CIP-2021 : A61K 47/14 : Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos,
triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 47/00 Preparaciones medicinales caracterizadas por los ingredientes no activos utilizados, p. ej. portadores o aditivos inertes; Agentes de direccionamiento o agentes modificadores enlazados químicamente al ingrediente activo.
A61K 47/14 · · · Esteres de ácidos carboxílicos, p. ej. monoglicéridos de ácidos grasos, triglicéridos de cadenas medianas, parabenos o ésteres de ácidos grasos y de polietilenglicol (PEG).
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS ESTABLES QUE CONTIENEN UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS.
(16/08/1994). Solicitante/s: FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.. Inventor/es: GAMBINI, LUCIANO, ADAMI, MARCO, MAGRINI, ROBERTO, DALLA CASA, ROSANNA, MARIANI, ROSARIA, PERRONE, GIOVANNI.
UNA FORMULACION LIOFILIZADA ESTABLE DE UN FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTO (FGF) COMPRENDE EL FGF, UN AGENTE DE ABULTAMIENTO Y BIEN (A) UNA SAL DE METAL ALCALINO DE UNA CELULOSA CARBOXILICA O (B) UNA CISTEINA Y ESTER DE ACIDO GRASO SORBITAN DE POLIOXIETILENO.
NUEVO MEDIO PARA DESPRENDER LA ZONA DAÑADA O NO DAÑADA DE PIEL HUMANA O ANIMAL.
(01/08/1994). Solicitante/s: HENKEL KOMMANDITGESELLSCHAFT AUF AKTIEN. Inventor/es: LINTNER, KARL, RITTER, WOLFGANG, HACHMANN, KLAUS, PITTERMANN, WOLFGANG, BARTNIK, FRIEDHELM, DR.
EL INVENTO TRATA DEL EMPLEO DE ESTERES OLIGOMEROS LIQUIDOS A SOLIDOS DEL ACIDO LACTEO Y/O ACIDO GLUCOL Y SUS DERIVADOS ASOCIADOS DERMATOLOGICAMENTE COMO PORTADOR REABSORBIBLE Y/O FORMADOR DE PELICULA EN MEDIOS PARA RECUBRIMIENTO DE ZONA DAÑADA O NO DAÑADA DE PIEL HUMANA O ANIMAL.
MEJORAS DE PENETRACION EN PIEL USANDO COMBINACIONES DE BASE LIBRE Y ACIDAS EN ADICION DE SAL, DE AGENTES ACTIVOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YUNIK.
LA INVENCION SE DIRIGE A COMPOSICIONES PARA APLICACIONES TOPICAS FICTICIAS DE PENETRANTES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS CAPACES DE EXISTIR EN AMBAS FORMAS BASE LIBRE Y ACIDA CON ADICION DE SAL. ESTAS FORMAS COMBINADAS PROVEEN NIVELES DE PENETRACION EN PIEL EL CUAL ES MAYOR QUE EL NIVEL DE PENETRACION DE LAS FORMAS BASE LIBRE O ACIDO EN ADICION SAL UTILIZADOS SEPARADAMENTE. LOS PENETRANTES COMBINADOS DE BASE LIBRE Y ACIDO EN ADICION DE SAL SE FORMULAN EN UN TRANSPORTADOR EL CUAL TAMBIEN PREFERIBLEMENTE POSEE ACTIVIDAD MEJORADA DE PENETRACION EN SAL.
ACIDOS POLIINSATURADOS QUE TIENEN ACCION VASOCINETICA Y FORMULAS FARMACEUTICAS Y COSMETICAS CONTENIENDO LOS MISMOS.
(16/07/1994). Solicitante/s: INDENA S.P.A.. Inventor/es: BOMBARDELLI, EZIO, CURRI, SERGIO B.
SE PRESENTAN ALGUNOS ACIDOS POLIINSATURADOS (ACIDO XIMENINICO, ACIDO Y HOMOLINOLENICO, ACIDO EICOSAPENTAENOICO) ADECUADAMENTE FORMULADOS Y ADMINISTRADOS MEDIANTE VIA TOPICA, POSIBLEMENTE EN FORMA DE GLICERIDOS O DE COMPLEJOS CON FOSFOLIPIDOS, QUE TIENE PROPIEDADES VASOQUINETICAS Y VASOLDILATADORAS.
COMPOSICIONES INYECTABLES QUE CONTIENEN 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1.
(01/07/1994). Solicitante/s: PFIZER LIMITED PFIZER INC.. Inventor/es: WICKS, STEPHEN RICHARD, DR., DAVISON, EDWARD, MR.
