CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 47/00 › A61K 47/42[2] › Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/42 · · Proteínas; Polipéptidos; Sus productos de degradación; Sus derivados, p. ej. albúmina, gelatina or zeína (oligopéptidos que contienen hasta cinco aminoácidos A61K 47/18; poliaminoácidos A61K 47/34).
(17/01/2018). Solicitante/s: Nobelpharma Co., Ltd. Inventor/es: KANEMARU,SHIN-ICHI.
Agente adecuado para regenerar la membrana timpánica o el conducto auditivo externo, que comprende (i) una esponja de gelatina que porta un factor de crecimiento de fibroblastos básico, y (ii) adhesivo de fibrina como material de recubrimiento.
PDF original: ES-2671068_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: FUSION MEDICAL TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: REICH, CARY, J., OSAWA,A. Edward, TRAN,HELEN.
Material hemoactivo seco que comprende: un polímero biológicamente compatible reticulado que forma un hidrogel cuando se expone a la sangre; y un polímero biológicamente compatible no reticulado que se solubiliza cuando se expone a la sangre; en el que el polímero reticulado está dispersado en una matriz seca del polímero no reticulado.
PDF original: ES-2662195_T3.pdf
(10/01/2018). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: ELLIOTT, STEVEN, G., BROWN, JEFFREY, K., EGRIE,JOAN,C.
Utilización de un análogo hiperglicosilado de la eritropoyetina para la preparación de una composición farmacéutica para elevar y mantener el hematocrito en un mamífero, en donde el análogo es para ser administrado menos frecuentemente que una cantidad molar equivalente de la eritropoyetina humana recombinante, con el fin de obtener un hematocrito diana comparable, y en donde el análogo comprende, al menos, un sitio adicional de glicosilación, en comparación con la eritropoyetina humana, en cualquiera de las posiciones 30 y 88 de la secuencia de la eritropoyetina humana, de tal forma que el análogo comprende, al menos, una cadena adicional de carbohidratos ligada a N.
PDF original: ES-2283139_T3.pdf
PDF original: ES-2283139_T5.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: ECOLE POLYTECHNIQUE FEDERALE DE LAUSANNE (EPFL). Inventor/es: HUBBELL, JEFFREY, A., MARTINO,MIKAËL, BRIQUEZ,PRISCILLA SUHASNA MAITHILI.
Un vehículo de aporte biológico que comprende una fusión molecular de un péptido y un agente biológico que comprende un primer dominio de unión a heparina, en donde el péptido comprende un segundo dominio de unión a heparina que comprende un péptido que comprende una secuencia elegida del grupo que consiste en SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 60, SEQ ID NO: 62, y subsecuencias de SEQ ID NO: 4 que tienen un truncamiento de no más de 7 residuos en un extremo N y/o un extremo C de SEQ ID NO: 4, exhibiendo dicho péptido unión específica a fibrinógeno.
PDF original: ES-2663230_T3.pdf
(20/12/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK, YIM, ZACHARY, YANG,ANDREW, DE,TAPAS.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden docetaxel y un polímero biocompatible, en las que el docetaxel usado para la preparación de la composición está en una forma anhidra y en las que la composición carece de tensioactivo.
PDF original: ES-2663324_T3.pdf
(06/12/2017). Solicitante/s: Janssen Biotech, Inc. Inventor/es: DAI, WEIGUO, HILL,BETH.
Una formulación no acuosa en suspensión a concentración elevada, que comprende: a. un vehículo que comprende aceite de sésamo y oleato de etilo; y b. una molécula bioactiva, en la que dicha molécula bioactiva es una proteína, anticuerpo, péptido o nucleótido.
PDF original: ES-2659079_T3.pdf
(06/12/2017) Dispersión caracterizada por comprender: al menos uno de los compuestos de tipo péptido lipídico de fórmula y fórmula y sales farmacéuticamente aceptables de los compuestos; y al menos un alcohol seleccionado del grupo que consiste en 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol, 1,2- octanodiol, 2-etil-1,3-hexanodiol y monoalquiléter de etilenglicol o una disolución mixta del al menos un alcohol y agua: en la que R1 es un grupo alifático C9-23; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-4 que tiene opcionalmente una cadena de ramificación C1-2; R3 es un grupo -(CH2)n-X; n es un número de 1 a 4; y X es un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo -CONH2 o un anillo de 5 miembros que tiene opcionalmente de 1 a 3 átomo(s) de nitrógeno, un anillo de 6 miembros que…
(29/11/2017). Solicitante/s: Vitux Group AS. Inventor/es: DRAGET, KURT, INGAR, HAUG,INGVILD JOHANNE, SETERNES,TORE.
