(16/12/2004). Solicitante/s: DIOMED DEVELOPMENTS LIMITED. Inventor/es: WHITEFIELD, MARTIN, DIXON, ANDREW JAMES, TEMPLE, SUSAN COLETTE.

Una composición farmacéutica adecuada para aplicación tópica que comprende cetoconazol en una solución verdadera que comprende: (i) 13 a 50% en peso de agua; (ii) 45 a 85% en peso de un alcohol que tiene un punto de ebullición de menos de 100°C; y (iii) 2 a 30% en peso de un agente superficialmente activo no-iónico, hidrosoluble, no- volátil; estando presente el cetoconazol en una cantidad de 1, 5 a 2, 5% en peso, basado en la cantidad total de componentes (i), (ii) y (iii).

(01/11/2004). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: HANAMURA, NOBUYUKI, HORIUCHI, YASUHIDE, YOSHII, RYOJI, AOKI, TAKAO, HARA, MICHIO.

SE PRESENTAN COMPOSICIONES MEDICINALES ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN POR CONTENER DERIVADOS DEL 4,5-EPOXIMORFINANO Y AL MENOS UN MIEMBRO SELECCIONADO ENTRE ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN AGUA, ANTIOXIDANTES SOLUBLES EN GRASA, SINERGISTICOS, SACARIDOS Y SURFACTANTES.

(01/11/2004). Solicitante/s: RESEARCH TRIANGLE PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: PARIKH, INDU, MISHRA, AWADHESH.

EMULSION ACEITE-AGUA COMPUESTA DE UNA FASE ACUOSA Y UNA FASE OLEOSA QUE INCLUYE UN TRIGLICERIDO SINTETICO EN EL QUE SE DISUELVE CICLOSPORINA Y FOSFOLIPIDO, Y OPCIONALMENTE UN ACIDO GRASO LIBRE O UNA SAL DEL MISMO, QUE PROPORCIONA UNA COMPOSICION FARMACEUTICA ESTABLE.

(16/10/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS S.A.L.V.A.T., S.A.. Inventor/es: ROIG CARRERAS, MANEL, TUBAU ARINO, PERE, JULVE RUBIO, JORDI.

Por cada 100 ml comprende: 3-15 g de principio activo; 0,01-0,3 g de conservante (ácido sórbico, p-hidroxibenzoato de metilo); la cantidad suficiente para 100 ml de un vehículo oleoso comestible formado por triglicéridos de ácidos de cadena corta o media (caprílico, cáprico); una cantidad adecuada de edulcorante (sacarina sódica, ciclamato sódico, glicirrinato amónico), acompañada opcionalmente de una cantidad adecuada de aromatizante (nuez, leche condensada, coco, plátano); 0,5-2 g de lecitina de soja; 0,1-5 g de un espesante de tipo derivado de celulosa (N-etilcelulosa); y 0,05-1 g de un tensioactivo de tipo polisorbato. Opcionalmente comprende 0,5-5 g de manitol y 1-5 g de bicarbonato sódico. Es útil para administrar principios activos amargos (ciprofloxacino, paracetamol, eritromicina, etc) a niños, ancianos y pacientes poco motivados, resultando estable, fácil de ingerir, y de sabor soportable.

(16/06/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: DEMICHELE, STEPHEN, J., LEE, THERESA, W., TSO, PATRICK.

Una composición constando de: a) al menos un compuesto lipófilo, y b) un componente glicérido estructurado caracterizado porque que contiene algunas especies triglicérido, y al menos un 40% de las especies triglicérido tienen: (i) 33 al 70% en peso de porciones acilo teniendo 4 a 12 átomos de carbono; (ii) 30 al 67% en peso de porciones acilo teniendo más de 12 átomos de carbono; y (iii) un número equivalente de carbonos mayor de 30 y menor de 48.

