CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Preparación liofilizada de toxina botulínica.

(03/05/2017). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.

Preparación liofilizada farmacéutica que comprende: toxina botulínica, polisorbato y metionina; y uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico; en la que la preparación está libre de un estabilizante de proteína animal.

PDF original: ES-2636680_T3.pdf

Moléculas de neurturina mejoradas.

(19/04/2017). Solicitante/s: NTF Therapeutics, Inc. Inventor/es: SAARMA, MART, RUNEBERG-ROOS,PIA, BESPALOV,MAXIM, PENN,RICHARD.

Un polipéptido de neurturina, que comprende la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEQ ID NO: 4.

PDF original: ES-2632431_T3.pdf

Usos de diagnóstico terapéuticos de gelsolina en insuficiencia renal.

(19/04/2017). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, THADHANI,RAVI, KARUMANCHI,ANANTH.

Un método para caracterizar un riesgo de mortalidad en un sujeto con insuficiencia renal crónica, donde el método comprende medir un nivel de gelsolina en una muestra de sangre de un sujeto; comparar el nivel de gelsolina del sujeto con un valor predeterminado, y caracterizar el riesgo de mortalidad del sujeto basándose en el nivel de gelsolina en comparación con el nivel predeterminado, donde el nivel de gelsolina por debajo del valor predeterminado indica que el sujeto tiene un mayor riesgo de mortalidad.

PDF original: ES-2634263_T3.pdf

Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.

(19/04/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.

Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia FTELTLGEF como se especifica en SEQ ID NO: 36 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo, para su uso como un medicamento.

PDF original: ES-2633389_T3.pdf

Inmunoterapia resistente a fármaco para el tratamiento de un cáncer.

(12/04/2017). Solicitante/s: Children's Healthcare of Atlanta, Inc. Inventor/es: SPENCER,H. TRENT, DASGUPTA,ANINDYA, LAMB,LAWRENCE S.

Una composición aislada que comprende linfocitos citolíticos naturales, en la que más de aproximadamente el 50 % de los linfocitos citolíticos naturales expresa un polipéptido que confiere resistencia a un agente de quimioterapia.

PDF original: ES-2633098_T3.pdf

Procedimientos y composiciones para monitorizar la actividad fagocítica.

(05/04/2017). Solicitante/s: Akershus Universitetssykehus. Inventor/es: JOHNSEN,LISBETH, FLADBY,TORMOD, MOLLERGARD,HANNE MALI.

Procedimiento de diagnóstico, monitorización y/o evaluación del riesgo de una enfermedad neurodegenerativa en un paciente, comprendiendo dicho procedimiento: a) proporcionar una muestra obtenida de un paciente, comprendiendo dicha muestra un tipo de célula seleccionado del grupo que consiste en leucocitos, monocitos, macrófagos y macrófagos activados; y b) detectar el nivel del péptido que tiene al menos 80 % de identidad con SEQ ID NO: 2 en dicha muestra, en el que una disminución en el nivel de dicho péptido en relación con el nivel del control es indicativa de la presencia o gravedad de dicha enfermedad neurodegenerativa en dicho paciente.

PDF original: ES-2628596_T3.pdf

Péptidos y compuestos que se unen al receptor de trombopoyetina.

(05/04/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: MACDONALD,BRIAN R, WEIS,JEFFERY KENNETH, YURKOW,EDWARD JOHN.

Un compuesto que se une a un receptor de trombopoyetina (TPO), en el que dicho compuesto comprende (HIEGPTLRQ( 2-Nal)LAARX10)2KNH2, en el que X10 se selecciona del grupo que consiste en sarcosina o ß-alanina, en el que 2-Nal es ß-(2-naftilo)alanina, y en el que dicho compuesto se une covalentemente a un polímero hidrófilo.

PDF original: ES-2626107_T3.pdf

Biomarcadores relacionados con nefropatía diabética.