UNA SOLUCION DE AGENTES ANTIPARASITOS 25-CICLOHEXILO- AVERMECTINA B1 EN UN DISOLVENTE QUE CONTIENE DE 50 A 95% DE ACEITE DE SESAMO COMPLETADO CON ETILO OLEATO ES EFECTIVA CONTRA PARASITOS, TOLERANDOSE BIEN POR ANIMALES Y PUDIENDO SER INYECTADO UTILIZANDO EQUIPAMIENTOS DE INYECCION HABITUALES.
PROCESO PARA MEZCLAR ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE POLIGLICERINAS COMO EMULSIONANTES EN COSMETICOS Y PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(01/07/1994). Solicitante/s: BASF AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: OPPENLAENDER, KNUT, WEKEL, HANS-ULRICH, DR., STORK, KARL, FROSCH, FRANZ, WEGNER, BRIGITTE, DR..
COMPUESTOS DE MEZCLAS DE ESTERES DE ACIDOS GRASOS DE POLIGLICERINAS CONTENIENDO A TRAVES DE ESTERIFICACION PARCIAL, UNA MEZCLA EN POLIGLICERINAS DE: DEL 0 AL 5% EN PESO MONOGLICERINA DEL 15 AL 40% EN PESO DIGLICERINA DEL 30 AL 55% EN PESO TRIGLICERINA DEL 10 AL 25% EN PESO TETRAGLICERINA DEL 0 AL 15% EN PESO PENTAGLICERINA DEL 0 AL 10% EN PESO HEXAGLICERINA Y DEL 0 AL 5% EN PESO POLIGLICERINAS MAS ALTAS CON AL MENOS UN ACIDO GRASO SATURADO CON 12 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO O AL MENOS UN ACIDO GRASO NO SATURADO CON 16 HASTA 22 ATOMOS DE CARBONO DONDE EL ACIDO GRASO NO SATURADO UTILIZADO O LA MEZCLA DE ACIDO GRASO PUEDE CONTENER AUN HASTA EL 10% EN PESO DE ACIDO GRASO SATURADO CON 16 A 22 ATOMOS DE CARBONO Y EL GRADO DE ESTERIZACION DE ACIDO GRASO SATURADO O NO SATURADO EN LA MEZCLA PERMANECE DEL 20 AL 70%, COMO EMULSIONANTE EN COSMETICOS O EN PREPARACIONES FARMACEUTICAS.
(16/01/1994). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: INFELD, MARTIN, HOWARD, SHAH, NAVNIT, CAMPFIELD, LEROY ARTHUR, DAVIDOVICH, ALBERTO, SMITH, FRANCOISE JEANNE, UNOWSKY, JOEL.
LA ABSORCION EN EL TORRENTE SANGUINEO Y LA BIODISPONIBILIDA DE LA INSULINA ADMINISTRADA NO PARENTERALMENTE ES SIGNIFICATIVAMENTE REALIZADA EN PRESENCIA DE UNA CANTIDAD COADMINISTRADA DE UN ESTER GLICERIDO DE ACIDO CARBOXILICO POLIOXIETILENO GLICOL-C6 A C18.
SUMINISTRO TRANSDERMICO DE PRODUCTOS FARMACEUTICOS.
(01/01/1994). Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: LAWTER, JAMES, RONALD, PAWELCHAK, JOHN MICHAEL.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL SUMINISTRO TRANSDERMICO DE COMPUESTOS QUIRALES FARMACEUTICAMENTE ACTIVOS, BASADOS EN EL USO DE ENANTIOMEROS O MEZCLAS QUE CONTIENEN UNA CANTIDAD PRINCIPAL DE LOS ENANTIOMEROS.
INTENSIFICACION DE LA PENETRACION CON UN SISTEMA BINARIO DE COMPUESTOS DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR Y ALCOHOLES INFERIORES.
(16/12/1993). Solicitante/s: THERATECH, INC.. Inventor/es: PATEL, DINESH, C., CHANG, YURIK.
