54 patentes, modelos y diseños de CENTRO DE INGENIERIA GENETICA Y BIOTECNOLOGIA

PLANTAS DE SOYA QUE COMPRENDEN EL EVENTO TRANSGENICO CIGBDT-DEF1 O CIGBIS-DEF5.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/10/2018). Inventor/es: GONZALEZ BLANCO, SONIA, PUJOL FERRER,Merardo, ENRÍQUEZ OBREGÓN,GIL ALBERTO, SOTO PÉREZ,Natacha, DELGADO ABAD,Celia, ROSABAL AYAN,Yamilka, PORTIELES ALVAREZ,Roxana, OCHAGAVIA ROQUE,Maria Elena, REYES MIGOYO,Aneisi, FERREIRA FABRÉ,Aleines, HERNÁNDEZ VELÁZQUEZ,Abel. Clasificación: A01H5/00, C12N15/82, C12Q1/68.

La invención revela una planta de soya, o una parte de dicha planta, que comprende el evento transgénico CIGBDt-Def1 o el evento transgénico CIGBIs-Def5, así como un método para la detección de esos eventos en muestras de soya. También provee una semilla de una planta de soya que comprende dichos eventos transgénicos, y productos obtenidos a partir de una planta, o de semillas de soya, que comprenden uno de esos eventos. A su vez, la invención se relaciona con un método para la producción de plantas de soya resistentes al glifosato y a enfermedades causadas por hongos u oomicetos, que comprende la introducción de uno de los eventos transgénicos mencionados en el genoma de dichas plantas. Con los eventos transgénicos de la invención se logra aumentar el rendimiento del cultivo de soya en campo.

COMPOSICIÓN VACUNAL QUE COMPRENDE UN MUTANTE DE LA INTERLEUCINA-15 HUMANA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/07/2018). Inventor/es: GERONIMO PEREZ,HAYDEE, RODRIGUEZ ALVAREZ,Yunier, MORERA DÍAZ,Yanelys. Clasificación: A61K39/00, C07K16/24.

Composición vacunal que comprende un mutante de la interleucina-15 (IL-15) humana. Uso de dicho polipéptido mutante de IL-15 humana para fabricar un medicamento para la inmunoterapia activa de una enfermedad relacionada con la sobre-expresión de la IL-15, entre las que se encuentran algunas enfermedades autoinmunes y neoplasias hematológicas. La administración a un individuo que lo necesite de una cantidad terapéuticamente efectiva de vacuna, que comprende el polipéptido mutante de la IL-15 humana de la invención, constituye un método para la terapia de enfermedades relacionadas con la sobre-expresión de la IL-15.

USO DE PEPTIDO SECRETAGOGO DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO COMO ADYUVANTE VACUNAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/05/2018). Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, MARTINEZ RODRIGUEZ, REBECA, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, GIL GONZÁLEZ,Lázaro, HERNANDEZ PEREZ,Liz. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/12, A61K38/00, A61K39/165, A61K38/38.

La presente invención se relaciona con el uso del péptido GHRP-6 y un análogo estructural de este como adyuvantes moleculares para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la prevención de enfermedades causadas por agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos, que afectan a los mamíferos, las aves y a organismos acuáticos. Los péptidos GHRP-6 y su análogo A233 son eficaces como adyuvantes cuando se combinan con un antígeno dado, ya que potencian la respuesta inmune específica contra el mismo.

Método para el tratamiento de infección por flavivirus, moléculas y sus usos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/10/2017). Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, MARTIN DUNN, ALEJANDRO MIGUEL, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, CABRALES RICO,ANIA, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, HUERTA GALINDO,VIVIAN, FLEITAS SALAZAR,NORALVIS, GUIROLA CRUZ,OSMANY, TOLEDO MAYORA,PATRICIA GABRIELA, SARRÍA NÚÑEZ,MÓNICA, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, SÁNCHEZ PUENTE,ANIEL, PADRÓN PALOMARES,GABRIEL RAMÓN. Clasificación: A61K39/00.

