Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).

Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua,

en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**

en la que

a, b, c, d, i, q, r, s, t y u son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;

e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados de los números enteros entre 0 y 6;

j, k, l y m son miembros independientemente seleccionados de los números enteros entre 0 y 100;

v, w, x e y son 0; y

R es un grupo modificador, una manosa o una oligomanosa, comprendiendo dicho procedimiento:

(a) poner en contacto el péptido de FSH con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unido covalentemente al polímero soluble en agua, en condiciones apropiadas para la formación del grupo de unión a glicosilo intacto.

Tipo: Patente Europea. Resumen de patente/invención. Número de Solicitud: E10012794.

Solicitante: RATIOPHARM GMBH.

Nacionalidad solicitante: Alemania.

Dirección: GRAF-ARCO-STRASSE 3 89079 ULM ALEMANIA.

Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Fecha de Publicación: .

Clasificación Internacional de Patentes:

  • A61K38/00 SECCION A — NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L;   composiciones a base de jabón C11D). › Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
  • A61K38/14 A61K […] › A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00). › Péptidos que contienen radicales sacárido; Sus derivados.
  • A61K38/16 A61K 38/00 […] › Péptidos que tienen más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
  • A61K38/21 A61K 38/00 […] › Interferones.
  • A61K38/22 A61K 38/00 […] › Hormonas (derivados de pro-opiomelanocortina, pro-encefalina o pro-dinorfina A61K 38/33, p. ej. corticotropina A61K 38/35).
  • A61K38/24 A61K 38/00 […] › Hormona foliculoestimulante (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona tiroidesestimulante (TSH).
  • A61K38/26 A61K 38/00 […] › Glucagón.
  • A61K38/27 A61K 38/00 […] › Hormona de crecimiento (GH) (Somatotropina).
  • A61K38/28 A61K 38/00 […] › Insulinas.
  • A61K38/29 A61K 38/00 […] › Hormona paratiroidea (paratormona); Péptidos derivados de la hormona paratiroidea.
  • A61K38/30 A61K 38/00 […] › Factores de crecimiento análogos a la insulina (somatomedinas), p. ej. IGF-1, IGF-2.
  • A61K38/43 A61K 38/00 […] › Enzimas; Proenzimas; Sus derivados.
  • A61K38/46 A61K 38/00 […] › Hidrolasas (3).
  • A61K38/48 A61K 38/00 […] › que actúan sobre enlaces peptídicos (3.4).
  • A61K38/55 A61K 38/00 […] › Inhibidores de proteasas.
  • A61K39/395 A61K […] › A61K 39/00 Preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos (materiales para ensayos inmunológicos G01N 33/53). › Anticuerpos (aglutininas A61K 38/36 ); Inmunoglobulinas; Inmunosuero, p. ej. suero antilinfocitario.
  • A61K47/48 A61K […] › A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores, aditivos inertes. › estando el ingrediente no activo químicamente unido al ingrediente activo, p. ej. conjugados polímero-medicamento.
  • A61P1/16 A61 […] › A61P ACTIVIDAD TERAPEUTICA ESPECIFICA DE COMPUESTOS QUIMICOS O DE PREPARACIONES MEDICINALES.A61P 1/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del tracto alimentario o del aparato digestivo. › para el tratamiento de trastornos de la vesícula biliar o del hígado, p.ej.protectores hepáticos, colagogos, litolíticos.
  • A61P19/10 A61P […] › A61P 19/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas del esqueleto. › para la osteoporosis.
