CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
IL-22 para su uso en el tratamiento de trastornos microbianos.
(20/12/2017). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., DANILENKO, DIMITRY, M., OUYANG,WENJUN, ZHENG,YAN, ABBAS,ALEXANDER R, GHILARDI,NICO P, MODRUSAN,ZORA, VALDEZ,PATRICIA A.
Un polipéptido que comprende IL-22 para su uso en un método para tratar un trastorno microbiano en un sujeto, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz del polipéptido, en donde el trastorno microbiano es enfermedad inflamatoria intestinal (EII).
PDF original: ES-2662845_T3.pdf
Métodos y composiciones para modular PD1.
(20/12/2017) Una proteína de dedo de cinc que se une a un sitio diana en un gen de PD1, que comprende cinco o seis regiones de reconocimiento de dedo de cinc ordenadas de F1 a F5 o de F1 a F6, desde el extremo N al extremo C, y en donde las regiones de reconocimiento comprenden las siguientes secuencias de aminoácidos:
(i) F1: RSSALSR (SEQ ID NO: 23);
F2: RPLALKH (SEQ ID NO: 24);
F3: RNDHRKN (SEQ ID NO: 12);
F4: TRPVLKR (SEQ ID NO: 25); y
F5: DRSALAR (SEQ ID NO: 9), y en donde la proteína de dedo de cinc se une al sitio diana mostrado en el SEQ ID NO: 60;
(ii) F1: RPSTLHR (SEQ ID NO: 27);
F2: RSDELTR (SEQ ID NO: 28);
F3: RNNNLRT (SEQ ID NO: 29) o TNWHLRT (SEQ ID NO: 30) o RTPHLTL (SEQ ID NO: 31) o RSAQLAT (SEQ ID NO: 32) o…
Control y caracterización de la función de la memoria.
(20/12/2017). Solicitante/s: The Board Of Trustees Of The University Of the Leland Stanford Junior University. Inventor/es: DEISSEROTH,KARL, GOSHEN,INBAL.
Un polinucleótido que codifica una proteína activada por la luz para su uso en un método de tratamiento del trastorno de estrés postraumático (PTSD) en un individuo, en donde dicho método comprende:
administrar el polinucleótido que codifica la proteína activada por la luz al campo CA1 dorsal del hipocampo, la corteza cingulada anterior del individuo o la amígdala basolateral del individuo
en donde la proteína activada por la luz se expresa sobre la membrana celular de las neuronas excitadoras en el campo CA1 dorsal del hipocampo, la corteza cingulada anterior o la amígdala basolateral del individuo, y la proteína es sensible a la luz y es capaz de hiperpolarización de las neuronas cuando las neuronas son iluminadas con la luz, y
activar la proteína mediante la luz para inhibir reversiblemente la formación o la recuperación de una memoria de miedo, tratando así el PTSD en el individuo.
PDF original: ES-2661093_T3.pdf
Métodos para el tratamiento del síndrome nefrótico y de afecciones relacionadas.
(20/12/2017). Solicitante/s: Chugh, Sumant S. Inventor/es: CHUGH,SUMANT S.
Polipéptido Angptl4 para su uso en el tratamiento o la prevención del síndrome nefrótico.
PDF original: ES-2663096_T3.pdf
Administración sistémica y expresión regulada de genes paracrinos para enfermedades cardiovasculares y otras afecciones.
(20/12/2017). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAMMOND,H. KIRK, GAO,MEI HUA.
Un vector que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína o un péptido paracrino para su uso en un método para tratar, mejorar o proteger a un sujeto que padece una insuficiencia cardiaca congestiva que comprende proporcionar y administrar o suministrar el vector a una célula del sujeto, o a un sujeto en necesidad del mismo
en el que la proteína o el péptido paracrino comprende una proteína o un péptido de la Urocortina-2 (UCn-2), y el vector es un virus adenoasociado (AAV).
PDF original: ES-2660492_T3.pdf
Bacterias probióticas recombinantes.
