CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;

Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

C12N 5/07 · Células o tejidos animales.

Notas[n] de C12N 5/07:
  • No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.

C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.

C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.

C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.

C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.

C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.

C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.

C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.

C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.

C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.

C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.

C12N 5/079 · · · Células neurales.

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/09 · Células tumorales.

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

C12N 5/14 · · · Células vegetales.

C12N 5/16 · · · Células animales.

C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.

C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/22 · · · Células humanas.

C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.

C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Moléculas de reconocimiento específicas de tumor.

(25/04/2012) Composición farmacéutica o diagnóstica que comprende una molécula de reconocimiento caracterizadapor que comprende una secuencia de aminoácidos que contiene (i) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 1 y (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 2 ó 3 y (iii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosSEC ID Nº 4, 5 ó 6 y que se une específicamente al antígeno Core-1, donde dicha composición farmacéutica comprende opcionalmenteun carrier y/o diluente farmaceuticamente…

Nuevos procedimientos.

(20/04/2012) Un procedimiento para la expresión de un polipéptido en una célula huésped recombinante de mamífero que comprende cultivar la célula huésped en condiciones apropiadas, en el que dicha célula huésped comprende un vector de expresión que comprende al menos un polinucleótido GB1 unido directa o indirectamente a un polinucleótido que codifica dicho polipéptido, y purificar tal polipéptido, en el que dicho polinucleótido GB1 codifica una secuencia seleccionada de la SEC ID Nº: 1, 2 ó 3 o una secuencia con al menos una identidad del 90% con una secuencia seleccionada de la SEC ID Nº: 1, 2 ó 3.

MÉTODO PARA IDENTIFICAR Y PURIFICAR CÉLULAS T REGULADORAS NATURALES HUMANAS (NTREG).

(18/04/2012) Método para identificar y purificar células T reguladoras naturales humnas (nTret). Método para aislar o purificar células nTreg de una muestra biológica, preferiblemente de un sujeto con una enfermedad inflamatoria o autoinmune. Además la invención también se refiere a un kit para aislar o purificar células nTreg de una muestra biológica.

Método para producir sustancias biológicas en cultivo sin proteínas.

(12/04/2012) Un método para producir antígeno viral que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células de riñón de mono cultivadas exclusivamente en medios sin proteínas durante múltiples generaciones, (b) infectar dicho cultivo con un virus seleccionado entre el grupo que consiste en orthomyxoviridae;y (c) incubar dicho cultivo celular infectado con dicho virus para propagar dicho virus, (d) retirar una parte del cultivo celular de la etapa (c); (e) poner en contacto dicha parte del cultivo de la etapa (d) con al menos una proteasa que aumente la activación de dicho virus; (f) añadir a dicha parte de etapa (e) al menos un compuesto que inhiba o atenúe cualquier efecto tóxico celular de dicha proteasa; y (g)…

Dispositivo celular con una matriz de colágeno revestida de alginato, proceso para su formación y utilizaciones.

(11/04/2012) Un dispositivo celular que comprende: (a) una matriz de colágeno que tiene un primer y un segundo lado; (b) una primera capa celular absorbida en dicho primer lado de dicha matriz de colágeno; y (c) una primera capa de alginato gelificado y una segunda capa de alginato gelificado; donde dicha primera capade alginato gelificado cubre completamente dicho primer lado de dicha matriz de colágeno y dicha primeracapa celular; y donde la segunda capa de alginato gelificado cubre completamente dicho segundo lado dedicha matriz de colágeno.

Expresión de células de insecto de genes con marcos de lectura abiertos superpuestos, métodos y composiciones de éstos.

(11/04/2012) Un casete de ácido nucleico para expresar en una célula de insecto una pluralidad de polipéptidos codificados por ungen que comprende marcos de lectura abiertos (ORF) superpuestos, comprendiendo el casete, en orden 5' a 3': a) un primer promotor operativo en células de insecto; b) una parte 5' de un primer ORF del gen; c) un intrón que comprende un segundo promotor operativo en células de insecto; y d) una parte 3' del primer ORF del gen, en el que la parte 3' del primer ORF se superpone con al menos un ORFadicional y en el que el primer promotor operativo en células de insecto está unido de manera operativa al primer ORF; elprimer ORF comprende un primer codón de inicio de la traducción; el segundo promotor operativo en células de insectoestá…

Línea celular vero adaptada para crecer en suspensión, procedimiento para su obtención y vacunas virales.

