CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE DOMINIOS FUNCIONALES DE LA PROTEINA BACTERICIDA AUMENTADORA DE LA PERMEABILIDAD Y USOS DE LOS MISMOS.
(01/01/1999). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: LITTLE, ROGER, G., II.
EL PRESENTE INVENTO PROPROCIONA PEPTIDOS QUE TIENEN UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE ES UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS DE UNA PROTEINA QUE AUMENTA LA PERMEABILIDAD/BACTERICIDAL HUMANA (BPI) DE UNA AREA FUNCIONAL, O UNA SUBSECUENCIA DE LA MISMA, Y VARIANTES DE LA SECUENCIA O SUBSECUENCIA DE AQUELLA, QUE TIENE AL MENOS UNA DE LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS BPI, COMO EL ENLACE HEPARINO, LA NEUTRALIZACION HEPARINA, EL ENLACE LPS, LA NEUTRALIZACION LPS O ACTIVIDAD BACTERICIDA. EL INVENTO PROPORCIONA PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS MISMOS PARA UNA VARIEDAD DE USOS TERAPEUTICOS.
RECEPTOR CTL4A, PROTEINAS DE FUSION QUE LO CONTIENEN Y USOS DEL MISMO.
(01/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: LEDBETTER, JEFFREY A., LINSLEY, PETER S., DAMLE, NITIN K., BRADY, WILLIAM.
LA INVENCION IDENTIFICA AL RECEPTOR CTLA4 COMO UN LIGANTE PARA EL ANTIGENO B7. SE PROPORCIONA LA SECUENCIA AMINO ACIDA COMPLETA QUE CODIFICA EL GEN RECEPTOR DE CTLA4 HUMANO. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EXPRESAR EL CTLA4 COMO UNA PROTEINA DE FUSION DE INMUNOGLOBULINA, PARA PREPARAR PROTEINAS DE FUSION CTLA4 DE FUSION, Y PARA USAR LAS PROTEINAS DE FUSION SOLUBLES, FRAGMENTOS Y DERIVADOS DE ELLA, INCLUYENDO ANTICUERPOS MONOCLONICOS REACTIVOS CON B7 Y CTLA4, PARA REGULAR LAS INTERACCIONES DE CELULA T Y RESPUESTAS DEBIDAS A TALES INTERACCIONES.
EL LUGAR DE UNION MAC-1 DEL ICAM-1.
(01/01/1999). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: DIAMOND, MICHAEL S., STAUNTON, DONALD E., SPRINGER, TIMOTHY A.
LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE A LA ADHESION INTERCELULAR DE MOLECULAS (ICAM-1) Y A SU INTERACCION CON LA MOLECULA RECEPTORA MAC-1. LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE ESTAS MOLECULAS Y DE SUS EQUIVALENTES FUNCIONALES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS Y VIRICAS.
FRACCION DE CASEINA PARA USO TERAPEUTICO, PROFILACTICO Y/O DIAGNOSTICO EN INFECCIONES DEL TRACTO RESPIRATORIO.
(16/12/1998). Solicitante/s: ANDERSSON, BENGT ANIANSSON, GUSTAF LINDSTEDT, RAGNAR SVANBORG EDEN, CATHARINA. Inventor/es: ANDERSSON, BENGT, ANIANSSON, GUSTAF, LINDSTEDT, RAGNAR, SVANBORG EDEN, CATHARINA.
LA INVENCION SE REFIERE AL USO DE CASEINA DERIVADA DE LA LECHE, PREFERIBLEMENTE DE LECHE HUMANA, Y LECHE PORCINA, PARA LA PREPARACION DE UN SUSTRATO PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO Y/O TERAPEUTICO DE INFECCIONES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS CON S.PNEUMONIAE Y/O H.INFLUENZAE, ASI COMO EN EL USO DE DIAGNOSTICO DE TALES COMPUESTOS PARA DIAGNOSTICAR INFECCIONES CAUSADAS POR DICHAS BACTERIAS.
INHIBIDOR DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO.
(16/12/1998). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: NOESKE-JUNGBLUT, CHRISTIANE, HAENDLER, BERNHARD, KRATZSCHMAR, JORN, SCHLEUNING, WOLF-DIETER, ALAGON, ALEJADRO, POSSANI, LOURIVAL, CUEVAS-AGUIRRE, DELIA.
