(18/10/2019). Solicitante/s: Seachaid Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: RADHAKRISHNAN,Balasingam, VAIDYA,ANURADHA.

Una composición farmacéutica en forma de dosificación oral que comprende cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y un aditivo que comprende una acil carnitina o una sal de la misma, en la que dicho aditivo está presente en una cantidad suficiente para aumentar la biodisponibilidad oral de dicha cefepima, o dicha sal farmacéuticamente aceptable de la misma, en donde dicha forma de dosificación oral comprende una relación (p/p) de cefepima, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, a acil carnitina de 1:0,5 a 1:6.

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(16/10/2019). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: YOSHINAGA, SHINJI, FUJIMORI, HIROYUKI, ARAI,Hiroaki, TAJIRI,SHINICHIRO, HISAZUMI,JIN.

Una preparación sólida farmacéutica que comprende monobencensulfonato del ácido [(1R,5S,6S)-6- (aminometil)-3-etilbiciclo[3,2,0]hept-3-en-6-il]acético que es un compuesto representado por la siguiente fórmula (I):**Fórmula** en combinación con (i) uno o dos o más excipientes, (ii) uno o dos o más desintegrantes, y (iii) uno o dos o más antioxidantes seleccionados del grupo que consiste en edetato de sodio, hidrato de ácido cítrico, dibutilhidroxitolueno, galato de propilo, citrato de magnesio (anhidro), lecitina de soja, tocoferol, éster de ácido acético y tocoferol y β -ciclodextrina.

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(16/10/2019). Solicitante/s: FUNDACIÓ INSTITUT D'INVESTIGACIÓ BIOMÉDICA DE BELLVITGE (IDIBELL). Inventor/es: LINARES GIL,Mª JOSÉ.

Una composición farmacéutica en forma de un lipogel que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de lidocaína o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, y una cantidad terapéuticamente eficaz de diclofenaco o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, junto con uno o más excipientes o vehículos farmacéuticamente aceptables, para su uso en el tratamiento del dolor pre y posoperatorio en cirugía anorrectal benigna de hemorroides, fístulas anales, fisura anal, proctitis, y eccema perianal, en donde el tratamiento comprende la administración rectal tópica de la composición dos veces al día durante tres días y una vez al día desde el cuarto día de tratamiento.

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(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.

Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende (a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso; (b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y (c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.

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(28/08/2019). Solicitante/s: HISAMITSU PHARMACEUTICAL CO. INC.. Inventor/es: YOSHINAGA,Takaaki, KOSE YASUHISA, TSURUSHIMA,KEIICHIRO.

Un parche de gel que comprende un tejido base, una capa adhesiva y una lámina desprendible en este orden, donde la capa adhesiva comprende una sustancia fisiológicamente activa, un polímero (met)acrílico soluble en agua, agua, un tensioactivo y poli(acrilato de metilo/acrilato de 2-etilhexilo) y el tensioactivo comprende un éster de ácido monograso de polietilen glicol.

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(28/08/2019). Solicitante/s: Universität Regensburg. Inventor/es: GOPFERICH, ACHIM DR., LUSCHMANN,CHRISTOPH.

Disolución acuosa para el empleo tópico en el ojo constituida por al menos un principio activo farmacéutico lipófilo, seleccionado entre ciclosporina A, budenosida, beclometasona, triamcinolonacetonida, dexametasona o fluticasona dipropionato, un agente tensioactivo seleccionado a partir del grupo de éteres de alcohol graso de polioxietileno y sus derivados, ésteres de ácido graso de polioxietileno y sus derivados, así como agentes tensioactivos catiónicos y agua, obteniéndose la disolución acuosa mediante agitación de al menos un principio activo farmacéutico, del agente tensioactivo y agua.

PDF original: ES-2758711_T3.pdf

(28/08/2019). Solicitante/s: BASF AS. Inventor/es: MULLERTZ, ANETTE, OLESEN, PREBEN, HOULBERG, HUSTVEDT,SVEIN OLAF.

Una composición que comprende de 5 % a 60 % en peso de la composición total de ácido 2-((5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)- icosa-5,8,11,14,17-pentaeniloxi)butanoico, un derivado de éster o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; de 15 % a 60 % en peso de la composición total de un aceite de triglicérido de cadena media (MCT); y de 10 % a 60 % en peso de la composición total de un tensioactivo no iónico.

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(21/08/2019). Solicitante/s: SANOFI. Inventor/es: BEILLES, STEPHANE, CHAMBONNET,SANDRA, COLLAVERI,JEAN-PIERRE.

Formulación que comprende dronedarona o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para administración tópica, en donde dicha formulación es un gel hidroalcohólico, para su uso en el tratamiento de leishmaniasis.

