(16/05/2007). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH. Inventor/es: BABIOLE SAUNIER, MAGGY, BIZEC, JEAN-CLAUDE, WONG, MICHELLE, PIK-HAN, YEN, SHAU-FONG.

Uso de una composición oftálmica que comprende una ascomicina y un portador que comprende un triglicérido de ácido graso C6 a C12 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de blefaritis.

(01/05/2007). Solicitante/s: F. HOFFMAN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KUENTZ, MARTIN, ROETHLISBERGER, DIETER.

composición de matriz lipídica autoemulsificante apropiada para la administración oral de un compuesto que exhibe una diodisponibilidad del 20% o menos, caracterizada porque comprende edulcorantes y/o saborizantes, basado en el peso total de la composición, de 0, 01% a alrededor de 15% (peso/peso) de dicho compuesto activo molecularmente disuelto en la composición de 30 a 80% (peso/peso) de manteca de cacao y de 1 a 20% (peso/peso) de un emulgente comestible, siendo la relación entre el peso de la dosis del compuesto activo y su solubilidad en la composición igual o superior a 1, 2 ml, y porque emulsiona a 37°C bajo condición de suave agitación.

(01/05/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED. Inventor/es: MARUO, SUSUMU C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., HIDAKA, O. C/O TEYSAN PHARMACEUTICALS CO., LTD., MURAKAMI, SATOSHI C/O TEIJIN LIMITED.

Un parche que comprende una capa adhesiva formada sobre una su- perficie de un soporte flexible, en el que dicha capa adhesiva consiste en: (i) el fármaco hidrocloruro de buprenorfina y/o buprenorfina, y (ii) un potenciador de la absorción que es una mezcla de mono-éster de ácido graso de polioxietileno que tiene 6 a 20 unidades de oxietileno y 12 a 18 de número de carbonos de éster de ácido graso, y al menos uno seleccionado del grupo que consiste en éster de ácido graso superior líquido, 60 a 180 de peso molecular de alcohol polihidroxilado líquido, ácido láctico y triacetina, y (iii) un adhesivo basado en compuesto acrílico y opcionalmente cualquier combinación de: a) álcali, b) agentes de reticulación, c) agentes estabilizantes, d) antioxidantes, e) saboreantes seleccionados del grupo que consiste en mentol, alcanfor, aceite de hierbabuena, aceite de limón y sus mezclas, f) conservantes, o g) agentes de ajuste del pH.

(16/04/2007). Solicitante/s: SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: INGWERSEN, JAN-PETER, HUBLER, DORIS, FRICKE, SABINE, KUHNZ, WILHELM.

– Una composición formulada para inyección intra- muscular que comprende un éster de testosterona seleccio- nado del grupo de ésteres constituido por nonanoatos, decanoatos, undecanoatos, dodecanoatos, tridecanoatos, tetradecanoatos y pentadecanoatos lineales y ramificados; y un vehículo constituido por aceite de ricino en una concentración de 25–45% vol y un co–disolvente.

(16/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ALZA CORPORATION. Inventor/es: BURKOTH, TERRY, L., TASKOVICH, LINA, T., CRISOLOGO, NIEVES, MARZAN, BESTE, RUSSELL, HAMLIN, RICHARD, D., GALE, ROBERT, M., LEE, EUN, SOO, YUM, SU, IL.

SE DESCUBREN COMPOSICIONES, DISPOSITIVOS Y METODOS PARA LA ADMINISTRACION TRANSDERMICA DE UN AGENTE ACTIVO EMPLEANDO UNA NUEVA MEZCLA ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO Y UN MONOGLICERIDO, PREFERENTEMENTE MONOLAURATO DE GLICERILO. LA MEZCLA DUAL ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD QUE COMPRENDE ACETATO DE LAURILO CONSTITUYE UNA POTENTE ESTIMULADORA DE LA PERMEABILIDAD Y PROPORCIONA SISTEMAS ESTABLES QUE SE CARACTERIZAN CON MAYOR FACILIDAD.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: LYFJATHROUN H.F. THE ICELANDIC BIO PHARMACEUTICAL GROUP. Inventor/es: GIZURARSON, SVEINBJIRN, GUDMUNDSD TTIR, VERA.

