CIP-2021 : A61K 47/14 : Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos,
triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composición con propiedades gelificantes destinada al suministro prolongado de sustancias bioactivas.
(21/09/2016) Composición líquida termosensible con propiedades gelificantes como medicamento inyectable en un organismo vivo por vía parenteral extravascular, intramuscular, intradérmica, intraperitoneal, intraocular, intracavitaria, por vía vaginal, sobre una herida abierta o durante una intervención quirúrgica, que contiene:
- un líquido orgánico hidrófobo, seleccionado de entre:
* aceite de soja, escualeno, benzoato de bencilo, cloruro de bencilo, una mezcla de benzoato de bencilo y de alcohol bencílico,
* los ésteres de ácidos grasos de glicerol,
* o su mezcla,
- una sustancia organogelificante seleccionada de entre: éster metílico de N-lauroilo L-alanina, éster etílico de N-lauroilo L-alanina, éster metílico de N-estearoilo…
Composiciones y método para la estimulación de la respuesta sexual femenina y masculina.
(07/09/2016). Solicitante/s: MULTICHEM R&D S.R.L. Inventor/es: SEGALLA,GABRIELE.
Composiciones tópicas para la estimulación de la respuesta sexual femenina y/o masculina, y/o el aumento de la intensidad de dicha respuesta, también hasta maximización de la misma, que comprende
- al menos el 0,5% en peso de nicotinato de mentilo como agente activo estimulante primario que actúa sobre la fisiología de la respuesta sexual femenina y/o masculina;
y
- al menos un vehículo lipófilo adecuado, adecuado para solubilizar el nicotinato de mentilo y permitir la rápida absorción en la piel del mismo;
y/o
- al menos un excipiente siendo dichas composiciones dermatológicamente aceptables para la administración tópica sobre los tejidos epiteliales de las zonas erógenas femeninas y/o masculinas.
PDF original: ES-2605644_T3.pdf
Composición medicinal para absorción transdérmica, unidad de almacenamiento de composición medicinal y preparación para absorción transdérmica que usa la misma.
(24/08/2016) Una unidad de almacenamiento de composición medicinal que comprende un soporte que tiene huecos con el cual se transporta la composición medicinal para absorción transdérmica, donde la composición para absorción transdérmica es una composición medicinal para absorción transdérmica donde se mezcla un principio activo seleccionado entre morfina y una de sus sales en un vehículo de retención de principio activo que tiene una fluidez a una temperatura de aproximadamente la temperatura de la superficie cutánea humana que es de 28 a 38 ºC, en una cantidad que corresponde a la solubilidad de saturación o más, y al menos una parte del principio activo se mantiene en forma cristalina,
donde
…
Composiciones y métodos para la administración tópica de prostaglandinas en la grasa subcutánea.
(24/08/2016). Solicitante/s: Topokine Therapeutics, Inc. Inventor/es: KALAYOGLU,MURAT V, SINGER,MICHAEL S.
Una composición que comprende latanoprost y miristato de isopropilo, en la que la composición comprende entre el 1 por ciento y el 20 por ciento de miristato de isopropilo, en peso del peso total de la composición.
PDF original: ES-2604160_T3.pdf
Composición farmacéutica para uso dérmico para el tratamiento de la psoriasis que comprende calcipotril y betametasona.
(17/08/2016). Solicitante/s: LEO PHARMA A/S. Inventor/es: DIDRIKSEN,ERIK, HØY,GERT.
Una composición farmacéutica no acuosa en la forma de una pomada, una crema, una loción, un linimento u otra preparación líquida o semi-líquida untable para uso dérmico para el tratamiento de psoriasis en humanos y otros mamíferos, dicha composición comprendiendo un primer componente A farmacológicamente activo que consiste de calcipropiol o su hidrato y un segundo componente B farmacológicamente activo que consiste de betametasona o un éster de la misma y al menos un portador, solvente o diluyente farmacéuticamente aceptable, en el que la composición se aplica una vez al día en una dosificación médicamente suficiente.
PDF original: ES-2602450_T3.pdf
Preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo.