  • A61P29/00 A61P […] › Agentes analgésicos, antipiréticos o antiinflamatorios que no actúan sobre el sistema nervioso central, p. ej. agentes antirreumáticos; Antiinflamatorios no esteroideos (AINEs).
  • A61P3/10 A61P […] › A61P 3/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del metabolismo (de la sangre o de fluido extracelular A61P 7/00). › para la hiperglucemia, p.ej. antidiabéticos.
  • A61P31/04 A61P […] › A61P 31/00 Antiinfecciosos, es decir antibióticos, antisépticos, quimioterápicos. › Agentes antibacterianos.
  • A61P31/10 A61P 31/00 […] › Antifúngicos.
  • A61P31/12 A61P 31/00 […] › Antivirales.
  • A61P31/14 A61P 31/00 […] › para virus ARN.
  • A61P31/16 A61P 31/00 […] › para virus de la gripe o rinovirus.
  • A61P31/18 A61P 31/00 […] › para el VIH.
  • A61P31/20 A61P 31/00 […] › para los virus DNA.
  • A61P35/00 A61P […] › Agentes antineoplásicos.
  • A61P37/04 A61P […] › A61P 37/00 Medicamentos para el tratamiento de problemas inmunológicos o alérgicos. › Inmunoestimulantes.
  • A61P37/08 A61P 37/00 […] › Agentes antialérgicos (agentes antiasmáticos A61P 11/06; antialérgicos oftálmicos A61P 27/14).
  • A61P43/00 A61P […] › Medicamentos para usos específicos, no previstos en los grupos A61P 1/00 - A61P 41/00.
  • A61P5/10 A61P […] › A61P 5/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos del sistema endocrino. › de las hormonas del lóbulo posterior de la hipófisis, p.ej. oxitocina, ADH.
  • A61P7/04 A61P […] › A61P 7/00 Medicamentos para el tratamiento de trastornos de la sangre o del fluido extracelular. › Antihemorrágicos; Procoagulantes; Hemostáticos; Antifibrinolíticos.
  • A61P7/06 A61P 7/00 […] › Antianémicos.
  • C07H19/10 SECCION C — QUIMICA; METALURGIA.C07 QUIMICA ORGANICA.C07H AZUCARES; SUS DERIVADOS; NUCLEOSIDOS; NUCLEOTIDOS; ACIDOS NUCLEICOS (derivados de ácidos aldónicos o sacáricos C07C, C07D; ácidos aldónicos, ácidos sacáricos C07C 59/105, C07C 59/285; cianohidrinas C07C 255/16; glicales C07D; compuestos de constitución indeterminada C07G; polisacáridos, sus derivados C08B; ADN o ARN concerniente a la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos o su aislamiento, preparación o purificación C12N 15/00; industria del azúcar C13). › C07H 19/00 Compuestos que contienen un heterociclo que comparten un heteroátomo del ciclo con un radical sacárido; Nucleósidos; Mononucleótidos; Sus anhidro-derivados. › con el radical sacárido esterificado por ácidos fosfóricos o polifosfóricos.
  • C07K1/00 C07 […] › C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02;   proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00). › Procedimientos generales de preparación de péptidos.
  • C07K1/107 C07K […] › C07K 1/00 Procedimientos generales de preparación de péptidos. › por modificación química de los péptidos precursores.
  • C07K1/13 C07K 1/00 […] › Marcaje de péptidos.
  • C07K14/00 C07K […] › Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados.
  • C07K14/47 C07K […] › C07K 14/00 Péptidos con más de 20 aminoácidos; Gastrinas; Somatostatinas; Melanotropinas; Sus derivados. › de mamíferos.
  • C07K14/475 C07K 14/00 […] › Factores de crecimiento; Reguladores de crecimiento.
  • C07K14/505 C07K 14/00 […] › Eritropoyetina (EPO).
  • C07K14/525 C07K 14/00 […] › Factor de necrosis tumoral (TNF).
  • C07K14/535 C07K 14/00 […] › CSF de granulocitos; CSF de granulocitos-macrófagos.
  • C07K14/55 C07K 14/00 […] › IL-2.
  • C07K14/56 C07K 14/00 […] › IFN alfa.
  • C07K14/565 C07K 14/00 […] › IFN beta.
  • C07K14/57 C07K 14/00 […] › IFN gamma.