SE PRESENTAN COMPOSICIONES FARMACOLOGICAS INTENSIFICADORAS DE LA PENETRACION PARA APLICACION TOPICA, TRANSEPIDERMICA Y PERCUTANEA. ESTAS COMPOSICIONES ESTAN COSNTITUIDAS POR UNA CANTIDAD SEGURA Y EFECTIVA DE UN PERMEANTE FARMACOLOGICO ACTIVO CONTENIDO EN UN NUEVO VEHICULO INTENSIFICADOR DE LA PENETRACION QUE COMPRENDE (I) UN COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR, Y (II) UN ALCOHOL INFERIOR SELECCIONADO ENTRE EL GRUPO FORMADO POR ETANOL, PROPANOL, Y ISOPROPANOL Y MEZCLA DE ELLOS. LA PROPORCION EN PESO DEL COMPUESTO DESORDENADOR DE LA ENVOLTURA CELULAR AL ALCANOL INFERIOR ESTA ENTRE 50:1 Y 1:50 APROXIMADAMENTE Y PREFERIBLEMENTE ENTRE 9:1 Y 1:9. LOS COMPUESTOS PREFERENTES DESORDENADORES DE LA ENVOLTURA CELULAR SON ACIDO OLEICO, ALCOHOL OLEICO, OLEATOS DE GLICEROL, OLEATO DE METILO, LAURATO DEMETILO Y MEZCLAS DE ELLOS. LOS NUEVOS VEHICULOS INTENSIFICADORES DE LA PENETRACION NO SON IRRITANTES PARA LA PIEL E INTENSIFICAN LA PENETRACION DE UN AMPLIO ESPECTRO DE PERMEANTES QUE INCLUYE SALES HIDROFILAS.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.
(16/12/1993). Solicitante/s: SMITH KLINE DAUELSBERG GMBH. Inventor/es: GOTTWALD, EBERHARD FRITZ, OSTERWALD, HERMANN PETER, MACHOCZEK, HORST MANFRED, MAYRON, DAVID.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO FARMACEUTICO GRANULAR QUE COMPRENDE CIMETIDINA Y COMO AGENTE GRAQNUILANTE Y AGENTE QUE ENMASCARA EL SABOR UN ESTER DE UN COMPUESTO POLIHIDROXIL, Y DONDE SE DESEA UNA EMULSION SABROSA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE. LOS ESTERES EN PARTICULAR SON ESTERES DE GLICEROL. LOS GRANULOS DE LA PRESXENTE INVENCION PUEDEN UTILIZARSE EN LA PREPARACION DE PASTILLAS QUE TIENEN UNA BUENA BIOEFICACIA Y SABOR.
COMPOSICIONES DE CICLOSPORINA.
(01/03/1993). Solicitante/s: SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: KURIHARA, KOZO, MURANO, MASARU.
LAS CICLOSPORINAS SON UTILES COMO AGENTES INMUNOSUPRESORES, ANTI JUNGAL Y ANTIFIOGISTICOS Y SON RELATIVAMENTE INSOLUBLES EN AGUA Y FLUIDOS ACUOSOS (INCLUYENDO LOS FLUIDOS CORPORALES). PUEDEN VOLVERSE MAS SOLUBLES O DISPERSABLES EN MEDIOS ACUOSOS DISOLVIENDOLOS PRIMERO EN AL MENOS UN MONO - O DI - GLICERIDO DE UN ACIDO GRASO C6 - C10, Y LA SOLUCION.
UN DISPOSITIVO MEDICO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO.
(16/02/1987). Solicitante/s: ALZA CORPORATION.
DISPOSITIVO MEDICO PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMAL DE UN AGENTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO. CONSTA DE UN DEPOSITO DE ACTIVIDAD UNITARIA DE UNA FORMA PERMEABLE A LA PIEL DEL MATERIAL, QUE COMPRENDE UN VEHICULO QUE CONTIENE EL MATERIAL DISTRIBUIDO DE FORMA SUSTANCIALMENTE UNIFORME EN EL, CON UNA CONCENTRACION SUPERIOR A LA DE SATURACION; DE UN DEPOSITO FARMACO-REALZADOR DE LA PENETRACION EN FORMA DE MATRIZ, QUE CONTIENE EL FARMACO Y EL MLPEG COMPLETAMENTE DISPERSADOS EN EL; Y DE MEDIOS PARA MANTENER EL DEPOSITO DE MATERIAL Y EL DEPOSITO FARMACO-REALZADOR , EN RELACION DE TRANSFERENCIA DE MATERIAL, SOBRE LA PIEL. DE APLICACION EN LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE NAXOLONA, NALTREXONA Y NALBUFINA.
"UN METODO PARA PREPARAR UNA SUSPENSION ACUOSA ESTABILIZADA DE OXENDOLONA".
(03/04/1984). Solicitante/s: TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD..
