CIP-2021 : C07K 16/28 : contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP-2021 › C › C07 › C07K › C07K 16/00 › C07K 16/28[2] › contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C QUIMICA; METALURGIA.
C07 QUIMICA ORGANICA.
C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).
C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.
C07K 16/28 · · contra receptores, antígenos celulares de superficie o determinantes celulares de superficie.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Anticuerpo anti-integrina alfa 9 de ser humano.
(08/06/2016). Solicitante/s: The Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute. Inventor/es: HIGUCHI, HIROFUMI, YAMAMOTO,Nobuchika, SAKAI,Fumihiko, TORIKAI,Masaharu, NAKASHIMA,Toshihiro, ISHIKAWA,DAISUKE, FUJITA,HIROTADA, TAGUCHI,KATSUNARI.
Un anticuerpo anti-integrina α9 de ser humano a o fragmento de anticuerpo que reconoce integrina α9 de ser humano e integrina α9 de ratón inhibe la reacción entre las integrinas α9 y ligandos, y que reconoce un epítopo que comprende residuos 104 (Arg) a 122 (Asp) de integrina α9 de ser humano (SEQ ID NO:36), y un epítopo que comprende residuos 105 (Arg} a 123 (Asp) de integrina α9 de ratón (SEQ ID NO:37).
PDF original: ES-2582277_T3.pdf
Anticuerpo citotóxico dirigido contra las proliferaciones hematopoyéticas linfoides de tipo B.
(25/05/2016). Solicitante/s: LABORATOIRE FRANCAIS DU FRACTIONNEMENT ET DES BIOTECHNOLOGIES. Inventor/es: DE ROMEUF,Christophe, GAUCHER,Christine, TEILLAUD,JEAN-LUC, PROST,JEAN-FRANÇOIS.
Anticuerpo monoclonal dirigido contra el antígeno CD20, caracterizado por que cada una de sus cadenas ligeras está codificada por la secuencia de ácido nucleico quimérica murina-humana SEQ ID NO: 27, y por que cada una de sus cadenas pesadas está codificada por la secuencia de ácido nucleico quimérica murina-humana SEQ ID NO: 19.
PDF original: ES-2588161_T3.pdf
Método de tratamiento y bioensayo que implica el factor de inhibición de la migración de macrófagos (MIF) como factor depresor del miocardio de origen cardiaco.
(25/05/2016). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: GIROIR,BRETT, WILLIS,MONTE, DE LA CRUZ,VIDAL, SIELECKI,THAIS.
Una composición farmacéutica eficaz para su uso en el tratamiento o la prevención de la disfunción cardiaca asociada con lesión por quemadura en un sujeto que lo necesita, que comprende:
una cantidad eficaz de al menos un anticuerpo anti-MIF; y
al menos un vehículo farmacéuticamente aceptable.
PDF original: ES-2599032_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.
(18/05/2016) Anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres en el que dicho anticuerpo comprende la secuencia VTVSSCSTKGP que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 114 de la cadena pesada o la secuencia GLSSPCTKSFN que incluye un residuo de cisteína libre en la posición 205 de la cadena ligera, en el que la numeración es según el convenio de numeración Kabat:
y en el que dicho anticuerpo anti-CD79b comprende:
a. un dominio variable de cadena pesada que comprende la HVR1-H1, HVR-H2 y HVR3-H3 de SEQ ID NO: 202-204 y un dominio variable de cadena ligera que comprende…
Anticuerpos anti-KIR, formulaciones y usos de los mismos.
(18/05/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: WAGTMANN,Peter Andreas Nicolai Reumert, SVENDSEN,Ivan, SVENSSON,ROZANA, ALIFRANGIS,LENE HJORTH, OVERGAARD,RUNE VIIG.
Una composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo que se une al menos a un Receptor de tipo Ig de celulas Killer (KIR) inhibidor humano para uso en el tratamiento de un cancer y/o una enfermedad virica en un paciente que lo necesita, en la que el anticuerpo comprende una region variable de cadena pesada que tiene la secuencia de aminoacidos indicada en la SEQ ID NO: 3 y una region variable de cadena ligera que tiene la secuencia de aminoacidos indicada en la SEQ ID NO: 2, en donde la composicion es para administrar el anticuerpo a una dosis de 1 a 3 mg/kg y a un regimen de dosificacion de una vez al mes a una vez cada 2 meses, y en donde el anticuerpo a dicha dosis y regimen de dosificacion consigue una ocupacion de KIR de al menos un 95 % en las celulas NK del plasma durante al menos tres meses.
