(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERREBRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNE, ROUZIOUX, CHRISTINE, KATLAMA, CHRISTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV - 2, CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01 1001 Y 87.01 1002 Y EN NCIB BAJO LOS NUMEROS 12398 Y 12399. SE REFIERE TAMBIEN A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE OBTENERSE A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR DE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICVO DE LA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE POR LA PUESTA EN CONTACTO CON UN SERUM DE LA ENFERMEDAD DEL QUE EL DIAGNOSTICO DEBE SER EFECTUADO. SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CONTENIENDO MAS PARTICULARMENTE LA GLICOPROTEINA SP140. SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO SONDAS DE HIBRIDACION, DERIVADOS DEL ARN DE HIV -2.

(16/11/2000). Solicitante/s: N.V. INNOGENETICS S.A.. Inventor/es: VAN BOSSUYT, HANS.

EL INVENTO SE REFIERE A CULTIVOS DE CELULAS DE QUERATINOCITOS QUE ESTAN LIBRES DE FIBROBLASTOS NO AUTOLOGICOS, LIBRES DE EXTRACTOS ORGANICOS, PARTICULARMENTE EXTRACTOS DE PITUITARIA, Y LIBRES DE CELULAS GRANDES DE QUERATINOCITO TRANSLUCIDAS PLANAS, QUE TIENEN UNA VELOCIDAD DE REPRODUCCION CELULAR DE AL MENOS 1 DIVISION CELULAR CADA 2 DIAS.

(01/11/2000). Solicitante/s: NEW ENGLAND MEDICAL CENTER HOSPITALS, INC. Inventor/es: BIANCHI, DIANA W., DEMARIA, MARY ANN.

LA INVENCION DESTACA UN METODO PARA EL MARCAJE DE UNA CELULA QUE CONTIENE UNA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA; EL METODO INCLUYE LA PERMEABILIZACION DE LA MEMBRANA PLASMATICA DE LA CELULA DE MODO QUE (A) UN REACTIVO CAPAZ DE MARCAR DE MANERA DETECTABLE LA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA PUEDE ATRAVESAR LA MEMBRANA PLASMATICA HACIA EL CITOPLASMA DE LA CELULA; Y (B) SUSTANCIALMENTE LA TOTALIDAD DE LA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA Y DEL DNA DE LA CELULA PERMANECEN EN LA CELULA; Y EL CONTACTO DE LA CELULA CON EL REACTIVO PARA MARCAR LA MOLECULA DIANA INTRACITOPLASMATICA. EL METODO PUEDE ADEMAS IMPLICAR LA DETECCION DE LA MARCA EN LA CELULA Y EL AISLAMIENTO DE LA CELULA PARA DETECTAR LA MARCA EN LA CELULA. LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE LAS CELULAS PERMEABILIZADAS UTILIZANDO EL METODO DE LA INVENCION.

(16/09/2000). Solicitante/s: MILLENIUM PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SHYJAN, ANDREW, W.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL DIAGNOSTICO, PREVENCION Y TRATAMIENTO DE LA PROGRESION DE TUMORES EN CELULAS IMPLICADAS EN TUMORES HUMANOS TALES COMO MELANOMAS, DE PECHO, GASTROINTESTINALES, TUMORES PULMONARES Y ESTADOS DE NEOPLASIA TALES COMO LEUCEMIAS Y LINFOMAS. SE HAN IDENTIFICADO GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE EN CELULAS TUMORALES BENIGNAS (ESTO ES, NO MALIGNAS) RESPECTO A CELULAS TUMORALES MALIGNAS QUE EXHIBEN UN ELEVADO POTENCIAL METASTASICO. SE IDENTIFICAN ASIMISMO GENES A TRAVES DE LA CAPACIDAD DE SUS PRODUCTOS GENICOS IMPLICADOS EN LA PROGRESION A, Y/O EN LA AGRESIVIDAD DE, ESTADOS DE ENFERMEDAD POR TUMOR NEOPLASICO.

