(20/06/2012) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en el que: R1 representa metilo o etilo; R2 representa un grupo seleccionado entre la lista que consiste en:**Fórmula** R3 representa un grupo seleccionado entre la lista que consiste en:**Fórmula** en los que R4 representa un grupo seleccionado entre la lista que consiste en:**Fórmula**

(08/06/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un (poli)péptido con actividad de la Proteína Inhibidora de la Quimiotaxis de Staphylococcus aureus (CHIPS), dicha secuencia de nucleótido correspondiendo a una secuencia que es seleccionada del grupo consistente de: a) una secuencia de nucleótido que comprende al menos parte de la secuencia como se representa en la Figura 4 (SEC ID NO 4); b) secuencias de nucleótidos que codifican un (poli)péptido con actividad CHIPS y que tienen la secuencia de aminoácidos representada en la Figura 5 (SEC ID NO 5); c) secuencias de nucleótidos que son al menos 40% idénticos a cualquiera de las secuencias de nucleótidos a) o b); d) secuencias de nucleótidos que hibridan…

(06/06/2012) Un procedimiento para inhibir la concepción, que comprende la administración de D-manosa a un sujeto femenino en una cantidad que resulte eficaz para inhibir la interacción entre un espermatozoide y un óvulo de dicho sujeto femenino, con la condición de que la etapa de administración de la D-manosa no consista en la administración por vía vaginal de D-manosa a dicho sujeto femenino.

(06/06/2012) Glufosfamida y gemcitabina para su uso en combinación en el tratamiento de cáncer pancreático.

(06/06/2012) Compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que A representa N o CR15, en el que R15 representa hidrógeno, bromo o cloro, R1 representa hidrógeno, hidroxilo, amino, hidroxicarbonilo, aminocarbonilo, trifluorometilo, trifluorometoxi, ciano, alquilo C1-C4, alcoxi C1-C4, alquil C1-C6-amino, alquil C1-C4-carbonilo, alcoxi C1-C4-carbonilo, alquil C1-C6-aminocarbonilo, dihidroxipropilaminocarbonilo, dihidroxibutilaminocarbonilo, dihidroxipentilaminocarbonilo, alquil C1-C4-carbonilamino, alquil C1-C4-sulfonilamino, heterociclil de 5 ó 6 miembros-carbonilo, -CH2R13 o - CH2CH2R14, pudiendo estar el alcoxi, alquilamino, alquilcarbonilo, alcoxicarbonilo, alquilaminocarbonilo, alquilcarbonilamino…

(23/05/2012) Compuesto de fórmula (I) : en la que Y es H, un acetal (C4-C6), acilo (C1-C5) o alquilo (C1-C5); X es el residuo de un hidrato de carbono seleccionado de un sacárido, celulosa modificada químicamente, sacárido modificado químicamente y almidón modificado químicamente; y n tiene un valor de 1 con respecto al número de grupos hidroxilo disponibles en dicho hidrato de carbono, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(21/05/2012) Método in vitro de detección de un tumor de mama, colon o pulmón canceroso, que comprende detectar la sobreexpresión de un polipéptido PRO21175 o un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido en el tejido tumoral en comparación con un tejido normal del mismo tipo, en el que dicho polipéptido PRO21175 tiene al menos un 80% de identidad con la secuencia de aminoácidos del polipéptido mostrado en la figura 8 (SEQ ID NO: 8) .

(18/05/2012) Ácido nucleico aislado que tiene al menos un 80% de identidad en la secuencia de ácidos nucleicos con: (a) una secuencia de nucleótidos que codifica los residuos 1 o Y a Z o 667 del polipéptido mostrado en la figura 16, siendo Y cualquier número de 19 a 29 y siendo Z cualquier número de 449 a 459; (b) la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 5 (SEQ ID NO:15); o (c) la secuencia codificante de longitud completa de la secuencia de nucleótidos mostrada en la figura 15 (SEQ ID NO:15), en la que dicho ácido nucleico codifica un polipéptido capaz de (i) incrementar la proliferación de linfocitos T en un mamífero y/o (ii) incrementar la infiltración de células inflamatorias en un tejido de un mamífero.

(10/05/2012) Un análogo de nucleósido que tiene la siguiente fórmula general (I) 39 en la que B es una base de ácido nucleico de pirimidina o purina, o uno de sus análogos, y X e Y son idénticos o diferentes, y cada uno representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo, un grupo alquenilo, un grupo alquinilo, un grupo cicloalquilo, un grupo aralquilo, un grupo arilo, un grupo acilo, o un grupo sililo, o uno de sus derivados amidita.

(09/05/2012) Un ARNsi o ARNsh desnudo o uno de sus moldes de transcripción para su uso en el tratamiento de unainfección por VHC en un mamífero no embrionario, en el que el ARNsi o ARNsh tiene entre 15 y 30 nucleótidos delongitud y el gen de VHC objetivo es el NS5B.

(09/05/2012) Derivados de benceno sustituidos por glucopiranosilo de la fórmula general I **Fórmula** en la que R1 está seleccionado de entre los significados de hidrógeno, flúor, cloro, bromo, yodo, alquilo-C1-4, alquinilo-C2-6, alcoxi-C1-4, alquenil-C2-4-alcoxi-C1-4, alquinil-C2-4-alcoxi-C1-4, metilo 10 sustituido por 1 a 3 átomos de flúor,etilo sustituido por 1 a 5 átomos de flúor, metoxi sustituido por 1 a 3 átomos de flúor, etoxi sustituido por 1 aátomos de flúor, alquilo-C1-4 sustituido por un grupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alcoxi-C2-4 sustituido por ungrupo hidroxi o alcoxi-C1-3, alquenilo-C2-6, cicloalquilo- C3-6, cicloalquil-C3-6-alquilo-C1-3, cicloalquiloxi-C3-7,cicloalquil-C3-6-alcoxi-C1-3, cicloalqueniloxi-C5-7, hidroxi, amino, nitro o ciano, en donde en los gruposcicloalquilo-C5-6 un grupo metileno puede estar reemplazado por O, R2…

(08/05/2012) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de cáncer o trastornos hiperproliferativos, que comprende: (a) un ácido nucleico seleccionado del grupo que consiste en DNA plasmódico, siRNA, RNA sentido, RNA antisentido y ribozima, y un polí­mero de administración de genes; y (b) un agente farmacéutico antineoplásico, caracterizado porque (i) el polí­mero de administración de genes es un lipopolí­mero que comprende una cadena principal de polietilenimina covalentemente unida a un polietilenglicol y a un colesterol; y (ii) el agente farmacéutico se selecciona del grupo que consiste en fármacos quimioterapéuticos, fármacos antiangiogénicos, péptidos…

(20/04/2012) Anticuerpo que se une a un polipeptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoacidos con: (a) residuos 1 o Y a Z o 502 del polipeptido mostrado en la figura 12, siendo Y cualquier numero de 10 a 20 y siendo Z cualquier numero de 284 a 294; o b) la secuencia de aminoacidos codificada por la secuencia codificante de longitud completa del ADNc depositado bajo el numero de acceso ATCC PTA-202; y que es capaz de inhibir la union de dicho polipeptido a un polipeptido PRO10272 tal como se muestra en la figura 6 (SEQ ID NO:6).

(18/04/2012) Procedimiento para producir virus adenoasociado recombinante de alto título (VAAr), que comprende: (a) coinfectar simultáneamente una célula 293 con (i) un primer virus de herpes simple recombinante (VHSr) de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende los genes rep de VAA y cap de VAA, estando cada uno funcionalmente unido a un promotor, y (ii) un segundo VHSr de replicación defectuosa que comprende un ácido nucleico que comprende dos repeticiones terminales internas (ITR) de VAAr, un gen de interés, y un promotor funcionalmente unido a dicho gen de interés, en el que el gen está flanqueado por las ITR; (b) incubar la célula 293; y (c) tras la incubación, recoger los VAAr de la célula 293 de…

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(09/04/2012) Utilización de una composición nutricional adaptada para una administración oral que comprende el compuesto oleuropeína o uno de sus derivados, para prevenir la pérdida ósea que se produce con el envejecimiento (osteopenia).

(04/04/2012) Una dosis eficaz de un β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d para bloquear o reducir la hiperreactividad de las vías respiratorias asociada al asma, donde dicho β-glucolípido o anticuerpo anti-CD1d es administrado local o sistémicamente.

(04/04/2012) Eslabones de 3'-desoxipentopiranosil-nucleósidos de la fórmula (I), en la que R1 es igual a OH, Hal con Hal igual a Br o Cl, un radical escogido entre con i-Pr igual a isopropilo, o -O-PH-(≥O)(-O'), R2, R3 y R4, independientemente entre sí, iguales o diferentes, significan en cada caso H, NR5R6, OR7, SR8, ≥O, CnH2n+1 siendo n un número entero de 1-12, de manera preferida 1-8, en particular 1-4, un grupo eliminable en la posición ß de la fórmula -OCH2CH2R18 con R18 igual a ciano o un radical p-nitrofenilo o un radical fluorenilmetiloxicarbonilo (Fmoc), o (CnH2n)NR10R11, con R10R11 igual a H, CnH2n+1 o…

(30/03/2012) Una formulación para uso en el tratamiento del cuerpo humano o animal mediante una terapia, cuya formulación comprende: un polinucleótido complementario de una conexina humana; junto con un soporte o un vehiculo farmaceuticamente aceptable.

(28/03/2012) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE UNA COMPOSICION POLIDISPERSADA DE SACARIDOS POBRES EN GLUCOSA (G), FRUCTOSA (F) Y SACAROSA (GF) QUE COMPRENDE AL MENOS UN 93,5 % EN PESO POR SOLIDO DE FRUCTO OLIGOSACARIDOS CONSTITUIDOS POR CADENAS DE UNIDADES DE FRUCTOSA DE LA FORMULA FM Y POR CADENAS DE UNIDADES DE FRUCTOSA CON UNA GLUCOSA TERMINAL DE LA FORMULA GF N , ESTANDO N Y M COMPRENDIDOS ENTRE 2 Y 20 Y COMPRENDIENDO UN CONTENIDO TOTAL DE GLUCOSA, FRUCTOSA Y SACAROSA INFERIOR A 5 % EN PESO POR SOLIDO, SEGUN EL CUAL SE SOMETE UNA MATERIA QUE CONTIENE FRUCTANOS A UNA HIDROLISIS PARCIAL, CONTENIENDO DICHA MATERIA FRUCTANOS DE UN GRADO DE POLIMERIZACION MEDIO SUPERIOR O IGUAL A 7 Y CONTENIENDO COMO MAXIMO 3,5 % EN PESO POR…

(28/03/2012) Composición que comprende (i) un fragmento angiostático de triptofanil-ARNt sintetasa (TrpRS) en la que el fragmento angiostático de TrpRS presenta una secuencia de restos de aminoácidos seleccionada de entre el grupo constituido por la SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 3 y SEC ID nº 4; (ii) pegaptanib sódico; y (iii) y un compuesto que presenta la fórmula: **Fórmula**

(27/03/2012) Una composición que comprende azitromicina para su uso en un método para el tratamiento del acne vulgaris nodular en un individuo que sufre del mismo y que consiste en administrar sistémicamente la composición al individuo en una cantidad y durante un tiempo suficiente para reducir el número de nódulos de acné presentes en la piel de individuo.

(20/03/2012) 1. Utilización de, como mínimo, un compuesto seleccionado del grupo que consiste en 1-(4-tio-ß-D-arabinofuranosil) 5-fluoro citosina y 1-(4-tio-ß-D-arabinofuranosil) citosina para preparar un medicamento para el tratamiento de cáncer en mamíferos, en el que dicho cáncer pertenece al grupo que consiste en melanoma, cáncer de próstata, cáncer de mama, cáncer renal, cáncer de colon y cáncer de pulmón.

(16/03/2012) Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.

(13/03/2012) Oligosacáridos de fórmula : **Fórmula** en la que n es un número entero de 0 a 25, R1, R3, R4 y R5, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M, R2 y R6, idénticos o diferentes, representan un átomo de hidrógeno o un radical SO3M o COCH3 y M es sodio, calcio, magnesio o potasio

(13/03/2012) El uso de una 8a-azalida seleccionada de 9desoxo-8a-aza-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-metil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-etil-8a-5 homoeritromicina A; 8a-(3-fenilpropil)-8a-aza-9-desoxo-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-alil-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(prop-1-iloxi)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-oxoet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(2-hidroxiet-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-((2,3-epoxi)prop-1-il)-8a-homoeritromicina A; 9-desoxo-8a-aza-8a-(11-azetidinil)-2-et-il)-8a-homoeritromicina…

(08/03/2012) Utilización de un compuesto de simmondsinas seleccionada en el grupo que incluye: la 4desméthylsimmondsina, la 5-desméthylsimmondsina, la 4,5-didesméthylsimmondsina, la 4,5 diméthylsimmondsina, el 4-desméthylsimmondsina-2'- ferulato, el 5-desméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5-didesméthylsimmondsina-2'-ferulato, el 4,5 diméthylsimmondsina-2'-ferulato, y todas sus mezclas, sus formas estereoisoméricas, sus mezclas racímicas, sus esteres o sus sales, para la fabricación de un fármaco destinado al tratamiento de las enfermedades relacionadas con el angiogénesis, seleccionadas en el grupo que incluye el cáncer, los hemangiomas, la formación de placas de aterosclerosis, las enfermedades inflamatorias, artritis, psoriasis, preclampsia, fibrosis del hígado y de los riñones, retinopatía proliferativa, maculopatía diabética…

(03/01/2012) Una composición farmacéutica que comprende: una sustancia controlada; y un carbohidrato unido covalentemente a dicha sustancia controlada de una manera que hace que dicha sustancia controlada sea farmacológicamente inactiva o que disminuya sustancialmente su actividad; en la que la sustancia controlada se selecciona del grupo que comprende codeína, fentanilo, hidrocodona, hidromorfona, levorfanol, metadona, morfina, oxicodona, propoxifeno, sufentanilo, anfetamina y metilfenidato, y en la que el carbohidrato comprende menos de carbohidratos individuales.

(18/07/2011) Uso de (i) una cantidad terapéuticamente eficaz de clorhidrato de gemcitabina y (ii) una cantidad terapéuticamente eficaz de un compuesto de la fórmula 1 o una de sus sales o solvatos farmacéuticamente aceptable, en la que: en la que X 1 es O o S; R 1 es H, alquilo C1-C10, alquenilo C2-C10, alquinilo C2-C10, -C(O)(alquilo C1-C10), -(CH2)t(arilo C6-C10), - (CH2)t(heterocíclico de 4 a 10 miembros), -C(O)(CH2)t(arilo C6-C10) o -C(O)(CH2)t(heterocíclico de 5 a 10 miembros), en los que t es un número entero desde 0 hasta 5; dicho grupo alquilo opcionalmente incluye 1 o 2 restos hetero seleccionados de O, S y -N(R 6 )- con la condición de que dos átomos de O, dos átomos de S, o un átomo de O y uno de S no estén unidos directamente el uno al otro; dichos grupos R 1 arilo y heterocíclico están opcionalmente…

(13/07/2011) Un arreglo que comprende: una superficie de sustrato, en donde la superficie del sustrato incluye sitios de enlazamiento para una partícula biológica y también sitios que no enlazan la partícula biológica, caracterizado porque dichos sitios de enlazamiento incluyen sitios de enlazamiento de iones metálicos, o sitios de enlazamiento para el metal catiónico divalente, en donde los sitios de enlazamiento sobre la superficie de sustrato tienen cada uno una forma y un tamaño; y una partícula biológica dispuesta sobre cada uno de los sitios de enlazamiento, caracterizada porque la partícula biológica es una proteína, un anticuerpo, o una célula

(08/06/2011) Un derivado de antraciclina seleccionado entre los siguientes derivados: **Fórmula**

(06/06/2011) Una partícula que comprende una superficie externa y uno o más grupos modificadores de superficie dispuestos en la superficie externa que reducen la mucoadhesión de la partícula, en donde (a) la masa del grupo modificador de superficie constituye al menos 1/3400 de la masa de la partícula, y/o (b) el grupo modificador de superficie está presente en la superficie externa a una densidad de más de 0,01 unidades por nanómetro cuadrado