CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Formulaciones estabilizadas que contienen anticuerpos anti-receptor de interleucina 4 (IL-4R).
(29/07/2020) Una jeringuilla precargada que contiene una formulación farmacéutica líquida estable, en la que la formulación farmacéutica líquida comprende:
(i) un anticuerpo humano que se une específicamente al receptor alfa de interleucina 4 humano (hIL-4Rα) a una concentración de hasta 200 mg/ml, en la que dicho anticuerpo humano que se une específicamente a hIL-4R consiste en dos cadenas pesadas y dos cadenas ligeras, comprendiendo cada cadena pesada una región variable de la cadena pesada (HCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 1 y una región constante de la cadena pesada que comprende los dominios CH1, CH2 y CH3, y comprendiendo cada cadena ligera una región variable de la cadena ligera (LCVR) que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 5 y una región constante…
Formulaciones liofilizadas para antídoto del factor Xa.
(01/07/2020). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: NGUYEN,PHUONG M, WANG,JUAN, SACHA,GREGORY A.
Una formulación acuosa, que comprende de 10 mM a 55 mM de arginina, de 1% a 3% de sacarosa (p/v), de 2% a 8% de manitol (p/v), y al menos 5 mg/ml de un polipéptido bicatenario que comprende una primera cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4, una segunda cadena que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5, y un enlace de disulfuro entre un primer resto de cisteína en la posición 98 (Cys98) de SEQ ID NO. 4 y un segundo resto de cisteína en la posición 108 (Cys108) de SEQ ID NO. 5, en la que la formulación tiene un pH de 7,5 a 8.
PDF original: ES-2814157_T3.pdf
Nuevo método de producción de lipoplejo para administración local y fármaco antitumoral que utiliza lipoplejo.
(24/06/2020). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: FUKUSHIMA, MASAKAZU, ISHIDA,TATSUHIRO, ESHIMA,KIYOSHI.
Un método para producir un lipoplejo que comprende dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina, un lípido catiónico y moléculas de ARNi, que comprende las etapas de:
(a) disolver dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilcolina y un lípido catiónico en etanol, en donde la fosfatidilcolina es 1,2-dioleoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DOPC), palmitoil-oeoil fosfatidilcolina (POPC), o 1,2- dieicosenoil-sn-glicero-3-fosfocolina (DEPC), y en donde el lípido catiónico es cloruro de O,O'-ditetradecanoil-N- (α-trimetilamonioacetil)dietanolamina (DC-6-14);
(b) añadir la solución de alcohol obtenida en (a) gota a gota a una solución de moléculas de ARNi en agua con agitación; y
(c) liofilizar la solución obtenida en (b).
PDF original: ES-2809460_T3.pdf
Solución oftálmica de tartrato de brimonidina tópica.
(17/06/2020). Solicitante/s: Sentiss Pharma Private Limited. Inventor/es: SHAH,MANDAR,V, BAHRI,DEEPAK.
Una composición oftálmica acuosa que comprende tartrato de brimonidina, hidroxipropilmetilcelulosa y desprovisto de polímero celulósico aniónico, junto con un conservante y, opcionalmente, excipientes farmacéuticamente aceptables, en la que el conservante es bromuro de benzododecinio y el pH de dicha composición es inferior a 6,5.
PDF original: ES-2818073_T3.pdf
Composición que contiene ácido graso poliinsaturado.
(17/06/2020). Solicitante/s: SUNSTAR INC.. Inventor/es: HAYASHI,NAOKO, MASUDA,KENJI.
Utilización externa de una composición que comprende un componente (A) y un componente (B) mostrados a continuación, dispersándose el componente (B) en una fase continua que contiene el componente (A):
(A) por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo que consiste en tocoferol y ácido fítico; y
(B) liposomas que contienen un ácido graso poliinsaturado o un derivado del mismo, como un blanqueador de la piel.
PDF original: ES-2804029_T3.pdf
Formulaciones líquidas de levotiroxina.
(17/06/2020). Solicitante/s: TAP Pharmaceuticals AG. Inventor/es: PARIKH,NILESH, HITE,WILLIAM.
