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Composición para uso en el tratamiento de dismotilidad gastrointestinal.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/05/2019). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, DATTA,RAKESH. Clasificación: A61K31/44, A61P1/04, A61P1/00, A61K38/22, A61P1/10, A01N43/64.

Un compuesto seleccionado del grupo que consiste en: H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Apc-NH2; H-Inp-D-2-Nal-D-Trp-Phe-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-Taz-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; H-Inp-D-Bal-D-Trp-Phe-Lys-NH2; H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-Apc-NH2; y H-Apc-D-1-Nal-D-Trp-2-Thi-NH2, o una sal farmacéuticamente aceptable de cualquiera de los mismos, para uso en el tratamiento de una afección de dismotilidad gastrointestinal seleccionada entre enfermedad de reflujo gastroesofágico (GERD), IBS, estreñimiento, íleo, emesis, gastroparesis y pseudo-obstrucción colónica, en un paciente.

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Derivados de tiazoles para tratar las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/02/2019). Inventor/es: AUGUET, MICHEL, CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, SPINNEWYN,BRIGITTE. Clasificación: A61P25/14, A61K31/426, A61K31/427.

Uso de un compuesto de fórmula general (I)**Fórmula** en forma de mezcla racémica, enantiómero o cualquier combinación de estas formas, en la que: A representa un radical (A1)**Fórmula** en la que R5 representa un átomo de hidrógeno, R6, R7, R8 representa independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; B representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; n representa 0; R1 representa un átomo de hidrógeno y R2 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R3 y R4 representan independientemente un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, o de una sal de fórmula general (I) definida anteriormente para preparar un medicamento destinado a tratar o a prevenir las disquinesias provocadas por un tratamiento químico.

PDF original: ES-2726354_T3.pdf

Ligandos de los receptores de la melanocortina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/01/2018). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K38/04.

Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): (R2R3)-A1-c (A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9)-A10-R1 en donde A3 es D-Ala; A1 es D-Arg, Arg, hArg (homoarginina) o D-hArg; A2 es Cys o Asp; A4 es His; A5 es D-Phe o D-2-Nal (D-ß-(2-naftil)alanina); A6 es Arg; A7 es Trp; A8 está suprimido, Ala o Gaba (ácido 4-aminobutírico); A9 es Cys, Pen (penicillamina) o Lys; A10 está suprimido; en donde R1 es -NH2 o -OH; y R2 y R3 son, independientemente de cada aparición: H; o acilo seleccionado de acilo(C1-C30), aril(C1-C30)acilo, acilo(C1-C30) sustituido, o aril(C1-C30)acilo sustituido; con la condición que (I) cuando R2 es acilo(C1-C30), aril(C1-C30)acilo, acilo(C1-C30) sustituido o arilo(C1-C30)acilo sustituido, entonces R3 es H; (II) cuando A2 es Cys, entonces A9 es Cys o Pen; y (III) cuando A2 es Asp, entonces A9 es Lys; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Ligandos de los receptores de la melanocortina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/09/2016). Inventor/es: DONG, ZHENG, XIN, MOREAU, JACQUES-PIERRE. Clasificación: A61K38/04.

Un compuesto seleccionado de: Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-2-Nal-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 49) Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 22) Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51) Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Pen)-NH2 (SEQ ID NO: 51) Ac-Nle-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 7) Ac-D-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEQ ID NO: 50) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

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Uso de un sistema catalítico para la (co)oligomerización de lactida y glicolida.

(13/07/2016) Uso de un sistema catalítico constituido por (a) un catalizador polimérico de tipo resina de intercambio iónico de carácter ácido fuerte y (b) un aditivo de (co)oligomerización de fórmula general R1-E-R2 en la que E representa un elemento del grupo 16; R1 representa un átomo de hidrogeno o de deuterio; R2 representa un átomo de hidrógeno o de deuterio o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14); E14 es un elemento del grupo 14; R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de deuterio, uno de los radicales sustituidos o no sustituidos siguientes: alquilo, cicloalquilo o arilo, y en los que dicho o dichos sustituyentes se seleccionan de entre: halógeno, hidroxilo, alquilo, alcoxilo, cicloalquilo,…