La presente invención se relaciona con un método para bloquear lainfección del virus dengue a las células que comprende la interferencia en la interacción de la proteína de la envoltura del virus con un receptor celular directamente o a través de una proteínaportadora y los usos relacionados, siendo el receptor celular elreceptor de la alfa2-macroglobulina también conocido como proteína relacionada al receptor de lipoproteínas de baja densidad o CD91 y siendo la proteína portadora la alfa 2-macroglobulina humana.

PDF original: ES-2645679_T3.pdf

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA QUE COMPRENDE LOS ANTÍGENOS DE LA SUPERFICIE Y DE LA NUCLEOCÁPSIDA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(05/10/2017). Inventor/es: AGUILAR, RUBIDO JULIO CESAR, PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, IGLESIAS PEREZ, ENRIQUE, AGUIAR SANTIAGO, JORGE AGUSTIN, GONZALEZ BLANCO, SONIA, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, LOBAINA MATO,Yadira, VALDES HERNANDEZ,Jorge. Clasificación: A61K39/12, C07K14/005.

La presente invención revela una composición farmacéutica que comprende el antígeno de la superficie (HBsAg) del virus de la hepatitis B (VHB) y el antígeno de la nucleocápsida (o core, HBcAg) del propio virus. El HBcAg presente en dicha composición contiene ácido ribonucleico mensajero (ARNm) en una proporción superior al 45% del total de ácido ribonucleico (ARN) de dicho antígeno. Debido a cambios en la constitución de los antígenos que la componen, la composición de la invención es útil para la prevención o el tratamiento de la hepatitis B crónica. También contempla el uso de esa composición farmacéutica en la manufactura de un medicamento para la inmunoprofilaxis o la inmunoterapia contra la infección por VHB, y su uso para incrementar la respuesta inmune contra un antígeno adicional que se co-administra con la mezcla de dichos antígenos.

Compuestos químicos que tienen actividad antiviral contra el virus dengue y otros flavivirus.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, HUERTA GALINDO,VIVIAN, FLEITAS SALAZAR,NORALVIS, GUIROLA CRUZ,OSMANY, VERA ÁLVAREZ,ROBERTO, MAZOLA REYES,YULIET. Clasificación: A61K31/00, A61K31/505, A61K31/495, A61K31/40, A61K31/5375, A61K31/55, A61K31/404, A61P31/14, A61K31/428, A61K31/381, A61K31/433, A61K31/425, A61K31/496, A61K31/5377, A61K31/34, A61K31/4453, A61K31/4192.

Uso de compuestos químicos obtenidos in silico para la preparación de composiciones farmacéuticas para atenuar o inhibir la infección por virus Dengue. Particularmente, mediante la interferenciao modulación de varias etapas del ciclo de replicación viral relacionadas con la entrada del virus a las células dianas y el ensamblaje de los viriones progenie. Además, del uso de dichas composiciones farmacéuticas para el tratamiento profiláctico y/o terapéutico de Ia infección causada por los cuatro serotipos del virus de Dengue y por otros flavivirus.

PDF original: ES-2647506_T3.pdf

MARCO ESTEREOTÁXICO PARA EXTREMIDADES.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(30/03/2017). Inventor/es: HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, GONZALEZ BLANCO, SONIA, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, UBIETA GÓMEZ,Raimundo, FERNÁNDEZ MONTEQUÍN,José Ignacio, CABAL MIRABAL,Carlos Alberto, GONZÁLEZ DALMAU,Evelio Rafael, FLORES DÍAZ,Luis Manuel, ORAMAS DIAZ,Leonardo, CABAÑAS RODRÍGUEZ,Orestes Lucio. Clasificación: A61B5/00, A61B5/107, A43D1/02, A61B90/10.

