(07/02/2012) Una ciclopenta[g]quinazolina de la fórmula (I) : en la que: A es un grupo 0R0 en el que R0 es hidrógeno o metilo; p es un número entero en el intervalo de 1 a 4; R2 es etilo o prop-2-inilo; Ar1 es 1, 4-fenileno o 1, 4-fenileno que tiene un 2-fluoro; y R3 es el resto de un acido NH2-CH (C00H) R3 que comprende L-Glu-y-D-Glu, esto es acido N-L-y-glutamil-Dglutamico, o L-Glu-y-L-Glu, esto es acido N-L-y-glutamil-L-glutamico, en el que R3 es de la fórmula: R3 es el correspondiente derivado N-metilado de la fórmula: o R3 es el correspondiente derivado de tetrazol-5-ilo de la fórmula: estando opcionalmente el compuesto (I) en la forma de una sal o de un ester farmaceuticamente aceptable; para el tratamiento de los tumores sólidos

(02/02/2012) Un compuesto de la fórmula o , así como sus sales, solvatos y los solvatos de las sales

(21/11/2011) Un agente citotóxico o un agente quimioterapéutico y una composición que comprende un inhibidor del receptor del factor de crecimiento semejante a la insulina 1 (IGF-1R) para usarse en la inhibición del crecimiento de células de mieloma múltiple en un sujeto, en el que dicho inhibidor de IGF-1R es ADW-742 o NVP-AEW541

(01/08/2011) Un medicamento que comprende (a) un corticosteroide; y (b) dipiridamol para utilizarse en un método para tratar a un paciente que tiene un desorden inmuno-inflamatorio o está en riesgo de desarrollar un desorden inmuno-inflamatorio, donde dicho desorden inmuno-inflamatorio se selecciona del grupo que consiste en artritis reumatoide, psoriasis, colitis ulcerativa, enfermedad de Crohn, espondilitis anquilosante, fibromialgia, esclerosis múltiple, diabetes de tipo I, lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjögren y muerte de células del cerebro inducida por embolia; donde dicho medicamento comprende dicho dipiridamol y dicho corticosteroide, los cuales deben ser administrados…

(10/06/2011) Una composición farmacéutica para su uso como un inhibidor de fosfatidilinositol 3 quinasa que comprende un derivado de heteroarilo condensado representado por la fórmula general (I) o una sal del mismo y un vehículo farmacéuticamente aceptable: en la que B representa un anillo de benceno, o un anillo de piridina, pirazina o tiofeno; R 1 representa -alquilo C1-6, -alquenilo de hasta 6 átomos de carbono, -alquinilo de hasta 6 átomos de carbono, ­ cicloalquilo C3-8, -arilo C6-14 que puede tener de 1 a 5 sustituyentes seleccionados entre el Grupo A, -un heteroarilo que es un heteroarilo monocíclico de 5 ó 6 miembros que contiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre N, S y O o un heteroarilo bicíclico compuesto…

(16/05/2011) Un compuesto representado por la fórmula general (I) **Fórmula** o una de sus sales farmacológicamente aceptables o solvatos, para el uso en el tratamiento de enfermedade5 s centrales, en donde la enfermedad central se selecciona del grupo que consiste en enfermedad de Alzheimer, enfermedad de Parkinson, corea de Huntington, enfermedad de Pick, disquinesia tardía y trastorno obsesivo en el que R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6, R2 representa a grupo alquilo C1-C6 o un grupo cicloalquilo C3-C6, A representa un grupo de fórmula CH, un átomo de carbono sustituido con un átomo de halógeno, o un átomo de nitrógeno, D representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquileno C1-C6 sustituido con un átomo de halógeno, E representa un grupo de fórmula CH2, un grupo de fórmula CHR3 (en la fórmula, R3 representa…

(20/04/2011) Método in vitro para inducir selectivamente la apoptosis en células diana que expresan DR5, que comprende la etapas de (a) poner en contacto las células diana con una cantidad terapéutica de un anticuerpo que se une específicamente al receptor DR5 de TRAIL, donde el anticuerpo es un anticuerpo que tiene la misma especificidad de epítopo que el hibridoma de ratón-ratón TRA-8 que tiene el número de acceso a la ATCC PTA-1428, donde dicho anticuerpo, en su forma soluble, tiene actividad inductora de la apoptosis in vivo e in vitro en células diana que expresan DR5 y (b) poner en contacto las célula diana con una cantidad terapéutica de un anticuerpo que se une específicamente a un receptor DR4 de TRAIL, donde el…

(25/03/2011) Empleo del metotrexato para la obtención de un medicamento para administración subcutánea, para el tratamiento de enfermedades autoinmunológicas inflamatorias, en donde el metotrexato está en una concentración de aproximadamente 50 mg/ml en un disolvente farmacéuticamente compatible