Una disolución farmacéutica que comprende:
- de 0,001 % p/v a 0,01 % p/v de una levotiroxina;
- al menos 70 % p/p de glicerol;
- menos del 30 % p/p de agua; y
- de 0,01 % p/p a 1,5 % p/p de un ácido etilendiaminotetraacético (EDTA), y
en la que la disolución es estable al almacenamiento.
PDF original: ES-2814129_T3.pdf
Anticuerpos anti-IL-23 humanos, composiciones, procedimientos y usos.
(17/06/2020). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: CUNNINGHAM, MARK, SWEET,RAYMOND, BENSON,JACQUELINE, CARTON,JILL, ORLOVSKY,YEVGENIYA I, RAUCHENBERGER,ROBERT.
un anticuerpo para IL-23p19 aislado, en donde dicho anticuerpo se genera completamente humano a partir de expresión de fagos y se une a IL-23p19 humana o un fragmento de la misma, en donde dicho anticuerpo se une a IL-23p19 humana en uno o más de los residuos de aminoácidos 93-105 de la SEC ID Nº:145.
PDF original: ES-2807928_T3.pdf
Estabilización de productos para el cuidado del cuerpo y del hogar contra la degradación por radiación UV utilizando derivados de merocianina.
(10/06/2020) Uso de estabilizadores de formula
**(Ver fórmula)**
en donde
L1, L2 y L3 independientemente uno del otro son hidrogeno;
R4 es CN; -COR7; -COOR7; -SO2R7; -CONR7R8; alquilo C1-C22; alquenilo C2-C22; alquinilo C2-C22; cicloalquilo C3-C12; cicloalquenilo C3-C12; aralquilo C7-C20; heteroalquilo C1-C20; heteroaralquilo C5-C11; arilo C6-C20; alquilcarbonilamino C1-C1-arilo C6-C20; heteroarilo C4-C9;
R5, R6, R7 y R8 son independientemente uno del otro hidrogeno; alquilo C1-C22, alquenilo C2-C22, alquinilo C2-C22; cicloalquilo C3-C12; cicloalquenilo C3-C12; aralquilo C7-C20; COR9; -(CO)-COO-R9; heteroalquilo C1-C20;
cicloheteroalquilo C3-C12; heteroaralquilo C5-C11; arilo C6-C20; alcoxi…
Preparación liofilizada de toxina botulínica.
(20/05/2020). Solicitante/s: Medy-Tox, INC. Inventor/es: JUNG,HYUN HO, YANG,GI HYEOK, KIM,HACK WOO, RHEE,CHANG HOON, KIM,SUNG BUM, BAEK,SEUNG HWAN.
Preparación liofilizada farmacéutica que comprende:
toxina botulínica, polisorbato y metionina; y
uno o más componentes seleccionados del grupo que consiste en azúcar, alcohol de azúcar y un compuesto iónico.
PDF original: ES-2810098_T3.pdf
Método y composición para tratar la hipertensión ocular y el glaucoma.
(29/04/2020). Solicitante/s: SANTEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: LEHMUSSAARI, KARI, REUNAMAKI, TIMO, OKSALA, OLLI, PELLINEN,PERTTI.
Una solución acuosa oftálmica que consiste en 0,0015% p/v de tafluprost como ingrediente activo, 0,075% p/v de polisorbato 80, 0,05% p/v de edetato disódico, 2,25% p/v de glicerol, 0,2% p/v de dihidrógeno fosfato de sodio dihidratado, agua y ajustadores de pH como excipientes, en un envase que consiste esencialmente en polietileno.
PDF original: ES-2808050_T3.pdf
(29/04/2020). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: HOASHI,YASUTAKA.
Un compuesto representado por la fórmula:
**(Ver fórmula)**
donde,
W denota la fórmula -NR1R2 o la fórmula -N+R3R4R 5(Z-);
R1 y R2 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C1-4 o un átomo de hidrógeno;
R3, R4 y R5 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C1-4;
Z- denota un ion negativo;
X denota un grupo alquileno C1-6 que puede estar sustituido;
YA, YB e YC denotan, cada uno de forma independiente, un grupo metino que puede estar sustituido;
LA, LB y LC denotan, cada uno de forma independiente, un grupo metileno que puede estar sustituido o un enlace;
y
RA1, RA2, RB1, RB2, RC1 y RC2 denotan, cada uno de forma independiente, un grupo alquilo C4-10 que puede estar sustituido] o una sal del mismo.
