(18/12/2018). Solicitante/s: SBI BIOTECH CO., LTD. Inventor/es: CHO,MINKWON, ISHIDA,KOJI, YAMAZAKI,TOMOHIDE, ENDO,MAYUKI.

Un anticuerpo monoclonal o un fragmento de anticuerpo que contiene una región de unión a antígeno del mismo que se une a la proteína fosfolipasa D4 humana (PLD4) en una célula dendrítica plasmocitoide.

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(12/12/2018). Solicitante/s: AFFIRIS AG. Inventor/es: BRUNNER,SYLVIA, STAFFLER,GÜNTHER, BILCIKOVA,ERIKA, JUNO,CLAUDIA, LINZMAYER-HIRT,POLA, SCHUH,BIRGIT, GALABOVA,GERGANA, WINSAUER,GABRIELE.

Vacuna que comprende por lo menos un péptido seleccionado de entre el grupo SIPWSLERIT (SEC ID nº 21), VIPWNLERIL (SEC ID nº 55) y SVPWNLERIQ (SEC ID nº 60), en la que dicho por lo menos un péptido se acopla o fusiona con un portador farmacéuticamente aceptable.

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(12/12/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.

Anticuerpo apto para unirse a cMet, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a antígeno caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 4, 5 y 6; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente la secuencia de aminoácidos SEC ID nº 13, 11 y 14.

PDF original: ES-2693542_T3.pdf

(03/12/2018). Solicitante/s: DYAX CORP.. Inventor/es: NIXON, ANDREW, ADELMAN, BURT, SEXTON,DANIEL J, TENHOOR,CHRISTOPHER, FAUCETTE,RYAN, KENNISTON,JON A, CONLEY,GREG, CHYUNG,YUNG.

Un procedimiento para identificar a un sujeto en riesgo de padecer o que padece un trastorno mediado por calicreína plasmática (pKal), comprendiendo el procedimiento: medir un nivel de quininógeno de alto peso molecular (HMWK) escindido, y opcionalmente un nivel de HMWK intacto en una muestra de un sujeto; determinar un valor del HMWK escindido; y establecer que el sujeto está en riesgo de padecer o padece un trastorno mediado por pKal si el valor del HMWK escindido es superior a un valor de referencia, en el que el valor de referencia se refiere al valor de HMWK escindido en un sujeto sano; y en el que el trastorno mediado por pKal es angioedema hereditario (HAE), artritis reumatoide, colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn.

PDF original: ES-2692408_T3.pdf

(29/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: FASS,DEBORAH, GROSSMAN,IRIS, ILANI,TAL, ALON,ASSAF.

Una cantidad terapéuticamente eficaz de un anticuerpo anti-QSOX1 que inhibe la actividad de QSOX1, para su uso en el tratamiento de un tumor o tumor sólido metastásico.

PDF original: ES-2691931_T3.pdf

(20/11/2018). Solicitante/s: BIOTIE THERAPIES LTD. Inventor/es: SMITH, DAVID JOHN, VAINIO, PETRI, MIKKOLA,JARI, VUORIO,PÄIVI, VAINIO,JANI.

Un anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo, caracterizado porque es completamente humano y comprende i) tres CDR de polipéptido de cadena pesada representados en los SEQ ID NOs: 4 , 9 y 14, respectivamente, y tres CDR de polipéptido de cadena ligera representados en los SEQ ID NO: 27, 32 y 37, respectivamente; en donde el anticuerpo anti-VAP-1 o un fragmento de unión a VAP-1 del mismo tiene una KD inferior a la de un anticuerpo anti-VAP-1 quimérico denominado BTT-1002, habiéndose estimado KD con un ensayo de resonancia de plasmón superficial de Biacore.

PDF original: ES-2690307_T3.pdf

(02/11/2018). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: SAGI,Irit, SELA-PASWELL,NETTA, GROSSMAN,MORAN.

