(25/09/2013) Una solución mejorada para retirar cataratas por medio de licuefractura, que comprende: un agente potenciador de la viscosidad en una cantidad suficiente para incrementar el tiempo de residencia de lasolución de licuefractura en la cámara de calentamiento de una pieza manual de licuefractura, cuando dicha soluciónse calienta en dicha cámara; y un vehículo conductor, oftálmicamente aceptable para dicho agente potenciador de laviscosidad.

(06/09/2013) Proteína biológicamente activa que comprende al menos dos dominios, en la que (a) un primer dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que tiene y/o que media dicha actividad biológica; y (b) un segundo dominio de dichos al menos dos dominios comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en al menos 350 residuos de aminoácido que forma una conformación de espiral al azar tal como se determina mediante medición de espectroscopía de dicroísmo circular por la que dicha conformación de espiral al azar media una estabilidad aumentada in vivo y/o in vitro de dicha proteína biológicamente activa.

(21/08/2013) Un péptido que comprende: i) la secuencia de aminoácidos DThr-DVal-DVal-DAIa o DVal-DVal-DAIa; ii) un péptido de poli-D-Arginina unido al extremo N o C de la secuencia de (i) por un resto de glicina o Nmetilglicinay/o cualquier otro espaciador; y iii) un marcador detectable o un sustituyente capaz de formar un complejo con un marcador detectable.

(07/08/2013) Una composición farmacéutica bioadhesiva y/o mucoadhesiva para el tratamiento de trastornos agudos medianteadministración sublingual, que comprende una mezcla ordenada de micropartículas prácticamente exenta de agua deal menos un principio farmacéuticamente activo adherido a las superficies de partículas portadoras, siendo dichaspartículas sustancialmente mayores que dichas micropartículas y siendo solubles en agua, y un agente promotor debioadhesión y/o mucoadhesión presente en las superficies de dichas partículas portadoras.

(26/07/2013) Una composición particulada mejorada para suministro al sistema pulmonar que comprende partículas que tienen una pared esférica hueca continua colapsada y que tiene una densidad aparente con vibración menor que 0,4 g/cm3 y un diámetro geométrico mediano mayor que 5 μm, y una superficie específica externa mayor que 5 m2/g, con la salvedad de que la composición no comprende 60/20/20 por ciento en peso de DPPC, lactosa y albúmina.

(30/05/2013) Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de la vasculopatíaobstructiva resultado de la restenosis tras la cirugía vascular reparadora que comprende: una construcción de ácidonucleico que inhibe la expresión del gen midkina mediante interferencia de ARN en el que dicha construcción deácido nucleico comprende un ARNip que tiene como diana al menos una porción del ARNm que codifica la proteínamidkina, y una molécula de colágeno, en la que el sitio de administración es la capa externa del vaso sanguíneo delsitio de la vasculopatía obstructiva.

(21/05/2013) Un polipéptido de seda recombinante y/o purificado, en el que al menos una porción del polipéptido tiene unaestructura en superhélice y en el que el polipéptido comprende una secuencia seleccionada de: i) una secuencia de aminoácidos como se proporciona en una cualquiera de las SEC ID N.º: 1, SEC ID N.º: 2, SECID N.º: 22, SEC ID N.º: 23, SEC ID N.º: 40, SEC ID N.º: 41, SEC ID N.º: 56, SEC ID N.º: 57; SEC ID N.º: 3, SEC IDN.º: 4, SEC ID N.º: 24, SEC ID N.º: 25, SEC ID N.º: 42, SEC ID N.º: 43, SEC ID N.º: 58, SEC ID N.º: 59, SEC ID N.º:5, SEC ID N.º: 6, SEC ID N.º: 26, SEC ID N.º: 27, SEC ID N.º: 44, SEC ID N.º: 45,…