(05/04/2017). Solicitante/s: Proteomics International Pty Ltd. Inventor/es: STOLL, THOMAS, PETERS,KIRSTEN, DAVIS,TIMOTHY, BRINGANS,SCOTT, WINFIELD,KAYE, CASEY,TAMMY, DAVIS,WENDY, LIPSCOMBE,RICHARD.

Un método para evaluar a un paciente de nefropatía diabética que comprende medir al menos un biomarcador en una muestra del paciente, en donde al menos dicho biomarcador antigenoide CD5.

PDF original: ES-2665910_T3.pdf

Un polipéptido de leptina pinnípedo-humano quimérico con solubilidad aumentada.

(29/03/2017). Solicitante/s: Aegerion Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: ERICKSON,MARY.

Un polipéptido quimérico que comprende un polipéptido de leptina de pinnípedo de tipo silvestre en el que al menos una región contigua de 1-30 aminoácidos de una secuencia de leptina de pinnípedo de tipo silvestre se ha sustituido por una región contigua de 1-30 aminoácidos de una secuencia de leptina humana madura y en donde el polipéptido quimérico comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95 % de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:32.

PDF original: ES-2630031_T3.pdf

Tratamiento de degenaration de disco intervertebral usando células derivadas de tejido del cordón umbilical e hidrogel.

(22/03/2017). Solicitante/s: DePuy Synthes Products, Inc. Inventor/es: KRAMER,BRIAN C, KIHM,ANTHONY J, BROWN,LAURA J.

Un hidrogel y una población homogénea aislada de células obtenidas a partir de tejido del cordón umbilical humano, o una composición farmacéutica que comprende dicho hidrogel y población homogénea aislada de células, para su uso en el tratamiento de una enfermedad o condición relacionada con la degeneración del disco intervertebral, en la que el tratamiento comprende la mejora de la celularidad y la arquitectura de un disco degenerado, en el que el tejido del cordón umbilical está sustancialmente libre de sangre y la población homogénea aislada de células es capaz de autorrenovación y expansión en cultivo, tiene el potencial de diferenciarse y no expresa CD117 o telomerasa.

PDF original: ES-2625041_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la enfermedad sinucleinopatía y amiloide.

(15/03/2017). Solicitante/s: Prothena Biosciences Limited. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., CHILCOTE,TAMIE J, MASLIAH,ELIEZER, BUTTINI,MANUEL J, ROCKENSTEIN,EDWARD, GAMES,DORA KATE.

Un anticuerpo que se une a la sinucleína alfa humana para su uso en efectuar la profilaxis o el tratamiento de una enfermedad de cuerpos de Lewy, en el que el anticuerpo es: el anticuerpo 8A5 monoclonal producido por el hibridoma designado ATCC número de acceso PTA-6909; una forma quimérica del 5 anticuerpo 8A5; o una versión humanizada del anticuerpo 8A5 que comprende las CDR procedentes del anticuerpo 8A5.

PDF original: ES-2625606_T3.pdf

Polipéptido modificado del receptor-1 del factor de necrosis tumoral humano o fragmento del mismo y procedimiento de preparación del mismo.

(08/03/2017) Un polipéptido modificado del receptor-1 del factor de necrosis tumoral que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: una secuencia de aminoácidos que comprende una modificación de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en L68V/S92I/H95F/R97P/H98A, L68V/S92M/H95F/R97P/H98A, L68V/S92H/H95F/R97P/H98A, L68V/S92I/H95F/R97P/H98G y L68V/S92M/H95F/R97P/H98G en una secuencia de aminoácidos (TNFRI171) que consiste en los aminoácidos 41-211 de una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de tipo silvestre del receptor-1 del factor de necrosis tumoral representado por SEQ ID NO: 1; una secuencia de aminoácidos que comprende una modificación de aminoácidos seleccionada del grupo…

Métodos para el tratamiento del daño cerebral mediante el uso de productos biológicos.

