CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Combinación de anticuerpo anti-CTLA4 con etopósido para el tratamiento sinérgico de enfermedades proliferativas.

(05/04/2017). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEE,FRANCIS,Y, JURE-KUNKEL,MARIA.

Un anticuerpo anti-CTLA-4 y 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo, para su uso en un método para el tratamiento contra el cáncer, que comprende administrar a un mamífero que lo necesite una cantidad sinérgica y terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-CTLA-4 con 9-[4,6-O-(R)-etilideno-ß-D-glucopiranósido] de 4'-demetilepipodofilotoxina, 4'-(fosfato dihidrógeno) o una sal, un solvato o un hidrato farmacéuticamente aceptables del mismo.

PDF original: ES-2629167_T3.pdf

Nuevo anticuerpo anti-c-Met.

(05/04/2017). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.

Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo, que puede inhibir la dimerización de c- Met, comprendiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 1, 2 y 3; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 con respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº: 5, 6 y 7, estando dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo caracterizado además por que comprende asimismo una región bisagra que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de entre el grupo que consiste en SEC ID nº: 22, 23, 24, 26, 28, 59 a 63 y 65 a 71.

PDF original: ES-2629855_T3.pdf

Métodos para sintetizar polipéptidos heteromultiméricos en levadura con el uso de una estrategia de apareamiento haploide.

(05/04/2017) Un método para la síntesis y la recuperación, a partir de una levadura Pichia pastoris, de una proteína de inmunoglobulina heteromultimérica secretada, biológicamente activa, heteróloga (no es de levadura) que se compone de al menos dos cadenas de polipéptidos de subunidades no idénticas; el método se caracteriza por las siguientes etapas: (i) producir una célula o células estables diploides de levadura Pichia pastoris mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células haploides de levadura Pichia pastoris en condiciones de manera que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos resulten en la producción de una célula o células diploides de levadura Pichia pastoris, en donde dicha célula o células diploides de levadura Pichia pastoris…

Plexina D1 como diana para el diagnóstico y terapia de tumores.

(05/04/2017). Solicitante/s: ModiQuest B.V. Inventor/es: RAATS,JOZEF,MARIA,HENDRIK, LEENDERS,WILHELMUS PETRUS JOHANNES, ROODINK,ILSE.

Anticuerpo o fragmento de anticuerpo dirigido contra plexina D1 para uso en el tratamiento de un trastorno que implica la expresión de plexina D1 en células tumorales o en macrófagos activados, en el que el trastorno se selecciona del grupo que consiste en tumores cerebrales, astrocitomas, oligodendrogliomas, hemangioblastomas, carcinomas de colon, carcinomas ductales del colon, carcinomas de próstata, carcinomas de células renales, carcinomas de células renales claras, carcinomas de ovario, carcinomas de células escamosas, melanomas, carcinomas de pulmón, carcinomas de pulmón microcíticos, carcinomas de pulmón no microcíticos y sarcomas de tejidos blandos.

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Agentes de disminución de células B, como anticuerpos anti-CD20 o fragmentos de los mismos para el tratamiento del síndrome de fatiga crónica.

(29/03/2017). Solicitante/s: Bergen Teknologioverføring AS. Inventor/es: MELLA,OLAV, FLUGE,ØYSTEIN.

Un agente de disminución de células B para el uso en el tratamiento del síndrome de fatiga crónica y la encefalomielitis miálgica, por el cual el agente de disminución de células B es un anticuerpo anti-CD20 de disminución de células B o un fragmento de anticuerpo de unión a CD20 del mismo.

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Ligandos que se unen al receptor II del tgf-beta.

(22/03/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ERTL,PETER,FRANZ, MCADAM,RUTH, BEATON,Andrew, FORD,SUSANNAH KAREN, DIMECH,CAROLINE.