(10/08/2016) Una preparación antiinflamatoria y analgésica para uso externo que comprende una base para uso externo y un fármaco antiinflamatorio no esteroideo y analgésico, en la que la base para uso externo contiene un componente en fase oleosa y un derivado de dibenzoilmetano en los que la cantidad total de ésteres de ácido graso en el componente en fase oleosa es al menos tres veces el contenido del derivado de dibenzoilmetano, y en la que la base para uso externo se emulsiona en un tipo de aceite en agua, en donde se excluyen las siguientes preparaciones: una crema que consiste en 1,00% en peso de benoxaprofeno, 0,04% en peso de 2-(4-dietilamino-2- hidroxibenzoil)benzoato de n-hexilo, 3,50% en peso de sebacato de dietilo, 9,60% en peso de cetanol, 6,80% en peso de parafina líquida, 12,40%…
Composiciones farmacéuticas no acuosas.
(20/07/2016). Solicitante/s: ARCHIMEDES DEVELOPMENT LIMITED. Inventor/es: WATTS, PETER, JAMES, SMITH, ALAN, CHENG,YU-HUI, CASTILE,JONATHAN.
Una composición para la administración como una pulverización para la administración intranasal de un fármaco benzodiacepínico que comprende:
(i) el fármaco; y
(ii) un vehículo no acuoso que comprende de un 30 a un 90 % v/v de propilenglicol y de un 10 a un 70 % v/v de carbonato de propileno.
PDF original: ES-2598114_T3.pdf
Preparación para la protección contra el envejecimiento extrínseco e intrínseco de la piel.
(22/06/2016). Solicitante/s: La Prairie Group AG. Inventor/es: DUDLER,BERNHARD, STANGL,DANIEL.
Preparación cosmética o dermatológica, que comprende (i) uno o varios extractos de Saxifraga oppositifolia y/o (ii) uno o varios extractos de Soldanella alpina.
PDF original: ES-2632767_T3.pdf
Inactivación viral por caprilato.
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: ROTH, NATHAN, LEBING,WYTOLD, BURNS,DOUG, HOTTA,JOANN.
Procedimiento de preparación de albúmina a partir de una solución que comprende albúmina, que comprende: ajustar la concentración de proteínas de la solución a menos del 5% en peso;
ajustar el pH de la solución a pH 5 o menos;
añadir ácido caprílico (ácido octanoico) o caprilato de sodio;
aumentar la temperatura de la solución a 27-30 °C; e
incubar la solución durante 30 min a 120 min.
PDF original: ES-2590150_T3.pdf
Agente para la dermatitis fúngica.
(25/05/2016). Solicitante/s: NIHON NOHYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KOGA, HIROYASU, NANJOH,YASUKO, KANEDA,HIDEO.
Un agente terapéutico que comprende como ingrediente activo luliconazol o una sal aceptable farmacéuticamente del mismo para el uso en el tratamiento de la dermatitis seborreica, en donde el hongo patógeno es Malassezia restricta y/o Malassezia globosa.
PDF original: ES-2588188_T3.pdf
Sonda para la obtención de imágenes de Tau.
(11/05/2016) Un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula**
en donde
A es**Fórmula**
R1 es halógeno, un grupo -C(≥O)-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre NRaRb, halógeno y un grupo hidroxi), un grupo alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi), un grupo -O-alquilo C1-C6 lineal o ramificado (cada grupo alquilo puede estar sustituido independientemente con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno y un grupo hidroxi),…
Formulaciones de bisfosfonatos y vitamina D adecuadas para administración intramuscular y subcutánea intermitente.
(20/04/2016). Solicitante/s: Romano, Paolo. Inventor/es: BRUZZESE, TIBERIO.
Una composición para su uso farmacéutico que comprende una sustancia de la clase de los bifosfonatos y vitamina D, en la que todos los componentes se disuelven en una emulsión que comprende lípidos y fosfolípidos en agua a una concentración de al menos un 5 % y un 0,5 % p/v respectivamente, y en un volumen adecuado para una administración intramuscular o subcutánea.
PDF original: ES-2592155_T3.pdf
Composiciones y productos farmacéuticos semisólidos.
(13/04/2016). Solicitante/s: PHOTOCURE ASA. Inventor/es: STENSRUD,GRY.
Producto farmacéutico semisólido para su uso en el tratamiento fotodinámico del cáncer, afecciones precancerosas, infecciones o inflamación en el sistema reproductor femenino, el ano o el pene que consiste en:
a) un ingrediente activo seleccionado entre un éster del 5-ALA y sus sales farmacéuticamente aceptables;
b) uno o más triglicéridos; y
c) opcionalmente uno o más potenciadores de la viscosidad.
