CIP-2021 : A61K 38/24 : Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas,
p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).
A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición para estimulación ovárica controlada.
(07/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: FERRING BV. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES.
Producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) para su uso en el tratamiento de la esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de <15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse a una dosis, o equivalente a, de 11 a 13 μg de FSH recombinante derivada de ser humano al día, incluyendo la FSH recombinante α2,3- y α2,6-sialilación, en el que del 1% al 50% de la sialilación total es α2,6-sialilación, y del 50% al 99% de la sialilación total es α2,3-sialilación; y en el que el tratamiento de la esterilidad comprende una etapa de determinación del nivel de AMH en suero de la paciente, y una etapa de administración de la dosis a una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de <15 pmol/l.
PDF original: ES-2562648_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Procedimiento para la sincronización de la ovulación para la fecundación programada sin detección del celo.
(07/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THORN BIOSCIENCE, LLC. Inventor/es: LAUDERDALE,JAMES W.
Uso de una composición para sincronizar la ovulación en cerdos sin detección del celo, comprendiendo la composición una hormona seleccionada del grupo que consiste en
(a) una hormona liberadora de gonadotropina (GnRH),
(b) una hormona luteinizante (LH), y
(c) una gonadotropina coriónica humana (hCG), o
(d) un análogo de GnRH,
en el que la composición se usa para provocar la ovulación en un momento definido tras la administración a una cerda después de un parto tras el destete de los lechones y en el que el uso es la administración de una única hormona seleccionada de (a) a (d), sin ninguna otra administración de una hormona y en el que la cerda va a fecundarse tras la administración de la hormona usando una única etapa de inseminación artificial.
PDF original: ES-2555681_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de anticuerpos.
(23/12/2015) Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de anticuerpo y un grupo modificador, en el que dicho grupo modificador está unido mediante enlace covalente a dicho péptido de anticuerpo por medio de un grupo ligador glicosilo intacto, comprendiendo dicho péptido de anticuerpo un residuo de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula**
en la que
a, b, c, i, j, k, l, q, r, s, t, u y z son miembros seleccionados de manera independiente de 0 y 1; m es seleccionado de manera independiente de 0 y 1, o m es seleccionado de manera independiente de 0 - 20, cuando dicho péptido de anticuerpo es péptido de anticuerpo anti-HER2;
e, f, g y h son miembros seleccionados de manera independiente de los números enteros 0 a 4;
n, v, w, x e y son 0;
R es un grupo…
Uso de LH administrada en la fase folicular media o tardía para el tratamiento de mujeres anovulatorias.
(24/11/2015) El uso de LH y/o un análogo de la misma activa biológicamente en la producción de un medicamento para inducir paucifoliculogenesis o unifoliculogenesis en mujeres anovulatorias a una dosis diaria en el rango de 100 hasta 1500 IU, donde el medicamento debe ser administrado iniciando la fase folicular media o tardía.
Composición acuosa que contiene hormona foliculoestimulante.
(15/07/2015) Una composición acuosa que comprende hormona foliculoestimulante e histidina y metionina como un agente estabilizante.
Composición para su uso en el tratamiento de la esterilidad.
(17/06/2015) Producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) y gonadotropina coriónica humana (hCG) para su uso en el tratamiento de la esterilidad, en el que la FSH es para su administración a una dosis de, o una dosis equivalente a, de 75 a 250 UI de FSH al día comenzando en el día uno de tratamiento y continuando durante de dos a veinte días; y la hCG es para su administración a una dosis de, o una dosis equivalente a, de 75 a 160 UI de hCG al día comenzando en el día uno de tratamiento y continuando durante de dos a veinte días.
Dispositivo de administración de solución de hormona folículoestimulante sin conservantes.
(11/03/2015) Un dispositivo de un único uso para la auto-liberación de la solución de la hormona
folículoestimulante. El dispositivo incluye:
una carcasa principal alargada ;
un rotador giratorio ;
una perilla ;
una varilla de émbolo ;
un conjunto de la aguja ; y
un soporte del cartucho
la carcasa principal alargada tiene porciones distales y proximales dispuestas a lo largo del eje longitudinal;
con la característica de que el rotador giratorio se conecta a la porción proximal de la carcasa principal y giratoria sobre el eje longitudinal respecto de la carcasa principal;
la perilla se extiende desde la porción proximal y es rotatoria respecto de la carcasa principal entre una posición de bloqueo y siete o menos posiciones…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona estimuladora del folículo (FSH).
