(22/07/2015) Un método para reducir un riesgo de mal uso de un fármaco en un sujeto que comprende: determinar una dosis diaria de un fármaco prescrita en el sujeto, donde el fármaco comprende oxicodona, oxicodona de liberación controlada o un metabolito de oxicodona; medir una concentración del fármaco en la orina del sujeto; medir los parámetros asociados con el sujeto que consisten en la gravedad específica de la orina, el pH de la orina y la masa corporal magra del sujeto; calcular un valor normalizado (N) como una función de (i) la concentración de fármaco y (ii) los parámetros que usan la siguiente ecuación: [N] ≥ [C] x ((GEN-1,00)/(GE-1,00) x (PCM/122) x (pH/8,50)0,56, donde [C] es la concentración bruta de fármaco en ng/ml, GEN es la gravedad específica de la orina normalizada, GE es la gravedad específica de…

(21/01/2015) Uno o más inmunógenos de las siguientes estructuras**Fórmula**

(14/01/2015) Un método para la determinación de un anticuerpo contra un anticuerpo de fármaco (anticuerpo anti-fármaco, ADA) en una muestra con un inmunoensayo, en el que dicho método comprende los siguientes pasos: a) proporcionar a-i) un anticuerpo de captura de fármacos, en el que dicho anticuerpo de fármaco está conjugado a una fase sólida, a-ii) un anticuerpo trazador de fármaco, en el que dicho anticuerpo de fármaco está conjugado a un marcador detectable, b) poner en contacto dicho anticuerpo de captura de fármacos por separado con b-i) dicha muestra, b-ii) dicha muestra, a la que se ha añadido dicho anticuerpo de fármaco en forma monomérica, b-iii) dicha muestra, a la que se ha añadido dicho anticuerpo de fármacos en forma oligomérica, c) determinar un anticuerpo contra dicho anticuerpo de fármacos…

(31/12/2014) Mëtodo para detectar la presencia o el nivel de un autoanticuerpo contra un fármaco anti-TNF-α en una muestra sin interferencia del fármaco anti-TNF-α en la muestra, comprendiendo el método: (a) poner en contacto la muestra con un ácido para disociar los complejos preformados del autoanticuerpo y el fármaco anti-TNF-α, en el que la muestra presenta o se sospecha que presenta un autoanticuerpo contra el fármaco anti-TNF-α, (b) poner en contacto la muestra con un fármaco anti-TNF-α marcado tras la disociación de los complejos preformados, en el que opcionalmente la etapa (b) comprende además poner en contacto un control interno marcado con la…

(12/11/2014) Procedimiento para clasificar un paciente que padece artritis reumatoide como un paciente que responde o que no responde a un tratamiento, comprendiendo dicho tratamiento la administración a dicho paciente de un fármaco biológico seleccionado entre el grupo que comprende infliximab y adalimumab que es administrado 5 periódicamente mediante administraciones repetitivas, y en el que dicho paciente ha recibido, como mínimo, una dosis de dicho fármaco biológico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) determinar la concentración del fármaco biológico circulante en una muestra de dicho paciente en un tiempo t1 en el que dicho…

(12/11/2014) Método para identificar un sujeto susceptible de desarrollar daño de órgano diana hipertensivo o complicaciones de insuficiencia cardíaca, que comprende: (a) determinar en una muestra biológica procedente de dicho sujeto el nivel de un marcador no miocítico seleccionado del grupo que consiste en galectina-3 y trombospondina-2; (b) comparar el nivel de dicho marcador con un nivel estándar, y (c) determinar el riesgo de desarrollar daño de órgano diana hipertensivo o complicaciones de insuficiencia cardíaca si el nivel de dicho marcador es elevado en comparación con el nivel estándar.

(22/10/2014) LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO IN VITRO MEDIANTE EL CUAL UNA POBLACION HOMOGENEA DE CELULAS PRECURSORAS PLURIPOTENCIALES PROCEDENTES DEL NEUROEPITELIO EMBRIONICO DE MAMIFEROS (CELULAS MADRE SNC), SE PUEDE MULTIPLICAR HASTA 10 SUP,9 VECES EN CULTIVO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE SU CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE EN NEURONAS, OLIGODENDROCITOS Y ASTROCITOS. SE PRESENTAN CONDICIONES QUIMICAMENTE DEFINIDAS, QUE PERMITEN DERIVAR UN GRAN NUMERO DE NEURONAS, HASTA EL 50 % DE LAS CELULAS MULTIPLICADAS, A PARTIR DE LAS CELULAS MADRE. ADEMAS, SE HAN IDENTIFICADO CUATRO FACTORES - PDGF, CNTF, LIF Y T3 - QUE GENERAN, INDIVIDUALMENTE, UNA PROPORCION SIGNIFICATIVAMENTE MAYOR DE NEURONAS, ASTROCITOS U OLIGODENDROCITOS. DICHOS PROCEDIMIENTOS DEFINIDOS PERMITEN UNA PREPARACION A GRAN ESCALA DE CELULAS MADRE DEL SNC, NEURONAS,…

(03/09/2014) Procedimiento para fabricar dabigatrán liofilizado de fórmula I**Fórmula** que comprende las etapas de disolver dabigatrán en disolución acuosa ácida, añadir la disolución a plasma anticoagulado humano y liofilizar la disolución así obtenida.