PDF original: ES-2579768_T3.pdf
Anticuerpo anti-DLK-1 humana con actividad antitumoral in vivo.
(18/05/2016). Solicitante/s: Chiome Bioscience Inc. Inventor/es: TSURUSHITA, NAOYA, NAKAMURA, KOJI, KANKE, TORU, YANAI,HIROYUKI, KUMAR,SHANKAR.
Un anticuerpo contra la Dlk-1 humana, en el que la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena H comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en una cualquiera de las SEQ ID NOS: 35, 40, 69, 73, 77, 81, 85 y 89, y la secuencia de aminoácidos de la región V de la cadena L comprende la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 45.
PDF original: ES-2665341_T3.pdf
Proteínas de unión similares a anticuerpos con regiones variables duales con una orientación de entrecruzamiento de la región de unión.
(18/05/2016) Una proteína de unión similar a anticuerpo que comprende cuatro cadenas polipeptídicas que forman cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dos cadenas polipeptídicas tienen una estructura representada por la fórmula:
VL1-L1-VL2-L2-CL [I]
y dos cadenas polipéptídicas tienen una estructura representada por la fórmula:
VH2-L3-VH1-L4-CH1-Fc [II]
en donde:
VL1 es un primer dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina;
VL2 es un segundo dominio variable de cadena ligera de inmunoglobulina;
10 VH1 es un primer dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina;
VH2 es un segundo dominio variable de cadena pesada de inmunoglobulina;
CL es un dominio constante de la cadena ligera de inmunoglobulina;
CH1 es el dominio constante de la cadena pesada CH1 de inmunoglobulina;
Fc…
Anticuerpos antagonistas anti-Notch3 para el tratamiento de una leucemia de linfocitos T positiva a un inhibidor de la gamma-secretasa que no responde a un anticuerpo antagonista anti-Notch1.
(18/05/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: SIEBEL,CHRISTIAN W.
Un anticuerpo antagonista anti-Notch3 para su uso en el tratamiento de una leucemia de linfocitos T sensible al inhibidor de la gamma-secretasa que no responde a un anticuerpo antagonista anti-Notch1.
PDF original: ES-2580229_T3.pdf
Anticuerpos anti-CD40 y usos de los mismos.
(18/05/2016). Solicitante/s: BAYLOR RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: BANCHEREAU,JACQUES F, ZURAWSKI,GERARD, ZURAWSKI,SANDRA, OH,SANGKON.
Un anticuerpo recombinante humanizado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a CD40, que comprende al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con al menos una región variable de cadena ligera de anticuerpo de SEQ ID NO: 7; y al menos un dominio variable que tiene una identidad de secuencias de un 90 % con una región variable de cadena pesada de anticuerpo de SEQ ID NO: 6 y en el que el anticuerpo tiene las CDR obtenidas a partir del anticuerpo anti-CD40_11B6.1C3 que tiene una cadena pesada de SEQ ID NO: 6 y una cadena ligera de SEQ ID NO: 7.
PDF original: ES-2584956_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.
PDF original: ES-2586850_T3.pdf
Anticuerpos anti-MST1R y usos de los mismos.
(11/05/2016) Anticuerpo humano o humanizado, o fragmento funcional del mismo, que comprende una región de unión al antígeno que es específica de un péptido parcial de MST1R, que tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 17, en el que se aplica uno de los siguientes requisitos:
1) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo inhibe la fosforilación dependiente y/o independiente del ligando de MST1R;
2) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo tiene una afinidad contra dicho péptido parcial de MST1R como una KD inferior a 10 nM, inferior a 5 nM, inferior a 1 nM, inferior a 0,5 nM o inferior a 0,1 nM determinada mediante resonancia de plasmón superficial o mediante valoración de equilibrio en solución;
3) dicho anticuerpo o fragmento funcional del mismo suprime la proliferación de células favorecida por MSP o la migración de células…
Composiciones de anticuerpos recombinantes contra el receptor del factor de crecimiento epidérmico.
