CIP-2021 : A61K 38/17 : que provienen de animales; que provienen de humanos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/17 · · que provienen de animales; que provienen de humanos.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Preparaciones combinadas con un antagonista de citocina y un corticoesteroide.
(31/08/2016). Solicitante/s: ORTHOGEN AG. Inventor/es: REINECKE, JULIO, WEHLING, PETER.
Composición farmacéutica que contiene un corticoesteroide junto con un antagonista de citocina, un antagonista de citocina adicional y, opcionalmente, un factor de crecimiento, en donde el antagonista de citocina es la proteína IL-1Ra recombinante antagonista de interleucina, particularmente, el anakinra, el antagonista de citocina adicional es la proteína IL-1Ra natural antagonista de interleucina, particularmente, el suero autólogo Orthokine, y en donde la composición farmacéutica es adecuada para una administración local.
PDF original: ES-2594896_T3.pdf
Receptores de linfocitos T con alta afinidad por el VIH.
(24/08/2016). Solicitante/s: IMMUNOCORE LTD.. Inventor/es: LI, YI, JAKOBSEN,BENT KARSTEN, MOLLOY,PETER EAMON, DUNN,STEVEN MARK.
Un receptor de linfocitos T (TCR) que comprende la región variable de la cadena alfa del TCR de la Fig 1a y la región variable de la cadena beta del TCR de la Fig 1b.
PDF original: ES-2599010_T3.pdf
Composiciones ansiolíticas que comprenden péptidos derivados de la Caseína ALFAs1.
(24/08/2016). Solicitante/s: Université de Lorraine. Inventor/es: MICLO, LAURENT, GAILLARD,JEAN-LUC, BALANDRAS,FRÉDÉRIQUE, LAURENT,FRANÇOIS, LE ROUX,YVES.
Utilización de un péptido de acuerdo con la SEQ ID Nº 1 y/o un péptido de acuerdo con la SEQ ID Nº 2 para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la ansiedad, de los trastornos del sueño y de la epilepsia.
PDF original: ES-2605171_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
(10/08/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Un ácido nucleico que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica una proteína ActRIIB variante que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición que corresponde a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2 y en la que la proteína ActRIIB variante inhibe la señalización por miostatina y/o GDF11 en un ensayo basado en células.
PDF original: ES-2652318_T3.pdf
Apolipoproteína A-1 resistente a oxidantes y péptidos miméticos.
(10/08/2016). Solicitante/s: THE CLEVELAND CLINIC FOUNDATION. Inventor/es: SMITH,JONATHAN D, STANLEY,L. HAZEN.
Un polipéptido de ApoA1 para su uso en un procedimiento para tratar trastornos cardiovasculares, el polipéptido de ApoA1, capaz de estimular el eflujo de colesterol en células cargadas con lípido, tiene una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1, en el que cada aminoácido X en cada secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 1 es fenilalanina.
PDF original: ES-2601830_T3.pdf
Alfa-1-microglobulina para su uso en el tratamiento de enfermedades relacionadas con mitocondrias.
(03/08/2016). Solicitante/s: A1M Pharma AB. Inventor/es: AKERSTRÖM,BO, GRAM,MAGNUS, ROSENLÖF,LENA.
Alfa-1-microglobulina para su uso en el tratamiento de una enfermedad mitocondrial o para su uso en la reparación, restauración o mantenimiento de la función mitocondrial.
PDF original: ES-2599034_T3.pdf
Nuevas composiciones y métodos para el tratamiento del cáncer.
(20/07/2016). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Inventor/es: LI,CHIANG JIA, LI,YOUZHI, MIKULE,KEITH.
