(23/04/2012) Herramienta de impulsión de aceite, que comprende: un motor que genera una fuerza de accionamiento de acuerdo con un voltaje de accionamiento; una unidad de impulsión de aceite accionada por la fuerza de accionamiento y que genera un par en una forma a modo de pulso en un eje cuando el motor pasa a una posición de golpeo; y un eje de salida en el que se monta una herramienta de extremo frontal, estando conectado el eje de salida al eje, caracterizada porque la herramienta de impulsión de aceite también comprende un medio de ajuste del accionamiento que controla el voltaje de accionamiento, el medio de ajuste de accionamiento reduce el voltaje de accionamiento durante un período determinado que incluye una temporización, cuando el par…

(11/04/2012) LA INVENCION PROPORCIONA COMPOSICIONES Y METODOS RELACIONADOS CON UNA TRANSCRIPTASA REVERSA DE TELOMERASA HUMANA (HTRT), LA SUBUNIDAD PROTEICA CATALITICA DE LA TELOMERASA HUMANA. LOS POLINUCLEOTIDOS Y POLIPEPTIDOS DE LA INVENCION SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO, PROGNOSIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES HUMANAS, PARA CAMBIAR LA CAPACIDAD PROLIFERATIVA DE CELULAS Y ORGANISMOS, Y PARA LA IDENTIFICACION Y ESCRUTINIO DE COMPUESTOS Y TRATAMIENTOS UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES TALES COMO EL CANCER.

(21/03/2012) Un polipéptido para uso como medicamento para el tratamiento de cáncer mediante la estimulación de una reacción inmune contra el cáncer; en donde el polipéptido: a) comprende una secuencia dada por la SEC ID Nº: 1 ó 2; b) comprende 8 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº: 1 ó 2, con la condición de que al menos uno de dichos 8 aminoácidos contiguos proceda de la SEC ID Nº: 1; o c) comprende 8 aminoácidos contiguos que tienen solo una, dos o tres sustituciones de aminoácidos respecto a los 8 aminoácidos contiguos descritos en anteriormente en b), con la condición de que al menos uno de los 8 aminoácidos contiguos presentes proceda de la SEC ID Nº: 1; en donde el polipéptido es capaz de inducir una respuesta de células T.

(16/03/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo consistente en: a) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que tienen una identidad de al menos 80% con la longitud entera de la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 o la SEC ID Nº: 3; b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y c) una molécula de ácido nucleico que codifica un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, donde el fragmento comprende al menos 1200 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº:

(13/02/2012) Una línea celular de hibridoma depositada en la International Depositary Authority de Canadá el 29 de agosto de 2006, bajo el número de acceso AD1-290806-01

(01/12/2011) Un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo para su uso en el tratamiento de un cáncer metastásico, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo comprende una región de reconocimiento del antígeno capaz de unirse tanto al ión metálico como a los aminoácidos de coordinación en el sitio de zinc catalítico de una metaloenzima, en donde el anticuerpo o fragmento de anticuerpo inhibe la actividad de MMP-2 y MMP-9

(12/05/2011) Una composición farmacéutica que contiene una molécula útil para regular en sentido descendente un nivel y/o actividad tisular de la lisil-oxidasa LOR-1 (SEQ ID NO: 2) para uso en un método de supresión del crecimiento y metástasis de tumores y/o tratamiento de la fibrosis hepática en donde dicha molécula se selecciona de (a) un anticuerpo o un fragmento de anticuerpo capaz de fijarse a, e inhibir al menos parcialmente la actividad de LOR-1; (b) un oligonucleótido sintético que se hibrida con DNA bicatenario del gen de LOR-1; (c) un oligonucleótido antisentido o análogo que impide la transcripción de mRNA de LOR-1, impide la traducción de mRNA de LOR-1, conduce…

(03/05/2011) Un procedimiento para seleccionar un mamífero susceptible al tratamiento con un modulador de la actividad de PAK4, que comprende: (i) determinar la relación de PAK4 fosforilada a la proteína PAK4 total en una biopsia de ensayo de un tejido de un mamífero candidato; y (ii) comparar la relación de (i) con la relación de PAK4 fosforilada a la proteína PAK4 total en una biopsia de control que se obtiene del mismo tipo de tejido que la biopsia de ensayo del mamífero candidato, en el que el mamífero candidato es susceptible al tratamiento con un modulador de la actividad de PAK4 si la relación de PAK4 fosforilada a la proteína PAK4 total en la biopsia de ensayo es mayor que la de la biopsia de control

(23/03/2011) Un procedimiento para diagnosticar infarto de miocardio que comprende (i) producir un complejo inmunitario poniendo en contacto una inmunoglobulina específica de la isozima de adenilato cinasa humana (AK3) con una muestra biológica; y (ii) detectar el complejo inmunitario obtenido en la etapa (i), en el que la detección de dicho complejo inmunitario es indicativa de infarto de miocardio