PDF original: ES-2573085_T3.pdf
Método y composiciones para el tratamiento de la psoriasis.
(06/04/2016) Una composición tópica en forma de un suero para el uso en el tratamiento de la psoriasis en un paciente, en donde dicha composición comprende:
(a) de aproximadamente 75% en peso a aproximadamente 99% en peso de una mezcla de ésteres colesterólicos/lanosterólicos de ácidos carboxílicos C10-C30, basado en el peso de la composición menos cualquier disolvente que pueda estar presente con un punto de ebullición de 150°C o menos;
(b) de aproximadamente 0,01% en peso a aproximadamente 15% en peso de un potenciador de la penetración seleccionado del grupo que consiste en alcohol oleílico, alcohol laurílico, miristato de isopropilo, oleato de oleílo, ácido levulínico, monooleato de glicerol, laurato de metilo, monooleato de sorbitano, triacetina, alcohol cetílico, lactato de cetilo, isosórbido de dimetilo, dipropilenglicol, lactato…
Uso antibacteriano de salicilanilidas halogenadas.
(17/03/2016). Solicitante/s: AntibioTx A/S. Inventor/es: DELAVENNE,EMILIE FLORA AURORE, SIMON,DANIEL JEAN JACQUES, SOMMER,MORTEN OTTO ALEXANDER, TOFT-KEHLER,RASMUS VENDLER.
Una salicilanilida halogenada seleccionada de niclosamida o una sal o hidrato de la misma, para uso en prevención tópica o tratamiento de una infección o enfermedad provocada por bacterias Gram positivas, en la que la bacteria Gram positiva no es una propionibacteria; y
en la que la infección o enfermedad se selecciona del grupo que consiste de impétigo, conjuntivitis bacteriana, dermatitis atópica y infecciones relacionadas, erradicación nasal, sycosis barbae, foliculitis superficial, eritrasma paroniquia, dermatosis secundarias infectadas, carbuncos, furonculosis, ectima, celulitis, erisipelas, fascitis necrosante, infecciones cutáneas secundarias de heridas, dermatitis, sarna y úlceras diabéticas.
PDF original: ES-2661000_T3.pdf
Liberación de fármacos por vía mucosa.
(11/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ArisGen SA. Inventor/es: BOTTI,PAOLO, TCHERTCHIAN,Sylvie.
Una composición que comprende o consiste en los componentes
(a) (i) al menos un éster de mono-alcanoíl glicerol, en el que el alcanoílo se selecciona entre octanoílo y decanoílo; y
(b) (i) al menos un compuesto seleccionado entre colesterol, fosfatidil colinas, lisofosfatidilcolinas y fosfatidil gliceroles, en los que los restos acilo de los restos fosfatidilo se seleccionan independientemente entre alcanoílo C6 a C21 y alquenoílo C6 a C21.
PDF original: ES-2563154_T3.pdf
Administración transdérmica de ficotoxinas.
(09/03/2016). Solicitante/s: PHYTOTOX LIMITED. Inventor/es: WILSON,NESTOR ANTONIO LAGOS.
Uso de una composición que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de una mezcla de GTX-2 y GTX-3 para la fabricación de un medicamento adaptado para la administración tópica o transdérmica a un paciente para el tratamiento de inflamación de las articulaciones o disfunción de los nervios periféricos.
PDF original: ES-2568953_T3.pdf
Composición cremosa de emulsión de aceite en agua y procedimiento de producción de la misma.
(17/02/2016) Una composición cremosa de emulsión de aceite en agua que contiene los siguientes Componentes (A) a (F) y (H) en las siguientes proporciones basadas en su cantidad total, en la que la viscosidad de la composición de emulsión a 20ºC es 5000 a 60000 cps:
(A) no menos de 0,1% en peso de éster de fosfato de adenosina seleccionado de al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 3',5'-monofosfato de adenosina cíclico, monofosfato de adenosina, difosfato de adenosina, trifosfato de adenosina, y sales de los mismos;
(B) 0,5 a 6% en peso de éster de ácido graso con poliglicerina;
(C) 0,05 a 0,7%…
Preparado de cápsulas de Tamibaroteno.
(12/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: TMRC CO., LTD. Inventor/es: EKIMOTO, HISAO.
Un preparado de cápsulas de Tamibaroteno que encapsula una composición que comprende ésteres de ácido graso de propilenglicol como su base y Tamibaroteno como un principio activo disuelto en dicha base.