PDF original: ES-2799409_T3.pdf
Formulaciones farmacéuticas estabilizadas de análogos de insulina y/o derivados de insulina.
(29/04/2020). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: LOOS, PETRA, BERCHTOLD,HARALD, KAMM,WALTER DR, BLEY,OLIVER, BIDLINGMAIER,BERND.
Una formulación farmacéutica que comprende
(a) al menos un análogo y/o derivado de insulina, en donde dicho análogo de insulina se selecciona del grupo que consiste en insulina aspart, insulina lispro, insulina glulisina e insulina glargina, y en donde dicho derivado de insulina es insulina detemir y/o insulina degludec;
(b) Zn (II); y
(c) cloruro sódico en una concentración desde 0,01 mg/mL hasta 8,3 mg/mL; y
(d) opcionalmente protamina;
en donde la formulación farmacéutica tiene un valor de pH en el intervalo desde 6,0 hasta 9,0 y está libre de cualquier agente de tamponamiento adicional.
PDF original: ES-2804719_T3.pdf
Enantiómero activo de 2-(N,N-dimetilamino)-propionato de dodecilo.
(22/04/2020). Solicitante/s: FERRING INTERNATIONAL CENTER S.A. Inventor/es: MARTIN, RICHARD, DAMAJ,BASSAM B.
Una forma farmacéutica que comprende un compuesto farmacéuticamente activo y el 2-(N, N-dimetilamino)- propionato de 2R-dodecilo o una sal del mismo, en donde el 2-(N, N-dimetilamino)-propionato de 2R-dodecilo presenta una pureza enantiomérica de al menos aproximadamente el 70 %, en donde la forma farmacéutica es una solución, en donde el compuesto farmacéuticamente activo comprenden lansoprazol.
PDF original: ES-2801999_T3.pdf
Materiales y procedimientos para mejorar la función gastrointestinal.
(22/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF FLORIDA RESEARCH FOUNDATION, INC.. Inventor/es: VIDYASAGAR,SADASIVAN, OKUNIEFF,PAUL, ZHANG,LURONG.
Una composición terapéutica estéril para su uso en un procedimiento para tratar a un sujeto que tiene atrofia de las vellosidades producida por radiación o quimioterapia, en la que la composición se formula para administración enteral y comprende uno o más aminoácidos seleccionados entre lisina, glicina, treonina, valina, tirosina, ácido aspártico, isoleucina, triptófano y serina y agua; en la que la composición tiene una osmolaridad total de 230 mosm a 280 mosm y en la que la composición no comprende uno o más ingredientes seleccionados entre glucosa, glutamina y metionina, o, si estos ingredientes están presentes, la glucosa está presente a una concentración inferior a 1 g/l, la glutamina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l y la metionina está presente a una concentración inferior a 300 mg/l.
PDF original: ES-2805535_T3.pdf
Composiciones farmacéuticas acuosas que contienen complejos de borato-poliol.
(15/04/2020) Una composición oftálmica multidosis, que comprende:
brinzolamida, brimonidina o una combinación de estas;
un polímero aniónico;
un surfactante en una concentración inferior a un 0,1% p/v;
cloruro de sodio en una concentración inferior a un 0,4% p/v;
un primer poliol, seleccionándose el primer poliol entre manitol, sorbitol o una combinación de estos, donde la concentración del primer poliol es al menos un 0,01% p/v pero inferior a un 0,5% p/v;
un segundo poliol, seleccionándose el segundo poliol entre propilenglicol, glicerina o una combinación de estos, donde la concentración del…
Preparado de rocuronio que causa menos dolor vascular, método para producirlo y método para reducir y/o aliviar el dolor vascular al usarlo.
(08/04/2020). Solicitante/s: MARUISHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ITSUJI,YUTAKA, JINBO,KEISUKE.
Un preparado de rocuronio que contiene rocuronio y una solución tampón y que tiene una acidez químicamente valorable de 100 mEq o menos y un pH de 2,5 a 4,5, con la condición de que la acidez químicamente valorable significa la cantidad (mEq) de hidróxido de sodio consumido en la valoración química de 1 L de una solución a pH 7,4.
PDF original: ES-2794529_T3.pdf
Métodos y composiciones para estabilizar materiales biológicos secos.
