CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Compuesto de 2-aminobutanol y su uso para fines médicos.

(06/08/2014) Un compuesto de 2-aminobutanol representado por la siguiente fórmula (I) en donde R1 es un átomo de hidrógeno o P(≥O)(OH)2, R2 es un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con grupo(s) hidroxilo u opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno, R3 es un átomo de hidrógeno; un átomo de halógeno; ciano; un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno; o un acilo que tiene de 2 a 5 átomos de carbono opcionalmente sustituido con átomo(s) de halógeno, X es un átomo de oxígeno, un átomo de azufre, carbonilo o NR4 en donde R4 es un átomo de hidrógeno o un alquilo que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, Ar1 es un arileno opcionalmente sustituido o un…

Composición estable de rasagilina.

(02/07/2014) Una composición estable de rasagilina, que comprende rasagilina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma junto con un antioxidante farmacéuticamente aceptable, en donde la composición es una preparación transdérmica o mucosa.

Régimen de dosificación de un agonista del receptor S1P.

(02/07/2014) Un modulador o agonista de receptores S1P para uso en un método para tratar una enfermedad o trastorno autoinmune, en donde la dosificación diaria de dicho modulador o agonista del receptor S1P, el cual es seleccionado de 2-amino- 2-[2-(4-octilfenil) etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable y del compuesto de la fórmula VIa en donde R2a es H, R3a es OH, Xa es O, R1a y R1b son OH, se incrementa etapa por etapa en un régimen de carga con una aplicación de dosis de régimen de carga más alta de 4x o 4 veces la dosis de mantenimiento (estándar) del modulador o agonista del…

Aminoalquilfenoles, métodos de uso y preparación de los mismos.

(04/06/2014) Un compuesto para uso en el tratamiento de la malaria que se selecciona entre: 2-aminometil-5-terc-5 butil-3-fenilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(metilamino)metil]fenol, 3,5-bis(triclorovinil)-2-[(etilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(butilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(ciclohexilamino)metil]fenol, 3,5-di-terc-butil-2-[(hexilamino)metil]fenol, 2-((aminometil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-di-terc-butil-2-[2-(ciclohexilamino)etil]fenol, 2-((2-aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 2-((aminometil)-3,5-bis(triclorovinil)fenol, 2-((1-Aminoetil)-3,5-di-terc-butilfenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[1-(etilamino)etil]fenol, 3,5-Di-terc-butil-2-[(propilamino)metil]fenol, o…

Composiciones de fármacos antiinflamatorios no esteroideos descongestivos y antihistamínicos.

(23/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende la siguiente combinación de principios activos: (a) desde 20 hasta 45 mg de pseudoefedrina HCl por unidad de dosificación; (b) desde 1 hasta 3 mg de maleato de clorfeniramina por unidad de dosificación; (c) desde 200 hasta 400 mg de ibuprofeno por unidad de dosificación; en la que la proporción entre la cantidad de pseudoefedrina o de clorfeniramina, o de ambas, y de ibuprofeno relativa a una dosis aprobada de cada uno, es menor o igual a 0,75:1.

Análogos de esfingosina 1-fosfato de arilo bicíclico.

(16/04/2014) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: X1 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -NRfRg, -N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -SO2NRfRg, -CO2Rf, trialquilamino, arilo o heteroarilo; X2 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo, haloalquilo, cicloalquilo, halocicloalquilo, alcoxi, haloalcoxi, cicloalcoxi, halocicloalcoxi, acilo, aminoacilo, -NRfRg, -N(Rf)SO2Rg, -SO2Rf, -SO2NRfRg, -CO2Rf, trialquilamino, arilo o heteroarilo; X3 es hidrógeno, halógeno, hidroxi, nitro, ciano, alquilo,…

Composiciones que comprenden Tramadol y Celecoxib para el tratamiento del dolor.

(22/01/2014) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de (rac)-tramadol·HCl y celecoxib o su sal ohidrato farmacéuticamente aceptable, en la que la relación molecular del (rac)-tramadol·HCl al celecoxib es unarelación molar de 1:1 a 1:5 o de 1:1 a 5:1.

Compuestos y métodos para tratar la degeneración muscular.

(18/12/2013) Una composición que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un compuesto de acuerdo con lafórmula I sustituido en la posición C20 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en donde: R1 es oxo o H; R2 es H o nada; R3 es hidroxi u oxo o CHR7 donde R7 forma un carotenoide y R4, R5, y R6 se seleccionan independientemente del grupo que consiste en 1H, 2H, 3H, halógeno, y alquilo C1-8,en donde R4, R5 y R6 no son cada uno 1H.

Derivados de benzocicloheptano y benzoxepina.