(01/05/2000). Solicitante/s: TANOX BIOSYSTEMS, INC. Inventor/es: CHANG, TSE, WEN, CHANG, NANCY, T.

EPITOPES ANTIGENICOS ASOCIADOS CON SEGMENTOS EXTRACELULARES DEL DOMINIO QUE ANCLA INMUNOBLOBULINAS A LA MEMBRANA DE LA CELULA B. ESTOS EPITOPES ESTAN PRESENTES EN LAS CELULAS B PORTADORAS PERO NO SEGREGADA, DE IGA, EN FORMA SOLUBLE DE IGA. LOS EPITOPES PUEDEN SER EXPLOTADOS PARA TERAPIA Y PROFILAXIS. POR EJEMPLO, LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LAS EPITOPES ASOCIADOS CON LOS PEPTIDOS DE ANCLAJE QUE COMPRENDEN UNA EPITOPE DE DOMINIO IGA PUEDEN SER UTILIZADOS PARA INCREMENTAR LA PRODUCCION SEGREGADORA DE IGA CON OBJETO DE TRATAR A PACIENTES CON ENFERMEDADES INFECCIOSAS Y ALERGICAS.

(16/03/2000). Solicitante/s: NOVARTIS AG COMMONWEALTH SCIENTIFIC AND INDUSTRIAL RESEARCH ORGANISATION. Inventor/es: LAYCOCK, BRONWYN, GLENICE, JOHNSON, GRAHAM, MEIJS, GORDON, FRANCIS, STEELE, JOHN, GERARD, GRIFFITHS, MADELEINE, CLARE, CHEONG, EDITH.

SE DESCRIBEN POLIMEROS SUSTRATO PARA EL CRECIMIENTO CELULAR QUE INCLUYEN UN MACROMONOMERO DE FORMULA (I): Q ){SUB,N-1} DE LOS PFPE PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON UN POLIETER PERFLUORADO DE FORMULA (II): OCH{SUB,2}CF{SUB,2}O(CF{SUB ,2}CF{SUB,2}O){SUB,X}(CF{SUB ,2}O){S UB,Y}CF{SUB,2}CH{SUB ,2}O EN LA CUAL LAS UNIDADES CF{SUB,2}CF{SUB,2}O Y CF{SUB,2}O PUEDEN ESTAR DISTRIBUIDAS AL AZAR O ESTAR DISTRIBUIDAS COMO BLOQUES A LO LARGO DE LA CADENA, Y EN LA CUAL X E Y PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES DE FORMA QUE EL PESO MOLECULAR DEL PERFLUOROPOLIETER SE ENCUENTRA EN EL INTERVALO DESDE 242 A 4000, L ES UN GRUPO CONECTOR DIFUNCIONAL; Y LOS Q QUE SE ENCUENTRAN EN CADA EXTREMO DEL MACROMONOMERO PUEDEN SER LOS MISMOS O DIFERENTES Y SON UN GRUPO POLIMERIZABLE. LOS POLIMEROS SUSTRATO PARA EL CRECIMIENTO CELULAR PUEDEN UTILIZARSE EN LA PRODUCCION DE IMPLANTES CORNEALES.

(16/03/2000). Solicitante/s: FODSTAD, OYSTEIN KVALHEIM, GUNNAR. Inventor/es: FODSTAD, OYSTEIN, KVALHEIM, GUNNAR.

