CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(11/05/2011) La presente invención se refiere a composiciones farmacéuticas que comprenden el ectodominio soluble de CD5 y a su empleo en la prevención y/o el tratamiento de infecciones fúngicas y/o septicemia fúngica, así como trastornos inflamatorios desencadenados por componentes fúngicos
(04/05/2011) Antígeno recombinante.Péptido recombinante de la subunidad catalítica de la proteína serina/treonina fosfatasa de Angiostrongylus costaricensis y péptidos activos empleados en la elaboración de una vacuna antihelmíntica intranasal
(16/02/2011) La presente invención esta relacionada con la utilización de variantes del Péptido Activador de la Adenilato Ciclasa de Pituitariapara estimular el crecimiento y mejorar el sistema inmunológicode organismos acuáticos. Las variantes del péptido fueron suministradas por inmersión, por inyección y como aditivo en la dieta alimenticia
(25/01/2011) Uso de RSTN para la reducción de peso corporal.Uso de RSTN para la elaboración de una composición farmacéutica para la modulación del metabolismo de ácidos grasos en un mamífero, para su reducción del peso corporal, y más particularmente para la elaboración de una composición farmacéutica para el tratamiento de la obesidad
(26/07/2010) Uso del factor PEDF para inducir la auto-renovación de células madre. La presente invención se refiere al uso especifico de la molécula PEDF (Factor Derivado del Epitelio Pigmentado) en la inducción y/o potenciación de la auto-renovación de células madre en cultivo. La presente invención también se refiere al uso de esta molécula para la activación de células madre en distintos tejidos mediante la administración exógena de PEDF a dichos tejidos. Se contempla además el uso del PEDF para fabricar composiciones farmacéuticas para auto-renovación celular que al menos una cantidad farmacéuticamente eficaz de factor PEDF y al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable
(28/06/2010) Una combinación que comprende (i) clorotoxina o un derivado de clorotoxina y (ii) temozolomida, para el uso en el tratamiento de un cáncer neuroectodérmico o de próstata, en la que la clorotoxina comprende la secuencia expuesta en SEQ ID Nº: 1, y en la que el derivado de clorotoxina comprende la secuencia TTX1X2X3MX4X5K (SEQ ID Nº: 13), en la que (i) X1 es un aminoácido ácido seleccionado del grupo que consiste en ácido aspártico y ácido glutámico; (ii) X2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en alanina, arginina, asparagina, ácido aspártico, cisteína, glutamina, ácido glutámico, glicocola, histidina, isoleucina, leucina, lisina,…
(24/05/2010) Una composición que comprende una clorotoxina (SEQ ID NO:1) o su fragmento que tiene la secuencia de aminoácidos KGRGKSY (SEQ ID NO:8), para su uso en el diagnóstico de un trastorno linfoproliferativo o mieloproliferativo en un mamífero, en la que la composición se administra al mamífero, y la detección de la unión de la composición en el mamífero indica la presencia de un trastorno linfoproliferativo o mieloproliferativo en el mamífero
(03/05/2010) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de principio(s) activo(s) -PA-, comprendiendo esta formulación al menos un principio activo PA, preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble y portador de grupos hidrófobos (GH), siendo dichas partículas asociadas de manera no covalente con dicho principio activo (PA), Caracterizada porque: ? medio de dispersión de la suspensión está esencialmente constituido por agua, ? concentración en [PO] está fijada a un valor suficientemente elevado de manera que dicha formulación farmacéutica sea apta para ser inyectada…
(11/02/2010) Uso de inhibidores de la actividad de la proteína Filamina A para la elaboración de composiciones farmacéuticas, compuestos inhibidores de dicha actividad, composiciones farmacéuticas y sus aplicaciones terapéuticas y procedimiento de identificación de dichos compuestos inhibidores. La presente invención describe por primera vez la actividad inductora de la infección del VIH-1 de la proteína Filamina A (FLNa) como regulador de las interacciones de la proteína CD4 y de los coreceptores CXCR4 y CCR5, convirtiéndose de esta forma en una diana terapéutica. Además, se han identificado los dominios de estas proteínas reguladores de dichas interacciones identificándose moléculas inhibidoras de las mismas que pueden…
(26/11/2009). Solicitante/s: GENENTECH, INC. UNIVERSITY OF IOWA RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: SLIWKOWSKI, MARK, KERN,JEFFREY.
Utilización de un ácido nucleico que codifica un ligando activador de HER2, HER3 y/o HER4, el cual es un polipéptido de heregulina (HRG) o un fragmento del mismo capaz de unirse al receptor HER2, HER3 y/o HER4 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dificultades respiratorias, la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), enfisema, enfermedad pulmonar del neonato, lesiones agudas del pulmón, pneumonitis debida a aspiración o radicación, ahogo, fibrosis quística y otras enfermedades traumáticas de las células epiteliales, incluyendo las lesiones asociadas con heridas quirúrgicas y las resecciones, las lesiones, las úlceras y rasgado de tejidos.