(10/12/2013) Compuesto de fórmula **Fórmula** incluyendo cualquier forma estereoquímicamente isomérica del mismo, en la que: A representa fenilo, tienilo, furanilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; en la que dicho fenilo, tienilo, furanilo o heterociclo aromático de 6 miembros puede estar opcionalmente condensado con fenilo o un heterociclo aromático de 6 miembros que contiene 1 ó 2 átomos de nitrógeno; Z representa CH2 u O; R1 representa halo, hidroxilo, alquilo C1-4, alquiloxilo C1-4, polihaloalquilo C1-4, ciano, nitro, amino, mono o di(alquil C1-4)amino; o en el caso de que A represente fenilo entonces dos sustituyentes R1 adyacentes pueden tomarse juntos para formar un radical de -O-CH2-O- (a-1); u -O-CH2-CH2-O- (a-2); R2 representa hidrógeno o alquilo C1-4; R3…

Inhibidores selectivos de la recaptación de norepinefrina-serotonina para el tratamiento del síndrome de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica y dolor.

(09/12/2013) Un inhibidor dual de la recaptación de serotonina norepinefrina no tricíclico (IRSN NE >5-HT) que inhibe larecaptación de norepinefrina (NE) en un mayor grado de lo que inhibe la recaptación de serotonina (5-HT), o unasal farmacéuticamente aceptable del mismo, para usar en tratar síndrome de fibromialgia (SFM), síndrome de fatiga crónica (SFC) y/o dolor, y/o los síntomasfisiológicos asociados con SFM y/o SFC, en un mamífero; en el que el IRSN NE >5-HT tiene una proporción de inhibición de NE:5-HT en el intervalo de 1,1:1 a 10:1 y esun compuesto de fórmula (I): o una forma estereomérica, una mezcla de formas estereoméricas o una…

Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada de fármacos muy permeables y su procedimiento de preparación.

(20/11/2013) Comprimido de bomba osmótica de porosidad controlada de fármacos muy permeables, que comprende unnúcleo y una membrana semipermeable, en el que el núcleo comprende un agente principal, en el que dicho agenteprincipal es venlafaxina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, un potenciador de la permeación y unauxiliar de permeación, y la membrana semipermeable comprende un material formador de película y un agenteformador de poros, en el que la membrana semipermeable comprende el agente formador de poros en una cantidadcomprendida entre el 20 y el 45% en peso de la membrana semipermeable, en el que dicho agente formador deporos se selecciona de entre el grupo que consiste en polietilenglicol con un peso molecular de 2000 a 6000,hidroxipropilcelulosa, y sus mezclas, y la membrana semipermeable está presente en una cantidad comprendidaentre…

Uso de agentes de enlace del receptor EDG en el cáncer.

(08/11/2013) Un agonista del receptor S1 P, que es un compuesto de fórmula IX en donde R1f es un halógeno, trihalometilo, hidroxi, alquilo inferior que tiene de 1 a 7 átomos de carbono, fenilo, aralquilo,alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, trifluorometiloxi, fenoxi, ciclohexilmetiloxi, aralquiloxi sustituido ono sustituido, piridilmetiloxi, cinnamiloxi, naftilmetiloxi, fenoximetil, hidroximetilo, hidroxietilo, alquiltio inferior quetiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfinilo inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilsulfonilo inferiorque tiene de 1 a 4 átomos de carbono, benziltio, acetilo, nitro o ciano; R2f es un hidrógeno, halógeno, trihalometilo, alcoxi inferior que tiene de 1 a 4 átomos de carbono, alquilo inferior quetiene de 1 a 7 átomos…

Uso tópico de R(+)-N-propargil-1-aminoindano para tratar o prevenir sordera parcial.

(06/11/2013) R(+)-N-propargil-1-aminoindano o sal farmacéuticamente aceptable del mismo formulado para uso tópico en eltratamiento, prevención o alivio de síntomas de sordera parcial en un sujeto, en el que la sordera parcial se induce porexposición a un agente ototóxico.

Uso de agonistas de receptores de 1-fosfato de esfingosina (s1p) en combinación con un segundo agente para el tratamiento de enfermedades cerebrales degenerativas.

(06/11/2013) Una combinación farmacéutica que comprende a) un primer agente que es 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable, o fosfato de FTY720 y b) un segundoagente, que se selecciona de un agonista de receptor de AMPA, en la que el agonista de receptor de AMPA se selecciona de aminoalquilfosfonato de quinoxalindiona; 7-acetil-5-(4-aminofenil)-8,9-dihidro-8-metil-7H-1,3-dioxolo[4,5-h][2,3]benzodiazepin-8-carbonitrilo; 4-(7-cloro-2-metil-4H-3,10atriazabenzo[f]azulen-9-il)-fenilamina; N,N-dimetil-2-[2-(3-fenil-1,2,4-oxadiazol-5-il)fenoxi]etanamina; ácido 7-[4-[[[[(4-carboxifenil)-amino]carbonil]oxi]metil]-1H-imidazol-1-il]-3,4-dihidro-3-oxo-6-(trifluorometil)-2-quinoxalincarboxílico;…

Forma de dosificación oral protegida frente al abuso que contiene (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol.

