CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 38/00 › A61K 38/17[2] › que provienen de animales; que provienen de humanos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
(11/02/2015) Un polipéptido CRIg, o una inmunoadhesina CRIg que comprende un polipéptido CRIg fusionado a una secuencia de inmunoglobulina, para su uso en la prevención o el tratamiento de una afección ocular asociada al complemento, en donde el polipéptido CRIg o la inmunoadhesina CRIg son un inhibidor selectivo de la ruta alternativa del complemento.
(29/01/2015). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: ARANEGA JIMENEZ,ANTONIA, MELGUIZO ALONSO,CONSOLACION, PRADOS SALAZAR,JOSE CARLOS, ORTIZ QUESADA,RAUL, DELGADO PÉREZ,JUAN RAMÓN, BOULAIZ TASSI,Houria, CÁCERES GRANADOS,Blanca, CARRILLO DELGADO,Esmeralda.
La invención consiste en un polinucleótido que incluye los genes gef y apoptina y su uso en terapia génica para tratar el cáncer de colon.
(21/01/2015) Un polipéptido de fusión de cadena sencilla que comprende: (i) un primer dominio de citoquinas de la familia de TNF soluble, (ii) un primer enlazador peptídico, (iii) un segundo dominio de citoquinas de la familia TNF soluble, (iv) un segundo enlazador peptídico, y (v) un tercer dominio de citoquinas de la familia TNF soluble, en donde el polipéptido de fusión es sustancialmente no-agregante, en donde el dominio de citoquinas de la familia TNF soluble se selecciona de dominios TRAIL.
(21/01/2015) Una proteína de unión que se une a la interfase 5-v8 de CD44E que comprende una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 3 (CDR3) de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 1 (CDR1) de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID; una región determinante de la complementariedad 2 (CDR2) de la cadena pesada que…
(21/01/2015) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de enfermedad de ojo seco acuoso o evaporativo, una afección que está asociada con o causa enfermedad de ojo seco acuoso o evaporativo, o síntomas asociados con ésta en un individuo, siendo la composición adecuada para aplicación tópica en una superficie ocular, y que comprende una concentración terapéuticamente eficaz de PRG4 suspendida en una disolución salina equilibrada oftálmicamente aceptable.
(21/01/2015) La neurregulina 1, o uno de sus fragmentos funcionales que comprende un dominio similar al factor del crecimiento epidérmico de la neurregulina 1, para su uso en un método para prevenir, tratar o retrasar la insuficiencia cardíaca en un mamífero, comprendiendo dicho método la liberación de neurregulina 1 en el mamífero mediante un medio de liberación extendida a lo largo de un periodo de tiempo de entre 4 horas y 12 horas diarias, en el que el medio de liberación extendida comprende una bomba osmótica o una bomba de jeringa.
(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde: el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido; el polipéptido es activo neutro; el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y el polipéptido es soluble.
(14/01/2015) La presente invención se refiere a un polipéptido quimérico, capaz de detectar los anticuerpos generados en la artritis reumatoide, que comprende al menos dos subunidades peptídicas citrulinadas:(i) una procedente de la cadena a o ß de la fibrina y (ii) una segunda procedente de la filagrina. Además, la invención comprendeuna composición antigénica, un método y un kit para el diagnóstico de la artritis reumatoide, a partir de la detección de los auto- anticuerpos generados durante el curso de dicha enfermedad.
(14/01/2015) Antisuero anti-GPVI policlonal, Fab anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, o F(ab')2 anti-GPVI obtenible a partir de dicho antisuero anti-GPVI, en el que GPVI tiene la secuencia de SEC ID NO:3.
