15 patentes, modelos y diseños de THE UNIVERSITY COURT OF THE UNIVERSITY OF ABERDEEN
Anticuerpos específicamente dirigidos a la forma soluble de CTLA-4.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(27/12/2017). Inventor/es: BARKER, ROBERT, NORMAN, WARD,FRANK JAMES, DAHAL,LEKH NATH. Clasificación: C07K16/28, A61P37/04.
Una molécula de anticuerpo que es un anticuerpo monoclonal o una parte funcional del mismo, que se une específicamente a sCTLA-4 que esencialmente no muestra unión a CTLA-4 en las superficies de los linfocitos y que se une con un epítopo de sCTLA-4 dentro de la secuencia de aminoácidos AKEKKPSYNRGLCENAPNRARM (SEQ ID NO: 11), molécula de anticuerpo que puede potenciar las respuestas de las células linfocíticas T específicas de antígeno.
PDF original: ES-2662652_T3.pdf
Agentes repelentes de plagas que comprenden geranilacetona.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(17/05/2017). Inventor/es: PICKETT, JOHN ANTHONY, LOGAN,JAMES GEORGE, BIRKETT,MICHAEL ALEXANDER, MORDUE,ANNE JENNIFER. Clasificación: A01N49/00, A01N35/02, A01P17/00.
Una composición que comprende geranilacetona como principio activo más un principio activo adicional que es la 6-metil-hepten-2-ona, en donde la 6-metil-5-hepten-2-ona y la geranilacetona están presentes en una proporción en peso de aproximadamente 1:1.
PDF original: ES-2632642_T3.pdf
Proceso para fabricar un material biomédico basado en fosfato de calcio.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(04/05/2016). Inventor/es: GIBSON, IAIN, RONALD, BUCKLAND,THOMAS, SKAKLE,JANET MABEL SCOTT, STEPHEN,JENNIFER ANNE. Clasificación: A61L27/46, C04B35/447, C01B25/32.
Un proceso para la síntesis de un material biomédico sintético basado en fosfato de calcio que comprende silicio y un catión trivalente, donde el material comprende un compuesto que tiene la fórmula química general:
Ca10-yMy(PO4)6-x(SiO4)x(OH)2-x+y
donde M es un catión trivalente, 0 < x < 1,3 y 0 < y < 1,3, y donde el catión trivalente es itrio, caracterizado por que el proceso comprende:
proporcionar calcio o un compuesto que contiene calcio, un compuesto que contiene itrio, un compuesto que contiene fósforo y un compuesto que contiene silicio; y el material puede comprender fases secundarias en una cantidad máxima del 60 % en peso, y formar un precipitado haciendo reaccionar los compuestos en una fase acuosa a un pH alcalino, donde una vez que el precipitado se ha formado, se seca y se sinteriza a una temperatura de 800 ºC a 1500 ºC.
PDF original: ES-2572136_T3.pdf
Arilamidas del ácido bifenil-4-il-sulfónico y su uso como agentes terapéuticos.
(24/02/2016) Un compuesto seleccionado de entre los compuestos de la siguiente formula y las sales, los hidratos y los solvatos farmaceuticamente aceptables de los mismos:**Fórmula**
en la que:
Ar1-Ar2- es independientemente un grupo de la siguiente formula:**Fórmula**
q es independientemente 0, 1, 2, 3 o 4;
r es independientemente 0, 1, 2, 3, 4 o 5;
cada RP es independientemente un sustituyente del anillo;
-RN es independientemente -H o un alquilo C1-6;
-Ar3- es independientemente 1,3-fenileno o 1,4-fenileno, y esta sin sustituir o sustituido independientemente con uno o mas sustituyentes, -RAR3, en donde cada RAR3 es independientemente un sustituyente del anillo;
-Z es independientemente -OH o -O-W;
-J- es independientemente -Ralq-;
-Ralq- es independientemente un alquileno…
(19/11/2014) Un sistema de injerto óseo que comprende
un componente inorgánico sólido, que es un material de injerto óseo; y
un hidrogel,
en el que el hidrogel contiene más de o igual a 2 ppm y menos de o igual a 2000 ppm de iones de silicio disueltos dentro del componente acuoso del hidrogel, calculadas como partes en peso de Si por millón del componente acuoso del hidrogel.
