CIP-2021 : A61K 31/135 : que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Uso inhalativo e instilativo de alcanos semifluorados como vehículos de principios activos en la región intrapulmonar.
(22/03/2012) Composición farmacéutica para su uso en terapia, que consiste en una solución para transportar al menos un fármaco directamente a las regiones pulmonares de un paciente, que comprende un vehículo y al menos un principio activo, donde el vehículo es al menos un alcano semifluorado del tipo RFRH, donde RF es un grupo perfluoroalquilo lineal o ramificado y RH es un grupo hidrocarburo saturado lineal o ramificado, donde la longitud de los segmentos RF y RH es en cada caso de 2 a 20, donde el al menos un principio activo está disuelto en el vehículo en forma coloidal a molecularmente dispersa en una concentración tal que se deposita cuando el alcano semifluorado se elimina mediante la respiración; donde…
COMBINACIONES FARMACÉUTICAS DE MELOXICAM, TRAMADOL Y PARACETAMOL.
(14/03/2012) Una composición farmacéutica que comprende una combinación de meloxicam en una dosis diaria de 0.5 mg a 30 mg, tramadol en una dosis diaria de 25 mg a 500 mg y paracetamol en una dosis diaria de 60 mg a 4 000 mg.
COMPUESTOS, FORMULACIONES Y MÉTODOS PARA TRATAR O PREVENIR LA ROSÁCEA.
(09/03/2012) El uso de una composición que comprende:
al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y
un vehículo farmacéuticamente aceptable
para la preparación de un medicamento para tratar o prevenir el enrojecimiento inducido por la rosácea, en el que dicha composición se administra tópicamente a la piel de un paciente que necesite tal tratamiento o prevención, en el que el mencionado al menos uno de un agonista del receptor adrenérgico α2 y de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo se selecciona del grupo que consiste en los compuestos que se muestran a continuación:
en los que cada uno de R1, R2, y R3 es independientemente hidrógeno, halógeno,…
BASE DE RASAGILINA CRISTALINA SÓLIDA.
(06/03/2012) R (+) -N-propargil-1-aminoindano cristalino.
FORMULACIÓN DE RESAGILINA DE LIBERACIÓN RETARDADA.
(26/12/2011) Citrato de rasagilina
USO DE MEMANTINA (NAMENDA) PARA TRATAR EL AUTISMO, LA COMPULSIVIDAD Y LA IMPULSIVIDAD.
(10/11/2011) Composición que comprende memantina para su uso en el tratamiento del autismo en un individuo, caracterizado porque se administra memantina por vía oral a dicho individuo según la necesidad antes de exponer al individuo a una situación estresante, y se administra la dosis de memantina según la necesidad al menos aproximadamente 1 hora antes del punto en el tiempo en el que se desea una disminución en los síntomas del trastorno, y en la que dicha administración mejora un síntoma del trastorno
CONJUGADOS DE ORNITINA DE LA ANFETAMINA Y PROCEDIMIENTOS DE FABRICACIÓN Y DE UTILIZACIÓN DE LOS MISMOS.
(15/09/2011) Composición para el tratamiento de un paciente humano o animal que presenta un trastorno o afección que requiere la estimulación del sistema nervioso central de dicho paciente, comprendiendo dicha composición, como mínimo, un conjugado de anfetamina con ornitina, una sal del mismo, un derivado del mismo o una combinación de los mismos
NUEVA COMBINACIÓN DE FÁRMACOS COMO UN ANTIDEPRESIVO.
(15/07/2011) Una combinación de donepezil o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (i) fluoxetina, fluvoxamina, paroxetina, sertralina o escitalopram o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o (ii) milnacipran, un enantiómero del mismo, un diastereómero del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, un enantiómero de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo o un diastereómero de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en el tratamiento de depresión mayor
USO DEL ENANTIÓMERO (1S,2R) DEL MILNACIPRÁN PARA LA PREPARACIÓN DE UN MEDICAMENTO.
