CIP-2021 : A61K 31/70 : Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
  • Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
  • Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
Notas[n] de A61K 31/70:
  • En el presente grupo, las expresiones son utilizadas con el significado indicado en la nota (3) que sigue al título de la subclase C07H .

A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.

A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.

A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).

A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.

A61K 31/70 · Hidratos de carbono; Azúcares; Sus derivados (sorbitol A61K 31/047).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE AZAPROPANONA.

(16/11/1987). Solicitante/s: DRUMMOND RAINSFORD,KIM WELLESLEY WHITEHOUSE,MICHAEL.

PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE AZAPROPAZONA. COMPRENDE: A) COLOCAR UN HIDRATO DE CARBONO METABOLIZABLE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE EN UN MEZCLADOR; B) AÑADIR UNA SAL DE METAL ALCALINA EN EL MEZCLADOR; C) MEZCLAR A LOS PRODUCTOS A) Y B) DURANTE 5 MINUTOS PARA CONSEGUIR UNA MEZCLA HOMOGENEA; D) AÑADIR AZAPROPAZONA A LA MEZCLA DE C) Y E) MEZCLAR A LA AZAPROPAZONA CON EL PRODUCTO C), ENTRE 40JC Y DURANTE 5 MINUTOS, PARA FORMAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE TIENEUN PH ENTRE 2 Y 8 EN SOLUCION ACUOSA Y CONTIENE HIDRATOS DE CARBONO, SAL DE METAL ALCALINO Y AZAPROPAZONA EN UNA RELACION MOLAR (1:1:1). EL HIDRATO DE CARBONO METABOLIZABLE SELECCIONADO ENTRE SACAROSA, MANOSA Y GLUCOSA. SE UTILIZA PARA REDUCIR LAS ULCERAS Y LAS LESIONES DE LA MUCOSA DE LA PARED ESTOMACAL.

METODO PARA PRODUCIR UN PREPARADO DE ETOPOSIDO.

(16/04/1987). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

METODO PARA LA PRODUCCION DE PREPARACIONES DE ETOPOSIDO. CONSISTE EN DISOLVER SUCESIVAMENTE, EN UN DISOLVENTE ADECUADO, ETOPOXIDO Y UN DERIVADO DE ETER DE CELULOSA O UNA POLIVINILPIRROLIDONA SOLUBLES EN AGUA, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 0JC Y LA DE EBULLICION DEL DISOLVENTE; Y A CONTINUACION INTRODUCIR LA DISOLUCION EN UN RECIPIENTE ADECUADO A UNA TEMPERATURA ENTRE 0JC Y 50JC. ESTAS PREPARACIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS COMO AGENTES ANTITUMORALES.

UN METODO PARA PREPARAR UNA CAPSULA BLANDA DE ETOPOSIDO.

(16/11/1986). Solicitante/s: NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

METODO PARA PREPARAR UNA CAPSULA BLANDA DE ETOPOXIDO. COMPRENDE: A) DISOLVER EN AGUA GELATINA, ACIDOS COMO EL CITRICO, MALICO Y OTROS, AGENTES PLASTIFICANTES COMO EL GLICEROL, PROPILENGLICOL Y OTROS, AGENTES OPACIFICANTES O COLORANTES COMO EL OXIDO FERRICO, EL OXIDO DE TITANIO Y OTROS, Y/U OTROS ADITIVOS, A UNA TEMPERATURA ENTRE 65 Y 70JC; MEZCLAR A FONDO Y DESGASIFICAR PARA OBTENER UNA SOLUCION PARA CUBIERTA BLANDA DE GELATINA DE PH F 3,7 A 5,8; B) DISOLVER POR SEPARADO UN ETOPOXIDO Y UN ACIDO ORGANICO QUE TIENE DE 1 A 3 GRUPOS CARBOXILICOS Y DE 1 A 6 ATOMOS DE C, EN UN DISOLVENTE TIPO POLIETILENGLICOL; Y C) PREPARAR UNA CUBIERTA CON EL RESULTADO DE A) Y LLENARLA CON EL DE B). SE UTILIZA COMO FARMACO EFECTIVO EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER DE PULMON, LINFOMA MALIGNO Y TUMOR TESTICULAR.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO.

(16/05/1984). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS DEL ACIDO TETRAHIDROFURANCARBOXILICO Y DE SUS SALES FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLES, DE FORMULA (I), EN LA QUE R ES AMINO O AMINO PROTEGIDO; RB ES ACILAMINO; Y R ES CARBOXI O CARBOXI PROTEGIDO.CONSISTE EN LA REACCION DE FORMULA (II), EN LA QUE R Y R TIENEN EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I), Y RA ES AMINO O ACILAMINO, O UNA DE SUS SALES O DERIVADO REACTIVO EN EL GRUPO AMINO, CON UN AGENTE ACILANTE, EN UN DISOLVENTE INERTE, EN PRESENCIA DE UNA BASE A UNA TEMPERATURA PROXIMA A LA AMBIENTE.ESTOS COMPUESTOSTIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UNA COMPOSICION PARA LA HIGIENE INTIMA FEMENINA, ESPECIALMENTE PARA DUCHAS VAGINALES.

