(13/05/2013) Un compuesto de di-hidroxivitamina D3 y un alergeno para usar en el tratamiento de patologías alérgicas, por inducción y/o aumento de la tolerancia a dicho alergeno.

(09/05/2013) Un complejo de péptido mimético de apolipoproteína A-I (ApoA-I)/fosfolípido para uso en laprevención, tratamiento, control o reversión de una estenosis valvular en un sujeto, en el que dicho péptido tiene lasecuencia expuesta en la SEQ ID NO: 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(24/04/2013) Utilización de apoacuorina para la preparación de una composición nutracéutica destinada al tratamiento de un trastorno asociado al desequilibrio del calcio en un sujeto en el que se administra dicha composición nutracéutica.

(24/04/2013) Un polipéptido ActRIIa de unión a activina que tiene una secuencia de aminoácidos que es por lo menos 95%idéntica a SEC. ID Nº: 7, en la cual el extremo N-terminal es ILGRSETQE (SEC. ID Nº: 11).

(23/04/2013) Uso de un tolerógeno, comprendiendo dicho tolerógeno un antígeno polipéptido soluble que comprende oconjugado a una manosa-6-fosfato como una fracción de absorción rápida, para la fabricación de un medicamentopara el uso en terapia de combinación con un agente inmunosupresor de célula T y un agente antiproliferativo en lainducción de tolerancia inmunológica en un huésped mamífero en el componente antígeno del tolerógeno; en el quedicho huésped mamífero se mantiene primero en una combinación del antígeno polipéptido soluble, el agenteinmunosupresor de célula T y el agente antiproliferativo durante un régimen de tolerización y después se mantieneen el antígeno polipéptido soluble después de la retirada…

(11/04/2013) Uso de un sLDLR (receptor soluble de LDL) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o laprevención de una infección del hígado.

(08/04/2013) Molécula de fusión que comprende un antígeno, una región transmembranaria y la región citoplásmica de unacadena de una molécula de MHC, en la que la molécula de fusión no comprende ninguno de los siguientes: (i)dominios α1, α2 y α3 de la cadena α de una molécula de MHC de clase I, (ii) ß2-microglobulina de una molécula deMHC de clase I, (iii) dominios α1 y α2 de la cadena α de una molécula de MHC de clase II y (iv) dominios ß1 y ß2 dela cadena ß de una molécula de MHC de clase II.

(05/04/2013) Compuesto capaz de inhibir la actividad de una PAD que comprende una parte peptídica y un grupo electrofílicoreactivo al tiol portado por un aminoácido Ω donde (a) la parte peptídica comprende al menos 5 aminoácidos y no más de 20 aminoácidos, (b) el péptido comprende el motivo (b2): (b2) H/K/F/L/W - S/D/H -Ω- D/E - H/Y/F/W donde Ω representa un aminoácido que porta un grupoelectrofílico reactivo al tiol (c) opcionalmente el N-término y/o C-término de la secuencia peptídica se modifican y (d) donde el grupo electrofílico reactivo al tiol es un grupo halógeno-amidina, preferiblemente una fluoroamidinao una cloroamidina.

(03/04/2013) Un polipéptido, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3, o suamida, o una sal del mismo.

(14/03/2013) Uso de un antagonista de ligando de tipo delta 4 (Dll4) en la fabricacion de un medicamento para prevenir oreducir la perdida de vasos sanguineos o para promover la angiogenesis productiva, o ambos, en un sujeto quetiene una lesion isquemica o insuficiencia vascular, en el que el antagonista de Dll4 comprende un anticuerpo ofragmento de anticuerpo que se une especificamente a Dll4 y que bloquea la union de Dll4 a un receptor Notch oque comprende el dominio extracelular de Dll4, conectado opcionalmente a un componente multimerizante.

(14/03/2013) Un anticuerpo que reacciona con un polipéptido constituido por la secuencia de aminoácidos representada porID. SEC. Nº 2 ó 4 para su uso en el diagnóstico de hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH).

