CIP-2021 : A61K 31/00 : Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

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Notas^[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES

Notas^[n] de A61K 31/00:
Los principios activos orgánicos que forman sales o complejos con metales pesados no son clasificados en los grupos A61K 31/28, A61K 31/555 o A61K 31/7135, salvo indicación en contra explícita, p. ej. hermina A61K 31/555 .

En el presente grupo, las expresiones “conteniendo otros heterociclos" y “condensados con sistemas heterocíclicos" cubren igualmente los compuestos que tienen dos o más heterociclos idénticos.

Notas^[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.

Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A61K 31/01 · Hidrocarburos.

A61K 31/015 · · carbocíclicos.

A61K 31/02 · Hidrocarburos halogenados.

A61K 31/025 · · carbocíclicos.

A61K 31/03 · · · aromáticos.

A61K 31/035 · · que tienen una insaturación alifática.

A61K 31/04 · Compuestos nitrados.

A61K 31/045 · Compuestos hidroxilos, p. ej. alcoholes; Sus sales, p. ej. alcoholatos (hidroperóxidos A61K 31/327).

A61K 31/047 · · que tienen dos o más grupos hidroxilo, p. ej. sorbitol.

A61K 31/05 · · Fenoles.

A61K 31/055 · · · el núcleo aromático está sustituido por un halógeno.

A61K 31/06 · · · el núcleo aromático está sustituido por grupos nitro.

A61K 31/065 · · Alcoholes acíclicos difenil-sustituidos.

A61K 31/07 · · Compuestos del retinol, p. ej. la vitamina A (ácidos retinoicos A61K 31/203).

A61K 31/075 · Eteres o acetales.

A61K 31/08 · · acíclicos, p. ej. paraformaldehído.

A61K 31/085 · · que tienen una unión éter con un carbono nuclear de un núcleo aromático.

A61K 31/09 · · · que tienen varias uniones éter.

A61K 31/095 · Compuestos del azufre, del selenio, del teluro, p. ej. tioles.

A61K 31/10 · · Sulfuros; Sulfóxidos; Sulfonas.

A61K 31/105 · · Persulfuros (disulfuros de tiurano A61K 31/145; ácidos tiosulfónicos A61K 31/185).

A61K 31/11 · Aldehídos.

A61K 31/115 · · Formaldehído.

A61K 31/12 · Cetonas.

A61K 31/121 · · acíclicas.

A61K 31/122 · · que tienen el átomo de oxígeno unido directamente a un ciclo, p. ej.quinonas, vitamina K ₁, antralina.

A61K 31/125 · · · Alcanfor; Sus derivados sustituidos en el ciclo.

A61K 31/13 · Aminas, p. ej. Amantadina (A61K 31/04 tiene prioridad).

A61K 31/131 · · acíclicas.

A61K 31/132 · · que tienen varios grupos amino, p. ej. espermidina, putrescina.

A61K 31/133 · · que tienen grupos hidroxilo,p. ej. esfingosina.

A61K 31/135 · · que tienen ciclos aromáticos, p. ej. metadona.

A61K 31/136 · · · que tienen el grupo amino unido directamente al ciclo aromático, p. ej. benzamina.

A61K 31/137 · · · Arilalquilaminas, p. ej. Anfetamina, epinefrina, salbutamol, efedrina.

A61K 31/138 · · · Ariloxialquilaminas, p. ej. propranolol, tamoxifeno, fenoxibenzamina (atenolol A61K 31/165; pindolol A61K 31/404; timolol A61K 31/5377).

A61K 31/14 · · Compuestos del amonio cuaternario, p. ej. edrofonium, colina (betaína A61K 31/205).

A61K 31/145 · · que tienen átomos de azufre p. ej. tiuranos ( N—C(S)—S—C(S)—N o N—C(S)—S—S—C(S)—N ); Sulfinilaminas (—N=SO); Sulfonilaminas (—N=SO ₂) (isotioureas A61K 31/155).

A61K 31/15 · · Oximas ( C=N—O—); Hidracinas ( N—N ); Hidrazonas ( N—N=).

A61K 31/155 · · Amidinas ( ), p. ej. Guanidina (H ₂ N—C(=NH)—NH ₂ ), isourea (HN=C(OH)NH ₂ ), isotiourea (HN=C(SH)—NH ₂).

A61K 31/16 · Amidas, p. ej. ácidos hidroxámicos.

A61K 31/164 · · de un ácido carboxílico con un aminoalcohol, p. ej. ceramidas.

A61K 31/165 · · teniendo ciclos aromáticos, p. ej. colchicina, atenolol, progabide.

A61K 31/166 · · · que tienen el átomo de carbono de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. procainamida, procarbacina, metoclopramida, labetalol.

A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.

A61K 31/17 · · teniendo el grupo N—C(O)—N o N—C(S)—N , p. ej. urea, tiourea, carmustina (isourea, isotiourea A61K 31/155; sulfonilureas A61K 31/64).

A61K 31/175 · · · teniendo el grupo , N—C(O)—N=N—o , p. ej. carbonohidracidas, carbazonas, semicarbacidas, semicarbazonas; Sus tio-análogos.

A61K 31/18 · · Sulfamidas (compuestos que contienen un grupo para N-benceno-sulfonil-N A61K 31/63).

A61K 31/185 · Acidos; Sus anhídridos, cloruros o sales, p. ej. ácidos de azufre, ácidos imídicos, hidrazónicos o hidroxímicos (ácidos hidroxámicos A61K 31/16; peroxiácidos A61K 31/327).

A61K 31/19 · · Acidos carboxílicos, p. ej.ácido valproico (ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/191 · · · Acidos acíclicos que tienen varios grupos hidroxilo, p. ej. ácido glucónico.

A61K 31/192 · · · que tienen grupos aromáticos, p. ej. sulindac, ácidos 2-aril-propiónicos, ácido etacrínico.

A61K 31/194 · · · que tienen dos o más grupos carboxilo, p. ej. ácidos succínico, maléico o ftálico.

A61K 31/195 · · · que tienen un grupo amino.

Notas^[n] de A61K 31/195:
En el presente grupo, la expresión "grupo amino" cubre "igualmente el "grupo acilamino".

A61K 31/196 · · · · estando el grupo amino unido directamente a un ciclo, p. ej. ácido antranílico, ácido mefenámico, diclofenac, clorambucilo.

A61K 31/197 · · · · estando los grupos amino y carboxílico unidos a la misma cadena carbonada acíclica, p. ej. ácido gama-aminobutírico (GABA), beta-alanina, ácido epsilon-aminocaproico, ácido pantoténico (carnitina A61K 31/205).

A61K 31/198 · · · · · Alfa-amino-ácidos, p. ej. alanina, ácido etilendiamino tetraacético (EDTA) (betaína A61K 31/205; prolina A61K 31/401; triptófano A61K 31/405; histidina A61K 31/4172; péptidos no degradados en aminoácidos individuales A61K 38/00).

A61K 31/20 · · · que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena acíclica de al menos siete átomos de carbono, p. ej. ácidos esteárico, palmítico o araquídico.

A61K 31/201 · · · · teniendo uno o dos dobles enlaces, p. ej. ácidos oléico o linoléico.

A61K 31/202 · · · · teniendo al menos tres dobles enlaces, p. ej. ácido linolénico (eicosanoides, p. ej. leucotrienos, A61K 31/557).

A61K 31/203 · · · · Acidos retinoicos.

A61K 31/205 · · Sales que provienen de la adición de ácidos orgánicos y aminas; sales de amonio cuaternario internas, p. ej. betaína, carnitina.

A61K 31/21 · Esteres, p. ej. nitroglicerina, selenocianatos.

A61K 31/215 · · de ácidos carboxílicos.

A61K 31/216 · · · de ácidos que tienen ciclos aromáticos, p. ej. benacticina, clofibrato.

