CIP-2021 › A › A61 › A61K › A61K 31/00 › A61K 31/519[5] › condensadas en orto o en peri con heterociclos.
Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00:
- Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/519 · · · · · condensadas en orto o en peri con heterociclos.
(28/09/2016). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: FOWLER, KERRY, W., KESICKI,Edward,A, OOI,Hua,Chee, TREIBERG,Jennifer, HUANG,DANWEN, RUAN,FUQIANG, OLIVER,AMY R, PURI,KAMAL DEEP.
El compuesto**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2607804_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, SANZ MENEDEZ,Nuria, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.
Composición farmacéutica en forma de suspensión acuosa para administración oral que comprende: a) citrato de sildenafilo como principio activo, b) goma xantana; e c) hipromelosa.
PDF original: ES-2671543_T3.pdf
(28/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: KOBAYASHI, TETSUYA, ZABLOCKI, JEFF, PYUN,HYUNG-JUNG, YANG,ZHENG-YU, TREJO-MARTIN,TERESA ALEJANDRA, ZIPFEL,SHEILA, LINK,JOHN O, CANALES,EDA, COTTELL,JEROMY J, KATANA,ASHLEY ANNE, KATO,DARRYL, TRAN,CHINH VIET, VIVIAN,RANDALL W, PHILLIPS,BARTON W, MARTINEZ,RUBEN, SANGI,MICHAEL, SIEGEL,DUSTIN, TAYLOR,JAMES G, BJORNSON,KYLA, KARKI,KAPIL KUMAR, SCHRIER,ADAM JAMES.
Un compuesto de Fórmula IVa: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2605383_T3.pdf
(28/09/2016) Una solución de polímero que comprende: un polímero biocompatible y biodegradable, en la que el polímero biocompatible y biodegradable se selecciona entre el grupo que consiste en poli(ácido d,lláctico), poli(ácido l-láctico) o poli (ácido glicólico), o un copolímero de poli(ácido d,l-láctico) o poli(ácido l-láctico) y poli(ácido glicólico), o policaprolactona, o un copolímero de caprolactona con láctido y glicólido, o un copolímero de láctido y glicólido con polietilenglicol, poli(ácido d,l-láctico) con polietilenglicol, y polianhídrido; al menos un ingrediente nucleofílico, en donde el ingrediente nucleofílico es acetato de leuprólida o acetato de octreótido, y una cantidad de un aditivo ácido tal que el polímero…
(26/09/2016). Solicitante/s: FARMALIDER, S.A.. Inventor/es: SANZ MENENDEZ,NURIA, GOMEZ CALVO,ANTONIA, MARTINEZ ALZAMORA,FERNANDO, RIZO MARTÍNEZ,Miguel.
Composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de citrato de sildenafilo en forma de suspensión para uso oral que comprende agua como vehículo y goma xantana e hipromelosa como agentes suspensores, que presenta una gran estabilidad y permite un eficaz enmascaramiento del sabor amargo del principio activo. También se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha suspensión y a un envase que la contiene y que está provisto de un dispositivo dosificador para su administración. Esta composición de citrato de sildenafilo en forma de suspensión es adecuada para su administración por vía oral para el tratamiento de la disfunción sexual masculina.