(13/12/2017). Solicitante/s: Aurealis OY. Inventor/es: WIRTH, THOMAS, WEBER, DIRK, SAMARANAYAKE,HARITHA, YRJÄNHEIKKI,JUHA, MIERAU,IGOR, BRON,PETER ALLARD, BACHMANN,HERWIG.
Bacterias probióticas recombinantes, que comprenden
(a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un primer factor heterólogo, (a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un segundo factor heterólogo y preferiblemente (a) secuencia o secuencias de ácido nucleico que codifican un tercer factor heterólogo, con la condición de que dicho primer factor, dicho segundo factor y dicho tercer factor son funcionalmente diferentes entre sí,
en las que dicho primer factor es un factor de crecimiento, en las que dicho segundo factor se selecciona del grupo que consiste en factores polarizantes de M2, y en las que preferiblemente dicho tercer factor se selecciona del grupo que consiste en factores polarizantes de M2 y factores de crecimiento.
PDF original: ES-2673007_T1.pdf
Uso de ICAM-1 para la prevención o el tratamiento de enfermedades neurológicas.
(06/12/2017). Solicitante/s: MEDIPOST, CO., LTD.. Inventor/es: YANG,YOON-SUN, CHANG,JONG WOOK, OH,WON IL, KIM,JI HYUN.
Una composición farmacéutica para su uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad neurológica, que comprende una proteína ICAM-1 (molécula de adhesión intercelular 1), o un fragmento o una variante de la misma, como ingrediente activo, en la que la enfermedad neurológica es una enfermedad seleccionada entre el grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, epilepsia y deterioro cognitivo leve, y es provocada por al menos uno seleccionado entre el grupo que consiste en la formación de placa beta-amiloide en neuronas, la reducción de la expresión de neprilisina en neuronas y una combinación de los mismos.
PDF original: ES-2658154_T3.pdf
Péptidos derivados de survivina y uso de los mismos.
(29/11/2017). Solicitante/s: SURVAC APS. Inventor/es: STRATEN,EIVIND,PER,THOR, ANDERSEN,MADS,HALD.
Un péptido epítopo restringido a CMH de clase I derivado de survivina, siendo dicho péptido un nonapéptido que tiene la secuencia LPPAWQPFL como se especifica en SEQ ID NO: 18 y al menos una de las siguientes características:
(i) es capaz de unirse a la molécula de HLA de clase I con una afinidad medida por la cantidad del péptido que es capaz de tener una recuperación semi-máxima de la molécula de HLA de clase I (valor C50) que es como máximo de 50 μM como se determina mediante ensayo de estabilización de HLA,
(ii) es capaz de inducir células productoras de IFN-γ en una población de PBL de un paciente de cáncer a una frecuencia de al menos 1 por 104 PBL como se determina mediante un ensayo ELISPOT, y/o
(iii) es capaz de la detección in situ en un tejido tumoral de CTL que son reactivos con el péptido epítopo,
para su uso como un medicamento y en el que dicho péptido es capaz de unirse a la molécula de HLA-B7 de clase I.
PDF original: ES-2661082_T3.pdf
Pluralidad de dosis de LAG-3 recombinante para su uso en la provocación de una respuesta inmunitaria de monocitos.
(22/11/2017). Solicitante/s: IMMUTEP. Inventor/es: TRIEBEL, FREDERIC.
Proteína LAG-3 recombinante LAG-3, o derivado de la misma que es un mutante o fragmento de LAG-3 que mantiene la capacidad de LAG-3 para unirse a moléculas MHC de clase II, que provoca una respuesta inmunitaria mediada por monocitos, y un agente de quimioterapia, para su uso en el tratamiento del cáncer mediante la administración de una pluralidad efectiva de dosis de la proteína LAG-3 recombinante o derivado de la misma, donde la proteína LAG-3 recombinante o derivado de la misma se debe administrar antes de, con, o posteriormente a la administración del agente de quimioterapia.
PDF original: ES-2653615_T3.pdf
Inmunoterapia basada en indolamina 2,3-dioxigenasa.
(15/11/2017). Solicitante/s: IO BIOTECH ApS. Inventor/es: ANDERSEN,MADS,HALD, STRATEN,PER THOR.