(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: SANCHEZ GARCIA,ISIDRO, PEREZ LOSADA,JESUS.
El gen Slug media las funciones del ligando SCF y su receptor c-kit, por lo que puede ser utilizado tanto el gen Slug, el ADNc de dicho gen, la proteína Slug como drogas o sustancias que activen la expresión del gen Slug, como agente terapéutico en el tratamiento de problemas de esterilidad masculina.
(16/06/2007). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF WESTERN ONTARIO. Inventor/es: SINGH, BHAGIRATH, RIDER, BEVERLEY.
Un uso de un péptido apoEp1.B o un ácido nucleico que codifica un péptido apoEp1.B para la fabricación de un medicamento para la inducción de la diferenciación celular, en el que el péptido apo Ep1.B tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre el grupo constituido por: TQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID Nº 1); AQQIRLQAEAFQAR (SEQ ID Nº 2); TAQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 3); TQAIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 4); TQQARLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 5); TQQIALQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 6); QTQQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 7) y QQIRLQAEIFQAR (SEQ ID. Nº 8).
(16/06/2007). Solicitante/s: INNOGENETICS N.V.. Inventor/es: MEHEUS, LYDIE, LUHRMANN, REINHARD, GEORG, UNION, ANN, RAYMACKERS, JOSEPH.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER CIERTOS PEPTIDOS QUE CONTIENEN ARGININAS METILADAS, QUE VAN SEGUIDAS POR UN RESIDUO DE GLICINA, Y QUE CONSTITUYEN DETERMINANTES INMUNOGENICOS DE ANTICUERPOS PRESENTES EN LOS SUEROS DE PACIENTES CON LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO, O EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR, Y CARACTERIZADO PORQUE LA METILACION ES REQUISITO PREVIO PARA LA REACCION CON DICHOS ANTICUERPOS. LA INVENCION SE REFIERE IGUALMENTE AL USO DE LOS CITADOS PEPTIDOS PARA EL DIAGNOSTICO Y EL TRATAMIENTO DEL LUPUS ERYTHEMATOSUS SISTEMICO Y ENFERMEDADES RELACIONADAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES EN LAS QUE ESTE IMPLICADO EL VIRUS DE EPSTEIN - BARR.
(16/06/2007). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA.
Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.
(16/06/2007) Elemento de retención, en particular posicionador de tapa o retenedor de un cierre, que comprende - un primer brazo , que presenta una primera superficie de fricción , que por lo menos está mantenida directamente en contacto con una segunda superficie de fricción , - un segundo brazo que está unido de manera giratoria con el primer brazo alrededor de un eje articulado , - una unidad inmovilizadora que presenta - un elemento de accionamiento y - un elemento inmovilizador que forma una superficie inmovilizadora , - estando asignada la unidad inmovilizadora al segundo brazo , - un elemento de freno con una superficie periférica interior , que representa una superficie de frenado , con la que la superficie inmovilizadora está mantenida en contacto de fricción, - impulsado mediante…
(01/06/2007). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: TOBIN, JAMES F.
SE REVELAN LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN EL RECEPTOR DE IL11 HUMANA Y SUS FRAGMENTOS. TAMBIEN SE REVELAN LAS PROTEINAS DEL RECEPTOR DE IL-11, LOS METODOS PARA SU PRODUCCION, LOS INHIBIDORES DE UNION DE LA IL-11 Y DE SU RECEPTOR Y LOS METODOS PARA SU IDENTIFICACION.
(01/06/2007). Solicitante/s: LA JOLLA PHARMACEUTICAL COMPANY. Inventor/es: MARQUIS, DAVID M., IVERSON, GILBERT M., VICTORIA, EDWARD J., JONES, DAVID S., LINNIK, MATTHEW D.
Un conjugado que comprende una molécula plataforma de valencia y un polipéptido que comprende al menos seis aminoácidos contiguos del SEQ ID NO: 4, que tiene una longitud menor que 100 aminoácidos y que se une específicamente a un anticuerpo antifosfolípido dependiente de ß2GPI.
(16/05/2007). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM BIOLOGICALS S.A.. Inventor/es: BRUCK, CLAUDINE ELVIRE MARIE, CASSART, JEAN-POL, COCHE, THIERRY, VINALS Y DE BASSOLS, CARLOTA.
Una vacuna que comprende una cantidad eficaz de células presentadoras de antígeno, modificadas por carga in vitro con un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 70% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2 en toda la longitud de la SEC ID Nº: 2, o modificadas genéticamente in vitro para expresar dicho polipéptido, y un vehículo farmacéuticamente eficaz.