  • C07K14/59 C07K 14/00 […] › Hormona estimulante del folículo (FSH); Gonadotropinas coriónicas, p. ej. HCG; Hormona luteinizante (LH); Hormona estimulante del tiroides (TSH).
  • C07K14/61 C07K 14/00 […] › Hormona del crecimiento (GH) (Somatotropina).
  • C07K14/62 C07K 14/00 […] › Insulinas.
  • C07K14/705 C07K 14/00 […] › Receptores; Antígenos celulares de superficie; Determinantes celulares de superficie.
  • C07K14/715 C07K 14/00 […] › para citoquinas; para linfoquinas; para interferones.
  • C07K14/755 C07K 14/00 […] › Factores VIII.
  • C07K14/79 C07K 14/00 […] › Transferrinas, p. ej. lactoferrinas, ovotransferrinas.
  • C07K14/81 C07K 14/00 […] › Inhibidores de proteasa.
  • C07K16/08 C07K […] › C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales. › contra materiales víricos.
  • C07K16/18 C07K 16/00 […] › contra materiales animales o humanos.
  • C07K16/24 C07K 16/00 […] › contra citoquinas, linfoquinas o interferones.
  • C07K16/28 C07K 16/00 […] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
  • C07K19/00 C07K […] › Péptidos híbridos (Inmoglobulinas híbridas compuestas   solamente de inmoglobulinas C07K 16/46).
  • C07K9/00 C07K […] › Péptidos de hasta 20 aminoácidos, que contienen radicales sacáridos y una secuencia totalmente determinada; Sus derivados.
  • C12N15/09 C […] › C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN (biocidas, productos que repelen o atraen a los animales nocivos, o reguladores del crecimiento de los vegetales, que contienen microorganismos virus, hongos microscópicos, enzimas, productos de fermentación o sustancias obtenidas por o extraídas de microorganismos o sustancias animales A01N 63/00; preparaciones de uso médico A61K; fertilizantes C05F ); PROPAGACION,CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00). › C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K). › Tecnología del ADN recombinante.
  • C12N9/16 C12N […] › C12N 9/00 Enzimas, p. ej. ligasas (6.; Proenzimas; Composiciones que las contienen (preparaciones para la limpieza de los dientes que contienen enzimas A61K 8/66, A61Q 11/00; preparaciones de uso médico que contienen enzimas A61K 38/43; composiciones detergentes que contienen enzimas C11D ); Procesos para preparar, activar, inhibir, separar o purificar enzimas. › actúan sobre los enlaces éster (3.1).
  • C12N9/22 C12N 9/00 […] › Ribonucleasas.
  • C12N9/26 C12N 9/00 […] › actúan sobre enlaces alfa-glucosídicos-1, 4, p. ej. hialuronidasa, invertasa, amilasa.
  • C12N9/42 C12N 9/00 […] › actúan sobre los enlaces beta-glucosídicos-1,4, p. ej. celulasa.
  • C12N9/64 C12N 9/00 […] › que provienen de tejido animal, p. ej. renina.
  • C12N9/72 C12N 9/00 […] › Uroquinasa.
  • C12P19/26 C12 […] › C12P PROCESOS DE FERMENTACION O PROCESOS QUE UTILIZAN ENZIMAS PARA LA SINTESIS DE UN COMPUESTO QUIMICO DADO O DE UNA COMPOSICION DADA, O PARA LA SEPARACION DE ISOMEROS OPTICOS A PARTIR DE UNA MEZCLA RACEMICA.C12P 19/00 Preparación de compuestos que contienen radicales sacárido (ácido cetoaldónico C12P 7/58). › Preparación de hidratos de carbono que contienen nitrógeno.
  • C12P21/00 C12P […] › Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00).
  • C12P21/02 C12P […] › C12P 21/00 Preparación de péptidos o de proteínas (proteína monocelular C12N 1/00). › que tienen una secuencia conocida de varios aminoácidos, p. ej. glutation.
  • C12P21/06 C12P 21/00 […] › preparados por hidrólisis de un enlace peptídico, p. ej. hidrolizados.
  • C12P21/08 C12P 21/00 […] › Anticuerpos monoclonales.

