(16/09/2002). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES, BENESOVA, KVETOSLAVA.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO INTERNO QUE CONTIENE, COMO INGREDIENTE ACTIVO, DE UN 10 A UN 25% EN PESO DE UNA CICLOSPORINA, Y UN VEHICULO COMPUESTO POR (I) UNO O MAS ESTERES PARCIALES DE ACIDO GRASO C 16 A C 22 , CON UN DERIVADO D EL GLICEROL SELECCIONADO ENTRE: DIGLICEROL A DECAGLICEROL, Y (II) ESTERES PARCIALES DE ACIDOS GRASOS C 8 A C 16 CON PENTAGLICEROL A PENTADECAGLICEROL, EN RELACIONES MUTUAS PONDERALES (I):(II) DE 1:1 A 1:5, CONTENIENDO OPTATIVAMENTE ADYUVANTES ADICIONALES.

(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEE, EUN, SOO, YUM, SU II.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN MEDICAMENTO CONJUNTAMENTE CON UNA CANTIDAD APROPIADA DE UN COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE SUMINISTRO TRANSDERMAL DE MEDICAMENTOS QUE COMPRENDE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARSE EN UN TRANSMISOR-COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN MEDICAMENTO EN RELACION CON UN LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UNA COMBINACION DE UN COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO Y DE UN MEDICAMENTO PARA ADMINISTRAR DE FORMA CONTINUA UN MEDICAMENTO PARA SU CIRCULACION SISTEMICA EN UN PACIENTE A UNA VELOCIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ. LA INVENCION ESTA TAMBIEN DIRIGIDA A COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN MEDICAMENTO CONJUNTAMENTE CON EL COADYUVANTE DE LA INFILTRACION DE UN LACILATO DE ACILO, SOLO O EN COMBINACION CON OTROS COADYUVANTES.

(01/08/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.

La presente invención se refiere a una composición anestésica que contiene un compuesto de fluoroéter anhidro y un inhibidor de ácidos de Lewis fisiológicamente aceptable (esto es, agua, hidroxigeno butilado, metilparabén, propofol, timol). Esta composición presenta una estabilidad mejorada y no se degrada en presencia de un ácido de Lewis.

(01/08/2002). Solicitante/s: GS DEVELOPMENT AB. Inventor/es: LARSSON, KARE, LJUSBERG-WAHREN, HELENA.

COMPOSICION DE LKIBERACION CONTROLADA PARA UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE, CARACTERIZADO EN QUE INCLUYE UNA MEZCLA DE: A) MONOCAPROINA, OPCIONALMENTE EN MEZCLA CON MONOCAPRILINA Y/O MONOCAPRINA, Y B) UN LIQUIDO POLAR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO INTEGRADO POR DICHOS LIQUIDOS POLARES QUE SON CAPACES DE FORMAR UNA FASE L2 CON A), Y C) UN MATERIAL ACTIVO BIOLOGICAMENTE DISUELTO O DISPERSO EN DICHA MEZCLA DE A) Y B), A) ESTANDO PRESENTE EN LA COMPOSICION, BASADO EN EL PESO TOTAL DE A)+B), EN UNA CANTIDAD QUE VA DEL LIMITE INFERIOR EN EL QUE LA MEZCLA DE A) Y B) FORMA UNA ESTRUCTURA MICELAR INVERSA (L2) Y HASTA UN 100% DE PESO DE A), CON LA CONDICION AÑADIDA DE QUE DICHA MEZCLA DE A) Y B) SE HALLA BASICAMENTE DENTRO DE ESE DOMINIO ESPECIFICO DE LA ESTRUCTURA L2, UN DIAGRAMA DE FASE, DONDE DICHA ESTRUCTURA L2 CAMBIARA A UNA ESTRUCTURA MICELAR NORMAL (L1) SI SE PONE EN CONTACTO CON UN LIQUIDO POLAR EXTERNO. ESTA COMPOSICION SE UTILIZA PREFERIBLEMENTE COMO UNA COMPOSICION MEDICA.