(04/04/2012) La presente invención se relaciona con una línea celular Vero que puede crecer en un cultivo libre de suero y proteínas, en suspensión, en ausencia de materiales de soporte para su adherencia, ycon la producción de vacunas virales usando dicha línea celular.Más específicamente, la presente invención esta relacionada con el establecimiento de una línea celular que puede crecer en un cultivo en suspensión sin la necesidad de que dichas células se adhieran a un material de soporte. Además, la presente invención provee un proceso para obtener dicha línea celular Vero y un procesopara producir vacunas virales con dicha línea celular. La presente invención también se refiere a los virus obtenidos…

Uso de antagonistas de hedgehog cinasa para inhibir la señalización de hedgehog y para tratar cáncer.

(02/04/2012) El uso de un antagonista de hedgehog cinasa CSNK1A1, GYK o PRKRA para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir un trastorno proliferativo celular, un tumor en un mamífero y/o cáncer, en el que el antagonista de hedgehog cinasa CSNK1A1, GYK o PRKRA es una molécula de ARNi.

Células troncales hemotopoyéticas y procedimientos de tratamiento de las enfermedades oculares noeovasculares con las mismas.

(20/03/2012) Utilización de una población de células troncales hematopoyéticas negativas para linaje derivadas de la médula ósea que comprende las células progenitoras endoteliales para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de una enfermedad ocular en un paciente en la que el medicamento es inyectado por vía intravítrea en un ojo del paciente en una cantidad suficiente para detener la enfermedad

CÁMARA PARA CULTIVO CELULAR SOBRE ANDAMIAJES.

(14/03/2012) Cámara para cultivo celular sobre andamiajes. Permite la extracción y la introducción de cultivos celulares sobre andamiajes sin daño para el cultivo. Comprende un vaso con una primera abertura ; una tapa que tapa herméticamente la primera abertura ; un andamiaje sobre el que crece el cultivo celular; un soporte de cultivo fijado al andamiaje y constituido por dos elementos tubulares entre los cuales se encuentra dispuesto el andamiaje , constituyendo los elementos tubulares y el andamiaje parte de un primer circuito fluido que permite una primera circulación en el interior del andamiaje ; y dos segundas aberturas dispuestas en el vaso , que permiten establecer un segundo circuito fluido que posibilita una segunda circulación en el interior del vaso y por el exterior del andamiaje . Un extremo de los elementos tubulares…

Cajas bioactivas para cultivos celulares.

(14/03/2012) Cajas bioactivas para cultivos celulares que constan sobre su fondo de una bicapa que comprende una capa primaria interna de hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC), o de alcohol polivinílico (PVA), en contacto con el fondo de las cajas, y una capa bioactiva externa de carboximetilcelulosa (CMC) situada sobre dicha capa interna.

Método de cultivo y cultivo de células madre embrionarias.

(14/03/2012) Un método para cultivar células madre embrionarias humanas en un estado indiferenciado sobre una matriz sin necesidad de células alimentadoras o medio acondicionado, método que comprende la etapa de cultivar células madre embrionarias humanas en un medio en ausencia de células alimentadoras y medio acondicionado, en que el medio comprende sales, vitaminas, aminoácidos, glucosa, un factor de crecimiento de fibroblastos, factor de transformación del crecimiento beta y al menos dos de los ácidos gamma amino butíricos, ácido pipecólico y litio o un sustituto del litio que estimule la vía de señalización del Wnt en cantidades suficientes para mantener las células embrionarias humanas en un estado indiferenciado a través de pases de cultivo sucesivos múltiples.

MÉTODO Y ENSAYO DE CUANTIFICACIÓN PARA DETERMINAR EL ESTADO C-KIT/SCF/PAKT.

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos.

(12/03/2012) Medios para cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de etapas del fraccionamiento de Cohn y uso de los mismos. La presente invención se refiere a medios de cultivo de células de mamíferos que comprenden sobrenadante de algunas de las fracciones del fraccionamiento del plasma humano según el método de Cohn, más en particular, el sobrenadante de las fracciones I y II+III. Cuando dicho sobrenadante es adicionado como suplemento de medios de cultivo proporciona diferentes nutrientes y factores para un adecuado mantenimiento y/o proliferación de las células de mamíferos cultivadas. Además, la presente invención se refiere al procedimiento de preparación y…

GENES DE ELONGASA Y USOS DE LOS MISMOS.