(01/06/2004). Solicitante/s: GALENA, A.S. Inventor/es: ANDRYSEK, TOMAS, STUCHLIK, MILAN, STUCHLIK, JOSEF, MATHA, VLADIMIR, JEGOROV, ALEXANDER, HUSEK, ALES.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES TERAPEUTICAS QUE INCLUYEN DESDE UN 0,1 A UN 20 % EN PESO DE UNA CICLOSPORINA Y UN VEHICULO QUE INCLUYE DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE POLIETERES CONSTITUIDOS PREFERIBLEMENTE POR SUSTANCIAS DE TIPO ETOXIDIGLICOL O POLIETILENGLICOLES 300 A 600 Y/O SUSTANCIAS COMO PREFERIBLEMENTE ISOSORBIDA DE DIMETILO, ISOIDIDA DE DIMETILO Y ISOMANIDA DE DIMETILO, Y DESDE UN 1 A UN 60 % EN PESO DE UNA MEZCLA DE MONOESTERES DE GLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 Y MONO ESTERES DE HEXAGLICERILO A PENTADECAGLICERILO DE ACIDOS GRASOS C 8 - C 22 EN UNA PROPORCION DE 1:2 A 1:6. LAS COMPOSICIONES TERAPEUTICAS ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE OTROS ADYUVANTES COMO ANTI-OXIDANTES, AGENTES CONSERVANTES Y ESTABILIZANTES, AGENTES AROMATIZANTES, AGENTES ESPESANTES Y DILUYENTES. LAS COMPOSICIONES PARA UN USO EXTERNO ADEMAS INCLUYEN PREFERIBLEMENTE LIPOAMINOACIDOS.

(16/05/2004). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: KOTHRADE, STEPHAN, MEFFERT, HELMUT, SANNER, AXEL, BERNDL, GUNTHER, SCHEHLMANN, VOLKER, RUCHATZ, FOLKER, DR., STEIN, STEFAN.

LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DE COPOLIMEROS COMO SUSTANCIAS TENSIOACTIVAS EN PREPARACIONES DE SUSTANCIAS NO HIDROSOLUBLES A PARTIR DE: A) DE UN 60 A UN 99 % MOL DE N VINILPIRROLIDONA, Y B) DE UN 1 A UN 40% MOL DE UN MONOMERO SELECCIONADO DEL GRUPO DE B1) ESTER DE ALQUILO C 8 C 30 DE ACIDOS CARBOXILICOS C 3 C8 MONOETILENICAMENTE INSATURADOS, B2) AMID AS SUSTITUIDAS DE N ALQUILO O N,N DIALQUILO DEL ACIDO ACRILICO O DEL ACIDO METACRILICO, CON RADICALES DE ALQUILO C 8 C SUB,18 , O B3) ESTER DE VINILO DE ACIDOS CARBOXILICOS C 8 - C 30 ALIFATICOS O MEZCLAS DE ESTOS MONOMEROS.

(01/05/2004). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., BURCHETT, MARK, K., CODDINGTON, CYNTHIA, A.

Una composición farmacéutica que comprende: placlitaxel, ácido, agua, alcohol, un poliglicol éster de ácido 12-hidroxiesteárico y polietilenglicol, y un o más disolventes orgánicos.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERIAL LLC. Inventor/es: CHERN, REY, T., WILLIAMS, JAMES, B.

Una formulación inyectable de acción prolongada que comprende: (a) un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto por insecticidas, acaricidas, parasiticidas, potenciadores del crecimiento y NSAIDS solubles en aceite, (b) aceite de ricino hidrogenado, y (c) un vehículo hidrófobo que comprende: (i) triacetina, benzoato de bencilo u oleato de etilo o sus combinaciones; y (ii) monoglicéridos acilados, dicaprilatos/dicapratos de propilo, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, o sus combinaciones.

(16/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.

Formulación farmacéutica que contiene fulvestrant (7{al}-[9-(4, 4, 5, 5, 5-pentafluoropentilsulfinil)nonil]estra-1 , 3, 5 trieno-3,17{be}-diol) , en un vehículo de ricinoleato, al menos un alcohol y un disolvente no acuoso de tipo éster que es miscible con el vehículo de ricinoleato. La formulación puede ser administrada por inyección y es útil para el tratamiento de enfermedades de las mamas o del tracto reproductor.

(01/03/2004). Solicitante/s: EDKO TRADING AND REPRESENTATION COMPANY LIMITED. Inventor/es: EMBIL, KORAL, EMBIL PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, FIGUEROA, RAY, R.F. TECHNOLOGY CONSULTANTS, INC.

Una composición que comprende nimesulida en una fase solvente-gliceril monooleína que comprende gliceril monooleína en una cantidad del 17-59% en peso de la composición.

(01/03/2004). Solicitante/s: TEIKOKU SEIYAKU CO., LTD.. Inventor/es: KAWADA, MITSUHIRO, MIZOBUCHI, NORIKO, HASEGAWA, YUICHI, HISAICHI, SHIN-ICHI,2050-20, HIKAMI.