(01/10/2013) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con una resistencia a la rotura de al menos 500 N ycon una liberación controlada de (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1etil-2-metilpropil) fenol para una administraciónúnica diaria, caracterizada porque comprende el principio activo y/o al menos una de sus salesfarmacéuticamente aceptables o el correspondiente éster, éter y/o amida (A), al menos un polímero (C)sintético yo natural, opcionalmente al menos un material de matriz de liberación sostenida y/uopcionalmente al menos un revestimiento de liberación retardada, al menos otro adyuvante (B)fisiológicamente compatible, y opcionalmente al menos una cera (D).

Compuestos de fenoxiamina y composiciones para administrar principios activos.

(18/09/2013) Compuesto que tiene la fOrmula del compuesto A o una sal del mismo,**Fórmula** en la que (a) R1 es -OH, R2-R5 son independientemente hidr6geno o halogen°, R6 es alquileno C1-C16 no sustituido, alquenileno C2-C16 sustituido o no sustituido, alquinileno C2' C16 sustituido o no sustituido, arileno C6-C16 sustituido o no sustituido, (alquil Cl-C16)arileno o aril(alquileno C1-C16) sustituido o no sustituido, en los que las sustituciones se seleccionan dealquilo Cl-C7 y cicloalquilo C1-C7; R7 es -NR18R16 o _N+N18R19R20y-; R18yR19son independientemente hidrOgeno, oxigeno, hidroxilo, alquilo Ci-C16 sustituido o no sustituido, alquenilo C2-C16 sustituido…

trans-4-(3,4-Diclorofenil)-1,2,3,4-tetrahidro-1-naftalenamina para su uso en el tratamiento de trastornos del SNC.

(11/09/2013) Un compuesto de fórmula PQ:**Fórmula**

Solución de irrigación y procedimiento para inhibir el dolor, la inflamación y los espasmos.

(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…

Terapia de combinación con acetato de glatiramero y rasagilina para el tratamiento de esclerosis múltiple.

(23/08/2013) Una composición farmacéutica que comprende una cantidad de acetato de glatiramero y una cantidad derasagilina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para aliviar un síntoma de una forma de esclerosismúltiple en un sujeto administrando periódicamente la composición farmacéutica al sujeto.

Sal de tanato de rasagilina.

(22/08/2013) Tanato de rasagilina.

Composiciones para la prevención y el tratamiento de una enfermedad inflamatoria, una enfermedad autoinmune, y rechazo de trasplante.

(19/08/2013) Un compuesto purificado seleccionado del grupo que consiste de 3,3',4',5-tetrametoxi-estilbeno, 3,3',4',5-tetraetoxi-estilbeno, y 3,4',5-trimetoxi-estilbeno para su uso en el tratamiento de la sepsis.

Uso de rasagilina con riluzol para tratar la esclerosis lateral amiotrófica.

(14/08/2013) Una composición farmacéutica que comprende R(+)-N-propargil-1-aminoindan o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, 2-amino-6-trifluorometoxi benzotiazol y un soporte farmacéuticamente aceptable.

Forma de dosificación farmacéutica oral que comprende una combinación de un agonista de opiáceos y un antagonista de opiáceos.

(29/07/2013) Una forma de dosificación oral de liberación prolongada para uso en el tratamiento del dolor mientras quese reduce el potencial abuso oral de la forma de dosificación por un adicto que intenta conseguir euforia tomando, deuna vez, una dosis mayor de la usualmente prescrita, comprendiendo la forma de dosificación en combinación una dosis por vía oral analgésicamente eficaz deun agonista de opiáceo y un antagonista de opiáceo, proporcionando la relación de antagonista de opiáceo a agonista de opiáceo un producto de combinaciónque es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administra por vía oral a…

Formulaciones orales de agonistas opioides resistentes a manipulaciones indebidas.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

Formulaciones de fármaco narcótico con potencial de adicción disminuido.