(12/03/2012) Una secuencia de nucleótidos aislada o fragmento de la misma que comprende o es complementaria de una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido que tiene actividad elongasa, en la que el polipéptido elonga ácidos grasos poliinsaturados de cadena de 20 carbonos de longitud y en la que la secuencia de aminoácidos de dicho polipéptido tiene al menos 50 % de identidad con una secuencia de aminoácidos que comprende SEC ID Nº: 121.

MATRICES DE ADMINISTRACIÓN DE CÉLULAS.

(09/03/2012) Una composición que comprende una matriz de administración de células tridimensional, semi-permeable, biocompatible que envuelve un gránulo de células endoteliales de microvaso que puede obtenerse mediante el método de acuerdo con la reivindicación 2, configurada la matriz para localizar las células endoteliales y para mantener las células endoteliales en una diana de un sujeto durante una cantidad de tiempo terapéuticamente eficaz.

DISPOSITIVO MICROFLUÍDICO PARA SEPERACIÓN DE CÉLULAS Y SUS USOS.

(05/03/2012) Un dispositivo microfluídico que comprende: (a) una primera región de obstáculos fijos dispuestos en un canal microfluídico que define una vía de flujo de líquido, en el que los obstáculos de la primera región se unen preferentemente a un primer tipo de célula comparado con un segundo tipo de célula, en el que l 5 os obstáculos están colocados en al menos dos columnas y al menos dos filas, en el que las filas están colocadas perpendiculares a la vía de flujo de líquido en relación con los obstáculos de la fila anterior, formando de este modo un conjunto de obstáculos triangular equilátero; y (b) una segunda…

NUEVAS POLIQUÉTIDO-SINTETASAS PRODUCTORAS DE ESPINOSINA.

(05/03/2012) Un compuesto seleccionado de: 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina D; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina A; 21-desetil-21-metiltiometil-espinosina D; 21-desetil-21-cianometil-espinosina A; 5,6-dihidro-21-desetil-21-ciclobutil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina A; 21-desetil-21-isopropil-espinosina D; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina A; 21-desetil-21-sec-butil-espinosina D; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina A; 21-desetil-21-metilciclopropil-espinosina D; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina A; 21-desetil-21-(3-furil)-espinosina D; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina A 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclopropil-espinosina D 17-pseudoaglicona; 21-desetil-21-ciclobutil-espinosina…

COMPOSICION PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA DIABETES MELLITUS.

(13/07/2011) Composición para la prevención o el tratamiento de la diabetes mellitus.La presente invención se encuentra dentro del campo de la biomedicina. Específicamente, se refiere a una composición que comprende el factor de crecimiento de endotelio vascular (VEGF) o una variante del mismo y un agente inhibidor de su receptor de tipo 1 (VEOFR1) y a su uso para la elaboración de un medicamento. La presente invención ofrece una respuesta al problema de la pérdida de función y/o masa de las células beta pancreáticas en la diabetes mellitus

ESTRUCTURA HIBRIDA CO-CONTINUA PARA LA REGENERACION DE DEFECTOS OSEOS.

(13/04/2011) Estructura híbrida co-continua para la regeneración de defectos óseos.La presente invención describe un procedimiento para la obtención de un scaffold que consiste en una matriz porosa de PCL y un recubrimiento de hidroxiapatita que comprende: (i) preparar una disolución homogénea de PCL en una mezcla de dos disolventes, un disolvente de PCL, y un no-solvente de PCL, (ii) rellenar un molde con dicha disolución homogénea; (iii) enfriar la disolución homogénea hasta una temperatura inferior a la temperatura a la que se produce la separación de dos fases líquidas; (iv) tratamiento isotérmico; (v) solidificar ambas fases disminuyendo la temperatura; (vi) extraer…

CELULAS HUESPED QUE PRESENTAN PROPIEDADES DE SUPERVIVENCIA CELULAR MEJORADAS Y METODOS PARA GENERAR LAS MISMAS.