A61K 31/22 · · · de ácidos acíclicos, p. ej. pravastatina.

A61K 31/221 · · · · con compuestos que tienen un grupo amino, p. ej. acetilcolina, acetilcarnitina.

A61K 31/222 · · · · con compuestos que tienen grupos aromáticos, p. ej. dipivefrina ibopamina.

A61K 31/223 · · · · de alfa aminoácidos.

A61K 31/225 · · · · Acidos policarboxílicos.

A61K 31/23 · · · · de ácidos que tienen un grupo carboxilo unido a una cadena de al menos siete átomos de carbono.

A61K 31/231 · · · · · que tienen uno o dos dobles enlaces.

A61K 31/232 · · · · · que tienen al menos tres dobles enlaces, p. ej. etretinato.

A61K 31/235 · · · que tienen un núcleo aromático unido a un grupo carboxilo.

A61K 31/24 · · · · que tienen un grupo amino o nitro.

A61K 31/245 · · · · · del tipo ácido aminobenzoico, p. ej. procaína, novocaína (ésteres del ácido salicílico A61K 31/60).

A61K 31/25 · · · con alcoholes polioxialcoholados, p. ej. ésteres del polietilenglicol.

A61K 31/255 · · de ácidos oxigenados del azufre o sus tio-análogos.

A61K 31/26 · · Esteres de ácido ciánico o isociánico; Esteres de ácido tiociánico o isotiociánico.

A61K 31/265 · · de ácidos carbónicos, tiocarbónicos, tiocarboxílicos, p. ej. ácido tioacético, ácido xantogénico, ácido tritiocarbónico.

A61K 31/27 · · de ácidos carbámicos o tiocarbámicos, p. ej. meprobamato, carbacol, neostigmina.

A61K 31/275 · Nitrilos; Isonitrilos.

A61K 31/277 · · teniendo un ciclo, p. ej. verapamil.

A61K 31/28 · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/282 · · Compuestos del platino.

A61K 31/285 · · Compuestos del arsénico.

A61K 31/29 · · Compuestos del antimonio o del bismuto.

A61K 31/295 · · Compuestos de metales del grupo del hierro.

A61K 31/30 · · Compuestos del cobre.

A61K 31/305 · · Compuestos del mercurio.

A61K 31/31 · · · que contienen nitrógeno.

A61K 31/315 · · Compuestos del cinc.

A61K 31/32 · · Compuestos del estaño.

A61K 31/325 · Acidos carbámicos; Acidos tiocarbámicos; Sus anhídridos o sales (tiuranos A61K 31/145).

A61K 31/327 · Compuestos peroxi, p. ej. hidroperóxidos, peróxidos, peroxiacidos.

A61K 31/33 · Compuestos heterocíclicos.

A61K 31/335 · · que tienen el oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. fungicromina.

A61K 31/336 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. oxirano, fumagilina.

A61K 31/337 · · · que tienen ciclos de cuatro eslabones, p. ej. taxol.

A61K 31/34 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. isosorbida.

A61K 31/341 · · · · no condensados con otro ciclo, p. ej. ranitidina, furosemida, bufetolol, muscarina.

A61K 31/343 · · · · condensados con un carbociclo, p. ej. cumarano, bufuralol, bufenolol, clobenfurol, amiodarona.

A61K 31/345 · · · · Nitrofuranos (nitrofurantoina A61K 31/4178).

A61K 31/35 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un oxígeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/351 · · · · no condensados con otro ciclo.

A61K 31/352 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. canabinoles, metantelina.

A61K 31/353 · · · · · 3,4-Dihidrobenzopiranos, p. ej. cromano, catequina.

A61K 31/355 · · · · · · Tocoferoles, p. ej. vitamina E.

A61K 31/357 · · · teniendo dos o más átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. eteres en corona, guanadrel.

A61K 31/36 · · · · Compuestos que contienen grupos metilendioxifenilo, p. ej sesamina.

A61K 31/365 · · · Lactonas.

A61K 31/366 · · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. delta-lactonas.

A61K 31/37 · · · · · Cumarinas, p. ej. psoralenos.

A61K 31/375 · · · · Acido ascórbico, es decir, vitamina C; Sus sales.

A61K 31/38 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/381 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones.

A61K 31/382 · · · teniendo ciclos de seis eslabones, p. ej. tioxantenos (tiotixeno A61K 31/496).

A61K 31/385 · · · que tienen dos o más átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/39 · · · que tienen átomos de oxígeno en el mismo ciclo.

A61K 31/395 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. guanetidina o rifamicina.

A61K 31/396 · · · teniendo ciclos de tres eslabones, p. ej. aziridina.

A61K 31/397 · · · teniendo ciclos de cuatro eslabones, p. ej. azetidina.

A61K 31/40 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo, p. ej. sulpirida, succinimida, tolmetina, buflomedil.

A61K 31/401 · · · · Prolina; Sus derivados, p. ej. captopril.

A61K 31/4015 · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. piracetam, etosuximida.

A61K 31/402 · · · · substituidos por un grupo arilo en posición 1, p. ej. piretanida.

A61K 31/4025 · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. cromakalim.

A61K 31/403 · · · · condensados con carbociclos, p. ej. carbazol.

A61K 31/4035 · · · · · Isoindoles, p. ej. ftalimida.

A61K 31/404 · · · · · Indoles, p. ej. pindolol.

A61K 31/4045 · · · · · · Indol-alquilaminas; Sus amidas, p. ej. serotonina, melatonina.

A61K 31/405 · · · · · · Acidos indol-alcoilcarboxílicos; Sus derivados, p. ej. triptófano,indometacina.

A61K 31/407 · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ketorolac, fisostigmina.

A61K 31/409 · · · · teniendo cuatro de estos ciclos, p. ej. derivados de la porfina bilirrubina, biliverdina (hemina, hematina A61K 31/555).

A61K 31/41 · · · que tienen ciclos con cinco eslabones con varios heteroátomos, uno al menos nitrógeno, p. ej. tetraazoles.

A61K 31/415 · · · · 1,2-Diazoles.

A61K 31/4152 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. antipirina, fenilbutazona, sulfinpirazona.

A61K 31/4155 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/416 · · · · · condensados con sistemas carbocíclicos, p. ej. indazol.

A61K 31/4162 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4164 · · · · 1,3-Diazoles.

A61K 31/4166 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. fenitoína.

A61K 31/4168 · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido en posición 2, p. ej. clonidina.

A61K 31/417 · · · · · Imidazol-alquilaminas, p. ej. histamina, fentolamina.

A61K 31/4172 · · · · · Acidos imidazol-alcoilcarboxílicos, p. ej. histidina.

A61K 31/4174 · · · · · Arilalquilimidazoles, p. ej. oximetazolina, nafazolina, miconazol.

A61K 31/4178 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos, p. ej. pilocarpina, nitrofurantoína.

A61K 31/4184 · · · · · condensados con carbociclos, p. ej. bencimidazoles.

A61K 31/4188 · · · · · condensados con heterocidos, p. ej. biotina, sorbinil.

A61K 31/4192 · · · · 1,2,3-Triazoles.

A61K 31/4196 · · · · 1,2,4-Triazoles.

A61K 31/42 · · · · Oxazoles.

A61K 31/421 · · · · · 1,3-Oxazoles, p. ej. pemolina, trimetadiona.

A61K 31/422 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/423 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/424 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos, p. ej. ácido clavulánico.

A61K 31/4245 · · · · Oxadiazoles.

A61K 31/425 · · · · Tiazoles.

A61K 31/426 · · · · · 1,3-Tiazoles.

A61K 31/427 · · · · · no condensados y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/428 · · · · · condensados con carbociclos.

A61K 31/429 · · · · · condensados con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/43 · · · · · · Compuesto que contienen sistemas cíclicos tia-4 aza-1 biciclo [3.2.0] heptano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. penicilinas, penems.