(08/03/2017). Solicitante/s: Tact IP LLC. Inventor/es: TOBINICK,EDWARD L.

El etanercept para usar en el tratamiento de la espasticidad asociada con un daño cerebral crónico, en donde una cantidad con eficacia terapéutica de etanercept se administra en el área periespinal de un humano que sufrió un daño cerebral al menos 3 meses antes y que presenta espasticidad, en donde el etanercept se administra sin inyección intratecal.

PDF original: ES-2620749_T3.pdf

Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.

(08/03/2017). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido con una longitud total de entre 10 y 14 aminoácidos que comprende una secuencia seleccionada del grupo siguiente: a) una secuencia consistente en la SEQ ID N.º 2, y b) una variante de la SEQ ID N.º 2 que induce que linfocitos T reaccionen con dicho péptido, siendo dicha variante seleccionada entre el grupo de las secuencias SFNPLWLRI, SFNPLWLRL, SFNPLWLRF, SFNPLWLRL y SFNPLWLRF para el uso en medicina.

PDF original: ES-2626798_T3.pdf

Prevención y tratamiento de la enfermedad amiloide.

(01/03/2017). Solicitante/s: JANSSEN ALZHEIMER IMMUNOTHERAPY. Inventor/es: SCHENK, DALE, B., YEDNOCK,TED, BARD,Frédérique, VASQUEZ,NICKI J.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo que se une específicamente a un epítopo dentro de los residuos 1-10 de Aß, en el que el isotipo del anticuerpo es IgGI humana, y un portador farmacéuticamente aceptable.

PDF original: ES-2624908_T3.pdf

Un método de producción de componentes nativos, tales como factores de crecimiento o proteínas de la matriz extracelular, mediante cultivo celular de muestras de tejido para la reparación de tejido.

(22/02/2017) Un método de producción de una mezcla de componentes nativos, incluidos en el grupo que consiste en factores de crecimiento, proteínas de la matriz extracelular y otras sustancias producidas por muestras de células durante condiciones normales, que comprende las etapas de: - añadir una o varias muestras de células diferentes de origen humano o animal y en el que dichas muestras de células son o se originan de una biopsia de tejido de uno o más de los siguientes tejidos músculo, grasa, cartílago, piel, hueso, nervios, hígado y/o dientes, a un biorreactor que contiene un medio nutritivo, en el que se obtiene un medio…

Método inmunoterapéutico para tratar el cáncer de próstata.

(22/02/2017). Solicitante/s: PANTARHEI BIOSCIENCE B.V.. Inventor/es: COELINGH BENNINK, HERMAN, JAN, TIJMEN.

Composición farmacéutica que comprende una fuente de un polipéptido que comprende un epítopo de célula T de zona pelúcida nativo restringido a MHC de clase I y/o MHC de clase II o su variante inmunológicamente activa, para usar en un método para tratamiento terapéutico y/o profiláctico de cáncer de próstata y/o su metástasis en un humano, donde dicho polipéptido es seleccionado de hZP3, sus homólogos y fragmentos inmunológicamente activos de hZP3 y sus homólogos.

PDF original: ES-2621806_T3.pdf

Miméticos de factor de crecimiento de hepatocitos como agentes terapéuticos.

(08/02/2017). Solicitante/s: Washington State University. Inventor/es: WRIGHT, JOHN W., HARDING,JOSEPH W, BENOIST,CAROLINE C, KAWAS,LEEN H, WAYMAN,GARY A.

Mimético de factor de crecimiento de hepatocitos (HGF) que tiene la fórmula general:**Fórmula** en la que R1 es uno de un grupo N-acilo, y un aminoácido, seleccionándose dicho aminoácido del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina, norvalina, ornitina y s-bencilcisteína; R2 es un aminoácido seleccionado del grupo seleccionado del grupo que consiste en tirosina, fenilalanina, ácido aspártico, arginina, isoleucina, serina, histidina, glicina, cisteína, metionina, triptófano, lisina y valina; R3 es isoleucina; y n oscila entre 3-6; y en la que los enlaces covalentes 1, 2 y 3 se seleccionan del grupo que consiste en enlaces peptídicos o enlaces peptídicos reducidos.

