CIP-2021 : A61K 47/14 : Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos,
triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
EMULSIONES VACUNIZABLES FLUIDAS, AGUA EN ACEITE, CONTENIENDO UN ACEITE METABOLIZABLE.
(16/11/1998). Solicitante/s: MERIAL. Inventor/es: ROULET, CLAUDE, RIVIERE, MICHEL, EMILE, ALBERT.
EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A EMULSIONES VACCINICAS AGUA EN EITE METABOLIZABLE. CONTIENEN: 5 A 50% V/V DE FASE ACUOSA QUE CONTIENE LOS ANTIGENES, PREFERENTEMENTE DE 12 A 25% V/V, DE 50 A 94% V/V DE FASE ACEITOSA QUE CONTIENE TOTALMENTE O PARCIALMENTE UN ACEITE METABOLIZABLE (ACEITE VEGETAL O ESTERES DE ACIDOS GRASOS Y DE POLIOLES O DE ALCOHOLES), DE 0,2 A 20% P/V DE TENSIOACTIVOS, PREFERENTEMENTE DE 3 A 8% P/V, SIENDO ESTOS EN SU TOTALIDAD O PARCIALMENTE O EN MEZCLA BIEN ESTERES POLIGLICEROL, SIENDO PREFERENTEMENTE DICHOS ESTERES DE POLIGLICEROL (POLI)RICINOLEATOS DE POLIGLICEROL, O BIEN ACEITES DE RICINO DE POLIOXIETILENO O INCLUSO ACEITES DE RICINO HIDROGENADOS DE POLIOXIETILENO.
ADMINISTRACION IONTOFORETICA DE MEDICAMENTOS MEJORADA.
(01/11/1998). Solicitante/s: MACROCHEM CORPORATION TRUSTEES OF BOSTON UNIVERSITY. Inventor/es: SAMOUR, CARLOS, M., EISENBERG, SOLOMON R.
SE PRESENTA UN METODO NUEVO Y MEJORADO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE AGENTES MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA IONTOFORESIS JUNTO CON UN MODIFICADOR LIPIDO DE CORNEO DE ESTRATO. EL MODIFICADOR LIPIDOS SE PUEDE UTILIZAR ANTES DE LA IONTOFORESIS O AL MISMO TIEMPO. LA MODIFICADOR LIPIDO SE PUEDE SELECCIONAR DE UNA GRAN VARIEDAD DE UNIDADES DE LA FORMULA GENERAL R-X EN DONDE R ES UN ALQUILO C6 A C28 O UN ALQUILO INSATURADO O X ES UN MIEMBRO DE ENTRE LOS SIGUIENTES: 1,3DIOXANO; 1,3-DIOXOLANO; LACTAMA; MORFOLINA; -COOH; -OH; -COOR'; C-N(R')2; CARBONATOS DE PROPILENO O CICLOETILENO; -CONH2; -(CH2CH2O)NH; ACETALES Y SEMIACETALES; Y EN DONDE R1 ES ALQUILO INFERIOR (EJ. DE C1 A C3) Y N ES UN ENTERO DE 1 A 20. OPCIONALMENTE, SE PUEDE ENCONTRAR PRESENTE UN COMPUESTO QUIMICO SOLUBLE EN AGUA, POLAR DEL GRUPO DE ALCOHOLES, GLICOLES, LACTAMAS, DIOXOLANOS, ESTERES, UREAS, MORFOLINA Y SIMILARES. TAMBIEN SE PRESENTAN LAS COMPOSICIONES Y LOS ARTICULOS UTILES PARA EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION.
PREPARACION DE COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN UNA CALCITONINA.
(01/11/1998). Solicitante/s: SMITHKLINE BEECHAM FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIODINI, LAURA, SMITHKLIME BEECHAM, FONIO, TEODORO, SMITHKLIME BEECHAM, RANCATI, GLANFRANCO, SMITHKLIME BEECHAM.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA CALCITONINA Y UN GLICERIDO POLIGLICOSADO.
COMPOSICION INYECTABLE QUE COMPRENDE FACLITAXEL.