(25/05/2010) Célula huésped de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente mediante la introducción de secuencias de ácidos nucleicos que codifican un gen antiapoptosis codificante de BCL-xL o de BCL-2, un gen marcador amplificable seleccionable, y por lo menos un gen de interés, en donde la célula se cultiva en suspensión y se cultiva en un medio de cultivo sin suero y/o sin proteínas, y en donde dicha célula huésped comprende por lo menos 5 copias de dicho gen antiapoptosis heterólogo

CRIOPRESERVACION CELULAR POR VITRIFICACION CON BAJAS CONCENTRACIONES DE CRIOPROTECTOR.

(16/02/2010) Criopreservación celular por vitrificación con bajas concentraciones de crioprotector. El objeto de la presente invención se refiere a un nuevo procedimiento de criopreservación celular, que consigue la vitrificación de las muestras biológicas con presencia de bajas concentraciones de crioprotecto. El procedimiento se basa en el uso de la convección forzada con el objetivo de aumentar la transferencia de calor y alcanzar muy altos ritmos de enfriamiento y recalentamiento que eviten la nucleación y el crecimiento de cristales de hielo

NUEVA ESTRUCTURA DE SOPORTE POLIMERICA 3D PARA LA REGENERACION DE TEJIDOS Y SU TECNICA DE PREPARACION.

(16/12/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SANTOS ESTEVE,LAURA. Inventor/es: SANTOS ESTEVE,LAURA.

Nueva estructura de soporte polimérica 3D para la regeneración de tejidos, cuya estructura porosa es la inversa o "negativo" de un porógeno tridimensional o "template" resultante de la sinterización de mallas superpuestas de fibras de nylon, caracterizada por una red ortogonal regular (figura 3) de poros y canales cilíndricos de tamaño uniforme y limpios de porógeno residual, alienados e interconectados entre sí, con una porosidad variable por encima del 75 %, y con un diámetro de poro y canal también variable, en orden de magnitud {mi}m. Esta nueva estructura de soporte polimérica, que se obtiene por infiltración y polimerización en el template del material de reticulación, eliminación del porógeno por lixiviación y secado final de la matriz porosa resultante, es estable química y mecánicamente, encontrando especial aplicación en la regeneración o reparación de tejidos humanos o de animales.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION Y PURIFICACION DE SOMATOSTATINA EN CELULAS DE ESCHERICHIA COLI A PARTIR DE LA EXPRESION EN LAS MISMAS DEL GEN CODIFICANTE CLONADO EN EL VECTOR PGRV1.

(01/08/2007) Procedimiento para la producción y purificación de somatostatina en células de Escherichia coli a partir de la expresión en las mismas del gen codificante clonado en el vector pGRV1.#Mediante técnicas básicas de ingeniería genética se ha clonado el extremo N-terminal de la beta-galactosidasa de Kluyveromyces lactis en el plásmido comercial pET17xb, generando dos sitios de restricción únicos susceptibles de ser utilizados para la clonación de secuencias codificantes de péptidos, dando lugar al plásmido pGRV1.#La secuencia codificante de la hormona somatostatina se ha obtenido mediante una amplificación en cadena de la polimerasa (PCR) utilizando oligonucleótidos solapantes, clonando posteriormente el…

PROCEDIMIENTO DE SCREENING.

(16/06/2007) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor, es decir, sustancias que influyen directa o indirectamente en la percepción del dolor, que incluye los siguientes pasos: (a) incubación de una sustancia a ensayar bajo condiciones adecuadas con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o una proteína seleccionado entre el siguiente grupo: - PIM-2; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las Figuras 35a), 35c) o 35e), o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las Figuras 35b), 35d), 35f), o un péptido…

MEDIO SIN SUERO.

(01/06/2007). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD.

Un medio sin suero para células de mamífero que comprende un medio básico y (a) un agente de protección de la viabilidad celular; (b) insulina; y (c) trombina.

SUSTANCIAS PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES.

(01/06/2007). Solicitante/s: LOMA LINDA UNIVERSITY. Inventor/es: ESCHER, ALAN P., LI, FENGCHUN.