PDF original: ES-2559420_T3.pdf
Formulaciones para el tratamiento de la diabetes.
(10/02/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Xeris Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: PRESTRELSKI,STEVEN, SCOTT,NANCY.
Una formulación para administración por vía parenteral que comprende:
(a) insulina que comprende una memoria de pH entre 1 y 4 ó entre 6 y 8 y que previamente ha sido secada a partir de un tampón no volátil; y
(b) un disolvente polar aprótico
en donde la insulina se solubiliza en el disolvente polar aprótico, en donde la mayor parte de la insulina solubilizada comprende formas estables monoméricas o diméricas de insulina o sus mezclas, y en 10 donde el contenido de agua de la formulación es igual o menor del 15% p/v.
PDF original: ES-2574761_T3.pdf
Proceso para preparar micropartículas.
(10/02/2016) Un proceso para preparar micropartículas que comprenden un material biológicamente activo y un polímero y que tienen un tamaño medio de partícula expresado como el diámetro medio en volumen (DMV) de 10 a 500 μm, en el que el material biológicamente activo es sustancialmente insoluble en el polímero, proceso que comprende:
a. poner en contacto una mezcla del material biológicamente activo o un precursor del mismo, el polímero o un precursor del mismo y un adyuvante de procesamiento con un fluido supercrítico que es capaz de hinchar el polímero en condiciones de temperatura y presión necesarias para mantener al fluido en un estado supercrítico;
b. permitir que el fluido supercrítico penetre en y licue el polímero, mientras se mantienen las condiciones de temperatura y presión, de modo que el fluido se mantenga en un…
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y una catequina.
(27/01/2016). Solicitante/s: MEDIGENE AG. Inventor/es: MOEBIUS, ULRICH, LATHROP, ROBERT, CHANG, YUNIK, BOHM,ERWIN, GANDER-MEISTERERNST,IRENE, GREGER,REGINA, HOLLDACK,JOHANNA.
Fármaco que contiene miristato de isopropilo y al menos una catequina de fórmula general (IV), **Fórmula**
caracterizado porque en la fórmula (IV)
R3 significa un -H u -OH y
R4 significa un -H o un grupo de fórmula (V) **Fórmula**
conteniendo el fármaco al menos el 10%-60% (p/p), especialmente al menos el 25%-55% (p/p), y sobre todo al menos el 35%-50% (p/p) de miristato de isopropilo.
PDF original: ES-2569395_T3.pdf
Formulaciones de compuestos orgánicos.
(13/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: QUINTON,Jacques, KOCHHAR,CHARU.
Dispositivo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo con una guía de hilo en forma de disco para el guiado de un electrodo de hilo para la electroerosión por hilo rotativo de una pieza de trabajo, siendo el grosor de 5 la guía de hilo en forma de disco más pequeño que 1.5 veces el total del diámetro del electrodo de hilo , presentando la guía de hilo en sentido más amplio en la circunferencia una ranura de guía, caracterizado por que la guía de hilo presenta una escotadura en la zona activa de la electroerosión por chispas.
PDF original: ES-2634020_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un éster de DHA destinada a ser administrada por vía parenteral.
(06/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VAN HOOGEVEST, PETER, LEVERD, ELIE, KUNG,ELSA, LEIGH,MATHEW.
Composición farmacéutica destinada a ser administrada por vía parenteral, que comprende unas partículas submicrónicas de éster del ácido docosahexaenoico, dispersadas en una fase acuosa con la ayuda de una mezcla de por lo menos dos tensioactivos seleccionados de entre a) por lo menos un éster de ácido graso polioxietilenado y b) por lo menos un fosfolípido.
PDF original: ES-2566359_T3.pdf
Envase de preparaciones farmacéuticas sólidas que contienen la substancia activa trinitrato de glicerilo.
(30/12/2015). Solicitante/s: G. POHL-BOSKAMP GMBH & CO. KG. Inventor/es: ZIMMECK, THOMAS, DR., UECK, HENNING, GEHRICKE,JULIA.
Una preparación farmacéutica sólida, que comprende trinitrato de glicerilo (GTN) en la forma de una dosis individual para la administración oral u oromucosal, que está envasada en una película de composite, en la que la película de composite contiene una capa que comprende poliacrilonitrilo (PAN) sobre el lado orientado hacia la preparación farmacéutica.
PDF original: ES-2565632_T3.pdf
Composiciones inyectables para la liberación controlada de compuesto farmacológicamente activo.
