(02/04/2012) El uso de un antagonista de hedgehog cinasa CSNK1A1, GYK o PRKRA para la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir un trastorno proliferativo celular, un tumor en un mamífero y/o cáncer, en el que el antagonista de hedgehog cinasa CSNK1A1, GYK o PRKRA es una molécula de ARNi.

(02/04/2012) Un promotor quimérico capaz de mediar en la expresión génica local de plantas tras una infección por patógenos que comprende (i) al menos un elemento que actúa en cis lo suficiente para dirigir una expresión específica del inductor que comprende la secuencia de nucleótidos de las SEC ID Nº: 3 o 4 (ii) al menos un elemento que actúa en cis lo suficiente para dirigir una expresión específica del inductor que comprende la secuencia de nucleótidos de una cualquiera de las SEC ID Nº: 3 a 16, y (iii) un promotor mínimo.

(23/03/2012) Un método para llevar a cabo un análisis para una sustancia no fluorescente en una muestra de análisis, este método comprende: (a) llevar a cabo una reacción en una solución entre una sustancia no fluorescente en una muestra de análisis y un compuesto marcador fluorescente, la muestra y el compuesto marcador siendo combinadas en el momento t0; (b) excitar la fluorescencia en el compuesto marcador, en donde la naturaleza del marcador y la naturaleza de la excitación son tales que la mencionada fluorescencia tiene lugar a una longitud de onda en la que dicha fluorescencia es alterada por la reacción del compuesto marcador con la sustancia no fluorescente; (c) detectar, en múltiples…

(21/03/2012) Un procedimiento para cuantificar la densidad de metilación en un locus de ADN genómico en comparación con un control, procedimiento que comprende digerir parcialmente ADN genómico con McrBC en el que dicha digestión no se lleva a cabo hasta completitud; cuantificar copias intactas del locus por amplificación cuantitativa, produciéndose así un producto de amplificación; y comparar la cantidad de copias intactas del locus con un valor de control que representa la cantidad de metilación de ADN de control, cuantificándose así la densidad de metilación en el locus en comparación con la densidad de metilación del ADN de control.

(21/03/2012) Un cultivo organotípico que comprende una línea celular de queratinocitos humanos inmortalizados, endonde la línea celular comprende un complemento cromosómico normal de 46 con la excepción de unisocromosoma extra en el brazo largo del cromosoma 8 y en donde el cultivo organotípico reproduce la arquitecturadel tejido del epitelio escamoso estratificado humano normal.

(21/03/2012) Una prueba pronóstica de alergia para una alergia prolongada en un niño, que comprende: proporcionar suero procedente de un niño alérgico; poner en contacto el suero con al menos un epítopo lineal de un alérgeno seleccionado en condiciones que permitan que los anticuerpos específicos del epítopo, si están presentes en el suero, se unan al epítopo; y observar los niveles de anticuerpo de tipo IgE que se unen a dicho epítopo; en la que la observación de niveles estadística y significativamente elevados de anticuerpo de tipo IgE que se une a dicho epítopo con respecto a un nivel control de anticuerpo de tipo IgE que se une a dicho epítopo observado con individuos no alérgicos es indicativa…

(21/03/2012) Un polipéptido compuesto por (i) una secuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 3, (ii) unasecuencia de aminoácidos como la recogida en la SEC. ID. Nº: 5, la SEC. ID. Nº: 6 o la SEC. ID. Nº: 7, o (iii) unavariante de (i) o (ii) que tiene al menos un 80% de identidad de la secuencia con una de esas secuencias, donde elpolipéptido tiene la capacidad de unirse a RANKL y donde el polipéptido inhibe la diferenciación de las célulasprogenitoras de los osteoclastos, para su uso en el tratamiento de un sujeto con una afección de los huesoscaracterizada por la reabsorción ósea no deseada, como la artritis reumatoide, las metástasis osteolíticas o elmieloma múltiple, mediante la administración del polipéptido, donde el polipéptido no tiene la secuencia para la SARP-2 humana, con alanina en la posición 174, Uniprot…

(21/03/2012) Un anticuerpo o fragmento de unión a antígeno del mismo que se une específicamente al ligando 1 de glucoproteína selectina P (PSGL-1) sobre la superficie de un linfocito T activado, e induce la muerte del linfocito T activado, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad alérgica mediada por linfocitos T.