La presente invención se relaciona con un marco estereotáxico para las extremidades, que garantiza la posición fija y reproducible de la extremidad, logrando mantener las mismas condiciones geométricas de los dispositivos de medición o tratamiento respecto a la extremidad, o parte de ella, durante el estudio o la terapia. El marco comprende un soporte de posicionamiento y fijación de la extremidad y un sistema de medición o tratamiento, que incluye un lugar geométrico donde se ubica el dispositivo de medición o tratamiento, lo que garantiza que la posición relativa de dicho dispositivo respecto a la región de la extremidad bajo examen o tratamiento sea reproducible.

METODO PARA EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES DE PLANTAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(09/02/2017). Inventor/es: PIMENTEL VAZQUEZ, EULOGIO, UBIETA GÓMEZ,Raimundo, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, GUIROLA CRUZ,OSMANY, BORRÁS HIDALGO,Orlando, PUJOL FERRER,Merardo. Clasificación: A01N43/90, A01N57/12, A01P7/04, A01P3/00.

La presente invención revela un método para el control de las enfermedades de las plantas, donde se aplica a estas una composición que comprende un compuesto que tiene la estructura representada por una de las fórmulas de la (I) a la (V): También revela el uso de dichos compuestos, o sus sales, para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a las enfermedades en las plantas. Además, contempla el uso de estos compuestos de estructura representada por una de las fórmulas de la I a la V para el tratamiento preventivo y curativo de dichas enfermedades. Una composición para la agricultura, que comprende un compuesto que tiene la estructura representada por una de las fórmulas de la I a la V, es también parte de la invención.

Formulaciones estables que contienen interferones gamma y alfa en proporciones potenciadoras.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2016). Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AGUILERA BARRETO,ANA, SANTANA MILIAN,HECTOR, BELLO RIVERO,IRALDO, LÓPEZ SAURA,PEDRO, GARCIA VEGA,YANELDA, ANASAGASTI ANGULO,LORENZO. Clasificación: A61K38/21.

La presente invención está relacionada con formulaciones farmacéuticas estables para ser aplicadas por vía parenteral (líquidas oliofilizadas), o tópica (gel, ungüento o crema) que comprenden diferentes cantidades de los interferones recombinantes gamma y alfa en proporciones potenciadoras para el tratamiento de eventos patológicos que contemplan el crecimiento celular no fisiológico benigno o maligno de tejidos u órganos.

PDF original: ES-2619632_T3.pdf

Secuencias de ácido nucleico y aminoácidos para el control de agentes patógenos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/12/2016). Inventor/es: BORROTO NORDELO,Carlos,Guillermo, BORRÁS HIDALGO,Orlando, PUJOL FERRER,Merardo, PORTIELES ÁLVAKEZ,ROXANA CARIDAD, ENRÍQUEZ OBREGÓN,GIL ALBERTO, GONZÁLEZ RAMOS,ERNESTO MANUEL, AYRA PARDO,CAMILO. Clasificación: C12N15/82.

La presente invención revela una secuencia de ácido nucleico derivada de Nicotiana megalosiphon que codifica para una proteína antipatogénica. La invención contempla el uso de esta molécula de ácido nucleico en Ia obtención de plantas transgénicas de interés agrícola que muestran resistencia a patógenos. La invención también incluye un bioproducto, que comprenda esta proteína antipatogénica, para el control de agentes patógenos de plantas.

PDF original: ES-2619512_T3.pdf

Una composición farmacéutica que usa combinaciones de variantes de la Hormona Liberadora de las Gonadotropinas (GnRH) como inmunógeno.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/11/2016). Inventor/es: PIMENTEL VAZQUEZ, EULOGIO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, FUENTES AGUILAR,FRANKLIN, CALZADA AGUILERA,LESVIA, LOPEZ SAEZ,YOVISLEIDYS, JUNCO BARRANCO,JESÚS ARTURO, BOVER FUENTES,EDDY EMILIO, BASULTO BAKER,ROBERTO, CASTRO SANTANA,MARÍA, ARTEAGA MORE,NIURKA ONEYSI, AGUERO BARROCAL,LUIS ALBERTO. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, A61P15/00, A61P43/00, A61K47/48, A61K38/09.