Un dominio variable único de inmunoglobulina anti-TGFbetaRII que comprende una secuencia de aminoácidos como se indica en la SEQ. ID. nº 267 que tiene hasta 5 sustituciones moderadas de aminoácidos en donde dichas sustituciones moderadas de aminoácidos no están comprendidas en ninguna de las CDR y en donde dicho dominio variable único de inmunoglobulina anti-TGFbetaRII se une al TGFbetaRII humano con una constante de disociación (KD) del equilibrio de aproximadamente 10 pM o menos medida por resonancia de plasmón de superficie.

PDF original: ES-2627299_T3.pdf

Proteínas de unión a antígeno humanas que se unen a beta-Klotho, receptores de FGF y complejos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HU, SHAW-FEN, SYLVIA, FOLTZ,IAN, KING,CHADWICK,T, LI,YANG, ARORA,TARUNA.

Un anticuerpo aislado o fragmento del mismo que puede unirse a un complejo que comprende ß-Klotho y FGFR1c e induce senalizacion mediada por FGF21 y comprende las siguientes CDR: a) CDRH1: SEQ ID NO: 122; b) CDRH2: 5 SEQ ID NO: 133; c) CDRH3: SEQ ID NO: 148; d) CDRL1: SEQ ID NO: 166; e) CDRL2: SEQ ID NO: 176; y f) CDRL3: SEQ ID NO: 188.

PDF original: ES-2631135_T3.pdf

Método para el diagnóstico serológico de la artritis reumatoide.

(15/03/2017). Solicitante/s: Novio TH B.V. Inventor/es: SALDEN,MARTINUS HUBERTUS LEONARDUS.

Anticuerpo que comprende un residuo de citrulina, en donde el anticuerpo se dirige contra un componente de la superficie celular externa de un glóbulo rojo.

PDF original: ES-2674393_T3.pdf

Molécula de anticuerpo biespecífica.

(15/03/2017) Una molécula de anticuerpo biespecífica recombinante que consiste en un fragmento Fab que comprende un primer sitio de unión para un primer antígeno, un fragmento Fv monocatenario que comprende un segundo sitio de unión para un segundo antígeno y un dominio CH2 de inmunoglobulina, donde el fragmento Fab comprende además la región de bisagra, donde el fragmento Fab y el fragmento Fv monocatenario están unidos a través del dominio CH2, donde al menos un resto de aminoácido del dominio CH2 que puede mediar la unión a receptores Fc está ausente o mutado, y donde además los restos de aminoácido de las posiciones de secuencia 226 y 229 (numeración…

B7-H1, una nueva molécula inmunorreguladora.

(15/03/2017). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: CHEN, LIEPING.

Un polipéptido aislado, en donde el polipéptido consiste en el resto de 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 31 o 32 aminoácidos, en el resto de 290 de aminoácidos expuesto en las SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO: 3.

PDF original: ES-2629683_T3.pdf

Producción de formatos de anticuerpos y aplicaciones inmunológicas de estos formatos.

(15/03/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: PELEGRIN,ANDRE, TEULON,ISABELLE, BATY,DANIEL, BEHAR,GHISLAINE, CHARTIER,MARTINE, TEILLAUD,JEAN-LUC.

Dominio de anticuerpo VHH de camélido anti-CD16 que tiene una secuencia de aminoácidos elegida entre el grupo que comprende las secuencias SEC ID Nº 74, SEC ID Nº 75, SEC ID Nº 76 y SEC ID Nº 104 o codificada por una secuencia de nucleótidos elegida entre el grupo que comprende las secuencias SEC ID Nº 82, SEC ID Nº 83, SEC ID Nº 84 y SEC ID Nº 107.

PDF original: ES-2627607_T3.pdf

Anticuerpos humanos que se unen a CXCR4 y usos de los mismos.

(15/03/2017). Solicitante/s: E. R. Squibb & Sons, L.L.C. Inventor/es: BRAMS, PETER, CARDARELLI,Josephine,M, TANAMACHI,DAWN M, KUHNE,MICHELLE, KORMAN,ALAN.