Un método de generación de un anticuerpo que inhibe MMP-7, donde el método comprende la inmunización de un sujeto no humano con: (i) [2-(2-aminoetilcarbamoil)etoximetil]tris[2-(N-(3-imidazol-1-ilpropil))etoximetil]metano; y (ii) MMP-7, generando así el anticuerpo que inhibe la MMP-7, donde el método no es un método de tratamiento, donde el anticuerpo comprende una región de reconocimiento de antígeno que se une a un sitio catalítico de MMP-7 y [2-(2- aminoetilcarbamoil)etoximetil]tris[2-(N-(3-imidazol-1-ilpropil))etoximetil]metano.

PDF original: ES-2688457_T3.pdf

(30/10/2018). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KIRCHHOFER, DANIEL, LIANG,Wei-ching, WU,Yan, VAN LOOKEREN CAMPAGNE,MENNO, MORAN,PAUL M, LIPARI,MICHAEL TERRY, KATSCHKE,JR. KENNETH J, STAWICKI,SCOTT.

Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a HtrA1 e inhibe su actividad serina proteasa para uno o mas sustratos para HtrA1, en el que el anticuerpo comprende una secuencia de VH que comprende la SEQ ID NO: 32 y una secuencia de VL que comprende la SEQ ID NO: 31.

PDF original: ES-2687951_T3.pdf

(23/10/2018). Solicitante/s: CSL BEHRING GMBH. Inventor/es: NOLTE,MARC, KLEINSCHNITZ,CHRISTOPH, MEUTH,SVEN, GOEBEL,KERSTIN, MCKENZIE,BRENT.

Inhibidor de factor XII para su uso en la prevención y/o el tratamiento y/o la mejora de una enfermedad inflamatoria neurológica, en el que el inhibidor de FXII comprende (i) la secuencia de polipéptidos de infestina-5 4 no mutante (SEQ ID NO: 2), o una variante de la misma, en la que la variante comprende (a) los aminoácidos 2-13 del extremo N de SEQ ID NO: 2; y al menos una y hasta cinco mutaciones de aminoácido fuera de dichos aminoácidos de extremo N que dan como resultado diferencias de la secuencia de infestina-4 no mutante; y/o (b) seis restos de cisteína conservados; y homología de al menos 70 % con la secuencia de infestina-4 no mutante; o (ii) un anticuerpo anti-FXII o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo se une a FXII e inhibe su actividad y/o activación.

PDF original: ES-2687018_T3.pdf

(26/09/2018). Solicitante/s: UNIVERSITY OF LEICESTER. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, DUDLER,TOM.

Un anticuerpo monoclonal contra MASP-2 o un fragmento del mismo que inhibe la activación de la vía de complemento de la lectina dependiente de MASP-2 para su uso en el tratamiento de un sujeto que padece hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), en donde dicho anticuerpo contra MASP-2 o fragmento del mismo se une específicamente a una parte de la SEQ ID NO: 6 e inhibe de manera selectiva la activación de la vía de complemento de la lectina dependiente de MASP-2 mientras que deja intacta la vía de activación de complemento clásica dependiente de C1q.

PDF original: ES-2683307_T3.pdf

(17/09/2018). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GOTTSCHALK,STEPHEN M. G, SONG,XIAO-TONG, IWAHORI,KOTA, VELASQUEZ,MIREYA PAULINA, ABBOTT,STERWART.

Una célula que comprende un vector de polinucleótido que codifica una molécula bipartita que comprende un dominio de activación que se une a una o más moléculas de superficie celular y un dominio de reconocimiento de antígeno que se une a EphA2 y/o CD19, en donde el dominio de activación es un fragmento variable de cadena única (scFv) que reconoce CD3 y en donde la célula es un linfocito T o una célula NK.

PDF original: ES-2681948_T3.pdf

(14/09/2018). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: KELLERMANN,SIRID-AIMEE, WANG,JIANYING, JIANG,XIN, BEDIAN,VAHE, NORTH,MICHAEL AIDAN, AMUNDSON,KARIN KRISTINA, BELOUSKI,SHELLEY SIMS, HU-LOWE,DANA DAN, KARLICEK,SHANNON MARIE, THOMSON,JAMES ARTHUR, WICKMAN,GRANT RAYMOND, ZHANG,JINGCHUAN.