PDF original: ES-2584248_A1.pdf
PDF original: ES-2584248_B1.pdf
(21/09/2016) Un compuesto de Fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento agudo o profiláctico de cefalea migrañosa o cefalea en racimo junto con uno o más agentes seleccionados entre: un agente anti-migraña; un agonista de 5-HT1B/1D; un agonista de 5-HT1D; un agonista de 5-HT1F; un inhibidor de la ciclooxigenasa; un agente anti-inflamatorio no estereoideo o un agente anti-inflamatorio supresor de la citocina; un glucocorticoide y un analgésico; en la que: X se selecciona entre -C(R8)≥ o -N≥, en donde R8 es hidrógeno, F o CN; R1 se selecciona entre…
(21/09/2016) Composición farmacéutica, que comprende: un componente activo seleccionado de entre risperidona o una sal de la misma, 9-hidroxi risperidona o una sal de la misma, y una mezcla polimérica que consiste en un primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena y un segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena, en donde la relación en peso del primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena y el segundo ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena es de : ; el primer ácido poli(láctico-co-glicólico) sin agente de terminación de cadena presenta una viscosidad intrínseca de 0,4-0,9…
(21/09/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula** en la que n se selecciona de 1, 2, 3 o 4; R1 representa un radical arilo o heteroarilo unido al carbono, seleccionado del grupo:**Fórmula** Ra representa independientemente un átomo de hidrógeno, un radical alquilo C1-C6, un átomo de halógeno, un radical haloalquilo C1-C6, -CN, -OR o -SO2R en los que R está seleccionado de hidrógeno o un alquilo C1-C6; R2 y R3 representan independientemente un átomo de hidrógeno; un radical alifático C1-10, ramificado o no ramificado; saturado o insaturado, opcionalmente al menos monosustituido con un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-9, un grupo alcoxi C1-6 lineal o ramificado, -F, -Cl, -I, -Br, -CF3, -CH2F, - CHF2, -CN, -OH, -SH, -NH2, oxo, -(C≥O)R', -SR', -SOR', -SO2R', -NHR', -NR'R'' en los que R' y opcionalmente…
(14/09/2016) compuesto de Fórmula GI:***Fórmula** o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: W es nitrógeno o carbono; m es 1, 2, 3 o 4; n es un número entero de 0 a 4, en donde la suma de n + m es al menos 2 hasta 4, y en donde, cuando W es N, m es al menos 2; Gd1 a Gd4 son independientemente hidrógeno o un alquilo C1-6; p es 1 o 2; X, Y y Z junto con W y el carbono al que están enlazados X y W forman un resto aromático o heteroaromático de 5 a 6 miembros, y son independientemente: (a) -(RG1)C≥, en el que RG1 es: (i) hidrógeno; (ii) alquilo C1-8, opcionalmente sustituido con uno o más átomos de halógeno; (iii) -C(O)-alquilo C1-8; (iv) -CN; (v) -S-alquilo C1-8; …
(14/09/2016). Solicitante/s: ICOS CORPORATION. Inventor/es: FOWLER, KERRY, W., KESICKI,Edward,A, OOI,Hua,Chee, TREIBERG,Jennifer, HUANG,DANWEN, RUAN,FUQIANG, OLIVER,AMY R, PURI,KAMAL DEEP.
Una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto:**Fórmula** donde la sal farmacéuticamente aceptable se selecciona a partir del grupo consistente en hidrocloruro, hidrobromuro, hidroyoduro y sal de fosfato.
PDF original: ES-2605792_T3.pdf
(14/09/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1, R2, R3 se seleccionan independientemente unos de otros de H, alquilo C1-C6 lineal o ramificado, alcoxilo C1- C6 lineal o ramificado, Hal o hidroxilo; Ra, Rb se seleccionan independientemente unos de otros de H, Hal, hidroxilo o A; Q indica un grupo aromático de 6 miembros o un grupo heteroaromático de 5-6 miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados independientemente de N, O y S. R4 indica G, OG, SG, OCHF2, OCF2CHF2, NR5G, -COOG u OCOG; R5 indica H o un alquilo lineal o ramificado que tiene de 1 a 6 átomos de carbono. G indica -CH3, -CF3, -CH2 -A, Het, Cyc,…
(14/09/2016). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: ENGLER, THOMAS, ALBERT, FURNESS, KELLY, WAYNE, WOODS,TIMOTHY ANDREW, CHEDID,MARCIO, EISSA,HISHAM OMER, RANK,KENNETH B, WROBLESKI,AARON D.
Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** en la que: Y es:**Fórmula** X es -CH2-, -C(CH3)H-, o -C(CH2CH3)H-; R1 es hidrógeno, hidroxi, o halo; R2 es hidrógeno, halo, -CN, -CH3, CF3, o -OCH3; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2647849_T3.pdf
(09/09/2016). Solicitante/s: GILEAD SCIENCES, INC.. Inventor/es: ZABLOCKI, JEFF, MACKMAN,RICHARD,L, PYUN,HYUNG-JUNG, MISH,MICHAEL,R, METOBO,SAMUEL E, AKTOUDIANAKIS,EVANGELOS, CHIN,GREGORY.
Un compuesto seleccionado de **(Ver fórmula)** o una sal farmaceuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2656225_T3.pdf
(07/09/2016). Solicitante/s: AUSPEX PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: ZHANG, CHENGZHI, RAO,TADIMETI.
Un compuesto que tiene una fórmula estructural seleccionada del grupo que consiste en**Fórmula** O una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en donde cada posición representada como D tiene enriquecimiento en deuterio de no menos que aproximadamente 90%.