(16/10/1998). Solicitante/s: NAPRO BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.
COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE RICINO POLIETOXILADO CUYO PH SE COMPENSA PARA OBTENER UN PH INFERIOR A 8.1 QUE MEJORE LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA RECTIFICAR EL VALOR DEL PH. EL DESCUBRIMIENTO INCLUYE UN METODO DE FORMULACION DE UNA SOLUCION DE TAXOL INYECTABLE, MEZCLANDO UN ACIDO CON UNA SUBSTANCIA PORTADORA, COMO EL ACEITE DE RICINO, PARA OBTENER UNA SOLUCION PORTADORA TRAS LO CUAL SE MEZCLA EL TAXOL CON LA SOLUCION PORTADORA PARA OBTENER LA SOLUCION DE TAXOL CON PH INFERIOR A 8.1. EL METODO PUEDE INCLUIR UNA FASE DE SUSPENSION DEL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION PORTADORA.
COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA.
(16/10/1998). Solicitante/s: YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, IWAO, TORU, HIRAI, KENICHI, KONDOH, NOBUO, YAMANOUCHI, KOICHI.
COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA ADMINISTRABLE POR VIA ORAL, CARACTERIZADO POR UNA MEJORADA ESTABILIDAD Y ABSORCION DE LA DROGA DESDE EL TRAMO DIGESTIVO A LA SANGRE. EL USO DEL COMPUESTO DE LA PRESENTE INVENCION PERMITE UNA REDUCCION DE LA DOSIS DE UNA DROGA LIGERAMENTE SOLUBLE EN AGUA, LO QUE CONDUCE CON EL TIEMPO A UN ALIVIO DE LOS DOLORES Y EFECTOS SECUNDARIOS QUE SUFREN LOS PACIENTES.
FORMULACIONES DE PROTEINAS DE LIBERACION SOSTENIDA.
(16/11/1997). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: HAGEMAN, MICHAEL, J..
EL INVENTO PROPORCIONA NUEVAS COMPOSICIONES UTILES PARA LA LIBERACION SOSTENIDA DE PROTEINAS BIOACTIVAS. MAS ESPECIFICAMENTE, EL PRESENTE INVENTO SE REFIERE A NUEVAS SUSPENSIONES DE UNA PROTEINA O PEPTIDO, MAS PARTICULARMENTE SOMATOTROPINAS Y FACTORES LIBERADORES DE LA HORMONA DEL CRECIMIENTO, EN GLICOL DE POLIETILENO O TRIACETINA. TAMBIEN SE FACILITAN METODOS PARA EMPLEAR ESTAS NUEVAS COMPOSICIONES COMO VEHICULOS DE LIBERACION SOSTENIDA O PROLONGADA DE PROTEINA BIOACTIVA O PEPTIDO.
DERIVADOS DE LANOLINA COMO SUSTANCIAS QUE ACELERAN LA PENETRACION Y SU APLICACION EN SUSTANCIAS FARMACEUTICAS U OTRAS FORMULACIONES QUE CONTIENEN SUSTANCIAS BIOLOGICAMENTE ACTIVAS.
(16/09/1997). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME GMBH. Inventor/es: VON KLEINSORGEN, REINHARD.
FORMULACION PARA AUMENTAR LA PERMEACION TRANSDERMAL DE SUSTANCIAS MEDICAMENTOSAS O DE OTROS PRINCIPIOS BIOLOGICAMENTE ACTIVOS, CARACTERIZADA POR SU CONTENIDO, EN UNA PROPORCION QUE FOMENTA LA PENETRACION, DE DERIVADOS DE LANOLINA SOLOS O MEZCLADOS CON ESTERES DEL ALCOHOL ISOPROPILICO CON ACIDOS GRASOS DE CADENA LARGA Y/O DE POLIETILENGLICOLETER DE ALCOHOLES GRASOS DE CADENA LARGA, COMO SUSTANCIA PROMOTORA DE PENETRACION, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION.
ADITIVOS QUE MEJORAN ACCIONES TOPICAS DE AGENTES TERAPEUTICO.