(04/03/2015) Un procedimiento in vitro, sin células de formación de un conjugado entre un péptido de la hormona estimuladora del folículo (FSH) y un polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua se une covalentemente al péptido de FSH a través de un grupo de unión a glicosilo intacto, estando dicho grupo de unión a glicosilo intacto interpuesto entre y unido covalentemente tanto al péptido como al polímero soluble en agua, en el que el polímero soluble en agua no es un azúcar de origen natural y está seleccionado del grupo que consiste en óxidos de polialquileno y polipéptidos, comprendiendo el péptido de FSH un resto de glicosilo…
Remodelación y glicoconjugación de la hormona del crecimiento humano (hGH).
(13/08/2014) Un procedimiento in vitro sin células para formar un conjugado entre un péptido de la hormona del crecimiento humano (HGH) y un grupo modificador, en el que el grupo modificador no es un azúcar de el grupo modificador está unido covalentemente con el glicopéptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto, comprendiendo el glicopéptido un resto de glicosilo que tiene una fórmula que es un miembro seleccionado de:**Fórmula**
y en las que
10 a, b, c, d, i, j, k, l, m, r, s, t, u, z, aa, bb, cc,y ee son miembros independientemente seleccionados de 0 y 1;
e, f, g y h son miembros independientemente seleccionados delos números enteros entre 0 y 4;
n,…
Polipéptidos de acción prolongada y métodos para producirlos y administrarlos.
(25/06/2014) Un polipéptido que comprende un péptido de interés, en el que un primer péptido carboxilo terminal de gonadotropina coriónica está unido con el extremo amino terminal de dicho péptido de interés, y un segundo y tercer péptidos carboxilo terminales de gonadotropina coriónica están unidos con el extremo carboxilo terminal de dicho péptido de interés, en el que el péptido carboxilo terminal de gonadotropina es de la subunidad beta de la gonadotropina coriónica humana y comprende la secuencia de aminoácidos SSSSKAPPPS, en el que dicho péptido de interés es un péptido de la hormona del crecimiento, y en el que dicho péptido de la hormona del crecimiento muestra actividad hGH y es al menos 50 % homólogo de la secuencia expuesta en SEC ID Nº: 47
FSH recombinante que incluye sialilación en alfa 2,3- y alfa 2,6.
(12/03/2014) FSH recombinante (rFSH) que incluye sialilación en α2,3 y α2,6 en donde el 60% o más de la sialilación total es sialilación en α2,3 y desde el 5 al 40% de la sialilación total es sialilación en α2,6; en donde la FSH recombinante tiene un contenido en ácido siálico [expresado en términos de una proporción de moles de ácido siálico respecto a moles de proteína] de 10 mol/mol a 15 mol/mol.
Remodelación y glicoconjugación de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).
(26/02/2014) Un procedimiento in vitro sin células de formación de un conjugado covalente entre un péptido de factor de crecimiento de fibroblastos (FGF) glicosilado o no glicosilado y un polímero, en el que el polímero está conjugado con el péptido mediante un grupo de enlace de glicosilo intacto interpuesto entre y covalentemente ligado a tanto el péptido como al polímero, que comprende poner en contacto el péptido con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente con una mezcla que comprende un azúcar de nucleótido ligado covalentemente al polímero y una glicosiltransferasa para la que el azúcar de nucleótido es un sustrato bajo condiciones eficaces…
Polipéptidos de larga duración de acción y procedimientos para producirlos y administrarlos.
(29/01/2014) Un polipéptido que se compone de un péptido de interés, en donde una gonadotropina coriónica de péptido con carbonilo terminal (PCT) está unida a un termino amino de dicho péptido de interés, y una segunda y tercera terminal carboxilo de gonadotropina coriónica está unida
al termino carboxilo de dicho péptido de interés, en donde dicho péptido de interés es un péptido de eritropoyetina (EPO),
en donde el PCT es de una subunidad beta de la gonadotropina coriónica, en donde el PCT se compone de la secuencia de aminoácido SSSSKAPPPS, y en donde el péptido EPO estimula la eritropoyetina.