(08/05/2013) Una composición comestible de gel para administración oral a un individuo con dificultad para la deglución, endonde a la composición se le da forma y dimensiones para la aceptación de una forma de dosificación, en donde el gel es una sustancia flexible que sirve de soporte, miscible en agua, formada a partir de un líquido, quees agua y un agente gelificante y, que puede ser recogida y manejada, y la composición tiene un rebaje suministrado sobre la misma para inserción de una forma de dosificación, que es unatableta o una cápsula, y en donde el rebaje es un corte o una abertura con una longitud de 0,3 a 1 cm de acuerdo alo medido a través de la superficie de la composición, y en donde la composición incluye al agente gelificante, quees gelatina, agua y un agente lubricante, que es hidroxipropil…

(01/04/2013) Uso de una segunda composición inmunógena que comprende uno o más antígenos en la fabricación de unmedicamento para la administración por la mucosa para generar una respuesta inmune en un sujeto en el que se haadministrado ya al sujeto por vía parenteral una primera composición inmunógena que comprende los mencionados unoo más antígenos, en el que dichos antígenos son sacáridos capsulares procedentes de Haemophilus influenzae de tipo B(Hib).

(23/08/2012) Una cápsula blanda masticable adecuada para masticación que comprende: (i) una matriz que comprende: al menos una primera composición formadora de gel seleccionada entre gelatina, hidrolizados de gelatina y combinaciones de éstos; al menos un primer plastificante; al menos un modificador de polímeros seleccionado entre (a) ácidos mono, di o poli carboxílicos, sales de éstos y combinaciones de éstos; y (b) al menos dos ácidos carboxílicos seleccionados entre ácido láctico, ácido fumárico, ácido tartárico; ácido cítrico, ácido glicólico, sales de éstos y reguladores de éstos; agua y opcionalmente un ingrediente activo; y (ii) una cubierta que encapsula la matriz e incluye una segunda composición formadora de gel y un segundo plastificante.

(25/07/2012) Una composición farmacéutica líquida que comprende toxina botulínica, polisorbato 20 y metionina, enla que el polisorbato 20 está presente en una cantidad de 0,01 a 50 mg por 100 unidades de toxina botulínica y en laque la metionina está presente en una canti 5 dad de 0,5 a 100 μmoles por 100 unidades de toxina botulínica.

(02/07/2012) Una formulación anticancerígena que comprende: a) (5-(1-aziridinyl)-3-(hidroximetil)-2-[(E)-3-hidroxiprop-1-enil]-1-metil-1H-indol-4,7-dione] (E09); y b) glicol de propileno.

(06/06/2012) Una composición de cefditoren pivoxilo amorfo que comprende cefditoren pivoxilo y un compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable que es caseína, sus sales y/o hidroxipropilmetilcelulosa, en la que lacomposición es obtenible moliendo un cefditoren pivoxilo cristalino en presencia del compuesto poliméricoorgánico farmacéuticamente aceptable para convertir dicho cefditoren pivoxilo cristalino en una sustanciaamorfa, y en la que la proporción en peso de cefditoren pivoxilo/compuesto polimérico orgánicofarmacéuticamente aceptable es de 5/95 a 95/5.

(23/05/2012) Un método in vitro o ex vivo para introducir una molécula en el citosol de una célula, método que comprende poner dicha célula en contacto con un agente fotosensibilizador que se localiza en endosomas, lisosomas, el retículo endoplásmico o el aparato de Golgi, poner dicha célula en contacto con la molécula que se va a introducir (molécula de transferencia) e irradiar dicha célula con luz de una longitud de onda eficaz para activar el agente fotosensibilizador, en que dicha irradiación se lleva a cabo en un tiempo antes o al mismo tiempo que la puesta en contacto de dicha célula con la molécula de transferencia, en que (i) la molécula de transferencia no penetra fácilmente en las membranas celulares, y/o (ii) uno del agente fotosensibilizador y la molécula de transferencia, o ambos, están fijados a, asociados…

(21/05/2012) Productos grageados que constan de núcleo y cubierta, la cubierta contiene por lo menos una capa formada por una mezcla de la 1,6-GPS (6-O-α-D-glucopiranosil-D-sorbita) y la 1,1-GPM (1-O-α-D-glucopiranosil-D-manita) enriquecida en la 1,6-GPS, compuesta por una proporción de más del 57 % en peso de la primera : menos del 43 % en peso de la segunda hasta el 99 % en peso de la primera: 1 % en peso de la segunda (porcentajes referidos a la sustancia seca de la mezcla empleada para la fabricación, basada en la 1,6-GPS y la 1,1-GPM, siendo el contenido de la 1,6-GPS + la 1,1-GPM igual al 100 %) y que comprende…