Una combinación que comprende un primer agente para inhibir la actividad aberrante de la ruta de Stat3 y un segundo agente para su uso en el tratamiento de un sujeto con un cáncer que está asociado con la actividad aberrante de la ruta de Stat3, en el que el primer agente se selecciona del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)- nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-etil-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona y una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste; y el segundo agente se selecciona del grupo que consiste en paclitaxel, erlotinib, sunitinib, lapatinib, sorafenib, carboplatino, doxorrubicina, docetaxel, gemcitabina y etopósido.
PDF original: ES-2584904_T3.pdf
Inhibidores de la ruta de señalización de CD95 para el tratamiento de MDS.
(13/07/2016). Solicitante/s: Apogenix AG. Inventor/es: FONTENAY,MICHAELA, FRICKE,HARALD, KUNZ,CLAUDIA.
Un inhibidor de la ruta de señalización de CD95 para su uso en el tratamiento del Síndrome Mielodisplásico (MDS), donde el MDS se selecciona de entre el subgrupo de MDS de bajo riesgo según el IPSS y el subgrupo de MDS de riesgo intermedio-1 (int-1) según el IPSS, y donde el inhibidor se une al receptor de CD95 (CD95) y/o al ligando de CD95 (CD95L).
PDF original: ES-2589134_T3.pdf
Diagnóstico y tratamiento de preeclampsia.
(13/07/2016). Solicitante/s: A1M Pharma AB. Inventor/es: HANSSON, STEFAN, ÅKERSTRÖM,BO.
Alfa-1-microglobulina para su uso en la profilaxis o el tratamiento de preeclampsia.
PDF original: ES-2599003_T3.pdf
Métodos para la producción a escala industrial de preparados terapéuticos del Factor H del complemento a partir de plasma humano.
(13/07/2016) Un método para la purificación de Factor H del complemento en una solución que comprende los pasos de:
a) proporcionar una fracción que comprende Factor H del complemento mediante la precipitación fraccionada a gran escala de suero o plasma humano con etanol, donde mediante dicho proceso de precipitación fraccionada a gran escala se produce al menos una proteína farmacéutica adicional que se puede obtener comercialmente;
b) purificar adicionalmente el Factor H del complemento mediante al menos un método de purificación seleccionado del grupo siguiente:
I. Cromatografía de afinidad de heparina
II. Cromatografía de interacción hidrófoba (HIC)
…
Agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de la resistencia a la insulina y enfermedades relacionadas con la misma.
(13/07/2016) Un agente tipo SorCS1 para su uso en el tratamiento de resistencia a la insulina y/o una enfermedad relacionada con la resistencia a la insulina en un individuo, donde dicho agente se selecciona del grupo que consiste en:
a) un polipéptido SorCS1 soluble aislado seleccionado del grupo que consiste en
i) una secuencia aminoacídica que consiste en las SEQ ID NO: 5, 10, 15, 21, 27 y 33;
ii) una variante de secuencia biológicamente activa o una variante alélica de origen natural de la secuencia aminoacídica de
i) donde la variante tiene al menos el 70 % de identidad de secuencia con respecto a dicha SEQ ID NO. 5, 10, 15, 21, 27 o 33; o
iii) un fragmento biológicamente activo que comprende una secuencia aminoacídica seleccionada del…
Progranulina para su uso en el tratamiento de enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
(06/07/2016). Solicitante/s: NEURODYN LIFE SCIENCES INC. Inventor/es: KAY,DENIS G.
Composición que comprende un efector que aumenta la expresión de progranulina en neuronas o un polipéptido de progranulina para su uso en el tratamiento de una enfermedad neurodegenerativa, en la que el efector es un ácido nucleico de progranulina y en la que la enfermedad neurodegenerativa es enfermedad de Parkinson o enfermedad de Alzheimer.
PDF original: ES-2596360_T3.pdf
Composiciones y métodos para el tratamiento de trastornos renales.
(22/06/2016). Solicitante/s: VECTUS BIOSYSTEMS LIMITED. Inventor/es: DUGGAN,KAREN ANNETTE.