(01/08/2002). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: HILLEBRAND, GREG, GEORGE, SCHNICKER, MARCIA, STERLING.

COMPOSICIONES QUE INCLUYEN (I) UN NAC E (II) UN PRESERVANTE QUE FORMA UN NOFORMALDEHIDO Y QUE SE HALLAN BASICAMENTE LIBRES DE FORMALDEHIDOS Y DE ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS. LAS COMPOSICIONES TIENEN MAYOR EFICACIA Y ESTABILIDAD QUE AQUELLAS QUE CONTIENEN FORMALDEHIDOS O ELEMENTOS QUE FORMAN FORMALDEHIDOS.

(01/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: KAUL, DILIP, AL-RAZZAK, LAMAN, MARSH, KENNAN, C., MANNING, LOURDES, P.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UNA SOLUCION DE UN COMPUESTO DE INHIBICION DE PROTEASA DE VIH EN UN DISOLVENTE ORGANICO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE COMPRENDE UNA MEZCLA DE : (A) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE PROPILENGLICOL Y POLIETILENGLICOL O (B) UN DISOLVENTE SELECCIONADO DE TRICINOLEATO DE POLIOXIETILENGLICEROL , ACEITE DE CASTOR HIDROGENADO DE POLIETILENGLICOL , ACEITE DE COCO FRACCIONADO, MONOOLEATO DE SORBITAN DE POLIOXIETILENO Y 2 - (()2 ETOXIETOXI())ETANOL O (C) UNA MEZCLA DE LOS MISMOS; Y ETANOL O PROPILENGLICOL.

(16/06/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN AKTIEBOLAG. Inventor/es: EINARSSON, MONICA.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HEPARINA O FRAGMENTOS DE HEPARINA O SUS DERIVADOS EN COMBINACION CON UNO O MAS ESTERES DE GLICERINA DE AL MENOS UN ACIDO GRASO COMO UNICO INTENSIFICADOR DE LA ABSORCION. LAS COMPOSICIONES SON UTILES PARA UNA ADMINISTRACION ORAL, UNA ADMINISTRACION A TRAVES DE LAS MUCOSAS O UNA ADMINISTRACION TRANSDERMICA. LAS COMPOSICIONES CONTENDRAN, CUANDO SEA NECESARIO, OTROS ADITIVOS FISIOLOGICAMENTE ACEPTABLES, TALES COMO DILUYENTES Y/O PORTADORES, ADECUADOS PARA LA ADAPTACION A LA ADMINISTRACION ORAL, BUCAL, RECTAL, SUBLINGUAL, NASAL, SUBCUTANEA O TRANSDERMICA. LAS COMPOSICIONES DE LA INVENCION PROPORCIONAN UNA ABSORCION Y BIODISPONIBILIDAD EXCELENTES SIN LA UTILIZACION DE INTENSIFICADORES NI DE PROMOTORES ADICIONALES.

(16/06/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: RICHTER, FRIEDRICH, VONDERSCHER, JACKY.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE UN PRECONCENTRADO DE EMULSION PARA ADMINISTRACION ORAL Y QUE CONTIENE UNA CICLOSPORINA. LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN MEDIO PORTADOR PARA LA CICLOSPORINA QUE CONTIENE UN SOLVENTE ORGANICO HIDROFILICO; UN MONO, DI Y TRIGLICERIDO MEZCLADO O UN ACEITE VEGETAL TRANSESTERIFICADO Y POLIETOXILADO; Y UN SURFACTANTE DE UN ESTER ACIDO DE POLIOXIETILENO-SORBITAN , GRASO. LA COMPOSICION FARMACEUTICA SUMINISTRA UNA ALTA BIODISPONIBILIDAD Y UNA BAJA VARIABILIDAD INTERE INTRA-SUJETO.

(01/03/2002). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, CHIESI, PAOLO, BERNINI, EVA.