PDF original: ES-2605625_T3.pdf
(07/09/2016) Los derivados de 4-amino-3-fenilamino-6-fenilpirazol[3,4-d]pirimidina de la fórmula general I de la fórmula general I **(Ver fórmula)** O una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos para uso en el tratamiento o profilaxis del cáncer o la infección por VIH, donde al menos un átomo de hidrógeno en al menos uno de los grupos fenilo A y B es sustituido por un sustituyente RH que tiene una constante de Hammett RH mayor de 0,23 donde cada átomo de hidrógeno adicional en cada uno de los grupos fenilo A y B puede sustituirse independientemente del otro por un residuo R1, donde cada R1 independientemente puede ser un halógeno, un radical alifático lineal o ramificado, saturado o insaturado con miembros de la cadena 1-7, un radical alcanol lineal…
(07/09/2016) Un compuesto de Fórmula I**Fórmula** en la que: X es C o N; R1 es hidrógeno o Ar1; R2 es hidrógeno o Ar1; con la condición de que cuando X es C R1 sea Ar1 y R2 sea hidrógeno o R2 sea Ar1 y R1 sea hidrógeno, y cuando X es N R1 sea Ar1 y R2 sea hidrógeno; R3 es N(R6)(R7); R4 es alquilo o haloalquilo C1-C6; R5 es alquilo C1-C6; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C6; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C6; o N(R6)(R7) tomado en conjunto es azetidinilo, pirrolidinilo, piperidinilo, piperazinilo, morfolinilo, homopiperidinilo, homopiperazinilo, o homomorfolinilo, y está sustituido con 0-3 sustituyentes seleccionados entre halo, alquilo C1- C6,…
(24/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIDBER, PIRMIN, BABU, SRINIVASAN, GOSSELIN, FRANCIS, HOFFMANN,Ursula, CHENG,ZHIGANG, TIAN,QINGPING, YAJIMA,HERBERT, REENTS,REINHARD, HUMPHRIES,THERESA.
Un proceso para preparar (S)-1-(4-((2-(2-aminopirimidin-5-il)-7-metil-4-morfolinotieno[3,2-d]pirimidin-6- il)metil)piperazin-1-il)-2-hidroxipropan-1-ona I, que tiene la estructura:**Fórmula** y estereoisómeros, isómeros geométricos, tautómeros, y sales farmacéuticamente aceptables de la misma, que comprende: (a) hacer reaccionar una sal de (S)-2-hidroxi-1-(piperazin-1-il)propan-1-ona 6 y 2-cloro-7-metil-4- morfolinotieno[3,2-d]pirimidina-6-carbaldehído IV con un agente reductor para dar (S)-1-(4-((2-cloro-7-metil-4- morfolinotieno[3,2-d]pirimidin-6-il)metil)piperazin-1-il)-2-hidroxipropan-1-ona II**Fórmula** y (b) hacer reaccionar II, un catalizador de paladio, y ácido 2-aminopirimidin-5-ilborónico III que tiene la estructura:**Fórmula** para dar I.
PDF original: ES-2594078_T3.pdf
(17/08/2016) Compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que R1 se representa hidrógeno, metilo o etilo, pudiendo estar sustituidos metilo y etilo hasta tres veces con flúor, R2 se representa metilo, etilo, n-propilo, isopropilo, ciclopropilo, ciclopropilmetilo, 2,2-difluorovinilo, 3,3-difluoralilo o propargilo o representa un grupo de fórmula **(Ver fórmula)** en donde * marca el enlace al grupo CH2, Ar significa fenilo o heteroarilo de 5 o 6 miembros con hasta dos átomos de nitrógeno de anillo, pudiendo estar sustituidos fenilo y heteroarilo una o dos veces, de forma igual o distinta, con un resto seleccionado de la serie de flúor, cloro, metilo, trifluorometilo, metoxi y trifluorometoxi, R4A representa hidrógeno, flúor…
(17/08/2016) Un compuesto de la fórmula 1:**Fórmula** en donde m es un entero de 0 a 1; n es un entero de 0 a 2; R1 se selecciona de alquilo, heteroalquilo, carbociclilo y heterociclilo; R1 también se selecciona de arilo o heteroarilo, en donde el arilo y heteroarilo pueden ser sustituidos adicionalmente por los grupos seleccionados de: 1) Halógeno, 2) Alcoxi, 3) Amino, 4) -N(H)C(O)O-alquilo 5) -N(H)SO2-arilo, 6) -N(H)SO2-heteroarilo, 7) -N(H)CON(H)-arilo, 8) y -N(H)CON(H)-heteroarilo; R2a, R2b, R2c, R2d, R2e, R2f se seleccionan independientemente de hidrógeno, alquilo, heteroalquilo, carbociclilo, heterociclilo, arilo, heteroarilo. R2a y R2b, R2c y R2d o R2e y R2f puede ser fusionado para formar…
(17/08/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DEMARINI,DOUGLAS J, LE,NGOCDIEP T.