(31/01/1984). Solicitante/s: INSTITUTO FARMACOLOGICO SERONO, S.P.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION CREADA EN ESPECIAL PARA LA HIGIENE FEMENINA FISIOLOGICA INTIMA, EN PARTICULAR PARA DUCHAS VAGINALES.CONSISTE EN HACER REACCIONAR UN AGENTE QUE EJERCE UNA ACCION ANTISEPTICA ESPECIFICA SOBRE GERMENES PATOGENOS, PERO NO SOBRE EL BACILLUS ACIDOPHYLUS, CON UN NUTRIENTE PARA EL MISMO BACILLUS ACIDOPHYLUS, EN AGUA DESTILADA, DE MANERA QUE EL PH DE LA COMPOSICION OSCILE ENTRE 5,8 Y 6,2. A LA COMPOSICION PREPARADA SE LE INCORPORAN AROMATIZANTES.

"UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE PIRIMID-2-ONAS".

(01/10/1983). Solicitante/s: NYEGAARD & CO A/S.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE PIRIMID-2-ONAS Y DE SUS SALES, DE FORMULA (I), EN LA QUE X ES HALOGENO O TRIFLUOROMETILO; R>1 Y R>2 SON HIDROGENO O ALQUILO C1-N=C=O, EN LAS QUE R>3>1 ES R>3 O UN GRUPO TRANSFORMABLE EN R>3; Y R>1, R>2, R>3 Y X TIENE EL MISMO SIGNIFICADO QUE EN LA FORMULA (I). LA REACCION SE EFECTUA EN UN DISOLVENTE ORGANICO INERTE, A UNA TEMPERATURA ENTRE 90 C Y 100 C. ESTOS COMPUESTOS TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA COMBATIR LA PROLIFERACION DE CELULAS ANORMALES CAUSANTES DE CANCER, LEUCEMIA, ETC.

"UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE PROPORCIONA UN EFECTO ANTI-INFLAMATORIO Y ANALGESICO JUNTO CON UN DAÑO GASTRICO MINIMIZADO".

(01/08/1983). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS, QUE TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU EFECTO ANTIINFLAMATORIO Y ANALGESICO. CONSISTE EN MEZCLAR 10 A 200 PARTES DE UN COMPUESTO ANTIINFLAMATORIO DERIVADO DE SALICILATO, TAL COMO ACIDO ACETILSALICILICO, SU ESTER O SAL CON 2 A 100 PARTES DE UN DERIVADO DE PURINA DE FORMULAS (I) Y (II), EN LAS QUE R>3, R>4, R>5, R>7, R>9 Y R>1>0 PUEDEN SER VARIOS TIPOS DE RADICALES; AÑADIR UN VEHICULO FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE; Y DAR A LA MEZCLA LA FORMA ADECUADA.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS NICOTINICOS.

(01/04/1982). Solicitante/s: LABORATORIO GUIDOTTI & C.S.P.A.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE DERIVADOS NICOTINICOS. CONSISTE EN HACER REACCIONAR HIDROCLORURO DE CLORURO DE NICOTINOILO E HIDROCLORURO DE GLUCOSMINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 A 20 HORAS. TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 1 A 20 GRADOS. EL DISOLVENTE ORGANICO EMPLEADO ES PIRIDINA. SE PREPARA UNA MEZCLA DE REACCION A PARTIR DE HIDROCLORURO DE CLORURO DE NICOTILO Y DE PIRIDINA, AÑADIENDOSE POSTERIORMENTE EL HIDROCLORURO DE GLUCOSAMIDA, SE ACTUA POR HIDROLISIS ACIDA EN CALIENTE DE TETRANICOTINATO DE N-NICOTINOILGLUCOSAMIDA. DICHA HIDROLISIS TIENE LUGAR CON CLORURO DEHIDROGENO A 50-60 GRADOS CENTIGRADOS DURANTE CUATRO HORAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARN RIBOSOMALES BACTERIANOS.

(16/11/1981). Solicitante/s: PIERRE FABRE S.A..