SE DESCRIBEN PREPARADOS EXTERNOS QUE CONTIENEN ASPIRINA Y QUE SE PUEDEN ALMACENAR DURANTE LARGO TIEMPO, TENIENDO UNA EXCELENTE ABSORCION DERMICA. LOS PREPARADOS SE OBTIENEN MEZCLANDOSE ASPIRINA CON AL MENOS UNA SUSTANCIA ELEGIDA ENTRE UN ESTER DE UN ESTER DE ACIDO ORGANICO CON 2 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UN ESTER DE ACIDO GRASO DE GLICEROL, ACEITE DE SILICIO, ACEITE DE HIDROCARBUROS Y CROTAMITON.

(01/03/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: MINNESOTA MINING AND MANUFACTURING COMPANY. Inventor/es: TOMAI, MARK, A., BEAURLINE, JOSEPH, M., RODDY, PATRICK, J.

SE DESCRIBEN FORMULACIONES FARMACEUTICAS EN GEL PARA ADMINISTRACION TOPICA DE MEDICAMENTOS, QUE INCLUYEN UN FARMACO, DIOXIDO DE SILICIO COLOIDAL, TRIACETINA Y, PREFERENTEMENTE, PROPILENGLICOL. LAS FORMULACIONES EN GEL SON PERFECTAMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TOPICA DEL FARMACO 4 - AMINO - 2 ETOXIMETIL - AL , AL - DIMETIL - 1H - IMIDAZO [4, 5 - C] QUINOLIN - 1 - ETANOL, EL CUAL, CUANDO SE APLICA TOPICAMENTE, INDUCE CITOQUINAS, TALES COMO INTERFERON Y EL FACTOR DE LA NECROSIS TUMORAL, LOCALMENTE EN LA PIEL O LAS MEMBRANAS MUCOSAS DE UN MAMIFERO. LAS FORMULACIONES EN GEL SON IGUALMENTE ADECUADAS PARA ADMINISTRACION TOPICA DE FARMACOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES QUE REPRESENTAN LESIONES CUTANEAS Y/O MUCOSAS, DADO QUE LAS FORMULACIONES EN GEL NO NECESITAN INCLUIR COMPUESTOS IRRITANTES.

(01/01/2004). Solicitante/s: AMARIN TECHNOLOGIES S.A. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, SCASSO, ALEJANDRO, FABIO, GABACH, ROBERTO, JUAN.

Dispositivo para administración transdérmica que contiene: (a) una composición farmacéutica para la administración generalizada de un NSAID, que es diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; (b) una capa de apoyo; y (c) una envuelta de liberación en donde dicha composición farmacéutica incluye: al menos un componente que refuerza la penetración percutánea, seleccionado de entre: (i) alcoholes grasos (C4-C30); y (ii) ésteres de ácidos grasos mono, di ó triglicerilo (C4-C30); y una matriz adhesiva acrílica sensible a la presión, formada por un copolímero que contiene grupos –COOH, en la cual se incorpora el NSAID.

(16/11/2003). Solicitante/s: NITTO DENKO CORPORATION. Inventor/es: MURAOKA, TAKATERU, INOSAKA, KEIGO, ISHITANI, HIROKO, AKEMI, HITOSHI, OTSUKA, SABURO.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA QUE PROVOCA FUERTEMENTE EL FENOMENO DE COLORACION Y ES EXCELENTE EN LA ESTABILIDAD DEL CONTENIDO DEL MEDICAMENTO. LA PREPARACION DE ABSORCION PERCUTANEA COMPRENDE UN SOPORTE Y UNA CAPA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION FORMADA SOBRE AL MENOS UN LADO DEL SOPORTE, EN DONDE LA CAPA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION CONTIENE UN MEDICAMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA Y AL MENOS UNO DE 2 - MERCAPTOBENZIMIDAZOLA O GALATO DE PROPILO, CON LA CONDICION DE QUE EL MEDICAMENTO DE ABSORCION PERCUTANEA NO SEA 6 - AMINO - 5 CLORO - 1 - ISOPROPILO - 2 - (4 - METIL - 1 - PIPERACINIL) BENZIMIDAZOLA O LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LA MISMA.

