CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;

Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

C12N 5/07 · Células o tejidos animales.

Notas[n] de C12N 5/07:
  • No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.

C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.

C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.

C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.

C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.

C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.

C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.

C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.

C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.

C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.

C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.

C12N 5/079 · · · Células neurales.

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/09 · Células tumorales.

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

C12N 5/14 · · · Células vegetales.

C12N 5/16 · · · Células animales.

C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.

C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/22 · · · Células humanas.

C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.

C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

LINEA CELULAR DE CELULAS GERMINALES PRIMORDIALES (PGC) DE AVES Y METODO PARA EL CULTIVO A LARGO PLAZO DE LAS MISMAS.

(16/05/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF COMMONWEALTH MASSACHUSETTS. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., ROBL, JAMES, M., JERRY, D., JOSEPH, PONCE DE LEON, F., ABEL, BLACKWELL, CATHERINE, GAO, XIU, YING.

Un método de cultivo, el cual proporciona mantenimiento de células germinales primordiales de aves durante períodos de al menos 14 días en cultivo de tejidos, que comprende los siguientes pasos: (i) aislar una población pura de células germinales primordiales de un ave deseada; y (ii) cultivar dicha población pura, aislada, de células germinales primordiales (PGCs) en un medio de cultivo que contiene al menos los siguientes factores de crecimiento contenidos en cantidades suficientes para mantener dichos PGCs durante al menos 14 días en cultivo de tejido: factor inhibidor de leucemia (LIF), factor de crecimiento de fibroblasto básico (bFGF), factor de célula eje (SCF) y factor de crecimiento similar a insulina (IGF), durante un período prolongado.

GEN Y PROTEINA ESPECIFICOS DEL COLON.

(16/05/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: SOPPET, DANIEL, R., LI, YI, DILLON, PATRICK, J..

SE PRESENTAN LOS POLIPEPTIDOS DE UN GEN ESPECIFICO DEL COLON HUMANO Y EL ADN (ARN) QUE LOS CODIFICA ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS PARA UTILIZAR DICHOS POLINUCLEOTIDOS O POLIPEPTIDOS COMO MARCADORES DIAGNOSTICOS DEL CANCER DE COLON Y COMO AGENTE PARA DETERMINAR SI EL CANCER DE COLON HA METASTATIZADO. ASIMISMO, SE PRESENTAN LOS ANTICUERPOS ESPECIFICOS PARA LOS POLIPEPTIDOS DEL GEN ESPECIFICO DEL COLON QUE PUEDEN UTILIZARSE PARA IDENTIFICAR CELULAS CANCEROSAS Y QUE PUEDEN EMPLEARSE COMO PARTE DE UNA VACUNA CONTRA EL CANCER DE COLON. SE PRESENTAN TAMBIEN LOS METODOS DE DETECCION SELECTIVA DE LOS AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DEL POLIPEPTIDO Y LOS USOS TERAPEUTICOS DE LOS ANTAGONISTAS.

REGENERACION DEL MUSCULO CARDIACO USANDO CELULAS PRECURSORAS MESENQUIMATOSAS.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: OSIRIS THERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: PITTENGER, MARK, F., GORDON, STEPHEN, L., MACKAY, ALASTAIR, MORGAN.

Utilización de células precursoras mesenquimatosas para fabricar una preparación farmacéutica para el tratamiento de un paciente que tiene el músculo cardiaco dañado con el fin de mejorar la función cardiaca.

METODOS PARA LA PROLIFERACION Y DIFERENCIACION DE CELULAS B Y SU EMPLEO.

(01/05/2006). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: KEHRY, MARILYN, CASTLE, BRIAN E.

LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA METODOS DE PROLIFERACION DE CELULAS B COMO UN MEDIO DE OBTENCION DE UN GRAN NUMERO DE CELULAS B. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS METODOS DE DIFERENCIACION DE UNA POBLACION DE CELULA B PROLIFERANTE DE CELULAS QUE PRODUCEN ANTICUERPOS.

USO DE FACTORES DE CRECIMIENTO Y HORMONAS PARA EXPANSION DE CELULAS DE MAMIFEROS E INGENIERIA DE TEJIDOS.