Derivados del 4-feniltiazol y su utilización como medicamentos para el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, el dolor y la epilepsia.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(13/04/2016). Inventor/es: CHABRIER DE LASSAUNIERE, PIERRE-ETIENNE, HARNETT, JEREMIAH, BIGG, DENNIS, LIBERATORE, ANNE-MARIE, THURIEAU, CHRISTOPHE, DONG, ZHENG, XIN. Clasificación: A61K31/4178, A61P29/00, A61K31/417, C07D401/06, C07D417/14, C07D409/06, A61P25/28, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/06, A61K31/426, A61K31/427, A61K31/454, C07D261/04, C07D233/54, A61K31/421, C07D277/34, A61K31/496, A61K31/42, C07D277/28, C07D277/24, C07D263/32, C07D417/04, C07D403/06, C07D403/04, C07D233/50, A61P25/08.

Compuesto elegido entre los siguientes compuestos: - 2,6-di-terc-butil-4-{2-[3-metil-1-(metilamino)butil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-di-terc-butil-4-{2-(1S)-1-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 2,6-di-terc-butil-4-{2-[(1R)-I-(metilamino)etil]-1,3-tiazol-4-il}fenol; - 4-{2-[(1R)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol; - 4-{2-[(1S)-1-aminoetil]-1,3-tiazol-4-il}-2,6-di-terc-butilfenol; - 4-[2-(1-aminociclopropil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol; - 4-[2-(1-aminociclopentil)-1,3-tiazol-4-il]-2,6-di-terc-butilfenol; o una sal de uno de estos últimos.

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Dispositivo para la retroinyección de un implante.

(22/07/2015) Dispositivo para la retroinyección de un implante en la piel de un sujeto, comprendiendo este dispositivo un cuerpo principal hueco al cual está fijada una aguja hueca, en la cual está introducido el implante , un cuerpo secundario situado coaxialmente en el interior del cuerpo principal y que rodea a la aguja , y un vástago de pistón capaz de deslizar coaxialmente en el interior de la citada aguja hueca, proporcionándose medios para permitir que el vástago de pistón mantenga inalterada su posición con respecto a la aguja cuando el dispositivo de retroinyección se presiona contra la piel del sujeto para permitir que la aguja penetre en la piel del citado sujeto y que el cuerpo secundario se retraiga en…

Derivados de heterociclos de 5 miembros, su preparación y su aplicación como medicamentos.

(03/06/2015) Compuesto de la fórmula general (I)**Fórmula** en la que X representa S; • A representa el radical**Fórmula** en el que Q representa OH, dos de los radicales R19, R20 y R21 representan un radical alquilo y el tercero representa H, • B representa H; • n representa 0 o 1; • R1 y R2 representan los dos H; • Ω representa: - un radical NR46R47 en el que uno de R46 y R47 representa H o un radical hidroxialquilo, alquinilo o cianoalquilo y el otro representa H o un radical alquilo, - bien el radical OH; o una sal de este compuesto, para su utilización en el tratamiento de una patología elegida entre las siguientes patologías: trastornos del sistema nervioso central o periférico, esquizofrenia, depresiones, psicosis, trastornos de la memoria y del estado de ánimo, trastornos del comportamiento,…

Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.

(07/05/2014) Un compuesto de fórmula (I): donde: X es H, Cl, Br, I, F, -CN, , o alquilo C1-5 ; R1 es H, alquilo C1-4 , alilo, alquenilo o -CN; R2 y R3, cada uno, independientemente H o ausente, siempre que cuando R2 y R3 están ausentes, está presente un doble enlace entre los átomos de carbono al que están unidos; R4 es H o -CH3; Y es -S-; m es 1; n es 1; L es -(CH2)p-C(O)-; p es 1-10; y Z es -H, -OH, alcoxi C1-C6, arilalcoxi, -NH2, o -NR9R10, donde R9 y R10 cada uno es, independientemente, H o alquilo C1-5; o una de sus sales farmacéuticamente aceptable.

Análogos de grelina.