Un anticuerpo monoclonal o una porción de unión al antígeno del mismo que se unen específicamente a CXCR4 humano expresado sobre una superficie celular y que comprenden una región variable de la cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a la secuencia expuesta en SEQ ID Nº: 49 codificada por un gen de inmunoglobulina de la línea germinal Vh 3-48 humana y una región variable de la cadena ligera que comprende aminoácidos que tienen una secuencia que es al menos el 90 % idéntica a la secuencia expuesta en SEQ ID Nº: 50 codificada por un gen de inmunoglobulina de la línea germinal Vk L15 humana, en donde dichos anticuerpo monoclonal o porción de unión al antígeno del mismo inducen la apoptosis en células que expresan CXCR4 humano e inhiben el crecimiento y/o inducen la apoptosis de células tumorales CXCR4+ in vivo.

PDF original: ES-2625798_T3.pdf

Proteínas de fijación al antígeno receptor A de la IL-17.

(08/03/2017) Un anticuerpo monoclonal aislado que se fija específicamente a una IL-17RA humana de SEQ ID NO: 430 y compite para fijarse a dicha IL-17RA con un anticuerpo monoclonal aislado de referencia, donde dicho anticuerpo de referencia comprende un dominio variable de la cadena ligera de la SEQ ID NO: 40 y un dominio variable de la cadena pesada de la SEQ ID NO:14 y donde dicho anticuerpo o fragmento se fija específicamente a un polipéptido que consister de la SEQ ID NO: 431, con una afinidad de fijación de 10-8 a 10-10 M y que no fija específicamente dicho polipéptido donde el residuo de ácido aspártico en la posición…

Prevención de los efectos adversos causados por dominios de unión específica a CD3.

(08/03/2017). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: ZUGMAIER,Gerhard, NAGORSEN,DIRK, SCHEELE,JUERGEN.

Glucocorticoide (GC) para uso en un método de mejora, tratamiento o profilaxis de eventos neurológicos adversos provocados por la administración de un dominio de unión a CD3, en donde el GC se administra antes de la administración de la primera dosis del dominio de unión a CD3 y antes de la administración de la segunda y/o tercera dosis del dominio de unión a CD3.

PDF original: ES-2627538_T3.pdf

Anticuerpos anti-receptor de transferrina de baja afinidad y su uso para transferir scFv terapéuticos a través de la barrera hematoencefálica.

(01/03/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: Dennis,Mark, WATTS,RYAN JEFFERSON, YU,YUNHUA JOY, ZHANG,YIN.

Un agente para su uso en el tratamiento de un trastorno neurológico seleccionado del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer (EA), apoplejía, demencia, distrofia muscular (DM), esclerosis múltiple (EM), esclerosis lateral amiotrófica (ELA), fibrosis quística, síndrome de Angelman, síndrome de Liddle, enfermedad de Parkinson, enfermedad de Pick, enfermedad de Paget, cáncer y lesión cerebral traumática en un mamífero, en el que el agente comprende un anticuerpo que se une al receptor de transferrina (TfR) y está acoplado a un fármaco para trastornos neurológicos o un compuesto para la formación de imágenes, en el que el anticuerpo se ha seleccionado para que tenga una CI50 de 100 nM a 100 μM para TfR y, por lo tanto, mejora la captación en el SNC del anticuerpo y del fármaco o el compuesto para la formación de imágenes acoplado a través de la barrera hematoencefálica.

PDF original: ES-2631356_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos anti-IGF-1R y anti-ErbB3.

(01/03/2017) Un anticuerpo biespecífico polivalente (PBA), cuyo anticuerpo es una proteína que comprende dos pares de cadenas polipeptídicas, comprendiendo cada par de dichos dos pares una cadena pesada unida a una cadena ligera por al menos un enlace de cadena pesada; en el que cada par comprende al menos un sitio de unión a anti-IGF-1R y al menos un sitio de unión a anti-ErbB3; y cada par comprende un primer sitio de unión que comprende una porción N-terminal de la cadena pesada del PBA y una porción N-terminal de la cadena ligera del PBA, y un segundo sitio de unión que es un scFv C-terminal que está compuesto en su totalidad por la cadena pesada del PBA, conteniendo…

Modulación de la actividad de proneurotrofinas.