Formulaciones estables de solución de apomorfina. Una formulación que contiene clorhidrato de apomorfina hemihidrato en solución acuosa en combinación con excipientes, siendo estable dicha solución durante al menos dos años a una temperatura de hasta 25°C y capaz de garantizar un bajo contenido microbiano después de la apertura y durante el uso.

(16/02/2002). Solicitante/s: XOMA CORPORATION. Inventor/es: MCGREGOR, WELDON, COURTNEY, STUBSTAD, JAMES, CHANG, PAUL.

SE PRESENTA COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE POLIPEPTIDOS QUE TIENEN UNA ESTABILIDAD MEJORADA Y UNA MEJOR RESISTENCIA A LA CONGREGACION, A LA FORMACION DE PARTICULAS Y A SU PRECIPITACION, LAS COMPOSICIONES COMPRENDEN UN PRODUCTO FARMACEUTICO DE POLIPEPTIDOS Y SURFACTANTES DE POLOXAMER SOLOS, O EN COMBINACION CON SURFACTANTES DE POLISORBATO. LOS POLIPEPTIDOS PREFERIDOS SON PROTEINAS INCREMENTADORAS DE LA PERMEABILIDAD BACTERICIDA (BPI), FRAGMENTOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BPI, ANALOGOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS DE BPI Y VARIANTES BIOLOGICAMENTE ACTIVAS DE BPI.

(16/01/2002). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: EBERT, CHARLES, D., VENKATESHWARAN, SRINIVASAN, QUAN, DANYI, DESHPANDAY, NINAD, A.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION Y UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA DE UN FARMACO BASICO. LA COMPOSICION INCLUYE UN PARCHE DE MATRIZ QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN FARMACO BASICO, QUE PREFERIBLEMENTE PRESENTE UN PK A DE APROXIMADAMENTE 8,0 O MAYOR, UNA CANTIDAD EFICAZ DE UN POTENCIADOR DE LA PENETRACION QUE CONSISTE ESENCIALMENTE EN TRIACETINA, Y UNA CAPA DE POLIMERO QUE INCLUYE PREFERIBLEMENTE UN ADHESIVO PIEZOSENSIBLE. UN FARMACO BASICO PREFERIDO ES LA OXIBUTININA Y LAS SALES DE ADICION DE ACIDO DE LA MISMA. EL PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA PENETRACION TRANSDERMICA INCLUYE APLICAR EL PARCHE DE MATRIZ A UN AREA SELECCIONADA DE PIEL.

(01/12/2001). Solicitante/s: HELSINN HEALTHCARE S.A.. Inventor/es: MIYATA, SATORU, HISAMITSU PHAR. CO., INC., TANIGUCHI, YASUAKI, HISAMITSU PHARM. CO., INC., MASUDA, KENJI, HISAMITSU PHAR. CO., INC., KAWAMURA, YOICHI, HISAMITSU PHAR. CO., INC.

AGENTE ANTIINFLAMATORIO DE USO EXTERNO, QUE CONTIENE NIMESULIDO COMO INGREDIENTE ACTIVO DISPERSO EN EL COMPONENTE BASE Y QUE ES BIEN ABSORBIBLE, SEGURO Y LIBRE DE DECOLORACION.

(16/11/2001). Solicitante/s: YAMANOUCHI EUROPE B.V.. Inventor/es: DE VRINGER, TOM, VAN HARREWIJN, ANTOON, MUEHLENBRUCH, AART.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES, QUE COMPRENDEN UN RETINOIDE EN UN VEHICULO ACUOSO, Y CONTIENEN AL MENOS UN AGENTE ESTABILIZADOR Y DE PREVENCION DE LA CRISTALIZACION. DICHO AGENTE SE SELECCIONA DEL GRUPO DE SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/10/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES FARMACEUTICAS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIOS DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITANO EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/04/2001). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.