(26/03/2014) Un compuesto según la fórmula (I): en donde: A1 es Gly, Acc, Aib, A1a o ß-Ala o Acc; A2 es Ser, Aib, Ala, Acc, Abu, Act, Ava, Thr o Val; A3 es Ser, Asp(NH-R9), Asp(O-R8), Cys(S-R14), Dab(S(O)2-R11), Dap(S(O)2-R10), Glu(NH-R7), Glu(O-R6), Ser(C(O)-R4), Thr(C(O)-R5) o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A4 es Phe, Acc, Aic, Cha, 2-Fua, 1-Nal, 2-Nal, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal, hPhe, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe, Taz, 2-Thi, 3-Thi, Trp o Tyr; A5 es Leu, Abu, Acc, Aib, Ala, Cha, Ile, hLeu, Nle, Nva, Phe, Tle o Val; A6 es Ser, Abu, Acc, Act, Aib, Ala, Gly, Thr o Val; A7 es Pro, Dhp, Dmt, 3-Hyp, 4-Hyp, Inc, Ktp, Oic, Pip, Thz o Tic; A8 es Glu, Acc, Aib, Arg, Asn, Asp, Dab, Dap, Gln, Lys, Orn o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A9 es His, Apc, Aib, Acc, 2-Fua, 2-Pal, 3-Pal, 4-Pal, (X1,X2,X3,X4,X5-)Phe, Taz,…

Análogos quiméricos de somatostatina-dopamina.

(15/01/2014) Análogo quimérico que comprende al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de somatostatinay al menos una parte que se fija a uno o varios receptores de dopamina, en donde dicho análogo comprende uncompuesto de acuerdo con la fórmula de: Dop2-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop2-DLys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Aepa-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-DLys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Abu-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-D2Nal-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Thr-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-cyclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Thr-Cys]-2Nal-NH2, Dop1-Lys(Dop1)-DPhe-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop1)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Phe-DTrp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol, Dop1-Lys(Dop2)-DPhe-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-Lys-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2, Dop1-Lys(Dop2)-DTyr-DTyr-ciclo[Cys-Tyr-DTrp-Lys-Val-Cys]-Trp-NH2.

Uso de un agonista de la grelina para mejorar los efectos catabólicos del tratamiento con glucocorticoides.

(10/10/2013) Agonista de la grelina de la fórmula [Aib2, Glu3(NH-hexil)]hGrelina -NH2 o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo, para el uso en el tratamiento de los efectos catabólicos del exceso de glucocorticoides en unindividuo que sufre el síndrome de Cushing.

Sistema catalítico de (co)polimerización de lactida y de glicolida.

(20/09/2013) Utilización de un sistema catalítico constituido (a) por un trifluorometanosulfonato de fórmula general en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo de fórmula -E14(R14)(R'14)(R"14) ; E14 es un átomo de carbono; R14, R'14 y R"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno, o un radical alquilo,en cuanto al catalizador, y (b) por un aditivo de (co)polimerización de fórmula general R2-E-R3 en la que E representa un átomo de oxígeno o de azufre; R2 representa un átomo de hidrógeno; R3 representa un átomo de hidrógeno o un grupo de fórmula -E'14(T14)(T'14)(T"14) ; E'14 es un átomo de carbono o de silicio; T14, T'14 y T"14 representan, independientemente, el átomo de hidrógeno ; o uno de los radicales sustituidoso…

Secretagogos de la hormona del crecimiento.

(01/07/2013) Un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** en la que X es **Fórmula** Y es H o NR12R13; Z es -C(O)- o -SO2- n es, independientemente en cada caso, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 u 8; R1 y R3 son cada uno, independientemente, H o alquilo (C1-C4);R2 y R4 son cada uno, independientemente, **Fórmula** R5 es H, alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), alquilo (C1-C6) sustituido, alquenilo (C2-C6) sustituido, alquinilo (C2-C6) sustituido, arilo, alquilarilo, alquilarilalquilo o arilalquilarilo; R8 y R9 son cada uno, independientemente, alquilo (C1-C6) o alquilo (C1-C6) sustituido; R6, R7, R10, R11, R12 y R13 son cada uno, independientemente, H, alquilo (C1-C6)…

Agonistas del receptor de neuromedina B y somatostatina.