(01/03/2017). Solicitante/s: H. LUNDBECK A/S. Inventor/es: Nykjær,Anders, ANDERSEN,OLAV MICHAEL.

Un anticuerpo dirigido contra una parte extracelular de sortilina y capaz de inhibir la unión de una proneurotrofina a un sitio de unión de un receptor sortilina, en donde el anticuerpo se une al motivo de unión de proneurotrofina de acuerdo con SEQ ID NO: 25, 26, 27 o 28 o un fragmento de las mismas.

PDF original: ES-2624180_T3.pdf

Anticuerpo para el receptor de tirotropina y sus usos.

(22/02/2017) Un procedimiento de cribado para autoanticuerpos para el receptor de la TSH en una muestra de fluido corporal obtenida de un sujeto sospechoso de padecer de, que es susceptible a, que tiene o se recupera de, una enfermedad autoinmune asociada con una reacción inmune al receptor de TSH, comprendiendo dicho procedimiento: (a) Proporcionar uno o más pares de moléculas de unión, en las que una primera molécula de dicho par de unión comprende un anticuerpo monoclonal o recombinante humano, o uno o más fragmentos del mismo, reactivo con el receptor de TSH, o un anticuerpo adicional o fragmento del mismo para el receptor de TSH que compite por la unión al receptor de TSH con dicho anticuerpo monoclonal o recombinante humano o fragmento del mismo,…

Vacunas antivíricas dirigidas a células presentadoras de antígenos.

(22/02/2017). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, LEVY,YVES, FLAMAR,ANNE-LAURE, MONTES,MONICA.

Una proteína de fusión que comprende las fórmulas: Ab-(PL-Ag)x; Ab-(Ag-PL)x; Ab-(PL-Ag-PL)x; Ab-(Ag-PL-Ag)x; Ab-(PL-Ag)x-PL; o Ab-(Ag-PL)x-Ag; en las que Ab comprende un anticuerpo anti-CD40 o un fragmento de anticuerpo que se une específicamente a CD40; PL es al menos un conector peptídico seleccionado del grupo que consiste en: SSVSPTTSVHPTPTSVPPTPTKSSP (SEQ ID NO: 11), PTSTPADSSTITPTATPTATPTIKG (SEQ ID NO: 12), TVTPTATATPSAIVTTITPTATTKP (SEQ ID NO: 13) y TNGSITVAATAPTVTPTVNATPSAA (SEQ ID NO: 14); Ag comprende al menos un antígeno vírico seleccionado del grupo que consiste en: Nef : VGFPVTPQVPLRPMTYKAAVDLSHFLKEKGGL (SEQ ID NO.: 1), Nef HTQGYFPDWQNYTPGPGVRYPLTFGWLYKL (SEQ ID NO.: 2), Gag p17 EKIRLRPGGKKKYKLKHIV (SEQ ID NO.: 3), Gag p17-p24 : NPPIPVGEIYKRWIILGLNKIVRMYSPTSILD (SEQ ID NO.: 4) y Pol 325-355 (RT 158-188): AIFQSSMTKILEPFRKQNPDIVIYQYMDDLY (SEQ ID NO.: 5); y x es un número entero de 1 a 20.

PDF original: ES-2622228_T3.pdf

Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina glucosilada.

(15/02/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, LINK, THOMAS, TAKUMA,SHINYA, HIRASHIMA,CHIKASHI, TAKAGI,YOSHINORI, TSUDA,YURIKO.

Procedimiento para la producción de una inmunoglobulina, que comprende a) cultivar una célula eucariota que comprende un ácido nucleico que codifica la inmunoglobulina en un medio de cultivo en el que la cantidad de glucosa disponible en el medio de cultivo por unidad de tiempo se mantiene constante y limitada a un valor constante inferior a un 80 % y superior a un 20 % de la cantidad que se podría utilizar como máximo por las células en el medio de cultivo por unidad de tiempo, por el que esta cantidad constante está disponible en todas las unidades de tiempo del procedimiento en el que se realiza esta alimentación de glucosa limitada, y b) recuperar la inmunoglobulina del cultivo.