Uso de un anticuerpo monoclonal neutralizante anti ALK-1, o parte de unión a antígeno del mismo, para la fabricación de un medicamente para el tratamiento de cáncer hepatobiliar, carcinoma de células renales, cáncer colorrectal, mesotelioma o cáncer de la uretra en un ser humano que lo necesite, en el que dicho anticuerpo o parte de unión a antígeno del mismo comprende las secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de los dominios variables de cadena pesada y ligera, respectivamente, de SEQ ID NO: 6 y 8; SEQ ID NO: 14 y 16; SEQ ID NO: 18 y 20; SEQ ID NO: 26 y 28; SEQ ID NO: 30 y 32; SEQ ID NO: 38 y 40; SEQ ID NO: 46 y 48; SEQ ID NO: 50 y 52; SEQ ID NO: 54 y 56; SEQ ID NO: 58 y 60; SEQ ID NO: 62 y 64; SEQ ID NO: 66 y 68; o SEQ ID NO: 70 y 72.

PDF original: ES-2681656_T3.pdf

(09/05/2018). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: UMANA,PABLO, BRUNKER,PETER, FERRARA KOLLER,CLAUDIA, SUTER,TOBIAS, PUNTENER,URSULA, MOSSNER,EKKEHARD.

Anticuerpo anti-CD20 de tipo II humanizado que comprende: (a) una región variable de cadena pesada seleccionada de entre SEC ID nº 62, SEC ID nº 64, SEC ID nº 66, SEC ID nº 68, SEC ID nº 70 y SEC ID nº 72, y (b) la región variable de cadena ligera de KV1 de SEC ID nº 76.

PDF original: ES-2672640_T3.pdf

(02/05/2018). Solicitante/s: ProMIS Neurosciences Inc. Inventor/es: CASHMAN,NEIL, CHAKRABARTTY,AVIJIT, RAKHIT,RISHI, OSTERMANN,JOACHIM BERNHARD.

Una composición para su uso en el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), comprendiendo dicha composición un vehículo farmacéuticamente aceptable y un agente seleccionado de: un anticuerpo exógeno aislado o fragmento del mismo que se une selectivamente a un epítopo específico de la enfermedad (DSE) seleccionado de: i) DLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO:2) o CDLGKGGNEESTKTGNAGS (SEQ ID NO: 11), ii) CIKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:14) o IKGLTEGLHGF (SEQ ID NO:5); y iii) GLHGFHVH (SEQ ID NO:7); y/o iv) un epítopo específico de la enfermedad de uno cualquiera de i), ii) o iii) que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados; y/o un inmunógeno que comprende un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 2, 5, 7, 11, 14, comprendiendo dicho péptido hasta 50 restos de SOD1, o un inmunógeno de que comprende uno o más aminoácidos oxidados o nitrados.

PDF original: ES-2680020_T3.pdf

(25/04/2018). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE.

Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos divalentes de unión a c-Met, caracterizado por que el anticuerpo comprende una cadena pesada que comprende CDR-H1, CDR-H2 y CDR-H3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 56, 57 y 58; y una cadena ligera que comprende CDR-L1, CDR-L2 y CDR-L3 que comprenden respectivamente las secuencias de aminoácidos SEC ID nº 59, 60 y 61.

PDF original: ES-2678495_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: DEMOPULOS, GREGORY, A., SCHWAEBLE,HANS-WILHELM.

Una composición que comprende una cantidad de un agente inhibidor de la MASP-3, eficaz para inhibir la activación del complemento dependiente de la MASP-3, para usar en el tratamiento de un sujeto que padece de hemoglobinuria paroxística nocturna (HPN), en la que dicho agente inhibidor de la MASP-3 es un anticuerpo monoclonal de la MASP-3 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una porción de la MASP-3humana (ID. DE SEC. N.º 8).