(23/05/2011) Enantiómero (1S,2R) del Milnaciprán (Z(±)-2-(aminometil)-N,N-dietil-1-fenilciclopropanocarboxamida), o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado a prevenir o a tratar la depresión, los estados depresivos, la fibromialgia, el síndrome de fatiga crónica, el dolor, en pacientes que presentan unos antecedentes cardiovasculares y/o que padecen trastornos cardiovasculares, administrado a una dosis comprendida entre 0,01 mg y 10 mg/kg de peso corporal por día en una o varias tomas
COMBINACIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE 3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METILPROPIL)FENOL Y UN NSAID.
(13/05/2011) Combinación que comprende como componente(s): a) al menos un 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol de fórmula (I) opcionalmente en forma de uno de sus estereoisómeros puros, en particular de un enantiómero o diastereoisómero, un racemato o en forma de una mezcla de sus estereoisómeros, en particular de enantiómeros y/o diastereoisómeros, en cualquier proporción de mezcla, o una sal de adición de ácido correspondiente del mismo o un solvato del mismo, y b) uno o varios fármacos antiinflamatorios no esteroideos (NSAID) seleccionados de entre el grupo consistente en diclofenaco, diclofenaco sódico, dipirona (metamizol),…
COMPUESTOS DE 1-FENIL-2-DIMETILAMINOMETILCICLOHEXANO PARA LA TERAPIA DE SÍNTOMAS DEPRESIVOS, DOLOR E INCONTINENCIA.
(04/05/2011) Utilización de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, [2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina, (1R,2R)-[2-(3-metoxifenil)ciclohexilmetil]dimetilamina5 , [3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, (1R,2R)-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenil] monoéster de ácido sulfúrico, 3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, (1R,2R)-3-(2-metilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de 3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, N-óxido de (1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenol, ácido 6-[3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico, ácido 6-[(1R,2R)-3-(2-dimetilaminometil-ciclohexil)fenoxi]-3,4,5-trihidroxi-tetrahidropirano-2-carboxílico,…
AXOMADOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR EN CASO DE ARTROSIS.
(25/04/2011) Utilización de axomadol para la producción de un medicamento para el tratamiento del dolor en caso de artrosis
UTILIZACIÓN DE ROTIGOTINA PARA EL TRATAMIENTO DE DEPRESIONES.
(01/02/2011) Medicamento que comprende rotigotina [ -5,6,7,8-tetrahidro-6-[propil[2-(2-tienil)etil]amino)-1-naftaleno] o un profármaco de ésta o unas sales fisiológicamente aceptables de ésta, para el tratamiento de depresiones, siendo los profármacos de rotigotina unos ésteres, carbamatos, carbonatos, cetales, acetatos, fosfatos, fosforiatos, sulfatos o sulfonatos
PELLETS DE LIBERACIÓN SOSTENIDA QUE COMPRENDEN UN MATERIAL TIPO CERA.
(17/01/2011) Una composición que comprende: (a) de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 90% de un ingrediente activo; (b) de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 40% de aceite vegetal hidrogenado; y (c) de aproximadamente un 5% a aproximadamente un 40% de un agente esferonizante, donde el agente esferonizante es una combinación de celulosa microcristalina y almidón pregelatinizado; en la que (i) la composición está en forma de pellets, (ii) la composición tiene una velocidad de disolución in vitro del ingrediente activo medida por el método estándar de canasta USP de como mucho aproximadamente un 90% del ingrediente activo liberado después de 2 horas y (iii) la velocidad…
AGONISTAS DE ADRENOCEPTORES BETA-2 PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL TEJIDO CONECTIVO DE LA PIEL.