PDF original: ES-2622366_T3.pdf

Utilización de anticuerpos optimizados en ADCC para tratar a los pacientes con bajo nivel de respuesta.

(15/02/2017). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: BOUREL, DOMINIQUE, BIHOREAU, NICOLAS, DE ROMEUF,Christophe, NONY,Emmanuel, KLEIN,PHILIPPE, JORIEUX,SYLVIE, GAUCHET,CHRISTINE.

Utilización de una composición de anticuerpo monoclonal quimérico, humanizado o humano dirigido contra un antígeno de un organismo patógeno para el ser humano, presentando dicha composición a nivel de la estructura glicánica del dominio Fc del anticuerpo un contenido superior al 60% para las formas G0 + G1 + G0F + G1F y un contenido para las formas G0F + G1F inferior al 50%, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de las infecciones por dicho organismo patógeno en pacientes homocigotos para la fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158F homocigotos) o de los pacientes heterocigotos valina/fenilalanina en la posición 158 de CD16 (FCGR3A-158V/F).

PDF original: ES-2624272_T3.pdf

Anticuerpos humanizados frente a LIV-1 y el uso de los mismos para tratar el cáncer.

(15/02/2017). Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SUSSMAN,DJANGO, SMITH,MARIA LEIA, ARTHUR,WILLIAM, NESTEROVA,ALBINA.

Un anticuerpo humanizado contra LIV-1, en donde la región variable de la cadena pesada madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 52 o 53, y la región variable de la cadena ligera madura tiene una secuencia de aminoácidos especificada en SEQ ID n.º 59 o 60.

PDF original: ES-2620264_T3.pdf

Procedimiento para obtener líneas celulares de mieloma de mamífero recombinantes adaptadas al crecimiento en medios sin suero ni proteínas.

(08/02/2017) Procedimiento para producir anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste en medios sin suero ni proteínas que comprende adaptar una línea celular de mieloma de mamífero recombinante transfectada con una secuencia que codifica dicho anticuerpo monoclonal humanizado hR3 dirigido contra el receptor de EGF o fragmentos de éste, a un crecimiento en medio sin suero ni proteínas mediante un procedimiento que comprende: I. Una primera etapa en la que la viabilidad de la línea celular está entre el 80 y el 100% y las células se desarrollan en medios de cultivo con una reducción consecutiva de la concentración de proteína hasta alcanzar una concentración de proteína crítica a la que la viabilidad celular…

Anticuerpos dirigidos a HER-3 y usos de los mismos.

(08/02/2017). Solicitante/s: Daiichi Sankyo Europe GmbH. Inventor/es: ROTHE, MIKE, BORGES,ERIC, TREDER,MARTIN, HARTMANN,SUSANNE, FREEMAN,DAN, RADINSKY,BOB.

Un anticuerpo o fragmento de anticuerpo aislado que se une a HER-3, que comprende una CDR1 de la cadena pesada representada por GGSFSGYYWS, una CDR2 de la cadena pesada representada por EINHSGSTNYNPSLKS y una CDR3 de la cadena pesada representada por DKWTWYFDL, y una CDR1 de la cadena ligera representada por RSSQSVLYSSSNRNYLA, una CDR2 de la cadena ligera representada por WASTRES y una CDR3 de la cadena ligera representada por QQYYSTPRT.

PDF original: ES-2621546_T3.pdf

Separación de neuronas vivas intactas.

(01/02/2017). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: JUNGBLUT,MELANIE.

El uso del marcador de superficie celular CD51 como marcador de selección negativa para células neuronales.

PDF original: ES-2616289_T3.pdf

Anticuerpos biespecíficos anti-BAFF-anti-IL-17.

(01/02/2017). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: LU, JIRONG, ALLAN,BARRETT, BENSCHOP,ROBERT JAN.

Un anticuerpo biespecífico que comprende dos primeros polipéptidos y dos segundos polipéptidos, en el que la secuencia de aminoácidos del primer polipéptido es SEQ ID NO: 1, y la secuencia de aminoácidos del segundo polipéptido es SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2621917_T3.pdf

Miembro de la familia de ligandos de TNF.