(01/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: FREED, LISA, E., MARTIN, IVAN, LANGER, ROBERT, VUNJAK-NOVAKOVIC, GORDANA.

Un procedimiento para expansión de condrocitos para ingeniería de tejidos que comprende: i) proporcionar condrocitos; ii) desdiferenciar y expandir los condrocitos en un medio de cultivo celular que contiene factor 2 de crecimiento de fibroblasto y factor de crecimiento transformante beta con lo que se forman células expandidas, y iii) usar las células expandidas en ingeniería de tejidos.

PRODUCCION RECOMBINANTE DE NUEVOS POLIQUETIDOS.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY THE JOHN INNES CENTRE. Inventor/es: KHOSLA, CHAITAN, HOPWOOD, DAVID, A., EBERT-KHOSLA, SUSANNE, MCDANIEL, ROBERT, FU, HONG, KAO, CAMILLA.

SE DESCRIBEN NUEVOS POLICETIDOS Y NUEVOS PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR DE FORMA EFICAZ POLICETIDOS NUEVOS Y CONOCIDOS, UTILIZANDO LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE. EN PARTICULAR, SE DESCRIBE UN NUEVO SISTEMA DE HUESPED-VECTOR QUE SE UTILIZA PARA PRODUCIR POLICETIDO SINTASAS QUE A SU VEZ CATALIZAN LA PRODUCCION DE UNA DIVERSIDAD DE POLICETIDOS.

ANTIOXIDANTGES DE OXIDANTES.

(01/04/2006). Solicitante/s: DUKE UNIVERSITY UNIVERSITY OF ALABAMA, BIRMINGHAM RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: TROVA, MICHAEL, P., CRAPO, JAMES, D., FRIDOVICH, IRWIN, OURY, TIM, DAY, BRIAN, J., FOLZ, RODNEY, J., FREEMAN, BRUCE, A., BATINIC-HABERLE, INES.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A UN METODO PARA MODULAR PROCESOS FISIOLOGICOS Y PATOLOGICOS Y, EN PARTICULAR, A UN METODO PARA MODULAR NIVELES INTRA Y EXTRACELULARES DE OXIDANTES, Y POR LO TANTO PROCESOS EN LOS QUE DICHOS OXIDANTES PARTICIPAN. LA INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A COMPUESTOS Y COMPOSICIONES ADECUADAS PARA SU USO EN DICHOS METODOS.

CITOLISIS DIRIGIDA DE CELULAS INFECTADAS POR HIV MEDIANTE CELULAS QUIMERICAS PORTADORAS DEL RECEPTOR CD4.

(01/04/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE EXPONE UN METODO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA INMUNO-CELULAR CONTRA LA CELULA VIH INFECTADA EN UN MAMIFERO QUE IMPLICA ADMINISTRAR AL MAMIFERO UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE MUESTRAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINACEO UNIDO A UNA MEMBRANA QUE COMPRENDE (A) UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA VIH INFECTADA PERO QUE NO INTERVIENE EN LA INFECCION DE VIH (B) UNA PORCION INTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE INDICAR A LA CELULA TERAPEUTICA QUE DESTRUYA LA CELULA UNIDA AL RECEPTOR INFECTADA POR VIH. TAMBIEN SE EXPONEN CELULAS QUE MUESTRAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y ADN Y VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS.

PROCESO PARA CONTROLAR LA SIALILACION DE PROTEINAS PRODUCIDAS POR CULTIVO DE CELULAS DE MAMIFEROS.

(16/03/2006). Solicitante/s: GENENTECH, INC. F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO PROCESO PARA LA PREPARACION DE GLICOPROTEINAS POR CULTIVOS CELULARES DE MAMIFEROS EN LOS QUE EL CONTENIDO EN ACIDO SIALICO DE LA GLICOPROTEINA PRODUCIDA SE CONTROLA A LO LARGO DE UN AMPLIO INTERVALO DE VALORES MANIPULANDO EL AMBIENTE DEL CULTIVO CELULAR. LA INVENCION PROPORCIONA PROCESOS EN LOS QUE EL CONTENIDO EN ACIDO SIALICO DE LA GLICOPROTEINA SE MODIFICA POR CAMBIOS EN LOS PARAMETROS DEL CULTIVO CELULAR QUE AFECTAN A LA PRODUCTIVIDAD ESPECIFICA DE CELULA. LAS REALIZACIONES PREFERIDAS DE LA INVENCION INCLUYEN PROCESOS DE CULTIVO CELULAR EN LOS QUE LA OSMOLALIDAD DEL CULTIVO CELULAR ESTA CONTROLADA ASI COMO LA CONCENTRACION DE ESTIMULADOR DE LA TRANSCRIPCION DURANTE LA FASE DE PRODUCCION DEL CULTIVO CELULAR. LA INVENCION PROPORCIONA ADICIONALMENTE NUEVAS PREPARACIONES DE INMUNOGLOBULINA G1 DEL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL SOLUBLE DE TIPO 1 Y SUS USOS EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INFLAMATORIOS O INMUNITARIOS.