(16/09/1997) SE EXPONE COMPOSICION Y METODO PARA MEJORAR EFECTOS TERAPEUTICOS DE AGENTES APLICADOS TOPICAMENTE. LA COMPOSICION COSMETICA O TERAPEUTICA PUEDE INCLUIR UNO O MAS DE LOS AGENTES COSMETICOS O FARMACEUTICOS PRESENTES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE DESDE 0,01 A 40 POR CIENTO Y UNO O MAS ACIDOS HIDROXICARBOXILICOS O COMPUESTOS RELACIONADOS PRESENTES EN UNA CANTIDAD TOTAL DE DESDE 0,01 A 99 POR CIENTO DE PESO DE LA COMPOSICION TOTAL. LOS AGENTES COSMETICOS Y FARMACEUTICOS PUEDEN INCLUIR PERO SIN LIMITE DE EDAD AGENTES DE ELIMINACION DE MANCHAS, ARRUGAS Y CALLOS, VITAMINAS, ALOES, CREMAS SOLARES, AGENTES DE MASAJE, DESPIGMENTACION Y CURTIDO, AGENTES ANTIHONGOS, ANTILEVADURA, ANTIBACTERIANOS Y ANTIVIRICOS; DILATADORES BRONQUIALES TOPICOS Y AGENTES CARDIOVASCULARES TOPICOS, AGENTES…
UNGUENTOS QUE CONTIENEN UN COMPUESTO TRICICLICO.
(16/05/1997). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: MURAKAMI, YOSHIO, ASAKURA, SOTOO, KANAGAWA, NOBUTO, NAKATE, TOSHIOMI.
UN UNGUENTO QUE COMPRENDE UN COMPUESTO TRICICLICO TAL COMO LA SUSTANCIA FK 506 QUE ES UNA 17-ALLIL-1, 14-DIHIDROXI-12-(2-(4-HIDROXI-3 -METOXICICLOHEXILO)-1-METILVINILO)-23 , 25-DIMETOXI-13, 19, 21, 27 -TETRAMETILO-11, 28-DIOXA-4-AZATRICICLO- OCTACOS-18-ENE-2, 3, 10, 16-TETRAONA, O SIMILAR, UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION Y/O DE SOLUBILIDAD Y UNA BASE DE UNGUENTO, UTIL PARA EL TRATAMIENTO Y LA PREVENCION DE VARIAS ENFERMEDADES DE LA PIEL.
PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MEDICAMENTOS CONSERVADOS QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS, PARA FINES DE INFUSION O INYECCION.
(01/02/1997). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: WINTER, GERHARD, WOOG, HEINRICH, GRUBER, WERNER, MARKL, HANS-JORG, DEMMER, FRITZ.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE SOLUCIONES QUE CONTIENEN PROTEINAS HUMANAS FACILMENTE TOLERADAS, CONSERVADAS PARA SU UTILIZACION EN INYECCION O INFUSION.
COMPOSICIONES GRASAS Y SU USO EN PRODUCTOS DE EMULSIONES COSMETICAS Y FARMACEUTICAS.
(16/11/1996) SE PRESENTA UNA COMPOSICION GRASA PARA PRODUCTOS COSMETICOS O FARMACEUTICOS EN FORMA DE EMULSION, QUE SUBSTANCIALMENTE CONSTA DE UNA MEZCLA DE MONO, DI, Y TRIGLICERIDOS, EN DONDE MAS DEL 90% DE LOS RESIDUOS ACIDOS GRASOS INCORPORADOS EN LOS GLICERIDOS CONTIENEN ENTRE 16 Y 22 ATOMOS DE CARBONO, LA MEZCLA SE PRODUCE A PARTIR DE GRASAS VEGETALES. LA COMPOSICION GRASA CONSTA DE UN SISTEMA DE GLICERIDOS A QUE ES UNA MEZCLA DE MONO, DI Y TRIGLICERIDOS QUE TIENEN UNA COMPOSICION DE ENTRE EL 10 Y EL 50% DE SU PESO DE MONOGLICERIDOS, ENTRE EL 25 Y EL 55% DE SU PESO DE DIGLICERIDOS Y MAS DEL 10% DE SU PESO DE TRIGLICERIDOS Y TIENEN UN NUMERO DE HIDROXIL DE ENTRE DE ENTRE 90 Y 190 Y UN NUMERO…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS A BASE DE 2-OXINDOL-1-CARBOXAMIDAS 3-SUSTITUIDAS.