Combinación que comprende: (i) un compuesto de estructura (I):**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y (ii) un compuesto de estructura (II):**Fórmula** o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de cáncer pancreático, en el que el cáncer es KRAS o bien de tipo natural o bien mutante.
PDF original: ES-2603479_T3.pdf
(17/08/2016). Solicitante/s: VANDA PHARMACEUTICALS INC. . Inventor/es: POLYMEROPOULOS,MIHAEL H, WOLFGANG,CURT.
Iloperidona para uso en el tratamiento de un trastorno en un individuo cuyo genotipo KCNQ1 se determina que está asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde la cantidad de la iloperidona administrada al individuo es menor que 24 mg/día y menor que la que se administraría a un individuo que tiene un genotipo KCNQ1 no asociado con un riesgo incrementado de prolongación de QT, en donde el trastorno es esquizofrenia, trastorno esquizo-afectivo, depresión, manía bipolar/depresión, síndrome de Tourette, un trastorno psicótico, un trastorno delusional o trastorno esquizofreniforme, y en donde el genotipo KCNQ1 asociado con el riesgo incrementado de prolongación de QT es uno de: GG en la posición 79764 de la secuencia de referencia AJ006345.1; o CC en la posición 78927 de la secuencia de referencia AJ006345.1.
PDF original: ES-2604102_T3.pdf
(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula*+ donde R1 es un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, arilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R2 es un grupo seleccionado entre -NR''R''' y -OR'', donde R'' y R''' son, cada uno independientemente, hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-alquilo, arilo, arilalquilo; R3 es hidrógeno o un grupo opcionalmente sustituido seleccionado entre alquilo C1-C6 lineal o ramificado, cicloalquilo C3-C7, cicloalquil-alquilo, arilalquilo, heterociclilo y heterociclilalquilo; R4 es hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6 lineal…
(10/08/2016) Un compuesto de fórmula (IA) o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde Q representa un grupo de fórmula (Qa), (Qb), (Qc), (Qd) o (Qe):**Fórmula** en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula; V representa -CH2-, -C(CH3)2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; W representa el residuo de un grupo cicloalquilo C3-7; Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado entre -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R2)- y -S(O)2N(R2)-, o un grupo enlazador de fórmula (Ya):**Fórmula** en donde el asterisco (*) representa el punto de sujeción al resto de la molécula; Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6,…
(10/08/2016) Compuesto de Fórmula II-E: **/Ver fórmula)** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; en la que: R1 es **(Ver fórmula)** o cada uno de los cuales está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes R10 o R11 independientes; R21 es hidrógeno, halógeno, -OH, -CF3, -OCF3, -OR31, -NR31R32, -C(O)R31, -CO2R31,-C(≥O)NR31, -NO2, -CN, - S(O)0-2R31, -SO2NR31R32, -NR31C(≥O)R32, -NR31C(≥O)OR32, -NR31C(≥O)NR32R33, -NR31S(O)0-2R32, -C(≥S)OR31, - C(≥O)SR31, -NR31C(≥NR32)NR32R33, -NR31C(≥NR32)OR33, -NR31C(≥NR32)SR33, -OC(≥O)OR33, -OC(≥O)NR31R32, - OC(≥O)SR31, -SC(≥O)SR31, -P(O)OR31OR32, -SC(≥O)NR31R32, -L-alquilo C1-10, -L-alquenilo C2-10, -L-alquinilo C2- 10, -L-heteroalquilo…
(04/08/2016). Solicitante/s: TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: OSHIUMI,HIROMI.
Un fumarato de (R)-1-(1-acriloilpiperidin-3-il)-4-amino-N-(benzo[d]oxazol-2-il)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidina-3- carboxamida.
PDF original: ES-2667247_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: LIANG,CHUNGEN, WANG,LISHA, ZHENG,XIUFANG, YUN,HONGYING YUN.
Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1 es hidrógeno o alquilo C1-6; R2 es amino(CH2)2-6; amino(CH2)1-6difluorometil(CH2)1-6; amino(CH2)10 1-6fluorometil(CH2)1-6; amino(CH2)0- 6oxetanil(CH2)1-6; amino(CH2)1-6oxetanil(CH2)0-6; o pirrolidin-3-ilo, sin sustituir o sustituido en la posición 4 con halógeno; X es -O-, -S-, -S(≥O)-, -S(O2)-, -CH2-, -CF2- o -NH-; y sal farmacéuticamente aceptable y estereoisómeros de los mismos.