Una composición de vacuna, que comprende:
a) un fragmento peptídico, inmunogénicamente activo, de la indolamina 2,3-dioxigenasa (IDO) de SEQ ID NO: 1, que consiste en hasta 25 aminoácidos consecutivos de SEQ ID NO: 1, que comprende la secuencia de SEQ ID NO: 6; y
b) un adyuvante
para su uso como un medicamento.
PDF original: ES-2657963_T3.pdf
Métodos para la producción de una composición cosmética que comprende leucolectina y usos de la misma.
(08/11/2017). Solicitante/s: Aqua Bio Technology ASA. Inventor/es: WALTHER, BERNT, TH., LEREN,HANS KRISTIAN, FAGOT,FANNY.
Un método para mejorar la apariencia cosmética de piel envejecida o cicatrizada de un animal mamífero en el que:
(i) un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de SEQ ID NO 1-4 o una secuencia que es al menos 90 % idéntica a dicha secuencia, o una parte de cualquiera de dichas secuencias, en la que dicha parte comprende al menos 100 aminoácidos y es al menos 90 % idéntica a una región comparable de una secuencia de aminoácidos como se expone en una cualquiera de SEQ ID NO 1-4; o
(ii) una composición cosmética que comprende (i) y uno o más excipientes y/o diluyentes farmacéuticamente aceptables,
se administra a dicho animal.
PDF original: ES-2651364_T3.pdf
Tratamiento de una lesión penetrante en el cerebro.
(08/11/2017). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: TYMIANSKI,MICHAEL, LU,PETER S, GARMAN,JOHATHAN DAVID.
Un agente farmacológico que inhibe la unión de PSD-95 a un NMDAR para su uso en el tratamiento o efectuar profilaxis de un efecto perjudicial de lesión penetrante en el SNC.
PDF original: ES-2655112_T3.pdf
Moléculas de fusión solubles multímeras de IL-15 y métodos para elaborar y usar las mismas.
(08/11/2017). Solicitante/s: ALTOR BIOSCIENCE CORPORATION. Inventor/es: WONG, HING, C., RHODE,PETER, ZHU,XIAOYUN, HAN,KAI-PING, LIU,BAI.
Un complejo IL-15N72D:IL-15RαSu/Fc totalmente ocupado que comprende un dímero que comprende dos polipéptidos de fusión del receptor de interleucina-15 (IL-15), en donde cada polipéptido de fusión del receptor de IL-15 comprende un dominio de unión a sushi de IL-15 fusionado a un dominio Fc (IL-15RαSu/Fc), y dos polipéptidos de IL-15 variante que comprenden una mutación N72D (polipéptidos de IL-15N72D), en donde cada dominio de unión a sushi de IL-15 está unido a un polipéptido de IL-15N72D, en donde opcionalmente la IL-15N72D y/o la proteína de fusión IL-15RαSu/Fc está glicosilada.
PDF original: ES-2651170_T3.pdf
Proceso para producir folistatina activa.
(08/11/2017) Proceso para producir una composición que contiene folistatina biológicamente activa que comprende la etapa de proporcionar un material de partida seleccionado de yema de huevo, huevo entero o clara de huevo líquido bruto originario de huevos de ave y/o suero sanguíneo animal bruto y someter al menos una fracción del material de partida a una etapa de conservación mientras se mantiene la temperatura a o por debajo de 38ºC, caracterizado por concentrar una fracción de proteína que contiene folistatina de la proteína soluble del material de partida mediante precipitación de una fracción de proteína soluble que contiene folistatina y separación de la fracción…
Sangre enriquecida en gelsolina para uso terapéutico.
(08/11/2017). Solicitante/s: Schneider, Ulrich. Inventor/es: SCHNEIDER, ULRICH.
Sangre enriquecida con citoquina y gelsolina para el uso como medicamento, que se obtiene de tal forma que se recoge sangre en un recipiente que contiene partículas de oro y que se incuba esta mezcla de sangre y partículas de oro.
PDF original: ES-2658269_T3.pdf
Biglicano y terapéuticas relacionadas y procedimientos de uso.