UN CONEJO TRANSGENICO QUE EXPRESA UNA LIPOPROTEINA (A) HUMANA FUNCIONAL.

(01/03/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: AVENTIS PHARMACEUTICALS PRODUCTS INC.. Inventor/es: ROUY, DIDIER, DUVERGER, NICOLAS, EMMANUEL, FLORENCE, DENEFLE, PATRICE, HOUDEBINE, LOUIS-MARIE, VIGLIETTA, CELINE, RUBIN, EDWARD, HUGHES, STEVEN, D.

Un conejo transgénico que tiene en su DNA genómico secuencias que codifican polipéptidos de la apolipoproteína (a) humana y la apolipoproteína B humana que son capaces de combinarse para producir la lipoproteína (a) humana.

PROTEASA-3 Y 4 DE APOPTOSIS SIMILARES A LA ENZIMA CONVERSORA DE INTERLEUQUINA-1 BETA.

(01/03/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: HE, WEI WU, ROSEN, CRAIG A., HUDSON, PETER L., HASTINGS, GREGG A.

SE DESCRIBE INTERLEUKINA-1 BE HUMANA QUE CONVIERTE UNA ENZIMA EN PROTEASAS 3 Y 4 DE APOPTOSIS Y ADN (ARN) QUE CODIFICA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR DICHOS POLIPEPTIDOS MEDIANTE TECNICAS RECOMBINANTES Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS. TAMBIEN SE PROPORCIONAN METODOS DE UTILIZACION DE LOS POLIPEPTIDOS, POR EJEMPLO, COMO UN AGENTE ANTITUMORAL, Y AGENTE ANTIVIRAL, Y ANTICUERPOS Y ANTAGONISTAS CONTRA DICHOS POLIPEPTIDOS POR EJEMPLO, PARA TRATAR LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, LA ENFERMEDAD DE PARKINSON, ARTRITIS REUMATOIDE Y LESIONES EN LA CABEZA. TAMBIEN SE DESCRIBEN ENSAYOS DE DIAGNOSTICO PARA IDENTIFICAR MUTACIONES EN UNA SECUENCIA DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION Y PARA DETECTAR NIVELES ALTERADOS DEL POLIPEPTIDO DE LA PRESENTE INVENCION PARA DETECTAR ENFERMEDADES.

FACTOR 3 DE CRECIMIENTO DE TEJIDO CONJUNTIVO.

(01/02/2006). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: EBNER, REINHARD, CHOPRA, ARVIND, RUBEN, STEVEN, M..

La presente invención se refiere a una nueva proteína que actúa como factor de crecimiento del tejido conjuntivo, que forma parte de la superfamilia de los factores de crecimiento. La invención se refiere en particular a las moléculas de ácidos nucleicos aislados, que codifican la proteína que actúa como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo. La invención se refiere también a polipéptidos que actúan como factor de crecimiento 3 del tejido conjuntivo, así como vectores, células huésped y procedimientos de recombinación para producirlos. La invención se refiere además a procedimientos de diagnóstico y terapéuticos para detectar y tratar trastornos asociados al tejido conjuntivo.

GENES PATCHED Y SU UTILIZACION.

(01/01/2006). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: SCOTT, MATTHEW, P., GOODRICH, LISA, V., JOHNSON, RONALD L., APARTMENT 7.

