(08/04/2015) Un artículo de fabricación, que comprende una composición que comprende un agonista de receptor ETB de tipo B de endotelina e información de instrucciones que dirigen la administración de dicha composición, para un uso conjunto con una terapia de radiación en el tratamiento de un tumor, caracterizado porque dicho receptor ETB es IRL 1620 (N-suc-[Glu9, Ala11,15] ET-1 ).

(25/02/2015) Dimiracetam, o un solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en el tratamiento y/o prevención del dolor crónico inducido por un principio activo, siendo dicho principio activo un fármaco antitumoral o antiviral seleccionado de ddC (2',3'-didesoxicitidina) u oxaliplatino.

(28/01/2015) Composición farmacéutica sólida para la administración oral que comprende un taxano sustancialmente amorfo, un soporte hidrófilo y un tensioactivo, en donde el taxano, el soporte y el tensioactivo tienen la forma de una dispersión sólida, y en donde la relación de taxano con respecto al soporte está entre 2,5:97,5 peso/peso y 1:9 peso/peso.

(07/01/2015) Un kit para la administración parenteral de fármacos formulados en disolventes lipófilos que comprende: a) al menos un recipiente que contiene una disolución para una infusión intravenosa seleccionada de una solución salina y de una disolución de glucosa; b) al menos una unidad de dosificación que comprende una jeringa llenada de antemano que comprende 1 ml de 5 mg de disolución de tacrolimus anhidro y 200 mg de aceite de ricino polioxietilado hidrogenado en alcohol deshidratado; estando fabricados el recipiente (a) y la unidad de dosificación (b) de materiales distintos de PVC convencional seleccionados entre vidrio, polietileno,…

(31/12/2014) Interleucina 17E (IL-17E) para usar en el tratamiento de cáncer en un sujeto que lo necesita, en donde dicha IL-17E se proporciona como un polipéptido de IL-17E o como un polinucleótido que codifica un polipéptido de IL-17E.

(04/12/2014) La presente invención se refiere a un catéter balón liberador de fármaco que presenta un recubrimiento que comprende paclitaxel. En particular, el recubrimiento se prepara a partir de una composición que comprende paclitaxel y un excipiente lipofílico. El catéter balón liberador de fármaco según la invención muestra excelentes resultados en el tratamiento de una estenosis y minimiza el riesgo de una restenosis.

(19/11/2014) Un agente alquilante antimetabolito y un mimético SOD selectivo para uso en un método para tratar el cáncer, en el que el agente alquilante antimetabolito es gemcitadina o sal derivada y el mimético SOD corresponde a la Fórmula (KM4419):

(08/10/2014) Un compuesto seleccionado entre: (a) 3-(2,4-dihidroxi-5-isopropil-fenil)-4-(1-metil-indol-5-il)-5-hidroxi-[1,2,4]triazol, o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo; o (b) dihidrógeno fosfato de 5-hidroxi-4-(5-hidroxi-4-(1-metil-1H-indol-5-il)-4H-1,2,4-triazol-3-il)-2-isopropilfenilo, o un tautómero o una sal farmacéuticamente aceptables del mismo; para su uso en el tratamiento del cáncer de pulmón, del carcinoma de colon o de la eritroleucemia en un paciente a quien también se administra paclitaxel o docetaxel.

(06/08/2014) Un compuesto que comprende una carboximetilcelulosa acetilada (CMC-Ac) unida covalentemente a: al menos un poli(etilenglicol) (PEG), y al menos un fármaco hidrófobo.

(25/07/2014) Procedimiento para la fabricación de un microencapsulado y compuesto anfifílico reactivo, microencapsulado y composición correspondientes. Procedimiento para la fabricación de un microencapsulado/nanoencapsulado polimérico y anfifílico, altamente funcionalizable y versátil, que comprende 2 etapas: dispersar una primera fase líquida en una segunda fase líquida formando una emulsión, de manera que dicha primera fase quede dispersa en dicha segunda fase, y polimerizar un polímero que forma la pared del microencapsulado. Entre ambas fases se forma una interfase con un compuesto anfifílico reactivo, que es un prepolímero del polímero. El compuesto anfifílico tiene dos o…

(23/07/2014) Partícula de superficie modificada que comprende un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, comprendiendo el núcleo de partícula un principio activo seleccionado de entre el grupo consistente en moléculas pequeñas, péptidos y proteínas, comprendiendo el revestimiento un agente tensioactivo de fórmula I o una sal del mismo, y presentando la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm: donde n y m son 1; R1, R2 y R3 son metilo; y R4 y R5 se seleccionan independientemente entre el grupo consistente en cis-9-octadecenoílo y cis-9- octadecenilo.

