CIP-2021 : C07K 16/40 : contra enzimas.

CIP-2021CC07C07KC07K 16/00C07K 16/40[1] › contra enzimas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C07 QUIMICA ORGANICA.

C07K PEPTIDOS (péptidos que contienen β -anillos lactamas C07D; ipéptidos cíclicos que no tienen en su molécula ningún otro enlace peptídico más que los que forman su ciclo, p. ej. piperazina diones-2,5, C07D; alcaloides del cornezuelo del centeno de tipo péptido cíclico C07D 519/02; proteínas monocelulares, enzimas C12N; procedimientos de obtención de péptidos por ingeniería genética C12N 15/00).

C07K 16/00 Inmunoglobulinas, p. ej. anticuerpos mono o policlonales.

C07K 16/40 · contra enzimas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

NUEVAS MOLECULAS DE PROTEINA QUINASA 14911 Y USOS DE LAS MISMAS.

(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: MILLENNIUM PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: MEYERS, RACHEL, HUNTER, JOHN, JOSEPH.

REIVINDICACIONES 1. Una molécula de ácido nucleico 14911 aislada seleccionada del grupo constituido por: a) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº:2, o la secuencia de aminoácidos codificada por el inserto de ADNc del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435; y b) una molécula de ácido nucleico constituida por la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:1, o una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº:3, o la secuencia de nucleótidos del inserto de ADN del plásmido depositado con el ATCC como Número de Acceso PTA-3435.

PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DEL 1,3-PROPANODIOL POR UN MICROORGANISMO RECOMBINANTE EN AUSENCIA DE COENZIMA B12 O DE UNO DE SUS PRECURSORES.

(01/02/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA RECHERCHE AGRONOMIQUE (INRA) INSTITUT NATIONAL DES SCIENCES APPLIQUEES DE TOULOUSE CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE. Inventor/es: SARCABAL, PATRICIA, CROUX, CHRISTIAN, SOUCAILLE, PHILIPPE.

Procedimiento de preparación del 1, 3-propanodiol a partir de una sustancia carbonada, comprendiendo dicho procedimiento por lo menos una etapa de cultivo de un microorganismo recombinante en el cual ha sido introducido por lo menos un ácido nucleico que codifica para las dos subunidades de una glicerol deshidratasa cuya actividad catalítica es independiente de la presencia de coenzima B12 o de uno de sus precursores, estando esta proteína dimérica compuesta por un primer polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en aminoácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 6 y por un segundo polipéptido que tiene por lo menos 50% de identidad en amino ácidos con el polipéptido de secuencia SEC ID nº 7.

ACIDO NUCLEICO AMPLIFICADO DENTRO DE LOS TUMORES Y PROCEDIMIENTOS Y MATERIALES RELACIONADOS.

(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico que codifica una secuencia aminoacídica que tiene por lo menos un 80% de identidad de secuencia con la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o su complementaria, en donde la identidad de secuencia se determina sobre la secuencia aminoacídica de longitud completa que se muestra en la Figura 2.

PROTEINA ANALOGA A TRANSCETOLASA.

(16/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA DERIVADA DE LA TRANSCETOLASA, UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE LA MISMA. ADEMAS, LA INVENCION TRATA DEL EMPLEO DEL ADN Y LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

ENZIMA ESFINGOSINA QUINASA.

(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: JOHNSON & JOHNSON RESEARCH PTY LIMITED. Inventor/es: PITSON, STUART, MAXWELL, WATTENBERG, BRIAN, WOLFF, XIA, PU, D\'ANDREA, RICHARD, JAMES, GAMBLE, JENNIFER, RUTH, VADAS, MATHEW, ALEXANDER.

Una molécula aislada de ácido nucleico que codifica a una esfingosina quinasa, la molécula de ácido nucleico comprendiendo. (a) la secuencia de la SEQ ID NO: 1; o (b) una secuencia que codifica a un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 2; o una secuencia de nucleótidos complementaria a la secuencia de (a) 0 (b).

PROTEASA PARA ACTIVAR EL FACTOR DE COAGULACION VII.