(08/04/2020). Solicitante/s: DE STAAT DER NEDERLANDEN, VERT. DOOR DE MINISTER VAN VWS. Inventor/es: KRAAN,HELEEN, AMORIJ,JEAN-PIERRE.
Un método para producir una formulación seca de un agente biofarmacéutico, en el que el método comprende secar una solución que comprende un agente biofarmacéutico, un aminoácido, al menos 2,0% (p/v) de al menos uno entre un azúcar y un alcohol de azúcar, o una mezcla de los mismos, al menos 0,2% (p/v) de una sal metálica y agua, en el que dicha sal metálica es una sal metálica de un catión divalente, Li+, o una mezcla de los mismos, en el que el aminoácido es glutamato, arginina, histidina, asparagina, lisina, leucina, glicina o una mezcla de los mismos y en el que dicho agente biofarmacéutico es un virus.
PDF original: ES-2788324_T3.pdf
(11/03/2020). Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: SUGIMOTO,SHIN.
Una composición acuosa que comprende ripasudil, o una sal del mismo, o un solvato del compuesto o la sal del mismo, y cloruro de benzalconio, en donde el contenido del cloruro de benzalconio en la composición acuosa es de 0,0001 a 0,01% p/v basado en el volumen total de la composición acuosa.
PDF original: ES-2779314_T3.pdf
Composición de tigeciclina para inyección.
(11/03/2020). Solicitante/s: GALENICUM HEALTH, S.L. Inventor/es: QIN,JIHONG.
Una composición de tigeciclina para inyección, caracterizada por que comprende el componente activo tigeciclina y un agente de apoyo, caracterizada por que dicho agente de apoyo se selecciona de uno o varios de L-arginina, clorhidrato de L-arginina y una sal formada por L-arginina con un ácido o álcali, en donde el valor de pH de la composición de tigeciclina para inyección se ajusta a 3,0-8,0.
PDF original: ES-2795421_T3.pdf
Formulación acuosa que comprende paracetamol e ibuprofeno.
(19/02/2020). Solicitante/s: Hyloris Pharmaceuticals sa. Inventor/es: JACOBSEN,THOMAS.
Proceso para fabricar una composición acuosa con un pH de 6,3-7,3 que comprende ibuprofeno y paracetamol en combinación, que comprende las etapas de:
a) proporcionar un disolvente acuoso de pH 6,0-8,0, preferiblemente 6,2-7,5, más preferiblemente 6,3-7,3,
b) disolver en dicho disolvente acuoso ibuprofeno y paracetamol,
c) garantizar que la composición final que comprende ibuprofeno y paracetamol tiene un pH de 6,3-7,3.
PDF original: ES-2791349_T3.pdf
Formulaciones liofilizadas y acuosas de anticuerpos anti-CD40.
(19/02/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WILLMANN,Matthias, MUELLER,CLAUDIA.
Una composición farmacéutica acuosa, en la que la composición tiene un pH de 6,0 y comprende
(i) un anticuerpo anti-CD40 en el que el anticuerpo tiene una concentración de 150 mg/ml, y en el que dicho anticuerpo anti-CD40 incluye la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena pesada de las SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y la CDR1, CDR2 y CDR3 de la cadena ligera de las SEQ ID NO: 6, 7 y 8,
(ii) 270 mM de sacarosa como estabilizante,
(iii) 30 mM de histidina como agente tamponante y
(iv) un 0,06 % de polisorbato 20 como tensioactivo.
PDF original: ES-2788515_T3.pdf
Proceso para aumentar la estabilidad de una composición que comprende ácidos grasos omega-3 poliinsaturados.
(05/02/2020) Proceso para aumentar la estabilidad frente a la oxidación de una composición que comprende ácidos grasos omega-3 poliinsaturados que comprende las siguientes etapas:
(i) proporcionar una composición de partida que comprende al menos un componente de ácido graso omega-3 poliinsaturado;
(ii) proporcionar una composición de lisina ;
(iii) mezclar disoluciones acuosas, acuosas-alcohólicas o alcohólicas de la composición de partida y la composición de lisina, y someter la mezcla resultante a condiciones de secado por pulverización posteriormente, formando así una composición de producto sólida que comprende al menos una sal de un catión derivado de lisina con un anión derivado de un ácido graso omega-3 poliinsaturado;…
Sal de cloruro de Tat-NR2B9c.
