(19/09/2012) Uso de un anticuerpo anti-VEGF para la fabricación de un medicamento destinado a prevenir o reducir las metástasis en un paciente que sufra la recaída en un cáncer de mama positivo de HER2, durante o después del tratamiento con un anticuerpo anti-HER2, dicha recaída en un cáncer de mama positivo de HER2 significa el crecimiento incontrolado de células anormales, caracterizado porque la sobreexpresión de la proteína HER2 en los pacientes que tienen el tumor y que inicialmente respondían a la terapia previa con un anticuerpo anti-HER2, pero cuya respuesta terapéutica no se ha mantenido durante el tratamiento con dicho anticuerpo anti-HER2.

(05/09/2012) Un método para la síntesis y recuperación de una proteína heteromultimérica heteróloga (no de levadura), biológicamente activa, secretada que comprende al menos dos cadenas de polipéptido de subunidades no idénticas, caracterizado por las siguientes etapas: (i) producir una o varias células de levadura de Pichia diploides estables mediante apareamiento o fusión de esferoplastos de células de Pichia haploides en condiciones tales que dichos eventos de apareamiento o fusión de esferoplastos dan como resultado la producción de una o varias células de Pichia diploides, donde dichas una o varias células de Pichia diploides después de dicho apareamiento o fusión comprenden constructos de expresión que proporcionan la expresión y secreción de al menos dos…

(29/08/2012) Un antic uerpo h umano ai slado, o un a p arte de u nión a antíge no d el mismo, que s e un e a IL-12 humana y s e disocia de IL-12 humana con una constante de velocidad koff de 1 x 10-4 s-1 o menos, como se determina por resonancia de plasmón superficial, en el que dicho anticuerpo inhibe la proliferación de blastos por fitohemaglutinina en un ensayo de proliferación de blastos por fitohemaglutinina in vitro (ensayo de PHA) con una CI50 de 1 x 10-9 M o menos.

(22/08/2012) La utilización de un anticuerpo anti-HER2 y/o un anticuerpo anti-VEGF para la elaboración de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad del cáncer de mama que se caracteriza por una sobreexpresión de la proteína receptora HER2 en una paciente en la que ha fracasado la terapia previa con un anticuerpo anti-VEGF, y el tratamiento incluye la administración a la paciente de una cantidad terapéuticamente efectiva de un anticuerpo anti-HER2 y un anticuerpo anti-VEGF.

(08/08/2012) Una proteína BTL-II aislada que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste en los aminoácidos 29 a457 de SEC ID Nº: 4.

(01/08/2012) Un procedimiento para la detección de la preñez en un bovino, que comprende: medir el nivel de una glicoproteína asociada con la preñez (PAG) en una muestra obtenida de dicho bovino, en el que dicho nivel de PAG comprende una mezcla de PAG-4, PAG-6, PAG-9, PAG-16, PAG-18, PAG-19 y Mon PAG, que están presentes en una fracción de proteína ácida derivable de tejido de placenta desde el día 55 al día 60 de dicho bovino, en el que una elevación en dicho nivel de PAG indica que dicho bovino está preñado.

(01/08/2012) Un procedimiento para identificar un anticuerpo que se une a un epítopo preseleccionado de una proteína dianaque comprende: a) proporcionar una biblioteca de partículas de fago que exprese anticuerpos sobre la superficie de laspartículas de fago; b) preparar una proteína señuelo que tenga cambios en las secuencias de aminoácidos correspondientes alepítopo preseleccionado de la proteína diana, y difiriendo la proteína señuelo de la proteína diana solo en elepítopo preseleccionado; c) incubar la biblioteca de partículas de fago con la proteína diana para seleccionar partículas de fago conanticuerpos que se unen a la proteína diana; d) añadir la proteína señuelo como un competidor a una concentración en exceso molar para seleccionarnegativamente las partículas de…

(25/07/2012) Composición farmacéutica para su uso en la inhibición de la fusión de virión de VHC:célula, previniendo otratando de ese modo infecciones por VHC, comprendiendo la composición un péptido que consiste en unocualquiera de la SEQ ID NO:1, o un fragmento de la SEQ ID NO:1 que comprende la SEQ ID NO:40.