A61K 31/431 · · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos, p. ej. ticarcilina, azlocilina, oxacilina.

A61K 31/433 · · · · Tiadiazoles.

A61K 31/435 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con un nitrógeno como único heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4353 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4355 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/436 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el oxígeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. rapamicina.

A61K 31/4365 · · · · · teniendo el sistema heterociclico el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. ticlopidina.

A61K 31/437 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. indolicina, beta-carbolina.

A61K 31/4375 · · · · · conteniendo el sistema heterocíclico un ciclo de seis eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. quinolicinas, naftiridinas, berberina, vincamina.

A61K 31/438 · · · · estando el ciclo condensado en espiro con sistemas carbocíclicos o heterocíclicos.

A61K 31/439 · · · · formando parte el ciclo de un sistema cíclico puenteado, p. ej. quinuclidina (aza-8-biciclo[3.2.1]octanos A61K 31/46).

A61K 31/44 · · · · Piridinas no condensadas; Sus derivados hidrogenados.

A61K 31/4402 · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. feniramina, bisacodil.

A61K 31/4406 · · · · · sustituidos unicamente en posición 3, p. ej. zimeldina (ácido nicotínico A61K 31/455).

A61K 31/4409 · · · · · sustituidos unicamente en posición 4, p. ej. isoniazida, iproniazida.

A61K 31/4412 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo.

A61K 31/4415 · · · · · Piridoxina, es decir vitamina B ₆ (fosfato de piridoxal A61K 31/675).

A61K 31/4418 · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. ciproheptadina.

A61K 31/4422 · · · · · 1,4-Dihidropiridinas, p. ej. nifedipino, nicardipino.

A61K 31/4425 · · · · · Derivados de piridinium, p. ej. pralidoxima, piridostigmina.

A61K 31/4427 · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/443 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4433 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4436 · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4439 · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. omeprazol (nicotina A61K 31/465).

A61K 31/444 · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. amrinona.

A61K 31/445 · · · · · Piperidinas no condensadas, p. ej. piperocaína.

A61K 31/4453 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 1, p. ej. propipocaína, diperodona.

A61K 31/4458 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 2, p. ej. metilfenidato.

A61K 31/4462 · · · · · · sustituidos unicamente en posición 3.

A61K 31/4465 · · · · · · sustituido en posición 4.

A61K 31/4468 · · · · · · teniendo un átomo de nitrógeno unido directamente en posición 4, p. ej. cleboprida, fentanil.

A61K 31/45 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. cicloheximida.

A61K 31/451 · · · · · · teniendo un carbociclo unido directamente al heterociclo, p. ej. glutetimida, meperidina, loperamida, fenciclidina, piminodina.

A61K 31/4515 · · · · · · teniendo un grupo butirofenona en posición 1, p. ej. haloperidol (pipamperona A61K 31/4545).

A61K 31/452 · · · · · · Derivados de piperidinium (pancuronium A61K 31/58).

A61K 31/4523 · · · · · · conteniendo otros sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4525 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/453 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el oxígeno como heteroátomo del ciclo.

A61K 31/4535 · · · · · · · conteniendo un heterociclo con el azufre como heteroátomo del ciclo, p. ej. pizotifeno.

A61K 31/454 · · · · · · · conteniendo un ciclo de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pimozida, domperidona.

A61K 31/4545 · · · · · · · conteniendo un ciclo de seis eslabones con el nitrógeno como heteroátomo del ciclo, p. ej. pipamperona, anabasina.

A61K 31/455 · · · · · Acido nicotínico, es decir, niacina; Sus derivados, p. ej. esteres, amidas.

A61K 31/46 · · · · Aza-8-biciclo[3.2.1]octano; Sus derivados, p. ej. atropina, cocaína.

A61K 31/465 · · · · Nicotina; Sus derivados.

A61K 31/47 · · · · Quinoleínas; Isoquinoleínas.

A61K 31/4704 · · · · · 2-Quinolonas, p. ej. carboestirilo.

A61K 31/4706 · · · · · 4-Aminoquinoleínas; 8-Aminoquinoleínas, p. ej. cloroquina, primaquina.

A61K 31/4709 · · · · · Quinoleínas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/472 · · · · · Isoquinoleínas no condensadas, p. ej. papaverina.

A61K 31/4725 · · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/473 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. acridinas, fenantridinas.

A61K 31/4738 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/4741 · · · · · · condensadas con sistemas cíclicos teniendo el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. derivados de la tubocurarina, noscapina, bicuculina.

A61K 31/4743 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/4745 · · · · · · condensados con sistemas cíclicos teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fenantrolinas (derivados de la yohimbina, vinblastina A61K 31/475; derivados de la ergolina A61K 31/48).

A61K 31/4747 · · · · · condensados en espiro.

A61K 31/4748 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados (estricnina A61K 31/475; derivados de morfinano A61K 31/485).

A61K 31/475 · · · · · que tienen un ciclo indol, p. ej. yohimbina, reserpina, estricnina, vinblastina (vincamina A61K 31/4375).

A61K 31/48 · · · · · Derivados de la ergolina, p. ej. ácido lisérgico, ergotamina.

A61K 31/485 · · · · · Derivados del morfinano, p. ej. morfina, codeína.

A61K 31/49 · · · · · Derivados de la cinconina, p. ej. quinina.

A61K 31/495 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con dos nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. piperazina (A61K 31/48 tiene prioridad).

A61K 31/496 · · · · Piperazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos, p. ej. rifampicina, tiotixeno.

A61K 31/4965 · · · · Pirazinas no condensadas.

A61K 31/497 · · · · · conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/498 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinoxalina, fenazina.

A61K 31/4985 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/499 · · · · Pirazinas o piperazinas condensadas en espiro.

A61K 31/4995 · · · · Pirazinas o piperazinas que forman parte de un sistema cíclico puenteado.

A61K 31/50 · · · · Piridazinas; Piridazinas hidrogenadas.

A61K 31/501 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/502 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. cinolina, ftalazina.

A61K 31/5025 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/503 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/504 · · · · · que forman parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/505 · · · · Pirimidinas; Pirimidinas hidrogenadas, p. ej. trimetoprima.

A61K 31/506 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/51 · · · · · · Tiaminas, p. ej. vitamina B ₁.

A61K 31/513 · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. citosina.

A61K 31/515 · · · · · · Acidos barbitúricos; Sus derivados, p. ej. pentobarbital sódico.

A61K 31/517 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. quinazolina, perimidina.

A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.

A61K 31/52 · · · · · · Purinas, p. ej. adenina.

A61K 31/522 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al heterociclo, p. ej. hipoxantina, guanina, aciclovir.

A61K 31/525 · · · · · · Iso-aloxazinas, p. ej. riboflavinas, vitamina B ₂.

A61K 31/527 · · · · · condensadas en espiro.

A61K 31/529 · · · · · formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/53 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con tres nitrógenos como únicos heteroátomos de un ciclo, p. ej. clorazanil, melamina, (melarsoprol A61K 31/555).

A61K 31/535 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. 1,2-oxazinas.

A61K 31/5355 · · · · Oxazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/536 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5365 · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/537 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/5375 · · · · 1,4-Oxazinas, p. ej. morfolina.

A61K 31/5377 · · · · · no condensadas y conteniendo otros heterociclos, p. ej. timolol.

A61K 31/538 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas carbocíclicos.

A61K 31/5383 · · · · · condensadas en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/5386 · · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/539 · · · · teniendo varios átomos de oxígeno en el mismo ciclo, p. ej. dioxazinas.

A61K 31/5395 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. oxadiazinas.

A61K 31/54 · · · que tienen ciclos con seis eslabones con al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. sultiam.

A61K 31/541 · · · · Tiazinas no condensadas conteniendo otros heterociclos.

A61K 31/5415 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas carbocíclicos, p. ej. fenotiazina, clorpromazina, piroxicam.