LA INVENCION ES RELATIVA A UN METODO PARA DETECTAR CELULAS ESPECIFICAS DE DESTINO EN UNA MUESTRA Y MODO DE AHORRAR TIEMPO, USANDO PARTICULAS PARAMAGNETICAS, ANTICUERPOS QUE RECONOCEN LAS PORCIONES FC DE ANTICUERPOS ASOCIADOS A CELULAS DE DESTINO Y ANTICUERPOS ASOCIADOS A CELULAS OBJETIVO DIRIGIDO A DETERMINANTES ESPECIFICOS DE ANTIGENO EN LAS MEMBRANAS DE LAS CELULAS DE DESTINO. INCUBACION DE LA SUSPENSION CELULAR CON UN DETERGENTE SUAVE Y/O UN SEGUNDO GRUPO DE ANTICUERPOS O FRAGMENTOS DE ANTICUERPOS, PREETIQUETADOS O NO CON AGENTES FLUORESCENTES, METALOCOLOIDES, RADIOISOTOPOS, COMPLEJOS DE BIOTINA O CIERTAS ENZIMAS QUE PERMITEN VISUALIZACION, INCREMENTAN DRAMATICAMENTE LA ESPECIFICIDAD DEL METODO. EL METODO PUEDE ADEMAS SER USADO PARA AISLAMIENTO DE LAS CELULAS OBJETIVO POR APLICACION DE CAMPO MAGNETICO Y SE DESCRIBE UN EQUIPAMIENTO PARA REALIZAR EL METODO DE ACUERDO A LA INVENCION.

(16/02/2000). Solicitante/s: OMRIX BIOPHARMACEUTICALS S.A.. Inventor/es: MARTINOWITZ, URI, DR., BAL, FREDERIC.

UNA COLA DE FIBRINA QUE INCLUYE UN COMPONENTE A QUE CONTIENE UN CRIOPRECIPITADO DE SANGRE PURA Y UNA CANTIDAD DE ACIDO CARBOXILICO DE 4-(AMINOMETIL)CICLOHEXANO DEL ACIDO TRANEXAMICO O SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES Y UN COMPONENTE B QUE CONTIENE UNA ENZIMA PROTEOLITICA CAPAZ DE EXFOLIAR ESPECIFICAMENTE EL FIBRINOGENO PRESENTE EN EL COMPONENTE A Y PROVOCAR LA FORMACION DE UN POLIMERO DE FIBRINA.

(16/02/2000). Solicitante/s: RHONE POULENC AGRO. Inventor/es: LEBRUN, MICHEL, PELISSIER, BERNARD, LEROUX, BERNARD.

GEN PARA CONFERIR A LAS PLANTAS LA RESISTENCIA A LAS HERBICIDAS GEN QUIMERICO UTILIZABLE PARA CONFERIR A LAS PLANTAS UNA RESISTENCIA A UN HERBICIDA A BASE DE DIHALOGENO - 3,5 HIDROXI - 4 BENZONITRILO CON AL MENOS UN GEN CODIFICANTE PARA LA RESISTENCIA A ESTE HERBICIDA, UN PROMOTOR EXTRAÑO Y EVENTUALMENTE UNA ZONA SEÑAL DE POLIADENILACION, CARACTERIZADO EN QUE EL PROMOTOR PROVIENE DE UN GEN EXPRESANDOSE NATURALMENTE EN CELULAS VEGETALES Y ELEGIDO EN EL GRUPO QUE COMPRENDE EL PROMOTOR DEL ARN 35S DEL VIRUS DEL MOSAICO DE LA COLIFLOR (CAMV 35S) Y EL PROMOTOR DE LA PEQUEÑA BAJO UNIDAD (PSU) DE LA RIBULOSA - 1,5 - BIS FOSFATOCARBOXILASA OXIGENASA (RUBISCO DE TORNASOL (HELIANTHUS ANNUUS). APLICACION EN AGRICULTURA.

(01/02/2000). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: MURDOCK, DOUGLAS, C.

SE HAN DESCUBIERTO LAS MOLECULAS DE DNA QUE CODIFICAN UNA SUBUNIDAD BETA DE LA SINTASA DE TRIPTOFANO. CUANDO SE EXPRESAN EN UN MICROORGANISMO ANFITRION RECOMBINANTE, ESTOS ANALOGOS DE POLIPEPTIDO PERMITEN LA PRODUCCION Y ACUMULACION DE NIVELES SIGNIFICATIVOS DE INDOL INTRACELULAR. EN LA PRESENCIA DE UNA ENZIMA DE DIOXIGENASA AROMATICA, EL INDOL ASI PRODUCIDA PUEDE CONVERTIRSE EN INDOXILO, QUE DESPUES DE SU EXPOSICION AL AIRE SE OXIDA FORMANDO INDIGO.