PDF original: ES-2753191_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Bayer New Zealand Limited. Inventor/es: AL-ALAWI,Fadil, BORK,OLAF, TUCKER,IAN GEORGE, JAIN,ROHIT, NANJAN,KARTHIGEYAN.

Una composición lista para usar, para inyección intramuscular o subcutánea, que comprende el 15%-55% en p/v de hidroyoduro de penetamato, y al menos un vehículo oleoso que incluye oleato de etilo; en la que la viscosidad del compuesto es menor de 3000 mPas a temperaturas de 20ºC y una tasa de cizallamiento de 1/s medida con el procedimiento en vaso o cilindro.

PDF original: ES-2752034_T3.pdf

(21/08/2019). Solicitante/s: Opko Ireland Global Holdings, Ltd. Inventor/es: BISHOP, CHARLES, W., WHITE,JAY,A, TABASH,SAMIR P, CRAWFORD,KEITH H, MESSNER,ERIC J, PETKOVICH,P. MARTIN, AGUDOAWU,SAMMY A.

Una formulación para uso en un método para tratar el hiperparatiroidismo secundario en un paciente humano con Enfermedad Renal Crónica (ERC), el método comprende administrar la formulación al paciente, en donde la formulación comprende una forma de dosificación oral de liberación controlada de 25-hidroxivitamina D y en donde la 25-hidroxivitamina D se administra en combinación con uno o más agentes seleccionados entre: una o más sales de calcio, bisfosfonatos, calcimiméticos, ácido nicotínico, hierro, aglutinantes de fosfato, agentes de control glucémico, agentes de control de hipertensión, agentes antineoplásicos, inhibidores de CYP24 e inhibidores de otras enzimas del citocromo P450 que pueden degradar los agentes de la vitamina D.

PDF original: ES-2757517_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Aponia Laboratories, Inc. Inventor/es: WINCKLE,GARETH, CHEN,HAIGANG, RILEY,CHRISTOPHER.

Una composición para la administración transdérmica de ibuprofeno, la composición comprende: ibuprofeno en una cantidad de 5 % en peso de la composición; un agente gelificante, en donde el agente gelificante se selecciona del grupo que consiste en polímeros carboxivinílicos, metilcelulosa, etilcelulosa, hidroxicelulosa, hidroxietilcelulosa e hidroxipropilcelulosa; un alcohol de alquilo inferior; agua; un solvente no volátil, en donde el solvente no volátil se selecciona de propilenglicol, hexilenglicol y alcohol bencílico; en donde la composición tiene un pH aparente de 4,0 a 7,0; y en donde la composición comprende además un potenciador de la penetración cutánea seleccionado de miristato de isopropilo, palmitato de isopropilo y oleato de etilo.

PDF original: ES-2749323_T3.pdf

(24/07/2019). Solicitante/s: Stable Solutions LLC. Inventor/es: DRISCOLL,DAVID F.

Emulsión farmacéutica aceite en agua para administración parenteral que comprende a) triglicéridos de aceite de pescado en una cantidad de aproximadamente 60% a aproximadamente 90%, en base al peso del componente oleoso, donde los triglicéridos de aceite de pescado comprenden ácidos grasos omega-3 en una cantidad de aproximadamente 60%, en base al peso total de ácidos grasos de los triglicéridos de aceite de pescado y donde los triglicéridos de aceite de pescado comprenden una cantidad total de EPA y DHA de al menos 45%, en base al peso total de ácidos grasos de los triglicéridos de aceite de pescado; y al menos un triglicérido de cadena media en una cantidad de aproximadamente 10% a aproximadamente 40% en base al peso del componente oleoso; y b) al menos un fármaco para uso en el tratamiento o profilaxis de los efectos tóxicos de dicho fármaco.

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(18/07/2019). Solicitante/s: MEDICIS PHARMACEUTICAL CORPORATION. Inventor/es: LEE, JAMES, H., NORDSIEK,MICHAEL T, LEVY,SHARON F, KULP,JAMES H, BALAJI,KODUMUDI S, MENG,TZE-CHIANG, WU,JASON J, BAHM,VALYN S, BABILON,ROBERT.

Una formulación farmacéutica que comprende imiquimod en una cantidad en peso del 2.5 % o 3.75 % para uso en el tratamiento de queratosis actínica, que comprende aplicar la formulación de imiquimod en un área de tratamiento una vez al día, cada día, durante un total de periodo de tratamiento de hasta 4 semanas incluyendo un periodo de descanso intermedio de hasta 2 semanas para conseguir al menos el aclaramiento parcial de las lesiones de AK.

