Composición farmacéutica que comprende la gonadotropina coriónica humana (hCG) o una hormona luteinizante(LH) para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero mediante lapotenciación de la neurogénesis,

en la que el tratamiento comprende la administración en combinación coneritropoyetina (EPO).

Uso de la hormona luteinizante (LH) y de la gonadotropina coriónica (hCG) para la proliferación de células precursoras neurales y la neurogénesis.

Solicitud relacionada

Esta solicitud reivindica el beneficio de la solicitud provisional de EEUU nº de serie 60/544.915, presentada el 13 de febrero, 2004, bajo 35 U.S.C. §119 (e) .

Campo técnico

Esta invención se refiere a métodos para aumentar el número de células precursoras neurales y la neurogénesis, así como a composición útiles para ello.

Referencias bibliográficas

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Antecedentes de la invención

En años recientes, las enfermedades neurodegenerativas se han convertido en un problema importante debido a la creciente población anciana que es la que presenta mayor riesgo de padecer estos trastornos.

Las enfermedades neurodegenerativas incluyen las enfermedades que se han relacionado con la degeneración de células neurales en emplazamientos concretos del sistema nervioso central (SNC) , que conduce a la incapacidad de estas células para realizar su función prevista. Estas enfermedades incluyen enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Huntington, esclerosis lateral amiotrófica, y enfermedad de Parkinson. Además, probablemente el ámbito mayor de disfunción del SNC (con respecto al número de personas afectadas) no se caracteriza por la pérdida de células neuronales, sino por un funcionamiento anómalo de las células neurales existentes. Esto puede ser debido a una activación inapropiada de las neuronas, o la síntesis, la liberación y el procesamiento anómalos de neurotransmisores. Estas disfunciones pueden ser el resultado de trastornos bien estudiados y caracterizados, tales como la depresión y la epilepsia, o de trastornos menos comprendidos, tales como la neurosis y la psicosis. Además, a menudo las lesiones cerebrales producen la pérdida de células neurales, el funcionamiento inapropiado de la región cerebral afectada, y posteriores anomalías de comportamiento.

Por consiguiente,... [Seguir leyendo]

1. Composición farmacéutica que comprende la gonadotropina coriónica humana (hCG) o una hormona luteinizante (LH) para uso en el tratamiento de una enfermedad o afección neurodegenerativa en un mamífero mediante la potenciación de la neurogénesis, en la que el tratamiento comprende la administración en combinación con

eritropoyetina (EPO) .

2. La composición de la reivindicación 1 en la que la afección neurodegenerativa es un ictus o una lesión cerebral.

3. La composición de la reivindicación 1 para el uso de la reivindicación 1 mediante la potenciación de la neurogénesis en la zona subventricular o en el hipocampo.

4. La composición de la reivindicación 1 para el uso de la reivindicación 1, en la que el mamífero es un adulto.

5. La composición de la reivindicación 1 para el uso de la reivindicación 1 para la administración sistémica.

6. La composición de la reivindicación 1 para el uso de la reivindicación 1 para la administración al cerebro del mamífero.

7. Uso de una gonadotropina coriónica humana (hCG) u hormona luteinizante (LH) para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una enfermedad o una afección neurodegenerativa en un mamífero mediante

el aumento de las células madremadre neurales en el mamífero o mediante la potenciación de la neurogénesis, en el que la composición farmacéutica es para la administración en combinación con eritropoyetina (EPO) .

8. Un método para potenciar la neurogénesis in vitro, que comprende poner en contacto al menos una célula madre neural con una cantidad efectiva de una gonadotropina coriónica humana (hCG) o una hormona luteinizante (LH) y eritropoyetina (EPO) .

9. El método de la reivindicación 8 en el que la célula madre neural se deriva de un mamífero adulto.

10. El método de la reivindicación 8 en el que la célula madre neural se deriva de la zona subventricular o del hipocampo de un mamífero.

Tratamiento

REFERENCIAS CITADAS EN LA DESCRIPCIÓN

Esta lista de referencias citadas por el solicitante es únicamente para la comodidad del lector. No forma parte del documento de la patente europea. A pesar del cuidado tenido en la recopilación de las referencias, no se pueden excluir errores u omisiones y la EPO niega toda responsabilidad en este sentido.

Documentos de patentes citados en la descripción

Literatura diferente de patentes citada en la descripción