(01/11/2017). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FALLON,JUSTIN, MCKECHNIE,BETH, RAFII,MICHAEL, BOWE,MARK A, AMENTA,ALISON, MERCADO,MARY LYNN, HAGIWARA,HIROKI.
Biglicano para su uso en el tratamiento o la prevención de una afección asociada a un complejo anormal de proteína asociada a distrofina (DAPC) en células de un sujeto, en donde dicha afección se selecciona del grupo que consiste en (i) una enfermedad neuromuscular; (ii) esclerosis lateral amiotrófica; (ii) atrofia muscular espinal; (iv) una distrofia muscular; y (v) atrofia muscular.
PDF original: ES-2658066_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.
Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.
PDF original: ES-2659185_T3.pdf
Variantes de HMGB1 y sus usos.
(25/10/2017) Una variante de HMGB1, caracterizada porque es un quimioatrayente celular y no estimula la producción de citoquinas y/o quimioquinas a partir de una célula, derivados y fragmentos de la misma para su uso en un método para inducir regeneración tisular, en donde dicha variante de HMGB1 consiste en SEQ ID NO: 1 en la que los residuos 5 de cisteína localizados en las posiciones 23, 45 o 106 son remplazados cada uno por un residuo de aminoácido que contiene el mismo número de átomos de carbono que la cisteína, en donde los derivados tienen un porcentaje de identidad de al menos 85% con SEQ ID NO: 1 y en donde los fragmentos tienen…
Inhibidores proteicos de las rutas del complemento y de VEGF y métodos de uso de los mismos.
(04/10/2017). Solicitante/s: Innovent Biologics, Inc. Inventor/es: HER,JENG-HORNG, CHEN,HUANG-TSU.
Una proteína de fusión que comprende:
(a) un dominio inhibidor del complemento (CID), un dominio inhibidor de VEGF (VID) y un dominio prolongador de la semivida, o
(b) desde el extremo N al extremo C, un dominio inhibidor de VEGF (VID), una región Fc de inmunoglobulina y un dominio inhibidor del complemento (CID),
en la que, en cada caso, la proteína de fusión inhibe la activación del complemento y la actividad de VEGF.
PDF original: ES-2651521_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas que comprenden las exendinas y los agonistas de las mismas.
(04/10/2017). Solicitante/s: Amylin Pharmaceuticals, LLC. Inventor/es: BEELEY, NIGEL, ROBERT, ARNOLD, PRICKETT, KATHRYN, S., BHAVSAR, SUNIL.
Composición farmacéutica que comprende la exendina-4, una disolución amortiguadora y un agente de isotonicidad, en la que la composición presenta un pH comprendido entre 3,5 y 5,0.
PDF original: ES-2425559_T5.pdf
PDF original: ES-2425559_T3.pdf
Copolímero-1, proceso para la preparación y sus métodos de análisis.
(27/09/2017) Uso de fracciones de polipéptidos, como marcadores de pesos moleculares para acetato de glatiramer, en el que las fracciones de polipéptidos tienen una secuencia de aminoácidos aleatoria similar a la de acetato de glatiramer y se obtienen mediante un proceso que comprende las etapas de,
a) someter una mezcla de polipéptidos, que es una mezcla de polipéptidos que contiene alanina, ácido glutámico, tirosina y lisina en la misma relación molar que está presente en acetato de glatiramer, a cromatografía de permeación en gel (GPC)/Cromatografía de exclusión molecular (SEC) para obtener fracciones de polipéptidos que tienen pesos moleculares en el intervalo de 2 kD a 30 kD;
b) seleccionar fracciones de polipéptidos…
Uso de gelsolina para tratar esclerosis múltiple y diagnosticar enfermedades neurológicas.
(27/09/2017). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: STOSSEL, THOMAS, P., LEE,PO-SHUN, DITTEL,BONNIE, MARESZ,KATARZYNA.
Gelsolina para uso en un método para tratar un sujeto que tiene esclerosis múltiple, comprendiendo el método la administración múltiple de gelsolina al sujeto.
