90 patentes, modelos y diseños de INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM)

Métodos para determinar el riesgo de enfermedad aguda del injerto contra el hospedador.

Sección de la CIP Física

(16/01/2019). Inventor/es: HERMINE,Olivier, RUBIO,MARIE THÉRÈSE, BOUILLIE,MARIE, LEITE DE MORAES,MARIA. Clasificación: G01N33/569, G01N33/68, G01N33/50.

Método para determinar si un donante de trasplante humano candidato está en riesgo de inducir una enfermedad aguda de injerto contra el hospedador (aGVHD) en un receptor de trasplante humano, que comprende las etapas siguientes de: i) expandir la población de células NKT invariantes (iNKT) de una muestra biológica obtenida a partir del donante de trasplante humano candidato, ii) detectar la presencia o ausencia de expansión de la subpoblación de células iNKT CD4- en la población obtenida en la etapa i); e iii) concluir que el donante de trasplante humano candidato presenta un riesgo aumentado de inducir aGVHD en un receptor de trasplante humano cuando la subpoblación de células iNKT CD4- no se expande a partir de la población de células iNKT.

PDF original: ES-2719255_T3.pdf

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(07/12/2018). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, A61P43/00, A61K38/17, A01K67/027, A61P3/12, A61P3/10, A61P9/10, A61K38/00, A61P7/06, G01N33/15, A61K38/03, C07K7/04, G01N33/90.

Polipéptido para su uso en un procedimiento de tratamiento para reducir la sobrecarga de hierro, en el que el polipéptido comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos 50% de identidad con la secuencia SEQ ID NO: 1; - residuos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y en donde el polipéptido es capaz de reducir la absorción de hierro.

PDF original: ES-2693050_T3.pdf

Aminofucoidan como un vector para la fibrinolisis en enfermedades trombóticas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2018). Inventor/es: LETOURNEUR, DIDIER, MICHEL, JEAN-BAPTISTE, JANDROT-PERRUS,Martine, CHAUBET,FRÉDÉRIC, LOYAU,STÉPHANE, HO-TIN-NOE,BENOÎT, MAIRE,MURIELLE. Clasificación: A61K47/26, A61P7/04, A61P7/02, A61K45/06, A61K31/737, A61K38/49.

Un vector que tiene propiedad de unión a t-PA que consiste en un resto fucoidan, que está aminado por un enlace covalente entre el extremo reductor de dicho resto fucoidan y un grupo químico que comprende uno o más grupos amino.

PDF original: ES-2691872_T3.pdf

Uso de un copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional modificado por glicosilación como adyuvante inmunitario.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(24/10/2018). Inventor/es: PITARD, BRUNO. Clasificación: A61P43/00, A61K31/77.

Copolímero de bloques anfifílico no iónico tetrafuncional glicosilado, para el uso como adyuvante inmunitario, siendo dicho copolímero de bloques de fórmula (II):**Fórmula** en la que - i tiene valores de aproximadamente10 a aproximadamente 60, - j tiene valores de igual a o más de 13 y hasta aproximadamente 20, - para cada par R1, R2, uno será hidrógeno y el otro será un grupo metilo; en donde dicho resto glicosilo es un resto de manosa.

PDF original: ES-2687288_T3.pdf

Procedimientos de tratamiento de amaurosis congénita de Leber.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(25/09/2018). Inventor/es: SCHERMAN, DANIEL, MUNNICH,ARNOLD, KICHLER,ANTOINE, ROZET,JEAN-MICHEL, PERRAULT,ISABELLE, KAPLAN,JOSSELINE, GERARD,XAVIER. Clasificación: A61K48/00, A61P27/02, C12N15/113.

Un procedimiento in vitro o ex vivo para restaurar la función de CEP290 en una célula que contiene la mutación c.2991+1655 A>G presente en el gen CEP290, en el que dicho procedimiento comprende la etapa que consiste en evitar el corte y empalme del exón críptico insertado en el ARNm del CEP290 c .2991+1655 A>G mutante, en el que dicho procedimiento se lleva a cabo usando al menos un oligonucleótido antisentido que es complementario a una secuencia en el pre-ARNm del CEP290 c.2991+1655 A>G mutante que se requiere para un corte y empalme correcto de dicho exón secreto críptico diana y en el que dicha secuencia se selecciona entre el grupo que consiste en las secuencias exónicas que potencian el corte y empalme (ESE) de dicho exón críptico.