LA INVENCION SE REFIERE A PREPARACIONES LIQUIDAS, QUE CONTIENEN CICLOSPORINA PARA TRATAMIENTO ORAL O PARENTERAL ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU ELABORACION. ESTAS PREPARACIONES CONTIENEN JUNTO A LA CICLOSPORINA COMO SUSTANCIA ACTIVA UN POLIOXIETILENO GLICERINA HOLES MONO Y/O POLIVALENTES. LAS PREPARACIONES DISPUESTAS DE FORMA CONJUNTA SON ESTABLES, CON BUENA TOLERABILIDAD Y POSEEN UNA BIODISPONIBILIDAD MEJORADA EN COMPARACION CON LOS PREPARADOS CONOCIDOS HASTA AHORA.

(01/03/2001). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, KOESTER, JOSEF, MOHR, KLAUS-MICHAEL.

SE PROPONEN NUEVAS PREPARACIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS CON MEJOR SENSACION CUTANEA, QUE CONTIENEN COMO COMPONENTES OLEOSOS ALCOHOLES DE GUERBET A BASE DE MEZCLAS DE ALCOHOLES GRASOS CON 6 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y/O SUS ESTERES CON ACIDOS GRASOS CON 6 A 22 ATOMOS DE CARBONO, EXTANDO LA DISPERSION SEGUN ZEIDLER DE LOS COMPONENTES OLEOSOS EN TOTAL EN EL INTERVALO ENTRE APROX. 300 A 1000 MM{SUP,2}/10 MIN.

(16/12/2000). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BACKENSFELD, THOMAS, LIPP, RALPH, DR., KEITEL, SUSANNE.

LA INVENCION TRATA DE MEDICAMENTOS, QUE CONTIENEN ESTERES DE ACIDO GALICO HOMOGENEAMENTE DISTRIBUIDOS Y EN BAJA CONCENTRACION COMO ANTIOXIDANTE EN COMBINACION CON UN PRINCIPIO ACTIVO, Y SU UTILIZACION.

(01/12/2000). Solicitante/s: KNOLL AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: ROSENBERG, JOERG, ROMERDAHL, CYNTHIA, GRUENHAGEN, HANS-HEINRICH.

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA LA FORMACION DE UNA SOLUCION DE SUSTANCIAS ACTIVAS LIGERAMENTE SOLUBLES, COMPRENDIENDO LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) LA SUSTANCIA ACTIVA ES DISUELTA, CONJUNTAMENTE CON UN FOSFOLIPIDO Y UN LIPIDO SOLUBLE EN AGUA, EN UN DISOLVENTE ORGANICO; 2) LA SOLUCION ASI OBTENIDA SE REDUCE EN VOLUMEN; 3) EL RESIDUO SE TOMA EN UNA SOLUCION AMORTIGUADORA FUERTEMENTE ACIDA Y SE AGITA A TEMPERATURA ELEVADA HASTA LA OBTENCION DE FORMAS DE SOLUCION COLOIDALES; 4) LA SOLUCION COLOIDAL SE ENFRIA, SE AJUSTA SU VALOR DE PH DE 6 A 7 Y SE ESTERILIZA LA SOLUCION. SON ADECUADOS PARTICULARMENTE PARA SU UTILIZACION EN ESTE PROCESO LOS LIPIDOS DE LA FORMULA (I), EN DONDE M, A, B, X Y Y SE DEFINEN COMO EN LA DESCRIPCION.

(16/10/2000). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PARAB, PRAKASH V.

ESTE INVENTO MUESTRA COMPOSICIONES PARA MEJORAR Y/O CONTROLAR LA PENETRACION TRANSDERMAL, DERMAL Y EPIDERMAL DE AGENTES FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS APLICADOS TOPICAMENTE MEDIANTE EL USO DE ADIPATO DIBUTILICO, O UNA MEZCLA DE ADIPATO DIBUTILICO Y MIRISTATO ISOPROPILICO.

