CIP-2021 : A61K 38/24 : Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas,

p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

CIP-2021AA61A61KA61K 38/00A61K 38/24[4] › Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 38/00 Preparaciones medicinales que contienen péptidos (péptidos que contienen ciclos beta-lactama A61K 31/00; dipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina 2,5-dionas, A61K 31/00; péptidos basados en la ergolina A61K 31/48; que contienen compuestos macromoleculares que tienen unidades aminoácido repartidas estadísticamente A61K 31/74; preparaciones medicinales que contienen antígenos o anticuerpos A61K 39/00; preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos, p. ej. péptidos como soportes de fármacos, A61K 47/00).

A61K 38/24 · · · · Hormona folículo-estimulante [FSH]; Gonadotropinas coriónicas, p. ej.: HCG; Hormona luteinizante [LH]; Hormona estimulante de la tiroides [TSH].

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

FORMULACIONES ESTABLES DE FSH Y VARIANTES DE FSH.

(16/04/2006). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.

Una formulación que comprende FSH o una variante de FSH, que contiene una subunidad alfa y beta, y un conservante seleccionado entre fenol, m-cresol, clorocresol, un parabeno seleccionado entre metil, etil, propil o butilparabeno, cloruro de benzalconio, cloruro de bencetonio, deshidroacetato sódico y timerosal o mezclas de los mismos en un diluyente acuoso.

PROTEINAS HIBRIDAS QUE FORMAN HETERODIMEROS.

(16/10/2005). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: CAMPBELL, ROBERT, K., JAMESON, BRADFORD, A., CHAPPEL, SCOTT, C..

UNA PROTEINA HIBRIDA INCLUYE DOS SECUENCIAS COMPRIMIDAS DE AMINOACIDOS QUE FORMAN UN DIMERO. CADA SECUENCIA CONTIENE LA PORCION DE ENLACE DE UN RECEPTOR, TAL COMO TBP1 O TBP2, O UN LIGANDO TAL COMO IL - 6, IFN - BE Y TPO, ENLAZADAS CON UNA SU BUNIDAD DE UNA HORMONA PROTEINACEA HETERODIMERICA, TAL COMO HCG. CADA SECUENCIA COMPRIMIDA CONTIENE UNA SUBUNIDAD DE LA CORRESPONDIENTE HORMONA PARA FORMAR UN HETERODIMERO CON PRESION. TAMBIEN SE DESCUBREN CORRESPONDIENTES MOLECULAS DE ADN, VECTORES DE PRESION Y CELULAS HUESPED AL IGUAL QUE COMPUESTOS FARMACEUTICOS Y UN METODO PARA PRODUCIR TALES PROTEINAS.

PROTOCOLO DE ESTIMULACION OVARICA CONTROLADA PROGRAMADA USANDO CONTRACEPTIVOS ORALES.

(01/12/2004). Solicitante/s: ZENTARIS AG. Inventor/es: ENGEL, JURGEN, RIETHMILLER-WINZEN, HILDE.

Un kit farmacéutico para tratar la infertilidad mediante la programación de la estimulación ovárica controlada (COS) y de las técnicas de reproducción asistida (ART), que comprende: a) un antagonista de la LHRH para reprimir la ovulación prematura en la estimulación ovárica controlada (COS) y en las técnicas de reproducción asistida (ART), b) preparaciones de progestágeno nada más o alternativamente de anticonceptivos orales combinados para programar el comienzo de la estimulación ovárica controlada (COS), c) una preparación estimuladora exógena para la diferenciación de los folículos del ovario, d) HCG, LHRH nativa, agonistas de la LHRH o LH recombinante para la inducción de la ovulación e) e instrucciones para aplicar el kit en las técnicas de reproducción asistida, especialmente en FIV, ICSI, GIFT, ZIFT, o por inseminación intrauterina mediante inyección de esperma.

USO DE FSH PARA TRATAR INFERTILIDAD.

(01/11/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: LOUMAYE, ERNEST, DUERR-MEYERS, LOUISE.

El uso de FSH y/o uno de sus análogos biológicamente activo, para producir un medicamento para el tratamiento de la infertilidad de las mujeres, siendo el medicamento para administrar en una dosis inicial en el intervalo desde 100 a 600 UI seguida de una segunda dosis al menos 3 días después en la fase de estimulación.