SE PRESENTAN GENES PATCHED DE VERTEBRADOS E INVERTEBRADOS, INCLUIDOS LOS GENES PATCHED DE RATONES Y SERES HUMANOS, ASI COMO LOS METODOS PARA AISLAR LOS GENES RELACIONADOS, EN DONDE LOS GENES PUEDEN SER DE ESPECIES DIFERENTES O DE LA MISMA FAMILIA. EL TENER LA CAPACIDAD DE REGULAR LA EXPRESION DEL GEN PATCHED, PERMITE LA ELUCIDACION DEL DESARROLLO EMBRIONICO, LA REGULACION CELULAR ASOCIADA A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES POR PARTE DEL GEN PATCHED, LA IDENTIFICACION DE AGONISTAS Y ANTAGONISTAS A LA TRANSDUCCION DE SEÑALES, LA IDENTIFICACION DE LIGANDOS PARA ENLAZARSE AL PATCHED, EL AISLAMIENTO DE LOS LIGANDOS Y EL ENSAYO DE LOS NIVELES DE TRANSCRIPCION Y EXPRESION DEL GEN PATCHED.

REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE RECEPTORES.

(01/01/2006) SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA DIRIGIR UNA RESPUESTA CELULAR EN UN MAMIFERO MEDIANTE LA EXPRESION EN UNA CELULA DEL MAMIFERO DE AL MENOS DOS RECEPTORES QUIMERICOS QUE ACTIVAN EL RECONOCIMIENTO Y LA DESTRUCCION ESPECIFICOS DE UNA AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA CON UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA DE GENERACION AUTOINMUNE. UNO DE LOS RECEPTORES QUIMERICOS EXPRESADOS INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y UNIRSE DE FORMA ESPECIFICA A LA CELULA DIANA O AL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y UNA PORCION INTRACELULAR O TRANSMEMBRANA QUE ES CAPAZ DE PRODUCIR UNA SEÑAL EN LA CELULA TERAPEUTICA PARA QUE DESTRUYA UNA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O UN AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR; Y EL SEGUNDO RECEPTOR QUIMERICO INCLUYE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y UNIRSE DE FORMA…

LINEAS DE CELULAS SECRETORAS DE INSULINA, PROCEDIMIENTOS DE OBTENCION Y UTILIZACION.

(01/12/2005). Solicitante/s: MERCK PATENT GMBH. Inventor/es: ASFARI, MARYAM, CZERNICHOW, PAUL.

LA INVENCION SE REFIERE AL CAMPO DE LA BIOLOGIA Y MAS EN PARTICULAR AL CAMPO DE LA BIOLOGIA CELULAR. SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A UNA NUEVA LINEA CELULAR LLAMADA LINEA CELULAR {BE} QUE RESPONDE A LA GLUCOSA (INS.I) QUE EXPRESA GLUCOQUINASA Y TRANSPORTADOR DE GLUCOSA GLUT 2 A NIVELES COMPARABLES A LOS DE LAS CELULAS {BE} NORMALES PERO, ADEMAS, DESPROVISTAS, POR MANIPULACION GENETICA, DE LA POSIBILIDAD DE PROLIFERACION BAJO LA DEPENDENCIA DE UNA EXPRESION DE IGF II. LA INVENCION SE REFIERE TAMBIEN A UN PROCESO DE PRODUCCION DE ESTA NUEVA LINEA CELULAR, DE SU AGREGACION EN FORMA DE SEUDOISLOTE, DE SU INMOVILIZACION EN UN HIDROGEL BIOCOMPATIBLE Y DE SU ENDURECIMIENTO POR UNA SOLUCION ENDURECEDORA. APLICACION EN EL TRASPLANTE DE CELULAS {BE}-INSULINOSEGRAGADORAS.

REGULACION DEL METABOLISMO POR MODIFICACION DEL NIVEL DE TREHALOSA-6-FOSFATO.

(01/12/2005). Solicitante/s: MOGEN INTERNATIONAL N.V.. Inventor/es: PEN, JAN, SMEEKENS, JOSEPHUS, CHRISTIANUS, MARIA, GODDIJN, OSCAR, JOHANNES, MARIA, SMITS, MARIA, THERESIA.