(18/07/2012) Un péptido que es un producto de maduración de la proteína lacrimal rica en prolina básica (BPLP) oun derivado de péptido de dicho producto de maduración, en el que: - el péptido o derivado de péptido presenta un propiedad inhibidora contra la metalo-ectopeptidasa NEP y/oAPN; - dicho péptido incluye de 3 a 15 aminoácidos y se obtiene por escisión del precursor de la proteína BPLP porfurina, PC convertasas o PACE 4, y dicho derivado de péptido está derivado de dicho péptido por una a dossustituciones de aminoácidos y retiene la especificidad de unión y/o actividad f 10 isiológica de dicho péptido; y - dicho péptido…

(18/07/2012) Un anticuerpo humano anti-hTNFSF13b que comprende: a. Nº ID SEC: 4 localizada en CDR1 de la región variable de cadena ligera (LCVR); b. Nº ID SEC: 6 localizada en CDR2 de la LCVR; c. Nº 5 ID SEC: 8 localizada en CDR3 de la LCVR; d. Nº ID SEC: 12 localizada en CDR1 de la región variable de cadena pesada (HCVR); e. Nº ID SEC: 14 localizada en CDR2 de la HCVR; y f. Nº ID SEC: 16 localizada en CDR3 de la HCVR

(11/07/2012) Un anticuerpo que se fija específicamente a la proteína F de un virus respiratorio sincitial (RSV), donde elanticuerpo: a. tiene una constante de velocidad de asociación (kon) de al menos 2,5 x 105 M-1 s-1 como se mide porresonancia de plasmones de superficie; b. tiene un valor CE50 menor que 3,0 nM en un ensayo de microneutralización para RSV; y c. comprende las CDRs siguientes con uno o más cambios de aminoácidos en las posiciones subrayadas yen negrita en una o más de las CDRs: región de determinación de la complementariedad de la región variable de la cadena pesada (VH)(CDR)1 TSGMSVG (SEQ ID NO:8); VH CDR2 DIWWDDKKDYNPSLKS (SEQ ID NO:9); VH CDR3 SMITNWYFDV (SEQ ID NO:10); región variable de la cadena ligera (VL) CDR1 SASSSVGYMH (SEQ ID NO:5); VL…

(04/07/2012) Anticuerpo que se une a la IL-1ß o fragmento del mismo que se une a la IL-1ß, en donde dicho anticuerpo o fragmento se une a la IL-1ß con una constante de disociaci ónde menos de 1pM, siendo dicho anticuerpo o fragmento del mismo seleccionado de entre los miembros del grupo que consta de: * una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 9 o de la ID SEC Nº: 9 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos y una región variable de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 8 o de la ID SEC Nº: 8 con una o varias sustituciones conservadoras de aminoácidos; * una región variable de cadena liviana que comprende la secuencia de aminoácidos de la ID SEC Nº: 10 o de la ID SEC Nº: 10 con una…

(28/06/2012) Biblioteca de anticuerpos que comprende al menos aproximadamente 108; clones de anticuerpos scFv unicos, en la que cada clon de anticuerpo scFv unico codifica para un anticuerpo scFv unico que comprende al menos una de una secuencia VH CDR3 unica y una secuencia VL CDR3 unica, y en la que los clones de anticuerpos scFv unicos codifican para una secuencia de entramado identica a una secuencia de entramado codificada por un clon de anticuerpo scFv13R4 de SEQ ID NO: 32.

(27/06/2012) Rituximab para utilizar en un método de tratamiento de linfoma de no Hodgkin de células B de bajo grado en unpaciente humano que responde a un tratamiento previo para el linfoma que comprende terapia CVP, comprendiendoel método la administración al paciente de una terapia de mantenimiento de rituximab proporcionada durante 2 añosen que el rituximab se administra en una dosis de 375 mg/m2.

(20/06/2012) Anticuerpo IgG4 humano, en el que la serina en la posición 228 y la leucina en la posición 235 en la regiónconstante de la cadena pesada de IgG4, que están indicadas en el índice EU como en Kabat et al., están sustituidaspor prolina y ácido glutámico, respectivamente, y la arginina en la posición 409 en una región constante de la cadenapesada de IgG4 humana, que está indicada en el índice EU como en Kabat et al., está sustituida por lisina, treonina,metionina o leucina.