PDF original: ES-2622385_T3.pdf

Uso de inhibidores de IL-18 para tratar o prevenir lesiones en el SNC.

(08/02/2017). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: SHOHAMI,ESTHER.

Uso de un inhibidor de la IL-18, en donde el inhibidor de la IL-18 es una proteína que se liga a la IL-18 (IL-18 BP) para la producción de un medicamento para el tratamiento de las lesiones traumáticas del cerebro (lesión cerrada de la cabeza), administrándose la IL-18 BP en una única dosis a los tres días después de la lesión.

PDF original: ES-2617084_T3.pdf

Tratamiento de enfermedades neoplásicas.

(18/01/2017). Solicitante/s: XBIOTECH, INC. Inventor/es: SIMARD,JOHN.

Un anticuerpo anti-IL-1α para uso en el tratamiento de una enfermedad neoplásica en un sujeto humano; donde la enfermedad neoplásica se selecciona entre linfoma de Burkitt, cáncer nasofaríngeo o enfermedad de Castleman.

PDF original: ES-2622482_T3.pdf

Composiciones terapéuticas de SERCA2 y métodos de uso.

(11/01/2017). Solicitante/s: Icahn School of Medicine Mount Sinai. Inventor/es: HAJJAR,ROGER J, KAWASE,YOSHIAKI, LADAGE,DENNIS, ZSEBO,KRISZTINA.

Un vector de expresión vírico adeno-asociado (AAV) para su uso en el tratamiento de hipertensión pulmonar, que comprende un transgén de calcio++ ATPasa del retículo sarcoplasmático (SR) (SERCA), en el que el transgén es la isoforma 2a de SERCA (SERCA2a) y modula al transporte de iones Ca2+, y en el que la expresión del transgén aumenta la función de la célula hospedadora en un sujeto.

PDF original: ES-2624659_T3.pdf

Fragmentos de VIP y usos de los mismos.

(11/01/2017). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.

Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de uno o más fragmentos funcionales del péptido intestinal vasoactivo (VIP), seleccionados del grupo que consiste en: VIP , VIP , VIP y sustituciones conservativas de los mismos que no alteran la actividad biológica del péptido.

PDF original: ES-2621864_T3.pdf

Apoliproteína AIV como péptido antidiabético.

(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITY OF CINCINNATI. Inventor/es: TSO, PATRICK, WANG,FEI, DAVIDSON,SEAN, WOODS,STEPHEN.

Una apolipoproteína A-IV, o uno de sus análogos biológicamente activos, que tiene al menos 90% de identidad con la apolipoproteína A-IV, para su uso para tratar la diabetes mellitus de tipo II en un sujeto.

PDF original: ES-2620404_T3.pdf

Nueva composición para la administración de genes.

(11/01/2017). Solicitante/s: CHONG KUN DANG PHARMACEUTICAL CORP. Inventor/es: LEE, YOUNG NAM, KI,MIN HYO, HWANG,HO YOUNG, NOH,SANG MYOUNG, CHO,HEE-JEONG, CHAE,AH-REUM, LEE,JI HEE, LIM,JONG LAE.

Una composición farmacéutica para la administración de genes, que comprende: (i) un gen; (ii) un quitosano hidrosoluble; (iii) un pirofosfato de tiamina o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable; (iv) una protamina o una sal de la misma farmacéuticamente aceptable y (v) un fosfolípido neutro o aniónico, en la que el gen se selecciona del grupo que consiste en un ADN monocatenario o bicatenario, un ARN monocatenario o bicatenario, un ADN de plásmido, un ARNip monocatenario o bicatenario, un oligonucleótido antisentido, una ribozima y un ARN catalítico o un nucleótido.