Una composición farmacéutica oral en forma de unidad de dosificación que comprende un compuesto de calcio fisiológicamente tolerable dentro de un cuerpo portador unitario, donde dicho cuerpo comprende una emulsión de aceite en agua gelatinosa, masticable, blanda, en la que el compuesto de calcio se dispersa en una o ambas de las fases oleosas y acuosas de la emulsión, y en la que el contenido de calcio por unidad de dosificación es al menos 125 mg de Ca, y además en el que la fase acuosa comprende gelatina como agente gelificante en una cantidad de 5 a 50% en peso de la fase acuosa, y el peso de dicha unidad de dosificación es 1.000 mg a 5.000 mg.
PDF original: ES-2657276_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Chyna Llc. Inventor/es: CONNOR,JAMES R, KEIL,RALPH LAUREN.
Una levadura recombinante que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica ferritina H de mamífero o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana bajo el control del promotor transcripcional TDH3 constitutivo de la levadura, en la que la secuencia de ácidos nucleicos que codifica la ferritina H de mamífero, o un homólogo de la misma que tiene al menos un 80% de identidad con la ferritina H humana, se integra en el cromosoma de la levadura en el sitio TDH3.
PDF original: ES-2659185_T3.pdf
(25/10/2017). Solicitante/s: Evonik Corporation. Inventor/es: TICE, THOMAS, R., BURTON,KEVIN W.
Una composición que comprende: un agente bioactivo liberable, un polímero de vehículo de retención, y un agente de reticulación para reticular in situ el polímero de vehículo de retención en un sujeto, y un vehículo de suministro, en la que el polímero de vehículo de retención es un polímero que se puede reticular para formar una red polimérica que retiene el agente bioactivo liberable, en la que el vehículo de suministro es una micropartícula polimérica biodegradable, y en la que el agente de reticulación está presente en el vehículo de suministro que permite la liberación controlada o prolongada del agente de reticulación y proporciona una dosis prolongada del agente de reticulación para la reticulación de forma continua del polímero de vehículo de retención.
PDF original: ES-2655592_T3.pdf
(11/10/2017). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: KOGURE,KENTARO, HAMA,SUSUMU.
Un compuesto peptídico representado por la Fórmula (II) siguiente: R1-(Z1)l-[His- (AA1) (AA2) (AA3) - Glu/Asp]n-(Z2)m-R2 (II), en donde His es histidina; Glu/Asp es un ácido glutámico o ácido aspártico; AA1, AA2 y AA3 son iguales o diferentes y cada uno representa Gly, Ala, His, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln o Asn; n representa un número entero de 2 a 8; l y m son iguales o diferentes y cada uno representa 0 o 1; R1 es un grupo hidrocarbonado C12-24 o un grupo acilo C12-24; R2 es OH o un grupo protector C-terminal; y Z1 o Z2 representa un enlazador que consiste en 1 a 8 aminoácidos seleccionados de Gly, Ala, Leu, Ile, Val, Phe, Tyr, Trp, Cys, Met, Ser, Thr, Gln, y Asn, conteniendo el compuesto peptídico 10 a 60 aminoácidos en total.
PDF original: ES-2654057_T3.pdf
(27/09/2017) Uso de una composición que comprende: al menos un gelificante basado en lípido-péptido que contiene un lípido-péptido de bajo peso molecular o una sal farmacéuticamente utilizable del mismo, en el que el lípido-péptido de bajo peso molecular se representa por la fórmula :**Fórmula** en la que R1 es un grupo alifático C9-23, R2 es un átomo de hidrógeno, R3 es un grupo -(CH2)n-X, n es un número de 1 a 4, X es un grupo amino, un grupo guanidino, un grupo carbamoílo, un grupo de anillo de 5 miembros que contiene opcionalmente de 1 a 3 átomos de nitrógeno, un grupo de anillo de 6 miembros…
(20/09/2017). Solicitante/s: DSM Nutritional Products AG. Inventor/es: YAN,NIANXI.
Una microcápsula que comprende una aglomeración de microcápsulas primarias, teniendo cada microcápsula primaria individual una corteza primaria y estando encapsulada la aglomeración por una corteza exterior.
