(30/06/2011) Célula que comprende dos unidades de expresión de proteínas que codifican cada una para al menos una proteína de interés, caracterizada por que: una de dichas unidades de expresión de proteínas comprende al menos una secuencia de antirrepresor de estabilización (STAR) elegida del grupo que consiste en (a) SEQ ID: 7 en la figura 6; (b) una secuencia derivada de SEQ ID: 7 en la figura 6 mediante deleción, modificación y/o inserción de una base; y (c) un fragmento funcional de SEQ ID: 7 en la figura 6; y en la que la otra unidad de expresión de proteínas comprende al menos una secuencia de antirrepresor de estabilización (STAR) elegida del grupo que consiste en: (a) SEQ ID: 1-65 en la figura 6; (b) una secuencia derivada de SEQ ID: 1-65 en la figura 6 mediante deleción, modificación y/o inserción de una base; y (c) un fragmento funcional de SEQ ID: 1-65…

(24/05/2011) Método para la producción de un anticuerpo monoclonal humano de un animal no humano inmunodeficiente, comprendiendo dicho método poner en contacto un animal no humano inmunodeficiente neonato con una célula madre de hígado fetal humano para generar un animal no humano transplantado inmune (animal reconstituido), poner en contacto seguidamente dicho animal reconstituido con un antígeno, recoger a partir de dicho animal reconstituido células humanas productoras de anticuerpos humanos contra dicho antígeno, y aislar dicho anticuerpo respecto de dichas células productoras de anticuerpos. Método según la reivindicación 1, caracterizado porque dicho animal no humano inmunorreconstituido es un roedor

(19/05/2011) Proteína o polipéptido polimérica/o soluble que puede inhibir la interacción de los receptores de leucocitos Fcγ (FcγR) y de inmunoglobulina G (IgG), comprendiendo dicha proteína o polipéptido dos regiones de unión a Fc enlazadas, por lo menos una de las cuales procede de un receptor de tipo FcγR, en la que dichas regiones de unión a Fc están enlazadas por un enlace peptídico o mediante una secuencia enlazadora corta en una disposición de cabeza con cola y en la que dicha proteína o polipéptido comprende únicamente dos regiones de unión a Fc enlazadas

(26/04/2011) Un anticuerpo aislado, en el que la región determinante de la complementariedad es NYDIN para CDR1, WIFPGDGSTQYNE para CDR2, QTTATWFAY para CDR3 para la cadena pesada y RASQSISDYLH para la CDR1, YASQSIS para CDR2, QNGHSFPLT para CDR3 para la cadena ligera

(23/02/2011) Uso de un fagémido que comprende ADN que codifica una proteína de fusión anticuerpo-proteína pIII de colifago en el que la proteína pIII de colifago comprende el dominio amino terminal y el dominio carboxi terminal de una proteína pIII de colifago para seleccionar anticuerpos que inhiben la unión del ligando al receptor

(07/02/2011) Anticuerpo triespecífico recombinante monocatenario lineal (scTsAb) construido mediante la fusión de un fragmento de anticuerpo monocatenario anti-antígeno carcinoembrionario (CEA) de la región variable (scFv), un péptido de unión Fc, un fragmento de anticuerpo monocatenario anti-CD3 de la región variable (scFv), un péptido de unión de albúmina de suero humano (HSA), y un anticuerpo anti-CD28 de un único dominio (VH) en tándem

(26/01/2011) Una formulación de palivizumab acuosa y estable que comprende, en un vehículo acuoso: (a) al menos 65 mg/ml de palivizumab o uno de sus fragmentos de unión a sus antígenos; (b) histidina 10 mM a 50 mM; y (c) menos de glicina 3 mM, en donde dicho palivizumab o fragmento que se une a antígenos de palivizumab de la formulación es estable 38ºC-42ºC, durante al menos 60 días, según se determina por cromatografía de exclusión por tamaños de alta resolución (HPSEC)