(13/06/2012) Un compuesto inmunizante que comprende una cantidad de efecto inmunizante de un producto antigénico queinduce una respuesta inmunitaria contra un epítopo que recubre el sitio de escisión de la l3-secretasa de la proteínaprecursora de amiloide (AI3PP), que bloquea la escisión de la AI3PP por la l3-secretasa, y un soporte, un diluyente,un excipiente, un adyuvante o un agente auxiliar farmacéuticamente aceptables.

(13/06/2012) Una célula o un mamífero no humano genéticamente modificado, que se caracteriza porque no comprende una secuencia de ácido nucleico que en sí misma codifique cualquiera de los polipéptidos del locus de la región constante de cadena pesada de inmunoglobulinas endógenos, y porque están presentes las secuencias de ácidos nucleicos de una o más regiones variables de IgH endógenas, de uno o más segmentos D de IgH endógenos, y de uno o más segmentos J de IgH endógenos.

(13/06/2012) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable decadena ligera, comprendiendo dicha región variable de cadena pesada una secuencia de aminoácidos deSEO ID NO: 11 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos, y comprendiendo dicha regiónvariable de cadena ligera una secuencia de aminoácidos de SEO ID NO: 12 que tiene no más de dossustituciones de aminoácidos, y en el que dicho anticuerpo se une a e inhibe tanto angiopoyetina-2 (Ang-2)como angiopoyetina-1 (Ang-1).

(13/06/2012) NUEVOS METODOS PARA DISEÑAR INMUNOGLOBULINAS HUMANIZADAS CON UNA O MAS REGIONES DE DETERMINACION COMPLEMENTARIOS (CDR''S) A PARTIR DE UNA INMUNOGLOBULINA DONANTE Y UNA REGION MARCO DE UNA INMUNOGLOBULINA HUMANA QUE INCLUYE PRIMERO COMPARAR EL MARCO O LA SECUENCIA DE AMINO ACIDO DE REGION VARIABLE DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE CON SECUENCIAS CORRESPONDIENTES EN UN GRUPO DE CADENAS DE INMUNOGLOBULINA HUMANA Y ELEGIR COMO LA INMUNOGLOBULINA HUMANA UNA DE LAS SECUENCIAS MAS HOMOLOGAS DEL GRUPO. CADA CADENA DE INMUNOGLOBULINA HUMANIZADA PUEDE CONTENER 3 O MAS AMINO ACIDOS DE LA INMUNOGLOBULINA DONANTE ADEMAS DE LAS CDR''S, NORMALMENTE UNA DE ELLAS ES INMEDIATAMENTE ADYACENTE A UNA CDR EN LA INMUNOGLOBULINA DONANTE. LAS CADENAS PESADAS Y LIGERAS PUEDEN ESTAR DISEÑADAS CADA UNA UTILIZANDO CUALQUIERA O LOS…

(08/06/2012) Derivados funcionalizados de boscalid. La presente invención se refiere a nuevos derivados funcionalizados químicamente de boscalid. Además la presente invención se refiere a inmunógenos de boscalid, a los derivados conjugados o marcados y a los anticuerpos que se obtienen a partir de los inmunógenos de la presente invención.

(04/06/2012) Polipéptido de fusión que comprende (a) un sitio de unión para la tropomiosina que comprende los aminoácidos 235-379 de la proteína NS1 de parvovirus y (b1) caseína cinasa II (CKIIα) o el dominio catalítico de la misma, o (b2) un fragmento de CKIIß que comprende un sitio de unión para CKIIα.

(30/05/2012) Un método de obtención de al menos un anticuerpo recombinante con afinidad mejorada para un antígenoseleccionado a partir de una familia de anticuerpos generados in vivo que se unen al antígeno seleccionado, quecomprende: a) obtener a partir de células B una familia de dos o más anticuerpos generados in vivo que se unen almismo antígeno y conservan los apareamientos VH y VL generados in vivo en los cuales la secuenciade aminoácidos VH CDR3 de cada anticuerpo en la familia tiene una identidad de 100%; b) re-aparear la región VH de un anticuerpo obtenido en el paso (a) con la región VL de un anticuerpo diferenteobtenido en el paso (a) para producir un nuevo…

(30/05/2012) Un anticuerpo de IgG aislado o uno de sus fragmentos que unen específicamente el dominio extracelular de FcyRIIB expresado de forma endógena en una célula humana con una afinidad al menos 10 veces mayor que con la que dicho anticuerpo o fragmento unen FcyRIIA expresado de forma endógena en una célula humana, en el que dicha unión es a través del dominio variable.