Composición farmacéutica utilizando combinaciones de la hormona GnRH nativa y/o alguno de sus miméticos, unidos indistintamente por sus extremos amino o carboxilo a una molécula portadora, en uncaso por su extremo carboxilo y en el otro por su amino terminal,generando una rápida y potente respuesta inmunológica contra lahormona GnRH endógena que conduce finalmente a la ablación de laGnRH y por tanto del resto de las hormonas involucradas en la cascada GnRH/LH-FSH/Testosterona-(estrógenos) y facilitando la exposición al sistema inmune de un mayor número de epítopes de la GnRHo sus miméticos y minimizando el impedimento estérico que producen los portadores. Esta invención tiene una aplicación directa enla castración de animales de interés económico y animales mascotas, en el control de la fertilidad en humanos, y en el tratamiento de tumores hormonosensibles; de próstata, mama, ovario, endometrio, testículo, hipófisis, glándulas salivales y otros tipos de tumores humanos.

PDF original: ES-2612747_T3.pdf

Péptidos de penetración a células y su uso fusionados a biomoléculas con acción terapéutica.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(26/10/2016). Inventor/es: ACEVEDO CASTRO, BORIS ERNESTO, REYES ACOSTA, OSVALDO, GUERRA VALLESPI, MARIBEL, TORRENS MADRAZO, ISIS DEL CARMEN, GRANADILLO RODRIGUEZ,MILAID. Clasificación: C12N15/62, A61K39/12, C07K14/025.

La presente invención se refiere al uso de nuevos péptidos penetradores a células (PPC) y en particular a la región 32-51 de la proteína Limulus antilipopolisacárido (LALF) y sus análogos. Esta invención se refiere a composiciones que contienen estos péptidosasociados a biomoléculas con propiedades terapéuticas. Esta invención consiste en composiciones que contienen la fusión covalentede biomoléculas, entre ellas antígenos del virus de papiloma humano (VPH), a estos PPC, para inducir una potente respuesta inmunecelular contra el VPH y contra células que expongan antígenos delVPH incluyendo tumores asociados al VPH. Las composiciones referidas son aplicables en la industria farmacéutica como vacunas para uso terapéutico en humano.

PDF original: ES-2610408_T3.pdf

Composición biofertilizante.

(23/11/2015) Una composición para estimular el desarrollo de las plantas que comprende al menos una cepa de Tsukamurella paurometabola, agentebiofertilizante que optimiza el aprovechamiento de la materia orgánica por las plantas, al favorecer la asimilación del nitrógenoy el fósforo. Dicho agente es capaz de incrementar el crecimientoy desarrollo de las plantas al ser aplicado al suelo directamente o en un sustrato natural o artificial, con materia orgánica, oal aplicarse en cualquier tipo de suelo o sustrato con un complemento orgánico.

Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(13/11/2015) Compuestos químicos obtenidos por modelación molecular in silico y cuya estructura permite el bloqueo de la fosforilación mediane la interacción de dichos compuestos con el dominio de fosforilción o su entorno en los sustratos de la enzima Caseína Kinasa 2 La invención comprende además las composiciones farmacéuticas qe contienen dichos compuestos y su uso en la preparación de mediamentos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con proesos neoplásicos

PÉPTIDOS HORQUILLA BETA CON PROPIEDADES ANTIVIRALES CONTRA EL VIRUS DENGUE.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/09/2015). Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, MARTIN DUNN, ALEJANDRO MIGUEL, GONZALEZ BLANCO, SONIA, FALCON CAMA,VIVIANA, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, VAZQUEZ CASTILLO,MARIELA, HUERTA GALINDO,VIVIAN, GUIROLA CRUZ,OSMANY, SARRÍA NÚÑEZ,MÓNICA, PUPO GÓMEZ,Dianne, YERO DÍAZ,Alexis, MÁRQUEZ PERERA,Gabriel Jesús, GARATEIX SUÁREZ,Rocio, ALVAREZ PÉREZ,Karen. Clasificación: C07K14/00, A61K38/00.