PDF original: ES-2670668_T3.pdf

(28/02/2018). Solicitante/s: OMEROS CORPORATION. Inventor/es: PARENT, JAMES B., TEDFORD, CLARK, E., FUJITA,TEIZO, SCHWAEBLE,HANS-WILHELM, STOVER,CORDULA M.

Un agente inhibidor de MASP-2 que inhibe selectivamente la activación del complemento dependiente de MASP-2 sin inhibir sustancialmente la activación del complemento dependiente de C1q que es un anticuerpo anti-MASP-2 o un fragmento del mismo que se une específicamente a una parte de la secuencia SEQ ID NO: 6, para su uso en la inhibición de la restenosis que sigue a un procedimiento seleccionado del grupo que consiste en colocación de un stent, aterectomía rotacional y/o angioplastia coronaria transluminal percutánea (PTCA).

PDF original: ES-2671052_T3.pdf

(10/01/2018). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: NAKAMURA, YUSUKE, TSUNODA,TAKUYA, OSAWA,RYUJI, YOSHIMURA,SACHIKO, WATANABE TOMOHISA, NAKAYAMA,GAKU.

Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos seleccionado del grupo que consiste en (a) y (b) a continuación: (a) un péptido aislado que tiene inducibilidad de linfocitos T citotóxicos (CTL) que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, y (b) un péptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NO: 42, 45, 47, 50, 51, 53, 54, 62, 63, 64, 66, 71, 72 y 76, en la que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos, insertados y/o añadidos, en la que el péptido tiene inducibilidad de CTL.

PDF original: ES-2665576_T3.pdf

(08/11/2017). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, MOESSNER,EKKEHARD, HOSSE,RALF, BACAC,MARINA, FREIMOSER-GRUNDSCHOBER,ANNE, NICOLINI,VALERIA G.

Un anticuerpo que se une específicamente a la proteína de activación de fibroblastos (FAP), en el que dicho anticuerpo comprende una región variable de la cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 267 y una región variable de la cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 265.

PDF original: ES-2655616_T3.pdf

(01/11/2017). Solicitante/s: ABLYNX N.V. Inventor/es: LAUWEREYS, MARC, SILENCE,KAREN, DE HAARD,HANS.

Polipéptido anti-TNF-alfa que comprende - al menos dos anticuerpos de dominio simple anti-TNF-alfa; y - al menos un anticuerpo de dominio simple dirigido contra una proteína sérica, en el que dicha proteína sérica es cualquiera de albúmina sérica, inmunoglobulinas séricas, proteína de unión a tiroxina, transferrina o fibrinógeno.

PDF original: ES-2655912_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW CHRISTOPHER WILLIAM.

Una población enriquecida de células multipotenciales adultas TNAP+ donde al menos un 4 % de la población celular total son células multipotenciales TNAP+ STRO-1+ aptas para cultivarse in vitro produciendo adipocitos, osteocitos y condrocitos, donde el marcador TNAP+ es un marcador TNAP+ que se une al anticuerpo STRO-3 producido por la línea celular de hibridoma depositada en la ATCC el 19 de diciembre de 2005 bajo las disposiciones del Tratado de Budapest, con número de acceso al depósito PTA-7282.

PDF original: ES-2654428_T3.pdf

(27/09/2017). Solicitante/s: MORPHOSYS AG. Inventor/es: TESAR,MICHAEL, JÄGER,UTE.

Un anticuerpo específico anti-CD38 humano que comprende: (i) una región H-CDR1, H-CDR2 y H-CDR3 descrita en SEQ ID NO: 21, y una región L-CDR1, L-CDR2 y LCDR3 descrita en SEQ ID NO: 51; (ii) una cadena pesada variable de SEQ ID NO: 21, y una cadena ligera variable de SEQ ID NO: 51; o (iii) una cadena pesada variable codificada por SEQ ID NO: 6, y una cadena ligera variable codificada por SEQ ID NO: 36.

PDF original: ES-2653664_T3.pdf

(13/09/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA). Inventor/es: RENARD, MICHEL, FALENTIN,CYRIL, BREGEON,MICHEL, LUCAS,MARIE ODILE.