(30/12/2010) Una inmunoglobulina neutralizante de alta afinidad aislada que se une específicamente con una constante de afinidad (Ka) de al menos 10 10 M -1 , al mismo epítopo de un antígeno F de virus sincitial respiratorio (RSV, del inglés "Respiratory Syncytial Virus")como un anticuerpo compuesto de una región variable de la cadena pesada (VH) que tiene la secuencia de aminoácidos SEC. ID. Nº: 2 (Figura 1B) y una región variable de la cadena ligera (VL) que tiene la secuencia de aminoácidos SEC. ID. Nº: 1 (Figura 1A), donde la inmunoglobulina neutralizante de alta afinidad comprende una o más sustituciones de residuo de aminoácidos en una o más regiones determinantes de complementariedad (CDRs, del inglés "Complementary Determining Regions") en comparación con…

(26/11/2010) Un animal transgénico no humano sometido a linfopoyesis a corto plazo que comprende al menos una construcción transgénica que comprende el inhibidor de la apoptosis de mamíferos bcl-2, un transgén controlado por un promotor/ potenciador específico de linfocitos B

(19/10/2010) Un método para la preparación de moléculas de anticuerpos recombinantes que comprende cultivar una muestra de célula hospedadora transformada con un vector de expresión que codifica una molécula de anticuerpo recombinante y someter dicha muestra de célula hospedadora a una etapa de tratamiento térmico, caracterizada porque dicha muestra se somete a una etapa de tratamiento no lisante a presión antes de someterse a un aumento de temperatura dentro del intervalo de 30ºC a 70ºC durante un periodo de hasta 24 horas

(15/10/2010) Un procedimiento para sintetizar un dominio sencillo-grupo efector (dAb-grupo efector) adecuado para uso in vivo, que comprende las etapas de: (a) seleccionar un dominio variable sencillo de anticuerpo que tiene una especificidad de unión a epítope; y (b) unir el dominio sencillo de la etapa (a) a una o más regiones constantes de anticuerpo y/o una región de bisagra (un grupo efector), n el que el domino variable sencillo de anticuerpo es un dominio variable de cadena ligera

(08/10/2010) Un epítope de célula asistente T seleccionado del grupo caracterizado porque consiste de SEC. DE IDENT. NO: 6 o 15

(27/09/2010) LA INVENCION TRATA DE ANIMALES NO HUMANOS TRANSGENICOS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS HETEROLOGOS Y PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS DE SECUENCIA HUMANA QUE SE UNEN A ANTIGENOS HUMANOS CON AFINIDAD SUSTANCIAL

(29/07/2010) Una inmunoglobulina aislada que actúa como mediador en la lesión de tejidos posterior a una reperfusión, o parte de unión a antígeno de la misma, que tiene una CDR1 de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 4 y una CDR2 de cadena pesada que comprende la SEC ID Nº: 6

(02/07/2010) Anticuerpo recombinante que comprende: (i) un dominio de unión que es capaz de unirse a una molécula objetivo; y (ii) un dominio efector; en el que el anticuerpo recombinante es capaz de unirse a la molécula objetivo sin activar una lisis dependiente del complemento significativa, o destrucción celular mediada del objetivo, y en el que el dominio efector es - capaz de unirse específicamente a Fc?RIIb, y - un dominio quimérico que se deriva de dos o más dominios CH2 de cadena pesada de inmunoglobulina humana, cuyas inmunoglobulinas humanas se seleccionan entre IgG1, IgG2 e IgG4, y en donde el dominio quimérico es un dominio CH2 de cadena pesada de inmunoglobulina humana que tiene los siguientes bloques de aminoácidos en las posiciones indicadas: 233P, 234V, 235A y 236G 327G y, 330S y 331 S según el sistema de numeración de la UE, y es al menos un…