EL INVENTO DESCRIBE UNA PROTEINA QUE INHIBE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO DERIVADA DE TRIATOMA PALLIDIPENNIS Y DERIVADOS CONSIGUIENTES. LA PROTEINA SE UTILIZA COMO UN MEDICAMENTO PARA INHIBICION DE AGREGACION DE PLAQUETA INDUCIDA DE COLAGENO O DE CANCER CON CELULAS TUMORALES METASTATICAS.
PROTEINA AMILOIDE RECOMBINANTE DE ALZHEIMER.
(01/11/1998). Solicitante/s: SCIOS INC.. Inventor/es: GREENBERG, BARRY D., FULLER, FORREST H,, PONTE, PHYLLIS A.
LA INVENCION SE REFIERE A SECUENCIAS DE ADN QUE CODIFICAN LA PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE Y PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES, ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. ESTAS SECUENCIAS SE USAN EN LA PRODUCCION O CONSTRUCCION DE PROTEINA NUCLEO BETA-AMILOIDE RECOMBINANTE, PROTEINAS RELACIONADAS CON LAS BETA-AMILOIDES Y PEPTIDOS INMUNOGENICOS RECOMBINANTES O SINTETICOS. ESTAS SECUENCIAS SE EMPLEAN PARA IDENTIFICAR MUTACIONES GENOMICAS Y/O ALTERACIONES DEL SITIO DE RESTRICCION ASOCIADAS CON UNA PREDISPOSICION A LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, CON FINES DE DETECCION GENETICA. LOS ANTICUERPOS GENERADOS FRENTE A LAS PROTEINAS RECOMBINANTES O LOS PEPTIDOS INMUNOGENICOS DERIVADOS DE ELLAS SE PUEDEN USAR PARA DIAGNOSIS DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER EN EL FLUIDO CEREBRAL O EN LAS PROTEINAS DEL SUERO.
METODOS PARA INDUCIR TOLERANCIA DE CELULAS T ANTIGENO ESPECIFICA.
(16/10/1998) SE EXPONEN METODOS PARA INDUCIR TOLERANCIA A LA CELULA T ANTIGENO-ESPECIFICA. LOS METODOS IMPLICAN CONTACTAR UNA CELULA T CON: 1) UNA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS A LA CELULA T, DONDE UN LIGANDO EN LA CELULA INTERACTUA CON UN RECEPTOR EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA T QUE MEDIA UNA FUNCION DE EFECTO COADYUDANTE CONTACTO-DEPENDIENTE; 2) UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR EN LA SUPERFICIE DE LA CELULA T QUE INHIBE LA INTERACCION DEL LIGANDO EN LA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS CON EL RECEPTOR EN LA CELULA T. EN UNA INCORPORACION PREFERIDA, LA CELULA QUE PRESENTA ANTIGENOS A LA CELULA T ES UNA CELULA B, Y EL RECEPTOR EN LA SUPERFICIE EN LA CELULA T QUE MEDIA EN LA FUNCION DE EFECTO COADYUDANTE CONTACTO-DEPENDIENTE ES GP39. PREFERIBLEMENTE, EL…
RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA FP Y DNA QUE LO CODIFICA.
(16/10/1998). Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: ABRAMOVITZ, MARK, GRYGORCZYK, RICHARD, METTERS, KATHLEEN, RUSHMORE, THOMAS H., NGUYEN, TRUYEN, SLIPETZ, DEBORAH.
UN RECEPTOR DE PROSTAGLANDINA NOVEDOSO QUE HA SIDO IDENTIFACADO Y DNA QUE LO CODIFICA Y QUE HA SIDO AISLADO, PURIFICADO Y SECUENCIADO Y EXPRESADO EN CELULAS ANFITRIONAS. EL DNA QUE CODIFICA AL RECEPTOR NOVEDOSO Y LAS CELULAS ANFITRIONAS QUE LO EXPRESAN SE UTILZIAN PARA IDENTIFICAR MODULADORES DEL RECPTOR DE PROSTAGLANDINA.
DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS.
(01/10/1998). Solicitante/s: STRYKER CORPORATION. Inventor/es: RUEGER, DAVID, C., KUBERASAMPATH, THANGAVEL, OPPERMANN, HERMANN, OZKAYNAK, ENGIN, PANG, ROY, H., L..