Una composición que comprende una cantidad farmacéuticamente eficaz de péptido intestinal vasoactivo (VIP) o uno o más fragmentos funcionales de VIP seleccionados de VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP , VIP o sustituciones conservadoras de los mismos para uso en el tratamiento profiláctico o terapéutico de fibrosis renal.
PDF original: ES-2603963_T3.pdf
Métodos y composiciones para el tratamiento de enfermedad inflamatoria mediante el uso de agentes moduladores de cadherina-11.
(15/06/2016). Solicitante/s: THE BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL, INC.. Inventor/es: BRENNER, MICHAEL, VALENCIA,XAVIER.
Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de una molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11, en la fabricación de un medicamento para tratar un sujeto que tiene un trastorno inflamatorio de las articulaciones, en el que la molécula de ácido nucleico inhibidora de cadherina-11 se selecciona del grupo que consiste en:
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un ácido desoxirribonucleico (ADN) que comprende un gen de cadherina-11 e inhibe la transcripción del gen de cadherina-11; y
un oligonucleótido que es un oligorribonucleótido, oligodesoxirribonucleótido, oligorribonucleótido modificado, u oligodesoxirribonucleótido modificado que se hibrida en condiciones fisiológicas a un transcrito de ARN mensajero (ARNm) de un gen de cadherina-11 e inhibe la traducción del transcrito de ARNm.
PDF original: ES-2592507_T3.pdf
Uso terapéutico de la proteína ß2-microglobulina.
(08/06/2016). Solicitante/s: Beta Innov. Inventor/es: MERSEL,MARCEL, RAKOTOARIVELO,CLOVIS.
Un producto farmacéutico, caracterizado porque consiste en β2-microglobulina, o una variante funcional de esa proteína que presenta al menos un 70 % de identidad con la proteína β2-microglobulina humana, como ingrediente activo en un portador farmacéuticamente aceptable, donde dicho portador farmacéuticamente aceptable es un liposoma.
PDF original: ES-2588710_T3.pdf
Antagonistas específicos del VEGF para terapia adyuvante y neoadyuvante, y el tratamiento de tumores en fase temprana.
(25/05/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: FERRARA, NAPOLEONE, MASS,ROBERT,D, KORSISAARI,NINA.
Un anticuerpo anti-VEGF, o un fragmento de unión al antígeno del mismo, para su uso en un método de tratamiento, en donde:
el anticuerpo anti-VEGF o el fragmento de unión al antígeno del mismo bloquean la unión de VEGF a más de un receptor de VEGF; y
el uso es en la reducción o la prevención de la aparición de un cáncer benigno, precanceroso o no metastásico en un sujeto con antecedentes familiares de cáncer, pólipos o síndrome canceroso heredado, en donde el sujeto nunca ha tenido un cáncer clínicamente detectable.
PDF original: ES-2582656_T3.pdf
Antagonistas de activina-actrii y usos para el tratamiento de trastornos óseos y otros trastornos.
(25/05/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: HRUSKA,KEITH, STEVENS,RANDALL, SLOAN,VICTOR SCHORR, FANG,YIFU, SUNG,VICTORIA, SMITH,WILLIAM.
Un Inhibidor de ActRII para su uso en un método para el tratamiento de la calcificación vascular en un sujeto, donde dicho inhibidor de ActRII es un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en:
a) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
b) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
c) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 2;
d) SEQ ID NO: 2;
e) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
f) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
g) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 3;
h) SEQ ID NO: 3;
i) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
j) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
k) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 6;
1) SEQ ID NO: 6;
m) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
n) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
o) 98 % idéntica a la SEQ ID NO: 7;
p) SEQ ID NO: 7;
q) 90 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
r) 95 % idéntica a la SEQ ID NO: 12;
s) 98% idéntica a la SEQ ID NO: 12;
.
PDF original: ES-2652437_T3.pdf
Nuevos inhibidores de la ruta de Stat3 e inhibidores de células madre del cáncer.