(01/07/2003). Solicitante/s: TILLOTTS PHARMA AG. Inventor/es: BUSER, THOMAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION TOPICA QUE SE PUEDE EXTENDER Y QUE COMPRENDE ACIDO 5 - AMINOSALICILICO (5 ASA) COMO INGREDIENTE ACTIVO, ASI COMO MONOLEINA. DICHA COMPOSICION SE PUEDE UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LAS ULCERAS, INFLAMACIONES Y LESIONES DE LA CAVIDAD BUCAL. ESTA COMPOSICION, QUE SE EXTIENDE SOBRE LA LESION Y SE ADHIERE A LA MISMA, ESTA PREFERENTEMENTE PREPARADA EN UN ESTADO NO ACUOSO. SE PUEDE CITAR COMO EJEMPLOS DE CONDICIONES QUE PUEDEN SER TRATADAS DE ESTE MODO, LA ENFERMEDAD DE CROHN BUCAL, LAS ULCERAS AFTOSAS, LA GRANULOMATOSIS BUCOFACIAL, LAS ULCERAS BUCALES ASOCIADAS A LA ENFERMEDAD DE BEHET Y EL LICHEN PLANUS ORAL.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: DANBIOSYST UK LIMITED. Inventor/es: ILLUM, LISBETH, WATTS, PETER, JAMES.

LA INVENCION PROPORCIONA UNA COMPOSICION DE ADMINISTRACION DE FARMACOS PARA ADMINISTRACION COLONICA QUE COMPRENDE UN FARMACO POLAR, UN PROMOTOR DE ABSORCION QUE (A) CONSTA DE UNA MEZCLA DE UN ACIDO GRASO DE 6 A 16 ATOMOS DE CARBONO O UNA SAL DE ESTE Y UN AGENTE DISPERSANTE, O (B) COMPRENDE UNA MEZCLA DE MONO/DIGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA Y UN AGENTE DISPERSANTE, Y UN MEDIO ADAPTADO PARA LIBERAR EL FARMACO POLAR Y EL PROMOTOR DE ABSORCION EN EL COLON TRAS SU ADMINISTRACION ORAL. UN ACIDO GRASO PREFERIDO ES EL ACIDO CAPRICO O UNA SAL DE ESTE. LA LIBERACION ESPECIFICA EN EL COLON PUEDE LOGRARSE AL SUMINISTRAR LA COMPOSICION EN UNA CAPSULA, TABLETA O PILDORA REVESTIDAS CON UN MATERIAL QUE SE DISUELVE EN EL INTESTINO DELGADO O SE DEGRADA POR LAS CONDICIONES EXISTENTES EN EL COLON.

(16/05/2003). Solicitante/s: R.P. SCHERER LIMITED. Inventor/es: EMBLETON, JONATHAN, KENNETH, PERRY, ELIZABETH, ANNE, LACY, JONATHAN ERNEST.

SE DESCRIBE UN VEHICULO PARA MEDICAMENTOS HIDROFOBICOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADAS EN ESTOS. EL VEHICULO CONSISTE EN UN ACEITE DIGESTIBLE Y UN COMPONENTE SURFACTANTE FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE PARA DISPERSAR EL ACEITE IN VIVO AL ADMINISTRAR EL VEHICULO, QUE CONTIENE UN SURFACTANTE HIDROFILICO QUE NO INHIBE DE MANERA IMPORTANTE LA LIPOLISIS IN VIVO DEL ACEITE DIGESTIBLE.

(01/05/2003). Solicitante/s: SOCIETE D'EXPLOITATION DE PRODUITS POUR LES INDUSTRIES CHIMIQUES, S.E.P.P.I.C.. Inventor/es: TROUVE, GERARD.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS ETOXILADOS COMO COMPONENTES AUTOEMULSIONABLES PARTICULARMENTE UTILES PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS DE TRATAMIENTO FITOSANITARIOS O DE MEDICAMENTOS DE USO VETERINARIO O HUMANO. SEGUN LA INVENCION, ESTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS LLEVAN UN NUMERO TOTAL DE MOLECULAS DE OXIDO DE ETILENO TAL QUE EL VALOR HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO-LIPOFILO) DE DICHOS COMPUESTOS ESTE COMPRENDIDO ENTRE APROXIMADAMENTE 4 Y APROXIMADAMENTE 10, PREFERENTEMENTE ENTRE APROXIMADAMENTE 5 Y APROXIMADAMENTE 9. ESTOS ESTERES DE ACIDOS GRASOS ETOXILADOS CONSTITUYEN DE MANERA ORIGINAL COMPONENTES AUTOEMULSIONABLES SIN LA AYUDA DE NINGUN OTRO AGENTE TENSIOACTIVO, Y SON BIODEGRADABLES Y CAPACES DE DISOLVER PRINCIPIOS ACTIVOS POCO O NADA SOLUBLES EN AGUA.