LA INVENCION CORRESPONDE AL CAMPO DE LA REGULACION DEL FLUJO DEL CARBONO EN EL METABOLISMO CELULAR. ESTA COMPROBADO QUE LA INDUCCION DE UN CAMBIO EN LA DISPONIBILIDAD INTRACELULAR DEL SACARIDO TREHALOSA - 6 - FOSFATO (T-6-P) PROVOCA MODIFICACIONES DEL DESARROLLO Y/O COMPOSICION DE CELULAS, TEJIDOS Y ORGANOS IN VIVO. ESTOS CAMBIOS PUEDEN SER INDUCIDOS POR INTRODUCCION O INHIBICION DE LOS ENZIMAS TREHALOSA - FOSFATO - SINTASA (TPS), CAPACES DE FORMAR T-6-P Y TREHALOSA - FOSFATO - FOSFATASA (TPP) QUE DEGRADA LA T-6-P EN TREHALOSA. EL FLUJO DE CARBONO DURANTE LA GLUCOLISIS PUEDE ESTIMULARSE POR UNA DISMINUCION DEL NIVEL INTRACELULAR DE T-6-P.

ENZIMAS GLICOSIDASA.

(16/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: DIVERSA CORPORATION. Inventor/es: MATHUR, ERIC, J., BYLINA, EDWARD, J., SWANSON, RONALD, V., LAM, DAVID, E.

Un polinucleótido que codifica un enzima glicosidasa, que comprende una secuencia seleccionada del grupo consistente en: (a) una secuencia que codifica un polipéptido como se publica en ID DE SEC NO:64 (b) una secuencia como la publicada en ID DE SEC NO:60; (c) la secuencia de (a) o (b), en donde T también puede ser U; (d) una secuencia que tiene al menos 90%, 95% o 97% de la identidad de secuencia de ID DE SEC NO:60; y (e) una secuencia complementaria a la secuencia de (a) a (d).

MODULADORES DE PROTEINAS REGULADORAS.

(01/11/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: YEDA RESEARCH & DEVELOPMENT COMPANY, LTD.. Inventor/es: WALLACH, DAVID, BOLDIN, MARK, P., VARFOLOMEEV, EUGENE, E., PANCER, ZEEV, METT, IGOR, GONCHAROV, TANYA, M.

SE PROPORCIONA UN MODULADOR DE SUCESOS CELULARES REGULADORES QUE ACONTECEN INTRACELULARMENTE Y EN LOS QUE INTERVIENEN PROTEINAS REGULADORAS QUE CONTIENEN UN MOTIVO DEL TIPO "DOMINIO DE MUERTE". EL "DOMINIO DE MUERTE" ES UNA PORCION REGULADORA DE LAS PROTEINAS REGULADORAS Y EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR CON UNO O MAS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN LAS PROTEINAS REGULADORAS AFECTANDO LA ACCION REGULADORA DE UNA O MAS DE LAS PROTEINAS REGULADORAS. EL MODULADOR ES CAPAZ DE INTERACCIONAR PREFERIBLEMENTE CON LOS MOTIVOS "DOMINIO DE MUERTE" CONTENIDOS EN P55 1, RIP, TRADD O ANQUIRINA, COMO SE ILUSTRA EN LA FIGURA. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO PARA LA PRODUCCION DE MODULADORES. LOS MODULADORES SON UTILES PARA MODULAR FUNCIONES CELULARES EN LAS QUE INTERVIENEN PROTEINAS QUE CONTIENEN EL "DOMINIO DE MUERTE".

TRIPEPTIDOS O TETRAPEPTIDOS ANGIOGENICOS DERIVADOS DE ACSDKP.

(16/10/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE (CNRS). Inventor/es: POTIER, PIERRE, JEAN-PAUL, BAKALA, JOANNA, LAWRENCE, FRANCOISE, CHEVIRON, NATHALIE, BIGNON, JEREME, FROMES, YVES.