(01/07/2000). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: IWASA, SUSUMU, AKIYAMA, YOHKO, NAKAO, MASAFUMI, NAGAHARA, NAOKI.

LA PRESENTE INVENCION INCLUYE UNA FORMULACION QUE CONSTA DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, EN DONDE AL MENOS UNA DE ELLAS SE FORMULA DENTRO DE UNA PREPARACION SOLIDA DE MUCOSA ADHERENTE GASTROINTESTINAL. LA FORMULACION DE LA PRESENTE INVENCION MUESTRA UN TIEMPO DE RETENCION LARGO EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL A CAUSA DE LA ADHESION A LA MUCOSA DEL TRACTO GASTROINTESTINAL, SINERGETICAMENTE AUMENTA LOS EFECTOS FARMACEUTICOS DE UNA SUSTANCIA ANTIBACTERIAL, ESPECIALMENTE UN ANTIBIOTICO CONTRA HELICOBACTER PYLORI (HP) Y UNA SUSTANCIA ANTIULCERA, CON DOSIS MUY BAJAS DE INGREDIENTES ACTIVOS, PARTICULARMENTE EL ANTIBIOTICO ANTI-HP CON BAJA FRECUENCIA DE EFECTOS SECUNDARIOS. EL PRESENTE AGENTE ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERA, MOSTRANDO UNA ACTIVIDAD ANTI-HP POTENTE.

(01/05/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: MEINZER, ARMIN, HAUER, BIRGIT, POSANSKI, ULRICH, VONDERSCHER, JACKY.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE TIOPIRANO[2,3B]INDOL REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I) (EN DONDE R1 Y R2 SON IGUALES O DIFERENTES Y CADA UNO REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALKILO INFERIOR Y DOS LINEAS DISCONTINUAS REPRESENTAN CADA UNA UN LIGANTE SENCILLO O UNA DE ELLAS REPRESENTA UN LIGANTE DOBLE), Y SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO. ESTOS COMPUESTOS TIENEN UN ANTAGONISMO 5HT3 EXCELENTE.

(01/03/2000). Solicitante/s: HOECHST MARION ROUSSEL, INC.. Inventor/es: KWON, KIM H., KOPLOWITZ, BARRY, HENDERSON, NORMAN L.

SE DESCRIBEN NUEVAS COMPOSICIONES QUE COMPRENDEN UN COMPUESTO ANTIANDROGENICO DE LA FORMULA EN DONDE R ES COR1, EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR Y UN VEHICULO QUE COMPRENDE UN MODULADOR DE METABOLISMO Y UN SOLVENTE ORGANICO POLAR.

(01/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HENRY, ROY LINDSAY ALLEN, MATTHEWS, GRAHAM PAUL.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE UNA SOLUCION O DISPERSION DE UN INGREDIENTE ACTIVO DE ESTAUROSFORINA EN UN GLICERIDO DE GLICOL POLIALQUILENO SATURADO COMO UNA MEZCLA DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS SATURADOS C8-C18 CON GLICEROL Y GLICOL DE POLIETILENO. LA COMPOSICION SE PUEDE ADMINISTRAR EN CAPSULAS O DILUIDA EN UN MEDIO ACUOSO.

(16/02/2000). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION TOA EIYO LTD. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, KINOSHITA, TAKASHI, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO.

LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA SU USO EN LA ADMINISTRACION DE DINITRATO DE ISOSORBIDO (ISDN) COMO UN VASODILATADOR CORONARIO EN EL CUERPO VIVO POR ABSORCION PERCUTANEA, QUE TIENE UNA EXCELENTE ADHESION A LA PIEL Y QUE NO CAUSA DOLO Y DAÑO AL ESTRATUS CORNEUM CUANDO SE PELA. LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION COMPRENDE UN COPOLIMERO PREPARADO POR COPOLIMERIZACION DE UNA MEZCLA DE MONOMERO QUE COMPRENDE UN ESTER ALKILO DE ACIDO (MET)ACRILICO Y UN MONOMERO FUNCIONAL COMO LOS COMPUESTOS ESENCIALES, UN ESTER DE ACIDO GRASO QUE TIENE UN NUMERO ESPECIFICADO DE ATOMOS DE CARBONO, Y ISAN, Y LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ESTA RETICULADA. YA QUE SU PROPIEDAD ADHESIVA A LA PIEL SE MEJORA POR LA INCLUSION DEL MONOGLICERIDO, SE MEJORA LA LIBERACION DE ISDN Y EL AREA DE LA PREPARACION PUEDE REDUCIRSE.