PDF original: ES-2593059_T3.pdf
(03/08/2016). Solicitante/s: Incyte Holdings Corporation. Inventor/es: LI, QUN, LI, HUI-YIN, XUE, CHU-BIAO, WANG,Anlai , RODGERS,James D, SHEPARD,Stacey, WANG,Haisheng, YAO,WENQING, HUANG,TAISHENG, SHAO,LIXIN, KONG,LING, YE,HAI FEN.
Un compuesto, que es {1-{1-[3-Fluoro-2-(trifluorometil)isonicotinoil]piperidin-4-il}-3-[4-(7H-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4- il)-1H-pirazol-1-il]azetidin-3-il}acetonitrilo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de una enfermedad seleccionada de rechazo de aloinjerto y enfermedad de injerto contra huésped.
PDF original: ES-2662588_T3.pdf
(27/07/2016). Solicitante/s: WALD, NICHOLAS JOHN. Inventor/es: LAW, MALCOLM, R., WALD,NICHOLAS JOHN.
Una formulación que comprende al menos dos agentes reductores de la tensión sanguínea, cada uno seleccionado de un modo de acción fisiológico diferente seleccionados de un diurético, un betabloqueante, un inhibidor de enzima de conversión de angiotensina (ACE), un antagonista del receptor de angiotensina II, y un bloqueante de canales de calcio, y un principio activo de al menos dos de las tres categorías siguientes: i) al menos un agente regulador de lípidos, ii) al menos un agente alterador de la función plaquetaria, y iii) al menos un agente reductor de homocisteína sérica.
PDF original: ES-2263604_T5.pdf
PDF original: ES-2263604_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: DSM IP ASSETS B.V.. Inventor/es: VIDONI,OLIVIA, DING,XUZHE, YAO,PING.
Una composición de nanogel, que comprende: a) 0,1 a 5% en peso, basado en el peso seco de la composición, de al menos un ingrediente activo hidrosoluble seleccionado de ácido ascórbico, biotina, ácido fólico, ácido nicotínico, tiamina y vitamina B6; b) 9 a 5 40% en peso, basado en el peso seco de la composición, de una o más proteínas vegetales elegidas del grupo de las proteínas adecuadas para la aplicación a alimentos; y c) 50 a 90% en peso, basado en el peso seco de la composición, de uno o más polisacáridos de soja solubles; en donde la relación ponderal de proteína(s) a polisacárido(s), basada en la composición de materia seca, se elige como 1: b, con la condición de que b esté comprendido entre 1 y 6.
PDF original: ES-2596284_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: PHARMACYCLICS, INC.. Inventor/es: MODY, TARAK, D., Verner,Erik, CHEN,WEI, LOURY,DAVID J, SMYTH,MARK STEPHEN, LUO,WENCHEN.
Un compuesto que tiene la estructura:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2590905_T3.pdf
(20/07/2016). Solicitante/s: BIOMARIN PHARMACEUTICAL INC. Inventor/es: KAKKIS, EMIL D., OPPENHEIMER,DANIEL I, DORENBAUM,ALEJANDRO, PRICE,FREDRIC D.
Tetrahidrobiopterina (BH4), u opcionalmente una forma de sal de la misma, para su uso en el tratamiento de un sujeto con fenilcetonuria (PKU), en la que BH4 es para administrarse por vía oral una vez al día a una dosis diaria de 5 mg/kg a 30 mg/kg, y en la que la BH4 es para administrarse en combinación con una dieta restringida en proteínas.
PDF original: ES-2596827_T3.pdf
(20/07/2016) Un compuesto de la fórmula (I) o un N-óxido del mismo, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** en donde Q representa un grupo de la fórmula (Qa) o (Qb):**Fórmula** en la que el asterisco (*) representa el punto de unión al resto de la molécula; V representa -CH2-, -CH2CH2- o -CH2CH2CH2-; X representa C-R3; Y representa un enlace covalente, o un grupo enlazador seleccionado de -C(O)-, -S(O)-, -S(O)2-, -C(O)O-, - C(O)N(R4)- y -S(O)2N(R4)-; Z representa hidrógeno; o alquilo C1-6, cicloalquilo C3-7, cicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), arilo, aril-alquilo(C1-6), heterocicloalquilo C3-7, heterocicloalquil(C3-7)-alquilo(C1-6), heteroarilo o heteroaril-alquilo(C1-6),…