Utilización de un compuesto de fórmula I: **(Fórmula)** en la que, A1 es el radical correspondiente a D- o L-Ser, A2 es el radical correspondiente a D- o L-Asp o Glu, A3 es el radical correspondiente a D- o L-Lys, Arg u Orn, A4 es el radical correspondiente a D- o L-Pro, R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre H, C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, R4CO o R4COO, siendo R4 C1-C12-alquilo sustituido o no, C7-C20-arilalquilo sustituido o no, entre las sustituciones se deben citar OH, NH2 o COOH, X1 y X2 son unos enlaces peptídicos o pseudopeptídicos, X3 es CO o CH2, y R3 es OH, NH2, C1-C12-alcoxi o NH-X4-CH2-Z, X4 es un C1-C12-hidrocarbono normal o ramificado, Z es H, OH, CO2H o CONH2 o bien los tripéptidos correspondientes que comprenden los radicales A1, A2, A3, así como las sales farmacéuticamente aceptables, para la realización de un medicamento destinado al tratamiento de patologías que pueden beneficiarse de una angiogénesis.

COMPRESOR DE TRANSCRIPCION QUE INTERACTUA CON LOS RECEPTORES NUCLEARES DE LAS HORMONAS, Y SUS UTILIZACIONES.

(16/10/2005). Solicitante/s: THE SALK INSTITUTE FOR BIOLOGICAL STUDIES. Inventor/es: EVANS, RONALD, M., CHEN, J., DON.

SEGUN LA PRESENTE INVENCION, SE DESCRIBEN NUEVOS FACTORES DE INTERACCION CON RECEPTORES, DENOMINADOS EN LA PRESENTE SMRT , ES DECIR UN MEDIADOR SILENCIADOR (CO-REPRESOR) PARA EL RECEPTOR DEL ACIDO RETINOICO (RAR) Y UN RECEPTOR DE LA HORMONA TIROIDEA (TR). LA SMRT ES UNA NUEVA PROTEINA CUYA ASOCIACION CON RAR Y TR EN SOLUCION, Y SOBRE ELEMENTOS DE RESPUESTA DE ADN, SE DESESTABILIZA POR UN LIGANDO. LA INTERACCION DE LA SMRT CON RECEPTORES MUTANTES SE CORRELACIONA CON LAS ACTIVIDADES SILENCIADORES TRANSCRIPCIONALES DE LOS RECEPTORES. LA SMRT ACTUA IN VIVO COMO UN POTENTE CO-REPRESOR. UNA FUSION DE LA SMRT CON UN DOMINIO DE UNION DE ADN GAL4 (DBD) ACTUA COMO UN REPRESOR FRANCO DEL INDICADOR DEPENDIENTE DE GAL4. JUNTOS, ESTOS DATOS IDENTIFICAN UNA NUEVA CLASE DE COFACTOR, DEL CUAL SE CREE QUE REPRESENTA UN MEDIADOR IMPORTANTE DE LA ACCION HORMONAL.

SECUENCIA AISLADA DE ADN QUE PUEDE SERVIR COMO ZONA TERMINAL EN UN GEN QUIMERICO UTILIZABLE PARA LA TRANSFORMACION DE PLANTAS.

(16/07/2005). Solicitante/s: BAYER CROPSCIENCE S.A.. Inventor/es: FREYSSINET, GEORGES, LEBRUN, MICHEL, ATANASSOVA, ROSSITZA, DE ROSE, RICHARD, GIGOT, CLAUDE.

Gen quimérico que comprende, en el sentido de la transcripción, una zona promotora, una secuencia que codifica una proteína de interés agronómico y una zona terminal, caracterizado porque la zona terminal es una zona terminal de un gen de histona vegetal.

AGENTE PROMOTOR DE CRECIMIENTO.

(16/07/2005). Solicitante/s: GROPEP PTY. LTD. Inventor/es: BALLARD, FRANCIS, JOHN, FRANCIS, GEOFFREY, LEONARD, REGESTER, GEOFFREY, OWEN.

SE PRESENTA UNA COMPOSICION DE UN EXTRACTO DE UN PRODUCTO DE LA LECHE QUE INCLUYE UNA PLURALIDAD DE FACTORES ESTIMULADORES DEL CRECIMIENTO CELULAR, QUE SE EXTRAE DE UN PRODUCTO DE LA LECHE, EN FORMA CONCENTRADA; DICHOS FACTORES TIENEN PUNTOS ISOELECTRICOS ENTRE BASICOS HASTA APROXIMADAMENTE NEUTROS. TAMBIEN SE PRESENTAN COMPOSICIONES PARA EL CULTIVO CELULAR Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O VETERINARIAS QUE INCLUYEN EL MENCIONADO EXTRACTO DEL PRODUCTO DE LA LECHE. TAMBIEN SE PRESENTAN METODOS PARA PREPARAR Y USAR EL MISMO.