SE PRESENTAN 1) DATOS SECUENCIALES DE AMINOACIDOS, CARACTERISTICAS ESTRUCTURALES Y OTROS MUCHOS DATOS QUE CARACTERIZAN A UNA PROTEINA OSTEOGENICA HUMANA, OP1, 2) DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS QUE CONTIENEN UNA MATRIZ PEGADA DE HUESOS XENOGENICA TRATADA TERMICAMENTE QUE CONTIENE PROTEINA OSTEOGENICA, 3) METODOS PARA PRODUCIR PROTEINAS OSTEOGENICAS UTILIZANDO UNA TECNOLOGIA DE ADN RECOMBINANTE Y 4) UTILIZACION DE LOS DISPOSITIVOS OSTEOGENICOS PARA IMITAR EL CURSO NATURAL DE LA FORMACION DE HUESOS ENDOCONDRAL EN MAMIFEROS.
NUEVOS RECEPTORES SIETE TRANSMEMBRANA V28.
(16/09/1998). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: GRAY, PATRICK, W., GODISKA, RONALD, SCHWEICKART, VICKI, LOUISE.
SE PRESENTAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN SIETE NUEVOS RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA Y VARIANTES DE LOS MISMOS ASI COMO MATERIALES Y METODOS PARA LA PRODUCCION DE LOS MISMOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN SUSTANCIAS ANTICUERPO ESPECIFICAS PARA CADA UNO DE LOS SIETE RECEPTORES DE TRANSMEMBRANA COMO UTILES PARA LA MODULACION DE LAS REACCIONES DE ENLACE LIGANDO/RECEPTOR DE LOS RECEPTORES.
FLUIDO DE DIALISIS QUE CONTIENE PEPTIDOS OBTENIDOS DE CASEINA COMO AGENTES OSMOTICOS, E IONES BICARBONATO COMO AGENTES TAMPONADORES.
(16/05/1998). Solicitante/s: GILTECH LIMITED. Inventor/es: GILCHRIST, THOMAS, MANSON, WILLIAM.
LA INVENCION SE REFIERE A FLUIDOS PARA SU USO EN PROCESOS DE DIALISIS MEDICA QUE CONTIENEN HIDROLISADOS PROTEOLITICOS DE UNA O MAS PROTEINAS (POR EJEMPLO CASEINA) COMO AGENTE OSMOTICO EFECTIVO E IONES BICARBONATO COMO AGENTE TAMPON. ADICIONALMENTE, EL FLUIDO DE DIALISIS PUEDE CONTENER SALES FISIOLOGICAS.
PEPTIDOS RECEPTORES DE CELULAS T COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA ENFERMEDADES AUTOINMUNITARIAS Y MALIGNAS.
(16/04/1998). Solicitante/s: CONNETICS CORPORATION. Inventor/es: XOMA CORPORATION.
SE PRESENTAN PEPTIDOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN PEPTIDOS INMUNOGENICOS DE UN RECEPTOR DE CELULAS T MARCADOR (TCR) CARACTERISTICOS DE UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE, CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR LA ENFERMEDAD. EN UN ASPECTO PREFERENTE DE LA INVENCION, LA SECUENCIA AMINOACIDA DEL PEPTIDO CORRESPONDE A AL MENOS PARTE DE UNA REGION DETERMINADORA COMPLEMENTARIA (CDR) O A UNA REGION HIPERVARIABLE DEL TCR. TAMBIEN SE PRESENTAN ANTICUERPOS Y/O CELULAS T INMUNOLOGICAMENTE REACTIVAS AL PEPTIDO DEL TCR CAPACES DE PREVENIR, SUPRIMIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD RELACIONADA CON EL SISTEMA INMUNE MEDIANTE UNA TRANSFERENCIA PASIVA.
METODO DE TRATAMIENTO DE LA UVEORRETINITIS AUTOINMUNE EN EL HOMBRE.
(16/01/1998). Solicitante/s: AUTOIMMUNE, INC. THE GOVERNMENT OF THE UNITED STATES REPRESENTED BY THE SECRETARY OF THE DEPARTMENT OF HEALTH AND HUM. Inventor/es: WEINER, HOWARD, L., HAFLER, DAVID, ALLEN, NUSSENBLATT, ROBERT, B., PALESTINE, ALAN, G.
