(19/10/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MIAMI. Inventor/es: PODACK,ECKHARD, DEYEV,VADIM, LEVY,ROBERT.

Un anticuerpo aislado que se une al receptor de factor de necrosis tumoral 25 (TNFR25) para su uso en el aumento de la expansión de linfocitos T CD8 en un sujeto al que se le administra un antígeno, en el que dicho anticuerpo es capaz de actuar como un agonista de TNFR25 y los linfocitos T CD8 son específicos para el antígeno administrado.

PDF original: ES-2611307_T3.pdf

(12/10/2016). Solicitante/s: MAYO FOUNDATION FOR MEDICAL EDUCATION AND RESEARCH. Inventor/es: RODRIGUEZ, MOSES, MILLER, DAVID, J., PEASE,Larry R.

Un anticuerpo humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo que tiene: (i) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 39, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 40. (ii) un dominio variable de la cadena pesada que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 41, y un domino variable de la cadena ligera que comprende las secuencias de la región CDR1, CDR2 y CDR3 como se expone en la Figura 42.

PDF original: ES-2609494_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GEORGES, GUY, HOFFMANN, EIKE, BRINKMANN, ULRICH, HAAS, ALEXANDER, BENZ,JOERG, GROTE,MICHAEL, DENGL,STEFAN, DZIADEK,SEBASTIAN.

Conjugado que comprende un antígeno o hapteno y un anticuerpo que se une específicamente al antígeno o hapteno, en el que un enlace covalente se establece entre un residuo de cisteína en la posición 52b o en la posición 53 según la numeración de Kabat del dominio variable de cadena pesada en la RDC2 de cadena pesada del anticuerpo y el antígeno o hapteno.

PDF original: ES-2604012_T3.pdf

(21/09/2016). Solicitante/s: Bacher, Michael. Inventor/es: DODEL,RICHARD, BACHER,MICHAEL, PRZYBYLSKI,MICHAEL, STEFANESCU,RALUCA, MANEA,MARILENA.

Un anticuerpo monoclonal anti ß-amiloide humano aislado o un fragmento del mismo que comprende un conjunto completo de seis CDR, tres CDR de la región variable de la cadena pesada (VH) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID N.º 15, 23 y 29, y tres CDR de la región variable de la cadena ligera (VL) que tienen las secuencias de aminoácidos de las SEC ID N.º 33, 41 y 45; o la secuencia de aminoácidos de la región variable de la cadena ligera (VL) y la secuencia de aminoácido de la región variable de la cadena pesada (VH) de las SEC ID N.º 53 y SEC ID N.º 60, SEC ID N.º 145 y SEC ID N.º 60, SEC ID N.º 51 y SEC ID N.º 60, SEC ID N.º 52 y SEC ID N.º 60, SEC ID N.º 146 y SEC ID N.º 60, SEC ID N.º 53 y SEC ID N.º 148, SEC ID N.º 55 y SEC ID N.º 61, SEC ID N.º 54 y SEC ID N.º 61, o SEC ID N.º 146 y SEC ID N.º 61, respectivamente.

PDF original: ES-2610474_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: Psma Development Company, L.L.C. Inventor/es: MADDON,PAUL,J, MA,DANGSHE, OLSON,WILLIAM, DONOVAN,GERALD, SCHULKE,NORBERT, GARDNER,JASON.

Un anticuerpo aislado o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente a un epítopo sobre antígeno membranario específico de la próstata (PSMA) y es capaz de unirse a células de tumor de próstata vivas, en donde el anticuerpo comprende: (a) una cadena pesada codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena pesada de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 2, y (b) una cadena ligera codificada por una molécula de ácido nucleico que comprende la región o regiones codificantes de cadena ligera de la secuencia de nucleótidos indicada como SEQ ID Nº: 8.

PDF original: ES-2606537_T3.pdf

(07/09/2016). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., CLARK,Hilary, OUYANG,WENJUN, WRANIK,BERND, EATON,DANIEL L, GONZALEZ,LINO, LOYET,KELLY M.

Un anticuerpo que se une de forma especifica a PR087299 que tiene la secuencia de aminoacidos mostrada como la SEQ ID NO: 2 y bloquea la interaccion de HVEM con PR087299.

PDF original: ES-2602731_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, KATO,SHINICHIRO, SOLOFF NUGENT,RACHEL, CROFT,MICHAEL.

Anticuerpo aislado o purificado que se une específicamente a un epítopo en una secuencia de aminoácidos del dominio extracelular de OX40, en el que el anticuerpo es producido por una estirpe celular de hibridoma indicada como: 112V8, depositada como ATCC nº PTA-7219, o 112Y131, depositada como ATCC nº PTA-7218, o 112Y55, depositada como ATCC nº PTA-7220, o un fragmento del mismo seleccionado de entre Fab, Fab', F(ab')2, Fv, Fd, Fvs monocatenarios (scFv), Fvs unidos por disulfuro (sdFv).

PDF original: ES-2602263_T3.pdf

(31/08/2016). Solicitante/s: KYOWA HAKKO KIRIN CO., LTD.. Inventor/es: NIWA,Rinpei , TSUCHIYA MAMI.