(20/03/2012) Un procedimiento para la identificación de un biomarcador que se correlaciona con la sensibilidad de una enfermedad a un fármaco, comprendiendo el procedimiento: a) la exposición de una población de células a: i) el fármaco; ii) una genoteca de compuestos que tiene como diana varios genes diferentes, inhibiendo los compuestos el nivel o la actividad de una proteína en las células; b) monitorizar la presencia de un fenotipo en las células que difiere del fenotipo evidente cuando la población de células es tratada solo con el fármaco; en el que la presencia del fenotipo en una célula que difiere del fenotipo…

(16/03/2012) Una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada entre el grupo consistente en: a) una molécula de ácido nucleico que consiste en una secuencia de nucleótidos que tienen una identidad de al menos 80% con la longitud entera de la secuencia de nucleótidos de la SEC ID Nº: 1 o la SEC ID Nº: 3; b) una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2; y c) una molécula de ácido nucleico que codifica un fragmento de un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de la SEC ID Nº: 2, donde el fragmento comprende al menos 1200 aminoácidos contiguos de la SEC ID Nº:

(16/03/2012) Un anticuerpo monoclonal humano, o una mezcla, monómero o fragmento activo del mismo, caracterizado por su capacidad para unirse a oligodendrocitos, o un anticuerpo sintético derivado del mismo y que tiene la capacidad para unirse a los oligodendrocitos, con las características siguientes: (a) capaz de inducir remielinización; (b) capaz de estimular la proliferación celular de células gliales; y (c ) capaz de estimular la señalización de Ca++ en los oligodendrocitos; y que tiene: un dominio variable de la cadena pesada que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo A o de tipo B como se establece en la Figura 17 y un dominio variable de la cadena ligera que tiene la secuencia de aminoácidos de sHIgM22 de tipo I o de tipo II como…

(14/03/2012) Un procedimiento para investigar el destino de un compuesto de ensayo que contiene al menos un núcleo activo de RMN, en el que dicho núcleo activo de RMN es 13C y dicho compuesto de ensayo es un compuesto orgánico 13C que comprende una abundancia enriquecida artificialmente de a una abundancia de al menos un 5%, comprendiendo dicho procedimiento: - administrar el compuesto de ensayo a un sistema biológico en el que se va a estudiar su destino, en el que dicho sistema es un animal íntegro, - hiperpolarizar los núcleos activos de RMN en muestras extraídas del sistema a intervalos de tiempo mediante transferencia de polarización usando polarización nuclear dinámica (PND) en estado sólido efectuada por un agente de PND; y - analizar…

(14/03/2012) Uso de una composición que comprende una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32 y/o una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína SF06 como se caracteriza por SEQ ID Nos: 30 ó 32, siendo preferiblemente la molécula de ácido nucleico una molécula de DNA, más preferiblemente una molécula de cDNA o DNA genómico, y opcionalmente portadores, diluyentes, y/o aditivos farmacéuticamente aceptables para la preparación de un agente para detección de enfermedades o disfunciones seleccionadas del grupo constituido por diabetes, obesidad, y/o síndrome metabólico.

(13/03/2012) Método para determinar o predecir la respuesta de un individuo a una terapia contra el cáncer mediante la evaluación de una respuesta de dicho individuo a la administración de un agente terapéutico biológico o quimioterapéutico consistente en inhibidores de la tirosina-quinasa, que comprende: a) detectar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en una primera muestra celular o tisular del individuo antes de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico, y en una segunda muestra celular o tisular del individuo después de exponerle al agente terapéutico biológico o quimioterapéutico; b) comparar la cantidad de uno o más marcadores biológicos en dichas…

(09/03/2012) Anticuerpo humanizado recombinante 2C4 (rhuMAb 2C4) para usar en un procedimiento para el tratamiento del cáncer de ovario, mama, pulmón o próstata, en un paciente con cáncer, en el que el rhuMAb 2C4 comprende las secuencias de aminoácidos de las cadenas ligera variable y pesada variable de SEQ ID NO: 3 y 4, respectivamente, y las secuencias de las regiones constantes de las cadenas ligera y pesada de la IgG1 humana (alotipo no A), y en el que en el procedimiento el rhuMAb 2C4 se administra como una dosis fija de 420 mg cada 3 semanas.

(07/03/2012) Un procedimiento de inducción o modelado del estado patológico de una proteína de enfermedad por agregación (PEA) que se asocia con un estado patológico en el que la PEA se agrega patológicamente mediante una interacción de polimerización conformacional inducida, estando caracterizado el procedimiento por la fase de proporcionar una proteína de fusión localizada en la membrana que comprende i) una porción de agregación, que deriva de la PEA, ii) una porción de localización en membrana heteróloga, en el que dicho procedimiento se realiza in vitro o se realiza en una célula cultivada o línea celular, o se realiza en un animal no humano.