(16/04/2013) Un compuesto de fórmula (I): (R1R2)-AA1-AA2-AA3-AA3b-AA4-AA5-AA6-AA7-AA7b-AA8-R5 (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde el α-nitrógeno de AA1, AA2, AA3, AA3b, AA4, AA5, AA6, AA7, AA7b y AA8 está cada uno, independientemente, opcionalmente sustituido con alquilo (C1-4), alquenilo (C3-4), alquinilo (C3-4) o alquil (C1-6)≥C(O)-: AA1 está ausente o es el isómero D o L de un aminoácido seleccionado del grupo que consisten en R11, Aac, Aic,Arg, Asn, Asp, Dip, Gln, Glu, Hca, Hyp, Lys, Mac, Macab, Orn, Pro, Ser, Ser(Bzl), Thr, Thr(Bzl), Pip, hArg, Bip, Bpa,Tic, Cmp, Inc, Inp, Nip, Ppc, Htic, Thi, Tra, Cmpi, Tpr, lia, Alla, Aba, Gba, Car, Ipa, laa, Inip, Apa, Mim, Thnc, Sala,Aala, Thza, Thia, Bal,…

Uso terapéutico simultáneo, separado o escalonado en el tiempo de al menos una neurotoxina botulínica y al menos un derivado opiáceo.

(02/04/2013) Producto que comprende: - una neurotoxina botulínica, y - un derivado opiáceo o su sal para uso en el tratamiento de los dolores inflamatorios, caracterizado por que la toxina botulínica y el derivadoopiáceo o su sal se administran a dosis sub-activas.

Composición que contiene derivados de amidina o de carboxamida y esteroides como medicamento.

(22/02/2013) Composición que contiene al menos un compuesto elegido entre los esteroides, los corticoides o loscorticosteroides, o sus sales, y que contiene al menos un compuesto elegido entre bien a) los compuestos de fórmula general (I) o sus salesen forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas,en la que: R1, R2, R4 R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, elgrupo OH, un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico;R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR10; R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxi, arilo o un radical heterocíclico; W…

Análogos de GLP-1.

(10/10/2012) Un compuesto según la fórmula: (Aib8,35, Arg26,34, Phe31, Pro37, Ser38,39)hGLP-1 -NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34 Phe31, Asn38 )hGLP-1 -NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, phe31, Ser38 )hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Gaba38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, Phe31, His38)hGLP-1 NH2; (Aib8b,35, Arg26,34, Phe31, ß-Ala37, His38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, D-His38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, ß-Ala38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35, Arg26,34, ß-Ala37, His38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, Phe31, Gly38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, Gly38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34, ß-Ala38)hGLP-1 NH2; (Aib8,35,37, Arg26,34 Gaba38)hGLP-1 NH2; …

Derivados de amidina y sus aplicaciones como medicamento.

(01/08/2012) Compuesto de fórmula general (I) o su sal en forma racémica, de diastereoisómeros o cualquier combinación de estas formas en la que : R1, R2, R4, R5 y R6 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno, un átomo de halógeno, el grupo OH,un radical alquilo, alcoxi, ciano, nitro, amino, alquilamino o ácido carboxílico ; R3 representa un átomo de hidrógeno, un radical alquilo o un grupo -COR10 ; R10 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, alcoxi, arilo o un radical heterocíclico ; W representa un átomo de azufre ; R7 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquilo; R8 representa un átomo de hidrógeno, un radical haloalquilo o alquenilo, un radical cicloalquilo, un radical alquilolineal o ramificado, sustituido o no que cuando…

Ligandos de los receptores de la melanocortina.

(23/05/2012) Un compuesto agonista selectivo del receptor de melanocortina 4 de acuerdo con la fórmula:Ac-Arg-c(Cys-D-Ala-His-D-Phe-Arg-Trp-Cys)-NH2 (SEC ID Nº: 50)o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

Composición terapéutica que contiene al menos un derivado de la pirrobenzodiacepina y la fludarabina.

(22/03/2012) Utilización de una composición terapéutica de un derivado PBD de fórmula (II) y/o un mono-y/o bis-carbinol formado por adición de agua o de alcohol, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada, y/o una sal de adición con un ácido y/o una forma solvatada y/o una forma hidratada de un tal compuesto, en forma amorfa o cristalina, en forma racémica o bajo una forma ópticamente activa, y/o cualquier mezcla de algunos compuestos o de todos los compuestos listados más arriba, en combinación con la fludarabina, para la preparación de un medicamento para el tratamiento del cáncer.

DERIVADOS DE HETEROCICLOS DE 5 MIEMBROS, SU PREPARACIÓN Y SU APLICACIÓN COMO MEDICAMENTOS.