(11/05/2016). Solicitante/s: SYMPHOGEN A/S. Inventor/es: STEINAA, LUCILLA, PYKE, CHARLES, NIELSEN,LARS,SOEGAARD, MEIJER,Per-Johan, PEDERSEN,MIKKEL WANDAHL, JENSEN,ALLAN, KOEFOED,KLAUS, CARLSSON,ROBERT.
Una composición de anticuerpos que comprende una primera molécula de anticuerpo contra EGFR humano y una segunda molécula de anticuerpo contra EGFR humano distinta, en la que:
a) la primera molécula de anticuerpo contra EGFR comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en la SEQ ID NO: 40 y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en la SEQ ID NO: 72; y
b) la segunda molécula de anticuerpo contra EGFR comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada en la SEQ ID NO: 41 y las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera en la SEQ ID NO: 73.
PDF original: ES-2582386_T3.pdf
Anticuerpos para OX-2/CD200 y usos de los mismos.
(11/05/2016). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SPRINGHORN,JEREMY P, WU,Dayang, KRETZ-ROMMEL,ANKE, BOWDISH,KATHRINE S, FAAS MCKNIGHT,SUSAN.
Una composición farmacéutica que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y una cantidad eficaz de un anticuerpo anti-CD200, en la que el anticuerpo anti-CD200:
(i) inhibe la interacción entre CD200 y CD200R; y
(ii) comprende una región constante Fc variante que:
(a) es una región constante Fc variante en la que las regiones CH1 y bisagra derivan de la IgG2 humana y las regiones CH2 y CH3 derivan de la IgG4 humana;
(b) comprende una o ambas de: (A) una sustitución de fenilalanina por alanina en la posición 234 y (B) una sustitución de leucina por alanina en la posición 235 de acuerdo con el índice EU;
(c) comprende una mutación K322A en el dominio CH2 de acuerdo con el índice EU;
o
(d) carece de una región bisagra.
PDF original: ES-2586825_T3.pdf
Composiciones y métodos de anticuerpos monoclonales y policlonales específicos para subpoblaciones de linfocitos T.
(04/05/2016). Solicitante/s: BETH ISRAEL DEACONESS MEDICAL CENTER. Inventor/es: EXLEY, MARK, A., WILSON,SAMUEL B, BALK,STEVEN P.
Un fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo purificado, en donde dicho fragmento de anticuerpo o derivado de anticuerpo
- reconoce y se une al bucle CDR3 de la cadena α de un receptor de antígeno de células T (TCR) invariante en una célula NK T invariante,
- (i) se une (ii) inhibe la expansión o activación de al menos una sub-población de células T seleccionada del grupo de: células NK T, células T CD1d-reactivas y células T JαQ+, y
- no reconoce ni se une sustancialmente a otras moléculas,
en donde dicho fragmento de anticuerpo es un anticuerpo monovalente o una molécula Fab, y en donde dicho derivado de anticuerpo es un anticuerpo conjugado a una toxina o radiomarcador.
PDF original: ES-2586206_T3.pdf
Anticuerpo biespecífico de cadena sencilla PSMAxCD3 específico entre especies.
(04/05/2016). Solicitante/s: Amgen Research (Munich) GmbH . Inventor/es: KUFER, PETER, RAUM, TOBIAS, HOFFMANN,PATRICK, KLINGER,MATTHIAS, RAU,DORIS, MANGOLD,SUSANNE, KISCHEL,ROMAN, LUTTERBÜSE,RALF, SCHALLER,EVELYNE, HAUSMANN,SUSANNE, FLUHR,PETRA, STEIGER,CAROLA.
Molécula de anticuerpo biespecífico de cadena sencilla que comprende un primer dominio de unión que se une específicamente a un epítopo de la cadena de CD3ε (épsilon) de ser humano y Callithrix jacchus, Saguinus oedipus o Saimiri sciureus, en la que dicho epítopo forma parte de una secuencia de aminoácidos comprendida en el grupo que consiste en SEQ ID NO. 2, 4, 6 u 8, y comprende al menos la secuencia de aminoácidos Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, y un segundo dominio de unión que se une al antígeno de membrana específico de próstata (PSMA).
PDF original: ES-2588155_T3.pdf
(04/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: LI, JI, HONGO,JO-ANNE, EBENS,ALLEN J. JR, POLSON,ANDREW G, HAZEN,MEREDITH C, JOHNSTON,JENNIFER W, JUNTTILA,TEEMU T.