A61K 31/542 · · · · condensados en orto o en peri con sistemas heterocíclicos.

A61K 31/545 · · · · · Compuestos que contienen sistemas cíclicos 5-tia-1-aza biciclo [4.2.0] octano, es decir, compuestos que contienen un sistema cíclico de fórmula , p. ej. cefalosporinas, cefaclor, cefalexina.

A61K 31/546 · · · · · · conteniendo otros heterociclos, p. ej. cefalotina.

A61K 31/547 · · · · condensadas en espiro o formando parte de sistemas cíclicos puenteados.

A61K 31/548 · · · · teniendo varios átomos de azufre en el mismo ciclo.

A61K 31/549 · · · · teniendo varios átomos de nitrógeno en el mismo ciclo, p. ej. hidroclorotiazida.

A61K 31/55 · · · que tienen ciclos con siete eslabones, p. ej. azelastina, pentilentetrazol.

A61K 31/551 · · · · teniendo dos átomos de nitrógeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clozapina, dilazep.

A61K 31/5513 · · · · · 1,4-Benzodiazepinas, p. ej. diazepam.

A61K 31/5517 · · · · · · condensadas con ciclos de cinco eslabones teniendo el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. imidazobenzodiazepinas, triazolam.

A61K 31/553 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un oxígeno como heteroátomos de un ciclo, p. ej. loxapina, estauroesporina.

A61K 31/554 · · · · teniendo al menos un nitrógeno y al menos un azufre como heteroátomos de un ciclo, p. ej. clotiapina, diltiazem.

A61K 31/555 · · que contienen metales pesados, p. ej. hemina, hematina, melarsoprol.

A61K 31/557 · Eicosanoides, p. ej. leucotrienos.

A61K 31/5575 · · teniendo un ciclo ciclopentano, p. ej. prostaglandina E ₂, prostaglandina F _2-alpha.

A61K 31/5578 · · teniendo un sistema cíclico pentaleno, p. ej. carbaciclina, iloprost.

A61K 31/558 · · teniendo heterociclos que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. tromboxanos.

A61K 31/5585 · · · teniendo ciclos de cinco eslabones que contienen el oxígeno como único heteroatomo del ciclo, p. ej. prostaciclina.

A61K 31/559 · · teniendo heterociclos que contienen heteroatomos distintos del oxígeno.

A61K 31/56 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del ciclopenta[a]hidrofenantreno; Sus derivados, p. ej. esteroides.

Notas^[n] de A61K 31/56:
Es importante tener en cuenta la Nota(1) que sigue al título de la subclase C07J, que define lo que cubre la expresión "esteroides".

A61K 31/565 · · no sustituidos en posición 17 beta por un átomo de carbono, p. ej. estrano, estradiol.

A61K 31/566 · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. estrona.

A61K 31/567 · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. mestranol, noretandrolona.

A61K 31/568 · · · sustituidos en posición 10 y 13 por una cadena que tiene al menos un átomo de carbono, p. ej. androstano, testosterona.

A61K 31/5685 · · · · teniendo un grupo oxo en posición 17, p. ej. androsterona.

A61K 31/569 · · · · sustituidos en posición 17 alfa, p. ej. etisterona.

A61K 31/57 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena con dos átomos de carbono, p. ej. pregnano, progesterona.

A61K 31/573 · · · sustituidos en posición 21, p. ej. cortisona, dexametasona, prednisona o aldosterona.

A61K 31/575 · · sustituidos en posición 17 beta por una cadena de al menos tres átomos de carbono, p. ej. colano, colestano, ergosterol, sitosterol.

A61K 31/58 · · que contienen heterociclos, p. ej. aldosterona, danazol, estanozolol, pancuronium, digitogenina (digitoxina A61K 31/704).

A61K 31/585 · · · que contienen ciclos de lactona, p. ej. oxandrolona, bufalina.

A61K 31/59 · Compuestos que contienen el sistema cíclico del 9,10-seco-ciclopenta[a]hidrofenantreno.

A61K 31/592 · · Derivados del 9,10-seco-ergostano, p. ej. ergocalciferol, vitamina D ₂.

A61K 31/593 · · Derivados del 9,10-seco-colestano, p. ej. colecalciferol, vitamina D ₃.

A61K 31/60 · Acido salicílico; Sus derivados.

A61K 31/603 · · teniendo otros ciclos aromáticos, p. ej. diflunisal.

A61K 31/606 · · teniendo grupos amino.

A61K 31/609 · · Amidas, p. ej. salicilamida.

A61K 31/612 · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. ácido salicilsulfúrico (fosfosal A61K 31/661).

A61K 31/616 · · · por ácidos carboxílicos, p. ej. ácido acetilsalicílico.

A61K 31/618 · · teniendo el grupo carboxilo en posición 1 esterificado, p. ej. salsalato.

A61K 31/621 · · · teniendo el grupo hidroxilo en posición 2 esterificado, p. ej. benorilato.

A61K 31/625 · · que tienen sustituyentes heterocíclicos, p. ej. 4-saliciloilmorfolina (sulfasalazina A61K 31/635).

A61K 31/63 · Compuestos que contienen grupos para N-benceno-sulfonil-N, p. ej. sulfanilamida, p-nitrobencenosulfonhidrazida.

A61K 31/635 · · que contienen un heterociclo, p. ej. sulfadiazina.

A61K 31/64 · Sulfonilureas, p. ej. glibenclamida, tolbutamida, clorpropamida.

A61K 31/65 · Tetraciclinas.

A61K 31/655 · Compuestos azoicos (—N=N—), diazóicos (=N ₂ ), azoxi ( N—O—N o N(=O)—N ), azido (—N ₃) o diazoamino (—N=N—N ).

A61K 31/66 · Compuestos del fósforo.

A61K 31/661 · · Acidos de fosforo o sus esteres que no tengan enlace P—C, p. ej. fosfosal, diclorvos, malation.

A61K 31/6615 · · · Compuestos que tienen varios grupos de ácido del fosforo esterificados, p. ej. trifosfato de inositol, ácido fítico.

A61K 31/662 · · Acidos de fósforo o sus esteres que tienen enlaces P—C, p. ej. foscarnet, triclorfon.

A61K 31/663 · · · Compuestos que tienen varios grupos deácido del fósforo o sus esteres, p. ej. ácido clodrónico, ácido pamidrónico.

A61K 31/664 · · Amidas de ácidos del fósforo.

A61K 31/665 · · que tienen el oxígeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfomicina.

A61K 31/67 · · que tienen el azufre como heteroátomo de un ciclo.

A61K 31/675 · · que tienen el nitrógeno como heteroátomo de un ciclo, p. ej. fosfato de piridoxal.

A61K 31/683 · · Diesteres del ácido de fósforo con dos compuestos hidroxilados, p. ej. fosfatidilinositoles.

A61K 31/685 · · · teniendo uno de los compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. fosfatidilserina, lecitina.

A61K 31/688 · · · teniendo los dos compuestos hidroxilados átomos de nitrógeno, p. ej. esfingomielinas.

A61K 31/69 · Compuestos del boro.

A61K 31/695 · Compuestos del silicio.

A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

Notas^[n] de A61K 31/70:
En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .

A61K 31/7004 · · Monosacáridos que tienen únicamente átomos de carbono, de hidrógeno y de oxígeno.

A61K 31/7008 · · Compuestos que tienen un grupo amino unido directamente a un átomo de carbono de un radical sacárido, p. ej. D-galactosamina, ranimustina.

A61K 31/7012 · · Compuestos que tienen un grupo carboxilo libre o esterificado unido directamente o por una cadena carbonada, a un átomo de carbono del radical sacárido, p. ej. ácido glucurónico, ácido neuramínico (ácido glucónico A61K 31/191; ácido ascórbico A61K 31/375).

