26 patentes, modelos y diseños de FERRING BV

Sistema aplicador para la aplicación de un líquido viscoso en la piel humana.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Técnicas industriales diversas y transportes

(09/01/2019). Inventor/es: CARRARA, DARIO, ROBINSON,DAVID GEORGE, BURKE,JOHN EDWARD, FERNALL,ROBERT PETER. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61M35/00, B65D47/42, B65D83/00, A45D34/04.

Sistema aplicador para la aplicación de un líquido viscoso, en particular, una formulación farmacéutica transdérmica, en la piel humana que comprende: un dispensador medidor que, a su vez, comprende un recipiente que contiene el líquido viscoso y una bomba para medir el líquido y un aplicador conectado de manera separable al dispensador y que comprende una superficie de aplicación para recibir una cantidad medida del líquido del dispensador , caracterizado por que la superficie de aplicación es convexa y continua, y por que se proporciona un tapón higiénico para cubrir la superficie de aplicación.

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Composición para estimulación ovárica controlada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/12/2018). Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES. Clasificación: A61K38/24, A61P5/06.

Un producto que comprende FSH para su uso en el tratamiento de la esterilidad en un sujeto que está en riesgo de OHSS y que tiene un nivel de AMH en suero de 6GE;15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse a una dosis de, o dosis equivalente a, 0,09 a 0,19 μg de FSH recombinante derivada de línea celular de un ser humano por kilogramo de peso corporal del paciente por día, en donde la FSH incluye α2,3- y α2,6-sialilación, en el que del 1% al 99% de la sialilación total es α2,6-sialilación.

PDF original: ES-2692774_T3.pdf

Composición para el tratamiento del cáncer de próstata.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/07/2017). Inventor/es: OLESEN,TINE KOLD, CANTOR,PER, ERICHSEN,LARS. Clasificación: A61K9/00.

Una composición que comprende degarelix o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para uso en el tratamiento de cáncer de próstata, en donde la composición comprende un liofilizado de degarelix y un excipiente disueltos en un solvente, y es administrada a un paciente a una dosis inicial de entre 200 y 300 mg de degarelix a una concentración de entre 20 y 80 mg de degarelix por ml de solvente; seguido 14-56 días después de la dosis inicial por una dosis de mantenimiento de entre 320 y 550 mg de degarelix a una concentración de entre 50 y 80 mg de degarelix por ml de solvente; opcionalmente seguido por una o más dosis de mantenimiento adicionales de entre 320 y 550 mg de degarelix a una concentración de entre 50 y 80 mg de degarelix por ml de solvente administradas con un intervalo de 56 días a 112 días entre cada dosis de mantenimiento.

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Estabilización de FSH.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(22/02/2017). Inventor/es: SJÖGREN,HELEN ULRIKA, BAGGER,HEIDI LOUISE. Clasificación: A61K47/12, A61K9/00, A61K38/24, A61K47/02, C07K14/59.

Uso de sales que comprenden cationes alcalinos farmacéuticamente aceptables para limitar la tendencia de FSH a disociarse en una formulación líquida de FSH, donde la sal es Na2SO4 o una combinación de NaCl y Na2SO4.

PDF original: ES-2623634_T3.pdf

ADN libre de células como diana terapéutica para esterilidad femenina y marcador de diagnóstico.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida

(08/06/2016). Inventor/es: HAZOUT,ANDRÉ. Clasificación: G01N33/68, A61P15/08, A61K38/46.

Una ADNasa, para uso en el tratamiento de esterilidad femenina.

PDF original: ES-2588387_T3.pdf

Formulaciones de testosterona.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(18/05/2016). Inventor/es: GRENIER,Arnaud, CARRARA,DARIO N. Clasificación: A61K9/06, A61K9/00, A61K47/10, A61K31/58, A61P5/26, A61K31/568.