(16/12/1999). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: MILLER, TIMOTHY, J., CLARE, ROBERT, A., LUFBURROW, PATRICIA.

UNA LINEA DE CELULAS CONTINUA NO LINFOIDE ADAPTADA PARA LA PROPAGACION DE AVIAN COCCIDIA. ESTA LINEA DE CELULAS ES UTIL PARA LA PRODUCCION DE ANTIGENOS DE VACUNA PARA EL TRATAMIENTO PROFILACTICO DE AVES DE CORRAL, PARTICULARMENTE EN UNA NUEVA VACUNA PARA COCCIDIA.

(01/11/1999). Solicitante/s: CANJI, INC.. Inventor/es: FUNG, YUEN, KAI.

EN EL CAMPO DE LA REGULACION DE LA PROLIFERACION CELULAR, SE REVELA UN METODO DE INHIBICION O PREVENCION DE PROLIFERACION CELULAR. SE SINTETIZA EL RB, UNA PROTEINA ESTABLE CODIFICADA POR EL GEN DEL RETINOBLASTOMA (RB1), EN TODAS LAS FASES DEL CICLO CELULAR. SE SUBFOSFORILIZA EL RB RECIEN SINTETIZADO DURANTE LAS FASES G0 Y G1, PERO SE FOSFORILIZA EN MUCHOS LUGARES EN EL LIMITE G1/S Y DURANTE LA FASE S. LAS CELULAS HL-60 PIERDEN SU CAPACIDAD PARA MULTIPLICAR EL RB, RECIEN SINTETIZADO, DE FOSFORILATO CUANDO SE INDUCE A DIFERENCIAR TERMINALMENTE MEDIANTE PRODUCTOS QUIMICOS, TALES COMO EL SULFOXIDO DE DIMETILO, EL ACIDO RETINOICO Y EL ACIDO BUTIRICO. SE REVELA UN METODO DE UTILIZACION DE ESTOS PRODUCTOS QUIMICOS PARA INHIBIR O PREVENIR LA PROLIFERACION CELULAR EN CELULAS QUE CONTENGAN RB.

(01/08/1999). Solicitante/s: FIDIA S.P.A.. Inventor/es: RIZZA, VICTOR, SCAPAGNINI, UMBERTO.

PROCESO PARA PREPARAR NEURAMINIDASA, POR USAR COMO EL FILTRO BACTERIAL LA ARTHROBACTER SP EN UN CULTIVO QUE CONTIENE CONCENTRACIONES BAJAS DEL ACIDO NEURAMINICO-ACEITL-N.

(16/07/1999). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HARDMAN, NORMAN, PLUSCHKE, GERD, MURRAY, BRENDAN.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS ANTIIDIOTIPICOS QUE COMPRENDEN REGIONES CONSTANTES HUMANAS Y REGIONES VARIABLES DE MURINA QUE CONTIENEN LA IMAGEN INTERNA DE UN ANTIGENO ASOCIADO A LA MELANOMA DE ALTO PESO MOLECULAR HUMANA Y DERIVADOS DE LOS MISMOS QUE TIENEN LA ESPECIFICIDAD DE DICHO ANTICUERPO. ESTOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ANTIIDIOTIPICOS Y SUS DERIVADOS TIENEN FUNCIONES INMUNORREGULADORAS Y POR TANTO SE PUEDEN UTILIZAR CON FINES DE DIAGNOSTICO Y TERAPEUTICOS, TALES COMO EL TRATAMIENTO DE MELANOMAS.

(01/07/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: ALBERT, WINFRIED, WEIDLE, ULRICH, JUNGFER, HERBERT, BARCHET, HEINRICH.