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Fragmento de la descripción:

Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH)

Antecedentes de la invención La mayoría de los péptidos de origen natural contienen restos de hidratos de carbono unidos al péptido mediante enlaces específicos para un número seleccionado de aminoácidos a lo largo de la longitud de la cadena peptídica primaria. Por tanto, muchos péptidos de origen natural se denominan “glicopéptidos”. La variabilidad del patrón de glicosilación sobre cualquier péptido dado tiene enormes implicaciones para la función de ese péptido. Por ejemplo, la estructura de los glicanos ligados en N sobre un péptido puede afectar a diversas características del péptido, que incluyen la susceptibilidad a proteasas, tráfico intracelular, secreción, selección de tejido como diana, semivida biológica y antigenicidad del péptido en una célula u organismo. La alteración de una o más de estas características afecta enormemente a la eficacia de un péptido en su entorno natural, y también afecta a la eficacia del péptido como agente terapéutico en situaciones en las que el péptido se ha generado para dicho fin.

La estructura del hidrato de carbono unido a la cadena peptídica se conoce como una molécula de “glicano”. La estructura de glicano específica presente sobre un péptido afecta la solubilidad y características de agregación del péptido, el plegamiento de la cadena peptídica primaria y, por tanto, su actividad funcional o enzimática, la resistencia del péptido al ataque proteolítico y el control de la proteólisis que conduce a la conversión de formas inactivas del péptido en formas activas. Y, lo que es más importante, residuos de ácido siálico terminales presentes sobre la molécula de glicano afectan a la semivida del péptido en el aparato circulatorio de mamífero. Los péptidos cuyos glicanos no contienen residuos de ácido siálico terminales son rápidamente eliminados de la circulación por el hígado, un evento que invalida cualquier posible beneficio terapéutico del péptido.

Las estructuras de glicano encontradas en los glicopéptidos de origen natural se dividen normalmente en dos clases, glicanos ligados en N y ligados en O.

Los péptidos expresados en células eucariotas están normalmente N-glicosilados sobre residuos de asparagina en sitios en la estructura primaria del péptido que contienen la secuencia asparagina-X-serina/treonina en la que X puede ser cualquier aminoácido, excepto prolina y ácido aspártico. La porción de hidrato de carbono de tales péptidos se conoce como un glicano ligado en N. Los eventos tempranos de N-glicosilación se producen en el retículo endoplásmico (RE) y son idénticos en mamíferos, plantas, insectos y otros eucariotas superiores. Primero, una cadena de oligosacárido que comprende catorce residuos de azúcar se construye sobre una molécula portadora de lípidos. Como el péptido naciente se traduce y se translocaliza en el RE, la cadena de oligosacárido entera se transfiere al grupo amida del residuo de asparagina en una reacción catalizada por una enzima glicosiltransferasa unida a membrana. El glicano ligado en N se procesa adicionalmente tanto en el RE como en el aparato de Golgi. El procesamiento adicional generalmente implica la eliminación de algunos de los residuos de azúcar y la adición de otros residuos de azúcar en reacciones catalizadas por glicosilasas y glicosiltransferasas específicas para los residuos de azúcar eliminados y añadidos.