(01/04/2003). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.

LA PRESENTE SOLICITUD TRATA DE FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE UNA MEZCLA DE DISOLVENTES, QUE CONTIENE ACEITE DE SESAMO, TRIGLICERIDOS, GLICOLESTERES Y ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE CADENA MEDIA, Y OTRO DISOLVENTE DEL GRUPO DE LOS ALCOHOLES ALIFATICOS O AROMATICOS MONO O POLIVALENTES, Y SUS DERIVADOS (P. E. CARBONATOS CICLICOS, ACETATOS, ACETALES, CETALES) O ACEITE DE RICINO.

(16/03/2003). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: BAILEY, CAROLE, ANNE, FERDINANDO, JOSEPHINE, CHRISTINE, SHAH, NAVNIT.

SE DESCRIBEN COMPOSICIONES QUE AUMENTAN LA BIODISPONIBILIDAD DE INHIBIDORES DE PROTEINASA. LAS COMPOSICIONES INCLUYEN UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE QUE INCLUYE MONOGLICERIDOS DE ACIDOS GRASOS DE CADENA DE LONGITUD MEDIA.

(16/02/2003). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: HIGO, NARUHITO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOJIMA, YUKIO, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU, KOMORI, KEN-ICHI, TSUKUBA INSTITUTE OF HISAMITSU.

UNA COMPOSICION BASE ADMINISTRABLE PERCUTANEAMENTE QUE FACILITA LA ABSORCION PERCUTANEA DE DROGAS Y ES REMARCABLEMENTE REDUCIDA LA IRRITACION CONTRA LA PIEL QUE PRODUCE. LA COMPOSICION COMPRENDE 10-60 % DE PESO DE ALCOHOL INFERIOR, 10-50 % DE PESO DE HUMIDIFICADOR, 10-70 % DE PESO DE AGUA, 0,1-15% DE PESO DE PREIRRITANTE Y 0,1-15 % DE PESO DE PROMOTOR DE ABSORCION. UNA COMPOSICION DE DROGA SE PREPARA AÑADIENDO A LA COMPOSICION ANTERIOR VARIOS INGREDIENTES ACTIVOS TALES COMO ANTITUSIVOS, EXPECTORANTES, RELAJANTES DE MUSCULO DE ESQUELETO, DROGA ANTI-VERTIGO, NARCOTICO, DROGA PARA EL SISTEMA CIRCULATORIO, ETCETERA.

(16/01/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURATA, SABURO, HATA, TAKEHISA, KAGAYAMA, AKIRA, TANIMOTO, SACHIYO.

LOCION CONSISTENTE EN UN COMPUESTO TRICICLICO REPRESENTADO POR 17-ALIL-1,14-DIHIDROXI-12[2-(4-HIDROXI-3-METOXICICLOHEXIL)-1METILVINIL]-23 ,25-DIMETOXI-13,19,21 ,27-TETRAMETIL-11,28-DIOXA-4AZATRICICLO[22.3.1.0{SUP ,4,9}]OCTACOS.18-ENE-2 ,3,10,16-TRETONA O UNA SAL ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE DE LOS MISMOS, UN PROMOTOR DE ABSORCION/DISOLUCION , UN MEDIO LIQUIDO, UN AGENTE EMULSIONANTE OPCIONAL O UNA MEZCLA DE LO ANTERIOR CON UN AGENTE ESPESANTE. LA LOCION ES ESTABLE Y MUY ABSORBENTE, E IRRITA ESCASAMENTE LA PIEL Y SE LIBERA DE FORMA CONTROLADA. TIENE UTILIDAD PARA TRATAR Y PREVENIR LAS DERMATOSIS INFLAMATORIAS Y PROLIFERATIVAS ASI COMO LOS TRASTORNOS CUTANEOS DE MEDIADOS INMUNOLOGICAMENTE.

(01/01/2003). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: NEUER, KLAUS, WALCH, HATTO, DR., FLECK, MONIKA.