A61K 31/7016 · · Disacáridos, p. ej. lactosa, lactulosa (ácido lactobionico A61K 31/7032).

A61K 31/702 · · Oligosacáridos, es decir que tienen entre tres y cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7024 · · Esteres de sacáridos.

A61K 31/7028 · · Compuestos que tienen radicales sacárido unidos a compuestos no sacáridos por enlaces glicosídicos.

A61K 31/7032 · · · unidos a un poliol, es decir compuestos que tienen varios grupos hidroxilo, libres o esterificados, incluyendo el grupo hidroxilo implicado en el enlace glicosídico, p. ej. monoglucosil-diacilglicéridos, ácido lactobiónico, gangliósidos.

A61K 31/7034 · · · unidos a un compuesto carbocíclico, p. ej. floridzina.

A61K 31/7036 · · · · teniendo al menos un grupo amino unido directamente al carbociclo, p. ej. estreptomicina, gentamicina, amicacin, validamicina, fortimicinas.

A61K 31/704 · · · · unidos a un sistema carbocíclico condensado, p. ej. senósidos, tiocolcicósidos, escina, daunorubicina, digitoxina.

A61K 31/7042 · · Compuestos que tienen radicales sacáridos y heterociclos.

A61K 31/7048 · · · teniendo el oxígeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. Leucoglucosano, hesperidina, eritromicina, nistatina.

A61K 31/7052 · · · teniendo el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo, p. ej. nucleósidos, nucleótidos.

A61K 31/7056 · · · · conteniendo ciclos de cinco eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/706 · · · · conteniendo ciclos de seis eslabones con el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/7064 · · · · · conteniendo pirimidinas condensadas o no condensadas.

A61K 31/7068 · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. citidina, ácido citidílico.

A61K 31/7072 · · · · · · · teniendo dos grupos oxo unidos directamente al ciclo de pirimidina, p. ej. uridina, ácido uridílico, timidina, zidovudina.

A61K 31/7076 · · · · · · conteniendo purinas, p. ej. adenosina, ácido adenílico.

A61K 31/708 · · · · · · · teniendo grupos oxo unidos directamente al sistema cíclico de la purina, p. ej. guanosina, ácido guanílico.

A61K 31/7084 · · Compuestos que tienen dos nucleótidos o nucleósidos, p. ej. dinucleótido de la nicotinamida-adenina, dinucleótido de la flavina-adenina.

A61K 31/7088 · · Compuestos que tienen al menos tres nucleósidos o nucleótidos.

A61K 31/7105 · · · Acidos ribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente ribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina, o el uracilo y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/711 · · · Acidos desoxirribonucleicos naturales, es decir conteniendo unicamente 2'-desoxirribosas unidas a la adenina, la guanina, la citosina o la timina y teniendo enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/7115 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen bases modificadas, es decir distintas de la adenina, la guanina, la citosina, el uracilo o la timina.

A61K 31/712 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen azúcares modificados, es decir distintos de la ribosa o la 2'-desoxirribosa.

A61K 31/7125 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos que tienen enlaces internucleosidos modificados, es decir distintos de los enlaces 3'-5' fosfodiester.

A61K 31/713 · · · Acidos nucleicos u oligonucleótidos con estructura en doble hélice.

A61K 31/7135 · · Compuestos que contienen metales pesados.

A61K 31/714 · · · Cobalaminas, p. ej. cianocobalamina, vitamina B ₁₂.

A61K 31/715 · · Polisacáridos, es decir que tienen más de cinco radicales sacáridos unidos los unos a los otros por enlaces glicosídicos; Sus derivados, p. ej. eteres, esteres.

A61K 31/716 · · · Glucanos.

A61K 31/717 · · · · Celulosas.

A61K 31/718 · · · · Almidón o almidón degradado, p. ej. amilosa, amilopectina.

A61K 31/719 · · · · Pululanos.

A61K 31/721 · · · · Dextranos.

A61K 31/722 · · · · Quitina; Quitosano.

A61K 31/723 · · · · Xantanos.

A61K 31/724 · · · · Ciclodextrinas.

A61K 31/726 · · · Glicosaminoglicanos, es decir mucopolisacáridos (sulfato de condroitina, sulfato de dermatano A61K 31/737).

A61K 31/727 · · · · Heparina; Heparano.

A61K 31/728 · · · · Acido hialurónico.

A61K 31/729 · · · Agar; Agarosa; Agaropectina.

A61K 31/731 · · · Carragenanos.

A61K 31/732 · · · Pectina.

A61K 31/733 · · · Fructosanos, p. ej. inulina.

A61K 31/734 · · · Acido algínico.

A61K 31/736 · · · Glucomananos o galactomananos, p. ej. goma de carouba, goma de guar.

A61K 31/737 · · · Polisacáridos sulfatados, p. ej. sulfato de condroitina, sulfato de dermatano (A61K 31/727 tiene prioridad).

A61K 31/738 · · · Polisacáridos reticulados.

A61K 31/739 · · · Lipopolisacáridos.

A61K 31/74 · Materias polímeras sintéticas.

A61K 31/745 · · Polímeros de hidrocarburos.

A61K 31/75 · · · de eteno.

A61K 31/755 · · Polímeros que contienen un halógeno.

A61K 31/76 · · · de cloruro de vinilo.

A61K 31/765 · · Polímeros que contienen oxígeno.

A61K 31/77 · · · de oxiranos.

A61K 31/775 · · · Resinas fenólicas.

A61K 31/78 · · · de ácido acrílico o sus derivados.

A61K 31/785 · · Polímeros que contienen nitrógeno.

A61K 31/787 · · · conteniendo heterociclos que tienen el nitrógeno como heteroatomo de un ciclo.

A61K 31/79 · · · · Polímeros de vinilpirrolidona.

A61K 31/795 · · Polímeros que contienen azufre.

A61K 31/80 · · Polímeros que contienen heteroátomos no previstos por los grupos A61K 31/755 - A61K 31/795.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

TERAPIA HORMONAL SUSTITUIDA QUE UTILIZA UNA COMBINACION DE ESTROGENOS CONJUGADOS Y DE ACETATO MEDROXIPROGESTERONA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: WYETH. Inventor/es: PICKAR, JAMES, H.

Utilización de estrógenos conjugados y acetato de medroxiprogesterona en la fabricación de envases farmacéuticos que comprenden unidades de dosificación diarias para el tratamiento o la inhibición de trastornos menopáusicos o posmenopáusicos en una mujer perimenopáusica, menopáusica o posmenopáusica que lo necesite, en la que cada unidad de dosificación diaria comprende una combinación de estrógenos conjugados y una dosis diaria de aproximadamente 1, 5 mg de acetato de medroxiprogesterona.

COMPOSICION QUE COMPRENDE UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.

SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE LA LEUCOTRIENO A4 HIDROLASA PARA EL TRATAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

TERAPIA PARA CANCERES HUMANOS UTILIZANDO CISPLATINO Y OTROS FARMACOS O GENES ENCAPSULADOS EN LIPOSOMAS.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: BOULIKAS, TENI. Inventor/es: BOULIKAS, TENI.

Procedimiento para la fabricación de micelas de cisplatino, que comprende: a) combinar: i) cisplatino; y ii)un derivado lipídico de fosfatidilglicerol en un intervalo de proporción molar de cisplatino a derivado lipídico entre 1:1 y 1:2, para formar una mezcla de cisplatino; y b)combinar la mezcla de cisplatino de la etapa a) con una cantidad eficaz de al menos una solución con un 30% de etanol, para formar micelas de cisplatino, en las cuales el cisplatino se encuentra en su forma aqua.

TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD METASTASICA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION GLAXO GROUP LIMITED UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: KINCH, MICHAEL, SCOTT, KILPATRICK, KATHERINE E., ZANTEK, NICOLE, D., HEIN, PATRICK, W.