Ensayo de fármacos candidatos para el cribado para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
(05/10/2012) Un ensayo para seleccionar un medicamento candidato para el tratamiento de enfermedades inflamatorias debido a la producción de citocinas, dicho ensayo comprendiendo:
a) exponer dicho medicamento candidato a células intestinales; y
b) analizar el efecto de dicho medicamento candidato, siendo dicho efecto seleccionado del grupo que consiste en:
-la variación de la importación o exportación nuclear de factores de transcripción de la familia NF- kB;
-la alteración de la actividad de transcripción de factores de transcripción de la familia NF-kB; -la acetilación de histonas diferencial de p65 (RelA);
-la variación de la cantidad de complejos PPARγ/RelA en…
VACUNA DERIVADA DE LEVADURA CONTRA IPNV.
(13/05/2011) Proceso para la producción de una vacuna bivalente para la utilización contra el virus de la necrosis pancreática infecciosa (IPNV) en peces, caracterizado porque comprende: (i) cultivar células huésped de levadura que expresan dos polipéptidos diferentes de IPNV que son respectivamente: (a) un polipéptido VP3 de IPNV o un fragmento del mismo que comprende una secuencia que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia del Anexo B o el Anexo D (b) un polipéptido VP2 de IPNV o un fragmento del mismo que comprende una secuencia que tiene por lo menos un 90% de identidad en la secuencia con la secuencia del Anexo A o el Anexo C, en el…
(30/11/2010) - Un reactor fotocatalítico capaz de generar una corriente eléctrica mediante el consumo de un combustible que contiene material orgánico, comprendiendo dicho reactor una célula de combustible de oxidación directa que incluye un ánodo y un cátodo, en el que el ánodo es un ánodo asistido por fotocatálisis que comprende un fotocatalizador en una superficie de un sustrato electroconductor dispuesto para ser receptivo a la luz, y una membrana conductora de protones, transmisora de luz dispuesta entre dicho ánodo y el cátodo, de tal manera que la luz pasa a través de dicha membrana como una fase final en una trayectoria…
INHIBICION DE UNA ASOCIACION TAU-TAU.
(14/10/2010) Fenotiazina de fórmula:
PEPTIDOS Y ACIDOS NUCLEICOS DE LA FAMILIA DE CATELICIDINA, DERIVADOS DE PEZ, Y USOS DE LOS MISMOS.
(29/03/2010) Polipéptido aislado que tiene actividad antimicrobiana, que comprende la secuencia de aminoácidos RPG-G/V- GS-X-I/P-G (SEC ID NO: 19)
PROCEDIMIENTOS DE RADIOMARCADO CON CARBONO 11 DE COMPUESTOS FENOTIAZINICOS Y DE TIPO FENOTIAZINICO.
(01/03/2009) Procedimiento de radiomarcado con carbono 11 de un compuesto fenotiazínico o de tipo fenotiazínico, en el que: dicho compuesto tiene un núcleo policíclico de tres anillos de seis elementos fusionados entre sí de modo lineal y denominados anillo A, anillo B y anillo C, donde el anillo B es el anillo "del medio". dicho núcleo policíclico es parcialmente aromático o completamente aromático; dicho núcleo policíclico tiene 14 átomos anulares, entre los cuales exactamente 1 o exactamente 2 heteroátomos anulares, cada uno de los cuales se selecciona independientemente de N, O y S; siendo el resto de dichos átomos anulares C; dicho exactamente 1 o exactamente 2 heteroátomos anulares forman parte del anillo B, pero no del anillo A o el anillo C, y por tanto se localizan…
CETONAS Y CETONAS REDUCIDAS COMO AGENTES TERAPEUTICOS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OSEAS.