(18/05/2016). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Inventor/es: JIANG, ZHIWEI, LI,WEI, LI,CHIANG JIA, LEGGETT,DAVID.
Un compuesto, en el que el compuesto se selecciona del grupo que consiste en: **Fórmula**.
PDF original: ES-2583010_T3.pdf
Liposomas de retinoide para potenciar la modulación de la expresión de hsp47.
(18/05/2016) Composición farmacéutica que comprende un portador de fármaco y una molécula de ácido nucleico bicatenario, en la que el portador de fármaco comprende una molécula de retinoide conjugada con molécula de polietilenglicol, y en la que la molécula de ácido nucleico bicatenario comprende la estructura:
5' (N)x - Z 3' (cadena antisentido)
3' Z'-(N')y -z" 5' (cadena sentido)
en la que cada uno de N y N' es un nucleótido que puede no estar modificado o estar modificado, o un resto no convencional;
en la que cada uno de (N)x y (N')y es un oligonucleótido en el que cada N o N' consecutivo está unido al siguiente N o N' mediante un enlace covalente;
en la que cada uno de Z y Z' está independientemente presente o ausente, pero si está presente incluye independientemente 1-5 nucleótidos o restos distintos de…
SRPIN340 como modulador de empalme de VEGF y agentes anti-angiogenicos.
(11/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF BRISTOL. Inventor/es: BATES,DAVID, HARPER,STEVEN JAMES, NOWAK,DAWID GRZEGORZ.
Un potenciador de VEGF-exón-8-DSS o un inhibidor de VEGF-exón-8-PSS para usar en un método de tratamiento de una enfermedad o trastorno asociado con angiogénesis anormalmente incrementada o sobreproducción anormal de isoformas de VEGF pro-angiogénico en un sujeto mamífero;
en cuyo caso el potenciador de VEGF-exón-8-DSS o el inhibidor de VEGF-exón-8-PSS es SRPIN 340; o análogos funcionalmente activos y fragmento funcionalmente activos del agente anterior; y
en cuyo caso la enfermedad o trastorno se seleccionan de neoplasia maligna, metástasis tumoral, retinopatía diabética, glaucoma neovascular, degeneración macular relacionada con la edad y retinopatía proliferativa.
PDF original: ES-2586430_T3.pdf
Proteína CD20 truncada, delta CD20.
(11/05/2016). Solicitante/s: Etablissement Français Du Sang (EFS). Inventor/es: FERRAND,CHRISTOPHE, DESCHAMPS,MARINA, HENRY,CAROLE, TIBERGHIEN,PIERRE, BORG,CHRISTOPHE, ROHRLICH,PIERRE-SIMON.
Un kit de diagnóstico, caracterizado por que comprende al menos un oligonucleótido que comprende una secuencia idéntica a la SEQ ID NO: 14 o SEQ ID NO: 17.
PDF original: ES-2585400_T3.pdf
Osteopontina láctea de origen mamífero para potenciar la capacidad de respuesta inmune.
(11/05/2016). Solicitante/s: ARLA FOODS AMBA. Inventor/es: WEJSE,PETER LANGBORG, KVISTGAARD,ANNE STAUDT, DONOVAN,SHARON, SIEGEL,MARCIA H. MONACO, COMSTOCK,SARAH S.
Osteopontina láctea de origen mamífero para uso como medicamento para potenciar la resistencia inmune a una enfermedad infecciosa en un mamífero, en donde la osteopontina es para administración oral.
PDF original: ES-2656474_T3.pdf
Macrociclos sustitutos de enlace de hidrógeno como moduladores de Ras.
(04/05/2016). Solicitante/s: NEW YORK UNIVERSITY. Inventor/es: ARORA,PARAMJIT, BAR-SAGI,DAFNA, PATGIRI,ANUPAM, YADAV,KAMLESH.