Una formulación transdérmica o transmucosa que comprende: - el 2% en peso de testosterona, - alcanol de C2 a C4, - polialcohol, y - éter monoalquílico de dietilenglicol, en donde dicha formulación comprende alcoholes grasos, ácidos grasos, y ésteres grasos que tienen una fracción ácida ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono o que tienen una fracción alcohol ramificada o lineal que tiene 8 o más átomos de carbono en una cantidad total de menos del 0,1% en peso.

PDF original: ES-2586122_T3.pdf

Composición para estimulación ovárica controlada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/03/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ARCE,JOAN-CARLES. Clasificación: A61K38/24, A61P5/06.

Producto que comprende hormona estimulante del folículo (FSH) para su uso en el tratamiento de la esterilidad en una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de <15 pmol/l, en el que el producto va a administrarse a una dosis, o equivalente a, de 11 a 13 μg de FSH recombinante derivada de ser humano al día, incluyendo la FSH recombinante α2,3- y α2,6-sialilación, en el que del 1% al 50% de la sialilación total es α2,6-sialilación, y del 50% al 99% de la sialilación total es α2,3-sialilación; y en el que el tratamiento de la esterilidad comprende una etapa de determinación del nivel de AMH en suero de la paciente, y una etapa de administración de la dosis a una paciente que tiene un nivel de AMH en suero de <15 pmol/l.

PDF original: ES-2562648_T3.pdf

Agonistas de receptores de V1a.

(17/02/2016) Compuesto según la fórmula (I): **Fórmula** o una sal del mismo, en la que: R1 se selecciona de alquilo (C1-C10), alcoxilo (C1-C10), alquil (C1-C10)-NH, Ar1-L1- y cicloalquilo no sustituido o sustituido, Ar1-L1- se selecciona de Ar1-, Ar1-CH2-, Ar1-CH2CH2-, Ar1-O-, Ar1-CH2O-, Ar1-NH- y Ar1-CH2NH-; Ar1 es arilo no sustituido o arilo sustituido; R2 se selecciona de hidrógeno, alquilo (C1-C6), hidroxilo, alcoxilo (C1-C6) y halógeno; R3 se selecciona de alquilo (C1-C6), cicloalquilo no sustituido o sustituido y Cy3-CH2-; Cy3- es arilo no sustituido o sustituido o cicloalquilo no sustituido o sustituido; R4 se selecciona de alquilo (C1-C6), alquenilo (C2-C6), alquinilo (C2-C6), haloalquilo (C1-C6), -(alquilen (C1-C6))-OR4a, -(alquilen…

Desmopresina para reducir micciones nocturnas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KLEIN,BJARKE MIRNER, NORGAARD,JENS PETER. Clasificación: A61K9/00, A61K38/11.

Una composición que comprende una dosis bucodispersable de desmopresina de 25 μg medida como la base libre de la desmopresina, para su uso en la reducción de las micciones nocturnas en un paciente de sexo femenino que lo necesite, en la que la dosis es para administrar a la paciente antes de acostarse y reduce las micciones nocturnas de la paciente en comparación con antes de la administración y en la que la reducción media de las micciones nocturnas en la semana 52 de la administración está aumentada en comparación con la reducción media de las micciones nocturnas el día 28 de la administración.

PDF original: ES-2559446_T3.pdf

Composición para el tratamiento de la fístula.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(10/02/2016). Ver ilustración. Inventor/es: HALSKOV, SOREN, EKELUND,MATS. Clasificación: A61P43/00, A61K9/00, A61K9/16, A61K9/14, A61M3/02, A61K33/44.

Una composición para su uso en el tratamiento de la fístula, comprendiendo la composición carbón activado de tamaño de partícula 0,15 a 1 mm, en la que la composición es para su administración por vía rectal como una dosis seca.

PDF original: ES-2570958_T3.pdf

Composiciones de poliuretano hidrófilo.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: ZURUTUZA,AMAIA, TUOMINEN,Jukka, LIVINGSTON,Mark, HALLIDAY,Janet,A. Clasificación: C08G18/66, C08G18/48, A61K9/00, C08G18/32.