(07/03/2012) Una población de células aisladas consistente en células derivadas de tejido hepático de un ser humano que son a. CD117+, CD34+, CD45- y Lin-; b. capaces de proliferar en un cultivo y c. capaces de diferenciarse in vivo en un hepatocito, un colangiocito y una célula sinusoidal.

(07/03/2012) Un método para aislar uno o más elementos genéticos que codifican un producto génico que tiene una actividaddeseada, cuya expresión puede dar como resultado, directa o indirectamente, la modificación de una propiedadóptica de un elemento genético que codifica el producto génico, que comprende las etapas de: (a) expresar los elementos genéticos para producir sus respectivos productos génicos, de forma que losproductos génicos están conectados con los genes que los codifican; (b) compartimentar los productos génicos en microcápsulas; (c) modificar el elemento genético dentro de la microcápsula, utilizando la actividad…

(07/03/2012) Método para la selección in vitro de un inhibidor de la migración de células cancerosas que inhibe la actividad de SK3, caracterizado porque comprende: (i) poner en contacto una célula que expresa un SK3 funcional, con un compuesto candidato y medir el nivel de actividad de SK3; (ii) comparar el nivel de actividad de SK3 que se mide en la etapa (i) con el nivel de actividad de SK3 que se mide cuando la etapa (i) se realiza en ausencia de dicho compuesto candidato, en el que una disminución de la actividad de SK3 en presencia del compuesto candidato indica que el candidato es un inhibidor de la migración de células cancerosas, en el que la actividad de SK3 se mide usando un ensayo de migración celular, y porque…

(02/03/2012) Una molécula de ácido nucleico seleccionada del grupo constituido por: a) moléculas de ácido nucleico que codifican un polipéptido que contiene la secuencia de aminoácidos divulgada por la SEC ID Nº 2; y b) moléculas de ácido nucleico que contienen la secuencia representada por la SEC ID N 1 :

(02/03/2012) Uso de un inhibidor de la GM3 sintetasa para la fabricación de un fármaco destinado al tratamiento de una complicación microvascular de la diabetes, en el que el inhibidor se selecciona del grupo consistente en ácidos nucleicos antisentido, ribozimas, ARN de interferencia, aptámeros y un anticuerpo monoclonal o policlonal dirigido contra la GM3 sintetasa humana y en el que la complicación microvascular de la diabetes es la nefropatía diabética.

(03/03/2011) Método para determinar la cantidad relativa de un taxano y de cada impureza de taxano contenida en un conjugado de ácido poliglutámico-taxano, en el que una o más moléculas de taxano se unen a través de la posición 2'- hidroxilo al grupo γ-carboxilo del ácido α-poli-L- glutámico, comprendiendo dicho método las etapas de: a) hacer reaccionar el conjugado de ácido poliglutámico-taxano con un compuesto de fórmula (I): R 1 R 2 N-NH2 (I) en la que R 1 y R 2 son independientemente alquilo C1-C10, hidroxialquilo C1-C10, alquenilo C3-C10, hidroxialquilo C3-C10, alquinilo C3-C10, hidroxialquinilo C3-C10, arilo, heteroarilo; o R 1 y R 2 tomados…

(26/07/2010) Compuestos fluorescentes para diagnóstico de infecciones, procedimiento de obtención y sus aplicaciones. La presente invención describe nuevos compuestos fluorescentes análogos de alquilfosfolípidos, que contienen en su estructura grupos fluorescentes de alta fotoestabilidad y que emiten en la zona de longitudes de onda del espectro visible. Dichos compuestos se incorporan fácilmente a microorganismos, permitiendo la detección e identificación de estos organismos mediante microscopia de fluorescencia. Asimismo, los nuevos compuestos fluorescentes permiten diagnosticar de forma rápida y sencilla la presencia de microorganismos patógenos…

(04/06/2010) Un procedimiento para estimar in vitro la cantidad de células específicas en una muestra de un paciente, en el que se usan moléculas con especificidad celular para calcular el número de células específicas, que comprende a) extraer una alícuota de dicha muestra; y b) medir la concentración de dos moléculas con especificidad celular en dicha muestra extraída por medio de un ensayo inmunológico y determinar la relación entre las concentraciones de dichas moléculas, en el que las moléculas con especificidad celular son proteínas de neutrófilos