(16/06/1996). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: AHMED, IMRAN.
UNA PREPARACION FARMACEUTICA QUE COMPRENDA: (A) AL MENOS UN TRIGLICERIDO O PROPILEN GLICOL DIESTER O ACIDOS GRASOS DE ACEITE DE NUEZ DE COCO FRACCIONADO; Y (B) AL MENOS UN COMPUESTO DE FORMULA I, DONDE R1, R2 Y R3 SON CADA UNO DE ELLOS INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, FLUOR, BROMO O CLORO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES.
COMPOSICION ANTI-INFLAMATORIA PARA USO EXTERNO.
(16/04/1996). Solicitante/s: BETA PHARMACEUTICALS CO. Inventor/es: STEFANO, FRANCISCO, JOSE, EVARISTO, NOWOGRODSKI, JORGE ADRIAN, CARRARA, DARæO NORBERTO RAMON.
SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA USO EXTERNO Y SU PREPARACION, DONDE UN COMPUESTO ESPECIFICO, CONOCIDO, ANTI-INFLAMATORIO NO-ESTEROIDE SE MEZCLA HOMOGENEAMENTE CON UN VEHICULO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, QUE INCLUYE AL MENOS UN COMPONENTE QUE TIENE LA PROPIEDAD DE INCREMENTAR LA PERMEABILIDAD PERCUTANEA Y QUE ES SELECCIONADO DE ACIDOS (C4-C30) GRASO Y SUS ESTERES ALQUILO Y ALCALENO.
COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD PERIODONTAL.
(01/04/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.
ESTA INVENCION ESTA RELACIONADA CON COMPOSICIONES Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD BUCAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES UTILIZANDO UN GEL MONOLEATO DE GLICEROL PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.
COMPOSICIONES DE LIBERACION SOSTENIDA PARA TRATAR LA ENFERMEDAD PERIODONTAL.
(01/04/1996). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: DAMANI, NALINKANT, CHUNILAL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES/MECANISMOS Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES DE LA CAVIDAD BUCAL EN HUMANOS Y ANIMALES INFERIORES UTILIZANDO COMPOSICIONES/MECANISMOS DE ACIDO POLIPROPENOICO PARA LIBERAR MEDICAMENTOS EN LA CAVIDAD BUCAL.
COMPOSICION FARMACEUTICA EN FORMA DE GEL EN UN EMBALAJE DISTRIBUIDOR.
(01/03/1996). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: TACHON, PIERRE, VIRET, JEAN-LOUIS, WAGNEUR, BEATRICE.
SE PREPARA UN PRINCIPIO ACTIVO HABITUALMENTE PRESENTADO EN FORMA DE JARABE, EN UN EXCIPIENTE EN FORMA DE GEL SEUDOPLASTICO QUE SE ACONDICIONA EN EMBALAJE DISTRIBUIDOR CON BOMBA DOSIFICADORA, DE MANERA QUE LA DOSIS TERAPEUTICA SEA LIBERADA EN UNA O DOS PRESIONES SOBRE LA BOMBA POR TOMA TERAPEUTICA. ESTE MODO DE PRESENTACION APORTA LA PRECISION DE DOSIFICACION, LA FACILIDAD Y LA SEGURIDAD DE UTILIZACION EN PARTICULAR EN LOS BEBES, NIÑOS DE PECHO, NIÑOS PEQUEÑOS Y PERSONAS Y LOS ANCIANOS.
DISPOSITIVO FLEXIBLE DE SUMINISTRO DE MEDICAMENTOS TRANSDERMICO Y COMPOSICIONES Y DISPOSITIVOS EMPLEANDO ESTERES/ETERES DE ACIDO GRASO COMO REALZADORES DE ABSORCION PERCUTANEA.