Una composición farmacéutica de liberación controlada en forma de dosificación sólida que comprende (i) un polímero lineal apto para hinchamiento en agua que se puede obtener haciendo reaccionar juntos (a) un óxido de polietileno de peso molecular medio menor o igual a 4000; (b) un diol C5 a C20 alifático; y (c) un isocianato difuncional, en el que la relación de los componentes (a) con respecto a (b) con respecto a (c) está dentro del intervalo 0,01-0,1 a 1 a 1,01-1,1 en términos de pesos equivalentes; junto con (ii) un agente farmacéuticamente activo.

PDF original: ES-2564419_T3.pdf

Agonistas de GLP-2 peptídicos.

(26/11/2014) Compuesto de fórmula I:**fórmula** en la que: R1 se elige del grupo que consiste en H, alquilo, aralquilo y arilo; a se elige del grupo que consiste en 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 y 7; R2 es un heteroarilo; b es 1 ó 2; R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente del grupo que consiste en H y alquilo; c y d se eligen cada uno independientemente del grupo que consiste en 0 y 1; R5 es metilo; e es 3; R6 se elige del grupo que consiste en H, alquilo, cicloalquilo, arilo, biarilo, heteroarilo y -C(O)-NH2, en el que el aminoácido formado con la cadena lateral en R6 está en la configuración D; f se elige del grupo que consiste en 0,…

Análogos de oxitocina.

(14/05/2014) Un compuesto seleccionado de un grupo que consiste en: Compuesto 11**Fórmula** Compuesto 12**Fórmula** Compuesto 14**Fórmula** Compuesto 15**Fórmula** Compuesto 16**Fórmula**

Composición de prostaglandina estabilizada.

(04/09/2013) Un procedimiento para la estabilización de misoprostol en un dispositivo de administración farmacéutico quecomprende un hidrogel de poliuretano, que comprende - lograr un contenido en agua del hidrogel de menos de un 1 % en peso; y - almacenar el dispositivo de administración a una temperatura por encima de 4 ºC.

Comprimidos de administración vaginal que contienen progesterona y procedimiento para preparar los mismos.

(11/07/2012) Comprimido de administración vaginal que comprende progesterona y una sustancia efervescente, incluyendo elcomprimido del 5 al 12 % en peso de sustancia efervescente y del 6 al 20 % en peso de progesterona.

Formulación farmacéutica transdérmica para minimizar los residuos sobre la piel.

(03/04/2012) Formulación farmacéutica no oclusiva, transdérmica o transmucosa que comprende: testosterona como principio activo; y un sistema de disolventes presente en una cantidad suficiente para solubilizar el principio activo y caracterizado porque incluye: (i) un monoalquil éter de dietilenglicol farmacéuticamente aceptable presente en una cantidad de entre aproximadamente el 1% y el 30% en peso del sistema de disolventes; (ii) un glicol farmacéuticamente aceptable presente en una cantidad de entre aproximadamente el 1% y el 30% en peso del sistema de disolventes, estando presentes el monoalquil éter de dietilenglicol y el glicol en una razón en peso de 1:4 a 1:10; (iii) una mezcla de un alcohol C2 a C4 y agua, estando presente la mezcla en una cantidad de entre aproximadamente el 40% y el 98% del sistema de disolventes,…

DERIVADOS DE BENZODIAZEPINA ÚTILES COMO ANTAGONISTAS DE RECEPTORES CCK.

(08/09/2011) Derivado de benzodiazepina de fórmula I o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en el que: (a) R 1 es -CH2CHOH(CH2)aR 4 o un grupo cetona -CH2CO(CH2)aR 5 donde a es 0 ó 1 y R 4 y R 5 se seleccionan de grupos alquilo de hasta 8 átomos de carbono; (b) R 2 y R 3 se seleccionan independientemente de fenilo y piridilo opcionalmente sustituidos, seleccionándose los sustituyentes opcionales de átomos de halógeno y grupos hidroxilo, amino, nitro, ácido carboxílico, carboxamido y ciano y grupos alquilo, alcoxilo, alquilamino y dialquilamino, donde el, o cada, grupo alquilo tiene hasta 8 átomos de carbono, y (c) W y X se seleccionan independientemente de átomos de halógeno e hidrógeno y grupos alquilo C1-C8 y alcoxilo C1-C8

ANTAGONISTAS DE LA HORMONA LIBERADORA DE GONADOTRPINA EN CONCENTRACIONES FORMADORAS DE GEL.