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(03/07/2019). Solicitante/s: DRUG DELIVERY SOLUTIONS LIMITED. Inventor/es: STEELE,FRASER.

Una composición oftálmica que comprende una dispersión de poliafrón, en donde la dispersión de poliafrón comprende al menos un tensioactivo no iónico, no halogenado.

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(02/07/2019). Solicitante/s: Civitas Therapeutics, Inc. . Inventor/es: CAPONETTI, GIOVANNI, CLARK, ROBERT, BASU,SUJIT K, ELBERT,KATHARINA J.

Partículas no poliméricas para la administración pulmonar de un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, comprendiendo las partículas: (a) un agente terapéutico, profiláctico o diagnóstico, (b) leucina, en la que la leucina se encuentra presente en las partículas en una cantidad de por lo menos por ciento en peso, y (c) un fosfolípido o combinación de fosfolípidos, en la que el fosfolípido o combinación de fosfolípidos se encuentra presente en las partículas en una cantidad de 1 a 46 por ciento en peso, Presentando dichas partículas una densidad compactada inferior a 0,4 g/cm3, en la que la densidad compactada se determina utilizando el método de densidad en masa y densidad compactada USP.

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(24/06/2019). Solicitante/s: SHISEIDO COMPANY, LTD.. Inventor/es: GOZU, YOKO, HAZE,SHINICHIRO.

Un método cosmético para potenciar la expresión del gen de la filagrina, que comprende: administrar una composición que contiene extracto de Zanthoxylum y ácido 3-(1'-piperidina)propiónico a un sujeto que requiere la potenciación de la expresión del gen de la filagrina.

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(21/06/2019). Solicitante/s: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME AG. Inventor/es: LI,MICHAEL.

Una oblea que comprende: (a) de 10 % p/p a 50 % p/p de fenofibrato; (b) de 10 % p/p a 50 % p/p de tensioactivo; (c) de 1 % p/p a 30 % p/p de cera portadora; (d) de 10 % p/p a 60 % p/p de formador de película; (e) de 1 % p/p a 10 % p/p de plastificante y opcionalmente ingredientes adicionales.

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(19/06/2019). Solicitante/s: Lipidor AB. Inventor/es: HERSLOF, BENGT, HOLMBÄCK,JAN.

Portador farmacéutico o cosmético para administración tópica que consiste sustancialmente en fosfatidilcolina; monoglicérido; éster de ácido graso de alcohol C1-C3; solvente volátil seleccionado del grupo que consiste en: etanol; etanol y alcohol C3-C4; etanol y aceite de silicona volátil; y/o etanol, alcohol C3-C4 y aceite de silicona volátil; y en el que el portador opcionalmente comprende uno o más miembros del grupo que consiste en antioxidante, colorante, odorizante, conservante, y desnaturalizante.

PDF original: ES-2745093_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: Veloxis Pharmaceuticals A/S. Inventor/es: ELEMA, MICHIEL, ONNE, HOLM,PER, BUUR,ANDERS, MULLGAARD,BIRGITTE, HOLM,JANNIE EGESKOV, SCHULTZ,KIRSTEN.

Un procedimiento para la fabricación de un material particulado, comprendiendo el procedimiento i) pulverizar una primera composición que consiste en una o más sustancias activas terapéuticamente y/o profilácticamente activas en un vehículo hidrófobo, teniendo el vehículo un punto de fusión de 25 °C o más y siendo una mezcla de polietilenglicol y un poloxámero, y que está presente en la primera composición en forma fundida sobre una segunda composición que comprende un material en forma sólida, teniendo la segunda composición una temperatura al menos 10 °C menor que el punto de fusión del vehículo, y ii) mezclar u otro medio de trabajar mecánicamente la segunda composición sobre la cual se pulveriza la primera composición para obtener un material particulado que tenga un diámetro medio del peso geométrico dgw de ≥10 μm, tal como, por ejemplo, ≥20 μm, o de 20 a 2000 μm.

PDF original: ES-2739023_T3.pdf

(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.

Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo, en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.

PDF original: ES-2738303_T3.pdf

(29/05/2019). Solicitante/s: Veriton Pharma Limited. Inventor/es: MARCH,GRAHAM, TITTERSHILL,ANDREW, SOCORRO,ANTONIO.

Una suspensión que comprende: microgránulos que tienen tamaños de perlas en el rango de 400 a 1200 micrones de omeprazol que se suspende en un éster de triglicérido de un ácido graso, en la que la viscosidad de la suspensión es de 1 centipoise a 5000 mPa·s (o centipoise), en la que el omeprazol se proporciona en la forma de perlas de recubrimiento entérico, en la que el recubrimiento incluye una o más capas que se seleccionan a partir de una capa disgregante, una capa selladora y una capa de control de liberación, en la que la capa de control de liberación se forma a partir de ácido metacrílico o copolímeros de este, y la suspensión incluye, de manera adicional, un conservante en una cantidad del 0,1% (p/v) al 0,5% (p/v), y en la que el conservante es sorbato de potasio.