ESTA INVENCION DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR O PREVENIR LAS MANIFESTACIONES CLINICAS DE UNA ENFERMEDAD AUTOINMUNE TENIENDO LOS SINTOMAS DE UVEORETINITIS, EN MAMIFEROS NECESITADOS DE DICHO TRATAMIENTO, COMPRENDIENDO LA ADMINISTRACION ORAL A DICHOS MAMIFEROS DE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN AUTOANTIGENO, POR EJ., ANTIGENO S(S-AG) Y/O FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, O SUS ANALOGOS ESPECIFICOS PARA UVEORETINITIS. SE DESCRIBE TAMBIEN UNA FORMULACION FARMACEUTICA UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE UVEORETINITIS EN MAMIFEROS COMPRENDIENDO UNA CANTIDAD EFICAZ DE UNO O MAS DE ESTOS AUTOANTIGENOS, FRAGMENTOS O ANALOGOS.
ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA, SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
(16/10/1997). Solicitante/s: A. MENARINI INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.R.L.. Inventor/es: SISTO, ALESSANDRO, MANZINI, STEFANO, ARCAMONE, FEDERICO, LOMBARDI, PAOLO, POTIER, EDOARDO.
SE PROPORCIONA UNA DESCRIPCION DE ANTAGONISTAS DE TAQUIQUININA QUE TIENE UNA FORMULA GENERAL (I), SU PREPARACION Y UTILIZACION EN FORMULACIONES FARMACEUTICAS.
FORMAS TRUNCADAS DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITOS (HGF).
(16/10/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: COMOGLIO, PAOLO, CREPALDI, TIZIANA, PRAT, MARIA.
UNA PROTEINA QUE ES UTIL COMO ANTAGONISTA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE HEPATOCITO, SE COMPONE DE OS CADENAS ENLAZADAS DE DISULFURO DE 50 KDA Y 75 O 85 KDA RESPECTIVAMENTE, SIENDO LA CADENA DE 50KDA LA CADENA ALFA DE LA QUINANA DE TIROSINA CODIFICADA POR EL PROTOONCOGEN MET Y SIENDO LA CADENA DE 75 O 85 KDA UNA FORMA TRUNCADA TERMINAL C DE LA CADENA BETA DE DICHA QUINASA DE TIROSINA.
INHIBIDOR DE LA ADHESION DE PLAQUETAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: SAWYER, ROY T.
EL INHIBIDOR ES UNA PROTEINA DERIVADA DEL TEJIDO DE UNA SANGUIJUELA O DE LAS SECRECIONES DE SANGUIJUELAS (POR EJEMPLO, DEL HIRUDO MEDICINALIS), QUE ES CAPAZ DE ENLAZARSE A UN COLAGENO NATIVO DE TAL MODO QUE SUSTANCIALMENTE NO TIENEN LUGAR PRODUCTOS DE ROTURA POR DIVISION DE MOLECULAS DE COLAGENO EN SDS-PAGE. LA PROTEINA INHIBE SUSTANCIALMENTE LA AGREGACION O ADHESION DE PLAQUETAS INDUCIDA POR EL COLAGENO, TIENE UN PESO MOLECULAR DE 60 A 70 KILODALTONS EN FORMA REDUCIDA Y TIENE UNA ACTIVIDAD OPTIMA A UN PH DE 8,0.
INHIBICION DE DEPOSICION MINERAL MEDIANTE FOSFORACION Y PEPTIDAS POLIANIONICAS RELACIONADAS.
(01/10/1997). Solicitante/s: UNIVERSITY OF SOUTH ALABAMA. Inventor/es: SIKES, CHARLES STEVEN.
UN COMPUESTO POLI-AMINO ACIDO CAPAZ DE INHIBIR DEPOSICION MINERAL, EL CUAL TIENE LA ESTRUCTURA: POLI (X)M(Y)N DONDE CADA X ES INDEPENDIENTEMENTE ASPARTATO, GLUTAMATO, GLUTAMINA, ASPARAGINA, O DERIVADOS ANIONICOS DE ESTOS AMINO ACIDOS, O FOSFOSERINA, CADA Y ES INDEPENDIENTEMENTE UN AMINO ACIDO FOSFORADO TAL COMO FOSFOSERINA, FOSFOHOMOSERINA, FOSFOTIROSINA, FOSFOTREONINA, FOSFOGLUTAMINA, FOSFOASPARAGINA, O MEZCLAS DE ESTOS RESIDUOS, M ES DE 2 A 150, N ES DE 1 A 3, Y N + M ES (MAYOR O IGUAL) 5, Y SALES DE ESTAS PEPTIDAS.