LA INVENCION SE REFIERE A NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS DE ADMINISTRACION ORAL CONTENIENDO CICLOSPORINA. LAS NUEVAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS SON FACILES DE ELABORAR Y TIENEN UNA BUENA BIODISPONIBILIDAD. LAS COMPOSICIONES CONTIENEN JUNTO A LA SUSTANCIA ACTIVA CICLOSPORINA UN POLIETER O POLIESTER ALQUILENO, Y PUEDEN CONTENER OPCIONALMENTE UN POLIOL ALQUILENO, UN GLICOL ALQUILENO, UN GLICOL POLIALQUILENO, UN DIETER ALQUILO O ETER PARCIAL DE UN DIOL MONO O POLIOXI ALCANO DE BAJO PESO MOLECULAR Y/O UN ACEITE VEGETAL O SUS PRODUCTOS HIDROGENADOS O HIDROLIZADOS.

(16/12/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: OLBRICH, MATTHIAS, POTTER, HEINRICH.

LA INVENCION TRATA DE NUEVAS FORMAS DE PREPARACION DE LA CICLOSPORINA CON COMPOSICION SENCILLA Y ELEVADA BIODISPONIBILIDAD PARA SU ADMINISTRACION ORAL, QUE CONTIENEN DE 0,5 A 2 PARTES EN PESO DE UNA O VARIAS CICLOSPORINA(S) AMORFA(S), PREFERIBLEMENTE CICLOSPORINA A Y/O CICLOSPORINA G Y 6 A 9 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ESTERES DE POLIETILENGLICOL DE ACIDOS HIDROXIGRASOS SATURADOS DE C10-C22, EN PARTICULAR SOLUTOL R HS 15, ASI COMO 1-3 PARTES EN PESO DE UNO O VARIOS ALCOHOLES MONO- O POLIVALENTES, PREFERIBLEMENTE ETANOL Y PROPILENGLICOL. LA OBTENCION DE LA FORMA MEDICINAL SE REALIZA DISOLVIENDO PRIMERO LA CICLOSPORINA AMORFA EN EL ETANOL, Y SE AÑADEN BAJO AGITACION EL PROPILENGLICOL Y EL SOLUTOL R, HASTA QUE SE FORMA UNA SOLUCION CLARA Y VISCOSA, QUE SE PREPARA DE MANERA CONOCIDA COMO SOLUCION PARA BEBER O COMO CAPSULAS.

(16/11/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.

Un preparado de cápsula blanda que contiene ciclosporina, caracterizado porque comprende: ciclosporina como ingrediente activo; carbonato de propileno o polietilenglicol o una mezcla de ambos como cosurfactante; uno o una mezcla de dos o más compuestos seleccionados del grupo consistente en un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, un triglicérido de ácido graso de cadena media y un monoglicérido de ácido graso como componente oleoso; y un surfactante que tiene un valor HLB (equilibrio hidrófilo-lipófilo) de 8 a 17.

(16/10/2002). Solicitante/s: SOLTEC RESEARCH PTY. LTD. GRAMPIAN PHARMACEUTICALS LTD. Inventor/es: HALLS, NEIL, GRAHAM, KLOSE, JOHN BARRY.

EL INVENTO SE REFIERE A UN METODO DE TRATAMIENTO DE OVEJAS INFESTADAS ECTOPARASITICAMENTE QUE COMPRENDE LA ADMINISTRACION A UNA OVEJA DE UNA FORMULACION ECTOPARASITICIDA VERTIDA EN UN VOLUMEN TAL QUE SE CONSIGA EL DESEADO INDICE ANTES DEFINIDO DE MUERTE DE ECTOPARASITOS. EN UNA SEGUNDA REPRESENTACION TAMBIEN SE REFIERE A VERTER UNA FORMULACION EFECTIVA CONTRA ECTOPARASITOS DE OVEJA QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE AL MENOS UN AGENTE ACTIVO Y UN PORTADOR DISOLVENTE NO LANOLINA PARA DICHO AGENTE ACTIVO.

(01/10/2002). Solicitante/s: PULITZER ITALIANA S.R.L.. Inventor/es: BERTONE, EVARISTO.

Una composición para la administración transdermal y dermal de agentes biológicamente activos, que comprende una cantidad efectiva de uno o más agentes biológicamente activos, uno o más mejoradores de penetración elegidos del grupo que consta de monoalcanolamidas y dialcanolamidas de ácidos carboxílicos que tienen al menos 8 átomos de carbono, donde los grupos hidroxialquilo contienen de 2 a 21 átomos de carbono, uno o más adyuvantes de absorción elegidos del grupo que consta de monoetanolamidas y dietanolamidas de ácidos carboxílicos que tienen de 1 a 4 átomos de carbono y, opcionalmente, además adyuvantes y excipientes de permeación biológicamente aceptables.