Un anticuerpo anti-FcRH5 aislado que se une a una región específica de isoforma c del dominio extracelular de FcRH5c mostrada como los aminoácidos 743-850 de SEQ ID NO: 1, en donde el anticuerpo no se une significativamente a otro dominio de tipo Ig de FcRH5.
PDF original: ES-2659229_T3.pdf
Receptores de antígenos quiméricos con una región bisagra optimizada.
(27/04/2016) Una proteína que comprende
(i) un péptido señal;
(ii) un dominio de reconocimiento específico de diana;
(iii) una región enlazadora, que conecta el dominio (ii) y el dominio (iv),
en la que la región enlazadora no contiene resto o restos de cisteína y se selecciona de cualquiera de los siguientes:
la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2,
una secuencia de aminoácidos con al menos un 95 % de identidad de secuencia con la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea una cisteína y sea una serina,
y
una secuencia de aminoácidos que difiere en uno, dos o tres restos de aminoácido de la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 2, con la condición de que el resto de aminoácido 48 no sea…
Anticuerpos neutralizantes anti-B7RP1 humanos.
(20/04/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: YOSHINAGA, STEVEN, KIYOSHI, HUANG,Haichun, SHEN,WENYAN, SIU,GERALD.
Anticuerpo aislado que se une especificamente a B7RP1, en el que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 27, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 28 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 29, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y una cadena ligera que comprende una CDR1 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 15, una CDR2 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 16 y una CDR3 que tiene una secuencia de aminoacidos tal como se expone en SEQ ID NO: 17, o un fragmento de union a antigeno o un fragmento de inmunoglobulina inmunologicamente funcional de las mismas, y en el que el anticuerpo inhibe la actividad de B7RP1.
PDF original: ES-2572177_T3.pdf
Moléculas de unión a antígeno que se unen a EGFR, vectores que las codifican, y usos de las mismas.
(20/04/2016) Un anticuerpo anti-EGFR humanizado, modificado por glucoingeniería que se une al mismo epítopo que el anticuerpo de rata ICR62 que comprende
(i) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre el grupo que consiste en las SEQ ID NO:128 SEQ ID NO:129; SEQ ID NO:131; SEQ ID NO:133; SEQ ID NO:134; SEQ ID NO:136; SEQ ID NO:138; SEQ ID NO:130; SEQ ID NO:132, SEQ ID NO:135; SEQ ID NO:137; y
(ii) una región variable de cadena ligera de SEC ID Nº:45;
en la que dicho anticuerpo comprende una región Fc y en la que dicho anticuerpo se ha modificado por glucoingeniería:
(a) para tener un número reducido de restos de fucosa en la región Fc en comparación con un anticuerpo correspondiente no modificado por glucoingeniería;
(b) para tener una afinidad…
Nuevo anticuerpo anti-c-Met.
(20/04/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY, BES,CÉDRIC.
Anticuerpo monoclonal, o fragmento funcional divalente del mismo que contiene por lo menos sus 6 CDR y su región bisagra, que puede inhibir la dimerización de c-Met, comprendiendo dicho anticuerpo una cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 37 y una cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 40,
para su utilización para la prevención o el tratamiento de un cáncer caracterizado por que presenta la sobreexpresión de c-Met que resulta de la amplificación génica de c-Met, y
en el que dicho cáncer es seleccionado de entre el grupo que consiste en carcinoma de células renales y cáncer gástrico.
PDF original: ES-2582038_T3.pdf
Molécula que se une a antígeno y usos de la misma.
(20/04/2016) Una molécula dímera que se une a antígeno específica de CD3 y CD19, compuesta por una primera y una segunda cadena polipeptídica, comprendiendo cada una de la primera y la segunda cadenas polipeptídicas
- un primer dominio VLA que es un dominio variable de cadena ligera específico de CD3;
- un segundo dominio VHB que es un dominio variable de cadena pesada específico de CD19;
- un tercer dominio VLB que es un dominio variable de cadena ligera específico de CD19; y
- un cuarto dominio VHA que es un dominio variable de cadena pesada específico de CD3,
en donde
- en la primera y la segunda cadena polipeptídica el primer…
Formulación de anticuerpo contra CD40 y procedimientos.