(16/05/2012) Procedimiento para preparar una construcción que comprende un polisacárido y/o un oligosacárido acoplado por enlace covalente a una molécula de proteína, comprendiendo dicho procedimiento: despolimerizar dicho polisacárido y/o oligosacárido utilizando peróxido de hidrógeno en condiciones hidrolíticas suaves, generando de este modo un grupo de ácido carboxílico, en el que dichas condiciones suaves son una temperatura de 30ºC a 80ºC y un pH de 4,5 a 8,0 ± 0,10; modificar el polisacárido despolimerizado y/o el oligosacárido con una molécula seleccionada de entre el grupo constituido por una amina y una hidrazida, en el que la modificación se lleva a cabo en presencia de una carbodiimida; y conjugar dicho polisacárido y/o oligosacárido modificado y despolimerizado con grupos de ácido carboxílico de una molécula de proteína.

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo que se une a factor tisular ("TF") humano, en el que el anticuerpo o fragmento comprende: (i) regiones hipervariables de cadena ligera CDR1, CDR2, y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 5; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 6; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 7; y (ii) regiones hipervariables de cadena pesada CDR1, CDR2 y CDR3, en las que: CDR1 comprende la secuencia de SEC ID NO: 8; CDR2 comprende la secuencia de SEC ID NO: 9; y CDR3 comprende la secuencia de SEC ID NO: 10.

(11/05/2012) Anticuerpo o fragmento del mismo, en el que dicho fragmento comprende un Fab, un F (ab') 2, un scFv, un Fv, una región variable de cadena pesada o una región variable de cadena ligera de dicho anticuerpo, que comprende una región i) en la que los residuos aminoácidos que corresponden a por lo menos una parte de un región determinante de complementariedad (CDR) se sustituyen por un péptido biológicamente activo, o ii) en la que un péptido biológicamente activo es insertado en una CDR, en el que el péptido biológicamente activo es un péptido mimético.

(09/05/2012) Una formulación farmacéutica líquida estable que contiene: tampón de succinato 20-60 mM con un pH de 5.5 a 6.5,0.02% - 0.04% de polisorbato, cloruro de sodio 75-150 mM, y un anticuerpo en una concentración de 50 mg/ml o más, donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonalhumanizado recombinante de la subclase IgG1 denominado "Daclizumab" que se une a la subunidad p55 delreceptor de IL-2 expresado en los linfocitos T activados y que tiene un peso monomérico deaproximadamente 150000 Dalton

(09/05/2012) Un anticuerpo monoclonal anti-miostatina o un fragmento funcional del mismo que se une específicamentea un polipéptido que consiste en aminoácidos 40-64 de una forma madura de miostatina humana como se muestraen la SEC ID NO: 46: **Tabla**

(08/05/2012) Una inmunoglobulina multivalente que se une específicamente a al menos dos moléculas de la superficie celular de una sola célula, en que la inmunoglobulina se une específicamente a al menos un primer epítopo y comprende al menos una modificación en al menos una región de bucles estructurales de CH3 de dicha inmunoglobulina que da lugar a una sustitución, supresión y/o inserción de uno o más nucleótidos o aminoácidos para introducir un nuevo sitio ligante de antígenos que se une a una molécula de la superficie celular.

(07/05/2012) Una proteína de fusión de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACl)-inmunoglobulina para su uso en la inhibición de la proliferación de células tumorales, en la que la proteína de fusión de TACI-inmunoglobulina comprende: (a) un resto del receptor de interactor de activador transmembrana y de moduladores de calcio y ligandos de ciclofilina (TACI), en el que el resto del receptor de TACI consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en: (i) residuos de aminoácidos 34 a 104 de SEC ID Nº: 2; (ii) residuos de aminoácidos 30 a 110 de…

(02/05/2012) Un procedimiento para producir linfocitos B de memoria inmortalizados, que comprende la etapa de transformarlinfocitos B de memoria usando virus de Epstein Barr (VEB) en presencia de un activador de células B policlonales,en el que el activador de células B policlonales es un agonista de un receptor de reconocimiento de patrones que seexpresa en células B de memoria.