(16/05/2007). Solicitante/s: IMPERIAL COLLEGE OF SCIENCE, TECHNOLOGY & MEDICINE. Inventor/es: WILLIAMS, TIMOTHY JOHN, JOSE, PETER JOHN NATIONAL HEART & LUNG INSTITUTE, GRIFFITHS-JOHNSON, DAVID A., HSUAN, JOHN JUSTIN.
SE PRESENTA UNA PROTEINA QUIMIOATRAYENTE LLAMADA "EOTAXINA" QUE ES CAPAZ DE ATRAER EOSINOFILOS Y DE INDUCIR LA ACUMULACION DE EOSINOFILOS Y/O LA ACTIVACION IN VITRO E IN VIVO. DIFERENTES TIPOS DE AGENTES QUE INHIBEN O DE OTRA FORMA ESTORBAN LA PRODUCCION, LIBERACION O ACTIVIDAD DE LA EOTAXINA PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE EN EL TRATAMIENTO DEL ASMA Y OTRAS ENFERMEDADES INFLAMATORIAS.
(16/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: BAKKER, ALEXANDER, B., H., PHILLIPS, JOSEPH, H., JR., LANIER, LEWIS, L..
La invención se refiere a la purificación y el aislamiento de varios genes que codifican polipéptidos de superficie celular de mamíferos. La invención se refiere también a ácidos nucleicos, proteínas, anticuerpos, y otros reactivos que se utilizan para modular el desarrollo de células, por ejemplo linfoides y mieloides, así como sus procedimientos de utilización.
(01/05/2007). Solicitante/s: SULZER BIOLOGICS, INC. Inventor/es: ATKINSON, BRENT, BENEDICT, JAMES, J.
El uso de una mezcla de proteínas para la fabricación de un medicamento para la mejora de una ligadura del hueso con el tejido conectivo seleccionado entre el grupo constituido por tendón, ligamento y cemento, comprendiendo la mezcla de proteínas: factor de crecimiento transformante ß1 (TGFß1), proteína morfogenética de hueso BMP-2, BMP-3, y BMP-7; en el que la cantidad de dicha TGFß1 en dicha mezcla está entre un 0, 01 % y un 10 % de las proteínas totales en dicha mezcla; en el que la cantidad de dicha BMP-2 en dicha mezcla está entre un 0, 01 % y un 10 % de proteínas totales en dicha mezcla; en el que la cantidad de dicha BMP-3 en dicha mezcla está entre un 0, 1 % y un 15 % de las proteínas totales en dicha mezcla; y, en el que la cantidad de dicha BMP-7 en dicha mezcla está entre un 0, 01 % y un 10 % de la proteínas totales en dicha mezcla.
(01/05/2007) Un procedimiento para generar una colección de células adecuadas como una línea de células de producción policlonal recombinante, dicho procedimiento comprende: a) proporcionar una biblioteca de vectores que comprenden una población de secuencia de ácido nucleico variante, en donde cada uno de los vectores comprende: 1) una copia única de una secuencia de ácido nucleico diferente que codifica para un miembro diferente de una proteína policlonal que comprende miembros diferentes que unen un antígeno particular, y 2) una o mas secuencias de reconocimiento de recombinasa; b) introducir dicha biblioteca de vectores en una línea de células hospederas, en donde el genoma de cada célula individual de la línea de células hospederas comprende secuencias de reconocimiento de recombinasa,…
(01/05/2007). Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON CONSUMER COMPANIES, INC.. Inventor/es: EISINGER, MAGDALENA, MIRI, SEIBERG, SHAPIRO, STANLEY, S..
El uso de un inhibidor de serina proteasa para la fabricación de un medicamento para tratar a un mamífero que padece un trastorno que mejora con una disminución de la fagocitosis o de la expresión de ICAM-1 en las células apropiadas, siendo dicho trastorno un trastorno del sistema inmune, un trastorno inflamatorio, un trastorno del sistema nervioso central, un trastorno de la piel, una herida física, un trastorno respiratorio, o restenosis.
(01/05/2007). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: NEESER, JEAN-RICHARD, AUZANNEAU, ISABELLE.
Empleo de un derivado de caseína para la prepa- ración de una composición para la prevención o tratamiento de transtornos inducidos por los patógenos del sistema cutáneo, en el cual el derivado de caseína es un caseinoglico- macropéptido (CGMP), un derivado glicosilado del caseinogli- comacropéptido ó CGMP Asialo.
(01/05/2007). Solicitante/s: BAYER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ENCINAS, JEFFREY.