(22/03/2011) Nuevo biomarcador como diana terapéutica en cáncer de pulmón.La presente invención se refiere a un procedimiento de pronóstico de la evolución de la enfermedad en un sujeto con adenocarcinoma de pulmón que comprende:- la medición de la expresión del gen de RhoB; o- la medición del número de copias del gen de RhoB;en una muestra de dicho sujeto con adenocarcinoma de pulmón, caracterizado porque la detección de la sobreexpresión o aumento en el número de copias del gen de RhoB en relación con la expresión o el número de copias del mismo gen en una muestra de control es indicativa del riesgo de metástasis, o reaparición o reincidencia de actividad neoplásica.La presente invención proporciona además procedimientos de cribado para fármacos activos contra adenocarcinoma de pulmón, para determinar…

(14/03/2011) Una proteína de fusión anticoagulante, que comprende una proteína directora hacia diana o un análogo, un fragmento, un derivado o una variante de la misma, que se fija al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/factor tisular (FVIIa/TF), que está ligado operativamente al dominio EGF456 de la trombomodulina (TM), o a un análogo, un fragmento, un derivado o una variante del mismo; fijándose la proteína de fusión anticoagulante al factor tisular (TF) o al complejo de factor VIIa/TF (FVIIa/TF)

(02/03/2011) Una formulación de solución que contiene anticuerpos que incluye sacarosa como un estabilizante y polisorbato 80 como un estabilizante, en la que el anticuerpo es el anticuerpo anti-receptor de interleucina 6 hPM-1, en la que la cantidad de sacarosa en la formulación es de 25 a 100 mg/ml, la cantidad de polisorbato 80 en la formulación es de 0,005 a 2 mg/ml, la cantidad de anticuerpos en la formulación es de 2 a 22,5 mg/ml, la formulación tiene un pH de 6 a 6,5 y en la que la formulación se puede obtener disolviendo los constituyentes en un tampón fosfato sódico que tiene una concentración de 10 a 20 mM

(23/02/2011) Uso de un fagémido que comprende ADN que codifica una proteína de fusión anticuerpo-proteína pIII de colifago en el que la proteína pIII de colifago comprende el dominio amino terminal y el dominio carboxi terminal de una proteína pIII de colifago para seleccionar anticuerpos que inhiben la unión del ligando al receptor

(20/01/2011) Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante humanizada; (d) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a un dominio constante kappa o lambda humano, a…

(19/01/2011) Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número de secuencias diferentes de DNA en loci de gen de las células expandidas debido a las señales específicas de recombinación…

(09/12/2010) Un ligando de doble especificidad que comprende un dominio variable único de cadena pesada de inmunoglobulina que tiene una especificidad de unión a un primer antígeno o epítopo y un dominio variable único de cadena ligera de inmunoglobulina complementaria que tiene una especificidad de unión a un segundo antígeno o epítopo, en el que dichos dominios no comparten la misma especificidad, y en el que los dominios variables unen sus respectivos antígenos o epítopos simultáneamente

(09/12/2010) - Molécula de anticuerpo anti FAP-α, fragmento o derivado del mismo, seleccionado entre: a. un anticuerpo monoclonal murino definido por: i. una cadena pesada variable que comprende la región de aa 20 a 136 de la secuencia SEQ ID NO: 1; ii. una cadena ligera variable que comprende una región de aa 23 a 129 de la secuencia SEQ ID NO:2 y iii. la subclase IgG2a kappa; b. un anticuerpo quimérico derivado del anticuerpo monoclonal murino definido en a) por injerto CDR o por reconstrucción superficial; c. un anticuerpo humanizado derivado del anticuerpo monoclonal murino definido en a) por injerto CDR o por reconstrucción superficial

(15/10/2010) Un procedimiento para sintetizar un dominio sencillo-grupo efector (dAb-grupo efector) adecuado para uso in vivo, que comprende las etapas de: (a) seleccionar un dominio variable sencillo de anticuerpo que tiene una especificidad de unión a epítope; y (b) unir el dominio sencillo de la etapa (a) a una o más regiones constantes de anticuerpo y/o una región de bisagra (un grupo efector), n el que el domino variable sencillo de anticuerpo es un dominio variable de cadena ligera

(10/06/2010) Un anticuerpo contra la proteína C o la proteína C activada, que comprende regiones determinantes de la complementariedad que comprenden las secuencias de aminoácidos de: (a) SEQ ID NOs: 9, 10, 11 (VH), y SEQ ID NOs: 21, 22, 23 (VL), (b) SEQ ID NOs: 31, 32, 33 (VH), y SEQ ID NOs: 24, 25, 34 (VL), o (c) SEQ ID NOs: 15, 16, 17 (VH), y SEQ ID NOs: 27, 28, 29 (VL); en donde el anticuerpo comprende la actividad de (i) potenciar una actividad de la proteína C activada in vivo; (ii) suprimir la inactivación de la proteína C activada in vivo; o (iii) suprimir la inactivación de la proteína C activada, causada por sangre; un inhibidor fisiológico de la proteína C activada; o tanto como