Ácido nucleico mutado que codifica una enzima delta-12 oleato desaturasa (FAD2) de una planta Cruciferae, en el que dicho ácido nucleico mutado consiste en (i) una secuencia que comprende la mutación no conservativa de al menos un nucleótido de al menos un codón que representa un aminoácido seleccionado del grupo que consiste en: - el aminoácido en la posición 259 de la secuencia de aminoácidos de dicha FAD2 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 384 aminoácidos, o en la posición 258 cuando dicha secuencia de FAD2 está constituida por 383 aminoácidos, o (ii) la secuencia complementaria de dicha secuencia, codificando dicho ácido nucleico mutado una FAD2 que tiene una actividad menor que la de la correspondiente FAD2 natural medida en las mismas condiciones.

PDF original: ES-2651621_T3.pdf

(06/09/2017). Solicitante/s: Janssen Pharmaceuticals, Inc. Inventor/es: BAGLIN,Trevor, HUNTINGTON,JAMES ANDREW, LANGDOWN,JONATHAN.

Una molécula de anticuerpo aislada que se une específicamente en la región del exositio 1 de la trombina, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH que comprende unas HCDR1, HCDR2 y HCDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 3, 4 y 5, respectivamente, y un dominio VL que comprende unas LCDR2 y LCDR3 que tienen las secuencias de SEQ ID NO: 8 y 9, respectivamente, y una LCDR1 que tiene la secuencia de SEQ ID NO: 7 o una LCDR1 que tiene la secuencia de la SEQ ID NO: 7 en la que el sitio de glicosilación está mutado por la introducción de una sustitución de un resto de aminoácido que se corresponde con la S30 de la SEQ ID NO: 6.

PDF original: ES-2642718_T3.pdf

(02/08/2017). Solicitante/s: Atyr Pharma, Inc. Inventor/es: VASSEROT, ALAIN, P., MENDLEIN,JOHN,D, WATKINS,JEFFRY,D, GREENE,LESLIE ANN, CHIANG,KYLE P, HONG,FEI, LO,WING-SZE, QUINN,CHERYL L.

Una composición terapéutica, que comprende un polipéptido de aminoacil-ARNt sintetasa (AARS) aislado de aproximadamente 100 a aproximadamente 280 aminoácidos de longitud y que comprende una secuencia de aminoácidos que es al menos un 90 %, un 95 %, un 98 % o un 100 % idéntica a 100 aminoácidos contiguos de las SEQ. ID. NO.: 56, 16 o 48, en la que el polipéptido tiene una actividad de señalización extracelular y una solubilidad de al menos aproximadamente 5 mg/ml y en donde la composición tiene una pureza de al menos aproximadamente el 95 % en proteínas y menos de aproximadamente 10 UE de endotoxina/mg de proteína.

PDF original: ES-2645019_T3.pdf

(12/07/2017). Solicitante/s: Aerpio Therapeutics Inc. Inventor/es: ROTELLO,ROCCO JAMIE, PETERS,KEVIN GENE, DAVIS,MICHAEL GLEN.

Un anticuerpo aislado que se une a la proteína tirosina fosfatasa beta humana (HPTPß), en donde el anticuerpo aislado es un anticuerpo monoclonal, en donde el anticuerpo monoclonal comprende dos cadenas pesadas idénticas y dos cadenas ligeras idénticas, en donde dicho anticuerpo aislado regula positivamente la angiogénesis, en donde el anticuerpo aislado se une a la primera repetición FN3 de HPTPß, en donde la primera repetición FN3 de HPTPß tiene la secuencia mostrada en SEQ ID NO: 11.

PDF original: ES-2643469_T3.pdf

(14/06/2017). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: ANDRES, HERBERT, SCHOLZ, CHRISTIAN, SCHRAEML,Michael, DUEFEL,Hartmut, GERG,MICHAEL, KOWALEWSKY,FRANK.

Un anticuerpo aislado que se une a un epítopo comprendido dentro de los aminoácidos 76-84 (SEQ ID NO: 3) del precursor del factor de crecimiento insulinoide 1 (SEQ ID NO: 1).

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