(16/10/1995). Solicitante/s: CYGNUS THERAPEUTIC SYSTEMS. Inventor/es: CLEARY, GARY, W..
UN COMPUESTO LAMINADO FLEXIBLE EN ESTADO SOLIDO PARA ADMINISTRAR ESTRADIOL TRANSDERMICAMENTE QUE CONSISTE EN UNA MULTIPLICIDAD DE LAMINAS ESTRUCTURALES SEPARADAS DE UN ELASTOMERO FLEXIBLE, UNA DE LAS CUALES FORMA LA PARTE SUPERIOR DEL COMPUESTO, UNA LAMINA DE POLIMERO HIDROFOBICO VISCOELASTICO CONTENIENDO MONOLANRATO DE GLICOL DE PROPILENO INTERPUESTO ENTRE CADA LAMINA ESTRUCTURAL Y UNA LAMINA DE ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION QUE PROPORCIONA LA SUPERFICIE BASAL DEL COMPUESTO Y CONSISTE EN UNA MEZCLA DE UN ADHESIVO SENSIBLE A LA PRESION, ESTRADIOL, Y MONOLAURATO DE GLICOL PROPILENO.
COMPOSICION FARMACEUTICA DE BIODISPONIBILIDAD POTENCIADA QUE CONTIENE PROBUCOL.
(16/05/1995). Solicitante/s: MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: BASSLER, KENNETH G., DEEPAK, PHADKE S.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA DE PROBUCOL QUE AUMENTA LA BIODISPONIBILIDAD DEL MEDICAMENTO Y REDUCE LA VARIABILIDAD DEL NIVEL DE MEDICAMENTO EN EL PLASMA EN UNA POBLACION DE PACIENTES, COMPRENDE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFECTIVA DE PROBUCOL DISUELTO EN UN ESTER DE GLICOL PROPILENO DE ACIDOS GRASOS, EN DONDE LOS ACIDOS GRASOS ESTAN SELECCIONADOS DEL GRUPO COMPUESTO DE ACIDOS GRASOS REPRESENTADOS POR CXH2XO2, EN DONDE X ES 4,6,8,10,12,14,16.
FORMULACIONES LIQUIDAS ACUOSAS.
(16/04/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: HONBO, TOSHIYASU.
UNA FORMULA DE LIQUIDOS ACUOSOS QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE LA FORMULA : DONDE LOS SIMBOLOS DEFINEN CIERTOS GRUPOS, PARTICULARMENTE EL COMPUESTO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.
PREPARADOS FARMACEUTICOS CON COMPUESTOS TRICICLICOS.
(01/02/1995). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: ASAKURA, SOTOO, NAKANISHI, SHIGEO, KOYAMA, YASUTO, KIYOTA, YOUHEI, FUKAE, MICHIYO.
UN COMPUESTO FARMACEUTICO, EN EMULSION O EN SOLUCION, EN UN DISOLVENTE ORGANICO CONTIENE UNA PREPARACION REPRESENTADA POR LA SIGUIENTE FORMULA, CON ACTIVIDAD INMUNOREPRESORA, QUE ES REVELADA AQUI:.
COMPOSICIONES CON PENETRACION AUMENTADA.
(01/02/1995). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAHJOUR, MAJID, MAUSER, BERNADETTE, LINN, EDWARDS EONCHAO, RASHIDBAIGI, ZAHRA.
LA INVENCION CONSISTE EN UNA LAMINA COMPUESTA DE DOS CAPAS PARA LA ADMINISTRACION TRANSMEMBRANAL DE UN MEDICAMENTO ACTIVO COMPUESTO DE A) UNA CAPA I COMPUESTA DE UN COMPONENTE A QUE CONSISTE EN UN SOLVENTE Y UN MEDICAMENTO ACTIVO INCORPORADO EN UN ELASTOMERO PARCIALMENTE CURADO, B) UNA CAPA II LAMINADA SOBRE LA CAPA I COMPUESTA DE UN COMPONENTE B QUE CONSISTE EN UN SOLVENTE Y MEDICAMENTO ACTIVO V. GR. THA (TACRINA) INCORPORADO EN UNA TABLETA MACROPOROSA CON UN TAMAÑO DE PORO DE 10 A 100 (MU)M.