Composición de variante de anticuerpo y fragmento de la composición de variante de anticuerpo, que comprende los residuos de aminoácidos de una secuencia Asn-X-Ser/Thr (X representa un residuo de aminoácido diferente de Pro) en una región Fc de un anticuerpo IgG humano, realizándose en dicha secuencia Asn-X-Ser/Thr por lo menos una sustitución de aminoácido seleccionada de entre una sustitución de aminoácido de Asn por otro residuo de aminoácido, una sustitución de aminoácido de X por Pro y una sustitución de aminoácido de Ser/Thr por otro residuo de aminoácido, en la/el que la secuencia Asn-X-Ser/Thr (X es un residuo de aminoácido diferente de Pro) son los residuos de aminoácidos en las posiciones 392 a 394 según el índice EU, y en la/el que la región Fc de un anticuerpo IgG humano comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID nº 1.

PDF original: ES-2602971_T3.pdf

(24/08/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: CHENG, KWOK-SHUN, BIAN, NANYING, SOICE,NEIL, WANG,CHEN, GAGNON,BRIAN, UMANA,JOAQUIN, AQUINO,DENNIS, LYDDIATT,ANDREW, RAMASWAMY,SENTHIKUMAR.

Un método para separar un anticuerpo monoclonal de las proteínas de la célula huésped, cuyo método comprende poner en contacto una mezcla del anticuerpo y las proteínas de la célula huésped con un medio formado por partículas cromatográficas asimétricas, comprendiendo las partículas una región interna constituida por 11 % a 19% de agarosa y una región externa constituida por 2% a 10% de agarosa, en donde el anticuerpo monoclonal se adsorbe sobre la región externa y las proteínas de la célula huésped se adsorben sobre la región interna.

PDF original: ES-2596583_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY.

Procedimiento para mejorar la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula diana específica, o un fragmento funcional divalente del mismo, pudiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo inhibir una o más de las actividades biológicas de dicha molécula diana, en el que dicho procedimiento comprende una etapa de reconfiguración de la región bisagra que consiste en una modificación de la secuencia de aminoácidos de dicha región bisagra mediante la eliminación, la adición o la sustitución de por lo menos un aminoácido, y en el que dicha región bisagra reconfigurada obtenida por la modificación de su secuencia de aminoácidos da como resultado una región bisagra que presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las secuencias SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 4, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7, SEC ID nº 23 a SEC ID nº 27, SEC ID nº 36 y SEC ID nº 42 a SEC ID nº 49.

PDF original: ES-2600254_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.

VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.

PDF original: ES-2194029_T3.pdf

PDF original: ES-2194029_T5.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: UCB Biopharma SPRL. Inventor/es: HUMPHREYS, DAVID, PAUL, PETERS,SHIRLEY JANE.

Un anticuerpo biespecífico simétrico de la clase IgG4 que comprende dos cadenas pesadas que comprenden cada una un dominio variable, un dominio CH1 y una región bisagra, en donde en cada cadena pesada: la cisteína de la posición 127, numerada de acuerdo con el sistema de numeración de Kabat, en el dominio CH1 que forma un enlace disulfuro intercatenario con un cisteína en una cadena ligera es sustituida por un aminoácido que no contiene tiol; y uno o más de los aminoácidos situados en la región bisagra superior es sustituido por cisteína, en donde la secuencia de la región constante de cada cadena pesada es similar o idéntica y la región variable de cada cadena pesada es diferente.

PDF original: ES-2599503_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: PORTOLA PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: ANDRE,PATRICK, SINHA,UMA, LU,GENMIN, PHILLIPS,DAVID R.

Un derivado de fXa que es un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 12.

PDF original: ES-2597436_T3.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, SCHEUER, WERNER, HASMANN, MAX.

La utilización de un anticuerpo anti-HER2 en un método para reducir la metástasis de un paciente con cáncer que se caracteriza por la sobreexpresión de la proteína del receptor de HER2 que ha fracasado en la terapia previa con un anticuerpo anti-VEGF, dicho método comprende la administración al paciente de cantidades efectivas de un anticuerpo anti-VEGF y de un anticuerpo anti-HER2.

PDF original: ES-2595238_T3.pdf

(29/06/2016). Solicitante/s: EMD Millipore Corporation. Inventor/es: PETERS,ANTONI, GODDARD,PHILIP M.

Una membrana porosa que tiene una superficie modificada con un polímero que comprende monómeros dispuestos al azar y entrecruzados de diacetona acrilamida (DACm) y uno o más monómeros entrecruzables sin acrilamida, en el que el monómero entrecruzable sin acrilamida es diacrilato de polietilenglicol (PEGDA).

PDF original: ES-2666199_T3.pdf

(15/06/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT4 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA4 humana se expone en la Figura 18D1-18D2.