La presente invención está relacionada con péptidos sintéticos, estructuralmente constreñidos, que han sido optimizados para la formación de estructura horquilla beta. Dichos péptidos son capaces de inhibir o atenuar la infección por el virus Dengue (DENV). La invención incluye también composiciones farmacéuticas que contienen estos péptidos sintéticos, las que son útiles para la prevención y/o el tratamiento de las infecciones causadas por DENV. De igual forma, la invención provee un método de tratamiento de las infecciones causadas por este virus.

CONJUGADO QUE COMPRENDE ERITROPOYETINA Y UNA ESTRUCTURA POLIMÉRICA RAMIFICADA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/2015). Inventor/es: PAEZ MEIRELES, ROLANDO, AMARO GONZÁLEZ,Daniel Enrique, CASTRO ODIO,Fidel Raúl, HERNÁNDEZ VALDES,Yenisel, RUIZ ESTRADA,Gladys Amalia. Clasificación: A61K38/18, A61K47/48.

La presente invención revela un conjugado que comprende eritropoyetina (EPO) y una estructura polimérica ramificada asimétrica que comprende dos ramas de monometoxipolietilenglicol (mPEG) donde la masa molecular de una de estas ramas de mPEG está entre 10 kDa y 14 kDa, y la masa molecular de la otra rama de mPEG está entre 17 kDa y 23 kDa, así como las composiciones farmacéuticas que lo contienen. La invención también provee un método para la obtención de EPO peguilada que se caracteriza porque dicha proteína se conjuga a una estructura polimérica ramificada asimétrica, con dos ramas de mPEG que poseen las masas moleculares antes descritas.

SISTEMA DE POSICIONAMIENTO DE LOS PIES PARA ESTUDIOS DE RESONANCIA MAGNÉTICA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/12/2014). Ver ilustración. Inventor/es: HERRERA MARTINEZ, LUIS SATURNINO, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, CABAL MIRABAL,Carlos Alberto, GONZÁLEZ DALMAU,Evelio Rafael, FLORES DÍAZ,Luis Manuel. Clasificación: A61B5/00, A61B19/00, A61N5/10, A61B5/055, A61B6/04, A61G13/12.

La presente invención se relaciona con un sistema y un método que garantizan la reproducibilidad de la posición de los pies, y de las partes bajas de las piernas, durante los estudios con Imágenes de Resonancia Magnética (IRM), para obtener información cuantitativa robusta a lo largo del tiempo. El sistema comprende un dispositivo que se incorpora a las bobinas de radiofrecuencia de cualquier equipo de IRM. Dicho dispositivo comprende una sección de soporte del pie, una sección de soporte para la pierna y una base adaptada para que se fijen en ella las secciones antes mencionadas. Con este dispositivo y método, a través de marcadores externos e internos, se realizan determinaciones cuantitativas de la evolución de fenómenos fisiopatológicos que afectan la anatomía y la fisiología de los pies y las partes bajas de las piernas.

Uso tópico de una composición que contiene el factor de crecimiento epidérmico para prevenir la amputación del pie diabético.

(17/12/2014) La presente invención está relacionada con el uso de formulaciones tópicas que contienen Factor de Crecimiento Epidérmico encapsulado o asociado a liposomas deformables o convencionales para seraplicadas en la superficie y alrededor de lesiones cutáneas isquémicas crónicas. Las formulaciones de la presente invención, en contraste al estado de la técnica anterior, son útiles porque permiten una alta biodisponibilidad del Factor de Crecimiento Epidérmico en el tejido profundo debajo de la lesión y para prevenir la amputación del pie diabético.

Compuestos antineoplásicos y composiciones farmacéuticas de los mismos.