CREMA PARA LA PIEL, PARA USO EXTERNO.
(01/01/1995). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: NAKAGAWA, AKIRA 970-11, FUJINOKIMACHI, MIYATA, SATORU 103, NISHIDAMACHI, KUBOTA, YUSUKE 718-87, MIZUKIGAOKA 2-CHOME.
UNA PREPARACION DE CREMA W/O PARA LA PIEL PARA USO EXTERNO EFECTIVA EN CURACIONES DE AFECCIONES DE LA PIEL, COMPUESTA DE UN INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE QUE CONSTA DE UN ESTER ACIDO GRASO DIGLICEROL Y/O ESTER ACIDO GRASO SORBITAN DE UN HLB DE 3 A 7, UNA SAL METALICA POLIVALENTE DE UN ACIDO GRASO (IN) SATURADO QUE TIENE DE 10 A 20 ATOMOS DE CARBONO, UNA SAL DE UN ACIDO ORGANICO O INORGANICO, UN COMPONENTE DE FASE ACEITOSA, Y AGUA.
GRASA DURA DE TRIGLICERIDOS ADAPTADA Y ESTABLE EN FORMA BETA-PRIMA.
(01/01/1995). Solicitante/s: THE PROCTER & GAMBLE COMPANY. Inventor/es: SEIDEN, PAUL, WHITE, ROBERT LEE.
SE EXPONE UN ALTO CONTENIDO EN TRIGLICERIDOS BETA PRIMA ADAPTADOS A LAS NECESIDADES BETA PRIMA ESTABLES, MEDIANTE EL CUAL SE INHIBE LA ESTABILIDAD Y OFRECE TEXTURA MEJORADA, ESTABILIDAD, RETENCION DE ACEITE, Y/O EXHIBE UN AROMA CUANDO SE INCORPORA A DIVERSOS PRODUCTOS ALIMENTICIOS. EL ALTO CONTENIDO ESTABLE BETA PRIMA DE ESTE INVENTO COMPRENDE: A) DESDE APROXIMADAMENTE 45% HASTA APROXIMADAMENTE 98% DE TRIGLICERIDOS DE 2ESTEAROYLDIPALMITINA (PSP9; DESDE APROXIMADAMENTE 2% HASTA APROXIMADAMENTE 55%, DE TRIGLICERIDOS 2-PALMITOYLDISTEARINA (PSS), C) MENOS DE APROXIMADAMENTE 7% DE GLICERIDOS DE TRIPALMITINA (PPP); D)MENOS DE APROXIMADAMENTE 7% DE TRIGLICERIDOS DE TRISTEARINA (SSS); E)MENOS DE APROXIMADAMENTE 3% DE DIGLICERIDOS; F)MENOS DE APROXIMADAMENTE 10% DE TRIGLICERIDOS TOTALES PPP MAS SSS; Y G)MENOS DE APROXIMADAMENTE EL 10% DE ACIDOS GRASOS DE LOS GLICERIDOS QUE ESTAN SIN SATURAR.
(16/12/1994). Solicitante/s: UNIVERSITEIT GENT. Inventor/es: DE MUYNCK, CHRISTIAN D.E., MEERT, DIRK M.
LOS ACIDOS GRASOS Y/O SALES DE ACIDOS GRASOS Y/O ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE MONO-, DIVADOS, EXCEPTO LAS DI PREPARACION DE SUPOSITORIOS DE BASE GRASA, PARA REDUCIR LA IRRITACION VAGINAL O RECTAL CAUSADA POR BASE GRASA.
PREPARACIONES GRANULADAS Y METODO PARA SU PRODUCCION.
(01/12/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: YOSHIOKA, MINORU, KASHIHARA, TOSHIO, HORIBE, HIDETOSHI.