Un péptido que comprende: (i) la secuencia FEGIYRTDILRTEEGN, (ii) la secuencia FEGIYRTELLKAEEAN, (iii) la secuencia FEAIYRLEKLKAEEAN, (iv) la secuencia FEGIYRLEKLKAEEANRR, o (v) una secuencia de la fórmula FXGZZXZXZLXZEXXN donde X es cualquier residuo de aminoácidos y Z es un residuo hidrófobo, el péptido tiene una hélice alfa, internamente limitada, estable , en donde dicha hélice alfa se limita por un entrecruzamiento formado por una reacción que forma enlace carbono a carbono, y adicionalmente en donde el péptido copia los aminoácidos 929-944 de la hélice αH de Sos, y en donde el péptido no comprende la secuencia FEGIYRLELLKAEEAN.
PDF original: ES-2586411_T3.pdf
Un método para mejorar el aprendizaje y la memoria en un infante, que comprende la administración de glicomacropéptido de caseína.
(27/04/2016). Solicitante/s: MJN U.S. Holdings, LLC. Inventor/es: WANG, BING, MCMAHON,ROBERT,J, RUMSEY,STEVEN,CHARLES, BRAND-MILLER,JENNIE.
Un método no terapéutico para mejorar el comportamiento de aprendizaje y/o memoria en un infante humano, que comprende la administración al infante de glicomacropéptido de caseína en una cantidad suficiente para mejorar el comportamiento de aprendizaje y/o memoria en el infante, en el que la cantidad suficiente para mejorar el comportamiento de aprendizaje y/o memoria en el infante, suministra al infante por lo menos 100 mg/kg/día de ácido siálico.
PDF original: ES-2576255_T3.pdf
Factor trófico para el tratamiento de las enfermedades degenerativas de la retina.
(27/04/2016). Solicitante/s: INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, FONTAINE,VALÉRIE.
Un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos como se expone en la SEQ ID NO: 3, 4 o 5 o una variante de la misma, en el que dicha variante tiene una identidad de al menos 80 % con la SEQ ID NO: 3, 4 o 5 y dicho polipéptido o variante exhiben actividad de rescate de los conos y dicho polipéptido o variante tiene menos de 100 aminoácidos.
PDF original: ES-2582559_T3.pdf
PÉPTIDO DERIVADO DE TRKB-FL Y SU USO COMO NEUROPROTECTOR.
(21/04/2016). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS (CSIC). Inventor/es: DÍAZ-GUERRA GONZÁLEZ,Margarita, SÁNCHEZ TEJEDA,Gonzalo, GÓMEZ VIDAURRE,Oscar, AYUSO DOLADO,Sara.
La presente invención hace referencia a un péptido neuroprotector, caracterizado por que consiste en15 aminoácidos de la secuencia de TrkB-FL humana correspondiente a las posiciones 458 hasta 472 de la secuencia canónica y que es capaz de ejercer un efecto neuroprotector al aumentar el tiempode respuesta pro-supervivencia. Asímismo, en la presente invención, se protege el uso de dicho péptido para prevenir y/o tratar el daño neuronal en mamíferos causado por una patología del sistema nervioso central asociada a excitotoxicidad. También se protege una composición farmaceútica caracterizada por comprender dicho péptido neuroprotector, así como el uso de los mismos en el tratamiento de enfermedades cerebrovasculares y otras patologías del SNC.
Composición nutricional para mejorar el sistema inmunitario de los mamíferos.
(20/04/2016). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: VAN NORREN, KLASKE, HAGEMAN, ROBERT, JOHAN, JOSEPH, VOS,ARJAN PAUL, VAN HELVOORT,ADRIANUS,LAMBERTUS,BERTHOLDUS, FABER,JOYCE, VAN LIMPT,CORNELUS JOHANNES PETRUS.