Tratamiento de hemorragia traumática con oligopéptidos cortos.
(29/01/2014) Uso de al menos un tetrapéptido aislado o sintético seleccionado entre el grupo que consiste en LQGV, AQGV y LAGV y derivados funcionales de los mismos, donde un resto de L-aminoácido está sustituido con un D-aminoácido, o una sal de adición de ácido o base farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un sujeto que padece o se cree que está padeciendo hemorragia por traumatismo.
Combinación unitaria de FSH y hCG.
(11/12/2013) Composición farmacéutica que consiste en FSH y hCG en al menos un portador farmacéuticamente aceptable, en la que la cantidad de FSH y hCG se selecciona del grupo que consiste en: 50 UI de FSH y 100 UI de hCG; 50 UI de FSH y 200 UI de hCG; 75 UI de FSH y 25 UI de hCG; 75 UI de FSH y 50 UI de hCG; 75 UI de FSH y 75 UI de hCG; 75 UI de FSH y 100 UI de hCG; 150 UI de FSH y 10 UI de hCG; 150 UI de FSH y 25 UI de hCG; 150 UI de FSH y 50 UI de hCG; 150 UI de FSH y 75 UI de hCG; y 150 UI de FSH y 100 UI de hCG.
Formulaciones liofilizadas de FSH/LH.
(22/07/2013) A formulación liofilizada que consiste en la hormona estimulante de los folículos (FSH) o una de sus variantes,así como hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes, un tensioactivo seleccionado de un polisorbatoque incluye Tween 20 (monolaurato de polioxietileno -sorbitano), Tween 40 (monopalmitato de polioxietileno -sorbitano), Tween 80 (monooleato de polioxietileno -sorbitano), un antioxidante que es metionina,un tampón de fosfato y un estabilizador y agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo queconsiste en monosacáridos, disacáridos y azúcar-alcoholes.
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(04/07/2013) Procedimiento in vitro, sin células para formar un conjugado covalente entre un poli(etilenglicol) y un péptidoglicosilado o sin glicosilar, en el que dicho poli(etilenglicol) está conjugado a dicho péptido mediante un grupo deenlace de glicosilo intacto interpuesto entre y, unido covalentemente, tanto a dicho péptido como a dichopoli(etilenglicol), dicho procedimiento comprende:
poner en contacto dicho péptido con una mezcla que comprende al menos un azúcar de nucleótido unidocovalentemente a dicho poli(etilenglicol) y al menos una glicosiltransferasa para la cual dicho azúcar denucleótido es un sustrato en condiciones adecuadas para que dicha al menos…
Método de hiperestimulación ovárica controlada y kit farmacéutico para uso en este método.
(04/04/2013) Uso de hormona luteinizante recombinante (recLH) en la fabricación de una composición farmacéutica para usoen un método de hiperestimulación ovárica controlada (COH) en una hembra de mamífero, comprendiendo dichométodo la administración a dicha hembra de:
* hormona estimuladora del folículo recombinante (recFSH) u hormona estimuladora del folículo urinaria(uFSH) en una cantidad equivalente a una dosis diaria subcutánea de 1 a 15 U.I. de FSH por Kg de pesocorporal para estimular desarrollo folicular múltiple;
* un antagonista de hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en una cantidad equivalente a una dosisdiaria subcutánea de 0,8-4,0 mg de ganirelix para prevenir un incremento repentino prematuro de LH, dichoantagonista…
Formulaciones para la administración terapéutica de la hormona estimulante de la tiroides (TSH).
(22/02/2013) Una composición farmacéutica que comprende TSH y un polímero farmacéuticamente aceptable que permite laliberación modificada de la TSH en la corriente sanguínea de un paciente, en la que el polímero es un derivado decelulosa y, cuando se administra al paciente, la composición farmacéutica proporciona un Tmáx eficaz de TSH en elsuero del paciente que es al menos aproximadamente 20% más prolongado que un Tmáx eficaz de TSH en el suerodel paciente cuando se administra la correspondiente solución acuosa de TSH.