(16/11/2006) Un sistema de ensayo para la detección cualitativa y cuantitativa de la proteasa activadora de FVII, que: a) es inhibida por la presencia de aprotinina, b) aumenta su actividad mediante iones de calcio y/o heparina o sustancias relacionadas con la heparina, y c) en electroforesis de geles de poliacrilamida con dodecilsulfato sódico (SDS-PAGE), tras la tinción posterior en el estado no reducido, tiene una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 50 hasta 75 kDa y en el estado reducido tiene una banda de 40 a 55 kDa y una o más bandas en el intervalo de pesos moleculares desde 10 hasta 35 kDa y en la que d) la banda obtenida en SDS-PAGE en el estado reducido, en el intervalo de pesos moleculares desde 60 hasta 65 kDa y desde 40 hasta 55 kDa, tiene una secuencia de aminoácidos de LLESLDP, y la banda obtenida en el intervalo de pesos moleculares…

PROTEINASA SVPHI-8 HUMANA ESPECIFICA DE TESTICULOS.

(01/11/2006) Una molécula aislada de ácido nucleico seleccionada del grupo compuesto por: (a) la secuencia de ADN de la SEC ID Nº 1; (b) una molécula de ácido nucleico que comprende la secuencia de nucleótidos 595-1191 de SEC ID Nº 1; (c) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende la secuencia de la SEC ID Nº 2; (d) una molécula de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos que comprende los aminoácidos 199- 137 de la SEC ID Nº 2; (e) una molécula de ácido nucleico que hibrida con cualquier cadena de un ADN bicatenario desnaturalizado que comprende el ácido nucleico de (a), (b), (c), o (d) en condiciones de rigurosidad moderada en formamida al 50% y 6XSSC, a 42ºC con condiciones de lavado de 60ºC, 0, 5XSSC, SDS al 0, 1%, en la que dicha molécula de ácido nucleico codifica una secuencia…

ACETILHIDROLASA DEL FACTOR ACTIVADOR DE PLAQUETAS.

(16/09/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: COUSENS, LAURENCE, S., LE TRONG, HAI, EBERHARDT, CHRISTINE D., TJOELKER, LARRY W., GRAY, PATRICK, WILDER, CHERYL L.

Una composición terapéutica que comprende un polipéptido PAF-AH y un diluyente o vehículo fisiológicamente aceptable y, opcionalmente, otro agente anti-inflamatorio, donde el polipéptido PAF-AH es: (i) un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por la secuencia de aminoácidos de PAF-AH de plasma humano representada en SEC ID NO: 8; o (ii) la variante de un polipéptido PAF-AH, purificado y aislado, constituido esencialmente por los aminoácidos 42 a 441 de SEC ID NO: 8, donde la variante es una variante de sustitución de aminoácidos que tiene una sustitución de aminoácido en la secuencia de SEC ID NO: 8 elegida entre: (a) S108A (b) D338A (c) H395A (d) H399A (e) C67S (f) C334S; o (g) C407S.

COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA BIOSINTESIS DE TAXOL.

(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.

EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.

FACTOR ESTIMULADOR DE COLONA MIELOIDE Y USOS DEL MISMO.

(16/09/2006). Solicitante/s: SIDNEY KIMMEL CANCER CENTER. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BORGSTROM, PER.

Método para aumentar el número de progenitores mieloides in vitro en una población de células, que comprende la etapa de poner en contacto dicha población de células con una CSF5-hialuronidasa derivada exógenamente (HYAL-1).

GEN AMPLIFICADO EN TUMORES, Y MATERIALES Y PROCEDIMIENTOS RELACIONADOS.

(16/09/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: BOTSTEIN, DAVID, FERRARA, NAPOLEONE, DESNOYERS, LUC.

Ácido nucleico aislado que tiene una secuencia nucleotídica que codifica una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 80% de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2), en donde la identidad de secuencia se determina a lo largo de la longitud completa de la secuencia mostrada en la Figura 2 (SEC. Nº ID.: 2).