PEPTIDOS CON ACTIVIDAD PROTECTORA DE ORGANOS, EL PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLOS Y SU USO EN LA TERAPIA.
(01/10/1997). Solicitante/s: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC. PETEK, MARIJAN MR.SC. SEIWERTH, SVEN GRABAREVIC, ZELJKO ROTKVIC, IVO MR.SC. DUVNJAK, MARKO TURKOVIC, BRANKO MISE, STJEPAN MR.SC. SUCHANEK, ERNEST, DR.SC. MILDNER, BORIS UDOVICIC, IVAN. Inventor/es: SIKIRIC, PREDRAG DR.SC., PETEK, MARIJAN MR.SC., SEIWERTH, SVEN, GRABAREVIC, ZELJKO, DUVNJAK, MARKO, UDOVICIC, IVAN, ROTKVIC, IVO MR.SC., SUCHANEK, ERNEST, DR.SC., MILDNER, BORIS, TURKOVIC, BRANKOMISE, STJEPAN MR.SC.
SE DESCRIBEN NUEVOS PEPTIDOS QUE TIENEN ACTIVIDAD PROTECTORA DE ORGANOS, DEL MISMO TIPO QUE EL COMPUESTO CONOCIDO BPC, Y QUE TIENEN CADENAS MAS CORTAS DE AMINOACIDOS QUE EL COMPUESTO NATURAL BPC.
FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS MODIFICADO.
(01/07/1997). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: SINGH, JAI PAL, GUPTA, SHALLEY KANT.
LA INVENCION SE BASA EN EL DESCUBRIMIENTO DE DOS FORMAS MODIFICADAS DEL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS HUMANAS, AQUI LLAMADAS MPF-4 Y CPF-4, QUE FUERON AISLADAS A PARTIR DE UN MEDIO DE CULTIVO LIBRE DE SUERO DE LEUCOCITOS DE LA SANGRE PERIFERICO ESTIMULADOS CON LIPOPOLISACARIDOS. LA DETERMINACION DE LA SECUENCIA DE AMINOACIDO HA REVELADO QUE EL MPF-4 COMPARTE HOMOLOGIAS CON EL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS COMENZANDO EN EL RESIDUO 17 N TERMINAL. EL CPF-4 CONSTA DE DISULFURO DE MPF-4 UNIDO A LOS 16 RESIDUOS N TERMINAL N DEL FACTOR 4 DE LAS PLAQUETAS. TANTO EL MPF-4 COMO EL CPF-4 SON POTENTES INHIBIDORES EN LA PROLIFERACION DE CELULAS ENDOTELIALES, ENTRE 10 Y 100 VECES MAS POTENTE QUE NATIVO O EL FACTOR 4 RECOMBINANTE DE LAS PLAQUETAS, HACIENDOLOS UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES ANGIOGENICAS.
FACTORES NEUROTROFICOS CILIARES MODIFICADOS.
(01/06/1997). Solicitante/s: REGENERON PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: PANAYOTATOS, NIKOS.
EL FACTOR NEUROTROFICO CILIAR HUMANO SE MODIFICA MEDIANTE UNA SUSTITUCION CON AMINOACIDOS PARA OBTENER CNTFS DE GRAN VALOR PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES O TRASTORNOS DEL SISTEMA NERVIOSO. SE DESCRIBEN TECNICAS DEL ADN RECOMBINANTE PARA SU PRODUCCION. TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA LA SELECCION DE NUEVAS PROTEINAS TERAPEUTICAS MEDIANTE LA DETERMINACION DE LAS PROPIEDADES DE ENLACE ELECTROFORETICAS ALTERADAS.
PEPTIDOS CON REACCION BRADIKININA-ANTAGONICA.
(16/05/1997). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREIPOHL, GERHARD, DR., HENKE, STEPHAN, KNOLLE, JOCHEN DR., SCHOLKENS, BERNWARD, PROF. DR., HOCK, FRANZ, DR.