Normalmente, las estructuras finales de los glicanos ligados en N dependen del organismo en el que el péptido se produce. Por ejemplo, en general, péptidos producidos en bacterias están completamente sin glucosilar. Péptidos expresados en células de insecto contienen alta manosa, cadenas de oligosacáridos ligados en N de pauci-manosa, entre otros. Los péptidos producidos en cultivo celular de mamífero están normalmente glicosilados de forma diferente dependiendo, por ejemplo, de las especies y condiciones de cultivo celular. Incluso en las mismas especies y bajo las mismas condiciones, algunas veces se encuentra una cierta cantidad de heterogeneidad en la cadena de glicosilo. Además, los péptidos producidos en células vegetales comprenden estructuras de glicano que se diferencian significativamente de aquellas producidas en células animales. El dilema en la materia de la producción de péptidos recombinantes, particularmente cuando los péptidos van a usarse como agentes terapéuticos, es poder generar péptidos que están correctamente glicosilados, es decir, que pueden generan un péptido que tiene una estructura de glicano que se parece, o es idéntica a la presente, sobre la forma que se produce naturalmente del péptido. La mayoría de los péptidos producidos por medios recombinantes comprenden estructuras de glicano que son diferentes de los glicanos de origen natural.

Se ha propuesto una variedad de procedimientos en la materia para personalizar el patrón de glicosilación de un péptido, incluyendo los descritos en los documentos WO 99/22764, WO 98/58964, WO 99/54342 y la patente de EE.UU. nº 5.047.335, entre otros. Esencialmente, muchas de las enzimas requeridas para la glicosilación in vitro de péptidos se han clonado y secuenciado. En algunos casos, estas enzimas se han usado in vitro para añadir azúcares específicos a una molécula de glicano incompleta sobre un péptido. En otros casos, las células se han manipulado genéticamente para expresar una combinación de enzimas y péptidos deseados de forma que la adición de un resto de azúcar deseado a un péptido expresado se produzca dentro de la célula.

También pueden modificarse péptidos mediante la adición de glicanos ligados en O, también llamados glicanos tipo mucina, debido a su prevalencia en el glicopéptido mucinoso. A diferencia de los N-glicanos que están ligados a residuos de asparagina y se forman por transferencia en bloc de oligosacárido a partir de productos intermedios unidos a lípido, los O-glicanos están principalmente ligados a residuos de serina y treonina y se forman por la

adición escalonada de azúcares de azúcares de nucleótido (Tanner y col., Biochim. Biophys. Acta. 906:81-91 (1987) ; y Hounsell y col., Glycoconj. J. 13:19-26 (1996) ) . La función del péptido puede afectarse por la estructura de los glicanos ligados en O presentes sobre el mismo. Por ejemplo, la actividad del ligando P-selectina está afectada por la estructura de glicano ligado en O presente sobre la misma. Para una revisión de estructuras de glicano ligado en O véase Schachter y Brockhausen, The Biosynthesis of Branched O-Linked Glycans, 1989, Society for Experimental Biology, pág. 1-26 (Gran Bretaña) . Otros patrones de glicosilación se forman ligando glucosilfosfatidilinositol con el grupo carboxilo del extremo carboxilo de la proteína (Takeda y col., Trends Biochem. Sci. 20:367-371 (1995) ; y Udenfriend y col., Ann. Rev. Biochem. 64:593-591 (1995) .

Aunque actualmente existen diversas técnicas para modificar los glicanos ligados en N de péptidos, en la materia existe la necesidad de un procedimiento generalmente aplicable de producción de péptidos que tienen un patrón de glicosilación deseado, es decir, personalizado. Hay una necesidad particular en la técnica de la glicosilación in vitro personalizada de péptidos, pudiendo producirse el péptido resultante a escala industrial. Esta y otras necesidades se satisfacen mediante la presente invención.