Uso de un agonista de EphA2 seleccionado entre (i) un compuesto que comprende un dominio extracelular de la efrina A1 y (ii) un anticuerpo específico contra un epítopo extracelular de EphA2 con al menos una actividad biológica para reducir la invasión metastásica o la proliferación de un tumor, para reducir la metástasis de las células metastásicas, para dificultar la proliferación de las células metastásicas, para aumentar el contenido de fosfotirosina de EphA2 en las células metastásicas y/o para reducir la invasividad de las células metastásicas en comparación con células metastásicas no tratadas, para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento de un tumor o cáncer metastásico en mamíferos, que incluye una población de células que sobreexpresan la tirosina.

UTILIZACION DE COMPUESTOS 6-DIMETILAMINOMETIL-1-FENILCICLOHEXANO PARA EL TRATAMIENTO DE INCONTINENCIA URINARIA.

(01/11/2006) Utilización de un compuesto 6-dimetilaminometil-1- fenilciclohexano según la fórmula general I donde X se selecciona entre OH, F, Cl, H u OC(O)CH3 y R9 a R13, donde 3 ó 4 de los grupos R9 a R13 corresponden a H, se seleccionan, en cada caso independientemente entre sí, entre H, Cl, F, OH, CF2H, CF3 o alquilo(C1-4) no sustituido, ramificado o no ramificado; OR14 o SR14, seleccionándose R14 entre alquilo(C1-3) no sustituido, ramificado o no ramificado; o R9 y R10, o R10 y R11 forman conjuntamente un anillo OCH2O, OCH2CH2O, OCH=CH, CH=CHO, CH=C(CH3)O, OC(CH3)=CH, (CH2)4 u OCH=CHO, con la condición de que cuando R9, R11 y R13 sean H y uno de R10 y R12 sea igual a H y el otro corresponda…

INHIBIDORES DE GMPC PDE 5 PARA SU INHALACION EN EL TRATAMIENTO DE DISFUNCIONES SEXUALES.

(01/11/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NAEF, RETO.

Uso de un inhibidor de GMPc PDE 5 en forma inhalable para la preparación de un medicamento inhalable para el tratamiento de disfunciones sexuales, en el que dicho inhibidor es 5-[2-etoxi-5-(4-metilpiperazinil- sulfonil)fenil]-1-metil-3-n-propil-1 , 6-dihidro-7H- pirazolo[4, 3-d]-pirimidin-7-ona , 4-fenilmetilamino-6- cloro-2-(1-imidazolil)quinazolina , 4-fenil-metilamino-6- cloro-2-(3-piridil)-quinazolina , 1, 3-dimetil-6-(2-propoxi- 5-metano-sulfonilamidofenil)-1 , 5-dihidro-pirazolo[3 , 4- d]pirimidin-4-ona o 1-ciclopentil-3-etil-6-(3-etoxi-4- piridil)-pirazolo[3, 4-d]pirimidin-4-ona.

USO DE LOS INHIBIDORES P38 MAPK EN EFERMADADES OFTALMICAS.

(01/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: LIPTON, STUART A. Inventor/es: LIPTON, STUART A..

El uso de un inhibidor de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de pacientes que sufren glaucoma, neuropatía óptica, neuritis óptica, isquemia retinal, lesiones ópticas inducidas por láser, o vitreoretinopatía proliferativa inducida por cirugía o trauma; un paciente que sufre lesión neuronal o apoptosis que implique las células ganglionares de la retina; o un paciente que sufra un estado médico que provoque estrés nitrosativo u oxidativo a las células ganglionares de la retina por la activación excesiva de receptores aminoácidos excitatorios o la generación de radicales libres.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA TRATAR LA INCONTINENCIA FECAL Y EL PRURITO ANAL.

(16/10/2006). Solicitante/s: KAMM, MICHAEL ALBERT PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART. Inventor/es: KAMM, MICHAEL ALBERT, PHILLIPS, ROBIN KENNETH STEWART.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE AL TRATAMIENTO DE LA INCONTINENCIA FECAL Y DEL PRURITO ANAL MEDIANTE ADMINISTRACION, Y MAS ESPECIALMENTE MEDIANTE APLICACION LOCAL EN EL ANO, DE UN ADRENOLITICO AL , DE UN INHIBIDOR DE MONOXIDO DE NITROGENO SINTETASA, DE PROSTAGLANDINA F 2 AL , DE DOPAMINA, DE MOR FINA, DE BE - BLOQUEADORES Y DE 5 - HIDROXITRIPTAMINA. LOS PACIENTES QUE SE BENEFICIAN MAS DE ESTA INVENCION SON LOS QUE TIENEN UNA PRESION ANAL MAXIMA EN REPOSO NORMAL O BAJA Y UN MUSCULO DE ESFINTER ANAL INTERNO ESTRUCTURALMENTE INTACTO, ASI COMO LOS PACIENTES QUE HAYAN SIDO SOMETIDOS A UNA RESECCION INTESTINAL IMPORTANTE Y UNA REANASTOMOSIS.

USO DE UN ACTIVADOR DE LA ABSORCION DE GLUCOSA PARA REDUCIR LA LESION POSTISQUEMICA DEL CORAZON.

(16/10/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC SMITHKLINE BEECHAM LABORATOIRES PHARMACEUTIQUES. Inventor/es: BRIL, ANTOINE MICHEL A., SMITHK. BEECHAM LAB. PH., BUCKINGHAM, ROBIN EDWIN, SMITHK. BEECHAM PHARMAC., KHANDOUDI, NASSIRAH, SMITHKLINE BEECHAM LAB. PHAR.

Un uso de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2-piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidina-2 ,4-diona (Compuesto (I)), o de una de sus formas tautómeras, o de uno de sus derivados farmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento para reducir una lesión post-isquémica en el corazón de un ser humano no diabético y/o para mejorar la recuperación funcional del corazón de un ser humano no diabético a continuación de una isquemia miocárdica.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCCION DE PARTICULAS CON UNA REGION AMORFA Y/O METAESTABLE CRISTALINA CONVERTIDA A ESTADO CRISTALINO.

(01/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: BISRAT, MIKAEL, MOSHASHEE, SAEED, NYQVIST, HAKAN, DEMIRBIKER, MUSTAFA.

Un procedimiento para convertir regiones amorfas y/o cristalinas metaestables de partículas preformadas en un estado esencialmente cristalino, que comprende: (a) colocar las partículas preformadas sin disolver en un aparato adecuado para soportar condiciones supercríticas o subcríticas; (b) tratar las partículas con un fluido supercrítico o subcrítico que comprende un antidisolvente y un disolvente; y (c) recuperar las partículas esencialmente cristalinas.

ESMILAGENINA Y ANZUROGENINA-D PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/07/2006). Solicitante/s: PHYTOPHARM PLC. Inventor/es: XIA, ZONGQIN, HU, YAER, RUBIN, IAN, BROSTOFF, JONATHAN, WHITTLE, BRIAN, WANG, WEIJUN, GUNNING, PHIL.

Uso, en la preparación de un medicamento para tratar disfunción cognitiva en un ser humano o un animal no humano, de uno o más agentes activos seleccionados entre esmilagenina y anzurogenina-D.

USOS DE AGONISTAS DE PPAR-GAMMA EN ENFERMEDADES INDUCIDAS POR NEUTROFILOS.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM PLC. Inventor/es: MACPHEE, COLIN HOUSTON, SMITHKLINE BEECHAM PHARM.

La utilización de 5-[4-[2-(N-metil-N-(2- piridil)amino)etoxi]bencil]tiazolidin-2 , 4-diona ("Compuesto (I)") o un derivado de éste aceptable desde un punto de vista farmacéutico para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad obstructiva pulmonar crónica (COPD).

UTILIZACION DE DAPOXETINA, UN INHIBIDOR SELECTIVO DE LA RECAPTACION DE SEROTONINA, PARA EL TRATAMIENTO DE UNA DISFUNCION SEXUAL.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: THOR, KARL, BRUCE.