EL OBJETIVO DE LA INVENCION ES UNA LINEA DE CELULAS DE ANIMALES MAMIFEROS, DONDE SE EFECTUA UNA CO-CULTIVIZACION CON LINFOCITOS, DONDE SE EVITA UNA ESTIMULACION HALOGENA, CON LINFOCITOS ACTIVADOS DENTRO DE CELULAS TUMORICIDAS, PROCESO PARA LA ELABORACION DE LINFOCITOS T TUMORICIDAS MEDIANTE CO-CULTIVO DE LINFOCITOS CON LA LINEA DE CELULAS INDICADAS, LINFOCITOS T TUMORICIDAS OBTENIDOS MEDIANTE ESTE PROCESO Y LA UTILIZACION DE CELULAS INDICADAS PARA LA PRODUCCION DE UN AGENTE TERAPEUTICO UTILIZADO EN LA TERAPIA DE TUMORES.

(16/01/1999). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC. BAYLOR COLLEGE OF MEDICINE. Inventor/es: GUNDEL, ROBERT, H., WEGNER, CRAIG, D., LETTS, L., GORDON, SMITH, C., WAYNE.

UN METODO PARA EL TRATAMIENTO DEL ASMA EN UN PACIENTE UTILIZANDO UN AGENTE SELECCIONADO DE UN GRUPO QUE CONSISTE EN: (A) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (B) UN FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE AL ELAM-1; (C) ELAM-1, ESTANDO EN GRAN PARTE LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; (D) UN DERIVADO FUNCIONAL DE ELAM-1; (E) UN ANTICUERPO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (F) UN FRAGMENTO DEL ANTICUERPO (E), EL FRAGMENTO CAPAZ DE UNIRSE A UN RECEPTOR ELAM-1; (G) UN RECEPTOR ELAM-1, EN GRAN PARTE CAPAZ DE ESTAR LIBRE DE CONTAMINANTES NATURALES; Y (H) UN DERIVADO FUNCIONAL DE UN RECEPTOR ELAM-1.

(01/01/1999). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: SIMS, JOHN, E., MARCH, CARL, J., DOWER, STEVEN K., URDAL, DAVID L.

SE EXPONEN PROTEINAS RECEPTORES DE INTERLEUQUINA - 1 DE MAMOFEROS (IL - 1RS), ADNS Y VECTORES DE EXPRESION QUE CODIFICAN (IL - 1RS) DE MAMIFEROS Y PROCESOS PARA PRODUCIR (IL - 1RS) DE MAMIFEROS COMO PRODUCTOS DE CULTIVO CELULAR, QUE INCLUYE SISTEMAS RECOMBINANTES.

(16/11/1998). Solicitante/s: ORGANOGENESIS INC.. Inventor/es: PARENTEAU, NANCY LOUISE, JOHNSON, ERIC WILLIAM, MEUNIER, SUSAN FRANCES, MARESH, JOHN GREGORY.

EL PRESENTE INVENTO PROVEE SISTEMAS, METODOS Y MEDIOS DEFINIDOS QUIMICAMENTE PRA EL CULTIVO DE CELULAS, PARTICULARMENTE CELULAS EPITELIALES. LAS CELULAS DEBEN SER CULTIVADAS CON UNA CONCENTRACION DE CALCIO VARIADA. ADEMAS, UNA CONCENTRACION DE CALCIO EN EXCESO DE 1.00 MM DEBE SER USADA EN LA PRACTICA DEL PRESENTE INVENTO, SIN PERDIDA DE UNA POBLACION DE CELULAS PROLIFERATIVAS, Y MANTENIENDO ALTAS EFICIENCIAS DE FORMACION DE COLONIAS. LOS TIEMPOS DE DUPLICACION DE POBLACION SON DEL RANGO DE 16 A 33 HORAS. LAS CELULAS DEBEN SER CULTIVADAS EN SERIE PARA REALIZAR DE 20 A 50 DUPLICACIONES DE POBLACION.