PDF original: ES-2651619_T3.pdf
Péptidos terapéuticos y su uso contra la corea de Huntington.
(20/09/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (C.N.R.S.). Inventor/es: MASCHAT,FLORENCE, PARMENTIER,MARIE-LAURE, BONNEAUD,NATHALIE, ARRIBAT,YOAN.
Péptido aislado que consiste en la secuencia SEQ ID NO: 5, o fragmento del mismo que presenta un tamaño inferior a 100 aminoácidos y que comprende la secuencia SEQ ID NO: 4, o cualquier péptido o fragmento que presenta al menos el 80% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 4, y que tiene un efecto protector sobre la agregación de las proteínas poliQ-hHtt.
PDF original: ES-2652643_T3.pdf
Histidil-tRNA sintetasas para tratar enfermedades autoinmunitarias e inflamatorias.
(13/09/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: GREVE, JEFFREY, MENDLEIN,JOHN,D, CHIANG,KYLE P, LO,WING-SZE, LAU,CHING FUN, GARDINER,ELISABETH, ASHLOCK,MELISSA.
Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de histidil-tRNA sintetasa (HRS) de 500-506 aminoácidos de longitud que es idéntico en al menos el 90% a la SEQ ID NO: 70 y carece de los residuos 507-509 de la SEQ ID NO: 1, donde el polipéptido de HRS comprende al menos un epítopo que experimenta una reacción cruzada específicamente con un autoanticuerpo específico para histidil-tRNA sintetasa, o posee una actividad antiinflamatoria, y donde la composición/polipéptido de HRS: a) es al menos aproximadamente del 95% de pureza; b) está agregada en menos de aproximadamente el 5%; y c) está sustancialmente libre de endotoxinas.
PDF original: ES-2652136_T3.pdf
Utilización de péptidos CD31 en el tratamiento de trastornos trombóticos y autoinmunes.
(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE. Inventor/es: CALIGIURI,GIUSEPPINA, NICOLETTI,ANTONINO.
Péptido aislado que consiste en:
a) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos de la secuencia definida por los aminoácidos 579 a 601 de la SEQ ID NO: 1; b) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos de la secuencia correspondiente a (a) en un CD31 de mamífero no humano; o
c) un fragmento de 3 a 15 aminoácidos que consiste en una secuencia al menos 80% idéntica a (a), en el que dicho péptido ejerce una inhibición dependiente de la dosis de la proliferación de células T in vitro y no consiste en una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5 o 6;
d) un péptido, tal como se ha definido en una cualquiera de (a)-(c), en el que uno o más aminoácidos de origen natural (enantiómero L) están sustituidos por el correspondiente enantiómero D;
e) un péptido, tal como se ha definido en una cualquiera de (a)-(c), en el que uno o más aminoácidos de origen natural (enantiómero L) están sustituidos por el correspondiente enantiómero D, junto con una inversión de la cadena de aminoácidos.
PDF original: ES-2651946_T3.pdf
Composición mejorada de la perfusión en una zona de infarto.
(30/08/2017) Una composición farmacéutica para su uso en un método de tratamiento o reparación de una lesión en la zona de infarto en un sujeto revascularizado después de un infarto agudo de miocardio (IAM), donde la lesión de la zona de infarto comprende remodelado ventricular adverso, comprendiendo la composición:
(a) una cantidad de mejora de la perfusión de la zona del infarto de un producto de células madre hematopoyéticas quimiotácticas aisladas estériles no expandidas, comprendiendo el producto una población enriquecida de al menos 10 x 106 células madre hematopoyéticas CD34+ autólogas aisladas que contienen una subpoblación de al menos 0,5 x 106 células CD34+/CXCR-4+…
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA DE PROTEÍNAS HÍBRIDAS RECOMBINANTES CAPACES DE GENERAR ANTICUERPOS NEUTRALZANTES EN CONTRA DEL VENENO DE ALACRANES.
(24/08/2017). Solicitante/s: LABORATORIOS SILANES, S.A. DE C.V. Inventor/es: POSSANI POSTAY,Lourival Domingos, BALTAZAR BECERRIL,Luján, QUINTERO HERNÁNDEZ,Verónica, GONZÁLEZ MORALES,Lidia, JIMÉNEZ VARGAS,Juana María, ORTIZ SURI,Ernesto, CORZO BURGUETE,Gerardo.