(16/05/2008) Uso de un compuesto en la fabricación de un medicamento para su uso en el tratamiento de: la osteoporosis, la artritis reumatoide, la enfermedad ósea asociada al cáncer, de la enfermedad de Paget, o el aflojamiento aséptico de los implantes prostéticos; en donde el compuesto se selecciona de entre los compuestos de las fórmulas, y sales, solvatos, amidas, ésteres, y éteres farmacéuticamente aceptables de los mismos: en donde: Ar1 es independientemente un bifenilo, y no está sustituido o está sustituido con uno o más grupos seleccionados de entre: ácido carboxílico; éster; amido; acilo; halo; ciano; nitro; hidroxi; éter; tiol; tioéter; aciloxi; amino; acilamino; aminoacilamino; sulfonamino; sulfonilo; sulfonato; sulfonamido; aril C5-20-alquilo C1-7; arilo C5-20; heterociclilo C3-20; alquilo…
ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA CYP1B1.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física Química y metalurgia
(01/05/2007). Inventor/es: MELVIN, WILLIAM, MURRAY, GRAEME, IAN. Clasificación: A61P35/00, G01N33/573, G01N33/574, G01N33/577, A61K47/48, C12N5/06, C07K16/40, C12N9/02.
Procedimiento de preparación de un anticuerpo que se une específicamente al citocromo P450 CYP1B1, comprendiendo el procedimiento raising inducir el anticuerpo utilizando un péptido que consiste en una secuencia de aminoacídica aminoácidos VNQWSVNHDPVKWPN o PExFDPARFLDKGDGy, donde x es D o N e y es L o F, o un fragmento antigénico de la misma.
APARATO DE TRACCION DE ORUGA.S.
Sección de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes
(16/04/2007). Inventor/es: BARKER, ROBERT N., DEPT. OF MED. & THERAPEUTICS, MARSHALL, NEIL A., DEPT. OF MED. & THERAPEUTICS, VICKERS, MARK A., DEPT. OF MED. & THERAPEUTICS. Clasificación: B65H51/14.
Aparato de tracción de oruga para procesar un elemento lineal que comprende unos elementos de tracción extensibles primero y segundo , accionándose y arrastrándose el primer elemento de tracción alrededor de unos elementos giratorios primero y segundo y accionándose y arrastrándose el segundo elemento de tracción alrededor de unos elementos giratorios tercero y cuarto , caracterizado porque un medio de accionamiento acciona cada uno de los elementos giratorios , de manera que el primero y el tercero elementos giratorios pueden accionarse a una primera velocidad y el segundo y cuarto elementos giratorio pueden accionarse a una segunda velocidad, siendo diferentes entre si la primera y la segunda velocidad.
INHIBICION DE UNA ASOCIACION TAU-TAU.
Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida
(16/02/2003). Inventor/es: WISCHIK, CLAUDE, MICHEL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, EDWARDS, PATRICIA, CAROL UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, HARRINGTON, CHARLES, ROBERT UNIVERSITY OF, ROTH, MARTIN UNIVERSITY OF CAMBRIDGE, KLUG, AARON UNIVERSITY OF CAMBRIDGE. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, A61K31/54.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS METODOS PARA LA DETECCION DE SUSTANCIAS CAPACES DE MODULAR O INHIBIR LA ASOCIACION PATOLOGICA DE PROTEINAS TAU-TAU Y LA AGREGACION PATOLOGICA DE NEUROFILAMENTOS. LOS METODOS DE LA PRESENTE INVENCION SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL ESCRUTINIO DE SUSTANCIAS PARA LA PROFILAXIS Y EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ENFERMEDADES DE NEURONAS MOTORAS, ENFERMEDAD DE CUERPO DE LEWY, ENFERMEDAD DE PICK, Y PARALISIS SUPRANUCLEAR PROGRESIVA. ADICIONALMENTE, SE DESCRIBEN SUSTANCIAS CAPACES DE INHIBIR SELECTIVAMENTE LOS AGREGADOS PATOLOGICOS AL TIEMPO QUE PRESERVAN LA FUNCION CITOESQUELETICA NORMAL.