(16/12/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, STRAUSS, GABRIELE, VON KRIES, RAINER.

SE PROPONEN NUEVOS POLIHIDROXI-ESTEARATOS DE POLIOL COMO EMULSIONANTES DE ACEITE EN AGUA, QUE SE OBTIENEN ESTERIFICANDO DE MANERA CONOCIDA PER SE ACIDOS POLIHIDROXI-ESTEARICOS CON UN GRADO DE CONDENSACION PROPIA DE 2 A 20 CON POLIOLES, PREFERIBLEMENTE POLIGLICERINA. LOS COMPUESTOS MUESTRAN UNA MEJOR CAPACIDAD EMULGENTE.

(16/12/1999). Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: LEE, EUN, SOO, YUM, SU, IL, NEDBERGE, DIANE, E.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE OXIBUTINA JUNTO A UN MEJORADOR APROPIADO DE LA PERMEABILIDAD. LA INVENCION INCLUYE UN DISPOSITIVO DE TRANSPORTE DEL MEDICAMENTO DE FORMA TRANSDERMICA QUE INCLUYE UNA MATRIZ ADAPTADA PARA COLOCARLA EN LA OXIBUTINA- Y UN MEJORADOR DE LA TRANSMISION DE LA PERMEABILIDAD SEGUN EL LUGAR DE LA PIEL. LA MATRIZ CONTIENE CANTIDADES SUFICIENTES DE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD Y DE OXIBUTINA, EN COMBINACION, PARA ADMINISTRAR CONTINUADAMENTE EN LA PIEL DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO PREDETERMINADO LA OXIBUTINA Y CONSEGUIR UN RESULTADO TERAPEUTICO EFECTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO DE ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UNA CANTIDAD EFECTIVA TERAPEUTICAMENTE DE OXIBUTINA UNIDA A UNA MEJORACION DE LA PERMEABILIDAD DE LA PIEL MEDIANTE UN MEJORADOR DE LA PERMEABILIDAD APROPIADO.

(01/11/1999). Solicitante/s: NORBROOK LABORATORIES LIMITED. Inventor/es: PATTERSON, ALAN, HOLMES, DREW 9 VILLAGE MANOR.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION VETERINARIA DE LIBERACION SOSTENIDA, PARA LA ADMINISTRACION INTRAMUSCULAR Y SUBCUTANEA QUE COMPRENDE TILOSINA Y UN VEHICULO ACEITOSO QUE CONTIENE UN AGENTE GELIFICANTE, EN DONDE EL ACEITE GELIFICANTE PUEDE SER UNA SAL DE ALUMINIO O UN ACIDO GRASO, TAL COMO EL ACIDO ESTEARICO Y EL VEHICULO ACEITOSO PUEDE SER UN DIESTER DE POLIOL DE BAJA VISCOSIDAD DE UN ACIDO GRASO DE CADENA CORTA, NATURALMENTE OBTENIDO TAL COMO EL DICAPRILATO/DICAPRATO DE GLICOL DE PROPILENO.

(01/07/1999). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: WESTFECHTEL, ALFRED, WADLE, ARMIN, ANSMANN, ACHIM, KAWA, ROLF, HEES, UDO, THOMAS, HEIKE, BUNTE, REINHARD.