La presente invención se refiere a una mezcla específica de proteínas híbridas formadas con toxinas seleccionadas del veneno de alacranes de distintas partes del mundo y la proteína tiorredoxina, las cuales se expresan heterólogamente, por ingeniería genética, como proteínas híbridas, y son capaces de funcionar como antígenos (inmunógenos) eficientes en la producción de anticuerpos en mamíferos, que a su vez neutralizan el veneno completo de las especies de alacranes de los cuales se obtuvo la información genética de las toxinas, así como a una composición farmacéutica que contiene dicha mezcla o combinación para usarse como antiveneno de alacrán.
Formulación líquida estable de etanercept.
(23/08/2017). Solicitante/s: LG CHEM LTD.. Inventor/es: CHOI,SUK YOUNG, KO,YOUN KYUNG, SO,JIN EON.
Formulación líquida de etanercept, que comprende etanercept; y metionina, o sales farmacéuticamente aceptables de la misma como estabilizador, en la que la formulación tiene estabilidad en almacenamiento aumentada de etanercept en comparación con la formulación que comprende arginina como estabilizador, reduciendo los subproductos de etanercept que se producen debido a desnaturalización durante el almacenamiento.
PDF original: ES-2645969_T3.pdf
Tratamiento de trastornos de la angiogénesis.
(23/08/2017). Solicitante/s: THE ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: TAVAZOIE,SOHAIL, HALBERG,NILS, PNG,KIM.
Agente que se une a IGFBP2 e inhibe que IGFBP2 se una a IGF1, para su uso en el tratamiento de cáncer.
PDF original: ES-2645366_T3.pdf
(16/08/2017). Solicitante/s: UCL BUSINESS PLC. Inventor/es: MOSS,STEPHEN, GREENWOOD,JOHN, WANG,XIAOMENG.
Un antagonista de la alfa-2-glucoproteína 1 rica en leucina (Lrg1) para uso en el tratamiento de un cáncer que no depende de la vasculoproliferación para el crecimiento o que no es sensible al tratamiento con un agente antiangiogénico o antivasculoproliferativo, comprendiendo el antagonista un anticuerpo que se une con Lrg1, un ARN bicatenario que se dirige a ARN de Lrg1, un ARN antisentido que se dirige a ARN de Lrg1, un aptámero que se une con Lrg1 o un péptido o peptidomimético que compite con Lrg1 de longitud completa y por lo tanto bloquea la función de Lrg1.
PDF original: ES-2647568_T3.pdf
Inhibidores de Factor XII para la administración con procedimientos médicos que comprenden contacto con superficies artificiales.
(09/08/2017) Inhibidor de FXII/FXIIa para su uso en la prevención de la formación y/o estabilización de trombos durante y/o después de un procedimiento médico llevado a cabo en un sujeto humano o animal que comprende poner en contacto sangre de dicho sujeto humano o animal con superficies artificiales, donde dicho inhibidor de FXII/FXIIa se administra antes y/o durante y/o después de dicho procedimiento médico y además donde
(i) la superficie artificial se expone a al menos un 80% del volumen de sangre del sujeto y la superficie artificial es de al menos 0.2 m2 o
(ii) la superficie artificial es un recipiente para la recolección de sangre fuera del cuerpo del sujeto o
(iii)…
Polipéptidos de filagrina recombinantes para la importación a células.
(02/08/2017). Solicitante/s: RESEARCH DEVELOPMENT FOUNDATION. Inventor/es: APPUKUTTAN,BINOY, STOUT,TIMOTHY J, MCFARLAND,TREVOR.
Un polipéptido recombinante que comprende (a) una secuencia de aminoácidos de filagrina; y (b) una secuencia señal de importación a células que comprende un motivo de dos a quince aminoácidos, en el que el motivo incluye al menos un resto arginina y al menos un resto metionina.
PDF original: ES-2645416_T3.pdf