Formulaciones de LH líquidas.
(15/08/2012). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Inventor/es: RICHARD, JOEL, SAMARITANI, FABRIZIO, DEL RIO, ALESSANDRA, AGOSTINETTO,RITA.
Una formulación líquida que contiene hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes caracterizadaporque dicha formulación comprende un tampón de fosfato y una cantidad estabilizante de arginina o sus sales auna concentración de 10 a 50 mg/ml y/o lisina o sus sales a una concentración de 10 a 50 mg/ml.
PDF original: ES-2393233_T3.pdf
(20/06/2012) Un mutante de FSH, caracterizado porque se ha introducido un sitio de N-glicosilación en la subunidad alfa deFSH mediante la mutación F17T, en el que el mutante de FSH comprende la secuencia de aminoácidos SEQ IDNO:3.
Uso de la hormona luteinizante (LH) y de la gonadotropina coriónica (hCG) para la proliferación de células precursoras neurales y la neurogénesis.
(09/05/2012) Composición farmacéutica que comprende la gonadotropina coriónica humana (hCG) o una hormona luteinizante(LH) para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero mediante lapotenciación de la neurogénesis, en la que el tratamiento comprende la administración en combinación coneritropoyetina (EPO).
MÉTODOS DE INDUCIR LA OVULACIÓN UTILIZANDO UN MODULADOR NO POLIPEPTÍDICO DE LOS NIVELES DE cAMP.
(02/03/2012) Uso de una composición que comprende un inhibidor de fosfodiesterasa que es Piclamilast, en la preparación de un medicamento para inducir la ovulación en un hospedador hembra.
ANTICUERPOS QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE GONADOTROPINA CORIÓNICA EQUINA.
(03/01/2012) Un anticuerpo policlonal anti-gonadotropina coriónica equina (anti-eCG) capaz de mejorar la bioactividad FSH de gonadotropina coriónica (eCG), en el que dicho anticuerpo policlonal tiene las siguientes características:
- reconoce eCG glicosilada nativa y no reconoce eCG desglicosilada;
- no reconoce LH equina;
- reacciona de forma cruzada moderadamente o marcadamente con la subunidad ß de eCG;
- reacciona de forma cruzada débilmente con la subunidad α de eCG.
USO DE LA hCG Y LH EN LA HIPERESTIMULACIÓN OVÁRICA CONTROLADA.
(14/04/2011) El uso de una gonadotropina coriónica humana (hCG), o uno de sus análogos, para la fabricación de un medicamento para su uso junto con la hiperestimulación ovárica controlada (HOC) en pacientes humanas utilizando FSH, o uno de sus análogos, para ayudar a la implantación y/o disminuir las tasas de aborto no provocado, donde el medicamento se va a administrar comenzando antes del 10 o día después del comienzo del tratamiento con FSH
FORMULACIONES DE MEDICAMENTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONTIENEN UN PEPTIDO PORTADOR.
(05/11/2009). Solicitante/s: IPSEN PHARMA. Inventor/es: CHERIF-CHEIKH, ROLAND, MOREAU, JACQUES-PIERRE.
Una composición farmacéutica de liberación sostenida para administración parenteral a un sujeto, que comprende un péptido portador seleccionado del grupo constituido por somatostatina o un análogo de somatostatina, o una sal del mismo, uno o más agentes terapéuticos, y hasta un 30% en peso de un portador soluble monomérico farmacéuticamente aceptable, en la que dicha composición forma automáticamente un gel después de interacción con los fluidos corporales de dicho sujeto, liberando dicho gel dicho péptido portador y cualquiera de dichos agentes terapéuticos continuamente en el paciente durante un periodo extenso de tiempo.
USO DE UN ANTICUERPO NO NEUTRALIZANTE ESPECIFICO PARA LA SUBUNIDAD BETA DE LA HORMONA LUTEINIZANTE PARA AUMENTAR LA FERTILIDAD.