PDF original: ES-2732400_T3.pdf

(22/05/2019). Solicitante/s: Bayer New Zealand Limited. Inventor/es: AL-ALAWI,Fadil, BORK,OLAF, TUCKER,IAN GEORGE.

Una composición para administración intramamaria, incluyendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de al menos un agente activo, y una base configurada para proporcionar una liberación controlada del al menos un principio activo, incluyendo la base una cantidad de sílice coloidal hidrófoba; al menos un aceite, y al menos un tensioactivo, en la que el agente activo es un antibiótico; en la que la viscosidad de la composición está por debajo de 1000 mPas a una velocidad de cizallamiento de 100 1/s y a una temperatura de 20 °C, y en la que la sílice coloidal hidrófoba y el agente activo se dispersan en el aceite.

PDF original: ES-2740958_T3.pdf

(21/05/2019). Solicitante/s: Taejoon Pharm. Co., Ltd. Inventor/es: LEE,JOON YOUB, SHIN,YOUN JAE, RYU,SANG-ROK.

Una composición de nanoemulsión oftálmica que comprende: ciclosporina en la cantidad de 0.02 - 0.3% p/v basándose en la cantidad total de la composición; aceite de ricino en la cantidad de 8 veces o más de la cantidad de ciclosporina a 2.5% p/v o menos basándose en la cantidad total de la composición; uno o más emulsionantes hidrófilos seleccionados de un grupo que consiste en aceite de ricino polioxil 35, ésteres de ácidos grasos de polioxietilen sorbitán y ésteres de ácidos grasos de polioxietileno; uno o más emulsionantes hidrófobos seleccionados de un grupo que consiste en ésteres de ácidos grasos de sorbitán, ésteres de ácidos grasos de glicerina, dietilenglicol monoetil éter, polietilenglicoles, propilenglicol y ésteres de propilenglicol de ácidos grasos; y un solvente acuoso.

PDF original: ES-2713326_T3.pdf

(17/05/2019). Solicitante/s: Gdanski Uniwersytet Medyczny. Inventor/es: CAL,KRYSZTOF, WOSICKA-FRACKOWIAK,HANNA.

Composición farmacéutica que contiene roxitromicina, caracterizada porque está compuesta de la siguiente manera: a. lípidos sólidos al 1,0-40,0%: mono-, di- y tri-behenato de glicerilo; b. roxitromicina al 0,1-10,0% c. tensioactivos al 1,0-10,0%: poloxámero 188 y d. opcional 0-20,0% de conservantes, y e. complementando con agua para hacer el 100%.

PDF original: ES-2712979_T3.pdf

(08/05/2019). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: MESSERSCHMID,ROMAN, STOPFER,PETER, LACH,PETER, SOKOLIESS,TORSTEN, TROMMESHAUSER,DIRK.

Forma de dosificación farmacéutica de la sustancia activa 3-Z-[1-(4-(N-((4-metil-piperazin-1-il)-metilcarbonil)-Nmetil- amino)-anilino)-1-fenil-metileno]-6-metoxicarbonil-2-indolinona-monoetanosulfonato, que suministra un perfil de liberación inmediata en el que no menos del 70% (Q65%) de la sustancia activa se disuelve en 60 minutos in vitro en las siguientes condiciones de disolución in vitro de acuerdo con la Farmacopea Europea 6.2: Aparato 2 (paletas), medio de disolución con HCl 0,1 M (pH 1) y velocidad de agitación de 50 a 150 rpm, a una temperatura de 37°C y que comprende una formulación de suspensión lipídica viscosa que comprende del 10 al 50% en peso de la sustancia activa, del 10 al 70% en peso de triglicéridos de cadena media, del 1 a 30% en peso de grasa dura y del 0,1 al 10% en peso de lecitina; basado en el peso total de la formulación de suspensión lipídica viscosa.

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(08/05/2019). Solicitante/s: INTENDIS GMBH. Inventor/es: HOFFMANN, KARIN, STECKEL,HARTWIG.

Una composición en forma de un hidrogel que contiene menos del 0,01% de productos farmacéuticos activos, en donde el hidrogel contiene (i) 5-15% de propilenglicol (ii) 0-2% de ácido poliacrílico (iii) 0,5-3% de lecitina (iv) 0,5-3% de triglicéridos de cadena media o hidroxiestearato de macrogol-glicerol.

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