Utilización de dapoxetina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento o control de la disfunción sexual en un mamífero, en la que el medicamento se administra en un régimen de según necesidad.

INHIBIDORES DE BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PARA EL TRATAMIENTO Y DIAGNOSTICO DE DEMENCIAS Y DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(16/06/2006). Solicitante/s: AXONYX NATIONAL INSTITUTES OF HEALTH. Inventor/es: GREIG, NIGEL, H., YU, QIAN-SHENG, BROSSI, ARNOLD, SONCRANT, TIMOTHY, T., HAUSMAN, MARVIN.

LA INVENCION SE REFIERE AL DESCUBRIMIENTO DE QUE INHIBIDORES DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ALTAMENTE SELECTIVOS PUEDEN EVITAR O TRATAR LAS DEFICIENCIAS COGNITIVAS ASOCIADAS CON EL ENVEJECIMIENTO O DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER. UN INHIBIDOR PREFERIDO DE LA BUTIRILCOLINESTERASA ES LA CIMSERINA.

MEDICAMENTO PARA PREVENIR LA RESTENOSIS ASOCIADA A INTERVENCION COMO CONSECUENCIA DE UNA INTERVENCION INVASIVA SIN BYPASS.

(16/06/2006). Solicitante/s: ERGO SCIENCE INCORPORATED. Inventor/es: CINCOTTA, ANTHONY, H..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA REDUCIR LA ESTENOSIS TRAS UNA INTERVENCION INVASIVA DISTINTA DE BYPASS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA MEJORAR DOLORES PECTORALES ASINTOMATICOS TRAS INTERVENCIONES NO INVASIVAS DISTINTAS DE BYPASS. EL METODO COMPRENDE LA ADMINISTRACION DE UNA CANTIDAD DIARIA DE UN COMPUESTO POTENCIADOR DE DOPAMINA / REDUCTOR DE PROLECTINA EN UN MOMENTO PREDETERMINADO Y LA ADMINISTRACION CONTINUADA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO AL MENOS SUFICIENTE PARA PERMITIR LA CICATRIZACION DE LA LESION VASCULAR.

POLIMEROS INHIBIDORES DE LIPASA.

(01/06/2006). Solicitante/s: GELTEX PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MANDEVILLE, W., HARRY, III, BOIE, MOLLY, KATE, GARIGAPATI, VENKATA, R.

Uso de un polímero sustituido con uno o más grupos inhibidores de la lipasa en la fabricación de un medicamento adecuado para administración oral para tratar la hipertrigliceridemia en un mamífero.

METODO PARA TRATAR TRASTORNOS DOPAMINERGICOS Y GABA-ERGICOS.

(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: MIAO, NINGNING, WANG, MONICA, MAHANTHAPPA, NAGESH, K., PANG, KEVIN.

Uso de una cantidad terapéuticamente eficaz de un agente terapéutico hedgehog para la fabricación de un medicamento para el tratamiento o prevención de un trastorno seleccionado entre el grupo consistente en lesión isquémica en el cerebro, apoplejía, isquemia cerebral y esclerosis lateral amiotrofica (ALS), donde dicho agente terapéutico hedgehog comprende un polipéptido codificado por un ácido nucleico que hibrida en condiciones rigurosas, incluyendo una etapa de lavado de 0, 2 X SSC a 65ºC, con un ácido nucleico representado en una cualquiera de las SEC ID Nº: 1-9.

USOS Y COMPOSICIONES PARA TRATAR TUMORES PRIMARIOS Y SECUNDARIOS DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL (CNS).

(16/05/2006). Solicitante/s: ED. GEISTLICH SIHNE AG FIR CHEMISCHE INDUSTRIE. Inventor/es: STENDEL, RUDIGER, PFIRRMANN, ROLF WILHELM.

Uso de un agente de transferencia de metilol que inhibe tumores, seleccionado entre taurolidina, taurultam, taurultam-glucosa y mezclas de cualquiera de los anteriores, en la preparación de un medicamento para el tratamiento de tumores del sistema nervioso central.

MOLECULAS ORGANICAS PEQUEÑAS REGULADORAS DE LA PROLIFERACION CELULAR.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CURIS, INC.. Inventor/es: PRICE, STEPHEN, BAXTER, ANTHONY, DAVID, BOYD, EDWARD ANDREW, GUICHERIT, OIVIN, M., PORTER, JEFFREY, RUBIN, LEE, E.

Una preparación farmacéutica que comprende un compuesto con una estructura de Fórmula VIII: Fórmula VIII En donde, como valencia se permite, U representa un arilo sustituido o sin sustituir o anillo heteroarilo fusionado al anillo que contiene nitrógeno; V representa metileno, 1, 1-etileno ó 1, 1-propileno; W representa S ó O, preferiblemente O; X representa C=O, C=S, o SO2; R3 representa, arilo, heteroarilo, alquilo inferior, alquenilo inferior sustituido o sin sustituir, alquinilo inferior, carbociclilo, carbociclilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, aralquilo, o heteroaralquilo; R4 representa, un aralquilo o alquilo inferior sustituido o sin sustituir, tales como un fenetilo, benzilo, o aminoalquilo, etc; R5 representa, un arilo, heteroarilo, aralquilo, o heteroaralquilo sustituido o sin sustituir, incluyendo grupos aromáticos policíclicos o heteroaromáticos. o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

USO DE INHIBIDORES DE ECA EN LA PREVENCION DE INSUFICIENCIA CARDIACA CONGESTIVA.

(16/04/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, DAGENAIS, GILLES, GERSTEIN, HERTZEL, LJUNGGREN, ANDERS, YUSUF, SALIM.

El uso de un inhibidor del enzima de conversión de la angiotensina o una de sus sales farmacéuticamente aceptable en la fabricación de un medicamento para la prevención o reducción del riesgo de insuficiencia cardiaca congestiva (denominado abreviadamente CHF por sus iniciales en inglés) en un paciente con CHF no preexistente, en el que el paciente tiene un alto riesgo de evento cardiovascular debido a un historial de enfermedad cardiaca isquémica previa, ataque cerebral o enfermedad arterial periférica, y en el que el paciente exhibe presión sanguínea normal o baja.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES DE LAS VIAS DE CONDUCCION DEL CUERPO.

(16/03/2006). Solicitante/s: ANGIOTECH PHARMACEUTICALS, INC. THE UNIVERSITY OF BRITISH COLUMBIA. Inventor/es: HUNTER, WILLIAM, L., MACHAN, LINDSAY, S..

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA PROCEDIMIENTOS PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES ASOCIADAS A PASOS DEL CUERPO, QUE COMPRENDEN LA ETAPA DE ADMINISTRAR UN AGENTE TERAPEUTICO A UNA PORCION EXTERIOR DEL PASO DEL CUERPO. ENTRE EJEMPLOS REPRESENTATIVOS DE AGENTES TERAPEUTICOS SE INCLUYEN FACTORES ANTI - ANGIOGENICOS, AGENTES ANTI - PROLIFERATIVOS, AGENTES ANTI - INFLAMATORIOS Y ANTIBIOTICOS.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA LIBERACION PROLONGADA/SOSTENIDA EN UN PRINCIPIO TERAPEUTICAMENTE ACTIVO.

(16/03/2006) Una composición farmacéutica para liberación sostenida de un resto terapéuticamente activo, comprendiendo dicha composición un núcleo de comprimido rodeado por una membrana de control de la velocidad de liberación, estando constituido dicho núcleo de comprimido por: (i) el resto terapéuticamente activo que tiene solubilidad limitada en los fluidos acuosos, débilmente ácida en estado natural y que tiene un pKa entre 2, 5 y 7, 5, (ii) un agente alcalinizante o un compuesto tampón en contacto inmediato con el anterior resto terapéuticamente activo, (iii) un soluto osmóticamente eficaz que es soluble en agua y capaz de exhibir un gradiente de presión osmótica a través de la membrana de control de la velocidad de liberación hacia los fluidos externos, y (iv) conteniendo opcionalmente uno o más excipientes y polímeros aceptables farmacéuticamente, estando constituida…

SOLUCION ACUOSA DE ENTEROCLISIS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENCEFALOPATIA HEPATICA.