(31/05/2010) Procedimiento para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades que cursan con alteración de la quinasa p38, elementos necesarios para llevarlo a cabo y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a un nuevo método para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, desórdenes o patologías que cursan con alteración en la quinasa p38, preferentemente para enfermedades, desórdenes o patologías de origen autoinmune, inflamatorio o tumoral, (y más preferentemente para la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico), basado en la detección y cuantificación in vitro de la fosforilación de la Y323 de p38· y la regulación…

(03/05/2010) Un proceso para la producción de dominio de unión a antígeno específico de antígeno utilizando un huésped transformado que contenga una secuencia DNA expresable que codifique el dominio de unión a antígeno específico de antígeno, en donde el dominio de unión a antígeno específico de antígeno se derive de una región variable del isotipo NAR encontrado en especies de la subclase de los elasmobranquios en donde la especificidad del dominio de unión a antígeno específico de antígeno viene determinada por un antígeno que se introduce en un miembro de la subclase de los elasmobranquios

(08/04/2010) Procedimiento para producir una molécula con especificidad de unión para un objetivo particular, cuyo procedimiento comprende: producir una población de partículas de bacteriófago filamentoso que presentan en su superficie una población de moléculas de unión que tienen un grupo de propiedades de unión, donde las moléculas de unión comprenden dominios de anticuerpo de unión a antígeno para miembros de pares de unión específicos complementarios, las moléculas de unión se presentan en la superficie de las partículas de bacteriófago filamentoso por fusión con una proteína de gen III de las partículas de bacteriófago filamentoso, y donde cada partícula…

(15/02/2010) Uso de un anticuerpo anti-heparanasa monoclonal neutralizante de la actividad heparanasa (endo-ß-D-glucuronidasa), siendo dicho anticuerpo anti-heparanasa monoclonal para neutralizar la actividad catalítica de la heparanasa para la fabricación de un medicamento para tratar un estado asociado con la expresión de heparanasa seleccionado de estados autoinmunitarios y trastornos inflamatorios

(10/02/2010) Método de obtención de anticuerpos anti-hHDC y aplicaciones de los mismos. La presente invención proporciona un método para la obtención de anticuerpos, mono y/o policlonales, que interaccionan frente a la histidina descarboxilasa humana (hHDC), así como los polinucleótidos y polipéptidos necesarios para llevarlo a cabo. Del mismo modo, los usos de los mencionados anticuerpos, así como los kits de diagnóstico de los que formen parte también son objeto de la presente invención

(16/05/2007) LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA LIPIDICA QUE FORMA PARTE DE LA FAMILIA DE CINASAS PI3. LAS CINASAS PI3 CATALIZAN LA ADICION DE FOSFATO A INOSITOL, GENERANDO MONO - , DI Y TRIFOSFATO DE INOSITOL. LOS FOSFATOS DE INOSITOL HAN SIDO IMPLICADOS EN LA REGULACION DE CASCADAS DE SEÑALIZACION INTRACELULAR, DANDO COMO RESULTADO LA ALTERNACION EN LA EXPRESION DE GENES QUE, ENTRE OTROS EFECTOS, PUEDEN DAR LUGAR A REMODELACION CITOESQUELETICA Y MODULACION DE LA MOVILIDAD CELULAR. MAS CONCRETAMENTE, LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA CINASA PI3 HUMANA, LA P110 DE QUE INTERACCIONA CON P85, TIENE UNA AMPLIA ESPECIFICIDAD PARA LA FOSFOINOSITIDA Y ES SENSIBLE A LOS MISMOS INHIBIDORES DE LA CINASA QUE LA CINASA PI3 P110 AL . NO OBSTANTE, EN CONTRASTE CON LAS CINASAS PI3 ANTERIORMENTE IDENTIFICADAS, QUE MUESTRAN UN MODELO MUY GENERICO…

(01/04/2007) Ácido nucleico aislado que: (i) codifica un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos desde 1, 2 o X hasta 246 mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2), en la que X varía de 18 a 28; (ii) codifica un polipéptido que tiene por lo menos un 80% de identidad en la secuencia de aminoácidos a la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos desde 1 o X hasta 246 mostrada en la figura 2 (SEC ID No: 2), en la que X varía de 18 a 28, en el que el polipéptido es capaz de inducir la rediferenciación de condrocitos o de modular la captación de glucosa o ácido graso libre (FFA) por las células de músculo esquelético; (iii) tiene la secuencia de ácidos nucleicos mostrada en la figura 1 (SEC ID No: 1); (iv) tiene…