(23/07/2013) Formulación de fármaco oral para reducir el potencial de adicción, comprendiendo la formulación: una sal farmacéuticamente aceptable de un fármaco narcótico, teniendo el fármaco narcótico una estructura químicaque comprende al menos una amina protonada cargada positivamente; y un agente alcalinizante para reducir la solubilidad del fármaco narcótico en una disolución no ácida, seleccionándoseel agente alcalinizante de meglumina, monoetanolamina, dietanolamina o trietanolamina; en la que el fármaco narcótico es preferiblemente un opioide, más preferiblemente oxicodona, morfina,hidromorfona, hidrocodona, oximorfona, codeína o metadona, y lo más preferiblemente metadona.

Forma farmacéutica para dosificación oral que comprende una combinación de un agonista opiáceo y un antagonista opiáceo.

(11/07/2013) Una forma de dosificación oral para uso en el tratamiento del dolor mientras que se reduce o previene el abusooral de la formulación oral de opiáceo, en donde la forma de dosificación oral comprende una cantidad por vía oralanalgésicamente eficaz de un agonista opiáceo, en donde el agonista opiáceo se selecciona del grupo que consiste enmorfina, hidromorfona, hidrocodona, oxicodona, codeína, levorfanol, meperidina, metadona y mezclas de los mismos, yun antagonista opiáceo, en donde el antagonista opiáceo es la naltrexona, la relación de antagonista opiáceo a agonistaopiáceo proporciona un producto de combinación que es analgésicamente eficaz cuando la combinación se administrapor vía oral, pero que es aversivo en seres humanos físicamente dependientes cuando se administra a la misma…

MEDIO DE CULTIVO CELULAR ÚTIL PARA LA PROLIFERACIÓN IN VITRO DE CÉLULAS DEL EPITELIO DEL LIMBO ESCLEROCORNEAL.

(26/06/2013) Medio de cultivo celular útil para la proliferación in vitro de células de epitelio del limbo esclerocorneal. La presente invención proporciona un medio de cultivo celular carente de componentes de origen animal no humano y de compuestos nocivos para el organismo humano, útil para la proliferación in vitro de células de epitelio del limbo esclerocorneal, tanto de las células epiteliales diferenciadas o en proceso de diferenciación como de las células madre presentes entre ellas. Por tanto, las células cultivadas en el medo de cultivo de la invención pueden ser aplicadas de forma segura en clínica, por ejemplo, en procedimientos de terapia celular para la regeneración epitelial de la superficie ocular, preferiblemente…

Formulación de liberación controlada.

(11/06/2013) SE PRESENTA UNA PREPARACION DE LIBERACION CONTROLADA PARA ADMINISTRACION ORAL QUE CONTIENE TRAMADOL, O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, COMO AGENTE ACTIVO.

COMPOSICIONES Y PREPARACIONES COMBINADAS PARA EL TRATAMIENTO DE LA FIBROMIALGIA.

(30/05/2013). Solicitante/s: SERVICIO ANDALUZ DE SALUD. Inventor/es: CORTIÑAS SÁENZ,Manuel, CARRICONDO MARTÍNEZ,María Isabel, ALFÉREZ GARCÍA,Inmaculada.

Composición farmacéutica,preparación combinada o forma farmacéutica que comprende un análogo del ácido ¿-aminobutírico y ketamina, para su uso en la elaboración de un medicamento útil en el tratamiento del dolor crónico, y de la fibromialgia.

Composiciones y procedimientos para aumentar la sensibilidad a la insulina.

(06/05/2013). Solicitante/s: OREXIGEN THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: MCKINNEY,ANTHONY A, TOLLEFSON,GARY, COWLEY,MICHAEL A.

Uso de un primer compuesto y un segundo compuesto en la preparación de un medicamento para el tratamientode una afección de glucosa en sangre caracterizada por la resistencia a la insulina en un sujeto, en el que dichoprimer compuesto es bupropion o una de sus sales farmacéuticamente aceptables y dicho segundo compuesto esun antagonista opiáceo.

PDF original: ES-2402522_T3.pdf

Forma de dosificación oral protegida frente al abuso.

(29/04/2013) Forma de dosificación oral protegida frente al abuso con liberación controlada de opioides para unaadministración única diaria, caracterizada porque comprende al menos un opioide (A) de abuso potencialy/o uno de sus compuestos fisiológicamente compatibles, al menos un polímero (C) sintético y/o natural,opcionalmente al menos un adyuvante de matriz de liberación sostenida, opcionalmente al menos unrevestimiento de liberación sostenida, opcionalmente al menos un adyuvante (B) fisiológicamentecompatible y opcionalmente al menos una cera (D), donde los componentes (C) y/o (D) presentanrespectivamente una resistencia a la rotura de al menos 500 N.

Cocristales de tramadol y coxibs.

(29/04/2013) Un cocristal que comprende tramadol o como base libre o en forma de una sal fisiológicamente aceptable y por lomenos un coxib.

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