(07/01/2015) Un péptido aislado y purificado que consiste en: (a) un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es una interfase del dímero de un miembro de la ruta coestimulante de linfocitos T seleccionada de la interfase del dímero dentro de CD28 humano, CTLA4 humano, ICOS humano y PD-1 humano, estando dicha secuencia de aminoácido seleccionada de los residuos de aminoácidos 10-15 o 116-121 de SEC ID N.º: 19, residuos de aminoácidos 10-15 o 115-120 de SEC ID N.º: 20, residuos de aminoácidos 10-15 o 119-124 de SEC ID N.º: 21, y residuos de aminoácidos 8- 13 o 110-116 de SEC ID N.º: 59, en el que el péptido: (i) es un péptido de la interfase del dímero de CD28 humano que consiste en la secuencia de aminoácidos HVKGKHLCP como se indica…
(05/01/2015) Péptido y composición farmacéutica para el tratamiento del cáncer. La presente invención se relaciona con un péptido que comprende la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1, con la condición de que dicho péptido no tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 2, y el uso del mismo para el tratamiento de enfermedades que cursen con proliferación celular, en particular, para el tratamiento del cáncer y la metástasis. Asimismo, también se incluyen dentro de la presente invención la composición farmacéutica y el kit que comprende dicho péptido.
(31/12/2014) Polipéptido modificado de la familia de las KAP, caracterizado por que posee la secuencia peptídica de nº de acceso SwissProt Q9BYS0 o un fragmento SPCCR de esta y por que contiene al menos un aminoácido salificado y/o un aminoácido modificado por enlace covalente.
(24/12/2014) Uso de un inhibidor de IL-18 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de un trastorno de hipersensibilidad de tipo IV, en el que el inhibidor de IL-18 se selecciona de proteína de unión a IL-18 (IL-18BP), una IL-18BP fusionada con una inmunoglobulina o un fragmento de la misma, en la que la proteína fusionada se une a IL-18, un derivado funcional de IL-18BP, en el que la IL-18BP está ligada a polietilenglicol (PEG), o una fracción activa de la misma que tiene una actividad similar a IL-18BP.
(24/12/2014) Composición para el cuidado bucal para su uso en un método de tratamiento de un trastorno o síntomas asociados con lubricación límite de la cavidad bucal disminuida o úlceras bucales, comprendiendo la composición una cantidad o concentración eficaz de PRG4 aislada, purificada o recombinante o un fragmento de la misma.
(24/12/2014) Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos: Xaa1 Xaa2 Xaa3 Xaa4 Cys Xaa6 Xaa7 Xaa8 Xaa9 Xaa10 Xaa11 Gly Xaa13 Cys Xaa15 Xaa16 Xaa17 Xaa18 Xaa19 Xaa20 Xaa21 Xaa22 Xaa23 Xaa24 Xaa25 Xaa26 Xaa27 Xaa28 Xaa29 Cys Xaa31 Xaa32 Phe Xaa34 Xaa35 Gly Gly Cys Xaa39 Xaa40 Xaa41 Xaa42 Xaa43 Xaa44 Xaa45 Xaa46 Xaa47 Xaa48 Xaa49 Xaa50 Cys Xaa52 Xaa53 Xaa54 Cys Xaa56 Xaa57 Xaa58 (sec. con núm. de ident.:1), en donde Xaa1, Xaa2, Xaa3, Xaa4, Xaa56, Xaa57 o Xaa58 son cada uno individualmente un aminoácido o está ausente; Xaa10 es Asp; Xaa11 es Asp; Xaa13 es Pro; Xaa15 es Arg; Xaa16 es Ala; Xaa17 es Ala; Xaa18 es His; Xaa19 es Pro; Xaa21 es Trp; Xaa22 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en Tyr y Phe; Xaa23…
(17/12/2014) Péptido sintético derivado de Fasciola hepática y su uso como vacuna. La presente invención se refiere a polipéptidos o secuencias nucleotídicas que los codifican y composiciones que los contienen los cuales resultan útiles para la prevención y o el tratamiento de infecciones producidas por organismos del género Fasciola y más concretamente por Fasciola hepática. Estos elementos también resultan útiles para la producción de anticuerpos frente a dichos péptidos. Los polipéptidos, secuencias nucleotídicas, composiciones, sueros y anticuerpos también resultan útiles para la elaboración de vacunas.