(17/12/2010) Agonista del adrenoceptor beta2 como ingrediente terapéuticamente ac- tivo para su uso como medicamento dermatológico para administración tópica en la piel de un individuo para el tratamiento local de formas cutáneas de lupus eritematoso 5 presentes en dicha piel de dicho individuo seleccionadas del grupo que consiste en lu- pus eritematoso cutáneo subagudo, lupus eritematoso cutáneo crónico, lupus eritema- toso discoide, Paniculitis lúpica y lupus eritematoso profundo, donde el agonista beta2 está definido por la fórmula estructural I, incluyendo un estereoisómero del mismo, y una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, X Y Z R 3 1 OH I 2 R 1 N en donde los términos Z, X e Y designan independientemente radicales seleccionados del grupo que consiste en H; alquilos C1-6 sustituidos, cicloalquilo C4-6, alquenilo…
USO DE AGONISTAS DE RECEPTORES DE 1-FOSFATO DE ESFINGOSINA (S1P) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES DEGENERATIVAS.
(09/12/2010) Uso de 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad de Pick o la aterosclerosis cerebral
NUEVAS SALES DEL PRINCIPIO ACTIVO RASAGILINA.
(25/11/2010) Sal de la rasagilina con un ácido de fórmula general I en la que los restos R1 representan, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un resto alquilo C1-C4,R2 representa un grupo COOH o un grupo S(O)mH, m es el número 2, 3 ó 4 y n representa un número entero en el intervalo de 0 a 4
FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE TRAMADOL FORMULACION DE LIBERACION CONTROLADA QUE CONTIENE TRAMADOL.
(19/10/2010) Uso de tramadol en la fabricación de una preparación analgésica de liberación controlada para una administración oral de una vez al día, en el que
(a) la preparación contiene entre un 1 y un 80% peso/peso de por lo menos un polímero hidrófilo, y una cantidad analgésicamente eficaz de HCl de tramadol en una matriz de liberación controlada y presenta la siguiente velocidad de disolución in vitro cuando se mide usando el Método de las Paletas Ph. Eur. a 100 rpm en 900 ml de ácido clorhídrico 0,1 N a 37ºC y usando una detección UV a 270 nm:
entre un 0 y un 30% (en peso) de tramadol liberado después de 1 hora,
entre un 0 y un 40% (en peso) de tramadol liberado después de 2 horas,
entre un 3 y un 55% (en peso) de tramadol liberado después de 4 horas,
entre un 10 y un 65% (en peso) de tramadol…
UTILIZACION DE (1R,2R)-3-(3-DIMETILAMINO-1-ETIL-2-METIL-PROPIL)FENOL PARA EL TRATAMIENTO DEL DOLOR INFLAMATORIO.
(14/09/2010) (1R,2R)-3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metilpropil)fenol para su utilización en el tratamiento del dolor inflamatorio
UTILIZACION DE METABOLITOS DE BUPROPION PARA EL TRATAMIENTO DE LOS TRASTORNOS INFLAMATORIOS.
(09/06/2010) Utilización de un compuesto para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria, en la que el compuesto presenta la fórmula (I)
USO DE COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE KAPPA PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS DISOCIATIVOS.
(27/04/2010) Uso de una composición, que comprende un antagonista del receptor opioide kappa de siguiente fórmula para la producción de un medicamento para el tratamiento de trastornos de la personalidad emocionalmente inestable (F60.3 de la CIE-10) en el ser humano:
COMBINACION DE UN AGENTE HIPNOTICO Y UN COMPUESTO SUSTITUIDO, CON BIS ARILO Y HETEROARILO Y APLICACION TERAPEUTICA DEL MISMO.
(08/04/2010) Una combinación que comprende al menos un agente hipnótico de actuación corta y un compuesto, incluyendo enantiómeros, estereoisómeros y tautómeros de dicho compuesto y sales farmacéuticamente aceptables, solvatos o derivados del mismo, donde dicho compuesto tiene la estructura general mostrada en la fórmula I:
COMPOSICIONES DE MODULADOR DEL RECEPTOR 5HT2C Y PROCEDIMIENTOS DE USO.