(13/03/2013) Uso de una anexina marcada con un radionúclido biocompatible para la preparación de un agente diagnósticoapropiado para la formación de imágenes in vivo de células nucleadas, dentro de una región de una persona,presentando una fosfatidilserina expuesta, comprendiendo la utilización: a) la administración a la persona de la anexina marcada con un raidonúclido bicompatible; b) la colocación de la persona dentro del campo de detección de un dispositivo detector de radiaciones; y c) la medición de la emisión de radiaciones provinentes del radionúclido en la persona, para construir unaimagen de la emisión de las radiaciones; en la que dicha imagen es una representación de una fosfatidilserina expuesta sobre dicha célula nucleada en elinterior…

(12/03/2013) Un agente que se une al complemento C5 para su uso en el tratamiento o prevención de unapolirradiculoneuropatía desmielinizante post-infecciosa (síndrome de Guillain Barré), en el que el agente que se unea C5 es una proteína que comprende, o consta de, los aminoácidos 19 a 168 de la secuencia de aminoácidosproporcionada en la Figura 2 o es un homólogo o un fragmento de la misma que conserva su capacidad para unirsea C5.

(08/03/2013) Péptido cíclico que consiste en la fórmula X2X3VGSNK-Z o X3VGSNKG-Z, donde X2 es E, G, Q o K, X3 es D o N y Zes un agente estabilizante del plegado presente en la secuencia peptídica X2X3VGSNK o X3VGSNKG, donde el péptidoestá ciclado por enlace covalente del aminoácido N-terminal de la secuencia peptídica para Z, y donde Z es unfragmento peptídico seleccionado del grupo que consiste en YNGK, TCGV, CGNT, LCGT, LKGT, GAIK, GAIC, AIIK,AIIC, TCGV, CGNT, LCGT y LKGT, donde c ≥ D-Cys y donde k ≥ D-Lys; o donde Z es un esqueleto de esteroide, quees un ácido biliar o un derivado del mismo.

(07/03/2013) Composición farmacéutica para uso en la modulación de la diferenciación de los osteoclastos in vivo, en la prevención de osteopatías o en el tratamiento de osteopatías que comprende un polipéptido aislado que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: a) SEQ ID n.º 48, b) un polipéptido codificado por SEQ ID n.º 1, c) un fragmento de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, y d) un análogo de cualquiera de a) o b) que es capaz de favorecer o inhibir la diferenciación de los osteoclastos, en donde dicho análogo tiene al menos una similitud de secuencia del 90%…

(06/03/2013) Polipéptido que comprende la secuencia que consiste en -W-S-G-W-S-S-C-S-R-S-C-G- (SEC ID Nº8), para su utilización en un método para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por al menos un ligando de receptores de la muerte celular seleccionado de TRAIL y FasL.

(01/03/2013) Un material para su uso en el vendaje de heridas, que comprende un fracciónproteínica de queratina S-sulfonada intacta fabricada en forma de una película, unafibra, una espuma o un hidrogel, y que ha sido tratado químicamente para eliminar lafuncionalidad S-sulfonato y generar enlaces disulfuro, el término "intacto" indicaproteínas que no han sido hidrolizadas de forma significativa y que son equivalentes alas proteínas de queratina en su forma nativa sin enlaces disulfuro cruzados formadosdurante el proceso de queratinización.

(25/02/2013) Uso de una forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un agonista de un receptor Notch1 que es un anticuerpo anti-receptor Notch1 para la fabricación de un medicamento para el alivio de cáncer de próstata en un mamífero.

(07/02/2013) Un método de inhibir una célula tumoral MUC1-positiva en un sujeto que comprende administrar adicho sujeto un péptido MUC1 de al menos 4 residuos consecutivos de MUC1 y no más de 20residuos consecutivos de MUC1 y comprendiendo la secuencia CQC (SEC. ID Nº:4), en la que lacisteína amino-terminal de CQC está cubierta en su extremidad NH2 terminal por al menos unresiduo aminoácido que no necesita corresponder a la secuencia nativa de MUC-1 transmembrana.