PDF original: ES-2591102_T3.pdf

(08/06/2016). Solicitante/s: HIVIH. Inventor/es: RAIN,JEAN- CHRISTOPHE, LEGRAIN,PIERRE, BENAROUS,RICHARD, EMILIANI,STÉPHANE, BLOT,GUILLAUME, BERLIOZ TORRENT,CLARISSE.

Un complejo aislado que consiste en VIH-1 integrasa y una proteína isoforma LEDGF p75.

PDF original: ES-2605445_T3.pdf

(01/06/2016). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: SALE,JULIAN EDWARD, NEUBERGER,MICHAEL S, CUMBERS,SARAH JANE.

Uso de una célula eucariótica que expresa inmunoglobulina en un método in vitro de hipermutación constitutiva dirigida de una o más secuencias de ácido nucleico en la preparación y aislamiento de un producto génico que tiene una actividad deseada, en la que la una o más secuencias de ácido nucleico que codifican el producto génico están unidas operativamente a las secuencias control que dirigen la hipermutación somática directa del uno o más ácidos nucleicos que codifican el producto génico sin el requisito de estimulación externa para producir una o más secuencias de ácido nucleico mutadas, en la que las una o más secuencias de ácido nucleico mutadas codifican un producto génico que tiene una actividad deseada.

PDF original: ES-2588910_T3.pdf

(25/05/2016). Solicitante/s: Universiteit Hasselt. Inventor/es: SOMERS,VEERLE, SOMERS,KLAARTJE, STINISSEN,PIETER.

Un polipeptido que comprende al menos 8 aminoacidos consecutivos de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2584438_T3.pdf

(18/05/2016). Solicitante/s: Sutro Biopharma, Inc. Inventor/es: THANOS,CHRISTOPHER D, BALIGA,RAMESH, PENTA,KALYANI, GILL,AVINASH, YIN,GANG, ZIMMERMAN,ERIK.

Un anticuerpo que comprende dos o más residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos, en donde al menos uno de dichos residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos comprende una fracción de azida y al menos uno de dichos residuos de aminoácidos no naturales sitio-específicos comprende una fracción de tetrazina.

PDF original: ES-2658039_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: WITTRUP,K. DANE, DAVIS,KELLY J.

Una proteína modificada multiespecífica que comprende una primera secuencia de aminoácidos de una inmunoglobulina, una proteína de andamiaje, o una porción de unión al antígeno de una inmunoglobulina o una proteína de andamiaje que se une específicamente a una molécula diana, y una segunda secuencia de aminoácidos de un fragmento variable monocatenario (scFv) que se une específicamente a un quelato de metal que comprende DOTA, o uno de sus variantes activos, en la que el scFv comprende la secuencia de aminoácidos de los restos 1- 244 de SEQ ID NO:11 en la figura 3, según se representa en SEQ ID NO:12.

PDF original: ES-2589769_T3.pdf

(11/05/2016). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.

Un anticuerpo dirigido a una proteína IRT3 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA3 humana es la secuencia de 734 aminoácidos expuesta en la Figura 18C1-18C2 (SEQ ID NO: 5) con la condición de que el anticuerpo no se una a los aminoácidos 1-186 de la proteína.

PDF original: ES-2586850_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: BITONTI, ALAN, J., RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C.

Una proteína quimérica para uso en un método de tratamiento con una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende la molécula biológicamente activa y una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma, que es un componente de unión a receptor neonatal (FcRn), y en donde la molécula biológicametne activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citocina, una hormona y un factor de coagulación; y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD,.

PDF original: ES-2582947_T3.pdf

(04/05/2016). Solicitante/s: Biogen Hemophilia Inc. Inventor/es: RIVERA,DANIEL,S, PETERS,ROBERT,T, MEZO,ADAM R, STATTEL,JAMES M, LOW,SUSAN C, BITONI,ALAN J.

Una proteína quimérica que comprende una molécula biológicamente activa y dos regiones constantes de inmunoglobulina o partes de las mismas que son componentes de unión a receptores neonatales de Fc, en donde la proteína quimérica comprende una primera cadena de polipéptidos y una segunda cadena de polipéptidos, en donde la primera cadena de polipéptidos comprende una región constante de inmunoglobulina o parte de la misma que es un componente de unión a FcRn, y en donde la segunda cadena de polipéptidos consiste en una región constante de inmunoglobulina, o una parte de la misma, que es un componente de unión a FcRn y opcionalmente una molécula con un peso molecular no mayor que 2 kD, en donde la molécula biológicamente activa está unida mediante un ligante a cada una de la primera y segunda cadena de polipéptidos y en donde la molécula biológicamente activa es una proteína seleccionada del grupo que consiste en una citosina, una hormona y un factor de coagulación.

PDF original: ES-2579938_T3.pdf

(20/04/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, BRUENKER,PETER.

Un ácido nucleico aislado que comprende una secuencia que codifica un polipéptido de fusión, en el que dicho polipéptido de fusión: tiene actividad 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa III (GnT III) o actividad 7 -galactosiltransferasa (GalT); y comprende el dominio de localización en Golgi de una 7 -N-acetilglucosaminiltransferasa I (GnT I) humana.

PDF original: ES-2574993_T3.pdf