METODO DE PREPARACION DE SUSPENSIONES ACUOSAS ESTABILIZADAS DE OXENDOLONA Y DE SUS ESTERES.CONSISTE EN MEZCLAR CON AGUA 50 A 20 P/V DE PARTICULAS FINAMENTE DIVIDIDAS DE OXENDOLONA O DE UNO DE SUS ESTERES 0,05 A 1,0 DE UN AGENTE TENSOACTIVO NO IONICO, CUYO NUMERO HLB ESTA ENTRE 8 Y 18, Y DE 0,01-0,25 DE UN ESTER DE ACIDO P-HIDROXIBENZOICO, A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 10JC Y 40JC; Y AJUSTAR EL PH DE LA SUSPENSION FORMADA A UN VALOR 5,5 Y 7,0.ESTAS SUSPENSIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS POR SU ACTIVIDAD ANTIANDROGENA.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA USO EXTERNO, A BASE DE UN COMPUESTO NO ESTEROIDICO.
(01/03/1984). Solicitante/s: TOKO YAKUHIN INDUSTRY CO., LTD.
PROCEDIMIENTO PARA LA FABRICACION DE UN PREPARADO FARMACEUTICO PARA USO EXTERNO, A BASE DE UN COMPUESTO NO ESTEROIDICO.CONSISTE EN DISOLVER A UNA TEMPERATURA COMPRENDIDA ENTRE 70 Y 80 GRADOS UN COMPUESTO NO ESTEROIDICO QUE TIENE UN GRUPO ACIDO ACETICO O ACIDO PROPIONICO EN LA MOLECULA Y ACTIVIDAD ANTIFLOGISTICA O ANALGESICA, EN AL MENOS UN COADYUVANTE SELECCIONADO DEL GRUPO FORMADO POR ACEITE DE MENTA, SALICILATO MONOGLICOLICO, SALICILATO DE METILO O SALICILATO DE ETILO, EN UNA CANTIDAD SUFICIENTE PARA DISOLVER EL COMPUESTO NO ESTEROIDICO, CON EL FINDE OBTENER UNA SOLUCION CLARA DEL COMPUESTO NO ESTEROIDICO Y DESPUES TRANSFORMAR DICHA SOLUCION RESULTANTE EN UN PREPARADO PARA USO EXTERNO.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN PREPARADO EN CREMA ANTIINFLAMATORIO.
(16/05/1983). Solicitante/s: SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA CREMA ANTIINFLAMATORIA, CON UN PH DE 4 A 10. LA SUSTANCIA FARMACOLOGICAMENTE ACTIVA, QUE ES POCO SOLUBLE EN AGUA, SE DISPERSA EN UNA SOLUCION ACUOSA DE POLIMERO CARBOXIVINILICO. SE AÑADE UNA AMINA ORGANICA SOLUBLE EN AGUA PARA HACER UN GEL Y A CONTINUACION SE INCORPORA UN TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA MEDIA Y DE 1 A 20 ATOMOS DE CARBONO. FINALMENTE SE DEJA EMULSIONAR DURANTE CINCO HORAS. TODAS LAS OPERACIONES SE REALIZAN ENTRE 0 Y 50 C.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA COMPOSICION DE FENORTRAZINA INYECTABLE.
(01/05/1983). Solicitante/s: SANDOZ A.G..
PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA COMPOSICION DE FENOTIACINA INYECTABLE.CONSISTE EN DISOLVER O SUSPENDER FENOTIACINA IRRITANTE DE LOS TEJIDOS EN UN ESTER GLICEROLICO DE UN ACIDO GRASO SATURADO O INSATURADO, LIQUIDO, FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE, PREFERIBLEMENTE A LA TEMPERATURA AMBIENTE, EN LAS CONDICIONES DE VALOR DE PH INTRINSECO DEL VEHICULO MAS EL PRINCIPIO ACTIVO.ESTAS COMPOSICIONES TIENEN APLICACIONES FARMACOLOGICAS PARA PRODUCIR IRRITACIONES LOCALES.
UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE EMULSIONES COSMETICAS TIPO AGUA EN ACEITE.
(01/06/1976). Solicitante/s: HENKEL - CIC. GMBH.
Resumen no disponible.
UN METODO DE PRODUCIR UNA PREPARACION INYECTABLE DE VITAMINA TRANSPARENTE Y AUTOEMULSIFICABLE.
(01/04/1975). Solicitante/s: N.V.PHILPS'GLOEILAMPENFABRIEKEN.
Un método de producir una preparación inyectable de vitamina transparente y auto-emulsificable, caracterizado porque 0,5 a 50 g de propionato de vitamina A, 0,50 a 30 g de un éster de polietilenglicol de un ácido graso que contiene de 16 a 18 átomos de carbono o de un éster de polioxietilensorbitán de un ácido graso que contiene de 16 a 18 átomos de carbono, 0 a 10 g de vitamina E y 0 a 1 g de vitamina D son mezclados íntimamente con una cantidad tal de triacetato de glicerilo que se obtenga una solución de 100 ml de volumen, la cual es esterilizada por calentamiento.