(05/05/2010) Una composición farmacéutica inyectable que comprende una solución en un solvente farmacéuticamente aceptable de un péptido antagonista de GnRH según la fórmula general o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:

METODO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE ACIDO 5-AMINOSALICILICO PARA SU USO EN EL TRATAMIENTO DE LA COLITIS ULCEROSA Y LA ENFERMEDAD DE CROHN.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/2008). Ver ilustración. Inventor/es: SVENN,KLUVER,JEPSEN. Clasificación: A61K47/12, A61P1/04, A61K9/20, A61P29/00, A61K9/16, A61K47/32, A61K9/22, A61K47/02, A61K47/38, A61K31/606, A61K31/618.

Un método para la preparación de gránulos que comprenden ácido 5-aminosalicílico (5-ASA) o una sal o éster farmacéuticamente aceptables del mismo y polivinilpirrolidona como un aglutinante farmacéuticamente aceptable, dicho método comprende: (a) disolver el aglutinante farmacéuticamente aceptable en un solvente, (b) mezclar el aglutinante disuelto con 5-ASA para formar una masa húmeda, (c) extrudir la masa húmeda en gránulos (d) secar los gránulos mediante evaporación del solvente, y (e) moler y tamizar los gránulos secos, caracterizado en que el solvente comprende al menos el 50% peso/peso de agua, más del 75% de los gránulos tienen un tamaño de partícula de 850 µm a 1000 µm según se determina mediante análisis de tamizado y los gránulos secos comprenden hasta un 6.5% por peso del aglutinante como contenido en sólidos, basado en el ácido 5-aminosalicílico.

AZEPINAS CONDENSADAS COMO AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

(01/02/2008) Un compuesto según la fórmula general 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en el que: A es un derivado de azepina bicíclico o tricíclico seleccionado de las fórmulas generales 2 a 7 A1, A4, A7 y A10 se seleccionan cada uno independientemente de CH2, O y NR8; A2, A3, A9, A11, A13, A14 y A15 se seleccionan cada uno independientemente de CH y N; cualquier A5 es un enlace covalente y A6 es S, o A5 es N=CH y A6 es un enlace covalente; A8 y A12 se seleccionan cada uno independientemente de NH y S; A16 y A17 son ambos CH2, o uno de A16 y A17 es CH2 y el otro se selecciona de CH(OH), CF2, O, SOx y NR8, V1 y V2 son ambos H, OMe o F, o uno de V1 y V2 es OH, OMe,…

PRODUCTOS INTERMEDIOS Y METODOS PARA PREPARAR ANALOGOS DE HEPTAPEPTIDO DE OXITOCINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/07/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WISNIEWSKI,KAZIMERZ, STALEWSKI,JACEK, JIANG,GUANCHENG. Clasificación: A61K38/04, C07K1/00, C07C271/22, C07K7/06, C07K1/06, C07K14/575, C07K1/04, C07C269/06, C07C271/20, C07C323/52, C07C319/20, C07K7/16.

Producto intermedio adecuado para formar un péptido que tiene propiedades farmacéuticas, que tiene la fórmula: en el que P1 es H o un grupo protector de amino; P2 es un grupo protector de amino que es diferente de P1 y no es lábil en condiciones que eliminarían P1; P3 es H o un grupo protector de amino que es diferente de P1 y no es lábil en condiciones que eliminarían P1, siempre que, sin embargo, P2 y P3 puedan ser un grupo protector de amino divalente; n es 2, 3 ó 4; R es alquilo inferior; y W es H, un grupo protector o resina.

DESMOPRESINA EN UNA FORMA DE DOSIFICACION ORODISPERSABLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Inventor/es: NILSSON, ANDERS, LINDNER, HANS, WITTENDORFF, JENSEN, JORGEN. Clasificación: A61K9/00, A61K47/42, A61K9/20, A61K38/11.