PEPTIDOS DE LA FORMULA I EN DONDE 4 EQUIVALE A HIDROGENO, ALQUILO, ALCANOILO, ALCOXICARBONICO, ALQUILSULFONILO, ACLOALQUILO, ARILSULFONICO, HETEROACIDO O UN AMINOACIDO , QUE PUEDE SER SUSTITUIDO. B ES UN AMINOACIDO, C EQUIVALE A UN DI-O TRIPEPTIDO. E EQUIVALE A UN RADICAL DE UN ACIDO ALIFATICO O ALICICLO-ALIFATICO. F EQUIVALE INDEPENDIENTEMENTE DE OTROS IGUALMENTE A UN AMINOACIDO SUSTITUIDO EN LA CADENA LATERAL O A UN ENLACE QUIMICO DIRECTO. G ES UN AMINOACIDO, F' ESTA DEFINIDA COMO F, PUEDE EQUIVALER A -I ES -OH, -NH SUB 2 ONHC SUB 2 H SUB 5 Y K EQUIVALE A UN RADICAL -NH RECTO, TIENEN UNA REACCION BRADIQUININA ANTAGONICA. SU UTILIZACION TERAPEUTICA ENGLOBA A TODOS LOS ESTADOS PATOLOGICOS, LA CUAL SE INTERVIENE, SE DESENCADENA O SE APOYA A TRAVES DE BRADIQUININAS Y BRADIQUININOS PEPTIDOS ELABORADOS, LOS PEPTIDOS DE LA FORMULA I SE ELABORAN A PARTIR DEL CONOCIDO METODO DE SINTESIS DE PEPTIDOS.
MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR-2 Y EL ENLACE DE SUS LIGANDOS.
(16/04/1997). Solicitante/s: CENTER FOR BLOOD RESEARCH, INC. Inventor/es: SPRINGER, TIMOTHY ALAN, DUSTIN, MICHAEL LORAN, STAUNTON, DONALD E.
LAS MOLECULAS DE ADHESION INTERCELULAR (ICAM-2) ESTAN ENVUELTAS EN EL PROCESO A TRAVES DEL CUAL SE RECONOCEN LOS LINFOCITOS QUE SE SITUAN EN LOS LUGARES DE INGLAMACION Y ATACAN LOS SUSTRATOS CELULARES DURANTE LA INFLAMACION. LA INVENCION VA DIRIGIDA A DICHA MOLECULA, A LOS ENSAYOS DE APANTALLAMIENTO PARA IDENTIFICAR DICHAS MOLECULAS Y A LOS ANTICUERPOS CAPACES DE UNIRLAS. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE EL USO PARA LA ADHESION DE LAS MOLECULAS Y PARA LOS ANTICUERPOS QUE ES CAPZ DE ENLAZAR.
ANALOGOS DE SUSTITUCION DE PEPTIDOS MAGAININA.
(16/02/1997). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: HOUGHTEN, RICHARD, A., CUERVO, JULIO, H.
UN COMPUESTO QUE CONSTA DE MAGAININA I O MAGAININA II, EN DONDE AL MENOS SE PUEDE HACER UNA SUSTITUCION DE ALGUNOS RESIDUOS AMINOACIDOS POR OTROS RESIDUOSAMINOACIDOS, DICHOS PEPTIDOS SE CONOCEN CON EL NOMBRE DE SUSTITUCIONES ANALOGAS. ADEMAS A TALES SUSTITUCIONES, SE PUEDE INCLUIR DENTRO DEL CAMPO DE LA INVENCION SUSTANCIAS ANALOGAS DONDE AL MENOS UNO DE LOS RESIDUOS DEL AMINOACIDO 15 Y 23 PUEDEN SER TAMBIEN SUPRIMIDOS, Y EN DONDE LAS SUSTITUCIONES SE REALIZARON EN LA CADENA PEPTIDICA RESTANTE. SE HA DEMOSTRADO QUE CIERTAS SUSTITUCIONES ANALOGAS DENTRO DEL CAMPO DE LA PRESENTE INVENCION POSEEN ACTIVIDAD BIOLOGICA AUMENTADA.
CLONES DE ADNC DE CELULAS T DE LINFOMA.
(16/12/1996) LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA SECUENCIAS NUEVAS DE ADN, MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE (ADNR), PROCESOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS NUEVAS DE CELULAS T EXPRESADAS EN EL DESARROLLO DE LAS CELULAS T, PROTEINAS NUEVAS DE CELULAS T EN FORMA SUBSTANCIALMENTE PURA Y ANTICUERPOS QUE SE LIGAN A LAS PROTEINAS NUEVAS. MAS PARTICULARMENTE, ESTA RELACIONADA CON SECUENCIAS NUEVAS DE ADN EXPRESADAS EN UN HUESPED ADECUADO Y LAS PROTEINAS NUEVAS DE CELULAS T PRODUCIDAS EN ESTOS HUESPEDES. LA PRESENTE INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA PROTEINAS NUEVAS TRANSMEMBRANA EN FORMA SUBSTANCIALMENTE PURA, MOLECULAS DE ADNR QUE CODIFICAN DICHAS PROTEINAS TRANSMEMBRANA Y PROCESOS PARA PRODUCIR LAS PROTEINAS NUEVAS TRANSMEMBRANA. LAS SECUENCIAS DE ADN Y LAS MOLECULAS DE ADN RECOMBINANTE DE ESTA INVENCION SE CARACTERIZAN EN TANTO QUE SE EXPRESAN MEDIANTE…
METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS.