PDF original: ES-2683161_T3.pdf

Composiciones farmacéuticas para la cardioprotección.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2018). Inventor/es: LACAMPAGNE,ALAIN, THIREAU,JÉRÔME, CAZORLA,OLIVIER, LE GUENNEC,JEAN-YVES, FAUCONNIER,JÉRÉMY, MARTINEZ,MARIA DEL CARMEN, ANDRIANTSITOHAINA,RAMAROSON, GALEH-MARZBAN,BIJAN, SOLETI,RAFFAELLA. Clasificación: C07K14/47, A61K9/00, A61K38/17, A61K9/16, A61P9/10.

Un ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog para usar en un método para reducir arritmias y el intervalo QT en un sujeto que experimentó un infarto de miocardio en donde el ligando de la ruta de señalización sonic hedgehog es un polipéptido sonic hedeghog.

PDF original: ES-2667814_T3.pdf

Uso de hepcidina para preparar un medicamento para tratar trastornos de la homeostasis del hierro.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(28/02/2018). Inventor/es: KAHN,AXEL, NICOLAS,GAEL, VAULONT,SOPHIE. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N15/09, A61K45/00, C12Q1/68, A61P43/00, A61K38/17, A01K67/027, A61P3/12, A61P3/10, A61P9/10, A61K38/00, A61P7/06, G01N33/15, A61K38/03, C07K7/04, G01N33/90.

Uso de un polipéptido que comprende una secuencia de 20 aminoácidos que tiene: - al menos el 50% de identidad con la secuencia SEC ID Nº: 1; - restos de cisteína en las posiciones 2, 5, 6, 8, 9, 14, 17 y 18; y la misma actividad funcional que las formas maduras de hepcidina de un vertebrado; o de un ácido nucleico que codifica dicho polipéptido, para preparar un medicamento para reducir la sobrecarga de hierro.

PDF original: ES-2326469_T3.pdf

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Inhibidores de ciclofilinas para utilizar en la prevención y/o el tratamiento de patologías virales o infecciones.

(21/02/2018) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que: - n es 0, 1 o 2; - A es CH, o A es C y forma, junto con R1, R2 y CO, un grupo heterociclilo que comprende de 5 a 20 átomos, posiblemente sustituido; - X es CO o CS, - R1 se selecciona del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, y grupos aralquilo, estando dichos grupos alquilo o aralquilo posiblemente sustituidos, - R2 es un grupo de fórmula NR3R4 u OR5, en el que: · R3 y R4 se seleccionan cada uno independientemente de: H, ORa, grupos alquilo, grupos aralquilo, y grupos arilo, eligiendo Ra del grupo que consiste en: H, grupos alquilo, grupos arilo, y grupos aralquilo; en los que R3 y R4 pueden formar,…

Antagonista del receptor 3 del factor de crecimiento de fibroblastos (FGFR3) para utilizar en el tratamiento o prevención de trastornos esqueléticos unidos con la activación anormal de FGFR3.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/02/2018). Inventor/es: MUNNICH,ARNOLD, LEGEAI-MALLET,LAURENCE, BUSCA,PATRICIA, BARBAULT,FLORENT. Clasificación: A61K31/506, A61K38/17, A61K31/519, A61P19/00.

Antagonista del FGFR3 de fórmula:**Fórmula** o una composición que comprende dicho antagonista para usar en el tratamiento o prevención de una enfermedad esquelética relacionada con FGFR3.

PDF original: ES-2668499_T3.pdf

Métodos para producir una población de células beta pancreáticas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/01/2018). Inventor/es: COLLOMBAT,PATRICK, AL-HASANI,KEITH, COURTNEY,MONICA, BEN-OHTMAN,NOUHA, GJERNERS,ELISABET, MANSOURI,AHMED. Clasificación: A61K31/713, C12N15/113, C12N5/071.

Un método ex vivo para la producción de una población de células beta pancreáticas, que comprende la etapa de: i) proporcionar una población de células alfa pancreáticas; ii) inhibir la expresión o actividad de Arx en dicha población de células alfa pancreáticas; en el que la expresión de Arx se inhibe mediante el uso de un oligonucleótido de siARN, una ribozima, un oligonucleótido inverso, ácido gamma-amino butírico (GABA) o un agonista de receptores de GABA.