Forma de dosificación farmacéutica orodispersable de acetato de desmopresina que se disgrega en la boca en un plazo de 10 segundos.

USO DE INHIBIDORES DE DIPEPTIDIL PEPTIDASA IV PARA MEJORAR LA FERTILIDAD.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2007). Inventor/es: BROQUA, PIERRE. Clasificación: A61K31/00, A61K31/40, A61P15/08.

Uso de un inhibidor de la dipeptidil peptidasa-IV en la preparación de una composición terapéutica para mejorar la fertilidad.

INHIBIDORES DIPEPTIDOS SELECTIVOS DE CALICREINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/2007). Ver ilustración. Inventor/es: EVANS, DAVID MICHAEL. Clasificación: A61K38/04, C07K5/06.

Compuesto según la fórmula general 1, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable: en la que R1 se selecciona de H, alquilo inferior, R4-CO, R4-O2CCH2, R5- OCO y R5-SO2; R2 se selecciona de alquilo inferior, cicloalquilo opcionalmente sustituido con un grupo alquilo o alquiloxilo, cicloalquilalquilo (C5-C12) opcionalmente sustituido con un grupo alquilo o alquiloxilo, aralquilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de F, Cl, Br, I, OH, alquilo inferior, O-(alquilo inferior), O-bencilo, NH2, NO2, NH-acilo, CN y CF3, y aralquiloximetilo opcionalmente sustituido con hasta tres grupos seleccionados de F, Cl, Br, OH, alquilo inferior y O-(alquilo inferior); o R1 y R2 son juntos un grupo o-xilileno, opcionalmente sustituido en el anillo aromático con un grupo seleccionado de F, Cl, Br, OH, alquilo inferior y O-(alquilo inferior); R3 se selecciona de H, OH y O-alquilo inferior; R4 se selecciona de H, alquilo inferior y fenilo; y R5 se selecciona de alquilo inferior, fenilo y bencilo.

AGONISTAS DE OXITOCINA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/10/2005). Ver ilustración. Inventor/es: PITT, GARY ROBERT WILLIAM, ROE, MICHAEL, BRYAN FERRING RESEARCH LIMITED, ROOKER, DAVID, PHILIP FERRING RESEARCH LIMITED. Clasificación: C07D403/12.

Un compuesto según la fórmula general 1, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo **(Fórmula)** donde: G1 se selecciona entre un grupo según la fórmula general 2 y un grupo según la fórmula general 3; **(Fórmula)** G2 se selecciona entre un grupo según la fórmula general 4, un grupo según la fórmula general 5, un grupo según la fórmula general 6, un grupo según la fórmula general 7, un grupo según la fórmula general 8 y un grupo según la fórmula general 9; **(Fórmula)** A1 se selecciona entre CH2, CH(OH), NH, N-alquilo, N-(CH2)n-R27, O y S; A2 se selecciona entre CH2, CH (OH), C(=O) y NH; A3 se selecciona S, NH, N-alquilo, -CH=CH- y -CH=N-.

AGONISTAS DE LA VASOPRESINA BICICLICA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: ASHWORTH, DOREEN MARY, PITT, GARY ROBERT WILLIAM, HUDSON, PETER, YEA, CHRISTOPHER MARTYN, FRANKLIN, RICHARD, JEREMY. Clasificación: C07D495/04, C07D401/12, C07D403/12, C07D223/16, A61P7/12, C07D243/12.

Un compuesto de fórmula general 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **(Fórmula)** En donde: V es un enlace covalente o NH, X es seleccionado a partir de CH2, O y N-alquilo, Z es cualquiera S o -CH=CH-, R1 y R2 son independientemente seleccionados a partir de H, F, Cl, Br y alquilo, R3 es seleccionado a partir de OH, O-alquilo y NR4R5, R4 y R5 son cada uno independientemente H o alquilo, o a la vez -(CH2)q-, p es O, 1, 2, 3 o 4, y q es 4 o 5.

 

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