INMUNORREGULADOR.

(16/10/2004). Solicitante/s: ERASMUS UNIVERSITEIT ROTTERDAM. Inventor/es: KHAN, NISAR, AHMED, BENNER, ROBBERT, SAVELKOUL, HUBERTUS, FRANCISCUS, JOSEF.

El uso de un inmunorregulador que se puede obtener a partir de la orina que es capaz de regular la actividad celular Th1 o Th2 para la producción de una composición farmacéutica para el tratamiento de un trastorno mediado por un mecanismo inmune.

FORMULACIONES ACUOSAS DE PEPTIDOS.

(01/09/2004). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: WRIGHT, JEREMY C., ECKENHOFF, JAMES, B. +DI, STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES ACUOSAS, LIQUIDAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS A CONCENTRACIONES ELEVADAS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN AL MENOS ALREDEDOR DEL 10% DE PEPTIDO EN AGUA. PUEDEN SER ALMACENADAS A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE FARMACOS DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.

FORMULACIONES PEPTIDICAS PROTICAS NO ACUOSAS.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: ECKENHOFF, JAMES, B., WRIGHT, JEREMY C., STEVENSON, CYNTHIA, L., TAO, SALLY, A., PRESTRELSKI, STEVEN, J., LEONARD, JOE.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES PROTICAS, NO ACUOSAS Y ESTABLES, DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN DISOLVENTE PROTICO NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION PARA LA ADMINISTRACION DE UN FARMACO DURANTE PERIODOS PROLONGADOS.

MEJORA DE LA FOLICULOGENESIS.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: VAN DUIN, MARCEL, ROSE, URSULA, MARIA.

El uso de GDF-9 combinado con gonadotropinas en la preparación de una preparación farmacéutica para la reproducción asistida.

FORMULACIONES LIQUIDAS QUE CONTIENEN UNA GONADOTROPINA.

(16/12/2003). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, A.T.P., VAN DEN OETELAAR, P.J.M.

LA INVENCION CONCIERNE UNA FORMULACION DE GONADOTROPINA LIQUIDA QUE SE CARACTERIZA PORQUE LA FORMULACION COMPRENDE UNA GONADOTROPINA Y CANTIDADES ESTABILIZANTES DE UN ACIDO POLICARBOXILICO, O UNA SAL DE ESTE, Y DE UN COMPUESTO TIOETER. LAS PROTEINAS PARTICULARES (POR EJEMPLO, LH, TSH, FSH O HCG) ESTAN EN MEZCLA CON LOS ESTABILIZADORES PARTICULARES EN UNA SOLUCION ACUOSA. LAS PREPARACIONES CONTIENEN UNA SUFICIENTE CANTIDAD DEL ACIDO POLICARBOXILICO O UNA SAL DE ESTE, PREFERIBLEMENTE CITRATO SODICO, Y UNA CANTIDAD SUFICIENTE DEL COMPUESTO TIOETER, PREFERIBLEMENTE METIONINA, PARA ESTABILIZAR LA PROTEINA. LAS PREPARACIONES TAMBIEN INCLUYEN PREFERIBLEMENTE UN DISACARIDO NO REDUCTOR COMO SACAROSA Y UNSURFACTANTE NO IONICO.

HCG Y DERIVADOS EN CALIDAD DE INHIBIDORES DE MELALOPROTEASAS DE LA MATRIZ.

(16/03/2003). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: ALBINI, ADRIANA, ORENGO, GIORGIA.

SE DESCRIBE EL USO DE HCG, LA SUB-UNIDAD - BE DE HCG, ASI COMO FRAGMENTOS Y DERIVADOS ACTIVOS DE LOS MISMOS, O DEL NUCLEO - BE DEL HCG EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA LA PROFILAXIS Y/O EL TRATAMIENTO DE PATOLOGIAS QUE EXIGEN INHIBICION DE LA ACTIVIDAD ENZIMATICA DE LA METALOPROTEASA DE MATRIZ (MPM).