PDF original: ES-2666465_T3.pdf

Métodos de evaluación de la receptividad endometrial de una paciente tras una hiperestimulación ovárica controlada.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: HAMAMAH,SAMIR, HAOUZI,DELPHINE. Clasificación: C12Q1/68.

Un método de evaluación de la receptividad endometrial de una paciente tras una hiperestimulación ovárica controlada, que comprende una etapa que consiste en medir el nivel de expresión de quince genes en una muestra de biopsia endometrial obtenida a partir de dicha paciente en el que dichos genes son FGFBP1, MUC20, TMPRSS3, PRUNE2, HES2, MGST1, ERRFI1, EDN1, SLC17A7, MET, CPT1B, DCDC2, LRRC39, IL18RAP y FOXP1.

PDF original: ES-2662571_T3.pdf

Terapia de enfermedad mediante el uso de una preparación farmacéutica tolerogénica.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(29/11/2017). Inventor/es: PERRUCHE,SYLVAIN, SAAS,PHILIPPE, BONNEFOY,FRANCIS. Clasificación: A61P37/00, A61K35/14, A61K35/15.

Una preparación farmacéutica para uso en la prevención o tratamiento de una respuesta inmunitaria patológica, que comprende un sobrenadante que se puede obtener del cocultivo de fagocitos con células apoptóticas.

PDF original: ES-2657675_T3.pdf

Proteínas 2B6 mutantes de citocromo P450 y usos de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(13/07/2017). Inventor/es: DANSETTE, PATRICK, DE WAZIERS,ISABELLE, TOUATI,WALID, DIRY,MONIQUE, FLINOIS,JEAN-PIERRE, BEAUNE,PHILIPPE. Clasificación: C12N9/00, C12N9/02, C07K14/80.

Proteína CYP2B6 que comprende (i) la secuencia de aminoácidos de la Figura 1 (SEQ ID No 1), o (ii) una variante o fragmento de (i), en la que dicha variante o fragmento es al menos 90% idéntica a los residuos 1-490 de la figura 1 (SEQ ID NO: 1) y comprende los residuos 114V, 199M y 477W, tal como se muestra en la figura 1 (SEQ ID No 1) y dicha variante o fragmento retiene la actividad de CPA hidroxilasa de la proteína que tiene la secuencia de aminoácidos de longitud completa de la figura 1 (SEQ ID No 1).

PDF original: ES-2660156_T3.pdf

Biomoléculas sililadas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(15/03/2017). Inventor/es: WEISS, PIERRE, GUICHEUX,JEROME, REDERSTORFF,EMILIE, LAIB,SAMIA, RETHORE,GILDAS. Clasificación: C07F7/18, G01N33/543.

Procedimiento de preparación de un hidrogel que comprende las etapas de: a) poner en contacto una biomolécula sililada que tiene la fórmula (I) siguiente:**Fórmula** donde: - A es una biomolécula seleccionada de entre una proteína, un ácido desoxirribonucleico, un ácido ribonucleico, pectina, quitosano, ácido hialurónico y un glicolípido, - m es un número entero que varía de 1 a 6, - p y q son independientemente 0 o 1, - X es un grupo seleccionado de entre -NHCONH-, -OCONH- y -CONH- y - R1, R2 y R3 representan independientemente cada uno un grupo alquilo C1-C6 con una base o un ácido en un medio acuoso; b) ajustar el pH del medio acuoso de la etapa a) a un pH de entre 3,5 y 12,4 en el cual las biomoléculas sililadas autocondensan por formación de enlaces covalentes -Si-O-Si-, y opcionalmente recuperar el hidrogel.

PDF original: ES-2627486_T3.pdf

Nuevo factor de viabilidad neuronal y su uso para tratar la distrofia de conos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(25/01/2017). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, JAILLARD,CÉLINE, POCH,OLIVIER. Clasificación: C12N15/85, G01N33/68, A61P25/28.

Compuesto para su uso en terapia seleccionado del grupo que consiste en: i) un polipéptido que comprende la secuencia de amino ácidos expuesta en SEC ID NO:10; ii) un polinucleótido que codifica dicho polipéptido; iii) un vector que comprende dicho polinucleótido; y iv) una célula huésped modificada por ingeniería genética que expresa dicho polipéptido.