(20/04/2016). Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: BEDIAN,VAHE, GLADUE,RONALD PAUL, CUSMANO,JOHN DANIEL.
Una formulación farmacéutica líquida adecuada para administración parenteral, que comprende un anticuerpo agonista de CD40 y un vehículo farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está a pH 5,5, en la que el anticuerpo consiste en el anticuerpo 21.4.1, y en la que el vehículo farmacéuticamente aceptable comprende acetato de sodio, cloruro de sodio y polisorbato 80.
PDF original: ES-2580002_T3.pdf
Construcciones de fusión y uso de las mismas para producir anticuerpos con mayor afinidad de unión al receptor de Fc y función efectora.
(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.
Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión:
tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT);
y
comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.
PDF original: ES-2574993_T3.pdf
Agente para tratar enfermedades.
(13/04/2016). Solicitante/s: BIOTEST AG. Inventor/es: LINDNER, JUERGEN, DR., UHEREK,CHRISTOPH, KRAUS,ELMAR, BRUECHER,CHRISTOPH, DAELKEN,BENJAMIN, GERMER,MATTHIAS, OSTERROTH,FRANK, AIGNER,SILKE, SCHULZ,GREGOR, WARTENBERG-DEMAND,ANDREA, WOLF,DANIELE, KAISER,SIBYLLE.
Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune que comprende un vehículo farmacéuticamente aceptable y un anticuerpo anti-CD4 humanizado capaz de activar linfocitos T reguladores de CD4+CD25+, donde la composición se debe administrar a un sujeto por vía subcutánea en una dosis del anticuerpo anti-CD4 humanizado de 20 mg a 100 mg, donde la dosis se debe administrar de forma semanal, y donde el anticuerpo anti-CD4 humanizado comprende un dominio constante de IgG1 y tiene dominios V definidos por las siguientes secuencias de polipéptidos:
- dominio V de cadena H:**Fórmula**
- dominio V de cadena L:**Fórmula**.
PDF original: ES-2569217_T3.pdf
Anticuerpos biespecíficos de cadena sencilla con especificidad por antígenos diana de alto peso molecular.
(13/04/2016) Método para la selección de anticuerpos biespecíficos de cadena sencilla que comprenden un primer dominio de unión que puede unirse a un epítopo de CD3 y un segundo dominio de unión que puede unirse al dominio extracelular del antígeno de membrana específico de próstata (PSMA), que comprende las etapas de:
(a) proporcionar al menos tres tipos de células hospedadoras que expresan
(i) el dominio extracelular humano wt de PSMA que tiene SEQ ID:447 en la superficie celular;
(ii) una forma mutada del PSMA humano wt en la superficie celular, en la que los residuos de aminoácido en las posiciones 140, 169, 191, 308, 334, 339, 344, 624, 626, 716, 717 y 721 se mutan a los residuos de aminoácido correspondientes…
Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo y preparación de acilsulfamoilbenzamidas.
(13/04/2016) Procedimiento de preparación de cloruros de 4-[[(benzoil)amino]sulfonil]benzoílo de fórmula (II)
**(Ver fórmula)**
en la que
R1a a R1e y R2a a R2d se seleccionan cada uno, independientemente, entre el grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo (C1-C6), haloalquilo (C1-C6), alcoxi (C1-C6), cicloalquilo (C3-C7), alquil (C1-C6)-tio, cicloalquil (C3- C7)-tio, S(O)q-alquilo (C1-C6) con q ≥ 0, 1 o 2, alquil (C1-C6)-carbonilo, -CO-arilo, ciano y nitro, o en la que dos radicales adyacentes cualesquiera R1a a R1e forman un radical -O-CH2CH2-,
que procede de un compuesto de fórmula (III)
**(Ver fórmula)**
en…
Anticuerpos anti-CD79B e inmunoconjugados y métodos de uso.
(06/04/2016) Anticuerpo anti-CD79b humanizado que comprende:
(a-1) un dominio variable de cadena pesada que comprende las secuencias de HVR1-HC, HVR2-HC y HVR3-HC representadas en SEQ ID NO: 221-223 y un dominio variable de cadena ligera que comprende las secuencias de HVR1-LC, HVR2-LC y/o HVR3-LC representadas en SEQ ID NO: 213-215, que se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO: 10 y SEQ ID NO: 14; o
(a-2) el dominio variable de cadena pesada representado en SEQ ID NO: 227 y el dominio variable de cadena ligera representado en SEQ ID NO: 226; o
(a-3) el polipéptido de cadena pesada representado en la SEQ ID NO: 310 y el polipéptido de cadena ligera representado en la SEQ ID NO: 309; o
(a-4) un dominio variable de cadena pesada que tiene…
Procedimiento para controlar la actividad de una molécula inmunofuncional.