(16/05/2012) Uso de una composición fluídica que comprende un polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado y un disolvente biocompatible, en el que dicho polímero biocompatible, no biodegradable, no reticulado, se selecciona del grupo que consiste en: acetatos de celulosa, copolímeros de etileno y alcohol vinílico, poliacrilonitrilo, poli(acetato de vinilo), acetato-butirato de celulosa, nitrocelulosa, copolímeros de uretano/carbonato, copolímeros de estireno/ácido maleico y mezclas de los mismos y un radioisótopo insoluble en agua para la fabricación de un medicamento para tratar una malformación arteriovenosa en un mamífero.

(11/05/2012) Una composición farmacéutica que comprende: un ginkgólido; apocinina en forma aislada; y apocinina en forma natural.

(10/05/2012) Composición de megestrol nanoparticulada formulada como una forma de dosificación líquida para la administración oral que comprende: (a) partículas de megestrol, acetato de megestrol o una sal del mismo; y (b) al menos un estabilizador de superficie asociado con la superficie de las mismas, en donde: (i) el megestrol se selecciona del grupo que consiste en una fase cristalina, una fase amoría, una fase semicristalina, una fase semi-amoría y una mezcla de las mismas; (ii) al menos un estabilizador de superficie se selecciona del grupo que consiste en esteres de ácido graso de sorbitan polioxietileno, hidroxipropil celulosas, hidroxipropil metilcelulosa, polímero de 4- (1, 1, 3, 3-tetrametilbutil) -fenol con óxido de etileno y formaldehído, poloxámeros,…

(25/04/2012) Uso del fragmento Fc como un vehículo de fármacos, en el que el fragmento Fc es un Fc de IgG, en el que elfragmento Fc está unido covalentemente a un fármaco por un conector no peptídico, en el que (i) el fragmento Fc tiene una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO. 8, (ii) el conector no peptídico es polietilenglicol, y (iii) el fármaco es un fármaco polipeptídico.

(19/04/2012) Una composición de liberación sostenida que contiene SDF-1 y un hidrogel que contiene gelatina modificada que tiene un grupo carboxilo y/o un grupo sulfo.

(28/03/2012) COMPOSICIONES DE PIGMENTOS DISPERSABLES EN AGUA LISTOS PARA USAR QUE CONTIENEN PIGMENTOS HIDROFILOS INSOLUBLES EN AGUA. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN UNA DISPERSION ESTABLE DEL PIGMENTO TAL COMO UN PIGMENTO DE PORFIRINA, CARMINA, CURCUMINA Y UN CAROTENOIDE EN FORMA DE CUERPOS DE UN TAMAÑO PROMEDIO DE COMO MAXIMO 10 MI . LOS CUERPOS DE PIGMENTO SE DISPERSAN SIN UTILIZAR UN TENSIOACTIVO EN UNA FASE ACUOSA CONTENIENDO UN HIDROCOLOIDE. LA COMPOSICIONES DE PIGMENTO NATURAL QUE SON UTILES PARA COLOREAR PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y FARMACEUTICOS NO MIGRAN EN LOS PRODUCTOS Y SON ESTABLES A ACIDO. LAS COMPOSICIONES SON UTILES EN EL…

(28/03/2012) Un péptido con la secuencia TFFYGGSRGKRNNFKTEEY. 28 29 30 31 32 33 34 35 36

(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido: a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2; b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.

(12/03/2012) Una composición en forma de emulsión para la administración terapéutica que comprende: a) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia monoelectrónica; b) al menos un derivado de tipo fosfato de un agente de transferencia dielectrónica; donde el agente de transferencia electrónica se selecciona entre el grupo formado por hidroxicromanos, tocoles y tocotrienoles en formas enantioméricas o racémicas; quinoles siendo las formas reducidas de la vitamina K1 y la ubiquinona; hidroxicarotenoides; y ácido ascórbico; y donde la relación molar entre el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia monoelectrónica y el derivado de tipo fosfato del agente de transferencia dielectrónica está comprendida en el rango de 85:15 a 65:35; y c) un portador adecuado.