PDF original: ES-2623464_T3.pdf

Modelo animal no humano para la colitis ulcerosa y sus principales complicaciones.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/10/2016). Inventor/es: OGIER-DENIS,ERIC, TRETON,XAVIER, BOUHNIK,YORAM, DANIEL,FANNY, GUICHARD,CÉCILE, PEDRUZZI,ERIC, HARNOY,YANN. Clasificación: A61K31/00.

Un modelo animal transgénico no humano para la colitis ulcerosa y sus principales complicaciones, tales como la colangitis esclerosante primaria y el cáncer colorrectal, que comprende una alteración dirigida en los genes de la interleucina 10 (IL10) y de la oxidasa de NADPH 1 (NOX1), de 5 forma que la IL10 y la NOX1 no son expresadas en dicho animal, y en el que se lleva a cabo una apendicectomía o una extirpación del suelo cecal en el animal.

PDF original: ES-2607616_T3.pdf

Antagonistas de GRASP55 para su uso como un medicamento.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/07/2016). Inventor/es: AURRAND-LIONS,Michel, ZARUBICA,ANA. Clasificación: A61K48/00, C12Q1/68, C07K14/47, C12N15/113.

Un antagonista de la proteína de apilamiento y de reensamblaje del aparato de Golgi de 55 kDa (Grasp55), para su uso como un medicamento, en el que dicho antagonista es un anticuerpo que inhibe la interacción de Grasp55 con una molécula de adhesión de unión (JAM) o un ácido nucleico que se dirige a un ARNm que codifica Grasp55.

PDF original: ES-2605808_T3.pdf

Mutante de HSP110 dominante negativo y su uso en el pronóstico y el tratamiento de cánceres.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(27/04/2016). Inventor/es: GARRIDO,CARMEN, DUVAL,ALEX. Clasificación: C12Q1/68, G01N33/50, C07K14/47, C07D207/00.

Una proteína de choque térmico 110 (HSP110) mutada, que consiste en la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2575980_T3.pdf

Métodos y composiciones farmacéuticas para el tratamiento de enfermedades autoinmunitarias.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(17/02/2016). Inventor/es: BOYER, OLIVIER, VITTECOQ,Olivier, LE LOËT,Xavier, LEQUERRE,Thierry, DERAMBURE,CÉLINE, TRON,FRANÇOIS, GILBERT,DANIÈLE. Clasificación: A61K38/43, A61P19/02.

Un polipéptido α-enolasa no citrulinado para su uso en un método para el tratamiento profiláctico de una enfermedad autoinmunitaria en un sujeto que lo necesite, donde dicho polipéptido α-enolasa no citrulinado comprende: una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de la secuencia de aminoácidos que se extiende desde la posición 5 a la posición 21 en SEC ID Nº: 1, la secuencia de aminoácidos que se extiende desde la posición 6 a la posición 21 en SEC ID Nº: 2 y la secuencia de aminoácidos que se extiende desde la posición 5 a la posición 21 en SEC ID Nº: 3; o una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste de CKIHAREIFDSRGNPTVEC (SEC ID Nº: 4), CIHAREIFDSRGNPTVEC (SEC ID Nº: 5) y CKIIGREILDSRGNPTVEC (SEQ ID Nº: 6), que está ciclado mediante un enlace disulfuro entre los dos restos de cisteína.

PDF original: ES-2560012_T3.pdf

Procedimiento y dispositivo para separar por filtración vertical partículas biológicas contenidas en un líquido.

(29/07/2015) Procedimiento para buscar células raras en suspensión en una muestra de un líquido biológico, para permitir un diagnóstico, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: a) tratamiento de una muestra de un líquido biológico para lisar células que no presentan interés; b) filtración vertical de la muestra tratada obtenida de la etapa a) a través de un filtro que comprende poros calibrados de un tamaño comprendido entre 3 mm y 100 mm y una densidad de poros comprendida entre 3 x 103 y 10 x 106 poros/cm2, comprendiendo dicho filtro al menos una zona elemental de filtración, teniendo cada zona elemental de filtración…

Procedimiento de diagnóstico prenatal en célula fetal aislada de sangre materna.