(09/07/2014) Una nanopartícula furtiva específica de diana que comprende: una matriz polimérica y un agente terapéutico; donde la matriz polimérica comprende un polímero no funcionalizado que comprende un copolímero de ácido poliláctico y polietilenglicol o poli(ácido láctico-co-ácido glicólico) y polietilenglicol; y un polímero conjugado con un ligando unido covalentemente a un ligando PSMA de bajo peso molecular; donde el ligando PSMA de bajo peso molecular es de Fórmulas I, II, III o IV:^**Fórmula** y sus enantiómeros, estereoisómeros, rotámeros, tautómeros, diastereómeros o racematos; donde m y n son cada uno, independientemente, 0, 1, 2 o 3; p es 0 o 1; R1, R2, R4 y R5 se seleccionan cada uno, independientemente, del grupo…

(02/07/2014) Una nanodispersión que comprende nanopartículas que tienen un tamaño promedio menor que 300 nm dispersa en un vehículo que comprende un solvente soluble en agua y agua, dichas nanopartículas comprenden un derivado de taxano seleccionado de paclitaxel o docetaxel; un polímero soluble en agua, y un surfactante que comprende una mezcla de ácido caprílico y sulfato de colesterilo.

(14/05/2014) Polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene la siguiente fórmula: X1-X2-X3-X4-X5-X6-X7-X8-X9-X10-X11-X12-X13-X14-X15-X16-X17-X18-X19 en la que X1-X19 son cualquier aminoácido o están ausentes; al menos uno de X10 y X15 es Arg; y dicha secuencia de aminoácidos tiene al menos el 80% de identidad con Angiopep-7, que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 112; en el que dicho polipéptido se transporta de manera eficaz a al menos una célula o tejido seleccionado del grupo que consiste en de hígado, pulmón y riñón, y en el que dicho polipéptido se transporta a través de la barrera hematoencefálica a niveles inferiores a Angiopep-6, que tiene la secuencia de aminoácidos…

(16/04/2014) En combinación: a) una cantidad eficaz de una composición que comprende nanopartículas que comprenden taxano y una proteína vehículo, y b) una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-VEGF, para usar en un método de tratamiento de un cáncer en un individuo, en donde la cantidad eficaz de taxano en la composición de nanopartículas es entre aproximadamente 45 mg/m2 y aproximadamente 350 mg/m2 y la cantidad eficaz del anticuerpo anti-VEGF es de mayor que 1 mg/kg a aproximadamente 10 mg/kg, en donde el cáncer es melanoma.

(26/03/2014) Un compuesto de fórmula III:**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o halo; y R5 es fluoro o cloro o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(05/03/2014) Una composición que comprende: (i) un hidrogel de quitosano que comprende quitosano reticulado y agua, (ii) un líquido disperso en el hidrogel, y (iii) un emulsionante, donde el quitosano reticulado se prepara a partir de quitosano que consiste en un polisacárido lineal desacetilado al azar compuesto de restos de D-glucosamina unidos a 1,4-beta y N-acetil-D-glucosamina que tiene un grado de desacetilación por encima del 35 al 75%, y un agente de reticulación, donde la proporción molar del agente de reticulación con respecto al quitosano es de 0,2:1 o menor basándose en el número de grupos funcionales en el agente de reticulación y el número de grupos amino desacetilados en el quitosano.

(15/01/2014) Un método de preparación de una pluralidad de nanopartículas terapéuticas, que comprende: combinar un agente terapéutico, un primer polímero, y opcionalmente un segundo polímero, con un solvente orgánico para formar una primera fase orgánica que tenga 5 a 50% de sólidos; combinar la primera fase orgánica con una primera solución acuosa para formar una segunda fase; emulsionar la segunda fase para formar una fase en emulsión; templar la fase en emulsión para formar una fase templada, donde el temple se realiza al menos parcialmente a una temperatura de 5 °C o menos; agregar un solubilizante de fármacos a la fase templada para formar una fase solubilizada del agente terapéutico no encapsulado; y filtrar la fase solubilizada para recuperar las nanopartículas furtivas específicas para el objetivo, formando así…

(08/01/2014) Ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso para mejorar la farmacocinética de uninhibidor de la proteasa de VIH (o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo) que se metaboliza por lacitocromo P450 monooxigenasa en un método de inhibición, tratamiento o profilaxis de una infección por VIH o SIDAen seres humanos, donde el ritonavir o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo inhibe la citocromo P450monooxigenasa.