(17/12/2014) Un agente bioactivo que es un derivado de hidroxilamina capaz de incrementar la concentración intracelular de Hsp70 amplificando la expresión génica de Hsp70, en el que dicho derivado de hidroxilamina es bimoclomol (BRLP- 42), o un análogo estructural del mismo, arimoclomol, BRX-220, BRX-345 o BGP-15, para su uso en el tratamiento de un trastorno de almacenamiento lisosómico.
(10/12/2014) Un receptor de activina tipo IIB truncado (ActRIIB) para su uso en el tratamiento o la prevención de caquexia, anorexia, distrofia muscular o esclerosis lateral amiotrófica (ELA) en un mamífero, en el que el ActRIIB truncado se une a miostatina reduciendo o inhibiendo por lo tanto la capacidad de la miostatina para interaccionar específicamente con su receptor.
(04/12/2014). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: TABERNERO URBIETA,Arantxa, MEDINA JIMÉNEZ,José María, GANGOSO RODRÍGUEZ,Ester, JARAÍZ RODRÍGUEZ,Myriam.
La invención se relaciona con péptidos que comprenden el fragmento 266-283 de la Conexina 43 de SEQ ID n° 1 y el uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades que cursan con proliferación celular, en particular para el tratamiento de gliomas. También forman parte de la invención, la/s composición/es farmacéuticas y el kit que comprenden dichos péptidos.
(26/11/2014) Uso de adiponectina en la fabricación de un medicamento para la prevención o tratamiento de un tumor hepático.
(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.
(18/11/2014) Uso de partículas proteicas polimerizadas generadas a partir de proteína priónica para el tratamiento de prionopatías. La presente invención se refiere al uso de partículas proteicas generadas a partir de proteína priónica recombinante (rPrP) sometida a un proceso de polimerización para el tratamiento y/o prevención de prionopatías. Tales partículas se comportarían como una cepa priónica "atenuada" con entidad propia, inofensiva, pero cuya capacidad de auto-propagación in vivo le permitiría competir por la conversión del sustrato, PrPC, con una cepa tóxico-infecciosa convencional, de modo que la administración de este tratamiento inocuo consigue ralentizar la aparición de signos clínicos…
(12/11/2014) Uso de un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BR43x2 (ID. SEC. nº 2); b) un polipéptido soluble que comprende el dominio extracelular de TACI; c) un polipéptido que comprende el dominio extracelular de BCMA; d) un polipéptido que comprende la secuencia de ID. SEC. nº 10; e) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 2; f) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 4; g) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 6; h) un anticuerpo o fragmento de anticuerpo que se une específicamente a un polipéptido de ID. SEC. nº 8; i) un anticuerpo…
(12/11/2014) Péptido aislado que comprende: a) una secuencia de aminoácidos con una identidad de secuencia de al menos el 90% con la secuencia de aminoácidos **Fórmula**o **Fórmula**o b) al menos 11 aminoácidos de la secuencia de aminoácidos: en donde dicho péptido inhibe la actividad del canal de calcio sin actividad paralizante.
(06/11/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD NACIONAL AUTONOMA DE MEXICO. Inventor/es: MENDLOVIC PASOL,Fela, FLISSER STEINBRUCH,Ana.
La presente invención se relaciona con el uso de una proteína recombinante para inducir la expresión de interleucina 10, en el que la proteína es calreticulina recombinante del parásito.
