(30/03/2012) Compos icion farmaceutic a de li beracion modific ada en forma de un compr imido para a dministracion or al, adecuada para la dosificacion una vez al dia, que comprende: (i) un nucl eo que com prende dich a al menos u na for ma de tramad ol selecc ionada de entre e l grupo constituido por tramadol, sus mezclas racemicas, sus enantiomeros, sus sales farmaceuticamente aceptables y sus combinaciones, y al menos un excipiente farmaceuticamente aceptable; y (ii) un revestimiento de liberacion modificada que comprende al menos un polimero formador de pelicula insoluble en agua, permeable en agua, al menos un plastificante, y al menos un polimero soluble en agua, en el que…

(23/03/2012) ESTA INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA PRODUCCION DE UN ACEITE COMESTIBLE MONOCELULAR QUE CONTIENE DHA, ACIDO DOCOSAHEXANOICO, PARA EL PROPIO ACEITE Y PARA LOS USOS DEL ACEITE. UN MICROORGANISMO MARINO, COMO CRYPTHECODINIUM COHNII, SE CULTIVA EN FERMENTADORES Y SE INDUCE PARA QUE PRODUZCA EL ACEITE MONOCELULAR QUE POSTERIORMENTE SE RECUPERA MEDIANTE EXTRACCION CON DISOLVENTES.

(14/03/2012) Formulación farmacéutica en forma de una solución de lípido constituida esencialmente por al menos un inhibidorde la liberación de la hormona del crecimiento análogo de la somatostatina, un alcohol C1-C8, un fosfolípido y unéster de ácido graso de alquilo C1-C4.

(09/03/2012) Una composición terapéutica para su uso en la disminución del nivel de triglicéridos en suero, comprendiendo dicha composición un hidrolizado de proteína y un esterol vegetal, en la que la proporción en peso del esterol vegetal al hidrolizado de proteína es de 1:0,02 a 1:150 y en la que el hidrolizado de proteína proviene de origen vegetal.

(05/03/2012) Un procedimiento cosmético para aumentar la firmeza de la piel y la elasticidad de la piel y para reducir los síntomas de envejecimiento de la piel, que comprende la aplicación sobre la piel, por vía tópica, de una composición para la piel que comprende una leche de soja no desnaturalizada que tiene actividad inhibidora de proteasa y un sistema estabilizante, comprendiendo dicho sistema estabilizante un antioxidante, un agente quelante o un conservante.

(16/01/2012) Una composición antivírica tópica sin glucocorticoides que comprende del 1 al 12 por ciento en peso de al menos un análogo acíclico de guanosina seleccionado de aciclovir, penciclovir y omaciclovir en un vehículo farmacéutico de aceite en agua o de agua en aceite, que comprende del 15 al 25 por ciento en peso de propilenglicol y del 10 al 25 por ciento en peso de isopropiléster de ácido alcanoico C12-C22, en la que cada referencia al porcentaje en peso está respecto al peso total de la composición, en la que la composición carece sustancialmente de TCH.

(18/11/2011) Composición farmacéutica estable para el tratamiento de la hipertensión ocular del tipo que comprende las moléculas activas Maleato de Timolol, Tartrato de Brimonidina y Clorhidrato de Dorzolamida, caracterizada por comprender fundamentalmente los siguientes excipientes: Polioxil 40 Estearato, Borato de Sodio Decahidratado, Cloruro de Sodio y Cloruro de Benzalconio

(29/06/2011) Nueva composición farmacéutica inyectable de taxanos. Composición estable que presenta un bajo porcentaje de etanol y una relación etanol/taxano inferior al de las composiciones farmacéuticas de taxanos del estado de la técnica

(16/06/2011) Composición líquida para su uso en la prevención y/o el tratamiento de enfermedades metabólicas óseas, que comprende: ácido alendrónico o sus sales farmacéuticas aceptables, o mezclas de los mismos, en la que el ácido alendrónico o su sal farmacéutica aceptable es alendronato monosódico trihidrato, que está presente en una cantidad del 0,05% al 0,3% p/v, al menos un agente aromatizante, agua purificada, y un agente de viscosidad seleccionado del grupo que consiste en alginato, propilglicolalginato, goma arábiga (acacia), goma xantana, goma guar, semilla de algarrobo, goma carragenina, goma karaya, goma tragacanto, quitosano, carboximetilcelulosa sódica y carbómero o mezclas de los mismos, caracterizada porque el agente de viscosidad está presente en una cantidad del 0,02 al 0,12% p/v