Composición nutricional que comprende
(a) al menos 18% de la energía de la materia proteínica;
(b) al menos 12% en peso de la leucina, sobre la base de la materia proteínica total;
(c) una fracción lipídica comprende al menos un ácido graso poliinsaturado ω-3 seleccionado del grupo del ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico, ácido eicosatetraenoico y ácido docosapentaenoico;
(d) un modulador inmunitario.
Para su uso en la mejora de la función inmunitaria en un mamífero que sufre de cáncer.
PDF original: ES-2582002_T3.pdf
Un nuevo grupo de inhibidores de la ruta de Stat3 e inhibidores de la ruta de las células madre del cáncer.
(20/04/2016) Una composición que comprende (i) un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 2-acetil-7-cloronafto[ 2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2- etilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, mono-[1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahidro-nafto[2,3-b]furan-2-il)vinil]éster del ácido fosfórico, y 1-(4,9-dioxo-3a,4,9,9a-tetrahidro-nafto[2,3-b]furan-2-il)vinil éster dimetil éster del ácido fosfórico, y una de sus sales farmacéuticamente aceptables o solvatos, y (ii) un excipiente, vehículo o diluyente para su uso para inhibir una célula madre del cáncer para tratar un cáncer en el que se ha descubierto la presencia de células madre del cáncer y la presencia de una…
Antagonistas de activina para el diagnóstico y la terapia de enfermedades asociadas a fibrosis.
(20/04/2016). Solicitante/s: Paranta Biosciences Limited. Inventor/es: PHILLIPS, DAVID, PATELLA,SHANE, DE KRETSER,DAVID, SIEVERT,WILLIAM, SMOLICH,JOSEPH, MCGAW,DAVID, FENNESSY,PAUL.
Una folistatina para su uso en un método de tratamiento de una fibrosis pulmonar en un vertebrado.
PDF original: ES-2576130_T3.pdf
Variantes procedentes de ActRIIB y sus usos.
(20/04/2016). Solicitante/s: ACCELERON PHARMA, INC. Inventor/es: KNOPF,JOHN, SEEHRA,JASBIR, KUMAR,RAVINDRA.
Una proteína ActRIIB variante para su uso para promover formación de hueso, promover formación de cartílago, aumentar la mineralización ósea, el tratamiento de la osteoporosis, el tratamiento de fracturas óseas, el tratamiento de defectos del cartílago, o el tratamiento la densidad ósea baja, en la que la proteína ActRIIB variante comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 % idéntica a los aminoácidos 29-109 de la SEQ ID NO: 2, en la que la proteína comprende un aminoácido ácido en la posición correspondiente a la posición 79 de la SEQ ID NO: 2.
PDF original: ES-2587934_T3.pdf
Método novedoso para tratar infarto cardiaco utilizando fragmento de HMGB1.
(13/04/2016). Solicitante/s: Genomix Co., Ltd. Inventor/es: KANEDA,YASUFUMI, SAWA,YOSHIKI, MIYAGAWA,SHIGERU, TAMAI,KATSUTO, KAMATA,SOKICHI, YAMAZAKI,TAKEHIKO.
Una composición farmacéutica para utilizar en el tratamiento del infarto de miocardio, en donde la composición comprende un fragmento de péptido de HMGB1 que consiste en la secuencia de aminoácidos de la SEC ID NO: 3.
PDF original: ES-2660420_T3.pdf
Composiciones de péptido de MNTF y métodos de uso.
(13/04/2016). Solicitante/s: GENERVON BIOPHARMACEUTICALS LLC. Inventor/es: KO,Pui-Yuk Dorothy, KINDY,MARK S.
Un péptido de MNTF que consiste de entre 2 y 5 aminoácidos consecutivos de la SEQ ID NO: 1, en donde dicho péptido de MNTF exhibe actividad MNTF y dicho péptido de MNTF comprende por lo menos los residuos de aminoácidos 17 y 18 de la SEQ ID NO: 1, y en donde dicho péptido de MNTF es para uso en medicina.
PDF original: ES-2569552_T3.pdf