PDF original: ES-2277072_T3.pdf
PDF original: ES-2277072_T5.pdf
(13/09/2017). Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: NAKANISHI,YOSHITO, AKIYAMA,NUKINORI, NISHITO,YUKARI.
Un compuesto que tiene una actividad inhibitoria de FGFR o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para utilizar en un método para tratar o prevenir el cáncer en un paciente que se identificó que expresa un polipéptido de fusión que comprende un polipéptido FGFR3 y un polipéptido BAIAP2L1 o para transportar un polinucleótido que codifica el polipéptido de fusión, en donde el polipéptido FGFR3 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6 o 7, en donde el polipéptido BAIAP2L1 es la totalidad o una parte de un polipéptido de tipo salvaje que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 y en donde el compuesto o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo es capaz de inhibir un crecimiento de un cáncer que expresa el polipéptido de fusión o que tiene un nucleótido que codifica el polipéptido de fusión.
PDF original: ES-2643571_T3.pdf
(30/08/2017) Inmunoglobulina de clase G (IgG) dirigida contra el antígeno protector (PA) de la toxina del ántrax, que comprende: - una región variable de cadena ligera que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 o que tiene una secuencia de aminoácidos representada por la secuencia SEQ ID N° 1 y que comprende además al menos una mutación seleccionada entre: - ningún/A en la que un aminoácido A se ha añadido en la posición -4 de la secuencia SEQ ID N° 1, es decir, inmediatamente antes del resto N.°-3 si existe, y de forma predeterminada inmediatamente antes del resto N.°-2, y por defecto inmediatamente antes del resto N.°-1, y por defecto…
(16/08/2017). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: Kamphuis,Patrick Joseph Gerardus Hendrikus, GROENENDIJK,Martine, DE KORT,ESTHER JACQUELINE.
Uso de un agente enmascarador de sabor seleccionado del grupo de celulosa; almidón; Goma xantana; goma gellan; alginato; galactomananos tal como alholva, goma guar, goma tara, goma garrofín y goma casia; goma karaya; goma tragacanto; carragenina; y mezcla de las mismas, para mejorar uno o más de sensación en la boca, sabor, regusto y olor de una composición nutricional acuosa líquida que comprende la uridina nucleósida y/o acilado o deoxiderivativo de la misma, y/o su nucleótido, y dicha composición comprende además un aceite consumible desaborido, donde la composición nutricional acuosa líquida comprende al menos 50 mg de dicho nucleótido y/o nucleósido por 100 ml de la composición.
PDF original: ES-2645864_T3.pdf
(02/08/2017). Solicitante/s: EryDel S.p.A. Inventor/es: MAGNANI, MAURO, ROSSI, LUIGIA, BIAGIOTTI,SARA, BIANCHI,MARZIA.
Un glóbulo rojo modificado, en el que la modificación comprende un complejo de asociación que comprende un fármaco y una proteína transportadora recombinante para el fármaco, en el que la forma no complejada del fármaco es capaz de atravesar la membrana del glóbulo rojo y en el que la proteína transportadora recombinante no complejada es una inmunofilina.
PDF original: ES-2645775_T3.pdf
(26/07/2017). Solicitante/s: ABRAXIS BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: DESAI, NEIL P., SOON-SHIONG, PATRICK.
Una composición que comprende nanopartículas que comprenden un taxano y una albúmina para su uso en un método de tratamiento de cáncer de vejiga en un individuo, en donde el método comprende además administrar un agente a base de platino y gemcitabina.
PDF original: ES-2639038_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: Vect-Horus. Inventor/es: KHRESTCHATISKY,MICHEL, DAVID,MARION, MOLINO,YVES, VLIEGHE,PATRICK.
Péptido o seudopéptido, caracterizado por que responde a la siguiente fórmula general (I): A1-Met-A2-Arg-Leu-Arg-A3-Cys (I) en la que A1 indica cisteína (Cys) o uno de sus análogos o isósteros, A2 indica prolina (Pro) o uno de sus análogos o isósteros y A3 indica glicina (Gly) o uno de sus análogos o isósteros, siempre que el residuo A2 sea un análogo de prolina cuando el residuo A1 es una cisteína, y por que es capaz de unirse a un receptor humano de lipoproteínas de baja densidad (hLDLR).
PDF original: ES-2637265_T3.pdf
(17/05/2017). Solicitante/s: Grifols Therapeutics Inc. Inventor/es: ZIMMERMAN, THOMAS P., NOVOKHATNY,VALERY,B, JESMOK,GARY,J, LANDSKRONER,KYLE,A, TAYLOR,KATHRYN,K.