Composición acuosa que comprende i) 0, 01-70% v/v de glicéridos solubles en agua como adyuvante, seleccionados de entre el grupo que consiste en monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, y mezclas de monoglicéridos sustituidos y diglicéridos sustituidos, presentando dichos glicéridos la fórmula (I): en la que R1, R2 y R3 se seleccionan del grupo que consiste en ácidos grasos C6-24 saturados o insaturados y polímeros solubles en agua, con tal de que el glicérido contenga al menos un polímero soluble en agua; ii) al menos un antígeno; en el que el antígeno está en una forma disuelta o en una forma en partículas en dicha composición acuosa; iii) opcionalmente, un vehículo fisiológicamente aceptable.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT GMBH & CO. KG. Inventor/es: BREITENBACH, JIRG, LIEPOLD, BERND.

mezcla de líquidos que contiene: a) 1, 3-bis-(pirrolidona-1-il)-butano y b) al menos un compuesto de Fórmula I donde Q representa CH2-Z, CH2-CH2-Z ó CHZ-C1-C4-alquil, n vale 0, 1, 2 ó 3, y los radicales Z representan C1-C20-alquilcarboniloxi , carboxilo, C1-C20-alquil-oxicarbonilo , C2-C4- hidroxialquiloxicarbonilo , Di(C1-C4-alquil)amino-C2-C4- alquiloxicarbonilo o Tri (C1-C4-alquil)amonio-C2-C4- alquiloxicarbonilo.

(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: SATO, YASUSHI, CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA.

Una formulación de G-CSF estable que contiene uno o más aminoácidos seleccionados del grupo que consiste en lisina, histidina, arginina, ácido aspártico, ácido glutámico, treonina y asparagina; uno o más aminoácidos seleccionados entre aminoácidos hidrófobos; y de 0, 01 a 4 mg/ml de metionina, teniendo dicha formulación una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 25ºC durante 3 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba de almacenamiento a largo plazo a 40ºC durante 2 meses o una proporción residual de G-CSF de 90% o o más tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o una proporción residual de G-CSF de 90% o más tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas y un contenido de G-CSF Met-oxidado de 1% o menos tras la prueba acelerada a 50ºC durante 1 mes o tras la prueba acelerada a 60ºC durante 2 semanas.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SAMYANG CORPORATION. Inventor/es: SEO, BO YOUN, CHO, JOONG WOONG, CHOI, YOUNG KWEON, HWANG, JUN SEOK.

Una composición transdérmica que comprende (a) una matriz que contiene (i) entre el 20 y el 80% en peso del disolvente orgánico hidrófilo, (ii) una mezcla que comprende entre el 1 y el 5% en peso de N, N-dietil-m-toluamida y entre el 1 y el 5% en peso de monolaurato de glicerina como potenciador de penetración cutánea y (iii) entre el 15 y el 80% en peso de agua; y (b) entre el 1 y el 15% en peso, basándose en el peso de la matriz, de un agente antiemético seleccionado de entre el grupo que consiste en el tropisetrón, el ondansetrón, el granisetrón y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

(01/11/2006). Solicitante/s: ALMIRALL PRODESFARMA, S.A.. Inventor/es: FABREGAS VIDAL,JOSE LUIS, MASSO CARBONELL,ANTONI, GARCIA GONZALEZ,NURIA, GUIRO COLL,PERE.

Formas de administración masticables, no comprimidas dosificadas individualmente, que comprenden una composición de al menos una sustancia farmacéuticamente activa disuelta o dispersada en un material matriz que comprende una mezcla de gelatina, al menos un agente estabilizador y al menos un alcohol soluble en agua y/o agua como disolvente, siendo dicha composición plástica a temperatura elevada, caracterizadas, porque: a) el agente estabilizador se selecciona del grupo formado por (i) ésteres de la glicerina y ácidos grasos y (ii) productos originados por la reacción de alcoholisis / esterificación de dichos ésteres de la glicerina y ácidos grasos con polietilenglicoles, y b) el agente estabilizador tiene un punto de fusión en el intervalo de 42º C a 63º C.