Sustancia para prevenir, retardar la aparición de o tratar la diabetes de tipo I, comprendiendo la sustancia una construcción polinucleotídica que comprende una secuencia polinucleotídica que codifica la proteína adenoviral E3-GP19k, siendo E3-GP19k una glicoproteína de 19 kD de la región temprana 3.

PROCEDIMIENTOS Y COMPOSICISONES PARA LA REGENERACION DE TEJIDOS.

(01/06/2007). Solicitante/s: MODEX THERAPEUTIQUES, S.A. Inventor/es: HUNZIKER, THOMAS, BAETGE, EDWARD E., RONFARD, VINCENT, MODEX THERAPEUTIQUES, S.A.

Una pasta de células para la regeneración de tejidos que comprende: a) células que segregan una o más moléculas biológicamente activas, las cuales células están mezcladas o aplicadas a b) una matriz extracelular o un material de matriz de tal forma que la mezcla forma una pasta de células viscosa, en la que dichas células, son alógenas y están mitóticamente inactivadas y comprenden queratinocitos y uno o más fibroblastos.

PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES AL HERBICIDA DE IMIDAZOLINONA.

(16/05/2007). Solicitante/s: MICHIGAN STATE UNIVERSITY. Inventor/es: PENNER, DONALD, WRIGHT, TERRY, R..

LA INVENCION SE REFIERE A PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA QUE RESISTEN A LOS HERBICIDAS CON BASE DE IMIDAZOLINONA Y DE SULFONILUREA. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA SE DERIVAN DE CELULAS SUSCEPTIBLES POR SELECCION SECUENCIAL DE CELULAS SU-R, REGENERACION DE LAS PLANTAS Y RESELECCION PARA OM-R. LAS PLANTAS DE REMOLACHA AZUCARERA RESISTENTES DERIVADAS DE LAS CELULAS PUEDEN CULTIVARSE EN CAMPOS DONDE SE HAN UTILIZADO HERBICIDAS TALES COMO IMIDAZOLINONAS Y SULFONILUREAS PARA ELIMINAR LAS MALAS HIERBAS.

METODOS PARA CULTIVAR CELULAS Y PROPAGAR VIRUS.

(01/05/2007). Solicitante/s: SCHERING CORPORATION. Inventor/es: CONDON, RUSSELL, G., G., CONNELLY, NANCY, V., FREI, ANDREAS, GLOWACKI, EDWARD, YABANNAVAR, VIJAY, BATONDOLO, SERGE.

La invención se refiere a procedimientos para cultivar células, y en particular a procedimientos para la propagación de virus, y más particularmente a procedimientos para propagar virus recombinantes para terapia génica.

MEDIO DE CULTIVO CELULAR.

(16/04/2007). Solicitante/s: LONZA BIOLOGICS PLC. Inventor/es: MAINWARING, DAVID, WAYTE, JEREMY.

Un método para producir una proteína, en el que la proteína se expresa a partir de una célula linfoide en un cultivo celular al menos durante un cierto espacio de tiempo durante el cultivo celular, que comprende las etapas de a) preparar un medio de crecimiento de cultivo celular sin proteínas, b) y añadir además ácido acético o una sal de acetato o un éster de acetilo hasta una concentración final de 3 a 20 mM, y dicha adición se lleva a cabo di- rectamente en el medio antes o al comienzo del cultivo celular, o se alimenta en el medio durante el cultivo celular, c) cultivar adicionalmente, preferiblemente hacer crecer, dicha célula en dicho medio con la expresión concomitante del producto proteico, d) y finalmente recoger dicha proteína del cultivo celular.

RECOMBINACION DIRIGIDA DE ADN MEDIADA POR CAMBIO DE CLASE.

(01/04/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: ABGENIX, INC. JAPAN TOBACCO INC. Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA.

LA INVENCION SE REFIERE A LA UTILIZACION DE ZONAS VARIABLES DERIVADAS DE UN GEN DE INMUNOGLOBULINA (IG), PARA DIRIGIR LA RECOMBINACION ENTRE UNA ESTRUCTURA DIRECCIONADORA QUE CONTIENE UN PROMOTOR Y UNA REGION VARIABLE (S1), Y UN LOCUS DIANA QUE CONTIENE COMO MINIMO UN PROMOTOR, UNA REGION VARIABLE (S2) Y UNA SECUENCIA DIANA.

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