(31/05/2010) Procedimiento para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades que cursan con alteración de la quinasa p38, elementos necesarios para llevarlo a cabo y sus aplicaciones. La presente invención se refiere a un nuevo método para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, desórdenes o patologías que cursan con alteración en la quinasa p38, preferentemente para enfermedades, desórdenes o patologías de origen autoinmune, inflamatorio o tumoral, (y más preferentemente para la artritis reumatoide y el lupus eritematoso sistémico), basado en la detección y cuantificación in vitro de la fosforilación de la Y323 de p38· y la regulación…

(16/03/2010) Procedimiento de cuantificación de iminas cíclicas basado en la unión competitiva a receptores nicotínicos de acetilcolina. Las iminas cíclicas gymnodiminas y espirólidos pueden aparecer como contaminantes en moluscos marinos destinados al consumo humano. Se ha utilizado la capacidad de estas iminas cíclicas de unirse a los receptores nicotínicos de acetilcolina de forma competitiva con la a-bungarotoxina para desarrollar un método de detección de estas toxinas en solución. La invención se basa en la cuantificación de la unión de los receptores nicotínicos a la a-bungarotoxina utilizando técnicas que detectan interacciones moleculares, como la medición de los cambios de polarización de fluorescencia o la monitorización de cambios del índice de…

(10/03/2010) Micropartículas biocompatibles estables para inmovilización de enzimas y su uso en biosensores amperométricos. Micropartículas del hidrogel biocompatible p-polietilenglicol metil éter metacrilato (PEGMEM) se utilizan como sistema de inmovilización enzimática para su aplicación como material biológico en el diseño de un biosensor amperométrico. Las micropartículas se inmovilizan sobre la superficie de un electrodo de platino mediante una membrana de diálisis. La enzima así inmovilizada mantiene su actividad constante durante largos períodos de tiempo, permitiendo su uso como material biológico para la preparación de biosensores amperométricos, los cuáles mantienen su actividad enzimática constante durante al menos 18 meses

(08/02/2010) Nuevo biosensor amperométrico, procedimiento de fabricación y usos. Se basa en la combinación de la enzima Lacasa y materiales Sonogel-Carbono. Es aplicable a medidas in situ de analitos de interés en muestras agroalimentarias durante los procesos de fabricación, embalaje, y/o almacenamiento. Además, dada la gran selectividad debida a la presencia de la sustancias biológica, es posible adaptar el mismo diseño para una amplia gama de muestras de interés en un campo tan importante como es el medioambiental

(08/02/2010) Método de atrapamiento e inmovilización de enzimas oxidoreductasas y sus usos. Consiste en un método nuevo de atrapamiento e inmovilización de las enzimas oxidoreductasas sobre cualquier superficie metálica o de otro material sólido, como grafito, que se basa en el uso de la mezcla de Glutaraldehído como agente de entrecruzamiento y Nafion como aditivo protector. Los dispositivos así fabricados pueden usarse como biosensores para medir analitos de interés (fenoles, glucosa, colesterol, lactosa...), y para lograr biorreactores que se pueden usar en procesos de tratamiento de aguas residuales contaminadas por los fenoles a título de ejemplo, sin descartar la posibilidad de su uso en la síntesis…

(05/02/2010) Dispositivo intracelular para el estudio de parámetros intracelulares en células, órganos y tejidos. Esta invención se refiere al diseño y fabricación de un micronano dispositivo sensor de reducido tamaño (en el rango del micrómetro, 10-6 metros al nanómetro, 10-9 metros), el cual es introducible mediante procedimiento conocido, en células aisladas o en tejidos vivos para permitir el estudio y actuación externa en los procesos biológicos, bioquímicos y biofísicos que tienen lugar en su interior. La utilización de esta nueva técnica no implica de antemano y sin otra alternativa, la destrucción, o, cuanto menos, la alteración de la célula. Las técnicas de fabricación empleadas se han tomado de la…

(16/11/2009) Uso de los compuestos inhibidores de la actividad de Snail1 en la elaboración de composiciones farmacéuticas útiles para el tratamiento de condrodisplasias, procedimiento de identificación de compuestos inhibidores, dichas composiciones farmacéuticas, procedimiento de diagnóstico de condrodisplasias y sus aplicaciones. La presente describe que el gen Snail1 transduce la señalización mediada por el receptor FGFR3 responsable de condrodisplasias (acondrodroplasia (ACH), displasia tanatofórica (TD) e hipocondroplasia (HCH)), habiéndose demostrado que la simple activación aberrante de Snail1 es suficiente para reproducir un fenotipo de condrodisplasia. Igualmente, mediante experimentos de RNA de interferencia (siRNA) sobre…