(22/06/2010) Un método para obtener un anticuerpo con una función deseada, método que comprende: a) poner una población de células B en contacto con una serie de recipientes unitarios a los que se ha unido un antígeno; b) separar de los recipientes unitarios aquellas células B que no se han unido al antígeno, mientras se conservan aquellas células B que se han unido al antígeno; c) cultivar una pluralidad de las células B unidas en aquellos recipientes unitarios en que han quedado retenidas, preferiblemente bajo unas condiciones adecuadas para multiplicación clonal; d) explorar el contenido de al menos un recipiente unitario para identificar por ello al menos un recipiente unitario positivo en cuanto a la presencia de células…

(12/05/2010) Un fragmento polipeptídico que comprende un dominio variable de una inmunoglobulina que comprende dos cadenas de polipéptido pesadas y está desprovista de cadenas ligeras, obteniéndose dicha inmunoglobulina a partir de Camélidos, en donde cada cadena de polipéptido pesada es capaz de reconocer y fijar un antígeno, en donde el fragmento tiene una región marco 2 (FR2) que tiene una secuencia de aminoácidos seleccionada entre WFREGPG KEREGIA, y WYRQAPGKEREFVS

(06/05/2010) Una región VH derivada de una inmunoglobulina de 4 cadenas, que contiene un sitio de señalización de antígeno o varios sitios de fijación de antígeno y en la cual los residuos de aminoácidos han sido reemplazados parcialmente por secuencias específicas o residuos de aminoácidos de una inmunoglobulina (denominada inmunoglobulina de cadena pesada) que comprende dos cadenas polipeptídicas pesadas capaces de reconocer y fijar uno o varios antígenos, estando dicha inmunoglobulina de cadena pesada desprovista de cadenas ligeras y obteniéndose a partir de Camélidos y en la cual, en dicha VH derivada, la leucina, prolina o glutamina en la posición 45 de la región VH ha sido reemplazada por un residuo de aminoácido cargado o un residuo cisteína

(03/05/2010) Un proceso para la producción de dominio de unión a antígeno específico de antígeno utilizando un huésped transformado que contenga una secuencia DNA expresable que codifique el dominio de unión a antígeno específico de antígeno, en donde el dominio de unión a antígeno específico de antígeno se derive de una región variable del isotipo NAR encontrado en especies de la subclase de los elasmobranquios en donde la especificidad del dominio de unión a antígeno específico de antígeno viene determinada por un antígeno que se introduce en un miembro de la subclase de los elasmobranquios

(19/04/2010) Procedimiento para preparar un producto génico que presenta una actividad deseada, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a) expresión in vitro de un ácido nucleico que codifica dicho producto génico ligado funcionalmente a las secuencias de control que dirigen la hipermutación en una población de células linfoides, en el que dicha población clónica de células linfoides pueden alterar una o más secciones específicas del ácido nucleico sin el requisito para la estimulación externa; b) identificar una célula o células en el interior de dicha población clonal de células linfoides que expresa un producto génico mutado que presenta la actividad deseada; y c) determinar una o más poblaciones clonales de células a partir de la célula o células identificadas en la etapa (b) y seleccionar a partir de dichas una o más poblaciones…

(13/04/2010) Procedimiento para la obtención de bibliotecas de anticuerpos humanos; caracterizado porque se aísla el ARNm a partir de linfocitos B humanos periféricos, no activados y se transcribe en el ADNc, a continuación se amplifica el ADNc, que codifica anticuerpos, por medio de una reacción en cadena de polimerasa RCP con ayuda de cebadores adecuados, llevándose a cabo a continuación una incorporación en plásmidos de expresión adecuados y a continuación se lleva a cabo la expresión del anticuerpo-ADNc en clones individuales, caracterizado porque la maqueta de los cebadores para la reacción inversa para la síntesis de la hebra, no codificante, del ADN de la cadena pesada está basada en secuencias de IgM y porque se posibilita, por medio del empleo de diversos cebadores para la síntesis de la hebra, no codificante, la obtención de un tipo de…