(29/01/2020). Solicitante/s: NoNO Inc. Inventor/es: GARMAN,JONATHAN DAVID.
Una sal de cloruro de un péptido que es TAT-NR2B9c (SEQ ID NO:6) o difiere de TAT-NR2B9c en hasta 5 sustituciones, inserciones o deleciones de aminoácidos, en donde más del 99 % de los aniones en la sal son cloruro.
PDF original: ES-2784500_T3.pdf
Composiciones que comprenden agentes farmacéuticos poco solubles en agua y agentes antimicrobianos.
(15/01/2020). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YANG,ANDREW, SELVARAJ,RAJ.
Una composición que comprende (a) nanopartículas que comprenden un agente farmacéutico poco soluble en agua y albúmina, (b) un edetato y citrato, en la que se inhibe el crecimiento microbiano significativo en la composición.
PDF original: ES-2784794_T3.pdf
Formulaciones de olopatadina para administración nasal tópica.
(01/01/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: CHOWHAN, MASOOD, A., WALL, G., MICHAEL, HAN, WESLEY, WEHSIN, SINGH, ONKAR, N., JANI, RAJNI.
Una composicion constituida esencialmente por
a) un 0,54 - 0,62% (p/v) de la base libre de la olopatadina o una cantidad equivalente de una sal farmaceuticamente aceptable de la olopatadina;
b) una sal de fosfato en una cantidad equivalente a un 0,2 - 0,8% (p/v) de fosfato de sodio dibasico, donde la sal de fosfato se selecciona del grupo constituido por fosfato de sodio monobasico; fosfato de sodio dibasico; fosfato de sodio tribasico; fosfato de potasio monobasico; fosfato de potasio dibasico y fosfato de potasio tribasico;
c) un 0,3 - 0,6% (p/v) de NaCl;
d) un agente para ajustar el pH en una cantidad suficiente para provocar que la composicion tenga un pH de 3,5 - 3,95;
e) un 0,005 - 0,015% (p/v) de cloruro de benzalconio;
f) un 0,005 - 0,015% (p/v) de edetato de disodio y
g) agua.
PDF original: ES-2781090_T3.pdf
Sales altamente solubles de un inhibidor de los canales de calcio de fenilalquilamina de corta acción y usos de las mismas.
(01/01/2020). Solicitante/s: Milestone Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: MAGUIRE, MARTIN, P..
Una composición acuosa formulada para la administración nasal, que comprende una sal acetato o metanosulfonato de compuesto I
**(Ver fórmula)**
farmacéuticamente aceptable o un racemato o enantiómero del mismo, en donde compuesto I o el racemato o enantiómero del mismo, se disuelve en la composición acuosa a una concentración de entre 150 mg/mL y 600 mg/mL.
PDF original: ES-2778673_T3.pdf
Besifloxacina para el tratamiento del acné resistente.
(18/12/2019). Solicitante/s: Vyome Therapeutics Limited. Inventor/es: BUCHTA,RICHARD, SENGUPTA,SHILADITYA, CHAWRAI,SURESH RAMESHLAL, GHOSH,SHAMIK, GHOSH,SUMANA, JAIN,NILU, SADHASIVAM,SURESH, BHATTACHARYYA,ANAMIKA.
Una formulación que tiene la composición siguiente:
Denominación química Composición (% p/p)
Besifloxacina.HCl (equivalente a besifloxacina) 0,5 a 4
Dietilenglicolmonoetiléter 2 a 7
Edetato disódico deshidratado (EDTA) 0,1
Glicerina 2 a 10
Hidroxietilcelulosa 0,9 a 1,75
Carbómero 0 a 0,8
Fenoxietanol 0,3 a 0,7
Polietilenglicol 400 2 a 7
Hialuronato de sodio 0 a 0,5
Solución de hidróxido de sodio q.s.
Agua purificada q.s.
Intervalo de viscosidad: 3500-15000m.Pa.s
Intervalo de pH: 5,5 a 7,0.
PDF original: ES-2784307_T3.pdf
Composiciones anestésicas volátiles y métodos de uso.