(16/10/1998). Solicitante/s: N.V. NUTRICIA. Inventor/es: LUOPA, JYRKI, AALTO, JOUNI, PAKKANEN, RAIMO, ALLEN, TIMO, KANTTINEN, ARI, SATAMA, LEA, VIRTANEN, ARJA.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA FRACCION DE CALOSTRO QUE TIENE UNA BAJA CONCENTRACION DE ENDOTOXINAS, PROTEINAS E INMUNOGLOBULINAS. DE ACUERDO CON LA INVENCION, LA FRACCION DE CALOSTRO SE PREPARA MEDIANTE EL ULTRAFILTRADO DE CALOSTRO PRECALENTADO DE UNA MANERA DESEADA MEDIANTE LA UTILIZACION DE UNA MEMBRANA QUE TENGA UN CORTE DE 100000. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS AL USO DE LA FRACCION DE CALOSTRO COMO SUPLEMENTO EN UN MEDIO DE CULTIVO CELULAR, Y AL USO DEL MEDIO DE CULTIVO CELULAR QUE LO CONTIENE.

(01/10/1998). Solicitante/s: ALUSUISSE HOLDINGS A.G. Inventor/es: BORASTON, ROBERT CHARLES.

SE CULTIVAN LAS CELULAS ANIMALES ADHESIVAS EN UN MEDIO NUTRITIVO EN EL CUAL LA PROPORCION MOLAR DEL TOTAL DE IONOS INORGANICOS Y DEL TOTAL DE AMINOACIDOS SE VE SUSTANCIALMENTE REDUCIDA EN COMPARACION CON LA PROPORCION CORRESPONDIENTE EN LOS MEDIOS NUTRITIVOS CONOCIDOS, Y SE MANTIENE A UN NIVEL AL CUAL OCCURE POCA O NULA AGREGACION DE CELULAS.

(16/08/1998). Solicitante/s: BIOSURFACE TECHNOLOGY, INC. Inventor/es: TUBO, ROSS, A., ODESSEY, RICHARD.

SE MUESTRA UN RECIPIENTE PARA EL ALMACENAMIENTO Y DISTRIBUCION DE UN VENDAJE PARA HERIDAS EN LA PIEL, GENERALMENTE PLANO, EPITELIAL Y CULTIVADO QUE PERMITE RETIRAR SUAVEMENTE EL VENDAJE LEVANTANDOLO PERPENDICULARMENTE A UNA SUPERFICIE DE APOYO EN EL RECIPIENTE. EL DISEÑO MINIMIZA LA MANIPULACION DEL VENDAJE DE INJERTO FAVORECIENDO ASI LA VIABILIDAD CELULAR.

(16/03/1998). Solicitante/s: ORTEC INTERNATIONAL, INC. Inventor/es: EISENBERG, MARK.

SE DESCRIBE UN PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL VIVA COMPUESTO QUE COMPRENDE UNA CAPA EPIDERMAL DE CELULAS DE QUERATINOCITOS CULTIVADOS, UNA CAPA DE COLAGENO NO POROSO Y UNA CAPA DERMAL DE CELULAS DE FIBROBLASTOS CULTIVADOS EN UNA MATRIZ DE COMPRESIBILIDAD DE COLAGENO ENTRELAZADO POROSO. PREFERIBLEMENTE, EL COLAGENO NO POROSO ES DEL TIPO I, DEL TIPO 3 O MEZCLAS DE LOS TIPOS 1 Y 3 DE COLAGENO BOVINO AL QUE SE HA TRATADO CON PEPSINA. SE DESCRIBE UN PROCESO PARA PREPARAR EL PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL, ASI COMO UN EQUIPO DE PRUEBA PARA REALIZAR PRUEBAS IN VITRO DEL PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL. EL PRODUCTO EQUIVALENTE A LA PIEL SE EMPLEA PARA INJERTOS DE PIEL ASI COMO PARA PROBAR IN VITRO LOS EFECTOS DE VARIAS SUBSTANCIAS EN LA PIEL.