(16/07/2006). Solicitante/s: DELTA HF. Inventor/es: EYJOLFSSON, REYNIR.

Formulación farmacéutica que comprende fosinopril en el intervalo de aproximadamente el 1% al 25% en peso o una sal del mismo, formulación caracterizada por comprender dibehenato de glicerilo como agente lubricante.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES CENTRAL GLASS COMPANY, LTD. Inventor/es: BIENIARZ, CHRISTOPHER, CHANG, STEVE H., CROMACK, KEITH R., HUANG, SHUYEN L., KAWAI, TOSHIKAZU, KOBAYASHI, MANAMI, LOFFREDO, DAVID, RAGHAVAN, RAJAGOPALAN, SPEICHER, EARL R., STELMACH, HONORATE A.

Un procedimiento para preparar una composición anestésica estable en un recipiente sellado, consistiendo el procedimiento en las siguientes etapas: (a) disponer de un recipiente, (b) añadir un inhibidor de ácidos de Lewis a dicho recipiente, (c) añadir una cantidad de sevoflurano al recipiente obtenido en la etapa (b) y (d) sellar el recipiente.

(16/04/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS.

Composición farmacéutica, caracterizada porque es una forma de depósito inyectable que contiene la sustancia activa rotigotina, forma que después de la aplicación a un paciente conduce a un nivel en plasma de rotigotina comprendido entre 0, 1 y 15 ng/ml durante un período de tiempo de por lo menos 24 horas.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ASTRAZENECA AB. Inventor/es: EVANS, JOHN, RAYMOND, GRUNDY, ROSALIND, URSULA.

Una formulación farmacéutica que comprende fulvestrant en un vehículo de ricinoleato, un disolvente no acuoso de tipo éster farmacéuticamente aceptable, y un alcohol farmacéuticamente aceptable, en la que la formulación está adaptada para la administración por vía intramuscular, y que logra una concentración terapéuticamente significativa de fulvestrant en plasma sanguíneo durante al menos dos semanas.

(16/10/2005). Solicitante/s: SANOFI-SYNTHELABO. Inventor/es: CHARLIER, ANNE, HENRION, LOUIS.

Composición farmacéutica para administración transdérmica de befloxatona, caracterizada porque comprende befloxatona y al menos un promotor de absorción.

(16/10/2005). Solicitante/s: MERZ PHARMA GMBH & CO. KGAA. Inventor/es: BEUTLER, ROLF, D., NURNBERG, EBERHARD, PROF. DR., SCHRADER, KARL-HEINZ, DR., SCHMIDT, KARL-HEINZ, PROF. DR. DR.

Composición de administración tópica con formación de depósito de principio activo externa, caracterizada porque presenta 0, 01-15% de uno o varios principios activos difícilmente solubles en agua o agua/alcohol, 1-25% en peso de uno o varios tensioactivos de polímeros de bloque de polioxietileno-polioxipropileno (poloxámeros) solubles en agua o dispersables en agua con un valor de HLB de al menos 8 así como agua o una mezcla de agua-alcohol.

(16/10/2005). Solicitante/s: EISAI CO., LTD.. Inventor/es: MURAHASHI, NAOKAZU, KATO, AKIRA, SUGAYA, YUKIKO, ANDO, HIDENOBU.

LA INVENCION SUMINISTRA UNA COMPOSICION DE APLICACION PERCUTANEA QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN ALCOHOL MAYOR, UN LACTATO DE UN ALCOHOL MAYOR, UN ESTER DE UN ACIDO GRASO MAYOR Y UN ALCOHOL MENOR, O UN ESTER DE UN ACIDO GRASO QUE TENGA ENTRE 6 Y 18 ATOMOS DE CARBONO Y PROPILENOGLICOL. LA INVENCION TAMBIEN SUMINISTRA UNA APLICACION APLICABLE POR EL RECTO QUE CONTIENE UN MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA, EN DONDE EL MEDICAMENTO PARA LA DEMENCIA ESTA INCORPORADO EN UN TRIGLICERIDO DE UN ACIDO GRASO Y/O EN UNA MACRO MOLECULA SOLUBLE EN AGUA.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: PANACEA BIOTEC LIMITED. Inventor/es: SINGH, AMARJIT, JAIN, RAJESH.