(18/12/2019). Solicitante/s: BOARD OF REGENTS THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM. Inventor/es: CAPELLI,CHRISTOPHER C, PHAN,PHILLIP C, BURTON,ALLEN, OZSOY,HATICE.
Una composición farmacéuticamente aceptable que comprende un anestésico volátil para su uso en la reducción de dolor en un paciente que lo necesita,
donde la composición se suministra al paciente a través de al menos una ruta seleccionada del grupo que consiste en intratecal, epidural, transdérmica, tópica, mucosa, bucal, rectal, vaginal, intramuscular, subcutánea, por infiltración local de la piel y en un procedimiento de bloqueo nervioso.
donde el anestésico volátil se disuelve en una solución en una cantidad eficaz para reducir el dolor,
donde la solución comprende además un disolvente extractor seleccionado del grupo que consiste en sulfóxido de dimetilo, dimetilformamida, dimetilacetamida y N-metil-2-pirrolidona, en una cantidad eficaz para reducir la volatilidad de un anestésico volátil, y
donde, el anestésico volátil se selecciona del grupo que consiste en isoflurano, halotano, eflurano, sevoflurano, desflurano, metoxiflurano y mezclas de los mismos.
PDF original: ES-2765007_T3.pdf
Composiciones de DNJ parenterales estables.
(18/12/2019). Solicitante/s: AMICUS THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: YANG,JIPING, CHAR,HING, TESLER,SERGEY, DILONE,ENRIQUE.
Una composición farmacéutica estable que comprende:
a) un agente activo seleccionado de 1-desoxinojirimicina o N-butil-desoxinojirimicina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y
b) un tampón de citrato sódico,
en donde el tampón está presente a una concentración de 20 mM a 75 mM, y
en donde la composición farmacéutica estable es autoestable durante al menos aproximadamente un año bajo una atmósfera seleccionada de nitrógeno, aire o una de sus combinaciones, y una temperatura de aproximadamente 2°C a aproximadamente 42°C y es capaz de ser administrada parenteralmente, preferiblemente capaz de ser administrada una o más de subcutáneamente e intravenosamente, a un ser humano sin efectos perjudiciales para la salud.
PDF original: ES-2779006_T3.pdf
Productos farmacéuticos de administración oral.
(11/12/2019). Solicitante/s: Enteris BioPharma, Inc. Inventor/es: STERN, WILLIAM, CARL,STEPHEN M, VRETTOS,JOHN STANLEY.
Una composición farmacéutica adecuada para la administración oral que contiene:
al menos un compuesto clasificado como SCB de clase II, SCB de clase III o SCB de clase IV,
de modo que el compuesto no incluye un enlace peptídico en la estructura molecular del compuesto;
al menos un potenciador de absorción; y
partículas de ácido orgánico recubiertas.
PDF original: ES-2774962_T3.pdf
Composición farmacéutica líquida que comprende pemetrexed.
(11/12/2019). Solicitante/s: SYNTHON B.V.. Inventor/es: ZALUDEK,BOREK.
Una composición farmacéutica líquida adecuada para la administración parenteral que comprende:
a. diácido pemetrexed;
b. arginina;
c. al menos un antioxidante monotiólico;
d. 10-200 mg/ml de propilenglicol, y
e. uno o más solventes parenterales,
en donde la preparación se lleva a cabo en una atmósfera de gas inerte y en donde la arginina está presente en una cantidad suficiente para alcanzar un pH de la composición en el intervalo de 8.3 a 9.1.
PDF original: ES-2775582_T3.pdf
Regímenes de dosificación para los compuestos de la clase de las equinocandinas.
(20/11/2019). Solicitante/s: CIDARA THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, POLOWY,KAREN, VAIDYA,ANURADHA, JAMES,KENNETH DUKE.
Una solución acuosa que comprende el compuesto 22 que tiene la fórmula **Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para su uso en un método de tratamiento de una infección fúngica en un sujeto, en donde dicha solución acuosa se administra al sujeto en forma de una infusión intravenosa, bolo intravenoso o en donde dicha solución acuosa se administra por vía subcutánea, en un cantidad que es suficiente para tratar dicha infección fúngica, y en donde dicha solución acuosa se administra a intervalos de una dosis a la semana.
PDF original: ES-2767576_T3.pdf