(25/01/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET.

Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en: a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B; para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer; en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.

PDF original: ES-2621858_T3.pdf

Métodos y composiciones para aumentar la eficacia de anticuerpos terapéuticos utilizando compuestos para la potenciación de linfocitos NK.

(25/01/2017). Solicitante/s: Innate Pharma S.A. Inventor/es: ROMAGNE, FRANCOIS, VELARDI,ANDREA.

Uso de (a) un anticuerpo anti receptor de linfocitos NK (NKR) que se une a, e inhibe la actividad de un receptor KIR2DL inhibidor de un linfocito NK y de (b) un anticuerpo terapéutico al que puede unirse CD16 a través de su región Fc y que empobrece células diana mediante ADCC, para la preparación de un fármaco para el tratamiento de una enfermedad, en donde dicho anticuerpo anti NKR aumenta la eficacia de dicho anticuerpo terapéutico mediante la potenciación de la ADCC, en donde dicho anticuerpo anti NKR se une a un determinante común de los receptores humanos KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 e inhibe la inhibición mediada por KIR2DL1, KIR2DL2 y KIR2DL3 de la citotoxicidad de linfocitos NK.

PDF original: ES-2619171_T3.pdf

Selección de células que expresan polipéptidos heterómeros.

(18/01/2017) Un sistema de expresión en hospedadores que comprende una célula hospedadora que ha sido modificada genéticamente para que exprese un primer vector que codifica un transcrito que comprende una primera secuencia de ácido nucleico que codifica una primera cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina, en el que la transcripción de dicha primera secuencia de ácido nucleico es inducida simultáneamente con la transcripción de una segunda secuencia de ácido nucleico que codifica una primera subunidad de un marcador seleccionable, y un segundo vector que codifica un transcrito que comprende una tercera secuencia de ácido nucleico que codifica una segunda cadena pesada de inmunoglobulina o cadena ligera de inmunoglobulina que es capaz de asociarse con la primera…

Anticuerpos anti-OX40 y procedimientos de uso de los mismos.

(18/01/2017). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, TSO, J., YUN, LIU,YONG-JUN, KUMAR,SHANKAR, VOO,KUI SHIN, BOVER,LAURA.

Un anticuerpo aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que se une al OX40 humano, que comprende: (A) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 1; (B) una región variable de cadena pesada eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 2; (e) una región variable de cadena pesada eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 3; (D) una región variable de cadena ligera eDR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 7; (e) una región de dominio variable de cadena ligera eDR2 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 8 y una región variable de cadena ligera eDR3 que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEa ID NO: 9.

PDF original: ES-2630328_T3.pdf

Técnicas para predecir, detectar y reducir la interferencia proteica no específica en ensayos que implican dominios variables individuales de inmunoglobulina.

(11/01/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: BUYSE, MARIE-ANGE, BAUMEISTER, JUDITH, SNOECK,VEERLE, BOUCHE,MARIE-PAULE LUCIENNE ARMANDA, BOUTTON,CARLO, STAELENS,STEPHANIE.

Proteína o polipéptido para su uso en terapia, proteína o polipéptido que contiene un dominio variable individual de inmunoglobulina (ISV) en su extremo C-terminal, en el que dicho ISV o bien es un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado, o bien es un ISV que comprende una secuencia de VH distinta de un VHH, VHH de secuencia optimizada, VHH humanizado o VH camelizado o que deriva de una secuencia de VH, ISV que tiene un extremo C-terminal de la secuencia VTVSS(X)n, en la que: - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala o Gly; o - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Ala; o - n ≥ 1, 2 o 3 en el que cada X ≥ Gly; o - n ≥ 2 o 3 en el que al menos un X ≥ Ala o Gly ; o - n ≥ 2 o 3 en el que todos menos un X ≥ Ala o Gly, y proteína o polipéptido que incluye un péptido de unión a seroalbúmina o dominio de unión a seroalbúmina y tiene una semivida expresada como t1/2-beta en un sujeto humano de al menos 3 días.

PDF original: ES-2622006_T3.pdf

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