(06/04/2016) Procedimiento para controlar la citotoxicidad celular dependiente del anticuerpo (ADCC) de una molécula de anticuerpo IgG, comprendiendo dicho procedimiento la regulación de la presencia o ausencia de unión de la fucosa a la N-acetilglucosamina del extremo reductor de una cadena de azúcar unida al N-glucósido de tipo complejo biantenaria eliminando un gen que codifica una -1,6-fucosiltransferasa en una célula anfitriona, animal no humano o planta, o añadiendo una mutación al gen para reducir o eliminar la actividad enzimática en una célula anfitriona, animal no humano o planta
en el que dicha cadena de azúcar se une a dicho anticuerpo y presenta principalmente la estructura siguiente:**Fórmula**
…
Prevención y tratamiento de la enfermedad sinucleinopática y amiloidogénica.
(06/04/2016). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,KATE DORA.
Un anticuerpo monoclonal 1H7 anti-sinucleína, o 1H7 humanizado o quimérico, en donde el anticuerpo 1H7 es producido por el hibridoma JH17.1H7.4.24.34 depositado como número de acceso PTA-8220 de la ATCC.
PDF original: ES-2570182_T3.pdf
Anticuerpo anti-ICAM inductor de apóptosis.
(06/04/2016). Solicitante/s: BIOINVENT INTERNATIONAL AB. Inventor/es: CARLSSON, ROLAND, FRENDEUS,BJORN.
Un método in vitro de inducción de la apóptosis en una célula diana que comprende las etapas de:
a. proporcionar una o más células diana que presenten el antígeno de superficie celular ICAM-1;
b. proporcionar una o más moléculas de unión que se unan selectivamente a ICAM-1 de superficie celular y que, al unirse a ICAM-1, induzcan apóptosis de la célula diana;
c. exponer las células diana de (a) a las moléculas de unión de (b) para inducir apóptosis en las células diana;
en el que las moléculas de unión son moléculas de anticuerpo humanas, teniendo dichas moléculas de anticuerpo regiones variables que tienen las secuencias de la Figura 10.
PDF original: ES-2577290_T3.pdf
Composición farmacéutica para el tratamiento y la prevención del cáncer.
(06/04/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SHIMIZU,MASAKI, IDO,TAKAYOSHI, SAITO,TAKANORI.
Un anticuerpo para su uso en un metodo de terapia y/o profilaxis del cancer, teniendo dicho anticuerpo inmunorreactividad a una proteina CD179b que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada en la SEQ ID NO: 3, en donde el anticuerpo es capaz de mediar la citotoxicidad mediada por celulas dependiente de anticuerpos (ADCC) por celulas efectoras y la citotoxicidad dependiente del complemento (CDC) contra celulas que expresan CD179.
PDF original: ES-2575430_T3.pdf
Proteínas de armazón a base de fibronectina que tienen estabilidad mejorada.
(30/03/2016). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: CAMPHAUSEN,RAY, O'LOUGHLIN,JOHN, YEUNG,BERNICE, ZHANG,YIHONG.
Un dímero de proteínas a base de fibronectina que comprende un primer décimo dominio de fibronectina de tipo III (10Fn3) y un segundo dominio 10Fn3, en donde cada uno de entre el primer dominio 10Fn3 y el segundo dominio 10Fn3:
(i) comprende un bucle AB, un bucle BC, un bucle CD, un bucle DE, un bucle EF y un bucle FG, teniendo al menos un bucle seleccionado entre el bucle BC, DE y FG una secuencia de aminoácidos modificada con respecto a la secuencia del bucle correspondiente del dominio 10Fn3 humano que tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1;
(ii) comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 60 % de identidad con SEQ ID NO: 1 y se une a una molécula diana con una KD inferior a 100 nM; y
(iii) comprende una cola C-terminal que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4 y no contiene una secuencia DK.
PDF original: ES-2573108_T3.pdf