(12/01/2010) Composición que comprende fentermina y un agonista selectivo del receptor 5HT-2C, en la que dicho agonista selectivo del receptor 5HT-2C se selecciona de (R)-1-(5-cloro-2-fluoro-fenil)-2-metilpiperazina, compuestos de fórmula (I) y sales, solvatos e hidratos farmacéuticamente aceptables de la misma: **(Ver fórmula)** en la que: R1 es H o alquilo C1-8; R2 es alquilo C1-8, -CH2-O-alquilo C1-8, -C(=O)-O-alquilo C1-8, -C(=O)-NH-alquilo C1-8, OH o CH2OH; R2a es H; o R2 y R2a forman juntos -CH2-CH2-; R3 y R4 son cada uno independientemente H, halógeno, perhaloalquilo, CN, OR5, SR5, NHR5, N(R5)2, OH, arilo o heteroarilo, en los que dicho arilo está opcionalmente…
COMPUESTOS BICICLICOS COMO INHIBIDORES DE LA UNION DE QUIMIOQUINA A US28.
(15/12/2009). Solicitante/s: CHEMOCENTRYX, INC.. Inventor/es: SCHALL, THOMAS, J., DAIRAGHI, DANIEL, J., MCMASTER, BRIAN, E., WRIGHT,J.,J, PENFOLD,MARK.
Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para tratar la infección por CMV en un huésped, donde el compuesto es un compuesto que tiene la fórmula: ** ver fórmula** donde el subíndice n es un número entero de 0 a 3; cada R 13 es independientemente seleccionado entre el grupo consistente en halógeno, NO2, CN, R, OR, NR2, CO2R, C(O)R, OC(O)R, NRC(O)R y NRC(O)NR2, donde cada R es independientemente seleccionado entre H y alquilo (C 1-C 8), y R 14 es seleccionado entre el grupo consistente en H y alquilo (C 1-C 8) substituido o no substituido.
UTILIZACION DE UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE NMDA PARA EL TRATAMIENTO DE TINNITUS INDUCIDO POR EXCITOTOXICIDAD COCLEAR.
(09/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AURIS MEDICAL AG
INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: PUEL,JEAN-LUC, GUITTON,MATTHIEU, PUJOL,REMY.
Utilización de una cantidad terapéuticamente efectiva de un compuesto de acuerdo con la fórmula general I ** ver fórmula** donde R 1, R 2, R 3, R 4 y R 5 son, independientemente, H, Cl, F, I, CH 3, CH 2CH 3, NH 2, OH o COOH y R 6 y R 7 son, independientemente, H, CH3, CH2CH3, OH, Cl, F o I, para la preparación de una composición farmacéutica para prevenir o tratar el tinnitus inducido por excitotoxicidad coclear en un humano, caracterizado porque la composición farmacéutica es efectiva para suprimir o reducir la actividad aberrante mediada por el receptor NMDA del nervio auditivo en un humano que necesita tal tratamiento.
UNA COMBINACION QUE COMPRENDE COMBRETASTATINA Y AGENTES ANTICANCEROSOS.
(02/11/2009). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA S.A.. Inventor/es: BISSERY, MARIE-CHRISTINE.
Una combinación farmacéutica, que comprende una cantidad eficaz de un compuesto anticanceroso seleccionado del grupo que consiste en Taxotere, vinorelbina y doxorubicina en combinación con una cantidad eficaz de combretastatina para el tratamiento de tumores sólidos, en donde dicha combretastatina tiene la siguiente fórmula: ** ver fórmula**.
USO DE AGONISTAS DEL RECEPTOR OPIOIDE DELTA EN LA ELABORACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN Y SUS APLICACIONES EN EL TRATAMIENTO DE TUMORES.
(01/11/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: DUTHEY,BEATRICE, BOEHNCKE,WOLF-HENNING, GILLE,JENS, MARTINEZ-A.,CARLOS.
Uso de agonistas del receptor opioide delta en la elaboración de composiciones farmacéuticas, composiciones farmacéuticas que las contienen y sus aplicaciones en el tratamiento de tumores.#Esta invención se fundamenta en el efecto bloqueante del agonista DPDPE sobre la cascada de señalización intramolecular, iniciada por el par CXCL12-CXCR4, que induce la progresión tumoral y la formación de metástasis. Así, la invención describe que el tratamiento con DPDPE in vivo reduce las metástasis en modelos animales, mediante un mecanismo que no implica la respuesta inmune.