(05/11/2014) La presente invención está dirigida a un agente activo con propiedades anticonceptivas. Dicho agente activo corresponde a una fracción molecular del veneno de Ia araña Latrodectus mirabilis. El agente activo corresponde a un péptido con una secuencia de acuerdo a SEQ ID NO 1, o secuencias similares en al menos un 85%, obtenido mediante síntesis química o bien mediante tecnología de ADN recombinante. En una realización preferida, el agente activo con propiedad anticonceptiva corresponde a un péptido de entre 10 y 30 aminoácidos, preferentemente 20 aminoácidos. Dicha realización preferida está ejemplificada en Ia secuencia SEQ ID NO 2, o secuencias similares en al menos un 85%, obtenida mediante síntesis química o bien mediante tecnología de ADN recombinante. Además se divulga…
(05/11/2014) Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, teniendo dicho epítopo la secuencia RISTFKNWPK como se especifica en SEQ ID NO: 58 y al menos una de las siguientes características: (i) es capaz de unirse a la molécula de HLA-A3 de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener la mitad de la recuperación máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA, (ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o (iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido…
(05/11/2014) Un medicamento para su uso en el tratamiento de un individuo con glioma de alto grado, que comprende un agente que neutraliza la actividad del receptor CD95 mediante evitando la unión de CD95 a CD95L o alterando el complejo de receptor CD95/CD95L, en donde el agente se selecciona entre (a) un anticuerpo anti-CD95L inhibidor o un fragmento funcional del mismo, (b) una molécula de receptor CD95 soluble o una porción de unión a CD95L de la misma, (c) un inhibidor del ligando Fas seleccionado entre FLINT, DcR3 o fragmentos de los mismos, (d) un anticuerpo que se une al receptor CD95 o un fragmento funcional del mismo, y (e) una proteína de fusión que comprende un dominio extracelular…
(29/10/2014) Anticuerpo que comprende una cadena variable pesada (VH) y ligera (VL) en el que los dominios de CDR de cadena variable pesada y ligera comprenden las secuencias de aminoácidos seleccionadas del grupo que consiste en los siguientes conjuntos de CDR:**Tabla**
(23/10/2014). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDADE DE SANTIAGO DE COMPOSTELA. Inventor/es: PASTRANA GONZÁLEZ,Miguel Ángel.
La presente invención se refiere al uso de partículas proteicas generadas a partir de proteína priónica recombinante (rPrP) sometida a un proceso de polimerización para el tratamiento y/o prevención de prionopatías. Tales partículas se comportarían como una cepa priónica "atenuada" con entidad propia, inofensiva, pero cuya capacidad de auto-propagación in vivo le permitiría competir por la conversión del sustrato, PrPc, con una cepa tóxico-infecciosa convencional, de modo que la administración de una única dosis de este tratamiento inocuo consigue ralentizar la aparición de signos clínicos y la progresión normal de la enfermedad, lo que se traduce en una extensión del periodo de incubación y un incremento significativo del tiempo de supervivencia. Consecuentemente, el uso de las partículas proteicas de la presente invención constituye una estrategia profiláctica o terapéutica eficaz frente a patologías de origen priónico.
(22/10/2014) Un péptido de fórmula general (I) R1-Wn-Xm-AA1-AA2-AA3-AA4-AA5-AA6-Yp-Zs-R2 (I) sus estereoisómeros, mezclas de los mismos y/o sus sales cosmética o farmacéuticamente aceptables, caracterizado porque: AA1 se selecciona del grupo formado por -Asp-, -Glu- y -Pro-; AA2 es -Asp-; AA3 se selecciona del grupo formado por -Tyr- y -Arg-; AA4 se selecciona del grupo formado por -Phe- y -Tyr-; AA5 se selecciona del grupo formado por -Arg- y -Lys-; AA6 se selecciona del grupo formado por -Leu- y -Met-; W, X, Y y Z se seleccionan independientemente entre sí del grupo formado por los aminoácidos codificados y los aminoácidos no codificados; n, m, p y s se seleccionan independientemente…
(15/10/2014) Un polipéptido con marco de lectura alternativa aislado (ARF) para cebar células APC ex vivo para provocar una respuesta inmunitaria, en donde el polipéptido ARF se selecciona del grupo que consiste de polipéptidos hHER-2 de las SEQ ID NOs. 71 a 95, y fragmentos de los mismos que comprenden por lo menos 9 aminoácidos.