(23/12/2015) Una composición para administración de un compuesto farmacológicamente activo a un mamífero que comprende
una sal de un compuesto farmacológicamente activo básico y un ácido lipófilo, en la que el ácido lipófilo está seleccionado del grupo que consiste en ácidos grasos saturados o insaturados, ácidos cólicos, ácidos fosfatídicos, ácidos dicarboxílicos (como ácido sebácico), ácido polisebácico y ácido polibenzoico; y
un disolvente farmacéuticamente aceptable orgánico, en el que el disolvente farmacéuticamente aceptable está seleccionado del grupo que consiste en uno o una combinación de: pirrolidona, N-metilpirrolidona, polietilenglicol, propilenglicol, glicerol…
Formulación de liberación sostenida.
(16/12/2015). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: OKUMU, FRANKLIN, CLELAND, JEFFREY, L..
Una composición, que comprende:
una proteína, en donde la proteína es una hormona del crecimiento humano recombinante;
un poliol; y
un catión metálico, en donde el catión metálico es cinc divalente;
en la que la relación en masa de poliol a proteína es de 1:1 a 1:100 y la relación molar de cinc a proteína es de 1:1 a 100:1 y en la que el poliol y cinc juntos proporcionan una protección sinérgica de la actividad y conformación de la proteína, y adicionalmente comprende un disolvente orgánico.
PDF original: ES-2554106_T3.pdf
Forma de dosificación farmacéutica que comprende 6''-fluor-(N-metil- o N,N-dimetil)-4-fenil-4'',9''-dihidro-3''H-espiro[ciclohexano-1,1''-pirano[3,4,b]indol]-4-amina.
(11/12/2015) Forma de dosificación farmacéutica para su uso en el tratamiento del dolor que contiene un agente farmacológicamente activo de acuerdo con la fórmula general (I)**Fórmula**
donde R es -H o -CH3,
o una sal fisiológicamente aceptable del mismo,
y una formulación autoemulsionante;
administrándose la forma de dosificación farmacéutica dos veces al día, una vez al día o con menos frecuencia.
(16/11/2015) Una composición farmacéutica para administración oral que es auto-emulsionante al contacto con una fase acuosa, en particular fluidos gastrointestinales, y que comprende:
(a) un compuesto antifúngicamente activo de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
R1 y R3 son F y R2 es hidrógeno o
R1 y R2 son F y R3 es hidrógeno o
una sal de adición de ácido farmacéuticamente aceptable del mismo y
(b) un portador que comprende un componente solubilizante para el componente (a) antifúngicamente eficaz y con un valor de HLB menor que 20, comprendiendo dicho componente solubilizante una mezcla de:
(b1) una mezcla de mono-, di- y/o triésteres de glicerol y de mono- y/o diésteres de polietilenglicol con al menos…
Geles a base de testosterona que comprenden propilenglicol y miristato de isopropilo como promotores de penetración.
(12/08/2015) Composición farmacéutica que comprende:
- 0.5 a 5.0 % (peso/peso) de testosterona,
- 40.0 a 75.0 % (peso/peso) de al menos un alcohol de C2-C6,
- 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de al menos un agente gelificante,
- 0.1 a 5.0 % (peso/peso) de propilenglicol,
- 0.05 a 5.0 % (peso/peso) de miristato de isopropilo,
- opcionalmente, agua.
Composición que contiene vesículas.
(05/08/2015) Una composición que contiene vesículas que comprende;
(A) un tensioactivo basado en silicona,
(B) uno o más tensioactivos aniónicos seleccionados de alquilo(12 a 15)-éter-fosfato de polioxietileno, metiltaurato de acilo y glutamato de acilo en una cantidad de 0,001 a 0,2 % en masa,
(C) un aceite polar que tiene un IOB de 0,05 a 0,80, y/o aceite de silicona y
(D) agua que contiene un agente medicinal soluble en agua seleccionado de ácido tranexámico, metil-amida hidrocloruro del ácido tranexámico, 4-metoxi-salicilato potásico, glucósido de ácido ascórbico y etilo de vitamina C en una cantidad de 0,5 a 5 % en masa basada en la composición,
en la que (A), el tensioactivo basado en silicona, forma vesículas; (B), el tensioactivo o tensoactivos aniónicos, se une a una superficie de las vesículas; y (C),…
Formulación de fulvestrant.
(08/07/2015) Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.