FORMULACIONES DE FSH Y DE VARIANTES DE FSH QUE COMPRENDEN ALCOHOL BENCILICO COMO AGENTE PRESERVATIVO.

(16/03/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: HOFFMANN, JAMES ARTHUR, LU, JIRONG.

La invención se refiere a FSH o a una variante de FSH que contiene una subunidad alfa y beta contenida en formaulaciones, y artículos de fabricación. La invención se refiere a nuevas proteínas ventajosas y ácidos nucleicos, soluciones farmacéuticas multiuso y formulaciones y productos de dichas proteínas y ácidos nucleicos donde ninguno de estos tenían previamente un uso comercial con tales indicaciones de usos extendidas. Estos productos son particularmente útiles en regímenes terapéuticos para aumentar los niveles de suero de FSH o de una variante de FSH durante un periodo de tratamiento. Así, entre otros, la invención cumple con la necesidad de productos convenientes de FSH o de una variante de FSH:.

CONSTRUCCIONES PEPTIDICAS DE LHRH INMUNOGENICAS Y ESTIMULADORES DE INMUNIDAD UNIVERSALES SINTETICOS PARA VACUNAS.

(16/02/2003) ESTA INVENCION SE REFIERE A PEPTIDOS DE LA HORMONA DE LIBERACION DE LA HORMONA LUTEINIZANTE INMUNOGENICOS QUE LLEVAN A LA SUPRESION DE LA ACTIVIDAD DE LA LHRH EN MACHOS O HEMBRAS. CUANDO A LAS RATAS MACHO SE LES INMUNIZO CON ESTOS PEPTIDOS, LA TESTOSTERONA DEL SUERO CAYO Y LOS ORGANOS DEPENDIENTES DE LOS ANDROGENOS SE ATROFIARON SIGNIFICATIVAMENTE. ESTOS PEPTIDOS SON UTILES PARA INDUCIR LA INFERTILIDAD Y PARA EL TRATAMIENTO DE LA HIPERPLASIA PROSTATICA, CARCINOMAS DEPENDIENTES DE ANDROGENOS, CARCINOMAS PROSTATICOS Y CARCINOMAS TESTICULARES EN MACHOS. EN HEMBRAS, LOS PEPTIDOS SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENDOMETRIOSIS, DE LOS TUMORES UTERINOS BENIGNOS, DE QUISTES OVARICOS FUNCIONALES RECURRENTES Y SINDROME PREMENSTRUAL (SEVERO) ASI COMO PARA LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL CANCER DE MAMA DEPENDIENTE DE ESTROGENOS.…

FORMULACIONES APROTICAS POLARES NO ACUOSAS DE PEPTIDOS.

(16/02/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: STEVENSON, CYNTHIA, L., PRESTRELSKI, STEVEN, J..

LA INVENCION SE REFIERE A FORMULACIONES APROTICAS POLARES ESTABLES NO ACUOSAS DE COMPUESTOS PEPTIDICOS. ESTAS FORMULACIONES ESTABLES COMPRENDEN PEPTIDOS EN UN DISOLVENTE APROTICO POLAR NO ACUOSO. PUEDEN ALMACENARSE A TEMPERATURAS ELEVADAS DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO Y SON ESPECIALMENTE UTILES EN DISPOSITIVOS IMPLANTABLES DE ADMINISTRACION, PARA LA ADMINISTRACION PROLONGADA DE FARMACOS.

MEDICAMENTOS PARA LA INICIACION DE LA OVULACION QUE CONTIENEN LA HORMONA LUTEINIZANTE.

(01/11/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: EMPERAIRE, JEAN-CLAUDE.

LA INVENCION SE REFIERE A MEDICAMENTOS PARA INICIAR LA OVULACION QUE LLEVAN LH EN UNA FORMA DE ADMINISTRACION QUE ASEGURA UN AUMENTO DE LA CONCENTRACION PLASMATICA DE LH DURANTE 40 A 60 H APROXIMADAMENTE.

FORMULACIONES LIQUIDAS DE HCG.