MUTANTES DE LA PROTEASA ACTIVADORA DEL FACTOR VII Y PROCEDIMIENTO DE DETECCION CON ANTICUERPOS ESPECIFICOS.

(01/08/2006). Solicitante/s: AVENTIS BEHRING GMBH. Inventor/es: FEUSSNER, ANNETTE, WEIMER, THOMAS, DR., LANG, WIEGAND, MUTH-NAUMANN, GUDRUN, STOEHR, HANS-ARNOLD, ROEMISCH, JUERGEN, BECKER, MARGRET, NERLICH, CLAUDIA.

Mutante de la secuencia de ADN que codifica la proteasa activadora del Factor VII de la coagulación sanguínea y de los activadores del plasminógeno de cadena única (FSAP), caracterizado porque el mutante exhibe, en la posición de nucleótido 1601, un intercambio de bases G/A con respecto a la secuencia de nucleótidos según la SEQ ID Nº 1.

ANTICUERPOS MONOCLONALES CONTRA LA ENZIMA QUIMOTRIPTICA DEL ESTRATO CORNEO (SCCE) RECOMBINANTE.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: EGELRUD, TORBJIRN HANSSON, LENNART. Inventor/es: HANSSON, LENNART, EGELRUD, TORBJIRN.

Un anticuerpo monoclonal que reconoce específicamente un polipéptido que en su forma activa es capaz de descomponer el sustrato MeO-Suc-Arg-Pro-Tyr-pNA (S-2586), siendo inhibida la descomposición por el polipéptido por la aprotinina, quimostatina y sulfato de cinc, y cuyo polipéptido: a) tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una homología de al menos 80% con la secuencia de aminoácidos 1-224 en el SEQ ID NO: 2; b) tiene una secuencia de aminoácidos de la cual una cadena constitutiva de 20 aminoácidos es homóloga en un grado de al menos 95% con una cadena de aminoácidos de la misma longitud seleccionada de la secuencia de aminoácidos mostrada en el SEQ ID NO: 2; o c) es una subsecuencia del polipéptido en a) que comprende de 50 a 250 aminoácidos.

PROTEINA QUINASA DEPENDIENTE DE FOSFATIDIL-3,4,5-TRIFOSFATO.

(16/07/2006). Solicitante/s: MEDICAL RESEARCH COUNCIL. Inventor/es: ALESSI, DARIO, RENATO.

Una proteína quinasa, sustancialmente pura, dependiente de 3-fosfoinosítido que fosforila y activa la proteína quinasa Ba, en que la proteína quinasa comprende dos o más de la secuencias de péptidos ANSFVGTAQYVSPELL (No 4 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, AGNEYLIFQK (No 5 de ID SEC) con ninguna, o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas y LDHPFFVK (No 6 de ID SEC), con ninguna o desde 1 hasta 4 sustituciones conservativas, en la que una sustitución conservativa es una sustitución dentro del grupo G, A; V, I, L; D, E; N, Q; S, T; K, R; o F, Y o es codificada por un polinucleótido que consiste en la secuencia de nucleótidos (No 3 de ID SEC) o por una variante suya, en la que la secuencia de nucleótidos de la dicha variante tiene al menos 55% de identidad con la secuencia dada de nucleótidos.

PROTEINA CON ACTIVIDAD ENZIMATICA EN LA ESCISION DE BETA-CAROTENO.

(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: WYSS, MARKUS, BACHMANN, HEINRICH, BRUGGER, ROLAND, FRIEDLEIN, ARNO MARTIN, WIRTZ, GABRIELE MARGARETHE, WOGGON, WOLF-DIETRICH, WYSS, ADRIAN.

Una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína que posee actividad enzimática en la escisión de ficaroteno proporcionando retinal y que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica al ID de sec. nº 1 en el que el grado de identidad con la ID de sec. nº 1 es de al menos del 60%.

DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE TRANSTORNOS RELACIONADOS CON LA AUR-1 Y/O LA AUR-2.