NUEVA CITOQUINA DENOMINADA LERK-5.

(16/07/2005). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: CERRETTI, DOUGLAS, P., REDDY, PRANHITHA.

SE DESCRIBEN POLIPEPTIDOS LERK-5, JUNTO CON SECUENCIAS DE ADN, VECTORES Y CELULAS TRANSFORMADAS, UTILIZADOS EN LA PRODUCCION DE LERK-5. LOS POLIPEPTIDOS LERK-5, SE UNEN A ELK Y HEK, MIEMBROS DE LA FAMILIA EPH/ELK DE RECEPTORES DE TIROSINA QUIMASAS.

PRODUCCION DE PROTEINAS.

(16/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: ISLAM, SEEMA, GLAXO WELCOME PLC, SHARP, NIGEL ALAN, GLAXO WELCOME PLC.

Un procedimiento para la producción de una proteína por cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células NS0 transformadas por recombinación que producen de forma constitutiva dicha proteína en un medio de cultivo, el cual comprende ácido butírico o una sal metálica del mismo a una concentración mantenida de aproximadamente 0, 075 mM.

CONSERVACION DE CELULAS.

(01/07/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ABCELLUTE LIMITED. Inventor/es: GRIFFITHS, BENJAMIN, JOHN, NATHAN, EVANS, PETER, JOHN.

Método para conservar células aisladas, que comprende unir las células a un gel que comprende gelatina hidrolizada y cultivar las células a una temperatura de entre 0 y 15ºC, en el que el gel es suficientemente débil para dispersarse por la adición de una disolución acuosa.

SUSTRATOS QUE CONTIENEN POLIFOSFACENOS COMO MATRIZ PARA EL CULTIVO DE CELULAS.

(16/06/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: POLYZENIX GMBH. Inventor/es: GRUNZE, MICHAEL.

Uso de un sustrato con una superficie moldeada, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con la **fórmula** en la que n representa de 2 hasta, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo, dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, como matriz para el cultivo de células deseadas para la producción de material biológico que puede implantarse en un mamífero.

MATERIAS TERMOPLASTICAS CON MEMORIA DE FORMA Y REDES POLIMERAS PARA INGENIERIA DE TEJIDOS.

(01/05/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: MNEMOSCIENCE GMBH. Inventor/es: LENDLEIN, ANDREAS, KRATZ, KARL, KNISCHKA, RALF.

Uso de un polímero con memoria de forma en la fabricación de un material base para usar en ingeniería de tejidos, en el que el polímero con memoria de forma se siembra con células disociadas.

INHIBIDOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO CELULAR ENDOTELIAL VASCULAR.

(01/05/2005). Solicitante/s: MERCK & CO., INC.. Inventor/es: THOMAS, KENNETH, A., JR., KENDALL, RICHARD, L.

LOS INHIBIDORES DEL FACTOR DEL CRECIMIENTO ENDOTELIAL VASCULAR (VEGF) DE LA INVENCION SON FORMAS SOLUBLES QUE SE PRODUCEN NATURALMENTE O DE FORMA RECOMBINANTE CON O SIN UNA REGION DE TRANSMEMBRANA DE TERMINAL C DEL RECEPTOR PARA EL VEGF, UN FACTOR DE CRECIMIENTO MUY SELECTIVO PARA LAS CELULAS ENDOTELIALES. LAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNIRAN AL FACTOR DE CRECIMIENTO CON UNA ALTA AFINIDAD PERO NO DARAN COMO RESULTANDO UNA TRANSDUCCION DE SEÑAL. ESTAS FORMAS SOLUBLES DE LOS RECEPTORES SE UNEN AL VEGF E INHIBEN SU FUNCION.

CELULAS SECRETORAS MACROENCAPSULADAS.

(01/04/2005). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L..

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA MACROENCAPSULACION DE CELULAS SECRETORAS EN UN MATERIAL DE GEL HIDROFILICO, METODOS TERAPEUTICAS QUE EMPLEAN LAS CELULAS SECRETORAS MACROENCAPSULADAS, Y QUE PRESERVAN LAS CELULAS SECRETORAS POR MACROENCAPSULACION.