(01/05/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, NATALE, PATRIZIA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, QUE CONTIENEN GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCG) ESTABILIZADA CON UN POLIALCOHOL O UN AZUCAR NO REDUCTOR. PREFERIBLEMENTE, DICHAS COMPOSICIONES SE ESTABILIZAN CON MANITOL. EN LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, DICHAS COMPOSICIONES SON SOLUCIONES ACUOSAS EN TAMPON FOSFATO A PH 7. DICHAS COMPOSICIONES ESTAN LISTAS PARA INYECTAR Y, POR TANTO, SE EVITA LA FASE DE RECONSTITUCION DEL POLVO LIOFILIZADO, SIMPLIFICANDO POR TANTO EL PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.

ANTAGONISTAS DE LHRH QUE COMPRENDEN RESTOS DE AMINOACILO MODIFICADOS EN POSICION 5 Y 6.

(16/02/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SAUER, DARYL, R., HAVIV, FORTUNA, SWENSON, ROLF, E., GREER, JONATHAN.

UNA CLASE DE POTENTES ANTAGONISTAS LHRH DECAPEPTIDOS QUE POSEEN RESIDUOS DE AMINOACILOS N-ALQUILATADOS DONDE LA PARTE DE LA CADENA LATERAL DEL RESIDUO ES UN 4-(AMINOSUSTITUIDO)FENILALANILO , 4-(AMINO SUSTITUIDO)CICLOHEXILALANILO , O {OG}-(AMINO SUSTITUIDO) GRUPO ALQUILO, Y ADICIONALMENTE LOS RESIDUOS DE AMINOACILO EN POSICION 5 SON N-ALQUILATADOS EN EL ATOMO DE NITROGENO DE LA COLUMNA PEPTIDA.

UTILIZACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO SIMILARES A LA INSULINA Y ANALOGOS PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO NEURONAL RETINIANO.

(16/11/2001). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: LEWIS, MICHAEL E., NEFF, NICOLA, IQBAL, MOHAMED, BOZYCZKO-COYNE, DONNA.

SE PRESENTA UN METODO PARA PROMOCIONAR LA SUPERVIVENCIA NEURONAL RETINAL EN UN MAMIFERO, EN DONDE LAS CELULAS NEURONALES TIENEN EL RIESGO DE MORIR. EL METODO CONSTA DE LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA DOSIS EFECTIVA DE AL MENOS UNA DE LAS SIGUIENTES SUSTANCIAS: IGF-I; UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-I; IGF-II; O UN DERIVADO FUNCIONAL DEL IGF-II.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN GONADOTROPINA, CON ESTABILIZADOR DE SACAROSA.

(01/05/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Inventor/es: SAMARITANI, FABRIZIO, NATALE, PATRIZIA.

COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FSH, LH O HCG ESTABILIZADOS POR MEDIOS DE SACAROSA. LA FORMULA ES PARTICULARMENTE CONVENIENTE PARA ESTABILIZAR LIOFILISATO DE GONADOTROPINES RECOMBINANTES.

PRODUCTOS FARMACEUTICOS DE PROTEINAS Y PEPTIDOS MODIFICADOS.

(16/03/2000). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING.

SE UTILIZAN UNIDADES DE CTP "PARCIALES" Y "COMPLETAS" PARA MODIFICAR PROTEINAS Y PEPTIDOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS PARA ALTERAR SUS PATRONES DE SEPARACION. LAS UNIDADES DE CTP "COMPLETAS" TIENE LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS QUE SE ENCUENTRA EN LAS POSICIONES 112-118 A LA POSICION 145 DE LA {BE}-SUBUNIDAD DE GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA; LAS UNIDADES DE CTP "PARCIALES" TIENEN AL MENOS UN AMINOACIDO MENOS EN LA REGION DE LA POSICION 118-145 INCLUSIVE. VARIAS DE ESTAS UNIDADES DE CTP CONTIENE SUSTITUCIONES DE AMINOACIDOS 1-5-MODERADAS QUE NO DESTRUYEN SU ACTIVIDAD. ENTRE LOS PEPTIDOS Y PROTEINAS ADECUADOS QUE SE PUEDEN MODIFICAR DE ESTA MANERA SE ENCUENTRAN VARIAS HORMONAS Y CITOQUINAS.

ANTAGONISTAS DE LHRH.

(01/07/1997). Solicitante/s: ASTA MEDICA AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: XIAO, SHAOBO, TIANJIN MUNICIPAL RESEARCH INSTITUTE.