(16/03/1998). Solicitante/s: DOERR, HANS-WILHELM, PROF. DR. MED. Inventor/es: CINATL, JAROSLAW, DR., CINATL, JINDRICH, DR.

POLIVINILFORMAL Y/O POLIVINILBUTIRAL SE UTILIZAN CON EL MATERIAL SUPERFICIAL PARA EL CULTIVO DE CELULAS DE ANIMALES LACTANTES EN MEDIO LIBRE DE PROTEINAS.

(16/02/1998). Solicitante/s: DEKALB GENETICS CORPORATION. Inventor/es: LEMAUX, PEGGY, G., GORDON-KAMM, WILLIAM J., ADAMS, THOMAS, R., ADAMS, WHITNEY, R., JR., CHAMBERS, SHERYL, A., DAINES, RICHARD, J., KAUSCH, ALBERT, P., KRUEGER, ROGER, W., MACKEY, CATHERINE, J., MANGANO, MARY, L., O\'BRIEN, JAMES, V., RICE, THOMAS, B., SPENCER, T., MICHAEL, START, WILLIAM, G., WILLETTS, NANCY.

LA INVENCION SE REFIERE A UN SISTEMA REPRODUCIBLE PARA LA PRODUCCION DE CELULAS DEL MAIZ GENETICAMENTE TRANSFORMADAS, ESTABLES Y A LOS METODOS PARA SELECCIONAR LAS CELULAS TRANSFORMADAS. UN METODO DE SELECCION PRESENTADO UTILIZA EL GEN STREPTOMYCES BAR INTRODUCIDO MEDIANTE UN BOMBARDEO MICROPROYECTIL EN LAS CELULAS DEL MAIZ EMBRIONICAS QUE CRECIERON EN CULTIVOS DE SUSPENSION, SEGUIDO DE SU EXPOSICION AL BIALAJOS HERBICIDA. LOS METODOS QUE SE PRESENTAN PARA LOGRAR UNA TRANSFORMACION ESTABLE INCLUYEN METODOS DE CULTIVO DE TEJIDOS, METODOS PARA EL BOMBARDEO DE CELULAS RECEPTORAS CON EL ADN DE TRANSFORMACION DESEADO Y METODOS PARA EL CRECIMIENTO DE PLANTAS FERTILES A PARTIR DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y A LAS SEMILLAS Y A LAS PLANTAS FERTILES QUE HAN CRECIDO A PARTIR DE LAS CELULAS TRANSFORMADAS Y A SUS POLENES.

(16/12/1997). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, WINN, SHELLEY, R.

SE PRESENTAN METODOS Y DISPOSITIVOS PARA EL SUMINISTRO DE UN FACTOR ACTIVO DESDE UN CO-CULTIVO IMPLANTADO DE UNA CELULA QUE SEGREGA UN FACTOR ACTIVO OBTENIDA DE UNA PRIMERA FUENTE Y UNA CELULA QUE SEGREGA UNA SUSTANCIA DE AUMENTO OBTENIDA DE UNA SEGUNDA FUENTE DISTINTA DE LA PRIMERA, A UNA REGION OBJETIVO DE UN SUJETO. EL CO-CULTIVO SE MANTIENE DENTRO DE UNA MEMBRANA SEMIPERMEABLE, BIOCOMPATIBLE EN QUE LA SUSTANCIA DE AUMENTO SEGREGADA POR LAS CELULAS QUE PRODUCEN LAS SUSTANCIAS DE AUMENTO ESTIMULA A LAS CELULAS QUE PRODUCEN EL FACTOR ACTIVO PARA QUE SEGREGEN EL FACTOR ACTIVO. ESTA MEMBRANA SEMIPERMEABLE PERMITE LA DIFUSION DEL INGREDIENTE ACTIVO A SU TRAVES AL TIEMPO QUE EVITA QUE LOS AGENTES PERJUDICIALES PRESENTES EN EL ENTORNO EXTERIOR GANEN ACCESO AL CO-CULTIVO.