(16/05/2011) SOLUCIÓN ANESTÉSICA TRANSPARENTE DE PROPOFOL, CON BAJA IRRITACIÓN VENOSA, caracterizada por estar compuesta por lo menos por un 90% al 55% de Propofol, disuelto en un 10% al 45% de un Macrogol 15 hidroestearato (Solutol)

(06/05/2011) Una composición farmacéutica para administración oral, caracterizada por que consiste en una suspensión de un complejo de platino de fórmula II, en al menos un aceite vegetal, animal, mineral, sintético o semisintético farmacéuticamente aceptable y/o en al menos una sustancia oleosa vegetal, animal, mineral, sintética o semisintética farmacéuticamente aceptable, siendo el contenido de complejo de platino de fórmula II de dicha suspensión de 0,5 a 50% en peso, basándose en el peso total de la composición, y 100% de las partículas del complejo de platino de fórmula II son de un tamaño inferior a 10 m, y conteniendo dicha suspensión opcionalmente al menos un excipiente farmacéuticamente aceptable

(06/05/2011) Composición cosmética y/o farmacéutica que comprende una solución de trabajo, caracterizada porque la composición comprende una combinación de: a) 0,05 a 5% en peso de 3-[(2-etilhexil)oxi]-1,2-propanodiol con b) un antioxidante escogido entre vitamina E y sus derivados, 3-terc-butil-4-hidroxianisol y 2,6-di-terc-butil-p-cresol, preferentemente vitamina E y acetato de vitamina E, estando excluida la presencia simultánea de fosfocolinas y derivados de fosfocolina

(28/04/2011) El uso de oxibutinina para la preparación de un parche de matriz transdérmico para la administración a un mamífero para proporcionar un área de plasma por debajo de la proporción de la curva (AUC) de oxibutinina a N-desetiloxibutinina de 0,5:1 a 5:1 para minimizar una experiencia adversa al medicamento asociada con la terapia de oxibutinina, el mencionado parche de matriz transdérmico tiene triacetina como un potenciador de la penetración

(20/04/2011) Preparación externa de indometacina que comprende: 0,1 a 3% en peso de indometacina, 25 a 50% en peso de alcohol de 1 a 3 átomos de carbono, 0,5 a 5% en peso de polímeros acrílicos, polímeros de celulosa y/o alcohol polivinílico, 7 a 20% en peso de hidrocarburos y/o ésteres, 20 a 50% en peso de agua, y 0,1 a 10% en peso de uno o más componentes seleccionados de entre monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol, en la que el componente seleccionado de entre el grupo que consiste de monoestearato de glicerilo, monoestearato de sorbitán, alcohol estearílico, y monoestearato de polietilenglicol presenta un punto…

(18/03/2011) Una composición de gel hidroalcohólica transdérmica para su uso en el tratamiento de la diabetes tipo 2 en un sujeto que necesita el mismo, comprendiendo la composición de gel hidroalcohólica transdérmica: a. del 0,01% al 15% (p/p) de testosterona; b. del 0,01% al 50% (p/p) de agente que potencia la penetración; c. del 0,01% al 50% (p/p) de agente espesante; d. del 30% al 98% (p/p) de alcohol inferior; y e. el resto de agua; Con la que la concentración de testosterona sérica en el sujeto es al menos de 600 ng/dl a 1050 ng/dl después de al menos 30 días de administración diaria de la composición

(27/01/2011) Una composición de gel para su uso en el tratamiento de micosis, que comprende (2R,3R)-2-(2,4-difluorofenil)-3-(4metilenpiperidin-1-il)-1-(1H-1,2,4-triazol-1-il)-butan-2-ol o una sal de adición de ácido del mismo, un alcohol de C1-C4, un alcohol polihidroxílico y un polímero de formación de gel

(15/12/2010) SE PROPONEN NUEVAS EMULSIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, CONTENIENDO (A) OLIGLUCOSIDOS DE ALQUILO, (B1) ALCOHOLES GRASOS Y/O (B2) POLI-12-HIDROXIESTEARATOS DE POLIOL Y (C) ALCOHOLES DE GUERBET. LAS EMULSIONES SE CARACTERIZAN POR UNA BAJA VISCOSIDAD CUANDO ESTAN EN FASE DE GEL

(02/12/2010) Un sistema no oclusivo de suministro transdérmico de fármacos que comprende: (a) una composición de suministro transdérmico de fármacos; y (b) un aplicador de suministro de fármacos para proporcionar una aplicación de una dosis medida de la composición de suministro transdérmico de fármacos en forma de pulverización a una zona de la piel de un animal, donde la composición de suministro transdérmico de fármacos comprende: (i) una cantidad eficaz de al menos un agente sistémicamente activo que es un fármaco; (ii) al menos un potenciador no volátil de la penetración dérmica; y (iii) al menos un líquido volátil; y donde el aplicador comprende una boquilla impulsora y una pieza envolvente…