(18/03/2011) El uso de un antagonista del receptor A2a de la adenosina para la preparación de un medicamento para el tratamiento o la prevención del Síndrome Extrapiramidal (SEP) en un paciente tratado con un agente antipsicótico que tiene el efecto secundario de inducir SEP en donde el antagonista del receptor A2a de la adenosina es un compuesto de la fórmula o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que R es R 1 -furanilo, R 1 -tienilo, R 1 -piridilo, N-óxido de R 1 -piridilo, R 1 -oxazolilo, R 10 -fenilo, R 1 -pirrolilo o cicloalquenilo C4-C6; X es alquileno C2-C6 o -C(O)CH2-; Y es -N(R 2 )CH2CH2N(R 3 )-, -OCH2CH2N(R 2 )-, -O-, -S-, -CH2S-, -(CH2)2-NH-, o y Z es R 5 -fenilo, R 5 -fenil-alquilo (C1-C6), R 5 -heteroarilo, difenilmetilo, R 6 -C(O)-, R 6 -SO2-, R 6 -OC(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(O)-, R 7 -N(R 8 )-C(S)-, fenil-CH(OH)-,…

(07/03/2011) Un compuesto de la fórmula **Fórmula** una forma equilibradora del mismo, una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto de la forma equilibradora del mismo, en la que en las que R1 es H, alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C 2-6, alcoxi C1-6, o arilo C 6-10; **Fórmula** R2 es R3 es OH, halógeno, SH, O-alquilo C1-6 o NH2; y X e Y son independientemente H o halógeno, para usar en aumentar los niveles de lipoproteínas de alta densidad en plasma y alipoproteínas o para usar en el tratamiento de enfermedad arterial periférica, aterosclerosis, claudicación intermitente, insuficiencia cardiaca congestiva, una enfermedad relacionada con la agregación de plaquetas, trombosis, apoplejía…

(21/02/2011) Uso de un compuesto de la fórmula (I) **Fórmula** X es S, SO o SO25 , R1 y R2 se seleccionan individualmente del grupo que consiste en alquilo, alquilo sustituido, arilo, arilo sustituido, heteroarilo, heteroarilo sustituido, cicloheteroalquilo, cicloheteroalquilo sustituido, arilalquilo, arilalquilo sustituido, heteroarilalquilo, heteroarilalquilo sustituido, cicloheteroalquil-alquilo, cicloheteroalquil-alquilo sustituido, en que "alquilo sustituido" se refiere a alquilo sustituido con hasta cinco sustituyentes, independientemente seleccionados del grupo que consiste en halógeno, hidroxilo, tiol, nitro, nitrilo, alcoxi, ariloxi, aciloxi, amino, amido,…

(21/02/2011) Vidrio laminado calefactor de contorno prácticamente trapezoidal y con un campo de calentamiento insertado en el material compuesto, que está formado por hilos de calentamiento colocados unos junto a otros y al menos dos conductores colectores que enlazan unos a otros las extremidades de varios hilos de calentamiento en un montaje eléctrico paralelo y colocados en posición opuesta a lo largo de los costados laterales del vidrio laminado paralelos uno al otro, en el que al menos un conductor colector (4S, 5S; 8) se extiende también a lo largo del costado lateral en la zona de una superficie triangular externa del contorno trapezoidal y también al menos una superficie triangular externa del contorno trapezoidal está guarnecida de otros hilos de calentamiento orientados prácticamente paralelamente unos a otros y a los hilos de calentamiento del…

(13/01/2011) Material cristalino microporoso de naturaleza zeolítica, zeolita ITQ-28, procedimiento de preparación y uso. La presente invención se refiere a un material cristalino microporoso de naturaleza zeolítica, ITQ-28, caracterizado porque tiene, en estado calcinado y en ausencia de defectos en su red cristalina manifestados por la presencia de silanoles, la fórmula empírica x (M1/nXO2) : y Y02 : Si02 0 en la que M está seleccionado entre H+, al menos un catión inorgánico de carga +n, preferentemente alcalinos o alcalinotérreos, y una mezcla de ambos, X es al menos un elemento químico de estado de oxidación +3, preferentemente Al, Ga, B, Fe, Cr o mezclas de ellos, Y es al menos un elemento químico con estado de oxidación +4 distinto de Si, preferentemente Ge, Ti, Sn, V o mezclas de los mismos, x toma un valor comprendido entre 0 y 0,2, ambos…

(13/01/2011) Uso de [6R]-metilen-tetrahidrofolato y al menos un anti-folato multi-diana, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento contra el cáncer

(23/09/2010) Nuevos derivados de 4,8-difenilpoliazanaftaleno inhibidores de proteína quinasa activada por mitógeno p38 que tienen la fórmula general (I) **(Figura)** procedimientos para su preparación, composiciones farmacéuticas que los comprenden y su uso en terapia

(08/09/2010) Un potenciador de efecto antitumoral que comprende un compuesto que tiene una actividad inhibidora de Rho quinasa como ingrediente activo, para su uso para reforzar un efecto antitumoral de un agente antitumoral