(14/12/2011) Compuestos de fórmula general (I): en forma racémica, enantiomérica o cualquier combinación de estas formas, en donde Het es un heterociclo con miembros que comprende 2 heteroátomos y de forma que la fórmula general (I) se corresponde exclusivamente a una de las subfórmulas siguientes: en las que A representa un radical en donde Q representa un radical fenilo sustituido eventualmente con uno o varios sustituyentes escogidos independientemente entre un átomo de halógeno, un radical OH, ciano, nitro, alquilo, alcoxi o -NR10R11 y un grupo de dos sustituyentes que representan juntos un radical metilendioxi o etilendioxi, R10 y R11 representan, independientemente, un átomo de hidrógeno o un radical alquilo, R19, R20 y R21 representan, independientemente, un hidrógeno, un halógeno, el grupo OH o…

ANÁLOGOS DE LA GRELINA.

(22/06/2011) Un compuesto según la fórmula (I): (R2R3)-A1-A2-A3-A4-A5-A6-A7-A8-A9-A10-A11-A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22-A23-A24-A25-A26-A27-A28-R1 (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: A1 es Gly, Aib, Ala, β-Ala o Acc; A2 es Aib, Act o Acc ; A3 es Ser, Ser(C(O)-R4), Asp(O-R8), Asp(NH-R9), Cys(S-R14), Dap(S(O)2-R10), Dab(S(O)2-R11), Glu(O-R6), Glu (NHR7), Thr, Thr(C(O)-R5) o HN-CH((CH2)n-N(R12R13))-C(O); A4 es Phe, Acc, Aic, Cha, 2Fua, 1Nal, 2Nal, 2Pal, 3Pal, 4Pal, hPhe, (X1,X2,X3,X4,X5)Phe, Taz, 2Thi, 3Thi, Trp o Tyr; A5 es Leu, Abu, Acc, Aib; Ala, Cha, Ile, hLeu, Nle, Nva, Phe, Tle o Val; A6 es Ser, Abu, Acc, Act, Aib, Ala, Gly, Thr o Val; A7 es Pro, Dhp, Dmt, 3Hyp, 4Hyp, Inc, Ktp,…

NUEVOS DERIVADOS DE BENCIMIDAZOL IMIDAZO-PIRIDINA Y SU UTILIZACIÓN COMO MEDICAMENTO.

(01/02/2011) Un compuesto de la fórmula general (I) en forma racémica, de enantiómero o cualquier combinación de estas formas y en la que: A representa -CH2-, -C(O)-, -C(O)-C(Ra)(Rb)-; X representa el radical -CH- o el átomo de nitrógeno; Ra y Rb representan, independientemente, el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C6); R1 representa el átomo de hidrógeno o un radical alquilo (C1-C8); R2 representa un radical alquilo (C1-C8); o bien R1 y R2 forman juntos, con el átomo de nitrógeno al que están unidos, un heterobicicloalquilo o un heterocicloalquilo opcionalmente sustituido con uno o varios sustituyentes alquilo (C1-C6) idénticos o…

COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ESTABLE QUE CONTIENE FACTOR VIII.

(21/01/2011) Una composición farmacéutica sólida obtenible mediante la liofilización de una disolución desprovista de aminoácidos que comprende (a) factor VIII; (b) un tensoactivo; (c) cloruro cálcico; (d) sacarosa; (e) cloruro sódico; (f) citrato trisódico; y (g) un tampón desprovisto de aminoácidos; que tiene un pH de 6 a 8 antes de la liofilización y después de la reconstitución en agua para inyección

NUEVOS DERIVADOS DE IMIDAZOLES, SU PREPARACION Y SU UTILIZACION COMO MEDICAMENTO.

(26/10/2010) Compuesto de fórmula general (I)

PEPTIDOS CON ACTIVIDAD ANTIPROLIFERANTE.

(07/07/2010) Péptido de 30 aminoácidos como máximo que comprende al menos una secuencia peptídica seleccionada entre la secuencia SEQ. ID. nº 1, SEQ. ID. nº 2 o SEQ. ID. nº 3

UTILIZACION DE EXTRACTOS DE GINKGO BILOBA PARA FAVORECER LA MASA MUSCULAR EN DETRIMENTO DE LA MASA GRASA.

(16/04/2010) El uso de un extracto de Ginkgo biloba que comprende de 20 a 30% de flavonoglicósidos, de 2,5 a 1,5% en total de ginkgólidos A, B, C y J, de 2 a 4% de bilobalida, menos de 10% de proantocianidinas y menos de 10 ppm de compuestos de tipo alquilfenoles, para la preparación de un medicamento destinado a tratar la obesidad favoreciendo la masa muscular en detrimento de la masa de grasa, y caracterizado porque el extracto se administra solo

ANALOGOS DE GLP-1.