SE OBTIENEN PREPARACIONES GRANULADAS ORIGINANDO UN ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL GRANULAR Y PREFERIBLEMENTE ESFERICO CON UN PUNTO DE FUSION DE 40 A 80 C, JUNTO CON UN POLVO PARA LA FORMACION DE UN HECHO FLUIDO, Y CALENTANDO LA MEZCLA FLUIDA RESULTANTE A UNA TEMPERATURA CERCANA AL PUNTO DE FUSION DEL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL. EL POLVO PUEDE CONTENER POR LO MENOS UN INGREDIENTE ACTIVO FARMACOLOGICAMENTE. EL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL NO MUESTRA NINGUN POLIMORFISMO DE CRISTAL Y NO DESACTIVA EL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO. ADEMAS, LA DISOLUCION Y LIBERACION DEL INGREDIENTE FARMACOLOGICAMENTE ACTIVO PUEDE CONTROLARSE VARIANDO EL HLB DEL ESTER DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROL.
MEDICAMENTO DE APLICACION NASAL, PROCEDIMIENTO PARA SU FABRICACION Y USO.
(16/11/1994). Solicitante/s: BEHRINGWERKE AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: BREMECKER, KLAUS-DIETER, DR., HUNGERER, KLAUS-DIETER, DR., RONNEBERGER, HANSJORG, DR.
SE DESCRIBE UN MEDICAMENTO PARA LA APLICACION NASAL QUE CONTIENE UNA SUSTANCIA ACTIVA MOLECULAR SUPERIOR Y UN FORMADOR DE GEL Y EVENTUALMENTE SUSTANCIAS AUXILIARES. TALES SUSTANCIAS ACTIVAS MOLECULARES SUPERIORES SON SOBRE TODO INMUNOGENICOS, OTRAS SUSTANCIAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS. ADEMAS SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO ASI COMO SU USO.
PREPARACION EXTERNA QUE CONTIENE AMUSULOSINA.
(01/11/1994). Solicitante/s: YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.. Inventor/es: KATSUMA, MASATAKA, KONNO, YUTAKA.
UNA PREPARACION EXTERNA, PARA EL TRATAMIENTO DE DISURIA O ENFERMEDADES DEL TRACTO URINARIO INFERIOR, LA CUAL CONTIENE 1) AL MENOS UN COMPUESTO SELECCIONADO ENTRE AMUSULOSINA Y SUS SALES; 2) ALCOHOL ACUOSO, Y 3) AL MENOS UN AGENTE PROMOTOR DE ABSORCION TRANSDERMAL SELECCIONADO ENTRE DIESTERES ALIFATICOS DE ACIDO CARBOXILICO, ESTERES DE ACIDO NICOTINICO Y ESTERES DE ACIDO ISONICOTINICO, CON O SIN ADICCION DE TERPENO.
COMPOSICIONES CON ELEVADA PENETRACION.
(16/10/1994). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: MAHJOUR, MAJID, MAUSER, BERNADETTE, RASHIDBAIGI, ZAHRA A.
LA PENETRACION DE VARIAS DROGAS A TRAVES DE MEMBRANAS VIVAS SE MEJORA MEDIANTE SU USO EN COMPOSICIONES TRANSDERMICAS CONTENIENDO CIERTOS SISTEMAS DE PENETRACION ELEVADA.
PREPARACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PERCUTANEA CONTENIENDO BUNAZOSIN O SUS SALES.
(16/10/1994). Solicitante/s: EISAI CO., LTD. SANSHO CO., LTD. Inventor/es: KAYANO, MASANORI, YOSHIDA, MITSUHIRO, FUJIMORI, HIROYUKI, ASAKAWA, HIDENORI, KASAI, MASAYOSHI, OSAWA, SHIGEMITSU.
UNA COMPOSICION FARMACEUTICA COMPRENDE (A) UNA CANTIDAD FARMACOLOGICAMENTE EFECTIVA DE BUNAZOSIN O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DE EL Y (B) UN MONOGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO TENIENDO DE 8 A 12 ATOMOS DE CARBONO Y/O UN ESTER ACIDO LACTICO DE UN ALCOHOL ALIFATICO TENIENDO DE 12 A 18 ATOMOS DE CARBONO Y SE MEJORA EN ADMINISTRACION PERCUTANEA.