Un polinucleótido seleccionado entre el grupo constituido por: i) polinucleótidos que codifican un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos mostrada en la ID SEC Nº 8 que carece de los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, que son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4; ii) polinucleótidos que comprenden la secuencia de la ID SEC Nº 2 que carece de la parte de la secuencia que codifica los restos de aminoácidos 283 a 367 respecto a la proteína NIP45 de longitud completa, en el que las proteínas codificadas son capaces de interaccionar con NFATp para potenciar la transcripción del gen de la IL-4.
(01/05/2007). Solicitante/s: ISIS INNOVATION LIMITED. Inventor/es: BANHAM, ALISON, HILARY, UNIVERSITY OF OXFORD, CORDELL, JACQUELINE, LOELIA, UNIVERSITY OF OXFORD, JONES, MARGARET, UNIVERSITY OF OXFORD.
Una proteína factor de transcripción aislada que comprende (i) un motivo hélice alada que tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico y (ii) un motivo dedo de cinc Cys2-His2 que también tiene la capacidad potencial de unirse a un ácido nucleico.
(16/04/2007). Solicitante/s: AVANT IMMUNOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: RITTERSHAUS, CHARLES, W., THOMAS, LAWRENCE, J.
ESTA INVENCION TRATA DE PEPTIDOS QUE INCLUYEN UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS T AUXILIARES Y UNA PORCION QUE ES UN EPITOPO DE CELULAS B PARA PROVOCAR UNA RESPUESTA INMUNE CONTRA LA ACTIVIDAD DE LA PROTEINA DE TRANSFERENCIA DEL ESTER COLESTERILICO (CETP), PARA PREVENIR O TRATAR UNA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR, TAL COMO LA ATEROSCLEROSIS.
(16/04/2007). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE BAYER CORPORATION. Inventor/es: HALAZONETIS, THANOS, HARTWIG, WOLFGANG.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS QUE CORRESPONDEN A LA TOTALIDAD O A PARTE DE LA REGION RODEADA POR LOS RESIDUOS 360-386 DE LA P53 HUMANA, ESTANDO CARACTERIZADOS DICHOS PEPTIDOS Y PEPTIDOMIMETICOS POR SU CAPACIDAD PARA ACTIVAR LA UNION DE ADN DE P53 SALVAJE Y PARA SELECCIONAR MUTANTES DE P53 DERIVADOS DE TUMOR. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION Y A METODOS PARA UTILIZAR TERAPEUTICAMENTE ESTAS COMPOSICIONES.
(16/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN FACTOR NEUROTROFICO DERIVADO DE LA LINEA DE CELULAS GLIALES (FNDG), UNA POTENTE NEUROTROFINA QUE MUESTRA UN AMPLIO ESPECTRO DE ACTIVIDADES BIOLOGICAS SOBRE UNA VARIEDAD DE TIPOS DE CELULAS DE LOS SISTEMAS NERVIOSOS TANTO CENTRAL COMO PERIFERICO. LA PRESENTE INVENCION SUPONE LA CLONACION Y CARACTERIZACION DE UN RECEPTOR DE AFINIDAD ELEVADA PARA EL FNDG. ESTA MOLECULA HA SIDO DENOMINADA RECEPTOR DEL FNDG (RFNDG), YA QUE ES EL PRIMER COMPONENTE CONOCIDO DE UN SISTEMA RECEPTOR. SE DESCRIBEN LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y AMINOACIDOS PARA LOS PRODUCTOS DE PROTEINAS RFNDG. UN CAMPO HIDROFOBICO CON LAS CARACTERISTICAS DE UN PEPTIDO DE SEÑALIZACION SE ENCUENTRA EN EL TERMINO AMINO, MIENTRAS QUE UN SEGUNDO…
(16/04/2007). Solicitante/s: STATENS SERUM INSTITUT. Inventor/es: LAURSEN, INGA.
Un procedimiento para purificar lectina de unión a manano (MBL) que comprende al menos los siguientes elementos: -realizar una etapa de cromatografía de afinidad en una matriz de polisacáridos reticulada no conjugada; -realizar al menos una etapa validada de reducción de virus.
(16/04/2007). Solicitante/s: NATIMMUNE A/S. Inventor/es: LARSEN, JESPER LUND, KONGERSLEV, LEIF.
Una composición farmacéutica que comprende aditivos aceptables farmacéuticamente y a) al menos 300 µg/ml de proteína total, en la que lectina de unión a mannan (MBL) y/o variantes de MBL constituyen al menos el 35% (p/p) de la proteína total, y en la que no se añade a dicha composición estabilizante que contenga proteína; o b) al menos 1.000 µg/ml de lectina de unión a mannan (MBL) y/o variantes de MBL en la que las variantes de MBL son polipéptidos al menos 75% homólogos a SEQ ID 1.
(16/04/2007). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SERLUPI-CRESCENZI, OTTAVIANO, DELLA PIETRA, LINDA.
Una variante alélica de la proteína STAT3 humana que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO.