(24/09/2014) Un compuesto químico que bloquea la fosforilación mediada por Quinasa de Caseína 2 (CK2), para uso como un medicamento, en donde el compuesto se selecciona de: - N-(2-aminoetil)-N-{2-[(2-aminoetil)amino]etil}etano-1,2-diamina, - N-N'-(1,4-diclorobutano-2,3-diil) dimetanosulfonamida, - 2-({3-[(7-cloroquinolin-4-il)amino]propil}amino) etanol,

ANTÍGENOS VACUNALES QUIMÉRICOS CONTRA EL VIRUS DE LA HEPATITIS C.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2014). Inventor/es: GONZALEZ BLANCO, SONIA, DUENAS CARRERA,SANTIAGO, ALVAREZ-LAJONCHERE PONCE DE LEON,LIZ, MARTINEZ DONATO,GILLIAN, AGUILAR NORIEGA,Daylen, AMADOR CAÑIZARES,Yalena. Clasificación: A61K39/12.

La presente invención describe antígenos vacunales quiméricos contra el virus de la hepatitis C (VHC) que comprenden regiones seleccionadas de diferentes antígenos de dicho virus, las que se ubican en un orden determinado dentro del polipéptido. Dichos antígenos quiméricos, además, pueden incluir epitopos específicos para linfocitos T auxiliadores, diseñados de forma artificial. Los antígenos quiméricos, así como las composiciones vacunales resultantes, son aplicables a la esfera de la medicina y la industria farmacéutica, y tienen un uso profiláctico y/o terapéutico contra el VHC. Las composiciones vacunales de la invención generan una respuesta inmune potente y de amplio espectro contra diferentes antígenos de dicho virus, con un mínimo de componentes.

MÉTODO DE OBTENCIÓN DE 1-KESTOSA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/03/2014). Inventor/es: LEMA RODICIO,JUAN MANUEL, FEIJOO COSTA,GUMERSINDO, PÉREZ CRUZ,Enrique Rosendo, HERNÁNDEZ GARCÍA,Lázaro, MARTÍNEZ GARCÍA,Duniesky, TRUJILLO TOLEDO,Luis Enrique, MENÉNDEZ RODRÍGUEZ,Carmen, SOBRINO LEGÓN,Alina, RAMÍREZ IBAÑEZ,Ricardo. Clasificación: A23K1/00, C07H3/06, A23L2/60, C12P19/18.

La presente invención revela un método de obtención de 1-kestosa, a escala industrial, mediante el empleo de una fructosiltransferasa (FTF) recombinante, aislada de Festuca arundinacea, expresada constitutivamente en una levadura hospedera no sacarolítica. En la invención, la FTF recombinante tipo sacarosa:sacarosa 1-fructosiltransferasa (1-SSTrec) se produce de forma constitutiva, estable y en altos niveles, tanto en el sobrenadante como en el sedimento celular del cultivo de una cepa de.

VESICULAS QUE COMPRENDEN FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO Y COMPOSICIONES QUE LAS CONTIENEN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/02/2014). Inventor/es: VECIANA MIRO,JAUME, VENTOSA RULL, LEONOR, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, BERLANGA ACOSTA,JORGE AMADOR, SANTANA MILIÁN,Héctor Jesús, CABRERA PUIG,Ingrid. Clasificación: A61K38/18, A61K47/18, A61K9/127, A61K8/14, A61K47/28.

La invención se refiere a vesículas que comprenden el Factor de Crecimiento Epidérmico (EGF), un surfactante catiónico, y colesterol o sus derivados. La invención también revela un procedimiento para su preparación, basado en la tecnología de fluidos comprimidos (FCs). Las vesículas de la invención tienen utilidad en la fabricación de medicamentos y productos cosméticos, y en la ingeniería tisular.

Proteína de la cápside del virus del Dengue que induce una respuesta protectora y su composición farmacéutica.

(27/11/2013) En esta invención se describe la obtención de un compuesto farmacéutico que contiene la proteína de la cápsida de los serotipos del virus Dengue capaz de inducir en el receptor una respuesta inmune protectora frente al reto viral, sin inducir el fenómeno de inmunoamplificación dependiente de Acs.

Péptidos y derivados tipo APL de Hsp60 y composiciones farmacéuticas.