MICROGRANULOS CARGADOS DE UNA SUSTANCIA ACTIVA, CONSTITUIDOS ESENCIALMENTE POR UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS SATURADOS Y SU USO POR VIA TOPICA EN EL CAMPO TERAPEUTICO.
(16/10/1994). Solicitante/s: CENTRE INTERNATIONAL DE RECHERCHES DERMATOLOGIQUES GALDERMA, ( CIRD GALDERMA). Inventor/es: SHROOT, BRAHAM, JAMOULLE, JEAN-CLAUDE, ALLEC, JOSIANE LES VERGERS DE VAL CONSTANCE, BRZOKEWICZ, ALAIN.
MICROGRANULOS CARGADOS CON UNA SUSTANCIA TERAPEUTICAMENTE ACTIVA SOBRE LOS DESORDENES CUTANEOS QUE FUNDE POR APLICACION SOBRE LA PIEL. ESTAN FORMADOS ESENCIALMENTE POR GRANULACION DE DICHA SUSTANCIA ACTIVA, CON AYUDA DE POR LO MENOS UN TRIGLICERIDO DE ACIDOS GRASOS SATURADOS QUE TIENEN UN PUNTO DE FUSION COMPRENDIDO ENTRE 30 Y 50 (GRADOS) C, TENIENDO DICHOS MICROGRANULOS UN DIAMETRO MEDIO COMPRENDIDO ENTRE 5 Y 800 (MU)M APROXIMADAMENTE. ESTOS MICROGRANULOS ENCUENTRAN UNA APLICACION EN EL TRATAMIENTO DE LOS DESORDENES CUTANEOS.
REVESTIMIENTOS PARA PREPARACIONES ESTABLES DE DESCARGA ININTERRUMPIDA.
(16/10/1994). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.. Inventor/es: AKIYAMA, YOHKO, NAGAHARA, NAOKI, YOSHIOKA, MINORU.
ESTERES DE ACIDO GRASO DE POLIGLICEROLES, TALES COMO UN ESTER DE ACIDO ESTEARICO PENTA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO BEHENICO HEXA (TETRA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LAURICO MONO (DECA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO OLEICO DI (TRI) GLICERILO, ESTER DE ACIDO LINOLICO DI (EPTA) GLICERILO, ESTER DE ACIDO PALMITICO DECA (DECA) GLICERILO, ETC. SON EMPLEADOS COMO AGENTES DE REVESTIMIENTO PARA REVESTIR PREPARACIONES SOLIDAS TALES COMO TABLETAS, PILDORAS, GRANULOS, GRANULOS FINOS, ETC. MEDIANTE EL RECUBRIMIENTO CON LOS AGENTES CUBRIDORES, SE OBTIENE UNA DESCARGA ESTABLE E ININTERRUMPIDA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS CONTENIDOS EN LAS PREPARACIONES AUN DESPUES DE UN GRAN PERIODO DE ALMACENAJE.
PREPARADO PARENTERAL APLICABLE, QUIMICAMENTE ESTABLE E INMUNOESTIMULANTE. METODO PARA SU ELABORACION Y SU UTILIZACION.
(16/08/1994). Solicitante/s: BERLIN-CHEMIE AG. Inventor/es: WOLF, INGRID, DR. RER. NAT., KLEHR, GABRIELE.
LA INVENCION CONSISTE EN UN PREPARADO LIOFILIZADO ESTABLE Y LIQUIDO PARA SU APLICACION COMO INMUNOESTIMULANTE EN LA MEDICINA HUMANA, EL METODO PARA SU PREPARACION, ASI COMO SU APLICACION. EL PREPARADO SE ELABORA CON UN PH ENTRE 6 Y 8 CON LA COMBINACION DE ESPLENOPENTIN O SUS ANALOGOS CON UN HIDROBENZOACIDO-ESTER Y SE CARACTERIZA POR UNA ESTABILIDAD MAYOR Y MAS DURADERA.