(01/07/2006). Solicitante/s: SUGEN, INC.. Inventor/es: PLOWMAN, GREGORY, D., MOSSIE, KEVIN, G.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS POLIPEPTIDOS AUR 1 Y/O AUR - 2, ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFICAN DICHOS POLIPEPTIDOS, CELULAS, TEJIDOS Y ANIMALES QUE CONTENGAN DICHOS ACIDOS NUCLEICOS, ANTICUERPOS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS, ENSAYOS UTILIZANDO DICHOS POLIPEPTIDOS, Y METODOS RELACIONADOS CON TODO LO ANTERIOR. SE PROPORCIONAN METODOS PARA EL TRATAMIENTO, DIAGNOSTICO, Y BUSQUEDA DE ESTADOS O ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL AUR - 1 Y/O EL AUR - 2 QUE SE CARACTERIZAN POR UNA INTERACCION ANORMAL ENTRE UN POLIPEPTIDO AUR - 1 Y/O AUR - 2 Y UN SEGUNDO COMPONENTE AL QUE SE UNE AUR - 1 Y/O AUR - 2.

PROTEINA DE UNION AL ANTIGENO DE GOODPASTURE.

(16/06/2006). Solicitante/s: SAUS, JUAN. Inventor/es: SAUS, JUAN.

Secuencia de ácido nucleico aislado que codifica una proteina cinasa funcional que comprende una secuencia que comparte por lo menos 70% de identidad con una secuencia de ácido nucleico seleccionada de entre el grupo constituido por SEC. ID nº: 1, SEC. ID nº: 3, SEC. ID nº: 5, SEC. ID nº: 7, SEC. ID nº: 9, SEC. ID nº: 11, SEC. ID nº: 15, SEC. ID nº: 17, SEC. ID nº: 19, SEC. ID nº: 21, SEC. ID nº: 23 y SEC. ID nº: 25.

PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNASA.

(16/06/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES OFFENTLICHEN RECHTS. Inventor/es: POUSTKA, ANNEMARIE, COY, JOHANNES, ZENTGRAF, HANSWALTER, VELHAGEN, IRIS.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNA PROTEINA CON ACTIVIDAD ADNSE, DE UN ADN QUE LA CODIFICA Y DE UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIRLA. LA INVENCION TRATA ASIMISMO DEL EMPLEO DEL ADN Y DE LA PROTEINA, ASI COMO DE LOS ANTICUERPOS DIRIGIDOS CONTRA LA PROTEINA.

POLIPEPTIDO Y ACIDO NUCLEICO QUE LO CODIFICA.

(01/06/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GURNEY, AUSTIN, L., GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, PENNICA, DIANE.

Ácido nucleico aislado que comprende ADN que codifica o que es complementario al ADN que codifica: (a) un polipéptido que posee los aminoácidos 1 a 415 de la figura 2 (SEQ ID NO:2); o (b) un polipéptido que es una variante de (a) que posee como mínimo un 80% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos que se muestra en la figura 2 (SEQ ID NO:2), determinándose dicha identidad de secuencia a lo largo de la longitud completa de la secuencia de aminoácidos de la figura 2 (SEQ ID NO:2) y teniendo dicha.

PROCEDIMIENTOS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA ARTICULAR.

(16/05/2006). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: WANG, YI, MATIS, LOUIS.

SE MUESTRA EL USO DE COMPUESTOS QUE BLOQUEAN EL COMPLEMENTO DEL ELEMENTO C5 O SUS FRAGMENTOS ACTIVOS C5A Y/O C5B (ESTOS COMPUESTOS SE MENCIONAN NORMALMENTE "BLOQUEADORES C5") PARA TRATAR LA INFLAMACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA (ARTRITIS). LA ADMINISTRACION DE ESTOS BLOQUEADORES C5 HA DEMOSTRADO: 1) LIMITAR Y/O REDUCIR LA INFLACION ARTICULAR YA ESTABLECIDA, Y 2) INBIBIR SU EXTENSION A ZONAS NO AFECTADAS.

AGENTE QUE CONTIENE UNA CINASA DE SERINA - TREONINA, PARA LA TERAPIA DE TUMORES Y EL DIAGNOSTICO DE TUMORES.