(20/11/2013) Péptido de la proteína de choque térmico humana de 60 kDa que constituye epitopos para células T, para su usoen la inducción de mecanismos de tolerancia periférica, en particular inducción de anergia o mediada por clones decélulas T reguladoras en pacientes con Artritis Reumatoide en el que dicho péptido se caracteriza por la secuencia: E18-12 MGPKGRTVIIEQSWGSPKVTK (SEQ. ID. NO: 1).

Compuestos análogos a secretagogos peptídicos de la hormona del crecimiento y preparaciones que los contienen.

(09/10/2013) Compuestos químicos peptídicos obtenidos por modelación molecularin silico, y cuya estructura les permite efectuar las mismas funciones que los secretagogos peptídicos de la hormona de crecimiento. La invención comprende además las composiciones que contienendichos compuestos y su uso en la preparación de medicamentos, suplementos nutricionales, u otras formulaciones de uso humano o animal.

Utilización de péptidos tipo LPA para el tratamiento de enfermedades inflamatorias intestinales y diabetes tipo 1.

(11/09/2013) La presente invención se relaciona con el campo de la medicina, particularmente con el uso de un péptido tipo APL, derivado de laproteína de estrés térmico de 60 kDa humana, o sus análogos parala fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la enfermedad de Crohn, la colitis ulcerosa y la diabetes mellitus tipo I. Dicho péptido se biodistribuye al tracto gastrointestinal y promueve la inducción de apoptosis de células T activadas de la lámina propia intestinal y de la sangre periférica de pacientes con la enfermedad de Crohn. Además, este péptido induce apoptosis en células mononucleares de pacientes con diabetes mellitus tipo I.

SECUENCIAS DE AMINOÁCIDOS PARA EL CONTROL DE PATÓGENOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(04/04/2013). Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, ACOSTA ALBA,JANNEL. Clasificación: A61K38/17, C07K14/435.

La presente invención se relaciona con péptidos antimicrobianos, aislados y purificados a partir de extractos de branquias de tilapia (Oreochromis niloticus). Dichos péptidos pueden ser producidos por síntesis química o en sistemas de expresión heterólogos, como bacterias y levaduras, por técnicas convencionales de biología molecular. Estos péptidos muestran actividad antimicrobiana contra diversos organismos, entre ellos bacterias Gram positivas, bacterias Gram negativas, hongos y virus. La invención también incluye composiciones para el control de agentes patógenos que comprenden estos péptidos antimicrobianos. El empleo de dichos péptidos en preparaciones vacunales, como adyuvante molecular, es también parte de la invención.

Uso del inhibidor de CK2 para el tratamiento y la quimiosensibilización de tumores refractarios a fármacos anticancerosos.

(20/03/2013) La presente invención se relaciona con una combinación farmacéutica que incluye un inhibidor de la fosforilación de la Caseína Kinasa 2 (denominado P15) y los citostáticos usados en la quimioterapia del cáncer los cuales son administrados simultáneos, separados o secuencialmente. Los citostáticos preferidos son los platinos, taxanos, alcaloides de la Vinca, 5-fluorouracilo, doxorubicina,ciclofosfamida, etoposide, mitomicina C, imatinib, iressa y el velcade (vortezomib). La sinergia entre el péptido P15 y los compuestos químicos anticancerígenos, hace que la concentración eficazde cada citostático en la combinación sea entre uno y dos órdenes de magnitud menor que la correspondiente a los citostaticos sólos. Consecuentemente, la combinación descrita en la invención tiene una toxicidad mucho menor que la reportada para los citostaticos…

USO DEL PACAP COMO ADYUVANTE MOLECULAR PARA VACUNAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2013). Inventor/es: ESTRADA GARCIA, MARIO PABLO, CARPIO GONZALEZ,YAMILA, LUGO GONZALEZ,JUANA,MARIA. Clasificación: A61K39/00, A61K39/02, A61K39/12, A61K39/39, A61K39/205, A61K39/002.