(16/03/2006). Solicitante/s: VICIDOMINI, FRANCESCO LABRUZZO, CARLA. Inventor/es: VICIDOMINI, FRANCESCO, LABRUZZO, CARLA.

Dispositivo para la preparación de una solución acuosa de una única dosis para la aplicación por enteroclisis de por lo menos un disacárido no fermentable en combinación con neomicina, que consta de un (i) recipiente con un aparato de administración y (ii) un envase separado, conteniendo el recipiente dicho disacárido y conteniendo el envase separado la neomicina.

COMPUESTOS DE 19-NOR-VITAMINA D3 CON ACTIVIDAD CALCEMICA.

(16/03/2006) El uso de un compuesto de fórmula: en la que X1 y X2, que pueden ser iguales o diferentes, son cada uno hidrógeno o un grupo protector de hidroxi, en la que R es en la que el centro estereoquímico en el carbono 20 tiene la configuración R ó S, en la que Z es Y, -OY, -CH2OY, -CCY ó -CH=CHY, en el que el doble enlace tiene la geometría cis o trans, y en los que Y es un radical de la estructura en la que m y n, independientemente, son números enteros de 0 a 5, en la que cada grupo R1 y R2, independientemente, es hidrógeno, deuterio, deuteroalquilo, hidroxi, hidroxi protegido, fluoro, trifluorometilo, o alquilo de C1-5, el cual puede ser de cadena lineal o ramificado, y, opcionalmente, llevan un sustituyente hidroxi o hidroxi protegido, y en la que cada grupo R3 y R4, independientemente, es alquilo de C2-5, que puede ser de cadena lineal o…

RAMIPRIL PARA LA PREVENCION DE SUCESOS CARDIOVASCULARES.

(01/03/2006). Solicitante/s: AVENTIS PHARMA DEUTSCHLAND GMBH. Inventor/es: SCHOELKENS, BERNWARD, BENDER, NORBERT, RANGOONWALA, BADRUDIN, GERSTEIN, HERTZEL, YUSUF, SALIM.

El uso de ramipril o de una de sus sales farmacéuticamente aceptables para la preparación de un medicamento para la prevención o disminución de un suceso cardiovascular en un paciente de alto riesgo sin evidencias de disfunción ventricular izquierda o insuficiencia cardiaca, en el que el suceso cardiovascular es apoplejía, muerte cardiovascular o infarto de miocardio.

MEDICAMENTOS PREVENTIVOS/CURATIVOS PARA GLAUCOMA.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD. YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD. Inventor/es: AZUMA, MITSUYOSHI, YOSHIDA, YUKUO, WAKI, MITSUNORI, UEHATA, MASAYOSHI YOSHITOMI PHARMACEUT. IND. LTD.

Uso de un compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho para la fabricación de un medicamento para la profilaxis y tratamiento de glucaoma, en donde el compuesto que tiene una actividad inhibidora de quinasas Rho es un compuesto amídico de la fórmula siguiente (I) en donde Ra es un grupo de la fórmula (Ver fórmula) en donde R es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, R1 es hidrógeno, alquilo, o cicloalquilo, cicloalquilalquilo, fenilo o aralquilo, que opcionalmente tiene un sustituyente sobre el anillo, o R y R1 en combinación forman, conjuntamente con el átomo de nitrógeno adyacente, un grupo que forma un heterociclo que tiene opcionalmente, en el anillo, átomo de oxígeno, átomo de azufre o átomo de nitrógeno opcionalmente sustituido, R2 es hidrógeno o alquilo.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE CICLOOXIGENASA-2 Y UN INHIBIDOR DE 5-LIPOXIGENASA.

(01/03/2006). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., ANDERSON, GARY, D., GREGORY, SUSAN, A.

SE DESCRIBEN COMBINACIONES DE UN INHIBIDOR DE LA CICLOXIGENASA TAMIENTO DE LA INFLAMACION Y DE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LA INFLAMACION.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ORALES CON BIODISPONIBILIDAD MEJORADA.

(01/03/2006) Composiciones farmacéuticas orales de pronta liberación para absorción oral mejorada de ingredientes activos, que comprenden: a) una matriz compuesta por compuestos anfífilos bien líquidos o bien con punto de fusión por debajo de 60ºC, posiblemente para formar mezcla eutéctica que funde a 35-37ºC, en la que el ingrediente activo es al menos parcialmente soluble y/o está dispersado y/o embebido o granulado con un compuesto anfífilo previamente solubilizado o suspendido en disolvente (preferiblemente agua); b) un componente de actividad superficial que es compatible con la matriz anfífila y que puede estar solubilizado y/o dispersado de forma homogénea en su interior; c) un componente basado en ciclodextrinas y/o superdisgregantes seleccionados…

UNA COMBINACION DE INHIBIDORES DE FBPASA Y SENSIBILIZANTES DE INSULINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES.

(16/02/2006). Solicitante/s: METABASIS THERAPEUTICS INC.. Inventor/es: ERION, MARK, D., VANPOELJE, PAUL.

Una composición farmacéutica que comprenda una cantidad farmacéuticamente eficaz de un agente sensibilizante a la insulina y una cantidad farmacéuticamente eficaz de un inhibidor de la FBPasa, o profármacos o sales de los mismos.

METODO Y COMPOSICION POTENCIADA PARA TRATAR LA MIGRAÑA.

(16/12/2005). Solicitante/s: ALGOS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: CARUSO, FRANK, S.

LA EFICACIA TERAPEUTICA DE UN ANTIMIGRAÑA SE INCREMENTA CONSIDERABLEMENTE AL ADMINISTRAR EL ELEMENTO CONTRA LA MIGRAÑA COMBINADO CON UN INHIBIDOR NO TOXICO DEL RECEPTOR DEL N - METILO - D - ASPARTATO (NMDA) Y/O UNA SUSTANCIA NO TOXICA QUE INHIBE, POR LO MENOS, UNA CONSECUENCIA INTRACELULAR MAYOR DE LA ACTIVACION DEL RECEPTOR DEL NMDA.

ANTIBIOTICOS DE AZALIDA PARA EL TRATAMIENTO O PREVENCION TOPICOS DE LAS INFECCIONES OCULARES.

(16/12/2005). Solicitante/s: INSITE VISION INCORPORATED. Inventor/es: DAWSON, CHANDLER, R., BOWMAN, LYLE, M..

Utilización de un antibiótico de azalida para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento del ojo, en la que el tratamiento comprende aplicar tópicamente la composición a un ojo en una cantidad efectiva para tratar o prevenir la infección en un tejido del ojo y en la que dicha aplicación tópica comprende suministrar un reservorio que es de una suspensión polimérica acuosa de dicho antibiótico de azalida sobre el ojo y en la que dicha suspensión acuosa comprende agua y del 0, 01% al 2, 0% de un antibiótico de azalida.

COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA-2 Y UN ANTAGONISTA DEL RECEPTOR DE LEUCOTRIENO B4.

(01/12/2005). Solicitante/s: G.D. SEARLE & CO.. Inventor/es: ISAKSON, PETER, C., GREGORY, SUSAN, A., ANDERSON, GARY.

SE DESCRIBE UN TRATAMIENTO CON UN INHIBIDOR DE LA CICLOOXIGENASA 2 Y UN ANTAGONISTA DE LOS RECEPTORES DEL LEUCOTRIENO B4 QUE ES UTIL PARA REDUCIR EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLA NTADOS EN EL RECEPTOR Y PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

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