(16/04/2006). Solicitante/s: BAYER AG. Inventor/es: STREBHARDT, KLAUS, RUBSAMEN-WAIGMANN, HELGA, HOLTRICH, UWE.

ES UNA PROTEINA PLK, QUE SE CARACTERIZA POR A) LA SECUENCIA DE AMINOACIDOS REPRESENTADA EN SEQ. ID NO. 1, Y B) VARIANTES DE LA SECUENCIA.

NEUROTRIPSINA.

(16/04/2006). Solicitante/s: SONDEREGGER, PETER. Inventor/es: SONDEREGGER, PETER.

Se han descrito neurotripsinas de fórmulas (I) o (II), incluyendo las secuencias de codificación y codificadas distintas de estos compuestos de fórmulas (I) o (II). Estos compuestos se pueden emplear como al menos un compuesto activo en un componente farmacéutico. Las secuencias de péptidos codificadas de estos compuestos se pueden emplear como dianas para el desarrollo de fármacos farmacéuticos.

PROTEINAS SERINA/TRONINA QUINASAS NUCLEARES.

(01/04/2006). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HEMMINGS, BRIAN, ARTHUR, MILLWARD, THOMAS, ANDERS.

LA PRESENTE INVENCION, DESCRIBE LA IDENTIFICACION DE UNA NUEVA PROTEINA QUINASA DE SERINA/TREONINA HUMANA Y DE D. MELANOGASTER, AMPLIAMENTE EXPRESADA (DESIGNADA COMO QUINASA RELACIONADA CON DBF2 NUCLEAR, O NDR); DESIGNADA PREVIAMENTE COMO PUN QUINASA, Y A LA UTILIZACION DE DICHA QUINASA PARA LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS. DICHA QUINASA, ES UNA PROTEINA NUCLEAR Y CONTIENE UN PEPTIDO BASICO CORTO, KRKAETWKRNRR, RESPONSABLE DE LA ACUMULACION NUCLEAR.

ACIDO NUCLEICO QUE ESTA AMPLIFICADO EN TUMORES HUMANOS Y MATERIALES Y METODOS RELACIONADOS.

(16/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: GENENTECH, INC.. Inventor/es: GODDARD, AUDREY, CHEN, JIAN, WOOD, WILLIAM, I., YUAN, JEAN, GURNEY, AUSTIN, BAKER, KEVIN P..

Ácido nucleico aislado que codifica una secuencia aminoacídica que tiene una identidad de secuencia de al menos el 80% respecto a la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO:2), o la complementaria de ésta, en donde dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de la secuencia aminoacídica que se muestra en la Figura 2 (SEC ID NO.2).

QUINASA HUMANA DE PUNTOS DE CONTROL, HCDS1, COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS.

(16/01/2006) Vector de expresión de ADN que comprende una molécula aislada de ADN que posee la secuencia ácido nucleica representada en la Figura 1 (SEC ID nº:1). La presente invención se refiere al descubrimiento de un nuevo gen quinásico humano hCDS1 de control, proteína y constructos, y a procedimientos para la producción y utilización de hCDS1. En particular, la presente invención incluye una secuencia ácido nucleica que codifica hCDS1, que consiste en la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1. En particular, la invención incluye la secuencia ácido nucleica entre la posición 66 y la 1694 de la secuencia ácido nucleica de SEC ID nº:1, que se traduce en la proteína hCDS1. La presente invención incluye asimismo los constructos ácido nucleicos, vectores,…

FOSFODIESTERASA 8.

(01/01/2006). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: LOUGHNEY, KATE.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONAL POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, CONSTRUCCIONES DE EXPRESION QUE COMPRENDEN LOS POLINUCLEOTIDOS, CELULAS HUESPEDES TRANSFORMADAS CON LAS CONSTRUCCIONES DE EXPRESION; PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR POLIPEPTIDOS PDE8, POLINUCLEOTIDOS ANTISENTIDO, Y ANTICUERPOS ESPECIFICAMENTE INMUNORREACTIVOS CON LOS POLIPEPTIDOS PDE8.

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-19.

(16/11/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARBAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS-19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

PROTEINA AKT-3.