SE PROPONEN NUEVAS PREPARACIONES COSMETICAS Y/O FARMACEUTICAS, QUE CONTIENEN COMO EMULSIONANTES MONOESTERES ESTADISTICOS DE TRIGLICEROL TECNICO CON ACIDOS GRASOS SATURADOS CON 16 A 18 ATOMOS DE CARBONO, SIENDO EL CONTENIDO EN MONOESTERES DE 35 A 50 % EN PESO. LOS COMPUESTOS SE CARACTERIZAN POR UNA MEJOR ESTABILIDAD Y UNA VISCOSIDAD ELEVADA.

(16/05/1999). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO, HIGASHIO, KAZUHIRO, SUZUKI, YUTAKA.

ESTA INVENCION PROPORCIONA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA PARA USAR EN LA ADMINISTRACION PERCUTANEA DE MEDICAMENTOS PARA LA ABSORCION PERCUTANEA EN EL CUERPO VIVIENTE CON EL PROPOSITO DE PREVENIR O TRATAR DISTINTAS ENFERMEDADES, QUE POSEE UNA EXCELENTE ADHESION A LA PIEL Y QUE NO CAUSA DOLOR O DAÑO AL CORNEO CUANDO SE DESPRENDE. SU CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE UN COPOLIMERO ACRILICO QUE CONSTA DE UN ESTER DE ALQUIL DE ACIDO (MET)ACRILICO Y UN MONOMERO FUNCIONAL COMO SUS COMPONENTES ESENCIALES, UN ESTER DE ACIDO GRASO CON UN NUMERO ESPECIFICO DE ATOMOS DE CARBONO, UN MONOGLICERIDO CON UN NUMERO ESPECIFICO DE ATOMOS DE CARBONO Y UN MEDICAMENTO PARA LA ABSORCION PERCUTANEA, Y LA CAPA ADHESIVA SENSIBLE A LA PRESION ESTA RETICULADA. PUESTO QUE LA PROPIEDAD ADHESIVA A LA PIEL SE MEJORA POR LA INCLUSION DEL MONOGLICERIDO, LA LIBERACION DEL MEDICAMENTO DE LA PREPARACION TAMBIEN SE MEJORA Y EL AREA DE LA PREPARACION PUEDE MINIATURIZARSE.

(01/02/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: POSANSKI, ULRICH.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PREPARADOS FARMACEUTICOS PARA SUSTANCIAS ACTIVAS DIFICILMENTE SOLUBLES, ASI COMO PROCESO PARA LA ELABORACION DE ESTOS PREPARADOS. COMO MEDIO DE SOLUBILIZACION SE UTILIZAN ESTERES DE ACIDO GRASO POLIGLICERINA O ESTERES DE ACIDO GRASO SORBITAN EN COMBINACION CON SUSTANCIAS AUXILIARES LIPOFILICAS Y SURFACTANTES NO IONICOS.

(16/01/1999). Solicitante/s: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY. Inventor/es: PARAB, PRAKASH.

COMPOSICIONES PARA REFORZAR LA PERMEABILIDAD Y RETENCION DE LA PIEL DE ACIDOS ALFA-HIDROXI PARA EL TRATAMIENTO DE DESORDENES DERMATOLOGICOS, Y QUE CONTIENEN UNA SAL ANFOTERICA DE ALFAHIDROXI, COMO ACIDO LACTICO, GLICOLICO, CITRICO, TARTARICO O MALICO Y UNA AMINOACIDO, DIEPEPTIDO, POLIPEPTIDO O PROTEINAS, EN UN PORTADOR DERMATOLOGICAMENTE ACEPTABLE QUE CONTIENE DEL 0,5 AL 8% DE GLICEROL MONOCAPRILADO, O DE 0 AL 80% DE PETROLATO Y DEL 0 AL 30% DE ISOPROPIL MIRISTATO, SIENDO EL PH DE LA COMPOSICION DE ALREDEDOR DE 3 A 9, Y UN METODO PARA UTILIZAR DICHA COMPOSICION.