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE ARN RIBOSOMALES BACTERIANOS, QUE TIENEN APLICACIONES MEDICAS POR SU EFECTO INMUNOESTIMULANTE NO ESPECIFICO PARA EL TRATAMIENTO DE INMUNODEFICIT TALES COMO LOS ENCONTRADOS EN LA LEPRA Y EL CANCER. MEDIANTE METODOS CONOCIDOS SE TRITURA LA SUSPENSION BACTERIANA Y SEPARAN LOS RIBOSOMAS POR CENTRIFUGACION. EL ARN BRUTO SE EXTRAE DE LOS RIBOSOMAS, MEZCLANDO ESTOS CON UNA DISOLUCION ACUOSA DE DODECIL SULFATO SODICO DE 1 A 5 POR 100, A UNA TEMPERATURA ENTRE 30 A 50 C, ACETATO SODICO Y ETANOL, CON LO QUE SE PRECIPITA EL ARN BRUTO. ESTE SE TRATA CON UNA ENZIMA PROTEOLITICA A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 20 Y 40 C, SE AÑADE BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO, SE RECOGE EL PRECIPITADO DE ARN PURIFICADO OBTENIDO Y SE ELIMINA EL BROMURO DE CETILTRIMETILAMONIO.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ANTIINFLAMATORIA.

(16/08/1981). Solicitante/s: BIOREX LABORATORIES LTD.

Procedimiento para la obtención de una composición farmacéutica anti-inflamatoria , en forma de dosis unitaria, de peso entre 0,20 y 5, 0 g, preferentemente entren 0,7 y 2,6 g, caracterizado porque comprende las etapas de primeramente mezclar (a) 1-100 mg de ácido glicirretínico y /o al menos un derivado anti-inflamatorio activo del mismo y (b) 1-50% en peso de ácido algínico y/o al menos una sal no tóxica del mismo y/o al menos una carboxialquil-celulosa y/o al menos una sal no-tóxica de la misma; en una segunda etapa mezcla © 1-30% en peso de al menos un carbonato no-toxico y/o bicarbonato y (d) 0-30% en peso de al menos un compuesto antiácido, y en una última etapa hacer reaccionar las mezclas obtenidas en las primeras dos etapas.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA POMADA PARA MEDICACION TRANSDERMAL A BASE DE DINITRATO DE ISOSORBIDA.

(01/03/1981). Solicitante/s: SANOL SCHWARZ-MONHEIM GMBH.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE UN DERIVADO DE DINITRATO DE ISOSORBIDA. CONSISTE EN FUNDIR UNA MEZCLA DE: 1) DINITRATO DE SISORBIDA; 2) MONO O POLIESTER DE UN ALCOHOL POLIVALENTE ALIFATICO CON UN ACIDO GRASO O UN HIDROXIACIDO GRASO; 3) UN MONOESTER O POLIESTER DE UN ACIDO CARBOXILICO ALIFATICO POLIVALENTE CON UN ALCOHOL GRASO; 4) UN ALCOHOL GRASO; 5) UN DISOLVENTE PARA DINITRATO DE ISOSORBIDA TAL COMO UN ESTER DE UN ACIDO GRASO C8-18 CON UN GLICERINA ALCOXILADA. COMO CONFERIDOR DE CONSISTENCIA (COMPONENTES DEL GRUPO 2) SE EMPLEA MONOESTERATO DE GLICERINA, ACEITE DE RICINO ENDURECIDO, ALCOHOL CETILICO, ALCOHOL ESTARILICO Y/O ACIDO ESTEARICO. COMO EMULGENTE SE EMPLEA UN ESTER DE UN POLIALCOHILENGLICOL CON UN ACIDO GRASO.

NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE IDOMETIL DERIVADOS PENTAHETEROCICLOS AROMATICOS CON ACTIVIDAD CITOSTATICA.

(01/11/1979) "Nuevo procedimiento para la preparación de iodometilderivados de pentaheterociclos aromáticos con actividad citostatica" de formula general **(formula)** en donde un anillo pentaheterociclico, aromático simple o condensado, R1 que va unido a un átomo de carbono de dicho anillo pentaheterociclico aromático simple o condensado representa uno o más sustituyentes seleccionados del grupo formado por hidrogeno, un grupo alquilo, arilo, aralquilo, hidroxialquilo, haloalquilo, por ejemplo, clorometilo, bromometilo o iodometilo, acido carboxilico o una función derivada del misma, como ester, amida, nitrilo, etc., nitro, amina, hidroxilo, un átomo de la halogeno, una cetona o aldehido o derivado de los mismos, un grupo alquilo o arilo sustituido con uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo formado por acido carbolixilico…

UN METODO DE PREPARACION DE UNA SOLUCION ACUOSA ESTERIL.

(16/09/1979). Solicitante/s: PHARMACIA AKTIEBOLAG.

Método de preparación de una solución acuosa estéril para administración parenteral que contiene una sustancia que comprende hidratos de carbono, caracterizado porque se hidroliza parcialmente dextrán para dar un hidrolizado que contienen una mezcla de isomalto-oligosacáridos en el intervalo de 2 a 20 unidades de glucosa y porque se aísla de dicho hidrolizado por fraccionamiento una fracción que contiene isolmalto-oligosacárido.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA SOLUCION ENTERAL O PARENTERAL DE IONES CALCIO Y FOSFATO.