(30/01/2013) Vacuna contra cánceres, en los cuales se produce una sobreexpresión de la proteína HER-2/neu, caracterizadaporque contiene un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos (secuencia No. 1)CRVLQGLPREYVNARHC, como aparece en la parte extracelular de la proteína HER-2/neu, y un péptido constituidopor la secuencia de aminoácidos (secuencia No. 2) YMPIWKFPDEEGAG, como aparece en la parte extracelular dela proteína HER-2/neu.

(04/01/2013) Fragmentos de peptidos en los que el fragmento de peptido contiene la secuencia de aminoacidos VTVGDVTA que procede de una protefna de 14 kDa de Schistosoma mansoni (Sm14) o su recombinante (rSm14) .

(13/09/2012) Uso de la proteína RGS-14 para fabricar un potenciador de la memoria. La administración de la proteína RGS-14, también conocida como regulador de la proteína-G señalizadora 14, en cerebro provoca un incremento de la memoria en el reconocimiento de objetos en ratones. Así, la proteína RGS-14 es útil para la fabricación de un medicamento para la potenciación de la memoria.

(22/08/2012) Péptidos de la proteína humana de estrés térmico de 60 kDa que constituyen epitopes para células T, así como péptidos derivados deellos, los cuales están modificados en los sitios de contacto con la molécula MHC, útiles para inducir mecanismos de tolerancia periférica, en particular mecanismos inductores de anergia o mediados por clones de células T regulatorias en pacientes con Artritis Reumatoide. La invención también refiere composiciones farmacéuticas que comprenden tales péptidos para tratamiento de la Artritis Reumatoide.

(15/08/2012) Un anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido diana antigénica asociada a tumor 201 (TAT 201) de SEQ ID NO: 92 mostrada en la Figura 2 para su uso en un procedimiento de tratamiento inhibiendo el crecimiento de una célula de tumor de colon canceroso que expresa dicho polipéptido TAT 201, en el que el anticuerpo está seleccionado del grupo que consiste en anticuerpos anti-TAT 201 y fragmentos de unión a antígeno de los mismos.

(08/08/2012) El uso de un antagonista de interleuquina 1 (IL-1) en la fabricación de un medicamento para tratar, inhibir o aliviarun trastorno reumático metabólico asociado con hiperuricemia, donde el antagonista de IL-1 es una proteína defusión que comprende una porción de unión a IL-1 del dominio extracelular de IL-1RAcP humana, una porción deunión a IL-1 del dominio extracelular de IL-1R1 humano, y un componente multimerizante, y el trastorno reumáticometabólico es la gota.

(03/08/2012) Un método para preparar una composición que comprende complejos purificados alfa macroglobulinamoléculaantigénica que comprende (a) Purificar complejos alfa macroglobulina-molécula antigénica a partir de suero de un paciente que tiene unalesión precancerosa, un tumor canceroso o una enfermedad infecciosa, en donde dichos complejos se encuentranen y se derivan de dicho suero, y en donde dichos complejos comprenden una molécula antigénica que tiene laantigenicidad de dicha lesión precancerosa, dicho tumor canceroso, o dicha enfermedad infecciosa,respectivamente, y (b) formular los complejos purificados alfa macroglobulina-molécula antigénica en un vehículo farmacéuticamentecompatible

(01/08/2012) Una composición farmacéutica sólida que comprende lisinopril y un excipiente, que comprende fosfato cálcico dibásico dihidratado (DCPD) en una cantidad que es al menos 30% (p/p) de la composición, teniendo dicho DCPD una superficie específica, antes de cualquier formación de los comprimidos de la composición, menor que 1, 5 m2g-1.

(01/08/2012) Un péptido que comprende al menos 12 restos de aminoácido del extremo N-terminal del polipéptidoinhibidor gástrico o un análogo del mismo para el uso en el tratamiento y la profilaxis de trastornos neurológicos queson causados por una disfunción de la potenciación a largo pl 5 azo de la transmisión sináptica o que están asociadosa ella.

(01/08/2012) Una proteína de estreptolisina O (SLO) mutante purificada según SEC ID Nº: 1, en la que los aminoácidos en lasposiciones P427 y W535 están sustituidos con otro aminoácido, y en la que la actividad hemolítica de la proteínaSLO mutante se reduce al menos el 50 % con respecto a SLO natural.