El uso de una plasmina acidulada inactivada en forma reversible que está sustancialmente libre de un activador de plasminógeno, un excipiente acidulado farmacéuticamente aceptable que tiene, o que ha sido acidulado hasta, un pH por debajo de 4, 0, y opcionalmente, un estabilizador, para la preparación de un medicamento para el tratamiento de una oclusión trombótica en un humano o animal sin neutralización antes de la administración, en donde la dosis terapéutica puede ser suministrada dentro de, o en forma próxima a dicha oclusión trombótica.
PDF original: ES-2290058_T5.pdf
PDF original: ES-2290058_T3.pdf
(19/04/2017). Solicitante/s: R.P. SCHERER TECHNOLOGIES, LLC. Inventor/es: TIAN, WEI, MCLAUGHLIN,ROSIE, HOWES,SIMON A. M, JORDAN,ANDREW.
Un proceso para la preparación de una forma farmacéutica sólida de dispersión rápida de un principio farmacéuticamente activo, en la que dicho principio presenta polimorfismo en un entorno acuoso, comprendiendo las etapas de: (a) formación de una suspensión de partículas de dicho principio en un material vehículo en una fase continua, en la que el material vehículo comprende gelatina de pescado de peso molecular normal, en la que al menos un 50 % de la distribución del peso molecular está por debajo de 30 000 daltones; (b) reducción de la temperatura de la suspensión a menos de aproximadamente 15 ºC y mantenimiento de la temperatura de la suspensión a menos de aproximadamente 15 ºC tras la etapa (b) y antes de la etapa (c); (c) formación de unidades discretas de la suspensión a una temperatura de formación de menos de aproximadamente 15 ºC; y (d) separación de la fase continua para dejar la suspensión de partículas en el material vehículo.
PDF original: ES-2633928_T3.pdf
(13/04/2017) Una combinación farmacéutica, que comprende: un fármaco para tratar dísfunciones sexuales, y albúmina. Una formulación farmacéutica, para tratar disfunciones sexuales, la cual contiene una combinación de: un fármaco para tratar disfunciones sexuales y albúmina; y al menos, un excipiente farmacéuticamente aceptable. Un método para preparar una formulación farmacéutica para tratar dísfunciones sexuales, que comprende: hidratar un fármaco para tratar dísfunciones sexuales con agua bidestilada para sonicación; sonicar el fármaco hidratado, en un aparato sonicador; hidratar albúmina en polvo con agua bidestilada en un depósito de agitación; mezclar el fármaco sonicado con la albúmina hidratada y agitada; deshidratar ¡a mezcla anterior en un aparato deshidratador; tamizar la mezcla deshidratada en un molino tamizador,…
(29/03/2017). Solicitante/s: ETHICON, INC.. Inventor/es: Pendharkar,Sanyog M. , Gorman,Anne J.
Una composición hemostática estéril, que comprende: una fase continua, biocompatible líquida que comprende trombina estéril; y una fase sólida que comprende partículas de un polímero biocompatible adecuado para su uso en hemostasis y que es sustancialmente insoluble en dicha fase líquida, dicha fase líquida continua que comprende dicha fase sólida y dicha trombina estéril sustancialmente homogéneamente dispersada a su través, en donde la relación en peso de las partículas de sólido a líquido es de 1:1 a 1:12 y dicha trombina estéril comprende la actividad enzimática, y en donde el polímero biocompatible comprende gelatina y la fase líquida es acuosa.
PDF original: ES-2625344_T3.pdf
(29/03/2017) Una cápsula que se desintegra específicamente en el intestino grueso, que comprende un contenido que comprende un agente principal, y una cubierta, que recubre el contenido, que comprende un polímero natural soluble en agua como material de base de cubierta y polvo de quitosano que se dispersa en el polímero natural soluble en agua, donde el polímero natural soluble en agua es una mezcla de un primer polímero natural soluble en agua y un segundo polímero natural soluble en agua, donde el primer polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en gelatina, carragenina, almidón, agar, pululano, almidón modificado, ácido algínico, manano y una mezcla de los mismos, y el segundo polímero natural soluble en agua se selecciona entre el grupo que consiste en pectina, goma…
(15/03/2017). Solicitante/s: Botaneco Inc. Inventor/es: BOOTHE, JOSEPH, GUTH,Jacob , BEAZER,MITCH, SHAFER,KENT.
