Una composición farmacéutica que consiste en:

a) 2-5 g de cada L-aminoácido,

serina (Ser) e isoleucina (Ile), en forma no ligada,

b) 1-3 mg de cada una de las sales de cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V) y volframio (W),

c) 1-2 mg de ácido fólico y opcionalmente uno o más de lo siguiente cinc (Zn), manganeso (Mn) y lípidos neurogénicos

Composición que comprende L-serina, L-isoleucina, ácido fólico y elementos traza, para tratar la psoriasis.

Campo de la invención

La presente invención se refiere al uso de componentes biológicos naturales para la elaboración de una composición farmacéutica para tratar o prevenir la soriasis. La invención se refiere además a una composición farmacéutica que comprende los componentes biológicos naturales como únicos ingredientes farmacéuticamente activos. Esta composición tiene un efecto de curado sobre la enfermedad cutánea.

Antecedentes de la invención

La soriasis es una enfermedad cutánea de muchas variedades, caracterizada por la formación de placas rojas escamosas sobre las superficies extensoras del cuerpo. Normalmente es una dolencia crónica, que parece estar asociada a una cierta susceptibilidad genética. El tratamiento de estos pacientes es normalmente complicado y caro, aunque no se consiguen con frecuencia resultados curativos. Cuando la enfermedad llega a ser progresiva, puede implicar también articulaciones y causar dolor intenso y restricción de la movilidad de los pacientes. Los tratamientos habituales no han cambiado últimamente apreciablemente y los remedios normales son aún tratamientos suaves, ciertas pomadas y cortisona. No se han ideado remedios naturales realmente eficaces. Hay una gran demanda de métodos mejorados para tratar la soriasis, métodos que deberían ser eficaces, simples, económicos y sin efectos secundarios perjudiciales.

El cáncer es una de las causas principales de muerte en el mundo moderno y se han invertido grandes recursos para descubrir un remedio para este grupo de enfermedades. Convencionalmente, el cáncer se trata por cirugía, irradiación o con agentes citostáticos. Los métodos alternativos de tratamiento incluyen por ejemplo una modalidad de tratamiento biológico e inmunológico combinado denominado bioinmunoterapia (Tallberg, Thomas. Development of a Combined Biological and Immunological Cancer Therapy Modality. A review of Bio-Immunotherapy. J. Austr. Coll. Nutr. & Env. Med. 2.003: 22 pág. 3-21). En bioinmunoterapia a los pacientes de cáncer se les dan componentes biológicos naturales, que consisten en una mezcla de aminoácidos y elementos traza, opcionalmente junto con lípidos neurogénicos y/o vitaminas. Se han ensayado mezclas variables de estos ingredientes para diferentes formas de cáncer. Las mezclas se dan preferiblemente como complemento alimenticio.

La presente invención se basa en el descubrimiento sorprendente de que durante el tratamiento de pacientes de cáncer por bioinmunoterapia, llega a ser evidente, con diversos pacientes de cáncer que por casualidad también padecen soriasis, que sus lesiones cutáneas desaparecen o se mitigan apreciablemente los síntomas de la dolencia cutánea, aunque el tratamiento del cáncer que recibían no fuera dirigido contra su enfermedad cutánea. El efecto positivo sobre la soriasis pareció ser independiente de la enfermedad maligna y no estaba unido a ninguna forma de cáncer que estuviera padeciendo el paciente.

La presente invención proporciona ahora el uso de componentes biológicos, naturales, para la elaboración de una composición farmacéutica para tratar o prevenir la soriasis.

La presente invención proporciona además una composición farmacéutica económica y segura que comprende componentes biológicos naturales para tratar o prevenir la soriasis.

La invención también proporciona un método alternativo para tratar o prevenir la soriasis por administración de componentes biológicos, naturales, a un individuo con necesidad de los mismos.

Breve descripción de la invención

La invención se refiere al uso de los L-aminoácidos serina (Ser) e isoleucina (Ile) para la elaboración de una composición farmacéutica para tratar o prevenir la soriasis. Dicho aminoácido está presente en forma no ligada (previamente denominada monoaminoácido), que significa que el aminoácido no está incluido en un péptido o proteína o cualquier otra macromolécula o conjugado, pero puede estar en forma de complejo con los iones de elementos traza de la composición.

La invención se refiere además a una composición farmacéutica que comprende los L-aminoácidos serina (Ser) e isoleucina (Ile), opcionalmente junto con al menos un elemento traza seleccionado del grupo que consiste en cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V) y volframio (W) y/o con ácido fólico como únicos ingredientes farmacéuticamente activos.