(11/11/2011) Una composición de gel que comprende unos restos gelificantes primero y segundo que se unen de forma reversible entre sí para formar un gel, en la que (a) el primer resto gelificante es dextrano y el segundo resto gelificante es concanavalina A, (b) los restos gelificantes se copolimerizan mediante derivados de metacrilato de polimerización de los mismos, siendo el copolímero una estructura principal de polímero que porta los restos gelificantes

(07/04/2011) Un proceso de preparación de microcápsulas, el proceso comprendiendo atomizar una solución o dispersión de al menos un material para formación de pared en un portador líquido dentro de un gas para obtener microcápsulas por evaporación de dicho portador líquido, en donde el material para formación de pared comprende ácido hialurónico

(15/02/2011) Composición hemostática que comprende: un líquido biocompatible, partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasia y que es insoluble en dicho líquido, cloruro de benzalconio, en el que dicho cloruro de benzalconio está presente en hasta el 1 por ciento en peso de dicho líquido, y glicerol, en el que dicho glicerol está presente en hasta el 20 por ciento en peso de dicho líquido, en la que dichas partículas, glicerol y cloruro de benzalconio están dispersados de manera sustancialmente homogénea en dicho líquido, y en la que la relación de dicho líquido con respecto a dichas partículas es efectiva para proporcionar propiedades hemostáticas a dicha composición; con la condición de…

(03/02/2011) Una preparación micelar formada a partir de un copolímero en bloque representado por la fórmula general a continuación (en la que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C 1-5; R2 representa un grupo alquileno C 1-5; R3 representa un grupo metileno o etileno; R4 representa un átomo de hidrógeno o un grupo acilo C1-4; R5 representa un grupo hidroxilo, un grupo alcoxilo C2-8 arilo opcionalmente sustituido, un grupo alquilamino C1-4 sustituido, o un grupo amino con un residuo de un derivado de un aminoácido o un péptido; n es un número entero de 5 hasta 1.000, m es un número entero de 2 hasta 300, y x es un número entero de 1 hasta 300; siempre que la proporción de un grupo hidroxilo en el R5 sea del 0 al 99% y x no sea mayor que m) y un agente…

(28/12/2010) Una preparación para transferir a una cé- lula diana un oligonucleótido deseado, que contiene como componente esencial colágeno soluble de tipo 1 derivado de dermis o un colágeno soluble de tipo 1 preparado mediante ingeniería genética, liberando dicha preparación un oligonucleótido 5 a 30 mero

(14/10/2010) La presente invención se relaciona con el uso de la toxina adenilato ciclasa (ACT), o una variante funcionalmente equivalente de la misma, como agente inductor de la internalización de bacterias no invasivas en células eucariotas. Gracias a la ACT, dicha bacteria no invasiva puede traslocarse a través de la membrana plasmática de una célula eucariota y transferir el ADN plasmídico a dicha célula, lo que resulta útil para liberar o introducir en el interior de la célula eucariota moléculas de interés terapéutico, por ejemplo, antígenos, desencadenado así la respuesta inmune

(17/05/2010) Formulación farmacéutica líquida para la liberación prolongada de interferón o interferones, cuya formulación comprende, como mínimo, un interferón, eventualmente al menos otro principio activo (PA), preferentemente en solución acuosa, y una suspensión coloidal, acuosa, de baja viscosidad, a base de partículas submicrónicas de polímero (PO) biodegradable, hidrosoluble y portador de grupos hidrófobos (GH), estando dichas partículas asociadas de manera no covalente con dicho interferón y eventualmente dicho otro principio activo (PA), caracterizada porque: ? el medio de dispersión de la suspensión está esencialmente constituido por agua, ? su concentración en [PO] está fijada a un valor suficientemente elevado…