(01/12/1996). Solicitante/s: ZYMOGENETICS, INC.. Inventor/es: SLEDZIEWSKI, ANDRZEJ, Z., BELL, LILLIAN A., KINDSVOGEL, WAYNE R..
SE PRESENTAN METODOS PARA LA PRODUCCION DE ANALOGOS DE RECEPTORES SECRETADOS Y DIMEROS DE PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS. ESTOS METODOS UTILIZAN SECUENCIAS DE DNA QUE CODIFICAN UN ANALOGO DEL RECEPTOR O UN PEPTIDO QUE REQUIERE DIMERIZACION PARA LA ACTIVIDAD BIOLOGICA VIENDOSE A UNA PROTEINA DE DIMERIZACION. EL ANALOGO DEL REC EPTOR INCLUYE UN DOMINIO DE UNION AL LIGANDO. TAMBIEN SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS QUE COMPRENDEN EL DOMINIO EXTRA CELULAR ESENCIALMENTE DE UN RECEPTOR HUMANO PDGF. SE FUNDEN CON PROTEINAS DE DIMERIZACION, LA PORCION ES CAPAZ DE UNIRSE AL PDGF HUMANO O UN ISOMERO DE EL. LOS POLIPEPTIDOS PUEDEN USARSE EN LOS METODOS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA Y PURIFICACION DE PDGF HUMANO O SUS ISOMEROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y DIAGNOSTICOS QUE UTILIZAN LOS POLIPEPTIDOS.
MOLECULA SOLUBLE RELACIONADA, PERO DISTINTA DE ICAM-1.
(16/07/1996). Solicitante/s: BAYER CORPORATION. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MCCLELLAND, ALAN, DR.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA FORMA SOLUBLE DE MOLECULA DE ADHESION INTERCELULAR (SICAM-1) Y SICAM-1 HUMANA PURIFICADA Y AISLADA. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UNA SICAM-1 PURIFICADA Y AISLADA CON CODIFICACION DE LA SECUENCIA DE DNA. LOS DOMINIOS EXTRACELULARES DE SICAM-1 E ICAM-1 INSOLUBLE SON SUSTANCIALMENTE LOS MISMOS. ICAM-1 ESTA PRESENTE EN EL PROCESO POR EL QUE LOS LINFOCITOS SE UNEN A SUSTRATOS CELULARES DURANTE LAS INFLAMACIONES Y SIRVE COMO EL PRINCIPAL RECEPTOR DEL RINOVIRUS HUMANO (HRR). SICAM-1, POR LO TANTO, TIENE LA PROPIEDAD DE REDUCIR LA INFLAMACION INMUNE Y DE INHIBIR LA INFECCION DEL RINOVIRUS Y COXSACKIEVIRUS A.
POLIPEPTIDO DE LA AGELENOPSIS APERTA BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE CA LCIO.
(01/03/1996). Solicitante/s: PFIZER INC. NPS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: VOLKMANN, ROBERT, A., PHILLIPS, DOUGLAS, SACCOMANO, NICHOLAS A., KELLY, MARY, E.
"POLIPEPTIDO DE LA {CVAAGELENOPSIS APERTA BLOQUEANTE DE LOS CANALES DE CALCIO". UN POLIPEPTIDO AISLADO DEL VENENO DE LA ARAÑA {CVAAGELENOPSIS APERTA BLOQUEA LOS CANALES DE CALCIO EN LA CELULAS DE DIVERSOS ORGANISMOS Y ES UTIL EN EL BLOQUEO DE DICHOS CANALES DE CALCIO EN LAS CELULAS, POR SI MISMO, EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES Y ESTADOS MEDIADOS POR LOS CANALES DE CALCIO, Y EN EL CONTROL DE PLAGAS DE INVERTEBRADOS.