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE 3,3-DIFENILPROPILAMINAS.
(01/02/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: RAGACTIVES, S.L.
INTERQUIM, S.A. Inventor/es: MARTIN JUAREZ,JORGE, LORENTE BONDE-LARSEN,ANTONIO, MARTIN PASCUAL,PABLO, ARMENGOL MONTSERRAT,MIQUEL.
El procedimiento para la obtención de 3,3-difenilpropilaminas (I), donde R1 es H, alquilo, haloalquilo o alcoxialquilo, R2 es alquilo, alcoxi, halógeno, NO2, CN, CHO libre o protegido, CH2OH o COOR6, y R3 y R4, independientemente, se seleccionan entre H y alquilo o juntos forman un anillo de 3 a 7 miembros con el nitrógeno al que están unidos, comprende hacer reaccionar una propilenfenilamina y un hidrocarburo aromático disustituido y, si se desea, separar el enantiómero deseado, o la mezcla de enantiómeros, y/o convertir el compuesto (I) en una sal. Los compuestos (I) son antagonistas de los receptores muscarínicos, útiles en el tratamiento de la incontinencia urinaria y de otros síntomas de hiperactividad de la vejiga urinaria. Entre dichos compuestos se encuentra la tolterodina.
DERIVADOS DE AMINOALQUILFENOL PARA TRATAR LA DEPRESION Y DISFUNCIONES DE LA MEMORIA.
(16/06/2007) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 es un grupo de la fórmula CH2C?C-R9; R2 es hidrógeno, alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula CONR6R7, un grupo de la fórmula SO2R10, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula Si(R11)3; R3 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R4 y R5 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R6 es hidrógeno o alquilo (C1-C10); R7 es alquilo (C1-C10), un grupo de la fórmula un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula o R6 y R7 tomados junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos forman un grupo de la fórmula R9 es hidrógeno, un grupo de la fórmula C(R14R14')OH, un grupo de la fórmula o un grupo de la fórmula…
UTILIZACION DE ANTAGONISTAS ESTEROIDALES DE RECEPTORES DE ESTROGENOS PARA EL CONTROL DE LA FERTILIDAD MASCULINA.
(01/06/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: HABENICHT, URSULA-FRIEDERIKE.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE EL EMPLEO DE ANTIESTROGENOS (INHIBIDORES DE AROMATASA, ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES DE ESTROGENO) PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA LA ANTICONCEPCION MASCULINA.
NUEVOS TRATAMIENTOS QUE UTILIZAN DERIVADOS DE FENETILAMINA.
(16/05/2007) Utilización de un compuesto que presenta la fórmula en la que A es una fracción de fórmula en la que la línea de puntos representa una insaturación opcional; R1 es hidrógeno o alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R2 es alquilo de 1 a 6 átomos de carbono; R4 es hidrógeno, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, formilo, o alcanoílo de 2 a 7 átomos de carbono; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, hidroxilo, alquilo de 1 a 6 átomos de carbono, alcoxi de 1 a 6 átomos de carbono, alcanoiloxi de 2 a 7 átomos de carbono, ciano, nitro, alquilmercapto de 1 a 6 átomos de carbono, amino, alquilamino de 1 a 6 átomos de carbono, dialquilamino en el que cada grupo alquilo presenta de 1 a 6 átomos de carbono, alcanamido de 2 a 7 átomos de carbono, halo, trifluorometilo o, cuando se consideran…
USO DE 2-AMINO-2-(2-(4-OCTILFENIL)ETIL)PROPANO-1 ,3-DIOL PARA PREVENIR O TRATAR LA MIOCARDITIS VIRICA.
(01/05/2007). Solicitante/s: MITSUBISHI PHARMA CORPORATION MATSUMORI, AKIRA. Inventor/es: MATSUMORI, AKIRA.
El uso de 2-amino-2-(2-(4-octilfenil)etil)propano-1 , 3-diol o de una de sus sales farmacológicamente aceptables para la producción de un agente farmacéutico para la profilaxis o el tratamiento de la miocarditis vírica.