(02/12/2010) Una composición farmacéutica en una forma adecuada para suministro nasal a un paciente que comprende: una cantidad eficaz terapéuticamente de insulina, un potenciador de permeación, y un vehículo líquido; estando dicha composición a un pH ácido, pero no mayor de un pH de 4,5, y siendo dicho potenciador de permeación un potenciador Hsieh que tiene la estructura siguiente: **(Ver fórmula)**en la que X e Y son oxígeno, azufre o un grupo imino de la estructura **(Ver fórmula)**o =N-R, con la condición de que cuando Y es el grupo imino, X es es un grupo imino, y cuando Y es azufre, X es azufre o un grupo imino, A es un grupo que tiene la estructura **(Ver fórmula)**en la que X e Y son tal como se han definido anteriormente, m y n son…

(23/09/2010) Uso de un hidrogel que contiene un diéster del ácido carbónico, un alcohol alquílico C2-C4, al menos una sustancia activa y una matriz polímera, para la preparación de un contraceptivo transdermal

(15/06/2010) Uso de un gel hidroalcohólico que comprende un esteroide en la ruta sintética de la testosterona, uno o más alcoholes C1-C4, un agente potenciador de la penetración, un espesante y agua, para la fabricación de un medicamento para mejorar la eficacia de un producto farmacéutico útil para tratar la disfunción eréctil en un sujeto masculino, en el que el medicamento se administra por vía percutánea a un sujeto, en el que el producto farmacéutico es un inhibidor de fosfodiesterasa tipo 5

(31/05/2010) Un preparado líquido para uso externo comprendiendo indometacina, un alcohol inferior, agua, un sulfito y polietileno glicol presentando un peso molecular medio de 3.000 a 15.000

(14/05/2010) Utilización de rifalazil para la preparación de una composición farmacéutica para tratar una infección por Clostridium difficile o prevenir una infección por Clostridium difficile en un sujeto, en la que debe administrarse rifalazil a dicho sujeto en una cantidad eficaz

(06/05/2010) Composición tópica, que comprende: prostaglandina E1 o una sal o éster fisiológicamente compatible de la misma, un intensificador de la penetración en la piel que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcanoato de alquil-2-(amino N,N-disustituido), un alcanoato de amino N,N-disustituido y una mezcla de los mismos, una goma polisacárida, un compuesto lipofílico que se selecciona de entre el grupo constituido por un alcohol alifático C1 a C8, un éster alifático C8 a C30 y una mezcla de los mismos; y un sistema tamponador ácido capaz de proporcionar un valor de pH tamponado para dicha composición en el intervalo comprendido entre 3 y 7,4

(20/04/2010) Una composición farmacéutica en estado de equilibrio que comprende 4-hidroxitamoxifeno, en la cual aproximadamente 45%-55%, aproximadamente 46%-54%, aproximadamente 47%-53%, aproximadamente 48%-52%, aproximadamente 49%-51% o aproximadamente 50% de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en una forma isomérica Z y el resto de dicho 4-hidroxitamoxifeno existe en forma isomérica E, en la cual dicha composición está formulada para administración percutánea, y en la cual dicho 4-hidroxitamoxifeno está formulado en una solución hidroalcohólica

(15/03/2010) Compuesto con la fórmula

(05/02/2010) Una composición farmacéutica líquida que comprende una sustancia activa seleccionada entre cetirizina, levocetirizina y efletirizina, y al menos un conservante, en la que la cantidad de conservante es, en el caso de ésteres de parahidroxibenzoato más de 0 y menos de 1,5 mg/ml de la composición, siendo seleccionado el conservante del grupo de metil parahidroxibenzoato, etil parahidroxibenzoato, propil parahidroxibenzoato, una mezcla de metil parahidroxibenzoato y etil parahidroxibenzoato o propil parahidroxibenzoato, y una mezcla de metil parahidroxibenzoato y propil parahidroxibenzoato

(29/01/2010) Una composición en polvo que comprende una molécula esteroidea y sílice amorfa que tiene una superficie específica de al menos 250 m 2 /g; en la que la molécula esteroidea se disuelve en un disolvente absorbido sobre la superficie de la sílice amorfa, y en la que la molécula esteroidea está presente en el disolvente en una concentración sobresaturada