(06/05/2015) Procedimiento de diagnóstico prenatal en células fetales aisladas de sangre materna que comprende las etapas siguientes: a) la filtración de una muestra de sangre materna pura o diluida en un filtro de porosidad comprendida entre 6 y 15 μm, de forma que se concentren en el filtro según su tamaño ciertas células circulantes, y en particular células de origen fetal que tengan un tamaño comprendido entre 14 y 17 μm; b) el análisis y la caracterización de las células retenidas aisladas en el filtro para la búsqueda de la presencia de un marcador o marcadores inmunológicos y/o citológicos y/o genéticos, con el fin de identificar su naturaleza epitelial y obtener una presunción de su origen fetal o materno; y la recogida individual de la célula o células epiteliales cuyo…

Procedimientos para el pronóstico in vitro del carcinoma hepatocelular.

(25/02/2015) Procedimiento de pronóstico in vitro de la supervivencia global y/o la supervivencia sin recaída a partir de una muestra de HCC de hígado de un sujeto que padece HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en una combinación del gen TAF9 y por lo menos 1 gen seleccionado de entre el grupo que consiste en NRCAM, PIR, RAMP3, SLC21A2, TNA, HN1, PSMD1, MRPS7, CDC20, ENO1, HLF, STRA13, RAGD, NRAS, ARFGEF2, RAB1A, G0S2, SMAD3, DNAJA3, HELO1, RHOQ, C14orf156, NPEPPS, PDCD2, PHB, KIAA0090, IMP-3, KPNA2, KIAA0268 , UNQ6077, LOC440751, G6PD, STK6, TFRC, GLA, TRIP13, SPP1, AKR1C1, AKR1C2, GIMAP5, ADM, CCNB1, TKT, AGPS, RAN, NUDT9, HRASLS3, HLA-DQA1, NEU1, RARRES2, PAPOLA, ABCB6, BIRC5, FLJ20273, C14orf109, CHKA, TUBB2, HMGB3, TXNRD1, IFITM1, KIAA0992, MPPE1, KLRB1, CCL5, SYNE1, DNASE1L3,…

Procedimientos para la clasificación in vitro de carcinoma hepatocelular.

(18/02/2015) Procedimiento de clasificación in vitro de un tumor de HCC en 6 subgrupos a partir de una muestra de hígado HCC de un sujeto que sufre HCC, que comprende: a) determinar un perfil de expresión que comprende o que consiste en: (i) la siguiente combinación de 16 genes: RAB1A, REG3A, NRAS, RAMP3, MERTK, PIR, EPHA1, LAMA3, G0S2, HN1, PAK2, AFP, CYP2C9, CDH2, HAMP, y SAE1, o (ii) la siguiente combinación de 24 genes: ALDH1L1, CD24, CD74, CFHR3, CYP4F12, DNAJA3, DSCR1, EPHA1, EPHB4, FAAH, FGFR2, FLJ10159, GLT8D1, HAL, MATN2, MRPS7, PAK2, PLXNB1, RAB1A, RHOQ, SLC27A5, SLPI, SMARCE1, STRA13; b) calcular a partir de dicho perfil de expresión 6 distancias de subgrupo; y c) clasificar dicho tumor HCC en el subgrupo…

TET2 como nuevo marcador de diagnóstico y de pronóstico en neoplasias hematopoyéticas.

(17/12/2014) Método in vitro para diagnosticar un tumor mieloide o un tumor linfoide en un sujeto, que comprende la etapa de analizar una muestra biológica de dicho sujeto: (i) detectando la presencia de una mutación en el gen del miembro 2 de la familia de proteínas Ten Eleven Translocation (TET2) que codifica el polipéptido que presenta la secuencia SEC ID nº:2, en el que dicha mutación se selecciona de entre el grupo que consiste en supresiones, inserciones y mutaciones de punto, tales como mutaciones que afectan a sitios de corte y empalme, mutación de aminoácido y mutaciones finalizadoras, y/o (ii) analizando la expresión del gen TET2; en el que la detección de tal mutación de TET2, de la ausencia de expresión de TET2, o de la expresión de una TET2 truncada es indicativa de un sujeto que desarrolla o está predispuesto…

Utilización del gen KRIT1 en el campo de la angiogénesis.