Composición homogénea de ciclosporina sin alcohol que comprende ciclosporina A en un excipiente hidrofílico que comprende propilenglicol, ésteres de propilenglicol con ácidos grasos C4 a C12 y aceites de ricino polioxietileno hidrogenado, en la que los ingredientes están comprendidos en el siguiente intervalo: **(Cuadro-Tabla)** cuya composición al diluirla con agua, se obtiene una emulsión estable de aceite en agua, cuya fase oleosa consiste en glóbulos que contienen la ciclosporina.

(16/07/2005). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MCCHESNEY-HARRIS, LISA, L., AL-RAZZAK, LAMAN, A., CONSTANTINIDES, PANAYIOTIS, PERICLEOUS, KAUL, DILIP, LIPARI, JOHN, M., ABDULLAH, BASHAR, Y.

Composiciones binarias farmacéuticas que comprenden (i) un compuesto de ciclosporina, (ii) una fase hidrófila y (iii) un tensoactivo, que permiten obtener una biodisponibilidad del ingrediente activo equivalente a la obtenida mediante composiciones ternarias, pero sin que sea necesaria una fase lipófila.

(01/07/2005). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: GROSSE-BLEY, MICHAEL, KUJANEK, RICHARD.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION SON FORMULACIONES INYECTABLES DE AVERMECTINAS Y MILBEMICINAS A BASE DE ACEITE DE RICINO.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: AMERICAN CYANAMID COMPANY. Inventor/es: STEBER, WILLIAM DAVID, RANJAN, SIVAJA.

Composición para administración parenteral que comprenden, referidas en peso a volumen, del 5% al 30% de un compuesto macrólido o una mezcla de compuestos macrólidos; del 1% al 10% de un tensioactivo bajo en HLB que tiene un HLB de 1 a 9 o una mezcla de tensioactivos bajos en HLB que tienen un HLB de 1 a 9; del 1% al 20% de un co-disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por un alcohol aromático, una amida cíclica y mezclas de los mismos; y un disolvente seleccionado de entre el grupo constituido por triglicéridos de ácidos grasos de cadena media C6-C14, ésteres de glicol de ácidos grasos de cadena media y mezclas de los mismos.

(01/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MEDIVIR AB. Inventor/es: LEKARE, GUNILLA.

Una composición tópica en forma de una emulsión de aceite en agua que comprende 0, 1-10% (peso/peso) de hidrocortisona y 1-7% (peso/peso) de un análogo de nucleósido antiviral seleccionado entre el aciclovir, penciclovir o 9-(4-hidroxi-2-(hidroximetil)butil)guanina en un vehículo farmacéutico que comprende propilenglicol y un éster isopropílico de un ácido C12-C22 alcanoico, caracterizado porque el vehículo comprende, en relación con el peso total de la composición, 15-25% (peso/peso) de propilenglicol y 10-25% (peso/peso) de un éster isopropílico de un ácido C12-C22 alcanoico.

(01/04/2005). Solicitante/s: PHARMATRIX AB. Inventor/es: SCHRODER, ULF.

SE EXPONE UNA FORMULACION FARMACEUTICA PARA ADMINISTRACION PARENTERAL O MUCOSA DE ANTIGENOS Y/O VACUNAS A HUMANOS Y ANIMALES, QUE COMPRENDE PREPARACIONES DE MONOGLICERIDOS QUE TIENEN AL MENOS UN CONTENIDO DE MONOGLICERIDOS DEL 80%, EN LAS QUE EL GRUPO ACILO CONTIENE DE 6 A 24 ATOMOS DE CARBONO, JUNTO CON ACIDOS GRASOS EN LOS QUE EL NUMERO DE ATOMOS DE CARBONO PUEDE VARIAR ENTRE 4 Y 22.