(01/11/2005). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: MASURE, STEFAN LEO JOZEF, JANSSEN PHAR. N.V., RICHARDSON, ALAN, JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

Una molécula de ácido nucleico que codifica la proteína Akt-3 humana o un equivalente funcional de ésta, que comprende la secuencia de aminoácidos determinada en la SEQ Nº de ID 3, donde un equivalente funcional es una proteína Akt-3 capaz de fosforilar la histona H2B cuando se expresa y purifica como una proteína de fusión GST recombinante.

VACUNA CONTRA UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCOS DEL GRUPO A.

(01/11/2005). Solicitante/s: BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: MUSSER, JAMES, A., KAPUR, VIVEK, UNIVERSITY OF MINNESOTA.

SE PROPORCIONAN METODOS Y COMPOSICIONES PARA IDENTIFICAR UN ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A EN CUALQUIERA DE UNA VARIEDAD DE MUESTRAS FISIOLOGICAS, COMO SANGRE, SALIVA, ESPUTOS, FLUIDO CEREBROESPINAL, MATERIAL DE LAVADO BRONQUIAL, Y MATERIAL DE BIOPSIA. LAS COMPOSICIONES UTILIZADAS INCLUYEN UNA PROTEASA DE CISTEINA EXTRACELULAR O UN FRAGMENTO DE LA MISMA, OBTENIBLE DE S. PYOGENES Y QUE CONTIENE AL MENOS UN EPITOPE CONSERVADO, O ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA LA PROTEASA DE CISTEINA O FRAGMENTO DE LA MISMA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN ENCUENTRAN USO EN LA PRODUCCION DE UNA RESPUESTA INMUNE PROTECTORA FRENTE A UNA INFECCION POR ESTREPTOCOCO DEL GRUPO A.

PROCEDIMIENTO DE IDENTIFICACION DE LA PROTEINA HUMANA ADAMTS-19.

(16/10/2005). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE OVIEDO. Inventor/es: LOPEZ OTIN,CARLOS, CAL MIGUEL,SANTIAGO, OBAYA GONZALEZ,ALVARO JESUS, LLAMAZARES PRADA,MARIA, GARABAYA FERNANDEZ,CECILIA.

Procedimiento de identificación de la proteína humana ADAMTS- 19. La invención consiste en identificar fragmentos de genes humanos similares a secuencias de genes de proteínas ADAM, amplificarlos mediante PCR de ARN de tejidos humanos, extender la secuencia de los fragmentos obtenidos hacia los extremos 5' y 3' y determinar la secuencia de los clones de ADNc generados. La secuencia identificada es SEQ ID NO :1 y se ha denominado ADAMTS-19. La aplicación de dicha secuencia está relacionada fundamentalmente con la diagnosis y el tratamiento de anomalías en los procesos de angiogénesis, hemostasis, adhesión celular y remodelación tisular.

ENZIMA PARA LA ESCISION DE LA REGION DE ANCLAJE DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE BACTERIAS GRAM POSITIVAS.

(16/10/2005). Solicitante/s: ROCKEFELLER UNIVERSITY. Inventor/es: FISCHETTI, VINCENT, A., PANCHOLI, VIJAYKUMAR.

SE PRESENTA UNA ENZIMA QUE SE EXFOLIA EN LA SECUENCIA LPXTGX (N1 ID SEC: 1) DE LAS PROTEINAS SUPERFICIALES DE LA BACTERIA GRAM POSITIVA. LA ENZIMA SE AISLO DE UN GRUPO STREPTOCOCCUS A. ADEMAS SE PRESENTAN UN METODO PARA LA DETECCION DE LA ENZIMA, UN METODO PARA AISLAR LA ENZIMA, Y METODOS DE INHIBICION DE LA ENZIMA. LA FIGURA ES UNA ILUSTRACION ESQUEMATICA DEL POSICIONAMIENTO DE LA PROTEINA SUPERFICIAL EN LA MEMBRANA BACTERIANA, Y EL PASO DE EXFOLIACION QUE LLEVA A LA BACTERIA INFECTIVA.

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