(06/08/2014) Método para la determinación de resistencia a antibióticos betalactámicos de microbios basada en la síntesis microbiana de betalactamasas, en el cual se añaden los microbios a un sustrato y se mide la degradación enzimática del sustrato causada por las betalactamasas de los microbios mediante espectrometría de masas, obteniendo así un espectro de masa del sustrato restante y del producto de degradación.

(30/07/2014) Un anticuerpo utilizado para detectar o determinar N-(3-clorofenil)piperazina y N'-sustituidas-N-(3- clorofenil)piperazinas en una solución o en una muestra in vitro tomada de un paciente, que se caracteriza por haber sido producida a partir de un inmunógeno de estructura I y además también se caracteriza por ser capaz de unirse a un epítopo de N-(3-clorofenil)piperazina o la fracción N-(3-clorofenil)piperazina de una N'-sustituida N-(3- clorofenil)piperazina. Estructura I, donde "accm" es la abreviatura de material portador que confiere antigenicidad.

(30/07/2014) Un inmunógeno de la estructura**Fórmula** en donde accm es un material transportador que confiere antigenicidad; n≥ 0 ó 1; X es un heteroátomo, preferiblemente nitrógeno, oxígeno o azufre; Y es un resto arileno o alquileno de cadena lineal, sustituido o sin sustituir, de C1-10, preferiblemente de C2-6; Z es, antes de la conjugación con el accm, carboxi, ditiopiridilo, maleimida, amino, hidroxílo, tiol, tioéster o un resto aldehído.

(21/05/2014) Un método para diagnosticar la esteatohepatitis no alcohólica (NASH) o fibrosis hepática en un ser humano, que comprende: (a) determinar una cantidad de acetaminofeno (APAP)-glucurónido en una muestra de plasma y/o una muestra de orina obtenidas a partir de un sujeto humano después de que al sujeto humano se le haya administrado acetaminofeno (APAP), donde el sujeto humano está en riesgo de esteatohepatitis no alcohólica (NASH) o fibrosis hepática; (b) comparar la cantidad de APAP-glucurónido en la muestra de plasma o en la muestra de orina o en ambas respecto a un control; e (c) identificar al sujeto humano como uno que padece esteatohepatitis no alcohólica (NASH) o fibrosis hepática si la cantidad de APAP-glucurónido en la muestra de plasma o en la muestra de orina o en ambas está elevada respecto al control.

(21/05/2014) Un conjugado de un vehículo con un compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que Y es un grupo espaciador orgánico; X es un grupo funcional terminal capaz de unirse al vehículo; y p es un número entero de 0 a 1.

(26/03/2014) Compuesto de fórmula:**Fórmula** en la que: R1 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, o se toma junto con R2 para formar un anillo, R2 es H, alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o no ramificado que contiene de 1 a 10 átomos de carbono, un grupo protector, -(CH2)nSCH2C(O)R6 o -(CH2)nC(SO2Re)≥CH2, o se toma junto con R1 para formar un anillo, R3 y R4 son independientemente H o alquilo inferior que es un radical hidrocarbonado monovalente saturado ramificado o…

(19/03/2014) Un inmunógeno de la estructura**Fórmula** donde, accm es un material portador que confiere antigenicidad, que consiste en un polipéptido sintético, un polipéptido semisintético, un fragmento de proteína o una proteína; X es carbonilo o amino; Y es -Z-(A)n-, en la que Z es un alquileno C1-5 de cadena lineal sustituida o no sustituida o una fracción de arileno, A es O, NH, S, éster, tioéster o amida y n ≥ 0, o 1.