Un método de preparación de un preparado de oleosomas estabilizado que comprende: (a) proporcionar un preparado de oleosomas; y (b) mezclar el preparado de oleosomas en presencia de (i) un alcohol multihídrico y (ii) un ácido capaz de reducir el pH de dicho preparado de oleosomas hasta un pH inferior a 6,0.
PDF original: ES-2626091_T3.pdf
(08/03/2017). Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: DIVITA,GILLES, DESHAYES,SÉBASTIEN, KONATE,KARIDIA, MORRIS,MAY CATHERINE.
Un péptido de penetración celular que se caracteriza porque comprende una secuencia de aminoácidos: X3X4X1X2X5X4X1X2X6X7X1X8X9X10X11X12X13 (SEQ ID No: 11), en donde X1 es F o W, X2 es F, W o Y, X3 es beta-A o S, X4 es K, R o L, X5 es E, R o S, X6 es R, T o S, X7 es E, R o S, X8 no es ni F ni W, X9 es P o R, X10 es R o L, X11 es K, W o R, X12 es R o F y X13 es R o K.
PDF original: ES-2627822_T3.pdf
(22/02/2017). Solicitante/s: SIGMA-TAU INDUSTRIE FARMACEUTICHE RIUNITE S.P.A.. Inventor/es: NUZZOLO, CARLO ANTONIO, DE SANTIS,Rita.
Una avidina oxidada en que al menos un residuo de manosa por molécula de avidina se sustituye por un residuo de la siguiente fórmula **Fórmula** En donde dicha avidina oxidada contiene aproximadamente de 8 a 15 restos aldehído y tiene una estabilidad térmica igual o mayor que 78ºC.
PDF original: ES-2625815_T3.pdf
(01/02/2017). Solicitante/s: PROCELL THERAPEUTICS INC. Inventor/es: LEE,Byung Kyu, SHIN,KI DEOK, LEE,KANG JIN, LIM,SUNNY, KIM,JONG RAE.
Un péptido representado por la Fórmula 1: A1-A2-MTD en la que A1 es metionina (M, Met); A2 es un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en arginina (R, Arg), histidina (H, His) y lisina (K, Lys), y un MTD tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ. ID. NO: 1 a 7.
PDF original: ES-2621337_T3.pdf
(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.
Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.
PDF original: ES-2618832_T3.pdf
(18/01/2017) Una composición que comprende un complejo de asociación no covalente de: (a) una cadena principal polimérica cargada positivamente que tiene unida covalentemente a la misma una pluralidad de secuencias de aminoácidos cargadas positivamente seleccionadas de -(gly)n1 -(arg)n2, en la que n1 es un número entero de 0 a 20 y n2 es un número entero impar de 5 a 25; (gly)p-RGRDDRRQRRR-(gly)q; (gly)p- YGRKKRRQRRR-(gly)q, en la que los subíndices p y q son cada uno, independientemente, un número entero de 0 a 20; o un dominio peptídico TAT de VIH cargado positivamente; y (b) al menos dos miembros seleccionados del grupo que consiste en: …
(10/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SALAMANCA. Inventor/es: DE JESÚS VALLE,María José, SÁNCHEZ NAVARRO,Amparo.
Liposomas recubiertos con albúmina. La presente invención se refiere a la preparación de partículas por micro-encapsulación con albúmina de liposomas de diferente composición y potencial zeta en ausencia de disolventes orgánicos y sin necesidad de condiciones extremas de temperatura y/o presión, útiles como vehículos transportadores de principios activos con potencial interés en el ámbito de la medicina.
PDF original: ES-2596558_A1.pdf
PDF original: ES-2596558_B1.pdf
(28/12/2016). Solicitante/s: MosaMedix B.V. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, VERMAIRE,AD, MOONEN,PETER.
Variante de anexina: a) que enlaza con al menos un fosfolípido; b) que no es internalizada en una célula, donde uno o más aminoácidos seleccionados de los aminoácidos polares Glu, Gln, Asp, Asn, Arg y Lys de las hélices IA, ID, IIA, IID, IIIC, IIID e IVE y de las extensiones que conectan las hélices IC e ID, IIE e IIIA, IIIC e IIID, IIID e IIIE, e IVA e IVB se sustituyen por aminoácidos no polares; c) que enlaza con un compuesto reconocible.
PDF original: ES-2617002_T3.pdf