(29/01/2014) Método de diagnóstico genotípico de cavernomas en un individuo, caracterizado porque se extrae una muestra biológica de dicho individuo, porque se detecta la presencia de una mutación en el gen Krit1 que conduce a la expresión de una proteína Krit1 truncada por análisis de la secuencia nucleica presente en dicha muestra, estando dicha mutación relacionada con la aparición de cavernomas.

Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de una infección por un virus del VIH en un individuo.

(14/08/2013) Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de la infección de un individuo con un virus del VIH, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) incubar una muestra biológica con un compuesto ligando seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) un anticuerpo dirigido a la proteína NKp44L de SEC ID Nº 1, o sobre la parte del dominio extracelular de la misma, y (ii) la proteína NKp44 de SEC ID Nº 2, o un polipéptido que comprende la parte del dominio extracelular de la misma; y (b) medir la cantidad de dicho compuesto ligando que está unido a las células T CD4+, siendo dicha cantidad medida de dicho compuesto ligando unido indicativa del estado…

Fragmento scFv anti-glicoproteína VI para el tratamiento de la trombosis.

(07/08/2013) Un fragmento variable de cadena sencilla humanizado dirigido contra la glicoproteína VI humana, quecomprende: - un dominio VH que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 constituidas por SEQ ID NO: 2, SEQ IDNO: 3 y SEQ ID NO: 4, - un enlazador peptídico, y - un dominio VL que comprende las regiones CDR1, CDR2 y CDR3 constituidas por SEQ ID NO: 5, SEQ IDNO: 6 y SEQ ID NO: 7 en el que las regiones armazón de los dominios VH y VL se han sustituido por los dominios VH y VL que tienenregiones armazón de un anticuerpo humano, en donde dicho fragmento variable de cadena sencilla humanizadotiene una afinidad superior hacia GPVI-Fc en comparación con el Fab de ratón correspondiente que…

Productos de combinación para tratar el cáncer.

(15/07/2013) Productos que contienen: (i) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína del receptor de somatostatina 2 humana(sst2) que presenta la secuencia SEC ID nº:1, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de almenos 80% con la secuencia completa SEC ID nº:1, (ii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína desoxicitidina cinasa (dck) humana quepresenta la secuencia SEC ID nº:2, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad de al menos80% con la secuencia completa SEC ID nº:2, (iii) al menos una secuencia de ácido nucleico que codifica la proteína uridina monofosfato cinasa (umk) humanaque presenta la secuencia SEC ID nº:3, o una secuencia que presenta un porcentaje de identidad…

Vacuna de ADN combinada con un inductor de la apoptosis de células tumorales.

(08/04/2013) Una composición de vacuna que comprende: i) un compuesto retinoide que induce diferenciación y apoptosis; y ii) un ácido nucleico que comprende una secuencia que codifica un polipéptido inmunogénico fusionado en marcocon una secuencia que codifica un fragmento C (FrC) de la toxina tetánica; en un vehículo farmacéuticamente aceptable.

Polipéptidos sintéticos derivados de pre-S1 del virus de la hepatitis B y usos de los mismos.

(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw; estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…

Método para medir la actividad de la plasmina de micropartículas presentes en una muestra de un fluido biológico y uso del mismo.

(21/03/2013) Método para la medición de la actividad de la plasmina de las micropartículas aisladas, particularmente de lasmicropartículas circulantes de una muestra de sangre, previamente extraída, en el cual - en una primera etapa se aíslan dichas micropartículas presentes en dicha muestra, según unprocedimiento en el cual o en una etapa 1A se centrifuga un volumen comprendido entre 500 μl y 5 ml de una muestra desangre previamente extraída, a una velocidad comprendida entre 1000 g y 2000 g, durante untiempo comprendido entre 5 minutos y 20 minutos, a una temperatura comprendida entre 2 y6ºC; o en una etapa 1B se centrifuga el sobrenadante obtenido en la etapa 1A a una velocidadcomprendida entre 10000 g y…

Utilización de péptidos de SCO-espondina para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por los ligandos de receptores de la muerte celular.

(06/03/2013) Polipéptido que comprende la secuencia que consiste en -W-S-G-W-S-S-C-S-R-S-C-G- (SEC ID Nº8), para su utilización en un método para inhibir o prevenir la apoptosis neuronal mediada por al menos un ligando de receptores de la muerte celular seleccionado de TRAIL y FasL.

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