(12/02/2014) Un procedimiento para determinar si un compuesto es un agonista colinérgico selectivo para un receptor a7 nicotínico, comprendiendo el procedimiento determinar si el compuesto inhibe la liberación del factor de necrosis de tumor (TNF) desde un macrófago, y determinar si el compuesto es un agonista colinérgico reactivo con por lo menos un receptor nicotínico que no es α7, en el que el compuesto que inhibe la liberación del TNF desde un macrófago, pero que no es un agonista colinérgico reactivo con por lo menos un receptor nicotínico que no es α7, y que activa alfa 7 a una medida más grande que el compuesto…

(12/02/2014) Compuesto de fórmula I :**Fórmula** en la que: R1 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, R2 es (a) -(CH2)aC(O)(CH2)bSR3, en la que a es de 0 a 5, b es de 1 a 5 y R3 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono o (CH2)cC(O)NR4R5 en la que R4 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono y R5 es H, un portador inmunogénico o un marcador, o -(CH2)cC(O)DR6, en la que c es de 2 a 6, D es O, S o NR7, en la que R7 es H o alquilo inferior de 1 a 10 átomos de carbono, y R6 es H, un portador inmunogénico o un marcador; o (b) (A)d(Q)n en la que Q es H o -(CH2)eCH(R8)(CH2)fC(O)(CH2)gR9, siendo H sólo cuando d es 1 en la que 40 A es -C(O)(CH2)hC(O)NR10((CH2)jO(CH2)kO)m(CH2)NR11-, d es 0 ó 1, n es 0 ó 1 en la que uno…

(08/01/2014) Un procedimiento para determinar la presencia de un analito de interés en una muestra, que comprende: (a) poner en contacto una composición de analito en fase sólida, en el que la composición de analito en fase sólida comprende al menos dos analitos diferentes unidos a unreceptáculo en fase sólida, en el que los al menos dos analitos diferentes son fármacos psicóticos o sus metabolitosy están unidos a dicho receptáculo en fase sólida como un mezcla, en el que además uno de los al menos dos analitos diferentes es el analito de interés, con: i) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es específico para el analito de interés; y ii) una muestra; y (b) determinar si…

(11/12/2013) SE MUESTRA LA TRANSCRIPCION BASADA EN ENSAYOS QUE IDENTIFICAN SEÑALES EXTRACELULARES QUE MODULAN LA ACTIVIDAD DE PROTEINAS DE LA SUPERFICIE CELULAR. LAS SEÑALES CELULARES SE IDENTIFICAN MEDIANTE LA MEDICION DE LA CANTIDAD DE TRANSCRIPCION DE UN GEN INFORMANTE EN UNA CELULA RECOMBINANTE QUE EXPRESA LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR Y CONTIENE DNA CODIFICANDO AL GEN INFORMANTE BAJO EL CONTROL TRANSCRIPCIONAL DE UN PROMOTOR QUE ES REGULADO, DIRECTA O INDIRECTAMENTE, POR LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. LOS ENSAYOS PROPORCIONAN UN MEDIO PARA IDENTIFICAR COMPUESTOS FARMACEUTICOS POTENCIALES QUE PUEDEN SER USADOS PARA TRATAR ENFERMEDADES EN VIRTUD DE SUS EFECTOS AGONISTAS O ANTAGONISTAS SOBRE LA PROTEINA DE LA SUPERFICIE CELULAR. TAMBIEN…

(04/12/2013) Procedimiento para la detección de drogas en el sitio en muestras de drogas ilícitas que se basa en el análisisrealizado por tecnología de firmas espectrales de fluorescencia (SFS), que proporcionapreparar una muestra líquida a partir de una muestra de calle para su análisis; las medidas de la SFS de una muestra; realizar conclusiones en base a los resultados de las medidas, caracterizado por que se reparte la muestra líquida en dos muestras de alícuotas, de las que la primera en una muestra de referencia yla segunda es la muestra principal; antes de la medida, se añaden en primer lugar ácido clorhídrico y a continuación hidróxido…

(22/11/2013) Un procedimiento para determinar la presencia de un analito en una muestra de estructura queratinizada de unsujeto, que comprende: (a) proporcionar una muestra de estructura queratinizada lavada opcionalmente; (b) poner en contacto la muestra queratinizada con una solución acuosa de un agente reductor para dar comoresultado una solución de prueba; en el que el agente reductor comprende DTT o DTE y en el que el pH al cualla etapa de contacto y la etapa de tratamiento se realizan a un pH de entre aproximadamente 8,8 y aproximadamente 10,5, y (c) determinar si el analito está presente en la solución de prueba, en la que el procedimiento…

(13/11/2013) Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en: (a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y (b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido; donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.

(11/10/2013) Un procedimiento de determinación de la concentración de everolimús en una muestra, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) proporcionar un competidor marcado que comprende everolimús acoplado con un marcador detectable a través de un ligamiento oxima y que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que X1 es una cadena ligadora que comprende uno o más átomos, cada uno de los cuales puede estar no sustituido o sustituido y puede ser ramificado o no ramificado; Y se selecciona del grupo consistente en -C(O)-, -NH-, -S-, -CH2- y -O-; y Z es dicho marcador detectable; b) proporcionar un anticuerpo anti-everolimús producido usando un…

(08/10/2013) Un inmunOgeno de la estructura **Fórmula** donde α ≥ 0 ó 1 y donde, cuando n ≥ I, el agente de reficulación se une el sustituyente carbonilo del anillo de tetrahidropirano al accm, el material portador que confiere antigenicidad.