La presente invención se relaciona con el uso del péptido activador de la adenilato ciclasa de pituitaria (PACAP) como adyuvante molecular para vacunas. Entre otras aplicaciones, dichas vacunas pueden emplearse en la protección contra agentes infecciosos, tales como virus, bacterias y ectoparásitos que afectan a los mamíferos, las aves y a los organismos acuáticos. El PACAP, combinado con un antígeno particular, demuestra su efectividad como adyuvante al aumentar la respuesta inmunológica del huésped contra dicho antígeno. Este tipo de respuesta puede observarse cuando las composiciones o combinaciones vacunales que comprenden PACAP se administran por vía oral, inyección, o por baños de inmersión en el caso de los organismos acuáticos.

COMPUESTOS Y COMBINACIONES FARMACÉUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES CEREBRALES ISQUEMICAS Y NEURODEGENERATIVAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/01/2013). Inventor/es: PENTON ARIAS, EDUARDO, GUILLEN NIETO, GERARDO, ENRIQUE, MUSACCHIO LASA, ALEXIS, GONZALEZ LOPEZ,Luis Javier, PENTON ROL,Giselle, LLOPIZ ARZUAGA,Alexey, MARÍN PRIDA,Javier, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Efraín, BESADA PÉREZ,Vladimir Armando, PARDO ANDREU,Gilberto Lázaro, PAVÓN FUENTES,Nancy, LÓPEZ SAURA,Pedro Antonio. Clasificación: A61K38/04, C07K5/08, C07K5/10, C07K7/06.

La presente invención describe péptidos que comprenden la ficocianobilina (FCB), así como el uso en medicina de dichos péptidos y de la FCB, debido a que han sido identificados efectos neuroprotectores y/o neuroregeneradores de los mismos. Además, describe combinaciones farmacéuticas de dichos péptidos y de la FCB con proteínas u otros péptidos que, en efecto sinérgico, hacen racional su uso para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso central con daño isquémico y neurodegenerativo.

PÉPTIDOS CÍCLICOS CON ACTIVIDAD ANTINEOPLÁSICA Y ANTIANGIOGÉNICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2012). Inventor/es: CHINEA SANTIAGO, GLAY, REYES ACOSTA, OSVALDO, GARAY PEREZ, HILDA ELISA, GONZALEZ BLANCO, SONIA, MARTINEZ DIAZ,EDUARDO, LOPEZ MOLA,ERNESTO, ABRAHANTES PEREZ,MARÍA DEL CARMEN, LÓPEZ ABAD,Cruz Matilde. Clasificación: C07K7/06, A61K38/08, C07K7/08, A61K38/10.

La presente invención se refiere a péptidos cíclicos con propiedades antitumorales y antiangiogénicas, así como a sus sales farmacéuticamente aceptables y a las composiciones farmacéuticas que los contienen. Estos péptidos cíclicos se emplean en la preparación de medicamentos para la terapéutica humana y/o veterinaria, y también pueden emplearse en el diagnóstico. Estos compuestos pueden ser usados para detectar, monitorear y/o controlar una variedad de desórdenes relacionados con la proliferación celular, tales como las enfermedades oncológicas y la angiogénesis no deseada. Además, pueden formar parte de sistemas de liberación controlada y en el campo de la nanobiotecnología, ya sea por su capacidad de autoensamblaje o como parte de otros sistemas.

METODO PARA LA INDUCCION DE RESISTENCIA A ENFERMEDADES EN PLANTAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(07/09/2012). Inventor/es: BORROTO NORDELO,Carlos,Guillermo, BORRÁS HIDALGO,Orlando, CANALES LÓPEZ,Eduardo, PUJOL FERRER,Merardo, COLL GARCÍA,Yamilet. Clasificación: C07J73/00, C07J9/00, A01N49/00.

La presente invención describe un método para la estimulación de la defensa natural y la inducción de resistencia a enfermedades en plantas, mediante la activación simultánea de genes relacionados con la ruta del ácido salicílico, ácido jasmónico/etileno y la respuesta de hipersensibilidad. La invención también contempla el uso de brasinosteroides para el tratamiento preventivo y curativo de las plantas contra las enfermedades causadas por patógenos. Además, incluye un método para la prevención y el tratamiento de la enfermedad Huanglongbing en los cítricos.

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