La administración de péptidos glicosilados y no glicosilados para generar una respuesta fisiológica particular es muy conocida en las ciencias médicas. Entre los péptidos mejor conocidos utilizados para este fin está la insulina, que se usa para tratar diabetes. También se han usado enzimas por sus beneficios terapéuticos. Un factor importante, que ha limitado el uso de péptidos terapéuticos, es la naturaleza inmunogénica de la mayoría de los péptidos. En un paciente, una respuesta inmunogénica a un péptido administrado puede neutralizar el péptido y/o conducir al desarrollo de una respuesta alérgica en el paciente. Otras deficiencias de los péptidos terapéuticos incluyen potencia inferior a la óptima y rápidas tasas de eliminación. Los problemas inherentes a los péptidos terapéuticos son reconocidos en la materia, y se han investigado diversos procedimientos de eliminación de los problemas. Para proporcionar péptidos terapéuticos solubles, polímeros sintéticos se han unido al esqueleto de péptido.

El poli (etilenglicol) (“PEG”) es un polímero a modo de ejemplo que se ha conjugado con péptidos. Se ha demostrado que el uso de PEG para derivatizar péptidos terapéuticos reduce la inmunogenicidad de los péptidos y prolonga el tiempo de eliminación de... [Seguir leyendo]

 


Reivindicaciones:

1. Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo que tiene la fórmula:

en la que a, b, c, d, i, q, r, s, t y u son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;

e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados de los números enteros entre 0 y 6;

j, k, l y m son miembros independientemente seleccionados de los números enteros entre 0 y 100;

v, w, x e y son 0; y

R es un grupo modificador, una manosa o una oligomanosa, comprendiendo dicho procedimiento:

(a) poner en contacto el péptido de FSH con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unido covalentemente al polímero soluble en agua, en condiciones apropiadas para la formación del grupo de unión a glicosilo intacto.

2. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 1, en el que dicho óxido de polialquileno está seleccionado de poli (etilenglicol) , preferentemente poli (etilenglicol) lineal o ramificado.

3. El procedimiento de acuerdo con la reivindicación 2, en el que dicho poli (etilenglicol) tiene un grado de polimerización que varía de aproximadamente 1 a aproximadamente 20.000, preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 5.000 y más preferentemente de aproximadamente 1 a aproximadamente 1.000.

4. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho grupo de unión a glicosilo intacto se une con un miembro que seleccionado de un resto de carbohidrato de dicho péptido de FSH, un resto de aminoácido de dicho péptido de FSH y combinaciones de los mismos, en el que cuando dicho grupo de unión a glicosilo intacto está unido a un resto de carbohidrato de dicho péptido, dicho resto de carbohidrato es un glicano unido a N o unido a O o una combinación de los mismos, y cuando dicho grupo de unión a glicosilo intacto está unido a un resto de aminoácido de dicho péptido, este está unido a grupos hidroxilo o amino o a combinaciones de los mismos de dicho resto de aminoácido.

5. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho grupo de unión a glicosilo intacto es un resto de glicosilo en el que el monómero sacárido individual que une dicho grupo modificador con dicho péptido de FSH, como se define en la reivindicación 1, no está oxidado, y en el que, preferentemente dicho donante de glicosilo está seleccionado de (i) azúcares de nucleótidos, (ii) azúcares activados y (iii) sacáridos que no son de nucleótidos ni están activados, en el que en dicho donante de glicosilo modificado dicho grupo modificador está unido covalentemente a dicho azúcar de nucleótido, azúcar activado o sacárido, en el que, más preferentemente, dicho azúcar de nucleótido está seleccionado del grupo que consiste en UDP-glucósido, CMPglucósido y GDP-glucósido y está seleccionado preferentemente del grupo que consiste en UDP-galactosa, UDPgalactosamina, UDP-glucosa, UDP-glucosamina, UDP-N-acetilgalactosamina, UDP-N-acetilglucosamina, GDPmanosa, GDP-fucosa, CMP-ácido siálico, CMP-NeuAc.

6. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicho grupo de unión a glicosilo intacto comprende restos de ácido siálico, galactosa, N-acetilglucosamina y/o N-acetilgalactosamina, en el que, preferentemente, dicho grupo modificador está unido a un resto de ácido siálico en una posición que es un miembro seleccionado de la posición 5-y 9-de dicho ácido siálico.

7. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que dicha glicosiltransferasa está seleccionada del grupo que consiste en sialiltransferasa, galactosiltransferasa, glucosiltransferasa, GalNAc transferasa, GlcNAc transferasa, fucosiltransferasa y manosiltransferasa, en el que, preferentemente, la glicosiltransferasa se produce recombinantemente, en el que, más preferentemente, dicha glicosiltransferasa

producida recombinantemente es una enzima procariota recombinante o una enzima eucariota recombinante.

8. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que adicionalmente comprende:

(b) antes de la etapa (a) poner en contacto el péptido de FSH con una sialidasa en condiciones apropiadas para retirar el ácido siálico del péptido de FSH, en el que, preferentemente, la sialidasa es Neuraminidasa II,

y/o comprendiendo dicho procedimiento adicionalmente:

(c) poner en contacto el producto de la etapa (a) con una sialiltransferasa y un donante de ácido siálico en condiciones apropiadas para transferir ácido siálico al producto, en el que, preferentemente, la sialiltransferasa es ST3Gal3 y el donante de ácido siálico es CMP-SA o CMP-SA-PEG,

y/o comprendiendo dicho procedimiento adicionalmente:

(d) antes de la etapa (a) , poner en contacto el péptido de FSH con una galactosidasa en condiciones apropiadas para retirar la galactosa del péptido de FSH,

y/o comprendiendo dicho procedimiento adicionalmente:

(e) antes de la etapa (a) poner en contacto el péptido de FSH con una combinación de una glucosidasa y una sialidasa,

y/o comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento:

(f) antes de la etapa (a) , poner en contacto el péptido de FSH con una galactosil transferasa y un donante de galactosa en condiciones apropiadas para transferir la galactosa al péptido de FSH,

y/o comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento:

(g) poner en contacto el producto de la etapa (a) con un resto que reacciona con el polímero soluble en agua, mediante lo cual se forma un conjugado entre el grupo de unión a glicosilo intacto y el resto y/o comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento:

(h) antes de la etapa (b) , poner en contacto el péptido de FSH con una endoglucanasa en condiciones apropiadas para escindir un resto de glicosilo del péptido FSH, y/o comprendiendo adicionalmente dicho procedimiento:

(i) antes de la etapa (a) , poner en contacto el péptido de FSH con una N-acetilglucosamina transferasa y un donante de GlcNAc en condiciones apropiadas para transferir GlcNAc al péptido de FSH.

9. El procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en el que a, b, c, d, i, j, k, l, m, q, r, s, t y u son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; e, f, g y h son 1; y v, w, x e y son 0,

o como alternativa, a, b, c, d, e, f, g, h, i, j, k, l, m, q, r, s, t y u son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1; v, w, x e y son0,

o como alternativa, a, b, c, d, f, h, j, k, l, m, s, u, v, w, x e y son 0; y e, g, i, q, r y t son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1,

o como alternativa a, b, c, d, e, f, g, h, j, k, l y m son 0; i, q, r, s, t, u, v, w, x e y son independientemente seleccionados de 0 y 1; R (ramificado o lineal) es un miembro seleccionado de un grupo modificador, manosa y oligomanosa,

o como alternativa a, b, c, d, e, f, g, h, j, k, l, m, r, s, t, u, v, w e y son 0; i es 0 o 1; y q es 1.

10. Un conjugado del péptido de FSH formado por el procedimiento de acuerdo con cualquiera de las reivindicaciones 1-9.

11. El conjugado del péptido de FSH de acuerdo con la reivindicación 10, para su uso en un procedimiento de fertilización in vitro o en un procedimiento de estimulación de fertilización.

12. Una composición farmacéutica que comprende el conjugado del péptido de FSH de acuerdo con la reivindicación 10 y un diluyente farmacéuticamente aceptable.


 

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