(08/01/2014) Un agonista del receptor ETB para uso en el tratamiento de un tumor de ovario mediante administración simultánea o secuencial con al menos un agente quimioterapéutico, en el que el agonista del receptor ETB es IRL- 1620, en el que dicho agente quimioterapéutico es cisplatino, ciclofosfamida o una combinación de los mismos

(25/12/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1A representa hidrógeno, flúor, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo,ciclopropilo o ciclobutilo, R1B representa hidrógeno o metilo, R2A representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo o n-propilo,R2B representa hidrógeno o metilo,o R1A y R2A están enlazados entre sí y forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillode ciclopropilo de fórmula**Fórmula** en la que R1B y R2B tienen los significados anteriormente dados, o R2A y R2B están…

(11/12/2013) Suspensión que contiene una partícula de superficie modificada, comprendiendo dicha partícula de superficie modificada un núcleo de partícula y un revestimiento asociado al núcleo de partícula, siendo adsorbido dicho revestimiento en una superficie del núcleo de la partícula, comprendiendo el núcleo de la partícula un agente terapéutico, comprendiendo el revestimiento una opsonina, teniendo la partícula de superficie modificada un tamaño medio entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 2.000 nm, y seleccionándose dicha opsonina entre proteínas o péptidos que se unen a partículas o células de modo que aumenta la susceptibilidad de dichas partículas o células a la fagocitosis, donde el pH de la suspensión es inferior al…

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

(27/11/2013) Una composición que comprende taxol para su uso en un método de tratamiento o prevención de la estenosisrecurrente en un paciente, que comprende la administración de una cantidad terapéuticamente eficaz de lacomposición al paciente a través de un stent, de forma que se inhibe la formación de nuevos vasos sanguíneos.

(20/11/2013) Una composición, que comprende un fármaco anti-tumoral conjugado con un polímero soluble en agua,en el que el fármaco antitumoral es paclitaxel, docetaxel etopósido, tenipósido, camptotecina o epotilona, y enel que el polímero soluble en agua es poli(ácido 1-glutámico), poli(ácido d-glutámico), o poli(ácido dlglutámico),y en el que dicho polímero tiene un peso molecular de 30.000 a 60.000; y una soluciónvehículo farmacéuticamente aceptable.

(20/11/2013) Un agente quimioterapéutico para el cáncer que incluye, en combinación, (a) un derivado de colestanol representado por la fórmula : (donde G es GlcNAc-Gal- o GlcNAc-) o un compuesto de inclusión de ciclodextrina del mismo y (b) un agente anticanceroso.

(25/10/2013) Un estuche que comprende una sal tosilato de N-(4-cloro-3-trifluorometil)fenil-N'-(4-(2-(N-metilcarbamoil)-4-piridiloxi)fenil)urea y (a) un agente citotóxico o (b) un agente citostático o (c) una sal farmacéuticamente aceptable de(a) o (b).

(09/10/2013) Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una proteína portadora, para suuso en un método de tratamiento de un cáncer de ovario, peritoneal o de trompas de Falopio recurrente en unindividuo, en la que el individuo ha recibido una quimioterapia previa y presenta un intervalo sin tratamiento de másde aproximadamente tres meses antes del inicio del tratamiento, en la que el taxano es paclitaxel y en la que laproteína portadora es albúmina.

(02/10/2013) Un conjugado anticuerpo-fármaco, que comprende: un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une un antígeno prostático específico demembrana (PSMA), conjugado a monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina, en dondeel conjugado anticuerpo-fármaco tiene una selectividad por células PC3 a células C4-2 o LNCaP de al menos 250,y 3 ó 4 moléculas de monometilauristatina norefedrina o monomentilauristatina fenilalanina están conjugadas alanticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo.

(27/09/2013) Uso de un agente inhibidor de la quinasa MAP p38 para la preparación de un medicamento para tratar hipertensión ocular, en donde dicho agente es para administración ocular tópica a un paciente que requiera del mismo.

(25/09/2013) Una formulación de paclitaxel que comprende nanopartículas que comprenden un paclitaxel que tiene unrecubrimiento de proteína, teniendo dichas nanopartículas un diámetro medio no superior a aproximadamente 200nm, en donde la concentración de paclitaxel en la formulación es al menos 2,0 mg/ml, y en donde la concentraciónde paclitaxel en la formulación no es 20 mg/ml.