(01/05/2007) METODO PARA MEJORAR LA FERTILIDAD MEDIANTE LA REDUCCION DE LA ACTIVIDAD Y/O NIVELES DE CIRCULACION DE HORMONAS DE GLICOPROTEINA QUE TIENEN ACTIVIDAD LUTROPINICA (LH). LAS MOLECULAS AQUI REFERIDAS SON ANTICUERPOS U OTROS AGENTES DE UNION QUE REDUCEN LAS ACTIVIDADES BIOLOGICAS DE LH. TAMBIEN SE APORTAN NUEVOS METODOS PARA DESARROLLAR Y/O SELECCIONAR ANTICUERPOS EN PARTES ESPECIFICAS DE PROTEINAS ENTRE LAS QUE SE INCLUYEN LH Y GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCH) PARA PODER REDUCIR SU ACTIVIDAD BIOLOGICA A NIVELES DESEABLES. TAMBIEN SE HACE REFERENCIA A LA PREPARACION DE UNA SOLA SUBUNIDAD DE GONADOTROPINAS Y ANTAGONISTAS DE GONADOTROPINA PARA SU USO EN LA ESTIMULACION E INHIBICION DE LA FERTILIDAD…
USO DE LH ADMINISTRADO EN LA FASE FOLICULAR MEDIA O TARDIA PARA EL TRATAMIENTO DE MUJERES ANOVULATORIAS.
(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: FRANKS, STEPHEN, IMPERIAL COLLEGE SCHOOL OF MED., HILLIER, STEPHEN, REPRODUCTIVE MED. LAB.
El uso de LH y/o un análogo de la misma activa biológicamente en la producción de un medicamento para inducir paucifoliculogenesis o unifoliculogenesis en mujeres anovulatorias a una dosis diaria en el rango de 100 hasta 1500 IU, donde el medicamento debe ser administrado iniciando la fase folicular media o tardía.
COMPOSICIONES DE FSH CON ALTO GRADO DE SIALILACION Y SU USO PARA LA PREPARACION DE MEDICAMENTOS.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LOUMAYE, ERNEST, GIARTOSIO, CARLO EMANUELE.
Una composición farmacéutica que comprende FSH recombinante, en la que la FSH recombinante tiene un número Z que es al menos 200, preferiblemente al menos 220, más preferiblemente al menos 240, muy preferiblemente al menos 260.
METODO IN VITRO PARA LA SINCRONIZACION DE LA MADURACION DE OVOCITOS.
(01/09/2006). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: HEGELE-HARTUNG, CHRISTA, GRONDAHL, CHRISTIAN, HANSEN, THOMAS, HOST, RIBIG, ALEXANDER.
Método in vitro para la sincronización de la maduración de ovocitos nuclear, citoplasmática y/o membranosa y para disminuir la incidencia de preembriones humanos con anomalias de los cromosomas (aneuploidía), donde los ovocitos humanos que han sido aspirados de una mujer, en un periodo consecutivo de 30 días, cuyo periodo temporal es de al menos aproximadamente 7 días, preferiblemente de al menos aproximadamente 10 días, mas preferido de al menos aproximadamente 14 días, han sido tratados con una hormona hipotalamica y/o una hormona pituitaria o un agonista o antagonista de esta o un derivado activo de esta, son puestos en contacto con un compuesto MAS en una cantidad de aproximadamente 0.1 a aproximadamente 100 µmol por litro.
FORMULACIONES FARMACEUTICAS DE HORMONAS TIROIDEAS.
(16/06/2006). Solicitante/s: ALTERGON S.A.. Inventor/es: GARAVANI, ALBERTO, MARCHIORRI, MAURIZIO, DI MARTINO, ALESSANDRO, MATEO ECHANAGORRIA, ANGEL.
Composición farmacéutica que comprende hormonas tiroideas o sales de las mismas en cápsulas elásticas y blandas, que consisten en una envuelta de material gelatinoso y que contienen una fase interna líquida o semilíquida, o en matrices uniformes e ingeribles de gel blando de gelatina, comprendiendo la fase interna de la cápsula elástica y blanda o la matriz uniforme e ingerible de gel blando etanol, glicerol o mezclas de los mismos.