EL INVENTO CONSTA DE DOS ASPECTOS: 1) EL METODO DE DISEÑO Y SINTESIS DE LOS ANTAGONISTAS LHRH; 2) LOS PRODUCTOS QUE SE OBTIENEN POR LA UTILIZACION DE ESTE METODO. TOMANDO COMO COMPONENTE MADRE (NAC LEU7, ARG3, PRO9, DALA10) NH2. POR LA MODIFICACION DE LAS DOS ZONAS ALCALINA Y LIPOPHLICA DE LA MOLECULA DEL COMPUESTO MADRE SE OBTIENEN UNA SERIE DE EQUIVALENTES NUEVOS, QUE SE EXPRESAN COMO (NAC DALA 10)NH2. DE ESTA FORMA LA ALTA ACTIVIDAD OVOLAROTIA DEL COMPUESTO MADRE (SE OBTIENE) A LA VEZ QUE SE REDUCE LA ACTIVIDAD LIBERATORIA DE LA HISTAMINA HASTA UNOS NIVELES MEDICAMENTE ACEPTABLES.

FORMAS MODIFICADAS DE HORMONAS REPRODUCTORAS.

(01/05/1997). Solicitante/s: WASHINGTON UNIVERSITY. Inventor/es: BOIME, IRVING, MATZUK, MARTIN, M., KEENE, JEFFREY, L.

ESTA INVENCION SUMINISTRA FORMAS NATIVAS RECOMBINANTES Y MUTANTES DE HORMONAS REPRODUCTIVAS HUMANAS, CON PAUTAS DE GLICOSILACION CARACTERISTICAS, QUE SON INFLUENCIABLES EN LA ACTIVIDAD METABOLICA DE LAS PROTEINAS. ESTA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA FORMAS MUTANTES RECOMBINADAS DE LA SUBUNIDAD ALFA HUMANA A FSH, LH, CG Y TSH, PARA OBTENER HORMONAS QUE TAMBIEN TIENEN PAUTAS DE GLICOSILACION UNICAS. TAMBIEN SE DAN MATERIALES RECOMBINADOS PARA LA PRODUCCION DE ESTAS SUBUNIDADES, CONJUNTA O SEPARADAMENTE, PARA OBTENER HORMONAS HETERODIMERICAS COMPLETAS DE PAUTAS Y ACTIVIDAD DE GLICOSILACION REGULADA. TAMBIEN SE DESVELAN LAS FORMAS MODIFICADAS DE LAS SUBUNIDADES BETA LH Y FSH, QUE AUMENTAN LA PROPORCION DE DIMERIZACION Y SECRECION DE LOS DIMEROS O CADENAS INDIVIDUALES.

LIOSFERAS QUE CONTIENEN GONADOTROPINA.

(16/04/1997). Solicitante/s: AKZO NOBEL N.V.. Inventor/es: SKRABANJA, ARNOLD, TITUS, PHILIP, VROMANS, HERMAN.

LA INVENCION SE REFIERE A LIOSFERAS QUE CONTIENEN GONADOTROPINA, A LA PREPARACION DE LAS MISMAS, ASI COMO A PREPARACIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN.

MÉTODO PARA LA OBTENCIÓN DE UNA HORMONA GONADOTRÓPICA POLIVALENTE EXENTA DE PROPIEDADES ANTÍGENAS.

(01/01/1961) Método para la obtención de una hormona gonadotrópica polivalente exenta de propiedades antigenas, caracterizado por el hecho de que se agita con kaolin purificado orina reciente obtenida de mujeres en período menopáusico o post-menopáusico, con un pH comprendido entre 4 y 4,5, aislándose seguidamente el kaolin conteniendo la hormona absorbida, siendo lavado y extraido con solución aminiacal con un pH comprendido entre 11 y 11,3 centrifugándose para obtener una solución cuyo pH se ajusta a 8,5, separándose el precipitado formado y bajando después el pH de la solución a 5-5,5, precipitando de nuevo la hormona cruda por tratamiento con acetona, repitiendo después el lavado con acetona, separando y secando la hormona que se somete después a purificación (posiblemente repetida si es…

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