SOPORTE SOLIDO PARA USO EN CULTIVO CELULAR, ESPECIALMENTE PARA EL CULTIVO DE CELULAS HEPATICAS, REACTOR BIOLOGICO QUE CONTIENE DICHO SOPORTE SOLIDO Y SU USO EN UN SISTEMA DE HIGADO BIOARTIFICIAL.

(01/04/2005). Solicitante/s: ACADEMISCH ZIEKENHUIS BIJ DE UNIVERSITEIT VAN AMSTERDAM SEED CAPITAL INVESTMENTS (SCI-2) B.V. Inventor/es: FLENDRIG, LEONARDUS, MARCUS.

LA INVENCION TRATA DE UN SOPORTE SOLIDO PARA SU UTILIZACION EN EL CULTIVO DE CELULAS IN VITRO, QUE INCLUYE UN MATERIAL MATRICIAL EN TRES DIMENSIONES Y FIBRAS HUECAS QUE SON PERMEABLES AL MENOS AL OXIGENO GASEOSO Y/O EL DIOXIDO DE CARBONO GASEOSO, UN REACTOR BIOLOGICO PARA EL CULTIVO Y/O MANTENIMIENTO DE CELULAS VIVAS QUE INCLUYE DICHO SOPORTE SOLIDO, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA CULTIVAR Y/O MANTENER CELULAS VIVAS, UTILIZANDO DICHO SOPORTE SOLIDO Y/O DICHO REACTOR BIOLOGICO. EL SOPORTE SOLIDO, EL REACTOR BIOLOGICO Y EL PROCEDIMIENTO RESULTAN ESPECIALMENTE ADECUADOS PARA CULTIVAR CELULAS HEPATICAS DERIVADAS DE HUMANO O ANIMAL, PARA SU USO EN UN HIGADO BIO - ARTIFICIAL O COMO HIGADO BIO ARTIFICIAL. LA INVENCION TRATA ADEMAS DE DICHO HIGADO BIO ARTIFICIAL, ASI COMO DE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR TRASTORNOS HEPATICOS UTILIZANDO DICHO HIGADO BIO - ARTIFICIAL.

APLICACION DE ESFUERZO POR FLUJO DE CIZALLAMIENTO A CONDROCITOS.

(16/03/2005). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., SELIKTAR, DROR, DUNKELMAN, NOUSHIN, PETERSON, ALVIN, E., SCHREIBER, RHONDA, E., WILLOUGHBY, JANE.

Biorreactor para producir cartílago, que comprende una cámara de crecimiento que comprende un sustrato para la fijación de las células capaces de producir cartílago, y medios para aplicar un movimiento relativo entre un medio de cultivo líquido y el sustrato para proporcionar un esfuerzo por flujo de cizallamiento de aproximadamente 1 a aproximadamente 100 dinas/cm2 a las células fijadas a dicho sustrato.

RECEPTOR PARA UNA TOXINA DE BACILLUS THURINGIENSIS.

(01/03/2005). Solicitante/s: UNIVERSITY OF WYOMING. Inventor/es: BULLA, LEE, A., JI, TAE, H.

SE HA OBTENIDO Y SECUENCIADO EL CADN QUE CODIFICA UN RECEPTOR DE GLICOPROTEINA A PARTIR DEL GUSANO DEL TABACO QUE SE UNE A UNA TOXINA DEL "BACILLUS THURINGIENSIS". LA DISPONIBILIDAD DE ESTE CADN PERMITE LA RECUPERACION DE ADNS QUE CODIFICAN RECEPTORES HOMOLOGOS EN OTROS INSERTOS Y ORGANISMOS ASI COMO EL DISEÑO DE ENSAYOS PARA LA CITOTOXICIDAD Y LA AFINIDAD DE UNION DE PESTICIDAS POTENCIALES Y EL DESARROLLO DE METODOS PARA MANIPULAR RECEPTORES HOMOLOGOS NATURALES Y/O INTRODUCIDOS Y, DE ESTA FORMA, DESTRUIR CELULAS, TEJIDOS Y/O ORGANISMOS DE OBJETIVO.

‹‹ · 8 · 11 · 13 · · 15 · · 17 · 19 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .