CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/70[1] › Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70:
- En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).
(28/04/2011) Derivados de nucleósidos para el tratamiento de infecciones por Leishmania.Compuestos derivados de nucleósidos y su uso para el tratamiento de enfermedades infecciosas causadas por Leishmania. Además la invención se refiere a las composiciones farmacéuticas que contienen dichos compuestos
(20/04/2011) Condroitinasa para uso en un procedimiento de promoción de plasticidad neuronal en el SNC de un mamífero
(11/04/2011) Una formulación analgésica/antibiótica para uso veterinario, que comprende una mezcla de: florfenicol; flunixina meglumina; y al menos un disolvente suficiente para disolver todos los componentes
(30/03/2011) Una composición nutricional para la prevención o tratamiento de infecciones por bacterias patógenas, en la que la composición comprende al menos dos carbohidratos en los que un primer carbohidrato se selecciona de entre el grupo que consiste de inulina o fructooligosacárido (FOS), y un segundo carbohidrato es xilooligosacárido (XOS)
(28/03/2011) Uso de ácido acetilsalicílico (AAS) para la producción de una composición farmacéutica para la profilaxis y/o el tratamiento de una enfermedad viral, en el que se inhibe un componente de la ruta de transducción de señales NF-kB de tal manera que se inhibe una multiplicación de los virus, en que se prepara la composición farmacéutica para la administración bronquial como aerosol, y en que la dosis diaria se encuentra, con respecto al AAS, para el ser humano en el intervalo de desde 0,1 hasta 70 mg
(15/03/2011) El uso de un polinucleótido que codifica una luciferasa de Renilla secretada, en la fabricación de un agente farmacéutico para prevenir, retrasar el inicio de o tratar diabetes en un paciente, estando el agente farmacéutico formulado para administración en un tratamiento que comprende: a) seleccionar un paciente que tenga predisposición a desarrollar diabetes, que esté desarrollando diabetes o que sea diabético: b) administrar al paciente una o más de una dosis del agente farmacéutico
(16/02/2011) D-ribosa para su uso en el tratamiento de fibrilación auricular en personas que experimentan fibrilación auricular
(25/01/2011) Un método para elaborar un vector plasmídico, método que consiste en modificar un vector que contiene un motivo CpG de la fórmula 5'-purina-pirimidina-C-G-pirimidina-pirimidina-3' para sustituir una citosina por una no citosina dentro del dinucleótido CpG, en el que el vector además está compuesto por un polinucleótido que codifica una proteína mielina o una proteína insulina
(29/12/2010) Composición terapéutica, que comprende una mezcla de derivados vegetales y un mineral que comprende: 5 (a) vinagre de sidra de manzana; (b) quinina; (c) melaza residual; (d) azufre; 10 (e) y un ingrediente seleccionado de entre el grupo constituido por leche entera y agua; estando presentes el vinagre de sidra de manzana, la quinina, la melaza residual, y el azufre cada uno en una cantidad suficiente para que la composición resultante tenga un efecto terapéutico contra el cáncer. 15
(02/11/2010) Una composición de rehidratación oral que comprende una cantidad efectiva de electrolitos y carbohidratos que son adecuados para disolverse en una ba- se acuosa así como para producir una solución de rehidratación oral que tiene una osmolalidad menor que 400 miliosmoles; comprendiendo dichos carbohidratos adicionalmente una suspensión coloidal de arroz hidrolizado baja en fibra que comprende, en base a peso seco, menos que 0,1% de fibra, entre 0,5% y 1,0% de proteína, entre 0,5% y 1,0% de grasa, una equivalencia en dextrosa entre 20 y 30 y un contenido en glucosa y maltosa menor que 20%
(21/10/2010) Uso de uno o más oligosacáridos ácidos y neutros y cisteína y/o fuente de cisteína, en la producción de una composición para el tratamiento y/o prevención de VIH o SIDA en un mamífero, dicha composición comprendiendo una cantidad terapéuticamente eficaz de oligosacáridos ácidos y neutros donde los oligosacáridos ácidos se obtienen a partir de pectina, pectato, alginato, condroitina, ácidos hialurónicos, heparina, heparano, sialoglicanos, fucoidano, fucooligosacáridos o carragenina y el oligosacárido neutro es seleccionado del grupo que consiste en galactooligosacárido, fructooligosacarido, xilo-oligosacárido de transgalactooligosacárido, lactosacarosa y arabinooligosacáridos, y donde dicha fuente de cisteína es N-acetilcisteína y/o diacetilcisteína, lactosuero, colostro, proteínas de huevo o una combinación de los mismos
(06/07/2010) Composición adecuada para el mantenimiento de las células de la piel a, o ayudar a restaurar las células de la piel a, su estado fisiológico basal, permitiéndoles efectuar una regeneración de la dermis y la epidermis, la cual composición comprende: - curcumina, - 1-6 difosfato de fructosa, - un óxido, o una sal biológicamente aceptable de un metal capaz de formar, con por lo menos uno de dichos compuestos, complejos capaces de potenciar su actividad, en combinación con excipientes y/o diluyentes empleados normalmente para el empleo cosmético o farmacéutico-dermatológico
(13/05/2010) Uso de al menos un compuesto de la fórmula:
(11/05/2010) El uso de una cantidad sinérgicamente eficaz de un compuesto de fórmula
(04/05/2010) Una combinación que comprende un inhibidor de la familia Src de tirosina quinasas no asociadas a un receptor, o su sal farmacéuticamente aceptable, en la que el inhibidor de Src es: 4-(2-cloro-5-metoxianilino)-6-metoxi-7-(N-metilpiperidin-4-ilmetoxi)quinazolina, o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, o 4-(6-cloro-2,3-metilendioxianilino)-7-[2-(4-metilpiperazin-1-il)etoxi]-5-tetrahidropiran-4-iloxiquinazolina, o su sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable, y gemcitabina para uso en el tratamiento sinérgico o la profilaxis del cáncer pancreático
(07/04/2010) Composición farmacéutica, cosmética, dietética o nutracéutica que comprende: - visnadina; - amentoflavona; - extracto de Centella asiatica en forma libre o complejada con fosfolípidos
(05/04/2010) Un procedimiento para identificar moduladores de la prolil hidroxilasa, que comprende las etapas a)poner en contacto pVHL, una prolil hidroxilasa, un modulador putativo de la prolil hidroxilasa y una proteína de fusión que genera luz que comprende a) un resto polipéptido HIFalpha que tiene carácter de unión para la prolil hidroxilasa y que tiene la capacidad de unirse a una proteína VHL de tipo natural, de tal manera que la unión es capaz, en un entorno celular normóxico, de dirigir el polipéptido HIFalpha para su destrucción; y b) un resto polipéptido que genera luz, en el que la generación de luz de dicho resto polipéptido…
(05/04/2010) Defibrotida en combinación con un factor hematopoyético que tiene la capacidad de movilizar progenitores hematopoyéticos, para el uso para aumentar la cantidad de células madre y/o progenitores hematopoyéticos en circulación en la sangre periférica de un mamífero, caracterizada porque la defibrotida y dicho al menos un factor hematopoyético que tiene la capacidad de movilizar progenitores hematopoyéticos se administran por vía intravenosa
(08/03/2010) Compuestos con afinidad y/o selectividad para la P-selectina, representados por la siguiente Fórmula Ia: ** ver fórmula** y sus estereoisómeros, representados por la siguiente Fórmula Ib: ** ver fórmula** X representa -O-, -CH 2-, -OCH 2-, -S-, -SCH 2-, -NH- o -NHCH 2, R 1 representa QR 4 , donde Q representa -O-, -NH-, -NH-(C=O)-, -O-(C=O), -NH-(C=O)-O o -NH-(C=O)- NH- y donde R 4 representa un grupo alquilo lineal o ramificado o un grupo arilo o un grupo aralquilo o alcarilo lineal o ramificado; grupos que pueden contener uno o más heteroátomos; los grupos pueden estar sustituidos; R 2 es un grupo fosfato, un grupo fosfonato, un grupo carboxilato…
(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C
(10/02/2010) El uso de (a) uridina o una fuente de uridina y (b) un compuesto adicional en la fabricación de una composición para tratar un trastorno de la memoria, donde tal compuesto adicional es la colina, un precursor de la colina, una sal de la colina o una mezcla de las mismas
(08/01/2010) Un inhibidor de la reabsorción de glucosa y un agonista de receptores de retinoides X (RXR) para su uso combinado como medicamento en un método para tratar, o para inhibir el comienzo de, la diabetes o el Síndrome X, o sus síntomas o complicaciones asociados en un sujeto, comprendiendo el método (a) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un inhibidor de la reabsorción de glucosa; y (b) administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz en conjunto de un agonista de RXR, estando dicha administración simultánea en cualquier orden y proporcionando las cantidades eficaces en conjunto combinadas el efecto terapéutico, o profiláctico deseado
(11/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AICURIS GMBH & CO. KG. Inventor/es: WEBER, OLAF, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HUNSMANN, GERHARD, PAULSEN,DANIELA, KUREISHI,AMAR, STAHL-HENNIG,CHRISTIANE, MEYERHANS,ANDREAS, SCHUTZ,ALEXANDRA.
El uso de un parapoxvirus en combinación con al menos un agente antiviral adicional para la producción de un medicamento para tratar una enfermedad viral, en el que la enfermedad viral es una infección por VIH y/o SIDA, y en el que el componente activo del agente antiviral se selecciona del grupo constituido por un agente para terapia TARAA, AZT, 3TC y PMPA.
(02/12/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: AQUAMED TECHNOLOGIES, INC. Inventor/es: ALIMI,HOJABR.
Utilización de lignina en la fabricación de un medicamento para inhibir la restenosis.
(12/11/2009). Solicitante/s: TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: TENENGAUZER, RUTH, HRAKOVSKY,JULIA, KOTLIAR,ELEONORA MOIN.
Polvo de azitromicina no aglutinante para una composición de suspensión oral que comprende azitromicina, un tampón hidratado y uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, en el que dicho polvo se prepara mediante un procedimiento que comprende las etapas siguientes: a) mezclar en seco la azitromicina y un excipiente farmacéuticamente aceptable para una primera mezcla; b) añadir a la primera mezcla y mezclar con la misma un tampón hidratado y un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una segunda mezcla; c) añadir a la segunda mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una tercera mezcla; y d) añadir a la tercera mezcla y mezclar con la misma un excipiente farmacéuticamente aceptable para formar una cuarta mezcla.
(01/07/2008). Solicitante/s: PORRAS VILA,F. JAVIER. Inventor/es: PORRAS VILA,F. JAVIER.
La Pomada de azúcar, es una crema destinada a heridas de todo tipo. Está formada por Aceite de Girasol, polvos de talco, azúcar, miel, jalea real y conservantes. El azúcar tiene la propiedad de acelerar el proceso curativo de la piel, y, por eso pasa a ser el componente principal de esta pomada que puede también servir, con esta misma composición, como crema de manos, o crema para la piel en general.
(16/06/2007). Solicitante/s: BIOENERGY, INC. Inventor/es: BUTLER, TERRI, L., ST. CYR, JOHN, JOHNSON, CLARENCE, A.
Uso de D-ribosa en la fabricación de un medicamento para administrarse como una dosificación unitaria de 2-8 g de ribosa dos o tres veces al día para el tratamiento de arteriopatía coronaria e insuficiencia cardiaca congestiva a un nivel de mantenimiento sin dolor abdominal y diarrea.
(16/06/2007). Solicitante/s: SCICLONE PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: RUDOLPH, ALFRED, R.
El uso de timosina ? 1 a una dosificación de 500 a 4500 microgramos por m2 de área de superficie corporal de un paciente, en combinación con interferón ?-2b a una dosis de 1 a 3 MU, y además en combinación con ribavirina a una dosis de 100 a 2000 mg, para la preparación de una composición farmacéutica para tratar la hepatitis C.
(16/06/2007). Solicitante/s: DRUGTECH CORPORATION. Inventor/es: HERMELIN, MARC, S., LEVINSON, R., SAUL, PARADISSIS, GEORGE.
Uso de una composición para la fabricación de un medicamento para la administración a una mujer para enriquecer la leche materna de dicha mujer, para optimizar el desarrollo neurológico de un bebé al que está dando de mamar la mujer, comprendiendo la composición: aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un primer compuesto de ácido graso para cada compuesto seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido linoleico, un compuesto de ácido linolénico, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; aproximadamente de 10 mg a 1000 mg de un segundo compuesto de ácido graso seleccionado del grupo que consiste en un compuesto de ácido docosahexaenoico, un ácido graso omega-3, un ácido graso omega-2, un derivado de los mismos y una combinación de los mismos; y en el que la razón en peso de dicho primer compuesto de ácido graso con respecto a dicho segundo compuesto de ácido graso es de aproximadamente 1:0, 01 a 10.
(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY UNIVERSITY OF GEORGIA RESEARCH FOUNDATION, INC. SCHINAZI, RAYMOND F. LIOTTA, DENNIS C. CHU, CHUNG K. MCATEE, J. JEFFREY SHI, JUNXING CHOI, YONGSEOK LEE, KYEONG HONG, JOON H. Inventor/es: CHU, CHUNG K., SCHINAZI, RAYMOND, F., LIOTTA, DENNIS, C., MCATEE, J., JEFFREY, SHI, JUNXING, CHOI, YONGSEOK, LEE, KYEONG, HONG, JOON H.
Uso de un 2'-fluoronucleósido en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de infección por hepatitis C en humanos, en el que el 2'-fluoronucleósido es un compuesto con la fórmula: en la que la base es una base de purina o pirimidina; R1 es OH, H, OR3, N3, CN, halógeno, CF3, alquilo inferior, amino, alquilamino inferior, dialquilamino inferior, o alcoxi, en la que dicho alquilo inferior es un grupo alquilo C1 a C4 saturado, lineal, ramificado, o si es apropiado, cíclico; R2 es H, monofosfato, difosfato, trifosfato, o un profármaco de fosfato estabilizado, acilo, fosfato, un lípido o un aminoácido; y R3 es acilo, alquilo, fosfato, u otro grupo saliente farmacéuticamente aceptable que cuando se administra in vivo, es capaz de escindirse en el compuesto parental, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, opcionalmente en combinación con un vehículo farmacéuticamente aceptable.
(16/06/2007). Solicitante/s: EMORY UNIVERSITY THE UAB RESEARCH FOUNDATION CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: SCHINAZI, RAYMOND, F., SOMMADOSSI, JEAN-PIERRE, GROSSELIN, GILLES, IMBACH, JEAN-LOUIS.
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA EL TRATAMIENTO DE UN HUESPED, Y EN PARTICULAR DE UN SER HUMANO, INFECTADO CON HBV, QUE INCLUYE ADMINISTRAR UNA CANTIDAD PARA EL TRATAMIENTO DEL HBV DEL NUCLEOTIDO ESTABILIZADO DE UN NUCLEOSIDO QUE MUESTRA ACTIVIDAD ANTI.
(16/06/2007) Un compuesto de **fórmula**, en la que R es (CH2)nA-X-R4 o (CH2)nR5; A es un grupo seleccionado de -N(R6)-, -N[C(O)R6]-, -N(R6)C(O)-, -N(R6)S(O)2-, N(R6)C(O)O-, -N=C(R6)- o -N(R6)C(Y)N(R7)-; R1 es alquilo C1-6 o alquenilo C3-6; R2 es hidrógeno o acilo; R3 es hidrógeno o halógeno; X es un enlace, una cadena de alquileno C1-10, de alquenileno C2-10 o de alquinileno C2-10 en las que dichas cadenas están: i) opcionalmente interrumpidas por un grupo radical bivalente seleccionado de -O-, -N(R8)-, -C(O)-, -N(R8)C(Y)N(R9)-, -S(O)m-, -N(R8)C(O)-, -C(O)N(R8)-, -N(R8)C(O)C(O)-, -C(O)O- o -C(NOR6)- y/o ii) opcionalmente sustituidas con uno o dos grupos seleccionados de: alquilo C1-4, oxo, alcoxi C1-4, halógeno, ciano, fenoxi, hidroxi, NR8R9, N(R8)C(O)R9, =NOR6, NR8C(Y)NR9 o fenilo opcionalmente sustituido; R4 se selecciona de: hidrógeno,…