También se describe un método para tratar o prevenir la soriasis por administración de una cantidad farmacéuticamente activa de los L-aminoácidos serina (Ser) e isoleucina (Ile) a un individuo con necesidad de los mismos.

Algunas realizaciones preferidas de la invención se explican en las reivindicaciones adjuntas.

Descripción detallada de la invención

En el análisis de los componentes biológicos naturales que habían ingerido los pacientes de cáncer con soriasis, llega a ser evidente que ciertos aminoácidos junto con iones metálicos de elementos traza esenciales, específicos, usados en la bioinmunoterapia que recibieron, eran responsables del efecto clínico positivo sobre su enfermedad cutánea. En miembros de la familia cercanos de estos pacientes de cáncer, que por otra parte eran sanos pero que también habían padecido ataques de soriasis, los mismos componentes dietéticos naturales ingeridos podían causar un efecto clínico favorable.

Se estudiaron por lo tanto pacientes de soriasis que no padecían cáncer. En numerosos casos ensayados se han delimitado los componentes dietéticos activos. El consumo oral prescrito, en forma de complemento alimenticio para estos pacientes está basado en una formulación que comprende una combinación de los aminoácidos isoleucina (Ile) y serina (Ser). Estos dos aminoácidos se administran en forma de L-aminoácidos.

Además de Ile y Ser la composición comprende también preferiblemente al menos uno de los elementos traza esenciales seleccionados del grupo que consiste en cromo (Cr), estaño (Sn), selenio (Se), vanadio (V), volframio (W) y cinc (Zn). Opcionalmente los elementos traza también incluyen por ej., manganeso (Mn). Para ser biológicamente activos los elementos traza estarán en forma iónica, por lo que se administran en la práctica como sales. Se prefiere una sal con un sabor neutro y se deberían evitar las sales con un sabor fuerte o malo.

Preferiblemente, la formulación para tratar o prevenir la soriasis comprende además cantidades fisiológicas de ácido fólico.

El tratamiento usado con éxito según la presente invención se basa en la administración oral de L-serina y L-isoleucina, opcionalmente junto con elementos traza esenciales y ácido fólico como ingredientes activos. Según una realización de la invención la composición consiste esencialmente en esos tres grupos de componentes, es decir, los aminoácidos, los elementos traza y la vitamina. Todos estos componentes se encuentran en la naturaleza y son biológicamente activos, lo que significa que toman parte en procesos biológicos tales como procesos metabólicos. Se obtuvieron muy buenos resultados con una composición que comprendía L-serina, L-isoleucina, sales de Cr, Sn, Se, V y W y ácido fólico como únicos ingredientes farmacéuticamente activos.

La composición usada comprende los componentes en cantidades biológica y farmacéuticamente activas, es decir, cantidades suficientes para conseguir el efecto estimulador de la salud deseado. Como entenderá fácilmente un médico, las cantidades variarán dependiendo del estado individual y de su salud, así como de otros factores tales como el peso, la edad, nutrición, estrés y factores medioambientales, etc. Ejemplos de cantidades adecuadas incluyen, pero no se limitan a, aproximadamente 2-10, normalmente 2-5 g/día de cada una de L-serina y L-isoleucina. El elemento traza se usa normalmente en cantidades de 0,5-9 mg/día, preferiblemente 1-3 mg/día de cada uno de los iones de los elementos traza de Cr, Sn, Se, V y W. Se puede administrar Zn en dosis de aproximadamente 15 mg/día y Mn en dosis de aproximadamente 50 mg/día. El ácido fólico se usa en cantidades fisiológicas bien establecidas, pequeñas, tales como 1-2 mg/día.

Para mejorar la linfocitopoyesis y la inmunodefensa en los pacientes, también se pueden administrar lípidos neurogénicos sin priones a los pacientes que se estén tratando con la composición descrita anteriormente. Los lípidos neurógenos se pueden obtener por ej., del cerebro de cerdos...

1. Una composición farmacéutica que consiste en:

2. La composición farmacéutica según la reivindicación 1, en la que la composición está en forma de polvo.

3. La composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1-2, en la que la composición está en forma de complemento dietético.

4. La composición farmacéutica según cualquiera de las reivindicaciones 1-3, en la que la composición es para uso en el tratamiento y la prevención de la soriasis.