(30/08/2010) Una composición farmacéutica que consiste en: a) 2-5 g de cada L-aminoácido, serina (Ser) e isoleucina (Ile), en forma no ligada, b) 1-3 mg de cada una de las sales de cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V) y volframio (W), c) 1-2 mg de ácido fólico y opcionalmente uno o más de lo siguiente cinc (Zn), manganeso (Mn) y lípidos neurogénicos

(27/07/2010) Instalación para conducir un gas para dispositivos para tratar productos granulados por medio de secado, aplicación de film o recubrimiento, particularmente unidad de aire entrante, que comprende un canal distribuidor central, que puede unirse con una instalación de provisión de gas y que está unido con orificios de salida (6.1, 6.n) para el gas, que están dispuestos distanciados de aquel y dispuestos distanciados uno con respecto a otro en dirección axial, mediante canales de unión , caracterizada por los atributos siguientes: - con un canal de función que presenta un sinnúmero de orificios de salida (6.1, 6.n) y que está dispuesto distanciado con respecto al canal distribuidor ; -…

(16/07/2010) Comprimido bicapa para la prevención de los accidentes cardiovasculares que comprende los siguientes compartimientos: - un compartimiento (i) que comprende como principio activo un compuesto de simvastatina farmacéuticamente aceptable; y - un compartimiento (ii) que comprende como principios activos un compuesto de lisinopril farmacéuticamente aceptable y un compuesto de ácido fólico farmacéuticamente aceptable; caracterizado porque ambos compartimientos se encuentran aislados entre sí

(22/06/2010) El uso de un compuesto de la fórmula (I) para la fabricación de un medicamento útil para inhibir la replicación de HCV en un mamífero infectado con HCV, en donde el compuesto tiene la fórmula:

(18/06/2010) Uso de alopurinol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la prevención de la eritrodisestesia palmoplantar (EPP) inducida por quimioterapia con fluoropirimidina

(18/05/2010) Combinación constituida por acetil L-carnitina y propionil L-carnitina, o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, y uno o más fármacos seleccionados del grupo constituido por sildenafil, vardenafil, tadalafil, apomorfina, prostaglandina E1, fentolamina y papaverina, en sus diversas preparaciones farmacéuticas

(11/05/2010) Un 1,2,4-triazol fusionado seleccionado del grupo constituido por 3-(2-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3''-fenil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3,4-dicloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-cloro-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(3-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-p-tolil-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-metoxi-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-4-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(4-bromo-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-fenoximetil-fenil)-5,6,7,8-tetrahidro-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepin-9-ona; 3-(5-bromo-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(5-hex-1-inil-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-cloro-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(6-morfolin-4-il-piridin-3-il)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-piridin-3-il-6,7,8,9-tetrahidro-5H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina; 3-(2-benciloximetil-fenil)-6,7,8,9-tetrahidro-5H-5,9-metano[1,2,4]triazolo[4,3-a]azepina;…

(29/04/2010) Un compuesto de 2,4-pirimidindiamina para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmunitaria distinta de colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn, enfermedad inflamatoria del intestino, y enfermedad inflamatoria del intestino idiopática, en el que el compuesto de 2,4-pirimidindiamina es: un compuesto de formula estructural (I):

(18/03/2010) Vehículo de administración de fármaco que comprende una partícula de portador farmacéutico portadora de micropartículas de un fármaco, en el que dicho vehículo de administración de fármaco puede obtenerse mediante el depósito de dichas micropartículas de un fármaco sobre la superficie de dicha partícula de portador farmacéutico a partir de una solución sólida del fármaco en un portador sublimable

(15/03/2010) Uso de un inhibidor de PDE5 en la fabricación de un medicamento para el tratamiento o la profilaxis de la encefalopatía asociada a sepsis

(04/03/2010) Composiciones farmacéuticas estables de un 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofolato, caracterizadas porque la composición contiene un ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente compatible de este ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico o una sal farmacéuticamente compatible de este ácido 5,10-metilen-(6R)-, -(6S)- o -(6R,S)-tetrahidrofólico, juntamente con un citrato, y tiene un valor del pH comprendido entre 7,5 y 10,5, de manera preferida entre 8,5 y 9,5

(19/02/2010) Una combinación que comprende: ** ver fórmula** (a) un derivado de epotilona de fórmula (I'') en donde A representa O o NRN, en donde RN es hidrógeno o alquilo inferior, R es hidrógeno o alquilo inferior que no incluye más de 7 átomos de carbono, R'' es metilo y Z es O o un enlace, en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable; y (b) un inhibidor de la proteína tirosina quinasa consistente en {6-[4-(4-etil-piperazin-1-ilmetil)-fenil]-7H-pirrol [2,3-d]pirimidin-4-il}-(1-[fenil-etil)-amina; y en donde los ingredientes activos (a) y (b) están presentes en cada caso en forma libre o en forma…

(15/01/2010) Utilización de 4-(4-metilpiperacina-1-ilmetil)-N-[4-metil-3-(4-piridina-3-il)pirimidina-2-ilamino)fenil]-benzamida o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la elaboración de un medicamento para la cura o prevención de la diabetes