PDF original: ES-2621403_T3.pdf

Polipéptidos bifuncionales.

(04/01/2017). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, VUIDEPOT,ANNELISE BRIGITTE.

Una molécula bifuncional que comprende un compañero de unión polipeptídico específico para un epítopo de pMHC dado, y un polipéptido efector inmunológico, estando el extremo N-terminal del compañero de unión a pMHC unido al extremo C-terminal del polipéptido efector inmunológico, CON LA CONDICIÓN DE QUE dicho compañero de unión polipeptídico no sea un receptor de linfocitos T que comprenda la cadena alfa de SEQ ID No: 7 y la cadena beta de SEQ ID No: 9 y en la que el polipéptido efector inmunológico es una citocina.

PDF original: ES-2672095_T3.pdf

Novedosos epítopos P2X7.

(04/01/2017). Solicitante/s: Biosceptre (Aust) Pty Ltd. Inventor/es: GIDLEY-BAIRD,ANGUS, BARDEN,JULIAN,ALEXANDER.

Un péptido que consiste en una secuencia dentro de la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 3, siendo dicho péptido útil como inmunógeno para generar un anticuerpo que es capaz de unirse selectivamente a un receptor P2X7 que no se une a ATP, pero no a un receptor P2X7 que se une a ATP, en donde el péptido incluye la secuencia mostrada en la SEQ ID NO: 2.

PDF original: ES-2619681_T3.pdf

Miméticos de la apolipoproteína A-I.

(04/01/2017). Solicitante/s: Cerenis Therapeutics Holding SA. Inventor/es: DASSEUX, JEAN-LOUIS, SCHWENDEMAN,ANNA SHENDEROVA, ZHU,LINGYU.

Péptido o sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que el péptido es: Lys-Leu-Lys-Gln-Lys-Leu-Ala-Glu-Leu-Leu-Glu-Asn-Leu-Leu-Glu-Arg-Phe-Leu-Asp-Leu-Val-Nip (SEQ. ID. NO. 108).

PDF original: ES-2620478_T3.pdf

Agentes de unión a esclerostina.

(04/01/2017). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: LU, HSIENG, SEN, LATHAM,John, PASZTY,CHRISTOPHER, ROBINSON,MARTYN KIM, HENRY,ALISTAIR JAMES, HOFFMANN,KELLY SUE, LAWSON,ALASTAIR, WINKLER,DAVID, WINTERS,AARON GEORGE.

Un polipéptido que consiste en las secuencias de aminoácidos SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4 y SEQ ID NO: 5, en el que SEQ ID NO: 2 y 4 están unidas por un enlace disulfuro en las posiciones de aminoácidos 57 y 111 en referencia a SEQ ID NO: 1, y SEQ ID NO: 3 y 5 están unidas por (a) un enlace disulfuro en las posiciones de aminoácidos 82 y 142 en referencia a SEQ ID NO: 1, y (b) un enlace disulfuro en las posiciones de aminoácidos 86 y 144 en referencia a SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2619709_T3.pdf

Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas.

(28/12/2016). Solicitante/s: SUPPREMOL GMBH. Inventor/es: SONDERMANN, PETER, BUCKEL, PETER, TILLMANNS,SASCHA, BERGER,INGRID.

Composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad inflamatoria o una enfermedad autoinmunitaria, o ambas, en la que la composición farmacéutica comprende receptor Fcγ (RFcγ) soluble como principio activo y en la que la composición farmacéutica está diseñada para administrar una primera dosis de una cantidad terapéuticamente eficaz de RFcγ soluble, seguido de un período de seguridad de varias semanas, seguido de un ciclo posterior de tratamiento de al menos dos administraciones más, en la que dicha cantidad terapéuticamente eficaz es eficaz para tratar o prevenir dicha enfermedad en dicho paciente.

PDF original: ES-2625044_T3.pdf

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