(14/04/2010) Compuesto de fórmula (I), (I)(R2R3)-A7-A8-A9-A10-A11A12-A13-A14-A15-A16-A17-A18-A19-A20-A21-A22A23-A24-A25-A26- A27-A28-A29-A30-A31-A32-A33-A34-A35-A36-A37-A38-A39-R1, en la que: A7 es L-His; A8 es Abu, ß-Ala, Ser o Val; A9 es Glu; A10 es Gly; A11 es Thr; A12 es Phe; A13 es Thr; A14 es Ser; A15 es Asp; A16 es Val; A17 es Ser; A18 es Ser; A19 es Tyr; A20 es Leu; A21 es Glu; A22 es Gly; A23 es Gln; A24 es Ala; A25 es Ala; A28 es Lys; A27 es Glu; A28 es Phe; A29 es lie; A30 es Ala; A31 es Trp; A32 es Leu; A33 es Val; A34 es Lys; A35 es ß-Ala o Aib; A38 es L- o D-Arg; A37 está suprimido; A38 está suprimido; A39 está suprimido; R1 es OH, NH2, alcoxi (C1-C30) o NH-X2-CH2-Z0, en el que X2 es un radical de hidrocarburo (C1-C12) y Z0 es H, OH, CO2H o CONH2; X3 es

PEPTIDOS LIBERADORES DE HORMONA DEL CRECIMIENTO.

(08/03/2010) Un compuesto de acuerdo con la fórmula (I): (I)R1-A1-A2-A3-A4-A5-R2 o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable, en la que: A1 es Aib, Ape o Inp; A2 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), o D-Trp; A3 es D-Bal, D-Bip, D-Bpa, D-Dip, D-1Nal, D-2Nal, D-Ser(Bzl), o D-Trp; A4 es 2Fua, Orn, 2Pal, 3Pal, 4Pal, Pff, Phe, Pirn, Taz, 2Thi, 3Thi, Thr(Bzl); A5 es Ape, Dab, Dap, Lys, Orn, o suprimido; R1 es hidrógeno, alquilo (C1-6), arilo (C5-14), alquil(C1-6)-arilo(C5-14), cicloalquilo (C3-8) o acilo (C2-10); y R2 es OH o NH2; con la condición de que cuando A5 es Dab, Dap, Lys, o Orn, entonces: A2…

DISPOSITIVO DE INYECCION DE SEGURIDAD PARA UNA COMPOSICION LIQUIDA O SEMISOLIDA.

(05/02/2010) Un dispositivo de inyección para inyectar un compuesto líquido o semisólido a una persona, comprendiendo el dispositivo: un alojamiento hueco que tiene un extremo próximo y un extremo distal (14a, 14b); una aguja hueca que tiene un extremo próximo y un extremo distal, estando dicha aguja insertada en el extremo distal del alojamiento y extendiéndose dicho extremo próximo de dicha aguja longitudinalmente dentro de dicho alojamiento ; un manguito conectado deslizable al extremo distal del alojamiento dispuesto para cubrir la aguja antes de la inyección y para retraerse en el alojamiento durante la inyección: caracterizado porque dicho dispositivo de inyección tiene un cartucho o tubo , comprendiendo dicho cartucho o tubo un extremo distal…

PRODUCTO QUE COMPRENDE AL MENOS UN INHIBIDOR DE FOSFATASA CDC25 EN ASOCIACION CON AL MENOS OTRO AGENTE ANTICANCEROSO.

(27/01/2010) Un producto que comprende al menos un inhibidor de fosfatasa Cdc25, en asociación con al menos otro agente anticanceroso elegido entre los inhibidores de las topoisomerasas de tipo I y/o II, para una utilización terapéutica simultánea, separada, o escalonada en el tiempo, en el tratamiento del cáncer. Caracterizado porque el inhibidor de fosfatasa Cdc25 asociado al otro agente anticanceroso es un compuesto de fórmula general (I) **(Ver fórmula)** en la que: R 1 representa un átomo de hidrógeno o un radical alquílico, alcoxialquílico, alquiltioalquílico, cicloalquílico, -(CH2)-X-Y, -(CH2)-Z-NR 5 R 6 o un radical -CHR 35…

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