(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…

(29/03/2010) Microorganismo productor de anticuerpos, elementos necesarios para su obtención, anticuerpos así producidos, composiciones terapéuticas y sus aplicaciones. La presente invención describe un microorganismo productor, secretor e inyector de anticuerpos recombinantes monodominio en células eucariotas, animales o plantas, gracias a la presencia de una construcción genética que contiene una señal de secreción de tipo III. Además, estos microorganismos no patógenos o atenuados pueden utilizarse en la elaboración de composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades humanas o veterinarias

(24/03/2010) Uso de un polímero activado para separar un multímero polipeptídico asociado no covalentemente, que comprende múltiples subunidades polipeptídicas, en múltiples subunidades polipeptídicas, en el que - el polímero activado comprende una fracción química mediante la cual el polímero puede enlazarse covalentemente a la subunidad polipeptídica en el multímero polipeptídico asociado no covalentemente. - el polímero activado es un polietilenglicol activado, un polidextran activado o una poli-L-lisina activada, y - cada una de las subunidades polipeptídicas comprende una cadena polipeptídica única; y/o un grupo de al menos dos cadenas polipeptídicas únicas, en las…

(02/03/2010) Uso de un antagonista que se une específicamente a un colágeno o colágenos desnaturalizados pero se une a la forma de triple hélice nativa de cada uno de dicho colágeno o colágenos con afinidad sustancialmente reducida, en el que dicho antagonista inhibe la angiogénesis, en el que dicho antagonista es un anticuerpo para la fabricación de una composición para la inhibición de la angiogénesis en un tejido inducida por inflamación, psoriasis, degeneración macular o reestenosis o durante el crecimiento de tumor o metástasis

(16/02/2010) Gránulo anticuerpo que consiste esencialmente en uno o más anticuerpos de cadena pesada como los encontrados en los Camélidos, o en fragmentos derivados de los mismos, granulados con una sal de potasio, en el que el gránulo consiste en más del 80%, con preferencia más del 90%, de la sal de potasio

(15/02/2010) Un método para aislar inmunoglobulinas a partir de una solución que contiene una o varias inmunoglobulinas, que comprende las siguientes operaciones: a) poner en contacto la solución que contiene una o varias inmunoglobulinas que tiene un pH en el intervalo de 2,0 a 10,0, y un contenido total en sales correspondiente a una fuerza iónica de como máximo 2,0, con una matriz en fase sólida que comprende un esqueleto de la matriz funcionalizado que es portador de una pluralidad de grupos funcionales con la fórmula siguiente M-SP1-L en donde M designa el esqueleto de la matriz, SP1 designa un espaciador, L designa un ligando que comprende un resto aromático o heteroaromático, opcionalmente sustituidos con un monociclo o un biciclo, con la condición de que el peso molecular del ligando -L sea como máximo 500 Dalton, en donde el resto…

(08/01/2010) Un procedimiento para producir un fragmento de anticuerpo, que comprende los pasos de: a) preparar un vector de expresión que comprende un gen que codifica una cadena ligera del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la enterotoxina termoestable de E. coli y un gen que codifica una cadena pesada del fragmento de anticuerpo fusionado con la secuencia señal de la proteína A de la membrana exterior de E. coli, en el que la expresión de los genes que codifican la cadena ligera y la cadena pesada está regulada por un único promotor; b) transformar un microorganismo con el vector de expresión; c) cultivar el microorganismo transformado en un medio; y d) recoger el fragmento de anticuerpo segregado del microorganismo transformado dentro…

(16/03/2009) Una construcción de ADN caracterizada porque comprende: a) una primera secuencia de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un péptido o proteína susceptible de ser expresado de forma recombinante; b) una segunda secuencia de ácido nucleico que cor tiene la secuencia de nucleótidos que codifica para un dominio de dimerización; y c) una tercera secuencia de ácido nucleico que contiene la secuencia de nucleótidos que codifica para la alfa-hernolisina (HlyA) de E. coli o para un fragmento de dicha proteína que comprende la señal de reconocimiento del mecanismo de secreción del sistema transportador de Hly de E. coli, o una secuencia de nucleótidos que codifica para un gen homólogo,…

(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…