(01/04/2005). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOO, JONG SOO.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PREPARACION DE CAPSULAS BLANDAS QUE CONTIENEN CICLOSPORINA, QUE INCLUYE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE CICLOSPORINA COMO PRINCIPIO ACTIVO; UN COMPONENTE HIDROFILO DE POLIETILENGLICOL O UN COMPONENTE NO HIDROFILO DE CARBONATO DE PROPILENO O SU MEZCLA, UNA MEZCLA DE UN COMPUESTO ESTERIFICADO DE ACIDO GRASO Y ALCOHOL PRIMARIO, TRIGLICERIDO DE ACIDO GRASO DE CADENA DE LONGITUD MEDIA Y MONOGLICERIDO DE ACIDO GRASO COMO COMPONENTE OLEOSO; Y UN TENSIOACTIVO QUE PRESENTA UN VALOR DE HLB (EQUILIBRIO HIDROFILO - LIPOFILO) DESDE 8 A 17, EN UNA ENVUELTA DE GELATINA QUE CONTIENE POLIETILENGLICOL Y PROPILENGLICOL COMO PLASTIFICANTE.

(01/04/2005). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: GABEL, ROLF-DIETER, DECKER, SILKE, LAPOTNIKOFF, JUERGEN, WIRL, ALEXANDER, ZIMMERMANN, INGFRIED.

Una solución de carvedilol, farmacéuticamente aceptables, o de una sal de éste, farmacéuticamente aceptable, la cual contiene adyuvantes con carácter lipofílico, en donde, el contenido de carvedilol, es de un porcentaje que se encuentra por encima del 5% (peso / peso, en base a la solución), y distribuyéndose el carvedilol, en la solución, como una dispersión molecular.

(01/04/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: SCHWARZ PHARMA AG. Inventor/es: RIMPLER, STEPHAN, GRAPATIN, SABINE, KREIN, CLIFF, THELEN, MARKUS.

Composición farmacéutica inyectable para la administración de un principio activo farmacológicamente durante un periodo de tiempo de, como mínimo, 24 horas, caracterizada porque la composición inyectable comprende (a) al menos un principio activo farmacológicamente en fase sólida, (b) un vehículo líquido que está formado en más del 90% por triglicéridos de cadena media con un grado de esterificación de más del 80%, (c) un agente tensioactivo que está formado en más del 90% por ésteres poliólicos de ácidos grasos con una proporción de monoéster de, como mínimo, el 90% siendo el principio activo farmacológicamente un agente antiparkinsoniano, un antiepiléptico o un agente para el tratamiento de neuropatías.

(01/03/2005). Solicitante/s: MAYNE PHARMA (USA) INC. Inventor/es: HANDRECK, PAUL, ELLIOTT, ROBYN, PROUT, TIMOTHY R., EWALD, HERNITA, CARVER, DAVID R.

UNA COMPOSICION DE TAXOL Y ACEITE DE CASTOR POLIETOXILADO TIENE UN PH EQUILIBRADO PARA SER MENOR DE 8,1 PARA MEJORAR LA ESTABILIDAD. ESTA COMPOSICION PUEDE INCLUIR UN ACIDO, PREFERENTEMENTE ACIDO CITRICO, PARA AJUSTAR EL VALOR DEL PH. LA INVENCION INCLUYE UN METODO PARA FORMULAR UNA SOLUCION DE TAXOL PARA LA INYECCION MEZCLANDO UN ACIDO CON UN MATERIAL VEHICULO, TAL COMO ACEITE DE CASTOR, PARA FORMAR UNA SOLUCION VEHICULO TRAS LO CUAL EL TAXOL SE MEZCLA CON LA SOLUCION VEHICULO PARA FORMAR LA SOLUCION DE TAXOL A UN PH DE MENOS DE 8,1. EL METODO PUEDE INCLUIR LA ETAPA DE SUSPENDER EL TAXOL EN ALCOHOL ANTES DE MEZCLARLO CON LA SOLUCION VEHICULO.