(14/08/2013) Método in vitro para la determinación de fragmentos de proencefalina en plasma con fines diagnósticos, endonde se determinan fragmentos de proencefalina que comprenden (i) los aminoácidos de ENK-fp que constande aminoácidos 119 a 159 de la secuencia de aminoácidos completa de proencefalina según la ID SEC Nº: 1 y(ii) aminoácidos adicionales de la secuencia de proencefalina ID SEC Nº: 1 que comprende secuencias deaminoácidos ID SEC Nº: 4 y/o ID SEC Nº: 5, mediante un método inmunodiagnóstico que usa un primeranticuerpo que se une específicamente a dicho fragmento ENK-fp de proencefalina, uniéndose específicamentedicho primer anticuerpo…

(26/07/2013) Un método para detectar o determinar salvinorina A, salvinorina B y análogos en C-9 de salvinorina A ysalvinorina B en una muestra in vitro, comprendiendo el método poner en contacto la muestra con un conjugadoy un anticuerpo, detectar el conjugado unido y deducir a partir de una curva de calibración la presencia, o lacantidad, de salvinorina A, salvinorina B y análogos en C-9 de salvinorina A , en donde el anticuerpo se producecontra un inmunógeno de la siguiente estructura **Fórmula** en donde accm es un material portador que confiere antigenicidad y el agente reticulante une el átomo de O enC-9 del anillo tricíclico fusionado al accm.

(19/07/2013) Método para determinar a partir de una muestra de sangre en un paciente que padece cáncer la dosis D(n+1) de5-fluorouracilo (5-FU) para el siguiente ciclo de tratamiento (n+1), en el que • cada ciclo i de tratamiento comprende: - de 0 a 500 mg/m2 de 5-fluorouracilo (5-FU) administrado en un bolo, - de 0 a 600 mg/m2 (más o menos 20%) de ácido folínico o una sal del mismo, - una dosis D(i) (en mg/m2) de 5-FU administrada en una infusión continua de 43 a 49 horas, y - de 70 a 130 mg/m2 de oxaliplatino; y • dicha muestra de sangre que ha sido tomada de dicho paciente en un ciclo n de tratamiento previo al menos1 hora después del comienzo de la perfusión de 5-FU y antes del final de dicha perfusión, • comprendiendo dicho método: • dosificar in vitro la concentración plasmática de 5-FU…

(13/06/2013) El método para determinar si un anticuerpo presente en una muestra es un anticuerpo antifármaco específico o unanticuerpo antifármaco no específico con un inmunoensayo, en el que dicho método incluye los siguientes pasos: a) proporcionar a-i) un anticuerpo farmacológico de captura, que es dicho anticuerpo farmacológico conjugado conuna fase sólida, a-ii) un anticuerpo farmacológico trazador, que es dicho anticuerpo farmacológico conjugado con unmarcador detectable, b) poner en contacto dicho anticuerpo farmacológico de captura, de manera separada, conb-i) dicha muestra, b-ii) dicha muestra, a la…

(30/05/2013) Un método para preparar una muestra de ensayo para uso en un ensayo para detectar un analito no proteicounido a un ligando intracelular, cuyo método consiste en poner en contacto dicha muestra de ensayo con un reactivode ensayo consistente en: un reactivo de lisis libre de detergentes, donde dicho reactivo de lisis consiste en un glicol seleccionado entreel grupo consistente en etilenglicol, propilenglicol y un glicol de dos a seis átomos de carbono, y al menos unalcohol de cinco o menos carbonos, donde la razón de glicol a alcohol está en el rango seleccionado entre elgrupo consistente en 4:1 a 1:4 y 4:1 a 1:2; y una proteasa que tiene actividad proteolítica para dicho ligando intracelular; para…

(07/05/2013) Un método para preparar una muestra de ensayo para uso en un ensayo para un analito que es una molécula noproteica, cuyo método consiste en poner en contacto la muestra de ensayo con un reactivo de lisis para formar unamezcla de lisis, incluyendo el reactivo de lisis un glicol seleccionado entre el grupo consistente en etilenglicol,propilenglicol y un glicol que tiene de dos a seis átomos de carbono, donde el nivel de glicol es de entre el 10% y el40% del reactivo de lisis; donde se incluye en el reactivo de lisis o se añade a la mezcla de lisis al menos un alcohol que tiene cinco o menoscarbonos, la proporción entre glicol y alcohol es de 4:1 a 1:4 y, tras la adición del alcohol, la mezcla de lisis es unamezcla homogénea; el método no incluye el contacto de la muestra de ensayo o de la mezcla de…

(03/04/2013) Un polipéptido, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3, o suamida, o una sal del mismo.