(01/01/1979) Procedimiento para la preparación de una solución enteral o parenteral de iones calcio y fosfato, apta para el equilibrio metabólico del organismo en tratamientos clínicos o terapéuticos, caracterizado porque esencialmente comprende combinar una solución portadora de calcio, bien como sal ionizada o bien acomplejado por componentes terapéuticamente aceptables que presentan concentraciones de sal o de complejo tales que proporcionan dosis de calcio inferiores a 400 mgr/l u opcionalmente de hasta varias decenas de grs/l con compuestos fosfarados en cuyas moléculas el ión fosfato está unido por un enlace osídico, selectivamente del tipo éster-fosfato, preferentemente éster-fosforado de osas y más especialmente glocusa-l-fosfato sódido, completar a continuación…

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE DERIVADOS DE 9-BETA-DARABINO FURANOSIL NUCLEOTIDOS.

(16/12/1976). Solicitante/s: ICN PHARMACEUTICALS, INC..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE 1,2,3-TRIAZOL NUCLEOSIDOS.

(01/05/1975). Solicitante/s: INTERNATIONAL CHEMICAL & NUCLEAR CORPORATION.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LINCOMICINA C.

(16/12/1965). Ver ilustración. Solicitante/s: THE UPJOCH COMPANY.

Resumen no disponible.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE NEOMICINA.

(01/05/1965). Solicitante/s: INSTITUTO DE ANGELI S.P.A..

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCIÓN DE UN NUEVO ANTIBIÓTICO.

(01/12/1964). Solicitante/s: CIBA, S. A..

Resumen no disponible.

MEJORAS INTRODUCIDAS EN LA FABRICACIÓN DE COMPOSICIONES PROPULSORAS PARA AEROSOLES.

(16/11/1964). Solicitante/s: MEDILINE, AKTIENGESELLSCHAFT.

Resumen no disponible.

UN MÉTODO PARA LA PREPARACIÓN DE UN NUEVO Y ÚTIL DERIVADO DEL ANTIBIÓTICO KANAMICINA.

(01/06/1961). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS COMPANY.

Resumen no disponible.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN DE SUSTANCIAS ANIMALES RICAS EN ÁCIDOS DESOXIRRIBONUCLEICOS.

(01/03/1961). Solicitante/s: CENTRALE DE DISTRIBUTION D`ALIMENTS PROTEINIQUES (CEDIAP), SOCIÉTÉ ANONYME (PROCÉDÉ JEAN VALLÉE).

Procedimiento de preparación de substancias animales ricas en ácidos desoxirribonucleicos libres, aminoácidos y bases proteicas igualmente libres, obtenidos a partir de lechas de pescado u órganos de mamíferos, mediante tratamientos sucesivos de deshidratación, desproteinización y destrucción de elementos nocivos (enzimas, ácidos ribonucleicos) y eliminación de los lípidos oxidables; caracterizado porque consiste en triturar estas substancias en contacto con alcoholes, luego con mezclas de acetona.alcoholes, a un PH sucesivo de 6,5 a 9,5 - 10 y 6,9 y, en separar, secar y triturar finalmente el producto residual.

UN MÉTODO DE ESTABILIZACIÓN DE PREPARACIONES DE VARIOTINA.

(01/02/1960). Solicitante/s: JAPAN ANTIBIOTICS RESEARCH ASSOCIATION NIPPON KAYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Método de estabilización de preparaciones de variotina, que comprende disolver la variotina en disolventes orgánicos apropiados y añadir antioxidantes o agentes de quelación o ambos tipos de compuestos.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACIÓN DE DERIVADOS DE ANTIBIÓTICOS CON REACCIÓN BÁSICA.

(01/12/1959). Solicitante/s: SOCIÉTÉ INDUSTRIELLE POUR LA FABRICATION DES ANTIBIOTIQUES (S.I.F.A.).

Procedimiento de preparación de derivados antibióticas de reacción básica, dotados de toxicidad menor que la de los antibióticos de los cuales ellos se derivan, y que consiste, en poner en presencia, en medio líquido, un antibiótico de reacción básica que presente por lo menos un grupo básico libre con una sal de un ácido escogido en el grupo de los ácidos hidroxialcansulfínicos e hidroxialcansulfónicos, en dejar luego en contacto los productos durante una hora por lo menos, ya que la reacción es relativamente lenta, y por último, cuando ésta se halle manifiestamente terminada, en separar el producto de condensación obtenido, por medios tales como la liofilización del líquido o la precipitación por medio de un disolvente en el cual el producto sea insoluble.

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